高中化學選修三《有機化合物的結構特點與研究方法》測試題(答案解析)

一、選擇題1．(0分)[ID：140196]有機物 有多種同分異構體構造，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有A．2種 B．3種 C．4種 D．6種2．(0分)[ID：140186]1mol某烷烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗標準狀況下的氧氣179.2L，它在光照的條件下與氯氣反響能生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構)，該烴的構造簡式是A． B．C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．3．(0分)[ID：140182]CH Cl的構造(不考慮立體異構)有5 10 2A．20種 B．21種 C．22種 D．24種4．(0)[ID：140180H2C=CH-CH2-CHOH-CH2Cl在不同條件下可能發(fā)生以下哪些反響：①加成反響②取代反響③置換反響④氧化反響⑤聚合反響A．①④⑤ B．③⑤ C．②③④ D．全部都可能5．(0分)[ID：140174]綠原酸具有抗病毒，降血壓，延緩年輕等保健作用.利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干葉，得到提取液，進一步提取綠原酸的流程如下：以下說法錯誤的選項是A．從“提取液”獵取“有機層”的操作為分液 B．蒸餾時選用球形冷凝管C．過濾時所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒D．粗產品可通過重結晶的方法提純6．(0分)[ID：140160]以下物質在給定條件下的同分異構體數目正確的選項是(不考慮順反異構)A．C5H10共有6種單烯烴同分異構體B．分子組成是C5H10O25種C．分子組成是C4H8O3種D． 5種7．(0)[ID：140157]以下物質中既屬于醇又屬于酚的是A． B．C． D．8．(0)[ID：140145]以下有關同分異構體的表達正確的選項是〔〕A． 15種B．C4H8Cl24種C．菲的構造式為 ，其一硝基取代物有10種D． 和 互為同分異構體9．(0分)[ID：140129]萜品油烯(IV)可用作制香料的原料，它可由I合成得到。以下說法正確的選項是〔〕A．有機物I屬于芳香族化合物B．II→III的反響屬于酯化反響C．1mol有機物I2molBr2D．1mol有機物II6.02×1023個雙鍵10．(0分)[ID：140119]以下有關有機物種類眾多的緣由的表達中不正確的選項是A．碳原子既可以跟碳原子形成共價鍵，又可以跟其它原子形成共價鍵B．碳原子性質活潑，可以跟多數原子形成共價鍵和離子鍵C．碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D．碳原子之間可以形成長度不同的碳鏈和碳環(huán)，且碳鏈、碳環(huán)之間又可以相互結合11．(0)[ID：140116]分子式為C7H16且分子構造中含有三個“—CH3”的烷烴共有〔〕A．2種 B．3種 C．4種 D．5種12．(0)[ID：140115]以下說法正確的選項是。CnH2n+2n的增大，碳元素的質量分數漸漸減小和 互為同系物丙烷的比例模型為C5H10O28種(不考慮立體異構)二、填空題13．(0分)[ID：140399]寫出分子式為C4H8屬于烯烴的全部同分異構體的構造簡式(考慮順反異構) 14．(0分)[ID：140397](1) 具有三種官能團： 、 和 (填官能團的名稱)，所以這個化合物可看作 類、 類和 類。(2)寫出以下化合物的核磁共振氫譜中吸取峰的數目①2，3，4﹣三甲基戊烷 ；②2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯 。15．(0分)[ID：140396]立方烷構造簡式如下圖，則它的六氯代物有 種。16．(0)[ID：140391]化合物A192，中C、H、O三種元素的質量分數分37.5%、4.2%58.3%。請?zhí)羁眨篈的分子式是 。試驗說明：A分子中不含醛基。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反響可放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反響。A分子的核磁共振氫譜中有4個吸取峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶3.則A的構造簡式是 。在濃硫酸催化和適宜的反響條件下，1molA3mol乙醇反響生成B，則B的化學式為 ，B中含有的官能團的名稱為 ，由A生成B的反響類型是 ，該反響的化學方程式是 0.1LaLO20.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO(氣體體積均在一樣條件下測得)。①a的最大值為 ，有機物的構造簡式為 。②當有機物為乙二醇時，a的值為 。17．(0分)[ID：140387]0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O1.2mol。試答復：烴A的分子式為 。假設取肯定量的該烴A完全燃燒后，生成CO2和H2O各3mol，則有 g烴A參與了反應，燃燒時消耗標準狀況下的氧氣 L。假設烴A不能使溴水褪色，但在肯定條件下能與氯氣發(fā)生取代反響，其一氯取代物只有一種，則烴A的構造簡式為 。假設烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，寫出一種A可能的構造簡式為 。比烴A少一個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有 種同分異構體(不包括立體異構)。18．(0分)[ID：140354]某爭論性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的構造，對其進展探究。步驟一：這種碳氫化合物蒸氣通過熱的氧化銅〔催化劑〕，氧化成二氧化碳和水，再用裝2.12g有機物X的蒸氣氧化產生7.04g1.80g水；步驟二：通過儀器分析得知X106；步驟三：用核磁共振儀測出X1H22∶3〔如圖Ⅰ〕步驟四：利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ，試答復：〔1〕步驟二中的儀器分析方法稱為 ?！?〕X的分子式為 ；〔3〕X的構造簡式為 ；名稱為： 。19．(0分)[ID：140306]如圖是辛烷的一種構造M〔只畫出了碳架，沒有畫出氫原子〕，請答復以下問題：〔1〕寫出其構造簡式： ，用系統命名法命名： ?！?〕M的一氯代物有 種?！?〕主鏈有5個碳原子，支鏈含有一個甲基和一個乙基的M的同分異構體有 種。20．(0)[ID：14030484的烴,能使溴水褪色如該烴分子中全部的碳原子都在同一個平面內,則該烴的構造簡式為: 名稱為: .如該烴和溴化氫加成只能生成一種產物,則滿足該要求的該烴有 種(3)如該烴分子組成含有兩個甲基,則滿足該要求的該烴有 種三、解答題21．(0)[ID：140295]乙苯(C8H10)可生產塑料單體苯乙烯(C8H8)，其反響原理是：CH10(g) C8H8(gH2(g)H125kJ·mo1Ⅰ.0.40mol1L真空密閉容器中發(fā)生上述反響，測定不同時間該容器內物質的物質的量，得到數據見下表：時間/minn(C8H10)/moln(C8H8)/mol

