光學(xué)分析導(dǎo)論

光學(xué)分析導(dǎo)論選擇題1-1〔CA〕A.較大 B.適中 C.較小 D.任何都可1-2.對(duì)于同級(jí)一光譜，光柵的區(qū)分率是常數(shù)，當(dāng)波長(zhǎng)變化時(shí)區(qū)分率〔A〕A.不變 B.變化 C.無(wú)法確定1-3.光柵的色散率，在肯定波長(zhǎng)范圍內(nèi)，波長(zhǎng)增大，色散率〔C〕A.增加 B.削減 C.不變 D.無(wú)法確定1-4.光柵的分光原理是由構(gòu)成的光柵對(duì)不同波長(zhǎng)的光有〔A〕A．干預(yù)和衍射的作用B.衍射的作用 C.干預(yù)的作用1-5.光柵分入射角為i，衍射角為,光柵斜面與刻度線斜面的夾角為,要使衍射光最強(qiáng)，只有當(dāng)〔A〕A.i== B.i>= C.i>>1-6.在紫外光區(qū)測(cè)定時(shí)，吸取池的材料是〔C〕A．玻璃B.透亮塑料 C.石英1-7.棱鏡的分光原理是依據(jù)構(gòu)成棱鏡的光學(xué)材料對(duì)不同波長(zhǎng)的光具有不同的〔C〕A．透射 B.色散率 C.折射率 D.反射1-8.同一光柵，二級(jí)光譜的色散率是一級(jí)光譜的〔A〕A．2倍 B.1倍 C.0.5倍 D.不確定1-9.帶光譜產(chǎn)生的緣由〔B〕A.炎熱的固體 B.受激分子 C.受激原子以下色散元件中,色散均勻,波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是 ( C A．濾光片 B.玻璃棱鏡 C.光柵 D石英棱鏡某臺(tái)原子吸取分光光度計(jì)，其線色散率為每納米1.0mm，用它測(cè)定某種金屬離子，該離子的靈敏線為403.3nm，四周還有一條403.5nm的譜線，為了不干擾該金屬離子的測(cè)定，儀器的狹縫寬度達(dá)： ( B)A <0.5mm B <0.2mm C <1mm D <5mm1-12在光學(xué)分析法中,承受鎢燈作光源的是( C)A.原子光譜B.分子光譜 C.可見(jiàn)分子光譜D.紅外光譜1-13 165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜,應(yīng)選用的光源為(D)A鎢燈B能斯特?zé)?C空心陰極燈 D氘燈1-14同一電子能級(jí),振動(dòng)態(tài)變化時(shí)所產(chǎn)生的光譜波長(zhǎng)范圍是 ( C A可見(jiàn)光區(qū) B紫外光區(qū) C 紅外光區(qū) D 微波區(qū)問(wèn)答題光譜儀由哪幾局部組成？它們的功能各是是什么？光譜儀的光源的種類及用途單色器由哪幾局部組成？它們的功能各是什么？計(jì)算題假設(shè)用每毫米刻有500590nm譜線，當(dāng)光束垂直入射和以30°角入射時(shí)，最多能觀看到幾級(jí)光譜？[解]依據(jù)光柵公式n=d(sin+sin)，nsin=1d=1/500=0.002mm=2023nm〔1〕當(dāng)光垂直入射時(shí)Sin=sin0=0n=d/sin=2023×1/590=3〔2〕當(dāng)=30°時(shí)sin=1/2最多能看到衍射級(jí)次n的最大值對(duì)應(yīng)于反射角=90°即sin=1d為光柵上二刻痕線間距離,故d=1/500mm=1/5000cmb(sin+sin) 0.5+1所以 n=───────=──────────=5.095 5000×5896×10-8答：最多能看到第5級(jí)條紋。5mm721000cm-1的紅光，光柵能區(qū)分的最靠近的兩條譜線的波長(zhǎng)差為多少？解：(1)由光柵的區(qū)分率公式： =1×5.00×72=360(2)= /R=1000×107/360=27.8nm有一每毫米1200條刻線的光柵，其寬度為50nm，計(jì)算(1)在一級(jí)光譜中，該光柵的理論區(qū)分率為多少?(2)對(duì)于λ=600nm少？(3)要將一級(jí)光譜中742.2nm和742.4nm兩條光譜線分開(kāi),則需多少刻線的光柵?一、原子放射光譜分析法1選擇題原子放射光譜是由以下哪種躍遷產(chǎn)生的？(B)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)原子放射光譜儀中光源的作用是(D)得到特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜將試樣中的雜質(zhì)除去，消退干擾供給足夠能量使試樣灰化供給足夠能量使被測(cè)元素蒸發(fā)解離、原子化和激發(fā)放射光譜法定性分析礦物粉末中微量Ag、Cu時(shí)，應(yīng)承受的光源是(A)直流電弧光源B.低壓溝通電弧光源C.高壓火花光源D.電感耦合等離子體光源用原子放射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí)，應(yīng)承受的光源是(D)A.直流電弧光源B.低壓溝通電弧光源C.高壓火花光源D.電感耦合等離子體(D)A.直流電弧光源B.低壓溝通電弧光源C.高壓火花光源D.電感耦合等離子體放射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是(A)A.感光板B.暗箱D.光電倍增管C.硒光電池用放射光譜進(jìn)展定量分析時(shí)，乳劑特性曲線的斜率較大，說(shuō)明(B)A.惰延量大B.反襯度大D.反襯度小C.展度大攝譜法原子光譜定量分析的依據(jù)是(C)I－N基

