2022年西藥執(zhí)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題1解析附答案

二、配伍選擇題（每題1分，共60題，共60分）題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。[41-42]Tg波動(dòng)度絕對生物利用度Css相對生物利用度41、 主要用于評價(jià)吸收速度是否生物等效的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是42、 某藥緩釋片T,以原研藥緩釋片R為參比制劑，相同劑量下，T與R的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積的百分比稱為【答案】A、E【解析】本題考點(diǎn)是上瀏相對生物利用度等概念。太簡單。解題技巧：直接選擇法。TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"＞第六節(jié)生物利用度與生物等效性 .生物利用度分絕對生物利用度（F）與相對生物利用度 ■絕對生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性■成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，通常用于原料藥和新劑型的■研究； .相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，用于劑型■之間或同種劑型不同制劑之間的峽 ■＞第六節(jié)生物利用度與生物等效性一、生物利用度（-）生物利用度的計(jì)算及臨床意義生物利用度（BA）指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度.生物利用度包括兩方面內(nèi)容：藥物吸收速度與藥物吸收程度.吸收速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用達(dá)峰時(shí)間Lx域表示.吸收程度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC表示，它與藥物吸收總量成正比。峰濃度Co遜與吸收速度有關(guān)，但它還與吸收程度（量）有關(guān)。[43-45]A.糊劑B.貼劑C.洗劑D.酊劑E.酷劑43、 皮膚疾病急性期皮膚表現(xiàn)為紅色斑丘疹，無滲液時(shí)可使用的劑型是44、 既能保護(hù)滋潤皮膚，還能軟化附著物，促使藥物滲透到皮膚深部而起作用的劑型是45、 藥物可透過皮膚入血起效的劑型是【答案】C、D、B【解析】本題考點(diǎn)是各種劑型的概念區(qū)別。解題技巧：直接選擇法。

＞第二節(jié)口服液體制剤㈣酊劑酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而＞第二節(jié)口服液體制剤㈣酊劑酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的液體制劑，也可用流浸言稀釋制得。酊劑中的藥物濃度除另有規(guī)定外，含劇毒藥品的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥物10g,其他酊劑每100m相當(dāng)于原藥物20g。酊劑在制備與貯蔵過程中應(yīng)注意：①不同濃度的乙醇對藥材中各成分的溶解性不同，制備時(shí)應(yīng)根據(jù)有效成分的溶解性選擇適宜濃度的乙醇，以減少雜質(zhì)含量，酊劑中乙醇的最低含量為30%;②酊劑久貯會(huì)發(fā)生沉淀，可過濾除去，再測定乙醇含量、有效成分含量并調(diào)整至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，仍可使用。＞第一節(jié)皮膚給藥制剤四、貼劑貼劑或稱經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDS或TTS):藥物與適宜的材料制成的供貼敷皮膚，可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀柔性制劑.貼劑可用于完整皮膚表面，也可用于有恵疾或不完整的皮膚表面。用于完整皮膚表面，能將藥物輸送透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)起全身作用的貼劑稱為透皮貼劑。