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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列變化符合圖示的是()①冰雪融化②KMnO4分解制O2③鋁與氧化鐵的反應(yīng)④鈉與水反應(yīng)⑤二氧化碳與灼熱的木炭反應(yīng)⑥碘的升華⑦Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應(yīng).A.②⑥⑦ B.②⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.③④2、4.5g某醛和足量的銀氨溶液反應(yīng),結(jié)果析出64.8gAg,則該醛可能是A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛3、分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解,所得的羧酸和醇在相同條件下二者蒸汽的密度相同,符合此條件的酯的同分異構(gòu)數(shù)目為A.2 B.8 C.10 D.164、C60具有廣泛的應(yīng)用前景,可以與金屬K形成碳球鹽K3C60,K3C60具有良好的超導(dǎo)性;也可以與H2反應(yīng)生成C60H36,在80℃~215℃時,C60H36便釋放出氫氣,可作儲氫材料。下列說法正確的是A.C60H36釋放出氫氣的過程中,只破壞分子間作用力B.C60融化時破壞的是共價鍵C.K3C60中既存在離子鍵,又存在共價鍵D.在熔融狀態(tài)下,K、K3C60、C60、C60H36四種物質(zhì)中只有K3C60能導(dǎo)電5、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是A.B.C.D.6、今有組成為CH4O和C3H8O的混合物,在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng),可能生成的有機(jī)物的種數(shù)最多為A.3種 B.4種 C.7種 D.8種7、過氧化鈉可作為氧氣的來源。常溫常壓下二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)后,若固體質(zhì)量增加了28g,反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))()選項二氧化碳碳酸鈉轉(zhuǎn)移的電子A1molNAB22.4L1molC212g1molD106g2NAA.A B.B C.C D.D8、下列離子方程式書寫正確的是()A.200mL2mol·L-1的FeBr2溶液中通入11.2L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣:4Fe2++6Br-+5Cl2===4Fe3++3Br2+10Cl-B.以石墨作電極電解氯化鋁溶液:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑C.氫氧化鈉溶液吸收足量SO2氣體:SO2+2OH-===SO+H2OD.向明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液至沉淀的物質(zhì)的量最大:Al3++2SO+2Ba2++4OH-===2BaSO4↓+AlO+2H2O9、對于0.1mol?L-1Na2CO3溶液,下列說法中,不正確的是:A.溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度B.升高溫度,溶液的pH值也升高C.加入少量NaOH固體,c(CO32―)與c(Na+)均增大D.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32―)+c(HCO3―)+c(OH―)10、下列說法中,正確的是A.22gCO2物質(zhì)的量為0.5molB.0.1mol?L-1NaOH溶液中含有0.1molNa+C.1molCl2中含有的氯原子數(shù)約為6.02×1023D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LH2O的物質(zhì)的量為2mol11、已知丙烷的燃燒熱△H=-2215kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃燒后生成1.8g水,則放出的熱量約為()A.55kJ B.220kJ C.550kJ D.1108kJ12、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1mol冰醋酸和lmol乙醇在加熱和濃硫酸條件下充分反應(yīng)生成的水分子數(shù)為NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA13、在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是A.sp,范德華力 B.sp2,范德華力C.sp2,氫鍵 D.sp3,氫鍵14、有機(jī)物分子中,當(dāng)某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團(tuán)時,這種碳原子稱為“手性碳原子”。例如,如下所示的是某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式,其中帶“*”的碳原子就是手性碳原子。當(dāng)此有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng)后,生成的有機(jī)物分子中仍含有手性碳原子的是A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B.與NaOH水溶液反應(yīng)C.催化劑作用下與H2反應(yīng) D.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng)15、諾貝爾獎科學(xué)成果被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)。下面是它們的結(jié)構(gòu)簡式以及科學(xué)家發(fā)明的合成路線。在上述反應(yīng)中,關(guān)于(1)、(2)兩步的反應(yīng)類型,全部正確的是()A.消去反應(yīng),水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng),取代反應(yīng)C.加成反應(yīng),取代反應(yīng)D.還原反應(yīng),消去反應(yīng)16、用固體樣品配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,需經(jīng)過稱量、溶解、轉(zhuǎn)移溶液、定容等操作。下列圖示對應(yīng)的操作規(guī)范的是()A.稱量 B.溶解 C.轉(zhuǎn)移 D.定容17、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.Kw/c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-B.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-C.與A1反應(yīng)能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-D.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:
