中性粒細(xì)胞缺乏癥課件

中性粒細(xì)胞缺乏癥（Neutropenia)整理課件1中性粒細(xì)胞缺乏癥（Neutropenia)整理課件1概述白細(xì)胞減少癥：成人外周血WBC＜4.0×109/L。粒細(xì)胞減少癥外周血N絕對(duì)值，成人＜2.0×109/L，10歲以下兒童N＜1.5×109/L，10～14歲兒童N＜1.8×109/L。粒細(xì)胞缺乏癥N＜0.5×109/L整理課件2概述白細(xì)胞減少癥：成人外周血WBC＜4.0×109/L。整理中性粒細(xì)胞的生成粒細(xì)胞的生成BM為正常人體產(chǎn)生粒細(xì)胞的惟一場(chǎng)所。發(fā)育順序：多能造血干細(xì)胞粒系祖細(xì)胞原粒早幼粒中幼粒晚幼粒桿狀核分葉核正常中性粒細(xì)胞的生成率大約為0.85～1.6×109/kg.d。從原粒發(fā)展到成熟粒細(xì)胞約需8～14d；進(jìn)入組織后就不再返回血液。成熟N在釋放到循環(huán)血后，約在血中循環(huán)6h，然后進(jìn)入組織。整理課件3中性粒細(xì)胞的生成粒細(xì)胞的生成BM為正常人體產(chǎn)生粒細(xì)胞的中性粒細(xì)胞的調(diào)節(jié)G－CSF分子量為20kD的糖蛋白，僅刺激N生成。GM－CSF分子量為22kD的糖蛋白，能刺激N、M、E的生成。IL－3分子量20kD，對(duì)多能干細(xì)胞起作用，對(duì)成熟N無影響，因其缺乏IL－3受體。整理課件4中性粒細(xì)胞的調(diào)節(jié)G－CSF分子量為20kD的糖蛋白，僅刺幾個(gè)相關(guān)概念粒細(xì)胞總池（totalbloodgranulocytepool,TBGP）BM和Blood中N的總和。其中90％存在BM，10％存在blood中。粒細(xì)胞增殖池（mitoticpoolofprecursorcell,MP）BM中原始、早幼及中幼粒細(xì)胞的總和。正常情況下這些細(xì)胞不進(jìn)入外周血循環(huán)。粒細(xì)胞儲(chǔ)存池（granulocytestoragepool,SP）骨髓中的晚幼粒、桿狀核及分葉核粒細(xì)胞。需要時(shí)釋放入血，成人從SP釋放入血的速度為107～108/min整理課件5幾個(gè)相關(guān)概念粒細(xì)胞總池（totalbloodgranul幾個(gè)相關(guān)概念粒細(xì)胞循環(huán)池（circulatinggranulocytepool,CP）血循環(huán)中隨血游走的分葉核N。粒細(xì)胞邊緣池（marginatedpool,MP）附著在血管內(nèi)皮細(xì)胞上的N。CP＋MP即構(gòu)成外周血粒細(xì)胞總池。血管外池（extravascularpool,EP）進(jìn)入組織中的N。這些N不再返回血循環(huán)，約在4～5天內(nèi)在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)中破壞或進(jìn)入體液中排出體外。整理課件6幾個(gè)相關(guān)概念粒細(xì)胞循環(huán)池（circulatinggranu病因根據(jù)各種原因作用部位分三個(gè)方面：（一）作用于骨髓1.骨髓損傷（1）藥物細(xì)胞毒和非細(xì)胞毒藥物；（2）放射線；（3）化學(xué)物質(zhì)：苯、DDT、二硝基苯酚、砷酸、鉍、NO等；（4）某些先天性和遺傳性N減少：Kostman綜合征、伴先天性白細(xì)胞缺乏的網(wǎng)狀發(fā)育不全；（5）免疫性疾患：SLE、RA等；（6）感染：傷寒、布魯菌病、粟粒結(jié)核、肝炎、HIV等（7）血液病：MF、AL、AA、MM、骨髓轉(zhuǎn)移瘤、淋巴瘤、惡組等。