透皮貼劑通過擴(kuò)散起作用，其釋放速度受到藥物濃度影響.＞第一節(jié)皮膚給藥制剤4.洗劑：含原料藥的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無岫眺麟道用的液體制剤。[46-47]伯氨喳琥珀膽堿異煙腓氯沙坦依那普利46、由于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因的插入/缺失多態(tài)性而影響其療效的藥物是47、由于乙?；富蚨鄳B(tài)性而影響其療效的藥物是【答案】E、C【解析】本題考點(diǎn)是遺傳多態(tài)性。太簡單。解題技巧：直接選擇法或排除法。＞第五節(jié)遺傳藥理學(xué)與臨床合理用藥[.藥動(dòng)學(xué)差異(1)乙?；饔茫寒悷燋胪ㄟ^N-乙?；D(zhuǎn)移酶將異煙聊轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴；悷熖蠖鴾缁睢Ｈ巳嚎煞挚齑x者(EM)和慢代謝者(PM),慢代謝者是由于乙?；傅倪z傳缺乏，故代謝較慢。不同種族慢代謝者發(fā)生率不同：埃及人高達(dá)83%、白種人50%左右、黃種人10%~30%、紐因特人僅為5%。

＞第五節(jié)遺傳藥理學(xué)與臨床合理用藥（3）血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥療效降低：腎病患者應(yīng)用ACE抑制藥依那晉利后，該插入型純合子基因型（口）患者蛋白尿和血壓可得到明顯改善，而缺失型基因型患者的蛋白尿和血壓無明顯改善。[48-50]曲線②曲線⑤曲線①曲線③曲線④藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線（藥-時(shí)曲線）示意圖如下:48、口服給藥吸收速率較大的藥時(shí)曲線是49、靜脈滴注給藥速率較大的藥-時(shí)曲線是50、單室模型靜脈注射給藥的藥-時(shí)曲線是-第四節(jié)藥代動(dòng)力學(xué)模型及應(yīng)用熒 -第四節(jié)藥代動(dòng)力學(xué)模型及應(yīng)用熒 =koAV【答案】E、A、C【解析】本題考點(diǎn)是不同給藥途徑的藥-時(shí)曲線區(qū)別。太簡單解題技巧：直接選擇法。，第四節(jié)藥代動(dòng)力學(xué)模型及應(yīng)用Xo為靜注的劑量，X為時(shí)間t時(shí)體內(nèi)藥物量。單室模型靜注給藥后，藥物的消除按一級速度進(jìn)行.dX/dt=-kX靜脈注射的給藥方式?jīng)Q定公式中存在一個(gè)釧（：0.

>第四節(jié)藥代動(dòng)力學(xué)模型及應(yīng)用（四）單室模型血管外給藥 41.血藥濃度與時(shí)間（財(cái)）關(guān)系％一[^□一亠叵:卜血管外'給藥存在吸收過程，藥物逐漸進(jìn)入血液循環(huán).給藥方式?jīng)Q定公式中應(yīng)存在吸收速度k,和吸收程度F兩個(gè)參數(shù).在血管外給藥的模型中，體內(nèi)藥物的變化速度dX/dt應(yīng)等于吸收速度與消除速度之差，即：dX/dtwkftX^kX【51-53】高溶解度、高滲透性低溶解度、低解離性低溶解度、低滲透性低溶解度、高滲透性高溶解度、低滲透性51、 馬來酸依那普利在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第I類，其特點(diǎn)是52、 酮洛芬在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第IV類，其特點(diǎn)是53、 阿替洛爾在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第III類，其特點(diǎn)是【答案】A、C、E【解析】本題考點(diǎn)是生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)。太簡單。解題技巧：直接選擇法。>第二節(jié)藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)對藥物活性的影響生物藥劑學(xué)分類：溶解性（水溶性）和滲透性（脂溶性）分類特征歸屬?zèng)Q定因素I高水溶性高滲透性兩親性溶出度昔蔡洛爾、馬來酸依那昔利、鹽酸地爾硫草nm路溶性高滲透性親月皓溶噂蜘機(jī)卡馬酔、畛昔康1高水溶性水溶性滲透率雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾（替丁洛爾水）IV跡溶性穌性難吸收特非那走、酮洛芬、味袂（脈炳基）[54-55]乳汁排泄唾液排泄汗液排泄膽汁排泄尿液排泄54、 脂溶性維生素的主要排泄途徑是55、 磺胺類抗菌藥的主要排泄途徑是【答案】D、E【解析】本題考點(diǎn)是不同藥物的主要排泄途徑。