K+、Na+、A1O2-、CO32-18、下列說法正確的是A.燃料電池化學(xué)能100%轉(zhuǎn)化為電能B.酶催化發(fā)生的反應(yīng),溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率一定越快C.為減緩浸入海水中的鋼鐵水閘的腐蝕,可在其表面鑲上銅錠D.向0.1mol/L氨水中加入少量水,溶液中增大19、現(xiàn)有下列氧化還原反應(yīng):①2Br-+Cl2=Br2+2Cl?②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-③2MnO4-+10Cl?+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O根據(jù)上述反應(yīng)判斷下列結(jié)論正確的是A.反應(yīng)①中的氧化劑是Br-B.反應(yīng)②中Fe2+發(fā)生還原反應(yīng)C.氧化性:MnO4-﹥Cl2﹥Br2﹥Fe3+D.向FeBr2的溶液中滴加過量酸性KMnO4溶液,發(fā)生反應(yīng):MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O20、在反應(yīng)X+2Y=R+2M中,已知R和M的摩爾質(zhì)量之比為22:9,當(dāng)l.6gX與Y完全反應(yīng)后,生成4.4gR,則在此反應(yīng)中Y和M的質(zhì)量之比為()A.23:9 B.16:9 C.32:9 D.46:921、有機(jī)物H是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖所示是H分子的球棍模型,下列有關(guān)說法正確的是A.有機(jī)物H的分子式為C9H11O3B.有機(jī)物H的官能團(tuán)有羥基、羰基和醚鍵C.有機(jī)物H能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.1mol有機(jī)物H最多可與1molNaOH反應(yīng)22、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說法中不正確的()A.此過程中銅并不被腐蝕B.此過程中正極電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑C.此過程中電子從Fe移向CuD.此過程中還涉及到反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3二、非選擇題(共84分)23、(14分)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→D________;D→E第①步反應(yīng)________。(2)請分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(①與D具有相同官能團(tuán),②核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。24、(12分)鹽X由三種元素組成,其具有良好的熱電性能,在熱電轉(zhuǎn)換領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。為研究它的組成和性質(zhì),現(xiàn)取12.30g化合物X進(jìn)行如下實驗:試根據(jù)以上內(nèi)容回答下列問題:(1)X的化學(xué)式為_____________。(2)無色溶液B中通入過量CO2產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式為______________。(3)藍(lán)色溶液F中通入中SO2氣體會產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀中氯元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.7%,其離子方程式為____________。(4)白色沉淀C煅燒的固體產(chǎn)物與D高溫反應(yīng)可生成化合物X,其化學(xué)方程式為__________。25、(12分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL26、(10分)氯貝特()是臨床上一種降脂抗血栓藥物,它的一條合成路線如下:提示:Ⅰ.圖中部分反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯貝特的分子式為____________。(2)若8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且B的核磁共振氫譜有兩個峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。(3)要實現(xiàn)反應(yīng)①所示的轉(zhuǎn)化,加入下列物質(zhì)不能達(dá)到目的的是_________(填選項字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_________________,其產(chǎn)物甲有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件的所有甲的同分異構(gòu)體有____________種(不考慮立體異構(gòu))。①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1mol該同分異構(gòu)體最多能與3molNaOH反應(yīng)。(5)寫出B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。27、(12分)FeBr2是一種黃綠色固體,某學(xué)習(xí)小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細(xì)鐵粉。實驗開始時,先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應(yīng)。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經(jīng)過一段時間的連續(xù)反應(yīng),在不銹鋼管內(nèi)產(chǎn)生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導(dǎo)入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(2)E管中的反應(yīng)開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應(yīng)開后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現(xiàn)實驗需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應(yīng)制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體。