廣東省高中化學(xué)高三上冊(cè)期末提升提分卷詳細(xì)答案和解析_第1頁(yè)
廣東省高中化學(xué)高三上冊(cè)期末提升提分卷詳細(xì)答案和解析_第2頁(yè)
廣東省高中化學(xué)高三上冊(cè)期末提升提分卷詳細(xì)答案和解析_第3頁(yè)
廣東省高中化學(xué)高三上冊(cè)期末提升提分卷詳細(xì)答案和解析_第4頁(yè)
廣東省高中化學(xué)高三上冊(cè)期末提升提分卷詳細(xì)答案和解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、化學(xué)與資源利用、環(huán)境保護(hù)及社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.明礬常用作凈水劑,是因?yàn)槊鞯\具有殺菌消毒的功能B.研發(fā)催化劑將CO2還原為甲醇有利于促進(jìn)碳中和C.推廣使用新能源汽車(chē)有利于減少霧霾D.天和核心艙的可折疊柔性太陽(yáng)翼電池能將光能轉(zhuǎn)化為電能

3、為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.含78g的溶液中陰離子總數(shù)等于B.鉛蓄電池在放電過(guò)程中消耗98g,則電路中通過(guò)的電子數(shù)為C.0.5mol中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為D.將1mol通入足量水中,所得溶液中HClO,、三種微粒數(shù)目之和為

4、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X的內(nèi)層電子總數(shù)與最外層電子數(shù)相差3個(gè),Z的最外層電子數(shù)等于周期數(shù),Y與W同主族,W最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4。下列說(shuō)法正確的是A.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸B.Z的單質(zhì)既有氧化性又有還原性C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:W>Y>XD.簡(jiǎn)單離子半徑:Y<X<W<Z

5、下列說(shuō)法正確的是A.、互為同位素B.、互為同素異形體C.麥芽糖和淀粉互為同分異構(gòu)體D.和互為同系物

6、以下實(shí)驗(yàn)操作,不能達(dá)到目的的是

A.裝置甲:既可以盛裝濃硫酸干燥SO2,也可以用來(lái)收集SO2B.裝置乙:根據(jù)鋁熱反應(yīng)原理可制得金屬錳C.裝置丙:實(shí)驗(yàn)室制取氨氣D.裝置?。簲D壓膠頭滴管水滴下后,氣球會(huì)鼓起來(lái)

7、下圖裝置(Ⅰ)是一種可充電電池,裝置(Ⅱ)為電解池。裝置(Ⅰ)的離子交換膜只允許Na+通過(guò),已知電池充、放電的化學(xué)方程式為2Na2S2+NaBr3Na2S4+3NaBr,當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),X電極附近溶液變紅。下列說(shuō)法正確的是

A.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),Na+從右到左通過(guò)離子交換膜B.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為3NaBr-2e-===NaBr3+2Na+C.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),當(dāng)有0.1molNa+通過(guò)離子交換膜時(shí),X電極上放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12LD.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),X電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑

7、25℃時(shí),向20mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示(假設(shè)滴加過(guò)程中無(wú)氣體產(chǎn)生,且混合溶液的體積可看成混合前兩溶液的體積之和),下列說(shuō)法不正確的是

A.在a→d的過(guò)程中,a點(diǎn)的溶液中水的電離程度最大B.在b點(diǎn)的溶液中,c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)C.在c點(diǎn)的溶液中,c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)D.在c→d的過(guò)程中,溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(Na+)=0.1mol/L始終成立二、試驗(yàn)題

8、工業(yè)上以濃縮海水(含較高濃度的Br-)為原料提取溴的部分流程如下:

已知:3Br2+3CO=5Br-+BrO+3CO2↑。

圖甲

圖乙

(1)反應(yīng)用的Cl2可由圖甲所示裝置制取,制取Cl2的化學(xué)方程式為_(kāi)___。為除去Cl2中揮發(fā)出的HCl,裝置E中所盛溶液是____。

(2)實(shí)驗(yàn)室用圖乙所示裝置模擬流程中的部分過(guò)程。

①通入Cl2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___。

②通入熱空氣的作用是____。

③燒杯C中所盛溶液是____。

④燒瓶B中的長(zhǎng)導(dǎo)管D起著平衡壓強(qiáng)的作用,當(dāng)燒瓶?jī)?nèi)氣體壓強(qiáng)過(guò)大時(shí),可以觀察到的現(xiàn)象是____。