太簡單。解題技巧：直接選擇法。TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"＞第三節(jié)藥物的分布，代謝和排泄 ■（-）藥物的膽汁排泄 H膽汁排泄：除尿排泄外，通過膽汁排泄也是主要消除途徑?如■維生素A、D、E、Br性激素、甲狀腺激素及其代謝物。藥物向■膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制可分被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，前者所占比例小. —腸-肝循環(huán)：隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中—重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象.有—腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時(shí)間.己烯雌酚、卡馬西平、—氧毒素、阿噪美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸-肝循環(huán)?一些—藥物會(huì)因腸-肝循環(huán)在血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)—生雙修現(xiàn)象。 H?第三節(jié)藥物的分布、代謝和排泄二、藥物排泄_般藥物在體內(nèi)大部分經(jīng)代謝形成代謝產(chǎn)物通過腎臟由尿排出；也有的藥物以原型藥物通過腎臟清除.有些藥物可部分地通過膽汁進(jìn)入腸道，隨糞便排出?（-）藥物的腎排泄腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。藥物的腎排泄是指腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和腎小管重吸收的總和。[56-57]普荼諾爾阿司匹林毛果蕓香堿利多卡因地塞米松56、 可促進(jìn)組胺釋放而引起支氣管痙攣，從而導(dǎo)致哮喘的藥物是57、 抑制花生四烯酸代謝過程的環(huán)氧酶途徑而不抑制脂氧霉途徑，造成白三烯增多而引發(fā)哮喘的藥物是【答案】D、B【解析】本題考點(diǎn)是引發(fā)哮喘的不同機(jī)制的區(qū)分，考的較細(xì)，更偏向于藥二的知識點(diǎn)。解題技巧：直接選擇法。＞第七節(jié)藥物應(yīng)用的毒性問題（九）藥物對呼吸系統(tǒng)的毒性作用及常見藥物藥物對呼吸系統(tǒng)的毒性作用主要是對呼吸器官及呼吸功能的損吉，主要表現(xiàn)為呼吸抑制、哮喘、間質(zhì)性肺炎和肺纖維化、肺水腫肺脂質(zhì)梱魅型。常見引起呼吸抑制的藥物有中樞鎮(zhèn)痛藥如嗎啡、N?受體阻斷藥WQ膽堿；弓I起哮喘的藥物有解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林，麻醉藥物氯胺酮、普魯卡因、利多卡因等，抗菌藥物青毒素、頭抱菌素、橫胺類、哩諾酮類等，抗高血壓藥卡托普利等；[58-60]熱敏脂質(zhì)體前體脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體pH敏感脂質(zhì)體長循環(huán)脂質(zhì)體58、 將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體表面制成的脂質(zhì)體為59、 利用膠態(tài)過渡到液晶態(tài)的原理，增加藥物釋放速度的脂質(zhì)體為60、 釆用PEG修飾，增加其柔順性和親水性的脂質(zhì)體為【答案】B、A、E【解析】本題考點(diǎn)是新型靶向脂質(zhì)體。太簡單。解題技巧：直接選擇法。＞第三節(jié)微粒制劑(-)新型靶向脂質(zhì)體前體脂質(zhì)體：將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體如氧化鈉、山梨醇等聚合糖類(増加脂質(zhì)分散面積)制成。長循環(huán)脂質(zhì)體：PEG修飾可延長循環(huán)時(shí)間。