以上實驗結(jié)論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12,取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應(yīng)的離子方程式________________________________。28、(14分)二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物。以氟碳鈰礦(主要含CeFCO3)為原料制備CeO2的一種工藝流程圖如圖:已知:①Ce4+既能與F-結(jié)合成[CeFX](4-x)+,也能與SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+;②在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2]萃取,而Ce3+不能?;卮鹣铝袉栴}:(1)“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細(xì)顆粒,其目的是_____。(2)“酸浸”中會產(chǎn)生大量黃綠色氣體,寫出CeO2與鹽酸反應(yīng)的離子方程式_____,為避免上述污染,請?zhí)岢鲆环N解決方案:_____。(3)“萃取”時存在反應(yīng):Ce4++n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。實驗室中萃取時用到的主要玻璃儀器名稱為_____。(4)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+,H2O2在該反應(yīng)中作_____(填“催化劑”、“氧化劑”或“還原劑”),每有1molH2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為_____。(5)“氧化”步驟的化學(xué)方程式為_____。(6)取上述流程得到的CeO2產(chǎn)品0.50g,加硫酸溶解后,用0.10mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+,其他雜質(zhì)均不參加反應(yīng)),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。該產(chǎn)品中CeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____(Ce的相對原子質(zhì)量為140)。29、(10分)某藥物H的合成路線如下:
試回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同,則X的結(jié)構(gòu)式為__________,A的名稱為___________。
(2)反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是________________。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是____________;E的分子式為___________;F中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。
(4)由C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。由G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。(5)化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種異構(gòu)體,滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_______種。
①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②能與FeCl
3發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上只有兩個取代基。(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條由制備
的合成路線流程__________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
圖示,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,該圖示表示的是吸熱反應(yīng),據(jù)此回答?!驹斀狻竣俦┤诨鼰?,是物理變化,不符合;②KMnO4分解制O2是吸熱反應(yīng),符合;③鋁與氧化鐵的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合;④鈉與水的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合;⑤二氧化碳與灼熱木炭的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),符合;⑥碘的升華吸熱,是物理變化,不符合;⑦Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl反應(yīng)是吸熱反應(yīng),符合;答案選B。【點睛】掌握常見的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,一般金屬和水或酸的置換反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、一切燃燒、大多數(shù)化合反應(yīng)和置換反應(yīng)、緩慢氧化反應(yīng)如生銹等是放熱反應(yīng)。大多數(shù)分解反應(yīng)、銨鹽和堿反應(yīng)、碳(或氫氣或CO)作還原劑的反應(yīng)等是吸熱反應(yīng)。另外還需要注意不論是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)均是化學(xué)變化。2、A【解析】
醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?!驹斀狻考僭O(shè)是除甲醛外的一元醛,則醛與銀的物質(zhì)的量之比為1:2,銀為0.6mol,醛為0.3mol,醛的摩爾質(zhì)量為4.5g÷0.3mol=15g/mol,最小的甲醛的相對分子質(zhì)量為30,前面的假設(shè)不成立。根據(jù)選項,由于甲醛相當(dāng)于有兩個醛基,即甲醛被氧化為甲酸,甲酸可以繼續(xù)被氧化為碳酸,則甲醛與銀的物質(zhì)的量之比為1:4,0.6mol銀推出0.15mol甲醛,m(甲醛)=0.15mol30g/mol=4.5g,故A正確;答案選A。【點睛】注意醛基和銀的物質(zhì)的量之比為1:2,甲醛相當(dāng)于有兩個醛基,1molHCHO完全反應(yīng)生成4molAg!3、D【解析】
酯水解生成酸和醇,由于生成的酸和醇的相對分子質(zhì)量相同,則根據(jù)酯的化學(xué)式可知,生成的羧酸和醇的化學(xué)式分別是C4H8O2和C5H12O,由于丙基有2種,則羧酸C4H8O2就有2種。戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷,其中等效氫原子的種類分別是3、4和1種,戊醇有8種,所以該酯的同分異構(gòu)體就有2×8=16種;答案選D。4、C【解析】
