醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制課件

醫(yī)療設(shè)備

全程質(zhì)量控制體系的建立與實施江蘇省人民醫(yī)院錢英2020/11/31醫(yī)療設(shè)備

全程質(zhì)量控制體系的建立與實施江蘇省人前言醫(yī)療設(shè)備作為臨床醫(yī)生的得力工具，極大地拓展臨床疾病診治方法和尺度，可為臨床提供強有力的支持，已成為現(xiàn)代化醫(yī)院的重要組成部分?，F(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備研發(fā)是由包括醫(yī)療、物理、化學(xué)、電子、軟件、光學(xué)和機械等各類專業(yè)技術(shù)人員合作進行，是最新的診療技術(shù)的集中體現(xiàn)。DaVanci手術(shù)機器人系統(tǒng)2020/11/32前言醫(yī)療設(shè)備作為臨床醫(yī)生的得力工具，極大地拓展臨床疾病診治方2.醫(yī)療設(shè)備直接應(yīng)用于患者身體，其安全性和有效性直接關(guān)系到患者的生命安全和身體健康。各類新技術(shù)不斷應(yīng)用，其臨床應(yīng)用風(fēng)險也在與日俱增。Onecoin,TwoSides.1.醫(yī)療設(shè)備的合理運用可為患者快、穩(wěn)、準(zhǔn)地解決病痛，提高患者生活質(zhì)量，推進醫(yī)學(xué)診療技術(shù)的發(fā)展。2020/11/332.醫(yī)療設(shè)備直接應(yīng)用于患者身體，其安全性和有效Onecoi醫(yī)療質(zhì)量與患者安全作為醫(yī)療服務(wù)所面臨的兩大挑戰(zhàn)，已引起各醫(yī)療機構(gòu)的高度關(guān)注與重視。如何科學(xué)地分析、評估、控制和管理醫(yī)療設(shè)備，建立完整的全程質(zhì)量控制體系，有效控制風(fēng)險，確保醫(yī)療設(shè)備使用的安全性和有效性，防范醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用風(fēng)險是擺在我們面前的一個新課題。2020/11/34醫(yī)療質(zhì)量與患者安全作為醫(yī)療服務(wù)所面臨的兩大挑戰(zhàn)，已引起各醫(yī)療質(zhì)量控制質(zhì)量控制(QualityControl，QC)最早產(chǎn)生于工業(yè)制造領(lǐng)域，為了確保某一物品或服務(wù)的質(zhì)量滿足規(guī)定要求而必須進行的有計劃的系統(tǒng)化活動。目的在于控制產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量。2020/11/35質(zhì)量控制質(zhì)量控制(QualityControl，QC)20三要素《QualityTechnician》ByDr.PeterD.MauchDr.PeterD.Mauch2020/11/36三要素《QualityTe

2選擇需要監(jiān)測的質(zhì)量特性值；

3確定規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，詳細說明質(zhì)量特性；

5進行實際測試并做好數(shù)據(jù)記錄；

6分析實際與規(guī)格之間存在差異的原因；

7采取相應(yīng)的糾正措施。

4選定可準(zhǔn)確測量該特性值的監(jiān)測儀表；

1選擇控制對象；七步驟

注：當(dāng)采取相應(yīng)的糾正措施后，依然要對全過程進行監(jiān)測，以確保質(zhì)量。2020/11/372選擇需要監(jiān)測的質(zhì)量特性值；3確定規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，詳細說明醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制

醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制指的是以確?；颊叩陌踩珵槟康模瑢嵤┐_保醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量的一項系統(tǒng)化工程。醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制的理論基礎(chǔ)是醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理理論。2020/11/38醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制指的是以確保患者的安全為目醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理理論醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理理論風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020/11/39醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理理論醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020傳統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制主要從以下三個方面來體現(xiàn)：在此基礎(chǔ)上，逐步提高風(fēng)險防范意識，構(gòu)建覆蓋醫(yī)院各相關(guān)部門的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理體系。醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制醫(yī)療設(shè)備臨床使用；2醫(yī)學(xué)工程保障。3醫(yī)療設(shè)備的采購；12020/11/310傳統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制主要從以下三個方面來體現(xiàn)：醫(yī)療設(shè)備全拓展醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制應(yīng)貫穿醫(yī)療設(shè)備整個生命周期。在傳統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制的基礎(chǔ)上，分別向前和后延伸，將醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系按時間點分為以下三部分。