00.400.00

100.300.10

200.26n1

30n20.16

40n30.16當反響進展到20min時，該段時間內H2的平均生成速率是 。該溫度下，反響從開頭到平衡的過程中共從環(huán)境吸取 kJ熱量。假設保持反響條件不變，用0.40molH2(g)和0.40molC8H8(g)合成C8H10(g)，當有25kJ熱量放出時，該反響中H2的轉化率是 ，此時該反響的方向是 (填“正向”或“逆向”)。Ⅱ.氫化熱是指在肯定條件下，1mol不飽和化合物加氫時放出的熱量，表中是環(huán)己烯(g)、1，3-(g)和苯的氫化熱數據：物質氫化熱(kJ/mol)

＋H2119.7

＋2H2232.7

＋3H2208.4〔4〕1，3-環(huán)己二烯的穩(wěn)定性 (填“大于”“小于”或“等于”)苯。某有機物是苯的同分異構體，其分子中的碳碳鍵角只有60度和90度兩種。請寫出這種有機物的鍵線式構造 ，它在核磁共振氫譜上會產生 個吸取峰。與環(huán)己烯互為同分異構體的炔烴共有 種(不考慮立體異構)。22．(0)[ID：140293]有機化合物A72.0%6.67%，其余為氧?，F用以下方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子構造。方法一：用質譜法分析得知A150。方法二：核磁共振儀測出A52：2：2：1：3，如圖甲所示。方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖乙所示。請答復：A的分子式為 。A的分子中含一個甲基的依據是 (填序號)。a.A的相對分子質量b.A的分子式c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖經測定A中含有乙基，那么A的構造簡式為 。A的芳香類同分異構體有多種，其中符合以下條件：①分子構造中只含一個官能團；②分子構造中含有一個甲基；③苯環(huán)上只有一個取代基。A的同分異構體共有 種。23．(0分)[ID：140254]有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純潔的A為無色粘稠液體，易溶于水。為爭論A的組成與構造，進展了如下試驗：試驗步驟稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是一樣條件H245倍9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，覺察兩者分別增重5.4g和13.2g另取A9.0gNaHCO3粉末反響，生成2.24LCO2〔標準狀況〕，假設與足量金屬鈉反響則生成2.24LH2〔標準狀況〕〔4〕A1H核磁共振譜如圖