(3)“反應(yīng)釜2”中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___。

(4)蒸餾后,蒸餾塔溶液中仍溶有少量Br2,可以向其中加入少量____萃取其中的Br2。三、工藝流程題

9、堿式氧化鎳(NiOOH)是鎳氫電池的正極材料,工業(yè)上可由銅冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的粗硫酸鎳廢液(含有Cu2+、Fe2+、Al3+、Ca2+、H3AsO3等雜質(zhì)微粒)為原料制備,某興趣小組模擬該制備過(guò)程并設(shè)計(jì)如下流程:

已知:Ksp(FeAsO4)=5.7×10-21,H3AsO3的還原性比Fe2+強(qiáng)。

回答下列問(wèn)題:

(1)“萃取”時(shí)需充分振蕩,目的是_______。

(2)“氧化1”中H2O2的作用是_______,若該廢液中H3AsO3和Fe2+的濃度分別是0.02mol·L-1和0.12mol·L-1,除去砷后的廢液中c()=_______mol·L-1(不考慮反應(yīng)過(guò)程中溶液體積的微小變化)

(3)“沉鈣”時(shí),若溶液酸度過(guò)高,Ca2+沉淀不完全,原因是_______。

(4)“氧化2”反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。

(5)“洗滌”時(shí),檢驗(yàn)產(chǎn)品是否洗滌干凈的方法是_______。

(6)已知某鎳氫電池的離子導(dǎo)體為KOH溶液,電池反應(yīng)為MH+NiOOHM+Ni(OH)2,則放電時(shí),OH-移向_______電極(填“MH”或“NiOOH”),充電時(shí)NiOOH電極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。四、原理綜合題

10、研究的綜合利用、實(shí)現(xiàn)資源化,是能源領(lǐng)域的重要發(fā)展方向。

(1)催化重整反應(yīng)為。

已知,時(shí),和的燃燒熱如下表:可燃物①該催化重整反應(yīng)的___________。

②催化重整過(guò)程還存在積碳反應(yīng):,催化劑的活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低。適當(dāng)通入過(guò)量可以有效緩解積碳,結(jié)合方程式解釋其原因:___________。

③相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得選用不同催化劑時(shí)的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示:

ⅰ、a點(diǎn)所處的狀態(tài)___________化學(xué)平衡狀態(tài)(填“是”或“不是”)。

ⅱ、的轉(zhuǎn)化率:,原因是___________。

(2)以二氧化鈦表面覆蓋的為催化劑,可以將和直接轉(zhuǎn)化成乙酸。

①催化劑的催化效率與乙酸的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖2所示。時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是___________。

②為了提高該反應(yīng)中的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是___________(寫(xiě)出兩種)。

(3)在電解質(zhì)水溶液中,可被電化學(xué)還原為。在三種不同催化劑(a、b、c)上電還原為的反應(yīng)進(jìn)程中(被還原為的反應(yīng)可同時(shí)發(fā)生),相對(duì)能量變化如圖。由此判斷,電還原為從易到難的順序?yàn)開(kāi)__________(用a、b、c字母排序)。

11、Fe、Co、Ni是重要的過(guò)渡金屬元素?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)①Co在周期表中的位置為_(kāi)____。

②量子力學(xué)用四個(gè)量子數(shù)描述原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài),其中用自旋量子數(shù)描述電子的自旋狀態(tài),并規(guī)定兩種自旋狀態(tài)電子的自旋量子數(shù)分別為+、-,則基態(tài)鎳原子的價(jià)電子自旋量子數(shù)代數(shù)和為_(kāi)____中,基態(tài)Co原子的核外電子排布式為_(kāi)____。

(2)鎳能形成多種配合物,如正四面體形的Ni(CO)4和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面體形的Ni(NH3)6]2+等。

①CO與CN-原子總數(shù)價(jià)電子總數(shù)相同,具有相似的結(jié)構(gòu)特征,其中CO分子內(nèi)σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)之比為_(kāi)____。

②NH3的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)____。

③配離[Ni(CN)4]2-和[Ni(NH3)6]2+中,Ni2+的配位數(shù)分別為_(kāi)____。

(3)鎳能形成多種氧化物,一種鎳的氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)特征為:氧離子形成面心立方結(jié)構(gòu),鎳離子位于氧離子構(gòu)成的八面體空隙中。下圖中的_____(填標(biāo)號(hào))是從該晶胞中分割出來(lái)的結(jié)構(gòu)。

a.

b.

c.

d.

e.

已知該晶體密度為ρg·cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞中兩個(gè)鎳離子之間的最短距離為_(kāi)____pm(用含p和NA的代數(shù)式表示)。

12、奧美拉唑可用于治療十二指腸潰瘍等疾病,其合成路線如下。

已知:

(1)A能與溶液作用顯紫色,A的名稱是_______。

(2)A→B的化學(xué)方程式是_______。

(3)試劑a是_______。

(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)有_______種。

i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論