2020/11/311拓展醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制應(yīng)貫穿醫(yī)療設(shè)備整個生命周期。2020/1醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件監(jiān)測體系入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行政審批與認證、生產(chǎn)、物流運輸?shù)拳h(huán)節(jié)；醫(yī)療機構(gòu)采購、驗收、臨床培訓(xùn)與使用、質(zhì)量檢測、預(yù)防性維護等；Control2020/11/312醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020/11/313醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020/1風(fēng)險分析每類醫(yī)療設(shè)備都有其特定的使用目的，依據(jù)其不同工作方式其風(fēng)險也是不盡相同。風(fēng)險分析作為醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制的重要依據(jù)，必須符合客觀事實和臨床實際，每一類醫(yī)療設(shè)備在其設(shè)計制造之前就必須對其風(fēng)險有明確的定位。2020/11/314風(fēng)險分析每類醫(yī)療設(shè)備都有其特定的使用目的，依據(jù)其不同工作方式風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備傷害種類正確認識醫(yī)療設(shè)備的危害種類對我們預(yù)防和分析醫(yī)療設(shè)備的風(fēng)險很有幫助。

環(huán)境危害:生物污染、放射性污染

電能

熱能

電離輻射

生物污染毒性致過敏、致癌醫(yī)療設(shè)備可能產(chǎn)生的傷害

生物學(xué)傷害

能量性傷害

2020/11/315風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備傷害種類正確認識醫(yī)療設(shè)備的危害種類對風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險特點醫(yī)療器械集成應(yīng)用各種新技術(shù)、新材料，功能越來越多，其使用風(fēng)險也不斷增加。

醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險特點可能存在于醫(yī)療設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等各個環(huán)節(jié)。普遍存在的，具有客觀性、不定性、危害性等特征。

2020/11/316風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險特點醫(yī)療器械集成應(yīng)用各種新技術(shù)風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險產(chǎn)生的原因-1①設(shè)計缺陷。

如支架設(shè)計方面，一項523例植入支架病變的回顧性分析顯示，自擴張支架發(fā)生再狹窄的可能性約是環(huán)形支架的5倍。支架類型再狹窄發(fā)生率環(huán)形支架10%管狀支架20%螺旋圈形支架46%自擴張支架49%2020/11/317風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險產(chǎn)生的原因-1①設(shè)計缺陷。支架類型再狹風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險產(chǎn)生的原因-2②產(chǎn)品設(shè)計功能越來越多，主次功能很難區(qū)分，過度追求性能全面，可用性差。CMVIPPVSIMVMMVBIPAPCPAPSPONTPCVVCVAPRVPLVASBPRVCAutoFlow呼吸機的若干工作模式2020/11/318風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險產(chǎn)生的原因-2②產(chǎn)品設(shè)計功能越來風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險產(chǎn)生的原因-3③使用不當(dāng)。301醫(yī)院收集的一份國內(nèi)23例因呼吸機導(dǎo)致的死亡報告中介紹，錯誤使用造成了9人死亡，其中有一例是醫(yī)護人員錯將呼吸機濕化器連接到了呼氣回路。2020/11/319風(fēng)險分析-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險產(chǎn)生的原因-3③使用不當(dāng)。2020/1醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020/11/320醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020/1風(fēng)險評估-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險評估醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險評估是指量化和測評醫(yī)療設(shè)備對患者帶來不良影響或損失的可能程度。以針對患者的傷害風(fēng)險和顯著不利影響作為主要參考依據(jù)，簡要介紹兩種風(fēng)險評估標(biāo)準(zhǔn)：1.美國醫(yī)療機構(gòu)評審聯(lián)合委員會(JCAHO)JCAHO:JointCommissiononAccreditationofHealthcareOrganizations2.緊急醫(yī)療研究機構(gòu)(ECRI)2020/11/321風(fēng)險評估-醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險評估醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險評估是指量化和測評醫(yī)療JCAHO標(biāo)準(zhǔn)[Fennigkoh-Smith(1989)]根據(jù)所評估醫(yī)療設(shè)備的功能、風(fēng)險、維護要求不同分別賦予不同的數(shù)值，然后將三個值相加獲得一個數(shù)值作為設(shè)備管理號（EquipmentManagementNumber，EMN）。通過運用上述公式對醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)備進行評估、計算，對EMN大于或等于12的設(shè)備納入醫(yī)療設(shè)備管理計劃。按照該評估和計算方法，高頻電刀、監(jiān)護儀、除顫儀、CT、呼吸機、嬰兒培養(yǎng)箱等設(shè)備均屬此列[3]。設(shè)備管理號（EMN）=功能+風(fēng)險+維護要求（數(shù)值:2-10）（數(shù)值:1-5）（數(shù)值:1-5）2020/11/322JCAHO標(biāo)準(zhǔn)[Fennigkoh-Smith(1989)]ECRI標(biāo)準(zhǔn)(1995)