解釋或試驗結論通過計算填空：〔1〕A的相對分子質量為： 〔2〕A的分子式為：〔3〕用構造簡式表示A中含有的官能團： 、〔4〕A中含有 種氫原子〔5〕綜上所述，A的構造簡式 24．(0)[ID：140246]為了測定某有機物A的構造，做如下試驗：①2.3g0.1molCO22.7g水；②用質譜儀測定其相對分子質量，得如圖一所示的質譜圖；③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3；④用紅外光譜儀處理該化合物，得到如圖三所示圖譜。試答復以下問題：(1)有機物A的相對分子質量是 ；(2)有機物A的試驗式是 ；推想有機物A的構造簡式為 ，A中含官能團的名稱是 ；質量分數為11.6%的水溶液5g，跟足量制的Cu(OH)2懸濁液反響，生成Cu2O1.44g。通過計算推導出該有機物的分子式并寫出其構造簡式 、 。25．(0分)[ID：140230]某硏究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的構造，對其進展了探究。以下裝置是用燃燒法確定有機物X的分子式的常用裝置。儀器M的名稱是 。產生的O2按從左到右的流向，所選裝置正確的連接挨次是E→D→F→ → → 。(裝置不能重復使用)(3)燃燒管中CuO的作用是 。氧化2.12g 有機物X的蒸氣，生成了7.04g二氧化碳和1.80g水，通過儀器分析得知X106，用核磁共振氫譜儀測出X2組峰，其峰面積之比為2:3，用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如下圖。上述測X的相對分子質量的方法稱為 。寫出符合以下條件的X的同分異構體的構造簡式： 。①屬于芳香烴②苯環(huán)上的一氯代物有三種26．(0)[ID：140212]甲苯〔〔 〕、苯甲酸〔

〕是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛〕等產品。下表列出了有關物質的局部物理性質，請答復：名稱 性狀 熔點(℃) 沸點(℃)

相對密度 溶解性(常溫)無色液體) 水無色液體) 水乙醇甲苯易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀122.12491.2659微溶易溶或針狀晶體注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。試驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。試驗時先在三頸燒瓶中參加0.5g固態(tài)難溶性催化2mL7012mL過氧化3小時。儀器a的名稱是 ，寫出三頸燒瓶中發(fā)生的反響的化學方程式為 。經測定，溫度過高時，苯甲醛的產量卻有所削減，可能的緣由是 。反響完畢，反響混合液經過自然冷卻至室溫后，還應先過濾，然后將濾液進展〔填操作名稱〕操作，才能得到苯甲醛產品。試驗中參加過量的過氧化氫并延長反響時間時，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。①假設想從混有苯甲酸的苯甲醛中分別出苯甲酸，正確的試驗步驟是：首先與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩，后續(xù)試驗步驟先后挨次為 〔用字母填寫〕。a.對混合液進展分液b.過濾、洗滌、枯燥c.水層中參加鹽酸調整pH=2②假設對試驗①中獲得的苯甲酸〔相對分子質量為122〕產品進展純度測定，可稱取4.00g產品，溶于乙醇配成200mL溶液，量取所得溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/LKOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液20.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為 。以下狀況會使測定結果偏低的是 〔填字母〕。a.堿式滴定管滴定前讀數正確，滴定終了仰視讀取數據b.振蕩錐形瓶時局部液體濺出c.KOH標準液時仰視定容d.將指示劑換為甲基橙溶液【參考答案】2023-2023*次考試試卷參考答案**科目模擬測試一、選擇題1．D2．C3．B【分析】此題主要考察鹵代烴的同分異構體，箭頭為另一Cl原子的位置， 、、 、 、 、 、、 ，共21種，據此解題。4．D5．B6．D7．D8．D9．B10．B【分析】4個價電子，每個碳原子不僅能與其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子與碳原子之間也能通過共價鍵結合，碳原子之間不僅可以形成單鍵，還可以形成雙鍵或叁鍵，不僅可以形成鏈狀，還可以形成環(huán)狀，有機化合物還存在同分異構現象，導致有機物種類繁多。11．B12．B二、填空題2 2 13．CH=CH—CH—CH2 2 【分析】依據烯烴的特點含有碳碳雙鍵，利用烯烴的同分異構體書寫方法插入法進展書寫，首先根據丁烷書寫出兩個同分異構體，再依據對稱法插入碳碳雙鍵推斷構造有三種，再依據順反異構體推斷，雙鍵碳原子接兩個不同的原子或原子團的烯烴具有順反異構。14．醛基酚羥基羧基醛酚羧酸4 215．316．C6H8O7 C12H20O7 酯基、醇羥基取代反響或酯化反響+3CHCH