S－lgND.△S－lgcC.I－lgc在放射光譜定量分析中以下選用的“分析線對(duì)”正確的選項(xiàng)是(A)A.波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近B.波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不肯定接近D.波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近C.波長(zhǎng)不肯定接近，但激發(fā)電位要相近測(cè)量光譜線的黑度可以用(C)攝譜儀B.映譜儀C.測(cè)微光度計(jì)D.比長(zhǎng)計(jì)(D)(A)直流電弧光源 (B)低壓溝通電弧光源(C)高壓火花光源 (D)電感耦合等離子體原子放射光譜儀中光源的作用是(D)得到特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜將試樣中的雜質(zhì)除去，消退干擾供給足夠能量使試樣灰化供給足夠能量使被測(cè)元素蒸發(fā)解離、原子化和激發(fā)填空題放射光譜是指物質(zhì)的分子、原子或離子受到外界能量〔電能、熱能、化學(xué)能〕的激態(tài)原子或離子受激發(fā)而產(chǎn)生的，又稱為原子光譜或離子光譜。帶狀光譜是由氣態(tài)分子受激發(fā)而產(chǎn)生的，又稱分子光譜。連續(xù)光譜是由炎熱的固體或流體放射的，各種波第一共振線是放射光譜的最靈敏線，它是由第一激發(fā)態(tài)躍遷至基態(tài)時(shí)產(chǎn)生的輻原子在高溫下被激發(fā)而放射某一波長(zhǎng)的輻射，四周溫度較低的同種原子(包括低能級(jí)原子或基態(tài)原子)問(wèn)答題請(qǐng)表達(dá)光譜定量分析的根本原理,即羅馬金公式I=acb記錄。何謂內(nèi)標(biāo)法？光譜定量分析時(shí)為何要承受內(nèi)標(biāo)法？答：在被測(cè)元素的譜線中選一條分析線，在基體元素譜線中選一條與它相均勻的內(nèi)標(biāo)線，依據(jù)這一對(duì)譜線強(qiáng)度的比值對(duì)被測(cè)元素的含量制作工作曲線，然后對(duì)未知試樣進(jìn)展定量分析的方法稱為內(nèi)標(biāo)法。由于譜線強(qiáng)度I因試驗(yàn)條件的波動(dòng)等因素帶來(lái)的影響，提高準(zhǔn)確度。具有哪些條件的譜線對(duì)可作內(nèi)標(biāo)法的分析線對(duì)？可作內(nèi)標(biāo)法分析線對(duì)的要求是：①內(nèi)標(biāo)元素的含量須恒定。②分析元素和內(nèi)標(biāo)元素的揮發(fā)率必需相近，以避開(kāi)分餾現(xiàn)象，否則發(fā)光蒸氣云中原子濃度之比隨激發(fā)過(guò)程而變。③內(nèi)標(biāo)元素與待測(cè)元素的激發(fā)電位和電離電位應(yīng)盡量相近，這樣，譜線的強(qiáng)度比可不受激發(fā)條件轉(zhuǎn)變的影響。④分析線與內(nèi)標(biāo)線的波長(zhǎng)應(yīng)比較接近，強(qiáng)度也不應(yīng)相差太大，這樣可削減照相測(cè)量上引起的誤差。⑤譜線無(wú)自吸或自吸很弱，并且不受其他元素的干擾。計(jì)算題4-1用放射光譜法測(cè)定某材料中的Cu(以毫米標(biāo)尺