A.C60H36釋放出氫氣是化學(xué)變化,反應(yīng)過程中,必定破壞化學(xué)鍵,A錯誤;B.C60屬于分子晶體,融化是物理變化,破壞的是分子間作用力,B錯誤;C.碳球鹽K3C60是離子化合物,既存在離子鍵,又存在共價鍵,C正確;D.在熔融狀態(tài)下,K、K3C60能導(dǎo)電,D錯誤;答案選C。5、C【解析】
A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應(yīng)放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動原理解釋,A不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時電離是吸熱過程,溫度升高向電離方向移動,水的離子積增大,可以用平衡移動原理解釋,B不合題意;C.加二氧化錳可以加快過氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動,不能用平衡移動原理解釋,C符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動原理解釋,D不合題意;答案選C。6、C【解析】
這兩種分子式可對應(yīng)的醇有三種:CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,其中CH3OH不能發(fā)生分子內(nèi)脫水,即不能消去反應(yīng),另外兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯.任意兩種醇都可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這三種醇任意組合,可生成6種醚.可共生成7種有機(jī)物;故選C。7、A【解析】
Na2O2與CO2反應(yīng)產(chǎn)生Na2CO3和O2,反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根據(jù)方程式可知,每有1molCO2參加反應(yīng),固體質(zhì)量增加28g,轉(zhuǎn)移電子1mol。A.根據(jù)方程式可知:每有1molCO2發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1mol,電子數(shù)目為NA,A正確;B.常溫常壓下22.4LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,因此根據(jù)C元素守恒可知反應(yīng)產(chǎn)生的Na2CO3的物質(zhì)的量小于1mol,B錯誤;C.212gNa2CO3的物質(zhì)的量是2mol,根據(jù)方程式可知反應(yīng)產(chǎn)生2molNa2CO3,會轉(zhuǎn)移2mol電子,C錯誤;D.106gNa2CO3的物質(zhì)的量是1mol,根據(jù)方程式可知反應(yīng)產(chǎn)生1molNa2CO3,會轉(zhuǎn)移1mol電子,電子數(shù)目為NA,D錯誤;故合理選項是A。8、A【解析】分析:A項,根據(jù)Fe2+和Br-的還原性強(qiáng)弱,計算各離子的系數(shù)關(guān)系;B項,Al3+會與OH-反應(yīng)生成白色膠狀沉淀;C項,氫氧化鈉溶液吸收足量SO2氣體生成亞硫酸氫鈉;D項,要使沉淀的物質(zhì)的量最大,需滿足Ba2+完全轉(zhuǎn)化為BaSO4,Al3+完全轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀。詳解:A項,11.2L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣的物質(zhì)的量為0.5mol,200mL2mol·L-1的FeBr2溶液中含有的Fe2+物質(zhì)的量為0.4mol,Br-的物質(zhì)的量為0.8mol,因為Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-的還原性,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),然后與Br-反應(yīng),0.5molCl2變成Cl-轉(zhuǎn)移電子為1mol,所以共消耗0.4molFe2+和0.6molBr-,離子方程式為4Fe2++6Br-+5Cl2===4Fe3++3Br2+10Cl-,故A項正確;B項,Al3+會與OH-反應(yīng)生成白色膠狀沉淀,正確的離子方程式為2Al3++6Cl-+6H2O2Al(OH)3↓+3H2↑+3Cl2↑,故B項錯誤;C項,氫氧化鈉溶液吸收足量SO2氣體生成亞硫酸氫鈉,故C項錯誤;D項,要使沉淀的物質(zhì)的量最大,需滿足Ba2+完全轉(zhuǎn)化為BaSO4,Al3+也完全轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,故D項錯誤;綜上所述,本題正確答案為A。9、D【解析】
A.碳酸鈉溶液中碳酸鈉水解,促進(jìn)水的電離,碳酸鈉溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度,故A正確;B、碳酸根離子水解溶液顯堿性,碳酸根離子水解過程是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進(jìn)行,氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大,故B正確;C、碳酸鈉水解顯堿性,加入氫氧化鈉氫氧根離子濃度增大平衡逆向進(jìn)行,溶液中碳酸根離子濃度增大,鈉離子濃度增大,故C正確;D、溶液中存在電荷守恒,陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)相同,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D錯誤;故選D。10、A【解析】
A.根據(jù)n=m/M=22g/44gmol-1=0.5mol,故A正確;B.0.1mol?L-1NaOH溶液沒有體積無法計算物質(zhì)的量,故B錯誤;C.1molCl2中含有的氯原子數(shù)約為6.02×10232,故C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O為非氣態(tài),故無法計算物質(zhì)的量,D錯誤。答案:A。11、A【解析】
丙烷分子式是C3H8,燃燒熱為△H=-2215kJ·mol-1,1mol丙烷燃燒會產(chǎn)生4mol水,放熱2215kJ。丙烷完全燃燒產(chǎn)生1.8g水,生成H2O的物質(zhì)的量為0.1mol,消耗丙烷的物質(zhì)的量為0.025mol,所以反應(yīng)放出的熱量是Q=0.025mol×2215kJ/mol=55.375kJ,選A?!军c睛】本題考查燃燒熱的概念、反應(yīng)熱的計算,考查學(xué)生分析問題、解決問題的能力及計算能力。12、B【解析】
A.1mol冰醋酸和lmol乙醇在加熱和濃硫酸條件下充分反應(yīng),該反應(yīng)是可逆反應(yīng),生成的水分子數(shù)為小于NA,故A錯誤;B.