通過把醫(yī)療設(shè)備的傷害風(fēng)險和對患者康復(fù)有顯著不利影響這兩方面作為主要參數(shù)評定其風(fēng)險級別。ECRI推薦將醫(yī)療設(shè)備分為高、中、低三個風(fēng)險級別。

風(fēng)險級別描述高生命支持、關(guān)鍵復(fù)蘇、重癥監(jiān)護以及其它發(fā)生故障或誤用時會對患者或醫(yī)護人員造成嚴(yán)重傷害的設(shè)備。中在誤用、故障或缺失（如不能工作時無替代品可用）情況下，會對患者造成顯著影響，但不會引起直接嚴(yán)重傷害的設(shè)備，如許多診斷類儀器。低故障或誤用不會造成嚴(yán)重傷害的設(shè)備。ECRI（1995）醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險級別分類表2020/11/323ECRI標(biāo)準(zhǔn)(1995)通過把醫(yī)療設(shè)備的傷害風(fēng)險和對患者康JCAHO與ECRI比較-1JCAHO與ECRI這兩種對醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險等級評估的標(biāo)準(zhǔn)都是把針對患者的傷害風(fēng)險和顯著不利影響作為主要參考依據(jù)，因此JCAHO標(biāo)準(zhǔn)中風(fēng)險和ECRI風(fēng)險級別關(guān)聯(lián)性很高。

設(shè)備名稱JCAHO[Fennigkoh-Smith(1989)]ECRI功能生理風(fēng)險維護要求EMN風(fēng)險級別呼吸機105520高除顫器105419高心電圖機63413中離心機43512中檢查燈1113低量表[普通患者護理]2327低輸液泵93214高部分常見設(shè)備Fennigkoh-Smith[1989]與ECRI[1995]兩種分類表比較2020/11/324JCAHO與ECRI比較-1JCAHO與ECRI這兩種對醫(yī)療JCAHO與ECRI比較-2一般情況下：EMN高于16的設(shè)備被ECRI標(biāo)準(zhǔn)歸類為高風(fēng)險級別；EMN在12-16之間的設(shè)備被歸類為ECRI的中風(fēng)險級；EMN低于12的設(shè)備被歸類為ECRI的低風(fēng)險級。由于分類表的使用者在判斷上存在差異，這兩種標(biāo)準(zhǔn)在評估具體設(shè)備時可能對同一設(shè)備作出不同的判斷，如輸液泵，其EMN為14，而ECRI（1995）將其歸類為高風(fēng)險設(shè)備[3]。2020/11/325JCAHO與ECRI比較-2一般情況下：2020/11/32醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020/11/326醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險管理醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險控制風(fēng)險評估風(fēng)險分析2020/1風(fēng)險控制風(fēng)險控制是指風(fēng)險管理者采取各種措施和方法，消滅或減少風(fēng)險事件發(fā)生的各種可能性或風(fēng)險控制者減少風(fēng)險事件發(fā)生時造成的損失。醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制的過程就是對其風(fēng)險進行管理和控制的一系列過程。