=612，而鐵的某譜線的黑度值SCu

=609，此時(shí)譜線反襯度是2.0，求該分Fe析線對(duì)的強(qiáng)度比。4-2有一每毫米120050nm(1)在一級(jí)光譜中，該光柵的理論區(qū)分率為多少?(2)對(duì)于λ=600nm的光，在一級(jí)光譜中，光柵所能區(qū)分的最靠近的多少？(3)要將一級(jí)光譜中742.2nm和742.4nm兩條光譜線分開(kāi),則需多少刻線的光柵?計(jì)算Cu327.396nm及Na589.592nm的激發(fā)電位(eV)?c＝2.997×1010cm，1nm=10-9m，1eV＝1.602×10-19J解：Cu327.396nmNa589.592nm的激發(fā)電位激發(fā)原子和分子的價(jià)電子產(chǎn)生紫外和可見(jiàn)光譜需要的能量為1.50～8.00eV，問(wèn)相應(yīng)的激發(fā)波長(zhǎng)范圍是多少nm?二、原子吸取光譜分析法1選擇題原子吸取光譜是(A)基態(tài)原子吸取特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的基態(tài)原子吸取了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的分子的電子吸取特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光的選擇吸取產(chǎn)生的原子放射光譜與原子吸取光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于.(D)A.基態(tài)原子對(duì)共振線的吸取B.激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射C.輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷D.輻射能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷在原子吸取分光光度計(jì)中，目前常用的光源是(C)A.火焰B.氙燈C.空心陰極燈D.溝通電弧空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(D)A.大量的空氣 B.少量的空氣 C.大量的氖或氬等惰性氣體D.少量的氖或氬等惰性氣體空心陰極燈的主要操作參數(shù)是(C)A.內(nèi)充氣體的壓力B.陰極溫度C.燈電流D.燈電壓在原子吸取光譜中，用峰值吸取代替積分吸取的條件是 〔B 〕放射線半寬度比吸取線的半寬度小放射線半寬度比吸取線的半寬度小，且中心頻率一樣放射線半寬度比吸取線的半寬度大，且中心頻率一樣放射線頻率和吸取線的頻率一樣1-6. 原子吸取測(cè)定時(shí)，調(diào)整燃燒器高度的目的是 ( D )(A)掌握燃燒速度 (B)增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間(C)提高試樣霧化效率 (D)選擇適宜的吸取區(qū)域原子吸取光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是 ( A )(A)愈嚴(yán)峻 (B)愈不嚴(yán)峻 (C)根本不變 (D)不變?cè)谠游》治鲋?承受標(biāo)準(zhǔn)參加法可以消退 ( A )(A)基體效應(yīng)的影響 (B)光譜背景的影響 (C)其它譜線的干擾 (D)電離效應(yīng)為了消退火焰原子化器中待測(cè)元素的放射光譜干擾應(yīng)承受以下哪種措施？