22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況的氬氣的物質(zhì)的量為1mol,氬氣是單原子氣體,所以含有1molAr,即含有18mol質(zhì)子,即18NA個質(zhì)子,故B正確;C.
92.0g甘油(丙三醇)的物質(zhì)的量為92g÷92g/mol=1mol,1mol丙三醇含有3mol羥基,即含有羥基數(shù)為3NA,故C錯誤;D.
CH4與Cl2在光照下發(fā)生的取代反應(yīng)產(chǎn)物是混合物,不是完全生成CH3Cl,所以生成CH3Cl的分子數(shù)不是1.0NA,故D錯誤;故選:B。13、C【解析】
與石墨結(jié)構(gòu)相似,則為sp2雜化;羥基間可形成氫鍵?!驹斀狻吭谂鹚醄B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型與石墨中的碳原子相似,同為sp2雜化,同層分子間的主要作用力為氫鍵,層與層之間的作用力是范德華力,C正確,選C。14、D【解析】
根據(jù)題意知,手性碳原子連接4個不同的原子或原子團(tuán),如果反應(yīng)后的生成物的碳原子上連接4個不同的原子或原子團(tuán),則其生成物就含有手性碳原子,以此解答該題?!驹斀狻緼.該有機(jī)物與乙酸反應(yīng)生成的酯中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個CH3COOCH2-,所以沒有手性碳原子,A錯誤;B.該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后生成的醇中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以沒有手性碳原子,B錯誤;C.該有機(jī)物在催化劑作用下與氫氣反應(yīng),原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以沒有手性碳原子,C錯誤;D.該有機(jī)物與銀氨溶液反應(yīng)后的生成的有機(jī)物中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團(tuán)是:一個溴原子、一個-CH2OH、一個CH3COOCH2-、一個-COOH,所以該原子仍然是手性碳原子,D正確。答案選D?!军c睛】本題考查了手性碳原子的判斷,為高頻考點,明確“手性碳原子連接4個不同的原子或原子團(tuán)”是解本題的關(guān)鍵,根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)來分析解答即可。15、C【解析】分析:A在催化劑作用下與氫氣加成得到B,B在酸性條件下酰胺鍵水解得到C。詳解:A、A生成B是加成反應(yīng),故A錯誤;B、A生成B是還原反應(yīng),故B錯誤;C、A在催化劑作用下與氫氣加成得到B,B在酸性條件下酰胺鍵水解得到C,故C正確;D、B生成C是水解反應(yīng),是取代反應(yīng),沒有不飽和鍵的生成,不是消去反應(yīng),故D錯誤。故選C。16、B【解析】
A、托盤天平稱量時應(yīng)是左物右碼,A錯誤;B、固體溶解在燒杯中進(jìn)行,B正確;C、向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時應(yīng)該用玻璃棒引流,C錯誤;D、定容時膠頭滴管不能插入容量瓶中,D錯誤。答案選B。17、A【解析】A.=1×10-13mol·L-1的溶液中氫離子濃度是0.1mol/L,因此溶液顯酸性,四種離子間不反應(yīng),可以大量共存,A正確;B.使酚酞變紅色的溶液顯堿性,Al3+不能大量共存,B錯誤;C.與Al反應(yīng)能放出H2的溶液如果顯堿性,亞鐵離子不能大量共存,如果顯酸性Fe2+與硝酸根離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,C錯誤;D.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中水的電離被抑制,溶液如果顯酸性,則偏鋁酸根離子、碳酸根離子不能大量共存,D錯誤,答案選A。點睛:明確常見離子的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,另外解決離子共存問題時還應(yīng)該注意題目所隱含的條件:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無色時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。18、D【解析】
A.燃料電池化學(xué)能大部分轉(zhuǎn)化為電能,還有一部分轉(zhuǎn)化為熱能和化學(xué)能,A錯誤;B.酶催化發(fā)生的反應(yīng),溫度升高,酶會失去其生理活性,所以化學(xué)反應(yīng)速率不一定加快,B錯誤;C.若在鋼鐵水閘表面鑲上銅錠,F(xiàn)e、Cu及海水構(gòu)成原電池,由于Fe活動性比Cu強(qiáng),為原電池的負(fù)極,因此會導(dǎo)致鋼鐵水閘腐蝕加快,C錯誤;D.在氨水中存在一水合氨的電離平衡,若向其中加入少量水,電離平衡正向移動,c(OH-)減小,電離常數(shù)不變,則溶液中增大,D正確;故合理選項是D。19、C【解析】
①2Br-+Cl2=Br2+2Cl-中,Cl元素的化合價降低,Br元素的化合價升高;②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中,F(xiàn)e元素的化合價升高,Br元素的化合價降低;③2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O中,Cl元素的化合價升高,Mn元素的化合價降低,結(jié)合氧化還原反應(yīng)基本概念及還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性來解答。