有機(jī)實(shí)驗(yàn)(專題)方案

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)反應(yīng)條件裝置粗產(chǎn)品提純相關(guān)計(jì)算反應(yīng)條件裝置粗產(chǎn)品提純相關(guān)計(jì)算1、反應(yīng)條件：（1）溫度：反應(yīng)速率、原料利用率和產(chǎn)率、副反應(yīng)（2）催化劑：反應(yīng)速率、反應(yīng)歷程、產(chǎn)品的分離

1、反應(yīng)條件：2、裝置：（1）儀器的選擇和辨析：三頸瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、分液漏斗、冷凝管、溫度計(jì)、分水器、恒壓滴液漏斗（2）儀器和用品的使用：分液漏斗的撿漏和上下口使用、冷凝管的作用的區(qū)別和進(jìn)出水口選擇、沸石的使用、溫度計(jì)水銀球的位置、分水器原理、恒壓滴液漏斗原理2、裝置：（2）儀器和用品的使用：（3）儀器的連接和作用：結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮?，考慮原料的提供和純度要求，雜質(zhì)的成分和除雜的先后順序、產(chǎn)品的接收、空氣干擾和尾氣處理（3）儀器的連接和作用：3、粗產(chǎn)品的分離和提純反應(yīng)物、雜質(zhì)和生成物的性質(zhì)差別，如物理性質(zhì)中的沸點(diǎn)、溶解性、狀態(tài)，及化學(xué)性質(zhì)如相互轉(zhuǎn)化，離子和官能團(tuán)的鑒別。（1）洗滌試劑的選擇：溶解性和物質(zhì)的揮發(fā)，避免損耗和容易干燥3、粗產(chǎn)品的分離和提純（1）洗滌試劑的選擇：（2）基本操作：萃取、分液、蒸餾、重結(jié)晶、過濾、鹽析、試劑的加入順序、是否洗滌干凈（2）基本操作：4、計(jì)算反應(yīng)物利用率、產(chǎn)率、選用合適儀器的容積5、實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)副反應(yīng)、轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率、儀器的選擇、試劑的使用4、計(jì)算5、實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（1）裝置B的名稱是

。（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是

；

第二次水洗的主要目的是

。球形冷凝管洗掉大部分硫酸和醋酸洗掉碳酸氫鈉和醋酸鈉、硫酸鈉儀器辨析產(chǎn)品洗滌1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g?；卮穑海?）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后

（填標(biāo)號(hào)）。A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出

B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出D

基本操作1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（4）本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是

。（5）實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鎂的目的是

。

提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率干燥實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)試劑作用1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟：分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是

（填標(biāo)號(hào)）。

b儀器和裝置的使用1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（7）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是

（填標(biāo)號(hào)）。A．30%

B．40%

C．

50%

D．60%（8）在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若從130

℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏

（填“高”或者“低”），

原因是

。D高會(huì)收集少量的未反應(yīng)的異戊醇產(chǎn)率計(jì)算實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)1、（2014新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成2、（2012新課標(biāo)Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪?/p>

氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是

；（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是

；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是

；HBr吸收HBr和Br2除去HBr和未反應(yīng)的Br2干燥分析評(píng)價(jià)裝置作用藥品洗滌產(chǎn)品干燥2、（2012新課標(biāo)Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室苯溴溴2、（2012新課標(biāo)Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為

，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是

（填入正確選項(xiàng)前的字母）；A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃?。?）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是___（填入正確選項(xiàng)前的字母）。A.25mLB.50mLC.250mLD.500mLB苯C分離提純儀器選擇2、（2012新課標(biāo)Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室苯溴溴3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗(yàn)室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·mL－1)沸點(diǎn)/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實(shí)驗(yàn)步驟：①檢驗(yàn)裝置氣密性；②開始通入H2；

③點(diǎn)燃B處酒精燈；④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4；⑥反應(yīng)結(jié)束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾；⑦對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾純化，得到氯仿15g。請(qǐng)回答：（1）若步驟②和步驟③的順序顛倒，則實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的不良后果可能為

。（2）B處中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。加熱時(shí)氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸；生成的氯仿被氧氣氧化CCl4＋H2

CHCl3＋HCl實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)原理3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗(yàn)室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·mL－1)沸點(diǎn)/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實(shí)驗(yàn)步驟：①檢驗(yàn)裝置氣密性；②開始通入H2；

③點(diǎn)燃B處酒精燈；④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4；⑥反應(yīng)結(jié)束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾；⑦對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾純化，得到氯仿15g。請(qǐng)回答：（3）C處中應(yīng)選用的冷凝管為

（填選項(xiàng)字母）；冷水應(yīng)從該冷凝管的

（填“a”或“b”）口接入。

A．B．C．

Ba儀器選擇儀器使用3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗(yàn)室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·mL－1)沸點(diǎn)/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實(shí)驗(yàn)步驟：①檢驗(yàn)裝置氣密性；②開始通入H2；

③點(diǎn)燃B處酒精燈；④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4；⑥反應(yīng)結(jié)束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾；⑦對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾純化，得到氯仿15g。請(qǐng)回答：(4)步驟⑥中，用水洗滌的目的為

。(5)該實(shí)驗(yàn)中，氯仿的產(chǎn)率為

。(6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣（COCl2），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。洗掉NaHCO3和NaCl60.8%2CHCl3＋O2＝2COCl2＋2HCl產(chǎn)品洗滌產(chǎn)率計(jì)算藥品性質(zhì)3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng)：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請(qǐng)回答：（1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)?/p>

。（2）加熱A前，需先從

（填“a”或“b”）口向B中通入水。先加入正丁醇，再加入濃硫酸b基本操作4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng)：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請(qǐng)回答：（3）步驟③的目的是初步洗去

，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應(yīng)在分液漏斗的

口（填“上”或“下”）分離出。（4）步驟④中最后一次水洗的作用為

。濃硫酸上洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽產(chǎn)品洗滌儀器使用4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng)：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請(qǐng)回答：（5）步驟⑤中，加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集

（填選項(xiàng)字母）左右溫度的餾分。a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃d分離提純4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng)：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請(qǐng)回答：（6）反應(yīng)過程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，分水器中液體逐漸增多至充滿液體時(shí)，上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A。分水器中上層液體的主要成分是

，下層液體的主要成分是

。正丁醇水4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng)：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請(qǐng)回答：（7）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醚的產(chǎn)率為

。34%4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要5、乙烯可做果實(shí)、鮮花等的催熟劑，實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的原理為：CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2