2020/11/327風(fēng)險控制風(fēng)險控制是指風(fēng)險管理者采取各種措施和方法，消滅或減少醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件監(jiān)測體系入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行政審批與認證、生產(chǎn)、物流運輸?shù)拳h(huán)節(jié)；醫(yī)療機構(gòu)采購、驗收、臨床培訓(xùn)與使用、質(zhì)量檢測、預(yù)防性維護等；Control2020/11/328醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-產(chǎn)品設(shè)計1.現(xiàn)狀：目前各個醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn)廠商為了提高自己產(chǎn)品的競爭力，競相把最新的技術(shù)運用在自家產(chǎn)品上，吸引用戶，搶占市場，產(chǎn)品設(shè)計得越來越復(fù)雜，各種附加功能也越來越多。2.后果：主次功能很難區(qū)分，帶來學(xué)習(xí)和操作上的困難。2020/11/329醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-產(chǎn)品設(shè)計1.現(xiàn)狀：2020/11/32醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-產(chǎn)品設(shè)計3.建議措施：醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠家在進行產(chǎn)品設(shè)計時，必須深刻了解用戶的需求，以用戶需求為導(dǎo)向，必要時讓用戶參與產(chǎn)品設(shè)計和定型后的產(chǎn)品改進工作。讓制造出來的設(shè)備主次功能突出，操作方法更加符合臨床使用習(xí)慣，減少犯錯機率。2020/11/330醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-產(chǎn)品設(shè)計3.建議措施：2020/11/醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-行政審批與認證醫(yī)療設(shè)備行政審批是從產(chǎn)品的安全性、有效性等角度，審核該產(chǎn)品是否具備進入市場資格的重要機制。目的：依據(jù)國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)，篩選掉潛在風(fēng)險較大的醫(yī)療器械產(chǎn)品，以行政手段從源頭控制有害產(chǎn)品流入市場。2020/11/331醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-行政審批與認證醫(yī)療設(shè)備行政審批是從產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-行政審批與認證目前在全球范圍內(nèi)，醫(yī)療器械在正式推向市場之前必須通過相關(guān)檢測與評估來確保其安全性和有效性。在形式上多采取認證制度，例如美國的FDA認證，歐洲CE認證等。我國SFDA自2000年起實行醫(yī)療器械注冊證制度，經(jīng)相關(guān)行政部門評價合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊，經(jīng)注冊的產(chǎn)品可以在限定時期內(nèi)生產(chǎn)和上市銷售。

2020/11/332醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-行政審批與認證目前在全球范圍內(nèi)，醫(yī)療器醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-生產(chǎn)過程要保證產(chǎn)品質(zhì)量，必須加強對生產(chǎn)過程的質(zhì)量進行控制。為了確保質(zhì)量，生產(chǎn)企業(yè)有ISO9000/9001質(zhì)量體系認證或者類似企業(yè)自己的質(zhì)量控制技術(shù)。例如為了保證和評價質(zhì)量規(guī)范的執(zhí)行情況，福特公司每年要進行兩次內(nèi)部質(zhì)量審核，并針對審核檢查出的問題及時制定糾正措施，限期整改，并嚴(yán)格進行跟蹤檢查和控制。波音公司D1-9000質(zhì)量文件美國福特QS9000質(zhì)量操作程序2020/11/333醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-生產(chǎn)過程要保證產(chǎn)品質(zhì)量，必須加強對生產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-物流運輸醫(yī)療設(shè)備在運輸過程中的保護措施是否全面、得當(dāng)在一定程度上也是醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家軟實力的體現(xiàn)。很多設(shè)備都要求運輸過程中不能磕撞、傾斜、受潮等等。因此良好全面的包裝和運輸條件也是醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制的一個重要方面。標(biāo)簽窗口為白色表明貨品未發(fā)生傾倒。標(biāo)簽變?yōu)榧t色表明貨品發(fā)生過傾倒，有損壞的可能。

2020/11/334醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-物流運輸醫(yī)療設(shè)備在運輸過程中的保護措施醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-物流運輸意義：1.醫(yī)療設(shè)備出廠時都有質(zhì)量檢測，而很多由于在運輸途中意外受損，新購設(shè)備出現(xiàn)故障甚至損壞，或者造成設(shè)備性能偏移。2.用戶若無專業(yè)檢測手段，很有可能為這些額外的損失買單，不僅有可能影響醫(yī)療工作的正常開展，更有可能給患者帶來傷害。2020/11/335醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-物流運輸意義：2020/11/335醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件監(jiān)測體系入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行政審批與認證、生產(chǎn)、物流運輸?shù)拳h(huán)節(jié)；醫(yī)療機構(gòu)采購、驗收、臨床培訓(xùn)與使用、質(zhì)量檢測、預(yù)防性維護等；Control2020/11/336醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-采購論證醫(yī)療設(shè)備的選擇是醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量控制與管理的起始環(huán)節(jié)，對科室申請購置的設(shè)備必須進行相關(guān)論證，避免盲目攀比，貪大求全。應(yīng)根據(jù)科室的特點與發(fā)展規(guī)模及現(xiàn)有的實際情況，有計劃地加強自身的硬件建設(shè)。從實際出發(fā)，分輕重緩急，統(tǒng)籌規(guī)劃，分期分批地更新裝備，逐步實行配套。2020/11/337醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-采購論證醫(yī)療設(shè)備的選擇是醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量控醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-資質(zhì)把關(guān)選擇產(chǎn)品與代理商時，必須核實其資質(zhì)與證件，如醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、進口產(chǎn)品3C認證等。購買經(jīng)過國家相關(guān)主管部門認證的產(chǎn)品，確保廠家有能力進行后續(xù)的產(chǎn)品技術(shù)支持和配件保障。2020/11/338醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-資質(zhì)把關(guān)選擇產(chǎn)品與代理商時，必須核實其醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-安裝驗收現(xiàn)狀：1.忽視設(shè)備收貨后的驗收環(huán)節(jié)，把驗收工作由功能性驗收變成了只注重清點設(shè)備與配件的單純收貨工作，忽視對設(shè)備性能的檢測與考察，有可能導(dǎo)致新購設(shè)備帶隱患工作。2.急需建立完善的驗收制度，尤其是新設(shè)備性能檢測驗收刻不容緩。驗收報告模板2020/11/339醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-安裝驗收現(xiàn)狀：驗收報告模板2020/1醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-安裝驗收