【詳解】A、①2Br-+Cl2=Br2+2Cl-中,Cl元素的化合價降低,反應(yīng)①中的氧化劑是Cl2,故A錯誤;B、②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中,F(xiàn)e元素的化合價升高,反應(yīng)②中Fe2+發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯誤;C、①2Br-+Cl2=Br2+2Cl-中,氧化性:Cl2﹥Br2,②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中,氧化性:Br2﹥Fe3+,③2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O中,氧化性:MnO4-﹥Cl2,所以氧化性強(qiáng)弱順序為:氧化性:MnO4-﹥Cl2﹥Br2﹥Fe3+,故C正確;D、①2Br-+Cl2=Br2+2Cl-中,還原性:Br->Cl-,②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中,還原性:Fe2+>Br-,③2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O中,還原性:Cl->Mn2+,所以還原性強(qiáng)弱順序為:Fe2+>Br->Cl->Mn2+,向FeBr2的溶液中滴加過量酸性KMnO4溶液,先發(fā)生反應(yīng):MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,過量的酸性KMnO4溶液又將Br-氧化,2MnO4-+10Br-+16H+=2Mn2++5Br2+8H2O,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查氧化還原反應(yīng)中氧化性的比較及應(yīng)用,明確反應(yīng)中元素的化合價變化及氧化性比較方法為解答的關(guān)鍵,易錯點D,F(xiàn)eBr2的溶液中滴加過量酸性KMnO4溶液亞鐵離子和溴離子均被氧化。20、B【解析】
①根據(jù)化學(xué)方程式和已知條件“R和M的相對分子質(zhì)量之比為22:9”以及R的質(zhì)量,列出比例式,即可求出M的質(zhì)量;②根據(jù)質(zhì)量守恒定律,在化學(xué)反應(yīng)中,參加反應(yīng)前各物質(zhì)的質(zhì)量總和等于反應(yīng)后生成各物質(zhì)的質(zhì)量總和。則生成的Y的質(zhì)量=R的質(zhì)量+M的質(zhì)量-X的質(zhì)量,然后寫出兩者的比即可?!驹斀狻竣賾?yīng)為根據(jù)已知條件“R和M的相對分子質(zhì)量之比為22:9”,則R:2M=22:(2×9)=22:18;設(shè)生成的M的質(zhì)量為a,∴22:18=4.4g:a,解之得:a=3.6g;②根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得Y的質(zhì)量=4.4g+3.6g-1.6g=6.4g;∴此反應(yīng)中Y和M的質(zhì)量比是6.4g:3.6g=16:9,故答案為B。21、C【解析】
A、H的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C9H10O3,選項A錯誤;B、根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知,有機(jī)物H的官能團(tuán)有羥基、酯基,選項B錯誤;C、因為H中含有酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),選項C正確;D、H分子中含有一個酚羥基和一個酯基,故1mol有機(jī)物H最多可與2molNaOH反應(yīng),選項D錯誤。答案選C。22、B【解析】分析:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時,電子從負(fù)極流向正極,據(jù)此分析。詳解:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕。則A、該原電池中銅作正極,F(xiàn)e作負(fù)極,原電池放電時,負(fù)極失電子容易被腐蝕,則此過程中鐵被腐蝕,銅不被腐蝕,A正確;B、正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,B錯誤;C、該原電池放電時,外電路上電子從負(fù)極鐵流向正極銅,C正確;D、此過程中鐵被腐蝕負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,正極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,D正確;答案選B。點睛:本題以原電池原理為載體考查了金屬的腐蝕,難度不大,明確鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕的條件是解本題的關(guān)鍵,注意鋼鐵的吸氧腐蝕中還含有氫氧化亞鐵生成氫氧化鐵的反應(yīng)。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)消去反應(yīng)溴原子碳碳三鍵【解析】
由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去反應(yīng),B→F發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對分子質(zhì)量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。24、CuAlO2AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑【解析】
藍(lán)色溶液A與過量的NaOH溶液反應(yīng)得到藍(lán)色沉淀B與無色溶液B,則溶液A含有Cu2+、沉淀B為Cu(OH)2,沉淀B加熱分解生成黑色固體D為CuO,D與鹽酸反應(yīng)得到藍(lán)色溶液F為CuCl2;無色溶液B通入過量的二氧化碳得到白色沉淀C,故溶液B中含有AlO2-、白色沉淀C為Al(OH)3、E為AlCl3;則溶液A中含有Al3+,由元素守恒可知固體X中含有Cu、Al元素,則紅色固體A為Cu,結(jié)合轉(zhuǎn)化可知X中還含有O元素。結(jié)合題意中物質(zhì)的質(zhì)量計算解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,固體X中含有Cu、Al和O元素。