免疫脂質(zhì)體：脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，提高脂質(zhì)體的靶向性。熱敏脂質(zhì)體：相變溫度時(shí)，美脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜通透性増加，藥物釋放速度増大。pH敏感性脂質(zhì)體：選用對pH敏感的美脂材料，如二棕桐酸磷脂或十七烷酸磷脂為膜材制備成載藥脂質(zhì)體?！?1-63】助懸劑絮凝劑潛溶劑潤濕劑拋射劑61、 在氣霧劑的處方中丙二醇的作用是62、 在氣霧劑的處方中聚山梨酯80的作用是63、 在氣霧劑的處方中正丁烷的作用是【答案】C、D、E【解析】本題考點(diǎn)是氣霧劑的處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。＞第二節(jié)黏膜給藥制劑(二)氣霧劑的拋射劑與附加劑拋射劑：①常溫下蒸氣壓力大于大氣壓；②無毒、無致敏反應(yīng)和刺激性；③惰性，不與藥物發(fā)生反應(yīng)；④不易燃、不易爆；⑤無色、無臭、無味；⑥價(jià)廉易得。炷：HFA-134a(四氟乙烷)和HFA-227(球丙烷).碳?xì)浠衔铮罕?、正丁烷和異丁烷。易燃易爆，不宜單?dú)應(yīng)用，常與其他拋射劑合用。壓縮氣體：主要有二氧化碳、氮?dú)狻⒁谎趸?。＞第二?jié)黏膜給藥制剤 .潛溶劑：為提高難溶性藥物的溶解度常使用的混合溶劑。?！雠c水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。水+■■潤濕劑：能夠増加疏水藥物微粒被水潤濕能力的物質(zhì)，以提.高固體藥物微粒在體系中的分散性。常用的潤濕剤為表面活性■■[64-65160秒5分鐘1小時(shí)30分鐘15分鐘64、 舌下片的崩解時(shí)限是65、 薄膜衣片的崩解時(shí)限是【答案】B、D【解析】本題考點(diǎn)是崩解時(shí)限。太簡單。解題技巧：直接選擇法。＞第一節(jié)口服固體制剤⑤符合崩解度或溶出度的要求：分散片、可溶片為3分鐘；舌下片、泡騰片為5分鐘；普通片劑為15分鐘；薄膜衣片為30分鐘；糖衣片為60分鐘；腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時(shí)內(nèi)不得?裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在pH6.8磷酸鹽緞中液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解通過篩網(wǎng)。崩解時(shí)間：極短、短、適中、略長、長。[66-67]A.卵磷脂碳酸氫鈉半胱氨酸聚乙二醇聚氣乙烯篦麻油66、 注射用輔酶A的凍干制劑處方中，作為穏定劑的是67、 靜脈注射用脂肪乳劑處方中，作為乳化劑是【答案】C、A【解析】本題考點(diǎn)是處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。＞第二節(jié)普通注射劑(五)注射用無菌粉末的舉例注射用輔酶A無菌凍干制劑【處方】輔酶A56.1単位水解明膠5mg甘霜醇10mg酸鈣1mg半胱麵0.5mg【注解】處方中輔酶A為主藥，水解明膠、甘霜醇、葡萄糖酸鈣為填充劑，半胱氨酸為穩(wěn)定劑。輔酶A有吸濕性，易溶于水，易被空氣、過氧化氧、碘、高猛酸鹽等氧化成無活性的二硫化物，故在制劑中加入半胱氨酸等抗氧劑，用甘雷醇、水解明膠等作為賦形劑。＞第二節(jié)普通注射劑(=)乳狀液型注射劑的舉例羅拉匹坦靜脈注射乳劑【處方】羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸鈉0.25g甘油22.5g注射用水加至1000ml【注解】羅拉匹坦為主藥，精制大豆油為油相溶劑、卵磷脂為常用乳化劑、泊洛沙姆作為穩(wěn)定劑。油酸鈉作為電位調(diào)節(jié)劑，使得乳滴表面帶負(fù)電，維持良好的穩(wěn)定性。甘油屬于滲透壓調(diào)節(jié)劑?！?8-70】易化擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔濾過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)簡單擴(kuò)散68、 膽酸在小腸上段吸收的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為69、 生物大分子藥物、微粒給藥系統(tǒng)吸收的轉(zhuǎn)用方式為70、 由高濃度向低濃度，需要載體的參與，不需要消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為【答案】B、D、A【解析】本題考點(diǎn)是轉(zhuǎn)運(yùn)方式。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