(B )(A)直流放大 (B)溝通放大 (C)扣除背景 (D)減小燈電流與火焰原子吸取法相比,無(wú)火焰原子吸取法的重要優(yōu)點(diǎn)為 (B (A)譜線干擾小 (B)試樣用量少 (C)背景干擾小 (D)重現(xiàn)性好填空題使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸取線，稱為共振〔吸取〕線。原子吸取光譜是由氣態(tài)基態(tài)原子對(duì)該原子共振線的吸取而產(chǎn)生的。小、可用于真空紫外區(qū)。(空心陰極燈)(光電倍增管)。一般是鎢棒，而陰極材料則是待測(cè)元素，管內(nèi)通常充有低壓惰性氣體，其作用是導(dǎo)電、原子吸取分析常用的火焰原子化器是由霧化器、混合室和燃燒器組成的。原子試樣在火焰原子化器中原子化的歷程：噴霧、霧滴裂開(kāi)、脫水、去溶劑、揮影響原子化效率的因素〔火焰中〕有：(1)火焰類型與組成；(2)掌握適宜的火焰溫度；(3)蒸氣中基態(tài)原子的一局部可能吸取熱能而被激發(fā)或電離，也可能生成分子狀態(tài)，也會(huì)影響到原子化效率?；鹧嬖游」庾V法中，應(yīng)選擇的條件有燈電流、燃助比、狹縫寬度、火焰種類及火焰部位、吸取波長(zhǎng)、噴霧器的調(diào)整。通常，在原子吸取光譜法中，空心陰極燈的工作電流增大，反而使靈敏度變低，其緣由是溫度上升引起放射線熱變寬，則自吸隨之增大，同時(shí)會(huì)使放射線變寬。因此選用燈電流原則是在保證發(fā)光穩(wěn)定條件下,燈電流小些好。1. 2分(2334)在原子吸取法中常參加消電離劑以抑制 電離干擾 。一般,消電離劑的電離電位越 低 則效果越好。2. 2分(2430)原子在高溫下被激發(fā)而放射某一波長(zhǎng)的輻射,但四周溫度較低的同種原子(包括低能級(jí)原子或基態(tài)原子)會(huì)吸取這一波長(zhǎng)的輻射,這種現(xiàn)象稱為 自吸 3. 2分(2472)空心陰極燈內(nèi)充氣的作用是導(dǎo)電,濺射陰極外表金屬原子,從而激發(fā)金屬原子放射出特征譜線.問(wèn)答題?答：由于火焰原子化器存在以下缺點(diǎn)：火焰原子化器霧化效率低〔10％左右〕；霧化的氣溶膠被大量載氣稀釋；基態(tài)原子蒸氣在光程中滯留時(shí)間短。而石墨爐原子化器具有以下優(yōu)點(diǎn)：不存在霧化與稀釋問(wèn)題；基態(tài)原子蒸氣在石墨爐中的滯留時(shí)間長(zhǎng)，相對(duì)濃度大。由此可見(jiàn)石墨爐原子化器的原子化效率較火焰原子化器高敏度。原子吸取是如何進(jìn)展測(cè)量的？為什么要使用銳線光源？答：原子吸取是通過(guò)空心陰極燈放射的特征譜線經(jīng)過(guò)試樣原子蒸氣后，輻射強(qiáng)度〔吸光度〕的減弱來(lái)測(cè)量試樣中待測(cè)組分的含量。朗伯-比耳定律，必需使放射線寬度小于吸取線寬度。假設(shè)用銳線光源時(shí)，讓入射光比吸取光譜窄5-10A=Kc。在原子吸取分析中為什么常選擇共振線作吸取線?率大,強(qiáng)度高,有利于提高分析的靈敏度。何為內(nèi)標(biāo)?在原子放射光譜分析中如何使用?答：內(nèi)標(biāo)是指置于各試樣及標(biāo)樣中的肯定濃度的某元素。使用方法如下：取定量的內(nèi)標(biāo)物分別置于被測(cè)試樣及標(biāo)準(zhǔn)物之中，在選定波長(zhǎng)下分別測(cè)定放射強(qiáng)度計(jì)算出內(nèi)標(biāo)在各試樣中及標(biāo)樣中的相對(duì)強(qiáng)度以及待測(cè)物成分的相對(duì)強(qiáng)度測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物兩相對(duì)強(qiáng)度之比求出各試樣的濃度…計(jì)算題火焰原子吸取法測(cè)Zn2600K，單色器的倒線色散率為20·?mm-1，出、入射狹縫寬度均為0.1mm。試計(jì)算單色器通帶。A