整理課件7病因根據(jù)各種原因作用部位分三個(gè)方面：整理課件7病因2.成熟障礙（1）獲得性：葉酸缺乏、維生素B12缺乏、惡性貧血、嚴(yán)重IDA等；（2）惡性和其他克隆性疾病：MDS、PNH等。（二）作用于外周血1.N外循環(huán)池轉(zhuǎn)換至邊緣池（即假性N減少）（1）遺傳性假性N減少癥（2）獲得性：嚴(yán)重細(xì)菌感染，惡性營(yíng)養(yǎng)不良、瘧疾等。2.血管內(nèi)扣留肺內(nèi)扣留、脾內(nèi)扣留（脾亢）整理課件8病因2.成熟障礙（1）獲得性：葉酸缺乏、維生素B12缺病因（三）作用于血管外1.利用增多如嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、病毒或立克次體感染，過敏性疾患2.破壞增多如脾亢整理課件9病因（三）作用于血管外整理課件9發(fā)病機(jī)制生成減少或無效生成破壞或喪失過多，粒細(xì)胞壽命縮短分布異常前三種綜合整理課件10發(fā)病機(jī)制生成減少或無效生成整理課件10類型和臨床表現(xiàn)先天性N減少癥（Kostmann綜合征及其相關(guān)疾患）特征：顯著的N減少，一般＜0.5×109/L，生后1～3W即可出現(xiàn)嚴(yán)重化膿性感染，常在6個(gè)月內(nèi)死亡，WBC計(jì)數(shù)正常，M增多，血小板計(jì)數(shù)正常，Hb正?；蛑卸取M：增生活躍或減低，髓系成熟停滯于早幼粒至晚幼粒階段，成熟粒細(xì)胞顯著減少，M和E生成一般正常。體外BM細(xì)胞CFU－GM集落數(shù)正常或顯著減少，且由成熟障礙。整理課件11類型和臨床表現(xiàn)先天性N減少癥（Kostmann綜合征及其相關(guān)類型和臨床表現(xiàn)伴免疫缺陷的N減少癥1.網(wǎng)狀發(fā)育不全2.N減少伴Ig異常伴丙種球蛋白缺乏，同時(shí)伴或不伴有IgM（和IgD）增高。BM粒細(xì)胞成熟停滯于中幼粒階段，絕大部分粒細(xì)胞是早幼粒和中幼粒。淋巴結(jié)和胸腺正常。3.轉(zhuǎn)鈷胺Ⅱ缺乏整理課件12類型和臨床表現(xiàn)伴免疫缺陷的N減少癥整理課件12類型和臨床表現(xiàn)伴粒系生成異常的N減少癥伴先天性畸形的N減少1.軟骨－毛發(fā)發(fā)育不全常染色體隱性遺傳性疾病。特征：短肢矮小癥，很細(xì)微的毛發(fā)，N、L減少和容易感染。N計(jì)數(shù)為（0.1～2.0）×109/L，易患病毒特別是帶狀皰疹病毒感染。整理課件13類型和臨床表現(xiàn)伴粒系生成異常的N減少癥整理課件13類型和臨床表現(xiàn)2.Shwachmann-Diamond綜合征一種常染色體隱性遺傳性疾病。特征：干骺端軟骨發(fā)育不良、矮小癥、胰腺外分泌缺陷和N減少。其他相關(guān)癥狀：貧血、血小板減少、發(fā)育和精神滯緩、腹瀉、體重下降、魚鱗癬、中耳炎、肺炎和N缺陷，高危發(fā)生骨髓衰竭和白血病轉(zhuǎn)化。N減少常為中、重度，主要死因?yàn)楦腥?、出血、骨髓衰竭或惡性病?.Chediak-Higashi綜合征。整理課件14類型和臨床表現(xiàn)2.Shwachmann-Diamond綜合征類型和臨床表現(xiàn)慢性特發(fā)性中性粒細(xì)胞減少癥可見于兒童和成人。包括家族性（嚴(yán)重）N減少癥（常染色體顯性遺傳）、家族性良性N減少癥（常染色體顯性遺傳）、嬰幼兒慢性良性N減少癥（無家族史）、成人慢性特發(fā)性N減少等。BM增生正常或有選擇性N增生低下，大部分患者有幼稚細(xì)胞與成熟細(xì)胞比值增高，即有無效粒細(xì)胞生成，CFU-GM培養(yǎng)集落正常或中度減低。RBC、Ret、L、BPC正常，M和Ig水平正?