OH 濃硫酸

+3H

O 0.3 CHCH

0.23 2 Δ

2 3 317．C6H12 42 100.8(CH3)2C=C(CH3)2 5

(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2或18．質譜法X的分子式為C8H10

對二甲苯〔1,4-二甲苯〕19． 2，2，4—三甲基戊烷4220．CH3-C=C-CH3 2,3-二甲基-2-丁烯2 6三、解答題21．007mol·L－1·min－1 20 50% 正向小于 1 7【解析】〔1〕20min0.40mol－0.26mol＝0.14mol，依據方程式可知生成0.14mol，0.14mol/L，所以該段時間內H2的平均生成速率是0.14mol/L÷20min＝0.007mol·L－1·min－1?！?〕依據表中數據可知平衡時生成苯乙烯是0.16mol，所以該溫度下，反響從開頭到平衡的過程中共從環(huán)境吸取0.16mol×125kJ·mol－1＝20kJ熱量。〔3〕25kJ25kJ÷125kJ·mol－1＝0.2mol，所以氫氣的轉化率是0.2/0.4×100%＝50%，此時該反響的方向是正向；〔4〕依據題干信息可知①C6H8+2H2→C6H12△H＝－232.7kJ/mol，②C6H6+3H2→C6H12△H＝－208.4kJ/mol，依據蓋斯定律②－①得到：C6H6+H2→C6H8△H＝＋24.3kJ/mol1，3-環(huán)己二烯吸熱，因此苯的能量低于1，3-環(huán)己二烯，所以苯的穩(wěn)定性強；〔5〕某有機物是苯的同分60度和90度兩種，所以這種有機物的鍵線式構造為1個吸取峰。〔6〕與環(huán)己烯互為同分異構體的炔烴共有3 3 32CH≡CCH2CH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH2CH、CH3CH2C≡CCH2CH、CH≡CCH2CH(CH3 3 323 33CH≡CCH(CH3)CH2CH、CH≡CC(CH)、CH3C≡CCH(CH3)273 3322．C9H10O2bc 5C3H6O3 －COOH －OH 4 CH3CH(OH)COOH【分析】有機物和氫氣的密度之比等于相對分子質量之比；濃硫酸可以吸取水，堿石灰可以吸取二氧化碳，依據元素守恒來確定有機物的分子式；羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學反響生成二氧化碳，羥基可以和金屬鈉發(fā)生化學反響生成氫氣；核磁共振氫譜圖中有幾個峰值則含有幾種類型的等效氫原子，峰面積之比等于氫原子的數目之比；依據分析確定A的構造簡式。C2H6O CH3CH2OH 羥基C3H6O CH3CH2CHO【分析】依據質譜圖(圖一)分析推斷；mn=M