＞第一節(jié)藥物體內(nèi)過程的基本原理齢:逆水硒1） 逆曲2）3） 毗麒變矚朝戔或覷蛔筆4） 醵瓠耕岫甦發(fā)瞄5） 倒詢堿觸am如抑制軸弋掘口醒^酚、氟購等物質(zhì)可um制主6） 如蛔 蛭生本S^09主^^14;7） §S?K^lt如素B2的主在小腸上鼬行,^^B|2在輙吸收。＞第一節(jié)藥物體內(nèi)過程的基本原理主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（逆水行舟）:藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)01,借助載伐或酶促系統(tǒng)，叢膜的低濃度高濃度TM轉(zhuǎn)運(yùn)。逆濃度梯度。生命必霊物魘（如KLNa\I-,單搪，氨基酸，水溶性維生 ＞第一節(jié)藥物體內(nèi)過程的基本原理3.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（1） 藥?內(nèi)就O&agftKM?Sfcfl9H8o（2） 分aisa（SSSl±^±,ft性頂?尋體介耳的內(nèi)呑作用第一節(jié)藥物體內(nèi)過程的基本原理（2）易化擴(kuò)散：又稱促進(jìn)擴(kuò)散、中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物的吸收需要載體，但非逆（順）濃度梯度進(jìn)行，而是由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散。就：順?biāo)兄邸５c瑜蠣丕同:不消耗能暈…到頁濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散。核苜類藥物、單糖類和氨基酸等極性物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)為促進(jìn)擴(kuò)散。7474、結(jié)構(gòu)中含有氨基甲酸酯片段的藥物是71、 因結(jié)構(gòu)中8位含有甲氣基，增加對紫外線的穏定性以及降低了光敏性的藥物是72、 因結(jié)構(gòu)中引入手性嗎噂環(huán)，水溶性增加、毒副作用較小，左旋體活性更強(qiáng)的藥物是【答案】D、E【解析】本題考點(diǎn)是沙星類藥物的特點(diǎn)。甲氣基都認(rèn)識吧？太簡單。解題技巧：直接選擇法。＞第七節(jié)抗感染藥左氣氟沙星：嗟諾酮1位和8位成環(huán)，含手性碳原子，藥用為左旋體，這源于其對DNA^旋酶的抑制作用大于右旋體，左旋體的抗菌作用大于右旋異構(gòu)體。也用外消旋體氧氟沙星。0Fx^vA^C00H左氣氣沙星TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"＞第七節(jié)抗感染藥 I左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優(yōu)點(diǎn)： I活性好，為氧氟沙星的2倍。 I水溶性好，為氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑。H毒副作用小，為哇諾酮類抗菌藥已上市中的最4厝。|A頭抱克洛B.氨卡西林C.頭味辛73、結(jié)構(gòu)中含有6羥基-1,2,4-三嗪?5酮雜環(huán)的藥物是75、結(jié)構(gòu)中含有對羥基苯甘氨酸片段的藥物是【答案】E、C、D【解析】本題考點(diǎn)是結(jié)構(gòu)特征。太簡單了。解題技巧：直接選擇法。,第七節(jié)抗感染藥廣譜抗生素：氨苯西林：青霉素6,第七節(jié)抗感染藥廣譜抗生素：氨苯西林：青霉素6｛立酰胺側(cè)鏈引入苯甘気酸。苯甘氨酸a位的氨基極性較大，使其具有抗革蘭阻性菌活性，可口服的廣譜抗生素.缺點(diǎn)：生物利用度低。