；蛟龈?，無染色體異常。自限性，多在一年內(nèi)自行緩解，少數(shù)可持續(xù)多年。整理課件15類型和臨床表現(xiàn)慢性特發(fā)性中性粒細(xì)胞減少癥可見于兒童和成人類型和臨床表現(xiàn)骨髓內(nèi)粒細(xì)胞破壞過多性N減少癥見于兒童，是一種嚴(yán)重的N減少癥。發(fā)病機(jī)制是粒細(xì)胞在BM內(nèi)早期死亡，釋放障礙，但對(duì)致熱原的釋放反應(yīng)正常。骨髓中粒細(xì)胞增生，但有退行性變，核分葉過多，外周血N有空泡，核染色質(zhì)深等形態(tài)異常。懶惰性白細(xì)胞綜合征N功能障礙性疾病。N對(duì)自身及外源性化學(xué)趨化因子無效應(yīng)，對(duì)炎癥刺激的效應(yīng)極差。BM中粒系的形態(tài)核數(shù)量均正常，外周血WBC總數(shù)正常但N減少。主要表現(xiàn)：復(fù)發(fā)性口腔炎、齒齦炎、腎炎、中耳炎等。整理課件16類型和臨床表現(xiàn)骨髓內(nèi)粒細(xì)胞破壞過多性N減少癥整理課件16類型和臨床表現(xiàn)免疫性N減少癥1.同種免疫新生兒N減少癥由于胎兒攜帶從父親遺傳來的N特異性抗原的N進(jìn)入母體，由于其父母的不相容，母體內(nèi)產(chǎn)生抗N的IgG抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，引起胎兒或新生兒WBC發(fā)生凝集，形成暫時(shí)性N減少。BM增生活躍，伴有“成熟停滯”，主要是中幼、晚幼或桿狀核粒細(xì)胞，N中、重度減少。兒童N常在出生2個(gè)月后恢復(fù)。整理課件17類型和臨床表現(xiàn)免疫性N減少癥1.同種免疫新生兒N減少癥類型和臨床表現(xiàn)2.自身免疫性N減少癥N自身抗體使N生成和N破壞加速所致。N抗體的檢測(cè)是其與慢性特發(fā)性N減少癥鑒別的主要依據(jù)。3.自身免疫性疾患相關(guān)性N減少（1）SLEN膜上的IgG總數(shù)增高，N內(nèi)免疫復(fù)合物增高。BM增生程度和細(xì)胞分化成熟常常正常。（2）Sjogren綜合征（3）RA（4）Felty綜合征（5）其他，霍奇金病、免疫性肝炎、胸腺瘤、低丙種球蛋白血癥等整理課件18類型和臨床表現(xiàn)2.自身免疫性N減少癥N自身抗體使N生成和類型和臨床表現(xiàn)原發(fā)性脾性N減少癥BM粒系高度增生，N減少和脾腫大。感染性N減少急、慢性細(xì)菌、病毒、原蟲、立克次體感染可導(dǎo)致N減少。發(fā)生機(jī)制：1.感染對(duì)BM的直接損害，造血組織不同程度被抑制；2.免疫作用；3.繼發(fā)性脾大引起脾亢；4.繼發(fā)性肝腎功能損害不能對(duì)外來及內(nèi)生的可抑制骨髓的物質(zhì)解毒或排泄；5.粒細(xì)胞在外周循環(huán)分布或消耗增多等。整理課件19類型和臨床表現(xiàn)原發(fā)性脾性N減少癥BM粒系高度增生，N減少類型和臨床表現(xiàn)周期性N減少癥可發(fā)生于任何年齡，多見于兒童，病程較長(zhǎng)，呈一定的規(guī)律性發(fā)作，每12～35天（平均21天）發(fā)作一次。發(fā)作期臨床表現(xiàn)為發(fā)冷、發(fā)熱、咽痛，部分患者有關(guān)節(jié)痛，脾及淋巴結(jié)腫大，持續(xù)3～6天。發(fā)作期間血象示W(wǎng)BC總數(shù)減少，一般為（2～4）×109/L，BM示粒系發(fā)育障礙，中幼以下粒細(xì)胞缺少。間歇期一般情況良好，血象和骨髓象可恢復(fù)正常。整理課件20類型和臨床表現(xiàn)周期性N減少癥可發(fā)生于任何年齡，多見于兒童類型和臨床表現(xiàn)藥物誘導(dǎo)的N減少癥1.