典型案例：國內(nèi)某大型醫(yī)院在對20臺新購的西班牙某型除顫器性能檢測后發(fā)現(xiàn)了嚴(yán)重的質(zhì)量問題，及時讓公司更換了3臺主機和3個除顫電極，挽回了醫(yī)院直接損失幾十萬元。2020/11/340醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-安裝驗收典型案例：2020/11/醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-培訓(xùn)與使用

據(jù)全球協(xié)調(diào)工作小組(GHTF)在一項調(diào)查中指出：在醫(yī)療器械相關(guān)醫(yī)療責(zé)任事故中,約有60%-70%是由于使用不當(dāng)造成的。隨著歐美風(fēng)險管理的推行和臨床操作培訓(xùn)及上崗證制度的建立，“錯誤使用”有明顯下降趨勢。2020/11/341醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-培訓(xùn)與使用據(jù)全球協(xié)調(diào)工作小組(GHT醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-培訓(xùn)與使用要降低由使用者錯誤使用或誤操作產(chǎn)生的風(fēng)險，可以下兩方面著手：1.建立健全設(shè)備使用人員培訓(xùn)、考核和認證制度，頒發(fā)上崗證，對一些高風(fēng)險設(shè)備（如主動脈內(nèi)球囊反搏泵、呼吸機等）要求必須持證上崗操作；

2.定期舉辦設(shè)備使用交流會，可同時邀請廠家的應(yīng)用工程師和臨床工程技術(shù)人員參加，就使用中出現(xiàn)的問題進行討論，交流使用心得與體會，掌握設(shè)備工作原理和常見故障的快速排除方法，促進使用和操作水平不斷提高。2020/11/342醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-培訓(xùn)與使用要降低由使用者錯誤使用醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-質(zhì)量檢測質(zhì)量檢測作為質(zhì)量控制的重要手段，已經(jīng)得到越來越多臨床醫(yī)學(xué)工程人員的重視。根據(jù)JCAHO與ECRI風(fēng)險評估標(biāo)準(zhǔn)、參考廠家建議、設(shè)備的風(fēng)險級別及過往經(jīng)驗，通過科學(xué)地分析、評估，確定定期質(zhì)控的周期。2020/11/343醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-質(zhì)量檢測質(zhì)量檢測作為質(zhì)量控制的重要手段醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-質(zhì)量檢測對在用醫(yī)用設(shè)備開展定期排查，運用各種檢測工具對其電氣安全、能量輸出情況等做詳細檢測，定期進行質(zhì)量檢測工作可有效避免帶有安全隱患的設(shè)備進入臨床。2020/11/344醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-質(zhì)量檢測對在用醫(yī)用設(shè)備開展定期質(zhì)量檢測初探2009年3月，衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所成立第一批六個省市臨床醫(yī)學(xué)工程研究基地，包括北京、內(nèi)蒙古、上海、江蘇、浙江和湖北，開展《在用醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量檢測和風(fēng)險評估》課題研究。2020/11/345質(zhì)量檢測初探2009年3月，衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所成立第質(zhì)量檢測對象選擇醫(yī)院在用應(yīng)用面廣、數(shù)量大、臨床風(fēng)險高與患者生命安全關(guān)系密切的六類生命支持和急救用醫(yī)療設(shè)備開展質(zhì)量檢測，包括呼吸機、除顫器、監(jiān)護儀、輸注泵、嬰兒培養(yǎng)箱和高頻電刀。2020/11/346質(zhì)量檢測對象選擇醫(yī)院在用應(yīng)用面廣、數(shù)量大、臨床風(fēng)險高質(zhì)量檢測結(jié)果-1在此六類醫(yī)療設(shè)備性能檢測中，參數(shù)偏離率最高的為嬰兒培養(yǎng)箱，為50.72%，其次為呼吸機，為32.16%，如下表所示。設(shè)備類別檢測臺數(shù)（臺）至少一項偏離數(shù)（臺）至少一項偏離百分比%呼吸機2839132.16除顫器2504518.00監(jiān)護儀38612031.09輸注泵2185826.61嬰兒培養(yǎng)箱693550.72高頻電刀541629.632020/11/347質(zhì)量檢測結(jié)果-1在此六類醫(yī)療設(shè)備性能檢測中，參數(shù)偏離率質(zhì)量檢測結(jié)果-2設(shè)備類別檢測臺數(shù)（臺）至少一項偏離標(biāo)準(zhǔn)數(shù)（臺）至少一項偏

