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姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項(xiàng)中,只有一個是符合題意的答案。)
1、人類社會的發(fā)展離不開化學(xué),化學(xué)的發(fā)展離不開科學(xué)家的不斷探索與創(chuàng)新。下列科學(xué)家與其主要成就不相符的是A.中國科學(xué)家侯德榜提出了“侯氏制堿法”B.美國科學(xué)家鮑林首先發(fā)現(xiàn)了電子C.俄國科學(xué)家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律D.中國科學(xué)家屠呦呦從青蒿中提取了青蒿素
2、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.23gCH3CH2OH中sp3雜化的原子數(shù)為NAB.0.5molXeF4中氙的價層電子對數(shù)為3NAC.62g白磷中含有P-P鍵的數(shù)目為3NAD.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA
3、短周期主族元素X、Y在同一周期,且電負(fù)性X>Y,下列說法不正確的是A.X與Y形成化合物時,X顯負(fù)價,Y顯正價B.第一電離能Y小于XC.原子半徑:X小于YD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY弱于HnX
4、二環(huán)己烷并冠(Ⅲ)的制備過程如圖。下列相關(guān)說法錯誤的是
A.Ⅰ和Ⅱ均能發(fā)生消去反應(yīng)B.Ⅰ和Ⅲ可用Na進(jìn)行鑒別C.Ⅲ的一溴代物有5種D.該反應(yīng)的原子利用率為100%
5、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A.提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉時,應(yīng)在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過濾、干燥B.用向下排空氣法收集KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的Cl2C.用苯萃取溴水中的溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出D.檢驗(yàn)時,向試樣中加入濃NaOH溶液,微熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體
6、某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時Li+得電子成為Li嵌入該薄膜材料中;電極B為LiCoO2薄膜;集流體起導(dǎo)電作用。下列說法正確的是
A.充電時,集流體A與外接電源的正極相連B.放電時,外電路通過amol電子時,LiPON薄膜電解質(zhì)損失amolLi+C.放電時,電極B為正極,反應(yīng)可表示為Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2D.放電時,電極A為負(fù)極,反應(yīng)可表示為LixSi-e-=Si+Li+
7、常溫下,在體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L的HX溶液、HY溶液中分別滴加濃度為0.1mol·L的NaOH溶液,反應(yīng)后溶液中水電離的表示為,與滴加氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是
A.HX、HY都是弱酸B.常溫下,的數(shù)量級C.常溫下用蒸餾水分別稀釋B、D點(diǎn)溶液,pH都降低D.C、D兩點(diǎn)溶液中都有二、試驗(yàn)題
8、是一種極易水解的化合物,它的制備需要在無水的條件下,密閉的裝置中進(jìn)行。若用常規(guī)(系統(tǒng)的體積較大)方法進(jìn)行多實(shí)驗(yàn)缺點(diǎn)比較多,圖采用微型實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的制備,解決了常規(guī)方法的弊端(已知:的熔點(diǎn)為-33℃,沸點(diǎn)為114.1℃)。
(1)將已干燥的各部分儀器按圖連接好后,需要進(jìn)行的操作為______________。
(2)V形管的作用是_________________________。
(3)下列說法中正確的是______________。
A.儀器A的名稱為蒸餾燒瓶
B.為了充分干燥氯氣,濃硫酸的體積應(yīng)大于球泡的體積
C.操作時應(yīng)先滴加濃鹽酸,使整套裝置內(nèi)充滿黃綠色氣體,再用煤氣燈加熱
D.生成的蒸氣經(jīng)冷卻聚集在磨口具支管中
E.微型干燥管中的試劑可以是堿石灰、五氧化二磷或無水氯化鈣等
(4)實(shí)驗(yàn)中0.5g錫粒完全反應(yīng)制得1.03g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為__________(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))。
(5)遇氨及水蒸氣的反應(yīng)是制作煙幕彈的原理,反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。
(6)該微型實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是_____________(任寫兩條)。三、工藝流程題
9、鎳及其化合物廣泛應(yīng)用于電池、電鍍和催化劑等領(lǐng)域,一種以電鍍廢渣(除含鎳外,還含有等)為原料獲得的流程如圖所示。為綠色易溶于水的晶體,在時失去結(jié)晶水生成黃綠色無水物。