計算生成的水的物質的量，再計算碳元素、氫元素的質量，依據質量守恒判斷有機物A是否含有氧元素，假設含有氧元素，計算氧元素養(yǎng)量、氧原子物質的量，依據原子守恒確定有機物A中C、H、O原子個數比值確定最簡式；依據圖二、三可知，結合化學式分析寫出構造簡式；飽和一元醛與制的Cu(OH)2懸濁液反響關系為R-CHO～Cu2O，依據Cu2O的質量結合反響關系分析計算。錐形瓶C A B 使有機物X充分氧化，生成CO

和HO 質譜法2 2、【分析】

2.12g 7.04g烴X的物質的量為106g/mol

=0.02mol44g/mol

=0.16mol，生成水為1.8g 0.16mol 0.1mol218g/mol

=0.1mol，則分子中N〔C〕=0.02mol

=8、N〔H〕=

0.02mol

=10，故X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而1H2個2：3，則X為2 26．球形冷凝管 +2HO2 Δ

。+3H2O H2O2在較高溫度時分解速度加快，使實際參與反響的H2O2削減影響產量蒸餾acb 61%bd【分析】甲苯〔 〕是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛〔 〕、苯甲酸〔 〕等產品。試驗室可以利用上圖制備苯甲醛，試驗時先在三頸燒瓶中參加0.5g2mL70℃，同時緩慢12mL3小時，停頓反響，冷卻，將難溶性固態(tài)催化劑過濾，然后用蒸餾的方法得到苯甲醛；假設想從混有苯甲酸的苯甲醛中分別出苯甲酸，首先用適量的碳酸氫鈉反響得到苯甲酸鈉，對混合液進展分液，水層中參加鹽酸調整pH=2，得到苯甲酸晶體，最終過濾分別得到苯甲酸，再洗滌、枯燥得到苯甲酸；用酸堿中和滴定的方法測得苯甲酸的純度，據此分析；2023-2023*次考試試卷參考解析【參考解析】**科目模擬測試一、選擇題2解析：有機物 的同分異構體分子式為C8H8O，構造中需要含有苯環(huán)2和酯基，所以同分異構體有： ， ，， ， ，6種同分異構體，D項正確；故答案為D。解析：在光照的條件下與氯氣反響能生成三種不同的一氯取代物，那么就有3種化學環(huán)境不同的H，1mol179.2L〔標準狀況〕，其物質的量為n=V=Vm

179.2L22.4L/mol

=8mol，該分子式是CH ，耗氧量為：6+14=9.5mol，故A錯誤；6 14 4該分子式是CH

5+12=8mol4種化學環(huán)境不同的H，故C錯誤；

5 12 4該分子式是CH ，耗氧量為：5+12=8mol，分子式中含有3種化學環(huán)境不同的H，5 12 4符合題意，故C正確；該分子式是CH

5+12=8mol1種化學環(huán)境不同的H，故D錯誤；應選：C。

5 12 4解析：綜上所述，應選B。解析：依據有機物的構造簡式，含有碳碳雙鍵、羥基，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響、加聚反響和與高錳酸鉀發(fā)生氧化反響，羥基能發(fā)生取代反響、置換反響和氧化反響，答案為D。解析：A．由流程可知，乙酸乙酯作萃取劑，得到有機層的試驗操作為萃取、分液，A正確；B．蒸餾時假設選用球形冷凝管，會有一局部餾分經冷凝降溫后滯留在冷凝管中，而不能進入接收器中，因此蒸餾時應中選擇使用直形冷凝管，B錯誤；C．過濾時所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒，C正確；D．綠原酸難溶于水，易溶于有機溶劑，因此可利用重結晶的方法進一步提純，D正確；故合理選項是B。解析：A．戊烷的同分異構體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、 、，假設為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH-CH，其中CH-CH═CH-CH-CH