Al(OH)3的物質(zhì)的量為=0.1mol,Cu(OH)2的物質(zhì)的量為=0.05mol,Cu單質(zhì)的物質(zhì)的量為=0.05mol,由原子守恒可知12.3gX中含有0.1molAl原子、0.1molCu原子,則含有O原子為:=0.2mol,則X中Cu、Al、O原子數(shù)目之比為0.1mol∶0.1mol∶0.2mol=1∶1∶2,故X的化學(xué)式為CuAlO2,故答案為:CuAlO2;(2)B中含有AlO2-,B中通入過量CO2產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)F為CuCl2,F(xiàn)溶液中通入中SO2氣體會產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀中氯元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.7%,Cu、Cl原子的個數(shù)之比為=1:1,則沉淀為CuCl,反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+,故答案為:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+;(4)Al(OH)3煅燒的固體產(chǎn)物為Al2O3,與CuO高溫反應(yīng)可生成化合物CuAlO2,其化學(xué)方程式為:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑,故答案為:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑。25、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解析】
(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實驗過程,可知實驗過程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析。【詳解】(1)①電解時陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過程生成的產(chǎn)物,可知陽極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項錯誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項錯誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項錯誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時生成水,則錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點時,I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質(zhì)量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數(shù)為22.40mL,滴定管最大讀數(shù)為50.00mL,故液面與最大讀數(shù)間的液體體積差為27.60mL,因為滴定管尖嘴部分仍有一定的液體,則滴定管內(nèi)液體體積應(yīng)大于27.60mL,答案選d。答案為:d。26、C12H15O3Clcd取代反應(yīng)2【解析】試題分析:A發(fā)生信息反應(yīng)生成B,苯酚反應(yīng)得到C,B與C發(fā)生信息反應(yīng)生成甲,由G的結(jié)構(gòu)可知,苯酚與氫氧化鈉等反應(yīng)生成C為苯酚鈉,則B為ClC(CH3)2COOH,A為(CH3)2CHCOOH,由氯貝特的結(jié)構(gòu)可知甲與乙醇反應(yīng)生成D為;(1)氯貝特的分子式為C12H15ClO3;(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH,B為ClC(CH3)2COOH;(3)反應(yīng)①為苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚鈉,可以入下列物質(zhì)中的氫氧化鈉、碳酸鈉,不能與NaHCO3、CH3COONa反應(yīng),故答案為cd;(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng),其產(chǎn)物甲有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件:①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有酚羥基、醛基;③1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),結(jié)合②可知應(yīng)含有酚羥基、甲酸與酚形成的酯基,故側(cè)鏈為-OH、-CH2CH2CH3、-OOCH,或側(cè)鏈為-OH、-CH(CH3)2、-OOCH,符合條件的同分異構(gòu)體有2種,故答案為2;(5)B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:??键c:考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體等。27、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進(jìn)行反應(yīng)膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質(zhì)反應(yīng),適宜為防止污染空氣,實驗時應(yīng)在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;
(2)反應(yīng)過程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應(yīng)前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應(yīng)過程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應(yīng),故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的容量瓶;故答案為111ml的容量瓶,膠頭滴管;
(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,證明有Fe3+。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體,實驗證明不存在單質(zhì)溴,以上實驗結(jié)論表明還原性:Fe2+>Br-。(5)41ml1.1mol/LFeBr2溶液含有FeBr2的物質(zhì)的量為1.114mol,還原性Fe2+>Br-,二者以4:3反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12的物質(zhì)量為1.113mol,轉(zhuǎn)移電子1.113=1.116mol由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子部分被氧
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