阿莫西林(羥氨苯西林):氨節(jié)西林結(jié)構(gòu)中苯甘氮酸的苯環(huán)4位引入羥基，提高口服生物利用度，>第七節(jié)抗感染藥頭抱曲松：C-3位上弓I入酸性較強(qiáng)的6-羥基-1,2,4-三嗪-5-酮，以鈉鹽注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可通過腦膜，在腦脊液中達(dá)到治療濃度。1QHcou頭也曲松第七節(jié)抗感染藥瀚味辛：C-7位氨基連有順式的甲氧胯基?；鶄?cè)鏈，對B-內(nèi)酰胺酶有高度穩(wěn)定作用，因此對酶較穩(wěn)定，C-3位為気基甲酸醋，改變藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。極性大，不能口服。關(guān)也咲辛關(guān)也咲辛[76-77]A.阿司咪哩B.丙咪嗪C.文拉法辛D.普拉洛爾E.尼卡地平A.阿司咪哩B.丙咪嗪C.文拉法辛D.普拉洛爾E.尼卡地平76、在體內(nèi)代謝產(chǎn)生醒類物質(zhì)，可與體內(nèi)蛋白發(fā)生共價(jià)鍵結(jié)合，產(chǎn)生毒性而撒市的藥物是77、在體內(nèi)因阻斷hERG鉀通道，可誘發(fā)室性心率失常而撤市的藥物是【答案】D、A【解析】本題考點(diǎn)是藥物的毒性問題，撤市藥物。解題技巧：直接選擇法或排除法。首先選項(xiàng)BCE不屬于撤市藥物。僅剰AD選項(xiàng)了。這樣就很簡單了。

＞第四節(jié)藥物結(jié)構(gòu)與毒副作用⑶對心臟快速延遲整流鉀離子通道(bERG)的影響：一些心ACT藥，如拘潛失常藥、腿絞痛藥和強(qiáng)心藥因阻斷b￡RG通道引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速(IdP)而撤市。髄??物特非那定、阿司咪哩，被美國FDA從市場撤回.藥物導(dǎo)致的獲得性長Q-T間期綜合征(LQTS)已成為已上市藥品師的主要原因。ICH提出藥物安融旳要包括對心臟復(fù)極和Q-T間期的影響,要求新藥上市前需進(jìn)行通灑制作用的研究.6受體阻斷藥普拉洛爾導(dǎo)致臨床上發(fā)生特質(zhì)性硬化性腹膜炎。SG(■,白中的奈心圜)3°氣fEU好■拉洛爾 rjZMUttffiBWWB 與H白發(fā)生18臺(tái)軸[78-80]A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積78、收載于《中國藥典》，"鑒別'頂下的是79、在高效液相色譜法中,A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積78、收載于《中國藥典》，"鑒別'頂下的是79、在高效液相色譜法中,用于含量計(jì)算的是80、收載于《中國藥典》，“性狀'頂下的是【答案】A、E、B【解析】本題考點(diǎn)是《中國藥典》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)知識。相對簡單的常識性知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。＞第二節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(2)物理常數(shù)：焰點(diǎn)、比旋度等.焰點(diǎn)：供試品在初焰至終焰時(shí)的溫度.初焰與終焰的溫度差值稱焰距，焰距可反映供試品的化學(xué)純度與晶型純度.比旋度：偏振光透過長1dm,且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下，測得的旋光度，以［即詼?zhǔn)?規(guī)定溫度20°C、波長鈉光譜589.3nm、濃度1g/ml和旋光管長度1dm的旋光度).比旋度可用來區(qū)別藥物或檢查藥物的純雜程度，也可用來測定含量?

第二節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二、藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量要求(-)《中國藥典》基本要求1.性狀：夕卜觀、臭味、溶解度及物理常數(shù)等。(1)溶解度：“極易溶解"、"易溶”、"溶解"、"略溶"、“微溶“、“極微溶解“、“幾乎不溶"溶“.易溶：溶質(zhì)1g(ml)在溶劑1~不到10ml中溶解；幾乎不溶或不溶：溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10L中不能完全溶解。＞第二節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)4.