有2種順反異構；假設為 ，相2 3 3 2 3應烯烴有：CH2═C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)═CHCH3；CH3CH(CH3)CH═CH2，即有3種異構；假設為 ，沒有相應烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(包括順反異構)2+3=5種，故A錯誤；羧酸具有—COOH，剩余為丁基，丁基有4種，故分子組成是CH O屬于羧酸的同5 10 24種，故B錯誤；醛基為—CHO2種，故分子組成是CHO屬于醛類的同分異4 82種，故C錯誤；有機物中含有幾種化學環(huán)境不同的H原子，就有幾種一鹵代物，H5種，故D正確；應選：D。

5種解析：A.含有含有醇羥基,書友醇,不屬于酚類,故A錯誤;B.含有酚羥基,屬于酚類,不屬于醇,故B錯誤;C.含有酚羥基,屬于酚類,故C錯誤;D.含有一個酚羥基和一個醇羥基,屬于酚類也屬于醇類,D正確.應選D.解析：A． 苯環(huán)上有3種氫原子，假設苯環(huán)上有一個氫原子被1個氯原子取代，則所得產物有3種，A不正確；B．C4H8Cl2分子中，2個-Cl原子連在同一碳原子上的異構體有2種，2個-Cl原子連在不同4種，B不正確；C．菲的構造式為 ，分子中有5種氫原子，其一硝基取代物有5種，C不正確；D．應選D。

和 的分子式都為C7H8O，二者互為同分異構體，D正確；解析：A．有機物I不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，A錯誤；BII→III的反響屬于酯化反響，B正確；C．1mol有機物I1mol1molBr2，C錯誤；D．1molII2mol雙鍵：碳碳雙鍵、碳氧雙鍵，則含有1.204×1024個雙鍵，D錯誤；答案選B。解析：A．能與碳形成化學鍵的元素種類多，碳原子既可以跟碳原子形成共價鍵，又可以跟其它原子形成共價鍵，故A正確；B．碳原子性質不活潑，可以跟一些非金屬原子形成共價鍵，難與金屬形成離子鍵，故B錯誤；C．碳原子成鍵形式多樣，碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵，故C正確；D．碳原子之間可以形成長度不同的碳鏈和碳環(huán)，且碳鏈、碳環(huán)之間又可以相互結合，也是導致有機物種類繁多的緣由之一，故D正確；應選B。解析：CH 的烷烴，分子構造中含有三個-CH，除去鏈端的兩個-CH，還有一個-7 16 3 3CH3只能位于支鏈，即該同分異構體只含有一條支鏈，則該同分異構體有3種，它們的碳骨架為： 、 、 ；答案選B。12n 12解析：A．烷烴的通式為CH ，C元素的質量分數為 =n 2n+2 14n 2 14+增大，碳元素的質量百分含量漸漸增大，故A錯誤；

2，則隨n值n2和 的構造相像，分子組成上相差1個CH，互為同系物，故B正確；2是丙烷的球棍模型，不是比例模型，故C錯誤；分子式為C5H10O2的有機物，能可與碳酸鈉反響放出氣體，說明分子中含有-COOH，該物質為戊酸，可以看作-COOH取代丁烷上的H原子形成的酸，丁烷有正丁烷、異丁烷，CH3CH2CH2CH32種H原子，被-COOH2種酸；CH3CH(CH3)2分子中有2種H原子，被-COOH2種酸，所以該有機物的可能的構造有4種，故D錯誤；應選B。二、填空題2 2 解析：依據碳鏈異構書寫丁烷有正丁烷和異丁烷，依據兩者對稱性插入雙鍵及順反異構體書寫為：CH=CH—CH—CH2 2 ?！军c睛】留意烯烴的同分異構體的書寫方法插入法及順反異構體的判讀。解析：(1) 具有羧基、醛基、酚羥基；所以這個化合物可以看做醛類、酚類、羧酸類；(2)①2，3，4﹣4種，分別為4；②2，3﹣二甲基﹣1，3﹣2種，分別為2。

