廣東省國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)管理辦法

廣東省國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范廣東省國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)工作，保證備案檢驗(yàn)工作公開(kāi)、公平、公正、科學(xué)，依據(jù)《國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》、《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》和《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定制定本辦法。第二條本辦法適用于廣東省國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理。第三條本辦法所稱國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)（以下稱備案檢驗(yàn)）是指，在國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案前，備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)根據(jù)化妝品生產(chǎn)企業(yè)提出的備案檢驗(yàn)申請(qǐng)所進(jìn)行的化妝品衛(wèi)生安全性或人體安全性檢驗(yàn)。本辦法所稱備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)僅限于廣東省食品藥品監(jiān)督管理局（以下稱省局）指定的備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。第四條省局負(fù)責(zé)全省備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其備案檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理，地級(jí)以上市食品藥品監(jiān)管部門（以下稱市局）負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其備案檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理。第五條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求以及本辦法的規(guī)定，開(kāi)展備案檢驗(yàn)工作，提供準(zhǔn)確的備案檢驗(yàn)報(bào)告（以下稱檢驗(yàn)報(bào)告）。第六條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其檢驗(yàn)人從事備案檢驗(yàn)工作，應(yīng)當(dāng)尊重科學(xué)、恪守職業(yè)道德，并保證出具的檢驗(yàn)報(bào)告客觀、公正和準(zhǔn)確。第二章受理與檢驗(yàn)第七條申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)（以下稱申請(qǐng)企業(yè)），應(yīng)當(dāng)按照本辦法（附件6-8）確定備案檢驗(yàn)項(xiàng)目，并選擇備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。第八條同一產(chǎn)品的備案檢驗(yàn)（除人體安全性檢驗(yàn)和國(guó)家總局規(guī)定可以委托的項(xiàng)目外），應(yīng)當(dāng)由同一備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)獨(dú)立完成并出具檢驗(yàn)報(bào)告，不得轉(zhuǎn)交其他檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。第九條申請(qǐng)企業(yè)向備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)一次性提供檢驗(yàn)所需包裝完整的樣品，同時(shí)提交產(chǎn)品配方、中文說(shuō)明書等資料，申請(qǐng)企業(yè)對(duì)提交的樣品和資料負(fù)責(zé)。備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)企業(yè)所提交樣品及資料進(jìn)行審核，符合要求的出具檢驗(yàn)受理通知書，進(jìn)行檢驗(yàn)受理編號(hào)；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)以書面或適當(dāng)方式告知申請(qǐng)企業(yè)，并說(shuō)明理由。檢驗(yàn)受理通知書一式二份，一份備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存，一份交申請(qǐng)企業(yè)，并由申請(qǐng)企業(yè)隨檢驗(yàn)報(bào)告存檔備查。第十條檢驗(yàn)受理編號(hào)是備案檢驗(yàn)的唯一編號(hào)，應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)樣品的編號(hào)一致。檢驗(yàn)受理編號(hào)應(yīng)當(dāng)采用漢語(yǔ)拼音大寫加阿拉伯?dāng)?shù)字，編碼共16位，如GDGF001201400001。（一）前2位：區(qū)域代號(hào)，GD表示廣東；（二）第3位至第4位：化妝品類別代號(hào)，GF表示國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品；（三）第5位至第7位：備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)編號(hào)；（四）第8位至第11位：備案檢驗(yàn)受理的年份號(hào)；（五）第12位至第16位：備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)受理化妝品樣品順序編號(hào)。第十一條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專人負(fù)責(zé)備案檢驗(yàn)受理工作，對(duì)樣品及有關(guān)資料進(jìn)行接收、登記、標(biāo)識(shí)、審核、流轉(zhuǎn)，并建立程序，保存相關(guān)記錄，保證樣品在備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)的傳遞安全。第十二條檢驗(yàn)前，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)檢驗(yàn)樣品的完整性進(jìn)行檢查。檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)記錄樣品的使用情況，并保存相關(guān)記錄。第十三條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法進(jìn)行樣品檢驗(yàn)，不得漏項(xiàng)或缺項(xiàng)。第十四條檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確。檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、完整，并按有關(guān)規(guī)定保存。第十五條檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合本辦法要求的體例（附件9），包括封面、聲明、檢驗(yàn)等內(nèi)容。第十六條檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)載明備案檢驗(yàn)受理編號(hào)、樣品名稱、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期（或生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期）、樣品數(shù)量和規(guī)格、顏色和物態(tài)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)依據(jù)、接樣日期、檢驗(yàn)完成日期、生產(chǎn)企業(yè)、申請(qǐng)企業(yè)、檢驗(yàn)結(jié)果等信息。并有授權(quán)簽字人簽字和加蓋備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章(或檢驗(yàn)專用章)。第十七條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)人對(duì)出具的檢驗(yàn)報(bào)告負(fù)責(zé)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第十八條檢驗(yàn)報(bào)告中的檢驗(yàn)依據(jù)應(yīng)當(dāng)寫明標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范（含出版年號(hào)）等的名稱與編號(hào)。出具衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的檢驗(yàn)方法。第十九條檢驗(yàn)報(bào)告中每部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果頁(yè)應(yīng)當(dāng)有簽字、日期并加蓋備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章，簽字人應(yīng)當(dāng)為經(jīng)質(zhì)量監(jiān)督管理部門確認(rèn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人。封面日期應(yīng)當(dāng)填寫備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的最終審核日期。檢驗(yàn)報(bào)告空白處應(yīng)當(dāng)有“以下空白”標(biāo)記。多頁(yè)檢驗(yàn)報(bào)告還應(yīng)當(dāng)加蓋騎縫章。第二十條檢驗(yàn)報(bào)告一式兩份，一份交申請(qǐng)企業(yè)，一份由備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存。第二十一條檢驗(yàn)報(bào)告不得涂改增刪，備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不得對(duì)已經(jīng)出具的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行變更。申請(qǐng)企業(yè)申請(qǐng)變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、產(chǎn)品中文名稱或檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)打印錯(cuò)誤時(shí)，備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)經(jīng)確認(rèn)后應(yīng)當(dāng)收回原檢驗(yàn)報(bào)告，重新出具檢驗(yàn)報(bào)告并說(shuō)明理由。第二十二條申請(qǐng)企業(yè)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可向原備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)核申請(qǐng)。經(jīng)復(fù)核后對(duì)原檢驗(yàn)報(bào)告有實(shí)質(zhì)性修改的，應(yīng)當(dāng)重新出具檢驗(yàn)報(bào)告并說(shuō)明理由。省局根據(jù)具體情況研判是否需要第三方備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行最終確認(rèn)。第二十三條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告不符合有關(guān)規(guī)定時(shí)，省局可以要求其重新出具檢驗(yàn)報(bào)告。重新出具的檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)日期應(yīng)當(dāng)為實(shí)際簽發(fā)日期。第二十四條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每季度結(jié)束后10個(gè)工作日內(nèi)向省局提交本季度發(fā)出備案檢驗(yàn)報(bào)告季度信息表（文字版一份，并附電子版），并應(yīng)當(dāng)每年向省局提交備案檢驗(yàn)工作年報(bào)。第二十五條企業(yè)不得將檢驗(yàn)報(bào)告用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評(píng)優(yōu)及商品宣傳等。第三章質(zhì)量管理第二十六條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有符合樣品儲(chǔ)存條件的場(chǎng)所。樣品的留存期限為出具檢驗(yàn)報(bào)告之日起24個(gè)月。對(duì)超過(guò)留存期限的樣品經(jīng)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后自行銷毀，處理時(shí)不得污染環(huán)境。