含量或效價(jià)測定＞第二節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)4.含量或效價(jià)測定(1)含量或效價(jià)限度的規(guī)定：測定有效成分的含量。檢驗(yàn)方法：仲裁以《中國藥典》方法為準(zhǔn).對于原料藥：有效物質(zhì)的重量百分?jǐn)?shù)(%);對于抗生素或生化藥品：效價(jià)單位(國際單位IU);如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過101.0%。對于制劑：含量占標(biāo)示量的百分率。＞第二節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2.鑒別用規(guī)定試驗(yàn)方法辨別藥物的真?zhèn)?判斷優(yōu)劣不屬于鑒別).鑒別試驗(yàn)包括一般鑒別試驗(yàn)和特殊鑒別試驗(yàn)。.化學(xué)鑒別法：，光譜鑒別法：，色譜蛔法：顯色豌沉sas、斯氣輜紫外-可見穌紅夕度法高效液相色譜法(HPLC)、薄層色譜法(TLC)，生物學(xué)，生物學(xué)方法：抗生素和生化藥品＞第一章藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對于原料藥：有效物質(zhì)的重量百分?jǐn)?shù)(%),如98g/100g;對于抗生素或生化藥品：效價(jià)單位(國際單位IU);如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過101.0%(百里挑一)；對于制劑：含塁占標(biāo)示星的百分率.如98%占標(biāo)示塁。原料藥首選滴定分析法。成分簡單，無雷分離。滴定法準(zhǔn)確可靠。制劑/復(fù)方制劑首選色譜分析法.成分復(fù)雜，需要分商.靠譜?？股匚⑸餀z定法包括管碟法(抑菌圈大小)和濁腭SCS液濁度).[81-83]硬脂酸鎂依地酸二鈉微晶纖維素梭甲基纖維素鈉碳酸氫鈉81、 可作為金屬離子螯合劑的輔料是82、 具有黏性的輔料是83、 具有產(chǎn)氣功能的輔料是【答案】B、D、E【解析】本題考點(diǎn)是輔料。非常簡單的輔料知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。＞第四章口服制劑與臨床應(yīng)用考點(diǎn)：口服固體制劑的常用輔料稀釋削/境充劑：淀粉（常用）、乳植、微晶纖維森（MCC）和甘露醇（咀嚼片）?黏合劑：曲漿（最常用）；聚維酮（PVP）;明膠；聚乙二醇（PEG）纖維*列：甲基纖維素（MC）、羥基丙基纖維素（HPC）、羥基丙基甲基纖維素（HPMC）、蔑基甲基纖維素鈉（CMC-Na）和乙基纖維素（EC不溶于水）.崩解劑：1泡騰2淀粉3引線.泡騰崩解劑；干淀粉；幾甲基淀粉鈉（CMS-Na,高效崩解劑）；低取代羥丙基纖維素（L-HPC）;交聯(lián)護(hù)甲基纖維妻鈉（CCMC-Na）;交聯(lián)聚維酮（PVPP）潤滑劑：硬脂酸鎂（MS）、微粉硅膠、眉石粉（脂、為、消）.-第一章藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)睢水溶性抗氧劑：亞硫酸氫鈉（弱酸性）、焦亞碇酸鈉（弱酸性）、亞硫酸鈉（偏堿性）、硫代硫酸鈉（堿性）、硫服、維生素C、半胱氨酸等；青（氫）椒（焦）B8酸.油溶性抗氧劑：叔丁基對羥基茴香醒（BHA）、2,6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等.金尾蔑子絡(luò)合劑（型合劑）:依地酸二鈉（EDTA-2Na）。普■■[84-86]胰島素受體甲狀腺激素受體。腎上腺素受體N膽堿受體表皮生長因子受體84、 屬于配體門控離子通道受體的是85、 屬于細(xì)胞內(nèi)受體的是86、 屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是【答案】D、B、C【解析】本題考點(diǎn)是受體的類型。1.G蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥昔（GTP）結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。2.離子通道受體：配體門控及電壓門控型。3.酪氨酸激酶受體；胰島素及一些生長因子受體。4.細(xì)胞內(nèi)受體（宅家里做核酸）：笛體激素受體（細(xì)胞質(zhì)），甲狀腺激素受體（細(xì)胞核）、細(xì)胞核激素受體。