，故核磁共振氫譜中，故核磁共振氫譜解析：8個H，則其二氯代物與六氯代物的種類一樣，立方烷的中兩個氫原子位置關系有：一條棱、面對角線、體對角線，則兩個氫原子被氯原子代替得到3種，故答案為：3。解析：(1)化合物A192，C、H、O37.5%、4.2%58.3%，則C原子個數=192×37.5%÷12=6，H原子個數=192×4.2%÷1=8，O原子個數=192×37.5%÷16=7，有機物A的分子式為C6H8O7；1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反響可放出3mol二氧化碳，則A3個羧基；在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反響，則含有羥基，A4個吸取峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶3，則A的構造簡式是 ；1molA3mol3mol乙醇發(fā)生酯化反響，反響生成B，則B為，化學式為C12H20O7；B中含有的官能團的名稱為酯基、醇羥基；反響類型為取代反響或酯化反響；方程式為+3CHCHOH

濃硫酸

+3HO；3 2 Δ 2①一樣條件下氣體體積之比，等于原子個數之比，則有機物中含有碳原子2個，氫原子6個。假設有機物中沒有氧原子，則消耗的氧氣最多。依據氧原子守恒可知，氧氣是0.15+0.1+0.05=0.3；有機物的構造簡式為CH3CH3；②乙二醇的化學式為C2H6O2，依據氧原子守恒可知，0.2+2a=0.3+0.2+0.1a=0.2。解析：(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O1.2mol，設烴A是分子式是CH ，x yCH x y

x

yO

xCO2

yHO2 210.21 x

x1.2y

y21.2= ，解得x=6；1=2，解得y=12；烴A的分子式為C6H12；0.2 1.2 0.2 1.2假設取肯定量的C6H12完全燃燒后，生成CO2和H2O3mol，CH +9O 6CO+6HO，參與反響的烴A0.5mol，質量為6 12 2 2 20.5mol×84g/mol=42g，燃燒時消耗標準狀況下的氧氣4.5mol，體積為4.5mol×22.4L/mol=100.8L；C6H12不能使溴水褪色，說明不含雙鍵，在肯定條件下能與氯氣發(fā)生取代反響，其一氯取代物只有一種，說明構造對稱，則C6H12為環(huán)己烷，構造簡式為 。假設C6H12能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，說明含有碳碳雙鍵，其加成產物4C6H12可能的構造簡式為(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C=C(CH3)2；比C6H12少一個碳原子的烯烴，構造簡式有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH25種。解析：(1)測定相對分子質量的儀器分析方法稱為質譜法。液態(tài)烴X中只含碳氫兩種元素，2.12g有機物X7.04g二氧化碳和和1.80g水；X106，n(X)=

2.12g 0.02mol；106g/moln(CO)=

7.04g 0.16mol；n(C)=0.16mol；n(H

O)=

1.8g

0.1mol，2 44g/mol 2 18g/moln(H)=0.2mol，所以X的分子式為C8H10；依據X分子的紅外光譜如圖，X的構造中含有

2個峰，其面積2∶3，X的構造簡式為

；名稱為對二甲苯。解析：試題分析：〔1〕依據碳架寫辛烷的構造簡式；依據系統命名原則命名；〔2〕M4?！?〕主鏈含有5個碳原子、含有一個甲基和一個乙基，依據要求推斷M的同分異構體；解析：〔1〕依據碳架，M的構造簡式 ；依據系統命名原則，M的名稱是2，2，4—三甲基戊烷；〔2〕M44。〔3〕5M2；點睛：系統命名原則：①長-----選最長碳鏈為主鏈。②多 遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。③近-----離支鏈最近一端編號。④小-----支鏈編號之和最小。⑤簡 兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡潔取代基開頭編號。8484，分子中C原子數目最大值=12

=7，故烴分6 子式為CH ，能使溴水褪色，含有碳碳雙鍵?！?〕假設烴分子中全部的碳原子在同一平面上，不飽和碳原子分別連接甲基；〔2〕如該烴和溴化氫加成只能生成一種產物，且關于碳碳雙鍵對稱；〔36 雙鍵位置，假設碳碳雙鍵在端位，含有1條支鏈，據此書寫推斷。8484，分子中C原子數目最大值=12，CH，6 12