留樣的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)記錄。第二十七條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有符合檔案存放條件的場(chǎng)所，設(shè)置專人管理，并建立備案檢驗(yàn)檔案資料整理、保存、查閱、使用和銷毀等管理制度。備案檢驗(yàn)檔案資料的保存期限不少于6年。超過(guò)保存期限的備案檢驗(yàn)檔案資料的銷毀應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序經(jīng)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)行，并作相關(guān)記錄。檢驗(yàn)報(bào)告及重要檔案資料的電子文檔應(yīng)當(dāng)長(zhǎng)期保存。第二十八條備案檢驗(yàn)檔案資料應(yīng)當(dāng)包括檢驗(yàn)申請(qǐng)與受理相關(guān)資料、檢驗(yàn)樣品交接及檢驗(yàn)流程記錄、檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告，以及產(chǎn)品配方、使用說(shuō)明書等其他與該產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的資料。第二十九條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立完善的保密工作制度，對(duì)申請(qǐng)企業(yè)提交的資料負(fù)有保密責(zé)任。第三十條鼓勵(lì)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)利用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)備案檢驗(yàn)的全過(guò)程進(jìn)行管理。第四章監(jiān)督管理第三十一條省局和市局組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行不定期監(jiān)督檢查和專項(xiàng)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督核查，主要檢查內(nèi)容包括：（一）檢驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)定是否在有效期內(nèi)；（二）質(zhì)量管理體系是否符合本辦法要求，是否保證其正常運(yùn)行；（三）檢驗(yàn)技術(shù)人員或管理人員是否有違法、違規(guī)或其他影響備案檢驗(yàn)質(zhì)量和規(guī)范的行為；（四）備案檢驗(yàn)工作的開(kāi)展情況；（五）其他與備案檢驗(yàn)相關(guān)的內(nèi)容。第三十二條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有下列情況之一的，省局取消指定。構(gòu)成犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。（一）違反本辦法第八條、第十三條規(guī)定的；（二）出具、偽造虛假檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報(bào)告或檢驗(yàn)記錄等資料的；（三）原指定的條件改變，已不符合備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)指定要求，仍從事備案檢驗(yàn)活動(dòng)的；（四）違反《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等有關(guān)法律法規(guī)，以低于成本價(jià)格開(kāi)展備案檢驗(yàn)等方式擾亂備案檢驗(yàn)秩序的；（五）因企業(yè)申請(qǐng)變更或檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)打印錯(cuò)誤，重新出具檢驗(yàn)報(bào)告但未按要求收回原檢驗(yàn)報(bào)告的。第三十三條備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有下列情況之一的，省局責(zé)令其限期整改；情節(jié)嚴(yán)重或逾期未整改的，取消指定。

（一）備案檢驗(yàn)受理程序不規(guī)范的；

（二）備案檢驗(yàn)報(bào)告不符合規(guī)定格式要求的；（三）備案檢驗(yàn)記錄、樣品留存和備案檢驗(yàn)檔案資料保存不符合要求的；（四）備案檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)差錯(cuò)事故的；

（五）一年內(nèi)因申請(qǐng)企業(yè)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議，經(jīng)復(fù)核后修改原檢驗(yàn)結(jié)果并重新出具檢驗(yàn)報(bào)告達(dá)2次的；（六）未按要求及時(shí)向省局報(bào)送備案檢驗(yàn)信息的；（七）違反本辦法規(guī)定的其他情形。第三十四條申請(qǐng)企業(yè)向備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供虛假樣品或資料的，省局應(yīng)認(rèn)定其檢驗(yàn)報(bào)告無(wú)效，并依照有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。第三十五條省局應(yīng)當(dāng)及時(shí)向社會(huì)通報(bào)對(duì)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、申請(qǐng)企業(yè)的監(jiān)督檢查結(jié)果和行政處理決定。第三十六條任何單位和個(gè)人對(duì)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)工作中的違法違規(guī)行為，有權(quán)向省局和市局舉報(bào)，省局和市局應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)查處理，并為舉報(bào)人保密。第五章附則第三十七條本辦法由廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。第三十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。附件：1.備案檢驗(yàn)申請(qǐng)表2.備案檢驗(yàn)受理通知書3.衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)季度信息表4.