5.其他酶類受體：心鈉肽可興奮鳥甘酸環(huán)化酶（GC）0記憶：一個(gè)（G）梨（離子通道）沒（酶）內(nèi)核（胞內(nèi)，核）。解題技巧：直接選擇法或排除法。＞第三節(jié)藥物的作用機(jī)制與受體4細(xì)胞內(nèi)受體：窩體激素、甲狀臉激素、維生素D及維生素A受體是可溶性的DN漏合蛋白，其作用是調(diào)節(jié)某些特殊基因的轉(zhuǎn)錄。凈體激素受體存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，與相應(yīng)的雀體激素結(jié)合形成復(fù)合物后，以二聚體的形式進(jìn)入細(xì)胞核中發(fā)揮作用。甲狀腺激素受體存在于細(xì)胞核內(nèi)，功能與雀體激素大致相同。細(xì)胞核激素受體本質(zhì)上屬于轉(zhuǎn)錄因子，激素則是這種轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控物。>第八章藥物對機(jī)體的作用考點(diǎn)：5大受體、5大性質(zhì)G-蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥甘（GTP）結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白,萬子通道受體：配體門控及電壓門控型。酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長因子受體。>第三節(jié)藥物的作用機(jī)制與受體離子通道受體：分配體門控離子通道及電壓□控離子通嵐包括N型乙酰膽堿受體、*氨基丁酸（GABA）受體等。酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。4.細(xì)胞內(nèi)受體：資體激素受體（細(xì)胞質(zhì)），甲狀腺激素受體（細(xì)胞核）、細(xì)胞核激素受體。5.其他酶類受體：心鈉肽可興奮鳥首酸環(huán)化酶（GC）.記憶：f（G）梨（離子通道）沒（酶）內(nèi)核（胞內(nèi)，核）。受體五大性質(zhì)：飽和性、特異性、可逆性、靈敏性、多樣性（多吃靈芝可以特別飽）.[87-88]異丙腎上腺素與美托洛爾肝素與魚精蛋白苯巴比妥與雙香豆素橫胺甲噁喋與甲氣革嚏阿替洛爾與氫氯喋嗪87、 兩藥聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生增強(qiáng)作用的是88、 兩藥聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生相加作用的是【答案】D、E【解析】本題考點(diǎn)是藥物的協(xié)同作用，包括3種：相加（1+1=2,如阿司匹林+對乙酰氨基酚；0受體阻斷藥阿替洛爾+利尿藥氫氯喋嗪；氨基糖背類抗生素合用增加聽神經(jīng)和腎臟毒性）、增強(qiáng)（1+1>2；1+0>1,如磺胺甲噁哩+甲氧節(jié)喧；普魯卡因+腎上腺素）和增敏（鈣增敏藥，胰島素增敏劑）。解題技巧：直接選擇法。>第八章藥物對機(jī)體的作用考點(diǎn)：藥效學(xué)方面的藥物相互作用A藥増強(qiáng)或減弱B藥的藥理效應(yīng)，而不影響其血藥濃度。（1） 協(xié)同作用：相加（1+1=2,如阿司匹林+對乙酰氨基酚；。受體阻斷藥阿替洛爾+利尿藥気氯唾嗪；氨基糠甘類抗生素合用増加聽神經(jīng)和胃臟毒性）、増強(qiáng)（1+1>2;1+0>1,如瞄甲矇哇+甲氧莖曬；晉營卡因+腎上腺素）和増敏（鈣増敏藥，胰島素増敏劑）?（2） 拮抗作用：生理性（組胺+腎上腺素）、生化性（苯巴比妥+避孕藥）、化字性（肝素+魚精蛋白）和藥理性（苯海拉明+異丙客上腺素）?[89-91]燒基B.鹵素C.醒D.酰胺羥基89、 有較強(qiáng)的電負(fù)性，可増加藥物的脂溶性，改變分子的電子分布，改變生物活性的藥物是90、 既具有親水性又具有親脂性，易于通過生物膜的基團(tuán)是91、 含有衆(zhòng)基，易與生物大分子形成氫鍵，増強(qiáng)與受體結(jié)合能力的基團(tuán)是【答案】B、C、D【解析】本題考點(diǎn)是藥物結(jié)構(gòu)中特征基團(tuán)的性質(zhì)。重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)過的內(nèi)容。解題技巧：直接選擇法或排除法。選項(xiàng)A炷