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文檔簡介
第三章學(xué)前兒童心理發(fā)展的影響因素
第一節(jié)學(xué)前兒童心理發(fā)展的基礎(chǔ)
——生物基礎(chǔ)、產(chǎn)前期和分娩
第二節(jié)學(xué)前兒童心理發(fā)展的環(huán)境因素第一節(jié)學(xué)前兒童心理發(fā)展的基礎(chǔ)
——生物基礎(chǔ)、產(chǎn)前期和分娩觀看視頻:人體生命之始下一、遺傳和生理成熟為學(xué)前兒童心理發(fā)展提供了最基本的物質(zhì)前提二、遺傳和生理成熟奠定了學(xué)前兒童心理發(fā)展個(gè)別差異的最初基礎(chǔ)圖3-1細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖圖3-223對染色體圖(男性)圖3-3DNA的梯狀結(jié)構(gòu)圖表3-1通過減數(shù)分裂精子和卵細(xì)胞形成表3-1(多胎嬰兒)與異卵雙生子有關(guān)的母體因素因素情況描述種族白人約0.8%,黑人1.2%~1.6%,亞洲人0.4%異卵雙生的家族傾向本身為異卵雙生子的婦女更容易生異卵雙生子;這種傾向在男性中不存在年齡隨著牧放年齡增長而增加,最高點(diǎn)在35歲,之后就急劇下降營養(yǎng)很少發(fā)生在營養(yǎng)狀況不良的婦女身上,更多發(fā)生在那些高大超重或體重正常但重視身體鍛煉的婦女身上生殖藥物和體外受精通過適用激素對不孕者進(jìn)行治療,通過體外受精來增加多胎異卵雙生(從雙胞胎到五胞胎)的可能性男嬰和女嬰母方和父方,誰的基因決定了嬰兒的性別?女性染色體XX男性染色體XY,就看是X還是Y與女性染色體結(jié)合實(shí)際上,科學(xué)家已可以通過刺激男性性激素生長的方式從激發(fā)男性性發(fā)育的Y染色體中分離出一種基因。一旦這種基因缺失,胎兒就會(huì)發(fā)展成為女嬰。遺傳方式顯性-隱性關(guān)系表3-2等顯性(或共顯性)X染色體攜帶遺傳X下遺傳的印刻作用基因突變下多基因遺傳表3-2顯性特征和隱性特征舉例顯性特征隱性特征黑發(fā)金發(fā)頭發(fā)正常禿頂卷發(fā)直發(fā)非紅色發(fā)色紅色發(fā)色臉上有酒窩沒有酒窩聽覺正常多種形式的耳聾視力正常近視遠(yuǎn)視視力正常視覺正常先天性白內(nèi)障色覺正常紅綠色盲白膚顏色正常白化病雙關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)正常A型血O型血B型血O型血血的Rh呈陽性血的Rh成陰性表3-3
表3-3顯性隱性疾病舉例疾病描述遺傳方式發(fā)病率治療產(chǎn)前期診斷隱性基因攜帶者身份鑒定常染色體疾病苯丙酮酸尿癥(PKU)沒有能力中和對身體有害的氨基酸——苯丙氨酸,存在于許多蛋白質(zhì)中,在出生第一年中就對中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成許多破壞隱性遺傳生育中的發(fā)病率為八千分之一一直讓孩子按照特定食譜要求進(jìn)餐,這樣作可以使其智力處于常態(tài)水平,也能讓他們過正常人的生活。但在計(jì)劃和問題解決中還是會(huì)出現(xiàn)一些小小的問題是是X染色體攜帶遺傳性疾病血友病血液不能正常凝結(jié),能導(dǎo)致嚴(yán)重的內(nèi)部出血和組織損傷隱性遺傳男性的發(fā)病率為七千分之一之四千分之一輸血。進(jìn)行安全預(yù)防以免造成身體損傷是是上一旦X染色體攜帶有害等位基因,X染色體攜帶遺傳就運(yùn)行了。男性因?yàn)槠湫匀旧w不成對所以更易患病。通常男性Y染色體只含有X染色體的三分之一長,因此缺少大量的相對等的等位基因去壓倒X染色體上的那些等位基因存在的優(yōu)勢。如紅綠色盲就是x染色體攜帶易致病特質(zhì)中的一個(gè)例子。男性通常是女性患病的兩倍。許多與性別有關(guān)的差異都將男性置于不利的地位。相比而言,男嬰的流產(chǎn)率及其嬰幼兒期的死亡率要高得多。缺乏學(xué)習(xí)能力、行為不良、智力發(fā)育遲緩在男孩身上顯得更為普遍。將這些性別差異追溯至遺傳密碼是可能的。因?yàn)榕跃哂袃蓷l染色體獲得了先天的基因多樣性。后