藥物中毒性多見于足量或長(zhǎng)期使用各類抗癌藥、抗甲狀腺藥、氯霉素等，藥物或其代謝產(chǎn)物直接損傷骨髓微環(huán)境或髓系祖細(xì)胞。2.藥物過敏性粒細(xì)胞減少同時(shí)伴有皮疹、風(fēng)疹、哮喘、水腫等過敏現(xiàn)象，引起粒細(xì)胞減少的藥物有：抗甲狀腺藥、抗癲癇藥、抗結(jié)核藥、抗高血壓藥、降糖藥、利尿藥、某些抗生素等。整理課件21類型和臨床表現(xiàn)藥物誘導(dǎo)的N減少癥整理課件21類型和臨床表現(xiàn)3.藥物免疫性分兩類：第一類以氨基比林為代表的免疫介導(dǎo)的藥物誘導(dǎo)的N減少，該類藥被認(rèn)為是一種半抗原，進(jìn)入人體后與白細(xì)胞蛋白結(jié)合形成全抗原，進(jìn)而產(chǎn)生IgGorIgM抗體引起粒細(xì)胞凝集。對(duì)粒細(xì)胞的破壞常需該藥的長(zhǎng)期存在，患者只有在藥物存在的情況下方可在體外檢測(cè)到抗N抗體；另一類以奎寧為代表，一旦免疫復(fù)合物形成后其對(duì)粒細(xì)胞的破壞就不需要該藥物的持續(xù)存在，即使藥物不再存在仍?？蓹z測(cè)到N抗體。藥物引起的N減少多發(fā)生在用藥后5周，最長(zhǎng)可達(dá)7周，但也可在數(shù)h內(nèi)發(fā)病。整理課件22類型和臨床表現(xiàn)3.藥物免疫性分兩類：第一類以氨基比林為代診斷病史重點(diǎn)了解：1.理化因素接觸史；2.既往史：有無多次粒細(xì)胞減少的發(fā)作，有無規(guī)律性；3.發(fā)病年齡及家族史。臨床特點(diǎn)嚴(yán)重感染所致N減少，N降至（0.5～1）×109/L以下，則臨床上有高熱、畏寒；慢性病毒性肝炎所致，患者有乏力、肋下痛、納差、惡心等；苯中毒者，常有頭痛、頭暈、精神萎靡、記憶力減退等除外可致N減少的全身性疾病整理課件23診斷病史重點(diǎn)了解：1.理化因素接觸史；2.既往史診斷骨髓檢查骨髓粒細(xì)胞儲(chǔ)存池測(cè)定氫化可的松試驗(yàn)：靜滴氫化可的松0.2后4～5h，正常人粒細(xì)胞峰值較原數(shù)上升（4.5±0.5）×109/L；藥物引起者，上升（1.5±0.3）×109/L或無反應(yīng)；慢性良性家族性N減少者，上升（2.5±0.4）×109/L，但需查家族成員方可確診。邊緣池粒細(xì)胞測(cè)定腎上腺素試驗(yàn)：皮下注射AD0.3mg后20min測(cè)定粒細(xì)胞數(shù)，如較原水平升高100％或以上，且患者無皮腫大，N減少為靠邊緣池粒細(xì)胞異常增多所致，可考慮為假性粒細(xì)胞減少。粒細(xì)胞動(dòng)力學(xué)及壽命測(cè)定整理課件24診斷骨髓檢查整理課件24治療去除病因治療原發(fā)病防治感染輕度N減少（≥1.0×109/L）的感染率與正常人無明顯差異，不需特別預(yù)防；中度減少者感染率增加，在公共場(chǎng)所尤其呼吸道傳染病流行季節(jié)要戴口罩，注意皮膚及口腔，去除慢性感染灶，但不主張預(yù)防性應(yīng)用抗生素；重度減少或粒缺者，應(yīng)采取無菌隔離措施，已有發(fā)熱，須做血、尿、痰培養(yǎng)，立即予廣譜抗生素治療。整理課件25治療去除病因整理課件25治療升粒細(xì)胞治療1.藥物：rhG-CSFrhGM-CSF適應(yīng)證：各種先天性及獲得性粒缺劑量與用法：一般2～5μg/kg.d就有明顯效果，劑量增加，存在劑量－反應(yīng)關(guān)系。但＞16μg/kg.d，效果增加不明顯而副作用增多。持續(xù)靜滴（qd）或皮下注射（bid）用藥時(shí)間：一般粒細(xì)胞數(shù)增至1.0×109/L左右即可停藥。如