人體安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)季度信息表5.備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)年報(bào)表6.微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目7.衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目8.毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目9.備案檢驗(yàn)報(bào)告體例10.備案檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表附件1國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)申請(qǐng)表樣品名稱送檢數(shù)量樣品性狀(顏色和物態(tài)）樣品類別保質(zhì)期或限期使用日期保存條件檢驗(yàn)要求申請(qǐng)企業(yè)名稱地址聯(lián)系電話聯(lián)系人備注送檢者（簽字）：送檢日期：年月日以下由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)填寫：經(jīng)審核，申請(qǐng)企業(yè)提交的樣品和有關(guān)資料與上述申報(bào)內(nèi)容一致，予以接收。接收者（簽字）：接收日期：年月日注：1、本申請(qǐng)表一式二份，備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)一份、申請(qǐng)企業(yè)執(zhí)一份。2、本表填寫內(nèi)容應(yīng)完整、清晰、真實(shí)，無(wú)需申請(qǐng)的項(xiàng)目填寫“無(wú)”。附件2國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)受理通知書：經(jīng)審核，你單位送檢的符合樣品受理要求，已于年月日受理，備案檢驗(yàn)受理編號(hào)為。根據(jù)有關(guān)規(guī)定，本機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于年月日前出具樣品檢驗(yàn)報(bào)告。屆時(shí)，請(qǐng)持本通知書領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告。備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱（公章）年月日注：1.本檢驗(yàn)受理通知書一式二份，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和申請(qǐng)企業(yè)各執(zhí)一份。2.申請(qǐng)企業(yè)憑本通知書查詢樣品檢驗(yàn)情況和領(lǐng)取樣品檢驗(yàn)報(bào)告，查詢時(shí)請(qǐng)?zhí)峁z驗(yàn)受理編號(hào)。3.申請(qǐng)企業(yè)領(lǐng)取樣品檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)，應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放登記表上簽字。4.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)樣品檢驗(yàn)情況查詢電話：附件3衛(wèi)生安全性備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)年第季度檢驗(yàn)信息表備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱：上報(bào)日期：年月日注：1.檢驗(yàn)結(jié)果欄的填寫：微生物、衛(wèi)生化學(xué)、毒理學(xué)項(xiàng)目?jī)H填寫陽(yáng)性結(jié)果，分別標(biāo)明其中的指標(biāo)，如：微生物“細(xì)菌超標(biāo)”，衛(wèi)生化學(xué)“鉛超標(biāo)”，毒理學(xué)“變態(tài)中致敏”等。2.檢驗(yàn)結(jié)果為陰性或沒(méi)有問(wèn)題的，在檢驗(yàn)結(jié)果相應(yīng)欄中打“－”。3.未進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的，“毒理”欄打“/”。附件4人體安全性備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)年第季度檢驗(yàn)信息表備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱：上報(bào)日期：年月日注：1.檢驗(yàn)結(jié)果欄的填寫：人體斑貼試驗(yàn)、人體試用試驗(yàn)項(xiàng)目?jī)H填陽(yáng)性結(jié)果，分別標(biāo)明其中的指標(biāo)，如：斑貼和人體試用試驗(yàn)“出現(xiàn)反應(yīng)”；SPF和PFA等標(biāo)明數(shù)值。2.檢驗(yàn)結(jié)果為陰性或沒(méi)有問(wèn)題的，在檢驗(yàn)結(jié)果相應(yīng)欄中填寫“－”。附件5國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)年報(bào)表備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱（公章）年月日年報(bào)項(xiàng)目年報(bào)內(nèi)容法定代表人變動(dòng)姓名性別職務(wù)職稱等（原任、現(xiàn)任）技術(shù)負(fù)責(zé)人變動(dòng)姓名性別職務(wù)職稱等（原任、現(xiàn)任）檢驗(yàn)場(chǎng)所變動(dòng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原地址檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)地址儀器設(shè)備變動(dòng)儀器設(shè)備變動(dòng)一覽表檢驗(yàn)人員變動(dòng)檢驗(yàn)人員變動(dòng)一覽表質(zhì)量體系運(yùn)轉(zhuǎn)情況備案檢驗(yàn)質(zhì)量控制年度報(bào)告（參加能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)等情況）備案檢驗(yàn)樣品及檢驗(yàn)結(jié)果情況年度備案檢驗(yàn)樣品的種類、數(shù)量和檢驗(yàn)結(jié)果等統(tǒng)計(jì)與分析申請(qǐng)檢驗(yàn)單位復(fù)核處理及投訴情況有否復(fù)核申請(qǐng)及復(fù)核處理情況有否投訴及處理情況本年度備案檢驗(yàn)工作存在的問(wèn)題年度備案檢驗(yàn)工作中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及處理情況（發(fā)現(xiàn)出具檢驗(yàn)報(bào)告差錯(cuò)的數(shù)量和原因）意見(jiàn)與建議備案檢驗(yàn)工作中對(duì)上級(jí)管理部門的建議其他總結(jié)材料注：1.