=65.38r(Zn)解：(1)單色器通帶＝縫寬×倒線色散率=0.1x20=2〔?〕光柵單色器的倒線色散率為20·?mm-1，欲測(cè)Co240.73nm的吸取值，為防Co240.63nm干擾，應(yīng)選擇狹縫寬度為多少？解：由于光譜帶寬表示了能分開(kāi)的波長(zhǎng)差的數(shù)值，而光譜帶寬〔波長(zhǎng)差〕＝縫寬×倒線色散率一、紫外－可見(jiàn)分光光度法1選擇題物質(zhì)的紫外–可見(jiàn)吸取光譜的產(chǎn)生是由于(B)A.原子核內(nèi)層電子的躍遷B.原子核外層電子的躍遷C.分子的振動(dòng)D.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)紫外–可見(jiàn)吸取光譜主要打算于(C)A.原子核外層電子能級(jí)間的躍遷B.分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C.分子的電子構(gòu)造D.原子的電子構(gòu)造分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對(duì)原子核的運(yùn)動(dòng)〔E

〕、核間相對(duì)位移的振動(dòng)〔E 〕和電子 振動(dòng)

〕這三種運(yùn)動(dòng)的能量大小挨次為〔A〕轉(zhuǎn)動(dòng)E

>E

>E >E電子 振動(dòng) 轉(zhuǎn)動(dòng) 電子 轉(zhuǎn)動(dòng) 振動(dòng)E >E

>E >E轉(zhuǎn)動(dòng) 電子 振動(dòng) 振動(dòng) 轉(zhuǎn)動(dòng) 電子符合朗伯-比爾定律的一有色溶液，當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增加時(shí)，最大吸取波長(zhǎng)和吸C)A.增加、不變B.削減、不變C.不變、增加D.不變、削減吸光度與透射比的關(guān)系是(B)一有色溶液符合比爾定律，當(dāng)濃度為c時(shí)，透射比為T0率的對(duì)數(shù)為(D)

，假設(shè)濃度增大一倍時(shí)，透光一樣質(zhì)量的Fe3+和Cd2+各用一種顯色劑在一樣體積溶液中顯色，用分光光度法測(cè)2cm1cmC)：A

r(Fe)

r(Cd)

=112.4用試驗(yàn)方法測(cè)定某金屬協(xié)作物的摩爾吸取系數(shù)ε，測(cè)定值的大小打算于(C)A.入射光強(qiáng)度B.比色皿厚度C.協(xié)作物的穩(wěn)定性D.協(xié)作物的濃度以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(A)A.吸光度A隨濃度增大而增大B.摩爾吸光系數(shù)ε 隨濃度增大而增大C.透光率T隨濃度增大而增大D.透光率T隨比色皿加厚而增大以下表述中的錯(cuò)誤是(A)比色法又稱分光光度法透射光與吸取光互為補(bǔ)色光，黃色和藍(lán)色互為補(bǔ)色光D.吸取峰隨濃度增加而增大，但最大吸取波長(zhǎng)不變1-11下面哪一種電子能級(jí)躍遷需要的能量最高?( A)(A)→* (B)n→* (C)→* (D)→*填空題吸光光度法進(jìn)展定量分析的依據(jù)是 朗伯-比耳定律，用公式表示為 A=bc，式中各項(xiàng)符號(hào)各表示：A為吸光度，b為吸取介質(zhì)厚度，為摩爾吸光系數(shù)，c為吸光物質(zhì)的濃度。一有色溶液對(duì)某波長(zhǎng)光的吸取遵守比爾定律。中選用2.0cm的比色皿時(shí)，測(cè)得透光率為T，假設(shè)改用1.0cm的吸取池，則透光率應(yīng)為T1/2。1cm80%，假設(shè)使用5cm的比色皿，其透光率為32.7%。朗伯-(a)_L·g-1·cm-1_和 L·mol-1·cm-1_。某金屬離子M與試劑R形成一有色絡(luò)合物MR，假設(shè)溶液中M的濃度為1.0×10-4mol.L-1，用1cm比色皿于波長(zhǎng)525nm處測(cè)得吸光度A為0.400，此絡(luò)合物在525nm處的摩爾4.0×103L·mol-1·cm-1。桑德?tīng)栰`敏度(S)表示的是A=0.001時(shí)，單位截面積光程所能檢測(cè)出的吸光物質(zhì)的最低含量，單位是μg·cm-2

。用雙硫腙光度法測(cè)Cd2+時(shí)，ε

520

=8.8×104L·mol-1·cm-1，其桑德?tīng)栰`敏度S為 1.3×10-3g·cm-1 。：A

r(Cd)

=112.4在分光光度法中,以吸光度為縱坐標(biāo),以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)作圖,可得光吸取曲線。用分光光度法中以濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)作圖，可得標(biāo)準(zhǔn)曲線。光度分析法中，引起偏離比爾定律的緣由主要有非單色光和化學(xué)因素。有色溶劑對(duì)光有選擇性的吸取，為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度，測(cè)定時(shí)選擇吸取的波長(zhǎng)應(yīng)在λmaxλmax處有吸取干擾。問(wèn)答題3-1濃度為3.0×10_4mol·L-1的KMnO和KCrO