X染色體攜帶遺傳X染色體攜帶遺傳但是大自然為了改變男性的不利狀況也做了一些調(diào)整。因?yàn)槟行泽w中的生殖型精子體輕速度快,這使得它們能以更快的速度到達(dá)卵細(xì)胞。結(jié)果就出現(xiàn)了這種情況:每有100個(gè)女嬰出生,與之對應(yīng)就有106個(gè)男嬰出生。上基因突變有害基因是怎樣產(chǎn)生的呢?答案是DNA片段發(fā)生突發(fā)性、永久性的改變——基因突變——所致。很多年前人們就知道電力輻射會(huì)導(dǎo)致基因突變。孕前不斷受到輻射的婦女更容易流產(chǎn),也更易生下有生理缺陷的后代。如果父方暴露在輻射區(qū)域內(nèi)進(jìn)行工作,遺傳變異率也很高。如英格蘭一個(gè)核燃料在處理廠工作的男性其后代患癌癥的人數(shù)異乎尋常地高。染色體變異唐氏綜合癥(或唐氏先天愚征)性染色體變異唐氏綜合癥(或唐氏先天愚征)患兒身體特征:身材矮小粗壯、面部扁平、伸舌、杏眼以及手掌上有一條極少見的皺溝。行為后果:心智發(fā)育遲緩、語言遲緩、詞匯首先以及運(yùn)動(dòng)發(fā)育緩慢。很少笑,目光交流能力差,而且對物體的觀察缺乏持久性表3-5性染色體疾病病名描述發(fā)病率治療措施XYY綜合征多遺傳了一個(gè)Y染色體。典型特征是身高高于平均水平,牙大,有時(shí)候有嚴(yán)重的痤瘡。智力、男性特征發(fā)育以及生殖能力均正常男性發(fā)病率為一千分之一無需進(jìn)行特殊治療三重X綜合征(XXX)多遺傳了一個(gè)X染色體。影響與文字表達(dá)有關(guān)的智力因素。患病女童在相貌和性發(fā)育方面與正常同齡孩子沒有差異,除非其身高有超高傾向女性發(fā)病率為一千二百五十分之一至五百分之一通過特殊教育解決文字表達(dá)困難的問題克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征(XXY)多遺傳了一個(gè)X染色體。影響與文字表達(dá)有關(guān)的智力因素。患病男童身材特高,身體脂肪分布像女性。青春期性征發(fā)育不完全。他們通常不育男性發(fā)病率為一千分之一之五百分之一在青春期通過激素療法刺激性征發(fā)育。另外,通過特殊教育解決文字表達(dá)困難問題特納氏綜合征(XO)第二個(gè)X染色體的整體或部分缺失。影響與空間有關(guān)的智力因素。孕期卵巢通常不發(fā)育。青春期性征發(fā)育不完全。其他特征包括:體格矮小女性發(fā)病率為八千分之一至二千五百分之一通過激素治療的方法刺激兒童期的身體生長發(fā)育和加快青春期的性征發(fā)育。通過特殊教育解決空間認(rèn)知能力的問題三、基因和環(huán)境相互作用遺傳和環(huán)境對于心理發(fā)展同樣重要遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ),奠定了個(gè)別差異的最初基礎(chǔ)環(huán)境作用于并塑造了遺傳所賦予的生物前提兩者相互影響,相互作用,共同促進(jìn)兒童健康快樂成長
圖2-1人類早期發(fā)展階段
1.受精0時(shí),精子穿入卵子2.細(xì)胞分裂3.24小時(shí):受精卵一分為二4.48小時(shí):每個(gè)新細(xì)胞又各自分裂為二5.9天:形成空心細(xì)胞球體6.13天:細(xì)胞球體形成三層,各不相同7.胚胎2~8周8.胎兒9~40周產(chǎn)前發(fā)育20
生命在子宮內(nèi)一般可分為三個(gè)發(fā)育階段:胚種、胚胎和胎兒。胚胎的發(fā)育21胚種期(從受精到兩星期)
在受精后36小時(shí)內(nèi),受精卵進(jìn)入細(xì)胞快速分裂的階段。22胚胎期(兩星期至八星期)
在胚胎期,細(xì)胞群發(fā)育迅速并分化成三層:1.外胚層由此層可發(fā)育出表皮、頭發(fā)、指甲、牙齒的一些部分、皮膚腺、感覺細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)。2.中胚層由此層可發(fā)育出真皮、肌肉、骨路、循環(huán)器官和排泄器官。3.內(nèi)胚層由此層可發(fā)育出消化系統(tǒng)、耳咽管、支氣管、肺、肝、胰、唾咽腺、甲狀腺、胸腺。23胎兒期(九星期——出生)
這時(shí)胎兒身體的各個(gè)系統(tǒng)迅速發(fā)展,各系統(tǒng)的功能開始起作用,能夠?qū)τ|覺有反應(yīng),軀干屈曲,頭延伸,動(dòng)作功能日趨分化和復(fù)雜。
24胎兒的發(fā)展與教育
胎兒的活動(dòng)和能力的發(fā)展1.出生前感覺器官的豐富發(fā)展膚覺觸覺相互作用胎動(dòng)嗅覺2個(gè)月母親的食物傳入羊水中味覺3個(gè)月甜或苦的東西進(jìn)入羊水中聽覺2-5個(gè)月聽音樂母親語言特征視覺4個(gè)月光接納器出生前完成252.胎兒自己的經(jīng)驗(yàn)身體圖像、感知羊水的體積、臍帶的大小和位置形成的
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