除“其他總結(jié)材料”一欄外，均為必填內(nèi)容。2.如有必要，以上各項(xiàng)均可另附報(bào)告或說(shuō)明。附件6微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào)12345檢驗(yàn)項(xiàng)目菌落總數(shù)糞大腸菌群金黃色葡萄球菌銅綠假單胞菌霉菌和酵母菌注：①指甲油卸除液不需要測(cè)微生物項(xiàng)目。②乙醇含量≥75%（w/w）者不需要測(cè)微生物項(xiàng)目。③一個(gè)樣品包裝內(nèi)有兩個(gè)以上獨(dú)立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱，原料成分不同的樣品，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目；非獨(dú)立小包裝或無(wú)分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應(yīng)當(dāng)按說(shuō)明書使用方法確定是否分別進(jìn)行檢驗(yàn)。附件7衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào)123456789檢驗(yàn)項(xiàng)目汞砷鉛甲醇防曬劑pH值-羥基酸抗生素、甲硝唑去屑劑檢驗(yàn)要求必檢項(xiàng)目必檢項(xiàng)目必檢項(xiàng)目①②③⑦③④⑤注：①乙醇、異丙醇含量之和≥10%（w/w）的產(chǎn)品需要測(cè)甲醇項(xiàng)目。②除防曬產(chǎn)品外，防曬劑（二氧化鈦和氧化鋅除外）含量≥0.5%（w/w）的其他產(chǎn)品也應(yīng)當(dāng)加測(cè)防曬劑項(xiàng)目。③宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產(chǎn)品需要測(cè)α-羥基酸項(xiàng)目，同時(shí)測(cè)pH值。④宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等用途的產(chǎn)品需要測(cè)抗生素和甲硝唑項(xiàng)目。⑤宣稱去屑用途的產(chǎn)品需要測(cè)去屑劑項(xiàng)目。⑥一個(gè)樣品包裝內(nèi)有兩個(gè)以上獨(dú)立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱，原料成分不同的樣品，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目；非獨(dú)立小包裝或無(wú)分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應(yīng)當(dāng)按說(shuō)明書使用方法確定是否分別進(jìn)行檢驗(yàn)。⑦非用后沖洗類產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定pH≤3.5的產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體安全性試用試驗(yàn)。附件8毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目①②③⑦試驗(yàn)項(xiàng)目發(fā)用類護(hù)膚類彩妝類指(趾)甲類芳香類易觸及眼睛的發(fā)用產(chǎn)品一般護(hù)膚產(chǎn)品易觸及眼睛的護(hù)膚產(chǎn)品一般彩妝品眼部彩妝品護(hù)唇及唇部彩妝品急性皮膚刺激性試驗(yàn)④○○○急性眼刺激性試驗(yàn)⑤⑥○○○多次皮膚刺激性試驗(yàn)○○○○○注：①修護(hù)類指（趾）甲產(chǎn)品和涂彩類指（趾）甲產(chǎn)品不需要進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)。②對(duì)于防曬劑（二氧化鈦和氧化鋅除外）含量≥0.5%（w/w）的產(chǎn)品，除表中所列項(xiàng)目外，還應(yīng)進(jìn)行皮膚光毒性試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。③對(duì)于表中未涉及的產(chǎn)品，在選擇試驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定，可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗(yàn)項(xiàng)目。④沐浴類、面膜（駐留類面膜除外）類和洗面類護(hù)膚產(chǎn)品只需要進(jìn)行急性皮膚刺激性試驗(yàn)，不需要進(jìn)行多次皮膚刺激性試驗(yàn)。⑤免洗護(hù)發(fā)類產(chǎn)品和描眉類眼部彩妝品不需要進(jìn)行急性眼刺激性試驗(yàn)。⑥沐浴類產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行急性眼刺激性試驗(yàn)。⑦一個(gè)樣品包裝內(nèi)有兩個(gè)以上獨(dú)立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱，原料成分不同的樣品，應(yīng)分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目；非獨(dú)立小包裝或無(wú)分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應(yīng)按說(shuō)明書使用方法確定是否分別進(jìn)行檢驗(yàn)。附件9備案檢驗(yàn)報(bào)告封面廣東省國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（指定日期：年月）備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)受理編號(hào)樣品名稱申請(qǐng)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)年月日聲明一、本檢驗(yàn)報(bào)告僅對(duì)送檢樣品負(fù)責(zé)。二、本檢驗(yàn)報(bào)告涂改增刪無(wú)效，未加蓋單位公章無(wú)效，復(fù)印件無(wú)效。三、本檢驗(yàn)報(bào)告自出具之日起二年內(nèi)有效。四、本檢驗(yàn)報(bào)告及我單位名稱不得用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評(píng)優(yōu)及商品宣傳等。五、本檢驗(yàn)報(bào)告一式二份，一份交送檢單位，一份由我單位存檔。聯(lián)系地址：檢驗(yàn)地址：（與聯(lián)系地址不同時(shí)填寫此項(xiàng)）郵政編碼：聯(lián)系電話：備案檢驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章