0.5mol·L-1的H

SO和0.54 2 2 7 2 4mol·L-1的HPO3

介質(zhì)中，用1.00cm吸取池繪制光吸取曲線如下圖，4依據(jù)吸取曲線的外形答復(fù)以下問(wèn)題：(實(shí)線表示KmnO，虛線表示KCrO)4 2 2 7KMnO在λ為520nm、550nm處的的吸光度A=0.74，計(jì)算對(duì)應(yīng)的ε。max當(dāng)轉(zhuǎn)變KMnO的濃度時(shí),吸取曲線有何變化?為什么?4(3)假設(shè)在KMnO和KCrO的混合溶液中測(cè)定KMnO?4 2 2 7 4(4)假設(shè)在KMnO和KCr

O的混合溶液中測(cè)定KCr

O的濃度，可承受什么方法?4 2 2 7 2 2 7答：(1)在520nm和550nm處KMnO的A=0.74，所以4KMnO濃度轉(zhuǎn)變時(shí)，吸取曲線無(wú)4變化，其最大吸取波長(zhǎng)λ仍為520nm和550nm，但對(duì)應(yīng)的吸光度值A(chǔ)有變化，濃度增大，maxA值增大，濃度減小，A值減小。應(yīng)選λ為好，此時(shí)KCrO

無(wú)干擾。550①聯(lián)立方程式法：

2 2 7先由純KMnO和KCrO分別求出它們的 值；4 2 2 7依據(jù)λ 處測(cè)得的A，求出：550 550吸光光度分析中選擇測(cè)定波長(zhǎng)的原則是什么？某同學(xué)試驗(yàn)測(cè)得一種有色物質(zhì)的吸取光譜圖如下,你認(rèn)為選擇哪一種波進(jìn)步行測(cè)定比較適宜？為什么？“吸取最大，干擾最小”，以提高測(cè)定的準(zhǔn)確性。A—λ曲線中吸光度最大處的波進(jìn)步行測(cè)定。但圖中λ處，A在很窄的波長(zhǎng)范圍內(nèi)隨λ的變化轉(zhuǎn)變很大，此工作條件難于掌握準(zhǔn)確1λ2

可減小測(cè)量誤差。請(qǐng)將以下化合物的紫外吸取波長(zhǎng)max值按由長(zhǎng)波到短波排列,并解釋緣由。CH2=CHCH2CH=CHNH2 (2)CH3CH=CHCH=CHNH2(3)CH3CH2CH2CH2CH2NH2[答]CH3CH=CHCH=CHNH2>CH2=CHCH2CH=CHNH2>CH3CH2CH2CH2CH2NH2下面為香芹酮在乙醇中的紫外吸取光譜,請(qǐng)指出二個(gè)吸取峰屬于什么類型,并依據(jù)閱歷規(guī)章計(jì)算一下是否符合?[答]吸取較大的峰為C=C的─→*躍遷,較小的吸取峰為C=On─→*躍遷.215nm+10nm+12nm=237nm(C=C-C=O)(-取代)(-取代)計(jì)算結(jié)果譜圖吻合.二、紅外吸取光譜分析選擇題紅外吸取光譜的產(chǎn)生是由于(D)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷分子外層電子的能級(jí)躍遷分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為(A)A.hνB.1/2hνC.2/3hνD.3/2hν在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是由于KBr晶體在4000～400cm-1范C)A.不會(huì)散射紅外光B.對(duì)紅外無(wú)反射C.無(wú)紅外光吸取D.有良好的紅外光吸取特性以下氣體中不吸取紅外光的氣體是(A)N

OC.CO

D.HCl2 2 2用紅外吸取光譜法測(cè)定有機(jī)物構(gòu)造時(shí)，試樣應(yīng)當(dāng)是(B)A.單質(zhì)B.純物質(zhì)C.混合物D.任何試樣1-4(D)A.氘燈B.空心陰級(jí)燈C.碘鎢燈D能斯特?zé)裟澄镔|(zhì)能吸取紅外光波，產(chǎn)生紅外吸取譜圖，其分子構(gòu)造必定是(A)A.發(fā)生偶極矩的凈變化B.具有不飽和鍵C.具有對(duì)稱性D.具有共軛體系并不是全部的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀看到，這是由于(C)分子某些振動(dòng)能量相互抵消了由于分子中有C、H、O以外的原子存在分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太簡(jiǎn)單苯分子的振動(dòng)自由度為(C)A.12B.18C.30D.31以下關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是(A)分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化,即為紅外活性振動(dòng)分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化,必為紅外活性振動(dòng),反之則不是極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的,非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的Cl(A