=7，故烴分子式為2 3 〔1〕假設烴分子中全部的碳原子在同一平面上，含有碳碳雙鍵，不飽和碳原子分別連接甲基，構造簡式為：〔CH3〕C=C〔CH〕2，3-二甲基-2-丁烯；〔22 3 有：CH

CHC=CCHCH、〔CH〕C=C〔CH〕2；3 2 2 3 3 2 3 2〔3〕如該烴分子組成含有兩個甲基，假設碳碳雙鍵不在端位，沒有支鏈，移動雙鍵位置，有CHCH=CHCHCHCH、CHCHCH=CHCHCH

，假設碳碳雙鍵在端位，含有1條支鏈，則3 2 2 3 3 2 2 3有：CH2=CHCH2CH〔CH3〕2、CH2=CHCH〔CH3〕CH2CH3、CH2=C〔CH3〕CH2CH2CH3、CH2=C〔CH2CH3〕CH2CH36種。點睛：此題考察有機物分子式確實定、限制條件同分異構體的書寫，側重考察同分異構體的書寫，留意利用商余法確定烴的分子式。三、解答題解析：(1)由題意可知，有機物分子中含有的碳原子個數為

12

=9，含有的氫原子個數為

150(1-72%-6.67%)=10，含有的氧原子個數為 =2，則有機物A1 16的分子式為C9H10O2，故答案為：C9H10O2；由A的分子式為C9H10O252：2：2：1：3可A1個甲基，應選bc；由紅外光譜可知，A分子中含有苯環(huán)、碳碳單鍵、碳氫鍵、羰基和碳氧鍵，假設A中含有乙基，結合分子式為C9H10O2可知，A的構造簡式為；

，故答案為：由A的芳香類同分異構體分子構造中只含一個官能團，分子構造中含有一個甲基，苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的取代基可能為酯基構造或羧基構造，假設為酯基構造，苯環(huán)上的取代基可能為CH3CH2COO—、CH3COOCH2—、HCOOCH(CH3)—、—CH2COOCH3；假設為羧基構造，苯環(huán)上的取代基可能為—CH(CH3)COOH5種，故答案為：5。解析：〔1〕有機物質的密度是一樣條件下H2的45倍，所以有機物的相對分子質量為45×2=9090；濃硫酸增重5.4g5.4g，生成水的物質的量是5.4g18g/mol

=0.3mol，所含有氫原子的物質的量是0.6mol，堿石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的質量是13.2g，所以生成二氧化碳的物質的量是13.2g =0.3mol，所以碳原子44g/mol0.3mol0.1mol3，氫原子個數6903，即分子式為：C3H6O3，故答案為C3H6O3；只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學反響生成二氧化碳，生成2.24LCO2〔標準狀況〕，則含有一個羧基〔－COOH〕，醇羥基〔－OH〕可以和金屬鈉發(fā)生反響生成氫氣，2.24LH2〔標準狀況〕，則含有羥基數目是1個，故答案為－COOH和－OH；依據核磁共振氫譜圖看出有機物中有44種類型的等效氫原子，氫原子3：1：1：1，4；綜上所述，A的構造簡式為CH3CH(OH)COOH。解析：(1)依據質譜圖(圖一)的質荷比可知，有機物A的相對分子質量為46，故答案為46；2.3g0.1molCO2，2.7g水，則n(C)=n(CO2)=0.1mol，2.7gm(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，n(H2O)=18g/mol=0.15mol，n(H)=0.3mol，m(H)=0.3mol×1g/mol=0.3gm(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g＜2.3gO元素，0.8gm(O)=2.3g-1.5g=0.8g，故n(O)=16g/mol=0.05mol，n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1mol∶0.3mol∶0.05mol=2∶6∶1，即該有機物最簡式為：C2H6O，故答案為C2H6O；由圖三可知，該有機物分子中含有O-H鍵、C-O鍵和C-H鍵，其分子式為C2H6O，故該有機物構造式為：CH3CH2OH，滿足核磁共振氫譜三個峰的面積之比是1∶2∶3，含有的官能團為羥基，故答案為CH3CH2OH；羥基；設該飽和一元醛的構