微生物檢驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址檢驗(yàn)結(jié)果：微生物檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果限值菌落總數(shù)（CFU/g或CFU/ml）≤500或≤1000霉菌和酵母菌總數(shù)（CFU/g或CFU/ml）≤100糞大腸菌群/g（或ml）不得檢出金黃色葡萄球菌/g（或ml）不得檢出銅綠假單胞菌/g（或ml）不得檢出授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址檢驗(yàn)結(jié)果：衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)項(xiàng)目單位檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)方法方法檢出濃度限值備注（此欄非檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容）汞mg/kg≤1適用于非特殊用途和特殊用途化妝品砷mg/kg≤10鉛mg/kg≤40甲醇mg/kg≤2000-羥基酸酒石酸％(w/w)乙醇酸％(w/w)蘋果酸％(w/w)乳酸％(w/w)檸檬酸％(w/w)去屑劑適用于宣稱去屑用途的產(chǎn)品水楊酸％(w/w)≤3酮康唑％(w/w)不得檢出氯咪巴唑％(w/w)≤0.5％(w/w)≤1或0.5授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章

備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址檢驗(yàn)結(jié)果：衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果（續(xù)表）檢驗(yàn)項(xiàng)目單位檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)方法方法檢出濃度限值備注（此欄非檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容）防曬劑適用于防曬劑含量≥0.5%（w/w）的其他產(chǎn)品苯基苯并咪唑磺酸％(w/w)二苯酮-4（二苯酮-5）％(w/w)對(duì)氨基苯甲酸％(w/w)≤5二苯酮-3％(w/w)≤10p-甲氧基肉桂酸異戊酯％(w/w)≤104-甲基芐亞基樟腦％(w/w)≤4PABA乙基己酯％(w/w)≤8％(w/w)≤5奧克立林％(w/w)甲氧基肉桂酸乙基己酯％(w/w)≤10水楊酸乙基己酯％(w/w)≤5胡莫柳酯％(w/w)≤10乙基己基三嗪酮％(w/w)≤5％(w/w)≤10％(w/w)≤10授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章

備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址檢驗(yàn)結(jié)果：衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果（續(xù)表）檢驗(yàn)項(xiàng)目單位檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)方法方法檢出濃度限值備注（此欄非檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容）染發(fā)劑p-苯二胺％(w/w)≤6p-氨基苯酚％(w/w)≤1氫醌％(w/w)≤0.3m-氨基苯酚％(w/w)≤2甲苯-2,5-二胺％(w/w)≤10間苯二酚％(w/w)≤5鄰苯二胺％(w/w)不得檢出p-甲基氨基苯酚％(w/w)≤3抗生素鹽酸美滿霉素mg/kg不得檢出二水土霉素mg/kg不得檢出鹽酸四環(huán)素mg/kg不得檢出鹽酸金霉素mg/kg不得檢出鹽酸多西環(huán)素mg/kg不得檢出氯霉素mg/kg不得檢出甲硝唑mg/kg不得檢出授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告體例（1）毒理學(xué)試驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址檢驗(yàn)結(jié)果：毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明：1.急性眼刺激性試驗(yàn)結(jié)果：為輕刺激性。2.急性皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果：為輕刺激性。3.多次皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果：為輕刺激性。4.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)結(jié)果：為弱致敏性。5.皮膚光毒性試驗(yàn)結(jié)果：未見(jiàn)皮膚光毒性。6.鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)結(jié)果：在加與不加代謝活化系統(tǒng)的情況下，均未見(jiàn)致突變性。7.體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果：在加與不加代謝活化系統(tǒng)的情況下，均未見(jiàn)致突變性。授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章