回答下列問題:
(1)的VSEPR模型為_____。
(2)為加快電鍍廢渣在硫酸中的溶解速率,可采取的措施是_____(寫一條即可)。
(3)加入的目的是_____[已知:,,,]
(4)可用代替,寫出加入“濾液Ⅱ”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_____。
(5)向“濾液Ⅱ”中加入調(diào)節(jié)在一定范圍內(nèi)可生成氫氧化鐵沉淀。已知常溫下的,若要使溶液中,則應(yīng)該控制溶液不小于_____。
(6)“操作Ⅰ”是_____。
(7)與都位于第四周期且最外層電子數(shù)相同,但單質(zhì)的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于單質(zhì),其原因是_____。
(8)能生成一種籠形包合物,其晶胞如圖所示。
推測該包合物中氨與苯分子個數(shù)比,即為_____。四、原理綜合題
10、我國對世界鄭重承諾,2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和,而研發(fā)二氧化碳的碳捕捉和碳利用技術(shù)則是關(guān)鍵。
I.我國力爭于2030年前做到碳達(dá)峰,CO2和CH4催化重整制備合成氣(主要成分為CO、H2)是CO2利用的研究熱點(diǎn)之一。
(1)一定條件下,催化重整反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH>0中CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示(不考慮副反應(yīng)),A、B、C三點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為_______。
(2)恒溫下,往2L密閉容器中加入2molCH4、2molCO2進(jìn)行該催化重整反應(yīng),2min后測得CO2的轉(zhuǎn)化率為40%,則2min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH4)=_______mol·L-1·min?1。
(3)在恒溫、體系總壓恒定為P0kPa下,往密閉容器中加入2molCH4、2molCO2進(jìn)行該催化重整反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時,CO2的轉(zhuǎn)化率為50%。已知?dú)怏w分壓=氣體總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp,則該溫度下的平衡常數(shù)Kp=_______(kPa)2(用含P0的代數(shù)式表示)。
II.通過各國科技工作者的努力。已經(jīng)開發(fā)出許多將CO2回收利用的技術(shù)。
(4)通過計(jì)算機(jī)分析,我們可從勢能圖(峰值數(shù)據(jù)是峰谷和峰值物質(zhì)能量的差值認(rèn)識CO2加氫制甲醇在不同催化條件下存在的兩種反應(yīng)路徑,如圖1所示
①寫出甲酸鹽路徑?jīng)Q速步的化學(xué)方程式_______。
②下列說法正確的有_______。
A.增大催化劑表面積可提高CO2在催化劑表面的吸附速率
B.不考慮H3COH*,兩種路徑中產(chǎn)生的含碳中間體種類均有5種
C.中間體HCOO*比COOH*更穩(wěn)定
D.使用高活性催化劑可降低反應(yīng)焓變,加快反應(yīng)速率
③該反應(yīng)正逆反應(yīng)的活化能大小為:Ea(正)_______Ea(逆)(填“>”或“<”)
(5)在K2CrO7溶液中存在平衡_______,在CuCl2溶液中存在平衡_______。
11、制備的實(shí)驗(yàn)操作如下:向盛有硫酸銅水溶液的試管中加入氨水,首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液:若加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍(lán)色的晶體?;卮鹨韵聠栴}:
(1)基態(tài)價層電子排布圖為___________。
(2)N、O、S三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________。
(3)沸點(diǎn):,原因?yàn)開__________。
(4)藍(lán)色沉淀加氨水的離子方程式為___________。
(5)S與Zn形成的某化合物晶體的晶胞(實(shí)心點(diǎn)表示Zn,空心點(diǎn)表示S)如圖所示:
①該化合物的化學(xué)式為___________。
②已知該晶胞的邊長為anm,阿伏伽德羅常數(shù)為,則該晶胞的密度為___________。
12、化合物F是制備一種祛痰藥的中間體,其一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件已省略):
已知:①R-COOHR-COClR-CH2Cl;
②R-NO2R-NH2;
③苯環(huán)上取代基的定位效應(yīng):一CH3和一NH2是鄰、對位定位基團(tuán),一COOH和一NO2是間位定位基團(tuán)。
回答下列問題:
(1)化合物E的分子式為______,化合物A中含有的官能團(tuán)名稱為______________。
(2)反應(yīng)B→C的類型為__________________,化合物M在合成路線中的作用是___________________。
(3)化合物N的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(4)已知C→D為取代反應(yīng),除了生成D外,還生成CH3COOH,寫出C→D的化學(xué)方程式:__________。
(5)
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