離標(biāo)準(zhǔn)百分比%呼吸機2834515.90除顫器2505120.40監(jiān)護儀3865413.99輸注泵218167.34高頻電刀5435.56除嬰兒培養(yǎng)箱之外，上述五種醫(yī)療設(shè)備中，電氣安全參數(shù)偏離率最高的為除顫監(jiān)護儀，為20.40%，其次為呼吸機，為15.90%，如表所示。2020/11/348質(zhì)量檢測結(jié)果-2設(shè)備類別檢測臺數(shù)（臺）至少一項偏至少一項偏

醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-預(yù)防性維護預(yù)防性維護（Pre-Maintenance）是醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制管理的關(guān)鍵性任務(wù)之一。預(yù)防性維護是指定期對設(shè)備進行一系列科學(xué)的維護工作，能確保設(shè)備使用安全。Pre-2020/11/349醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制-預(yù)防性維護預(yù)防性維護（Pre-Main預(yù)防性維護的措施及意義定期進行操作性能測試及調(diào)整，如電氣安全測試、機械磨損檢查、化學(xué)腐蝕檢查、潤滑、螺絲緊固、更換易損件、調(diào)試校正、內(nèi)部除塵等。通過該環(huán)節(jié)的實施，在工作方式上，變被動維修為主動維護，對在用設(shè)備開展定期排查和預(yù)防性維護，將隱患與故障消滅在萌芽狀態(tài)，讓醫(yī)療設(shè)備一直處于最佳工作狀態(tài)，更好地為病患服務(wù)。2020/11/350預(yù)防性維護的措施及意義定期進行操作性能測試及調(diào)整，如電氣安全醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件監(jiān)測體系入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行政審批與認證、生產(chǎn)、物流運輸?shù)拳h(huán)節(jié)；醫(yī)療機構(gòu)采購、驗收、臨床培訓(xùn)與使用、質(zhì)量檢測、預(yù)防性維護等；Control2020/11/351醫(yī)療設(shè)備全程質(zhì)量控制體系構(gòu)建不良事件入市后入市前產(chǎn)品設(shè)計、行完善不良事件監(jiān)測體系

醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。應(yīng)特別注意四種嚴(yán)重傷害：即導(dǎo)致威脅生命的疾病或傷害；對機體功能的永久性損傷；對機體結(jié)構(gòu)的永久性破壞；需要藥物或手術(shù)介入避免上述永久性損傷和永久性破壞等。2020/11/352完善不良事件監(jiān)測體系醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的完善不良事件監(jiān)測的意義對醫(yī)療設(shè)備不良事件特別是造成嚴(yán)重影響的負面事件及時發(fā)現(xiàn)和披露有利于端正使用者的態(tài)度、謹慎操作、進一步規(guī)范操作程序，防范產(chǎn)生更多的風(fēng)險。如果不良事件發(fā)生的主要責(zé)任在設(shè)備本身的話，則應(yīng)該由生產(chǎn)廠家對該儀器實行召回，在質(zhì)量問題或潛在的質(zhì)量問題或安全隱患完全排除后才能重新投入市場。1992~2002年10年間，F(xiàn)DA共收到40多萬份醫(yī)療器械不良事件的報告，其中造成死亡人數(shù)為6636人。2020/11/353完善不良事件監(jiān)測的