（2）急性眼刺激性試驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目急性眼刺激性試驗(yàn)檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址材料和方法：1.受試物2.動(dòng)物和飼養(yǎng)環(huán)境3.試驗(yàn)方法試驗(yàn)結(jié)果：受試物對(duì)家兔急性眼刺激性試驗(yàn)結(jié)果不沖洗30秒（或4秒）沖洗動(dòng)物編號(hào)部位眼刺激性反應(yīng)積分1h24h48h72h…………樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照1結(jié)膜虹膜角膜2結(jié)膜虹膜角膜3結(jié)膜虹膜角膜積分均值結(jié)膜虹膜角膜受試物對(duì)家兔急性眼刺激性為授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章（3）急性皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目急性皮膚刺激性試驗(yàn)檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址材料和方法：1.受試物2.動(dòng)物和飼養(yǎng)環(huán)境3.試驗(yàn)方法試驗(yàn)結(jié)果：受試物對(duì)家兔急性皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果動(dòng)物編號(hào)性別體重(kg)皮膚刺激性反應(yīng)積分1h24h48h72h樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照紅斑水腫總分紅斑水腫總分紅斑水腫總分紅斑水腫總分紅斑水腫總分紅斑水腫總分紅斑水腫總分紅斑水腫總分1234積分均值刺激強(qiáng)度分級(jí)受試物對(duì)家兔急性皮膚刺激性為授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章

（4）多次皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目多次皮膚刺激性試驗(yàn)檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址材料和方法：1.受試物2.動(dòng)物和飼養(yǎng)環(huán)境3.試驗(yàn)方法試驗(yàn)結(jié)果：受試物對(duì)家兔多次皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果涂抹天數(shù)動(dòng)物數(shù)（只）皮膚刺激性反應(yīng)積分樣品對(duì)照紅斑水腫總分紅斑水腫總分14243444546474849410411412413414414天每只動(dòng)物積分均值每天每只動(dòng)物積分均值受試物對(duì)家兔多次皮膚刺激性為授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章（5）皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址材料和方法：1.受試物及其配制方法2.陽(yáng)性物3.動(dòng)物和飼養(yǎng)環(huán)境4.試驗(yàn)方法試驗(yàn)結(jié)果：受試物（或陽(yáng)性物）對(duì)豚鼠皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)結(jié)果（BT法）組別動(dòng)物數(shù)誘導(dǎo)劑量激發(fā)劑量觀察時(shí)間皮膚反應(yīng)強(qiáng)度積分≥2動(dòng)物數(shù)致敏率（%）紅斑水腫012340123陰性24h對(duì)照48h受試24h物組48h陽(yáng)性24h對(duì)照48h注：在皮膚反應(yīng)強(qiáng)度欄中應(yīng)填寫當(dāng)皮膚反應(yīng)積分為0、1、2、3…時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的動(dòng)物數(shù)占受試動(dòng)物數(shù)的比例。陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)日期：受試物對(duì)豚鼠皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)結(jié)果為授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章

（6）皮膚光毒性試驗(yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目皮膚光毒性試驗(yàn)檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址材料和方法：受試物陽(yáng)性物動(dòng)物和飼養(yǎng)環(huán)境試驗(yàn)方法（UV光源、光強(qiáng)度、照射時(shí)間計(jì)算）試驗(yàn)結(jié)果：受試物（或陽(yáng)性對(duì)照物）對(duì)豚鼠皮膚光毒性試驗(yàn)結(jié)果動(dòng)物編號(hào)性別體重皮膚反應(yīng)積分1h24h48h72h1234123412341234123456注：1、2、3、4為《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年）第二部分七、皮膚光毒性試驗(yàn)之圖1所示試驗(yàn)區(qū)。陽(yáng)性對(duì)照組試驗(yàn)日期：授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章受試物對(duì)豚鼠皮膚光毒性試驗(yàn)結(jié)果為

（7）鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài)保質(zhì)期或限期使用日期受理日期檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期檢驗(yàn)依據(jù)申請(qǐng)企業(yè)地址實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址材料和方法：1.試驗(yàn)菌株2.代謝活化系統(tǒng)3.受試物4.Ames試驗(yàn)平板摻入法試驗(yàn)結(jié)果：Ames試驗(yàn)菌株的回變菌落數(shù)（平均值±標(biāo)準(zhǔn)差）組別劑量（mg/皿）TA97TA98TA100TA102＋S9－S9＋S9－S9＋S9－S9＋S9－S9受試物自發(fā)回變?nèi)軇?duì)照陽(yáng)性物對(duì)照在加和不加S9的條件下受試物均未呈現(xiàn)致突變性。授權(quán)簽字人（簽字）年月日備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章

（8）體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)報(bào)告體例備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第頁(yè)/共頁(yè)樣品名稱樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)受理日期體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)檢驗(yàn)完成日期申請(qǐng)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)地址材料和方法：1.細(xì)胞株2.代謝活化系統(tǒng)3.受試物4.試驗(yàn)方法：包括培養(yǎng)液