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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、《本草綱目》記載:“燒酒,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,這里用于分離乙醇與水的實驗方法是A.蒸餾B.萃取C.過濾D.重結晶
3、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的是,下列敘述中不正確的是A.1mol金剛石晶體中含有碳碳單鍵的數(shù)目是2NAB.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NAC.1mol二氧化硅晶體中含有硅氧單鍵的數(shù)目為4NAD.1molP4晶體中,P-P鍵的數(shù)目為4NA
4、我國嫦娥五號探測器帶回的月球土壤,經分析發(fā)現(xiàn)其構成與地球土壤類似土壤中含有的短周期元素W、X、Y、Z,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為15。X、Y、Z為同周期相鄰元素,且均不與W同族,下列結論正確的是A.原子半徑大小順序為B.化合物XW中的化學鍵為離子鍵C.Y單質的導電性能弱于Z單質的D.Z的氧化物的水化物的酸性強于碳酸
5、麻黃是中藥中的發(fā)散風寒藥,其結構簡式如圖。
下列說法正確的是A.麻黃的分子式為C15H13O6B.1個麻黃分子中含有3個手性碳原子C.麻黃可以發(fā)生取代反應、加成反應、還原反應、氧化反應等D.1mol麻黃與足量的濃溴水反應,最多消耗6molBr2
6、下列氣體可以用排水集氣法收集的是A.HClB.SO2C.NOD.NO2
7、一種新型鎂硫二次電池放電時的工作原理如圖所示(a為鎂電極)。下列說法不正確的是
A.當石墨烯中的硫均轉化為MgS8時,電路中轉移的電子數(shù)達到最大值B.離子交換膜應為陽離子交換膜C.充電時,陰極電極反應式為Mg2++2e-=MgD.放電時,若電路中轉移1mol電子,正極質量增加12g
7、次磷酸是一種精細磷化工產品。常溫下,用溶液滴定某未知濃度次磷酸(一元弱酸),滴定曲線如圖所示,已知,c點為滴定終點,下列說法錯誤的是
A.B.從a到d,溶液的導電性逐漸增強C.當時,D.c點時,二、試驗題
8、草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、沉淀劑等。某校課外小組的同學設計利用C2H2氣體制取H2C2O4?2H2O。回答下列問題:
(1)甲組的同學以電石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2雜質等)為原料,并用圖1裝置制取C2H2。
①裝置A中用飽和食鹽水代替水的目的是__。
②裝置B中,NaClO將H2S、PH3氧化為硫酸及磷酸,本身被還原為NaCl,其中PH3被氧化的離子方程式為__。
(2)乙組的同學根據(jù)文獻資料,用Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化C2H2制取H2C2O4?2H2O.制備裝置如圖2所示:
①裝置D中多孔球泡的作用是__。
②裝置D中生成H2C2O4的化學方程式為__。
③從裝置D中得到產品,還需經過__(填操作名稱)、過濾、洗滌及干燥。
(3)丙組設計了測定乙組產品中H2C2O4?2H2O的質量分數(shù)實驗。他們的實驗步驟如下:準確稱取mg產品于錐形瓶中,加入適量的蒸餾水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用cmol?L-1酸性KMnO4標準溶液進行滴定至終點,共消耗標準溶液VmL。
①滴定終點的現(xiàn)象是__。
②產品中H2C2O4?2H2O的質量分數(shù)為___(列出含m、c、V的表達式)。三、工藝流程題
9、鎳及其化合物在工業(yè)上有廣泛應用,紅土鎳礦是鎳資源的主要來源。以某地紅土鎳礦[主要成分Mg3Si2O5(OH)4、Fe2MgO4、NiO、FeO、Fe2O3]為原料,采用硫酸銨焙燒法選擇性提取鎳,可減少其他金屬雜質浸出,工藝流程如圖所示。
已知:①2[Mg3Si2O5(OH)4]+9(NH4)2SO43(NH4)2Mg2(SO4)3+12NH3↑+4SiO2+10H2O↑;
②2Fe2MgO4+15(NH4)2SO4(NH4)2Mg2(SO4)3+16NH3↑+4(NH4)3Fe(SO4)3+8H2O↑
③常溫下,NiSO4易溶于水,NiOOH不溶于水。
(1)“焙燒”前將“礦樣”與(NH4)2SO4混合研磨的目的是___________。
(2)經分析礦樣中大部分鐵仍以氧化物形式存在于“浸渣”中,只有部分FeO在空氣中焙燒時與(NH4)2SO4反應生成Fe2(SO4)3,該反應的化學方程式為___________,“浸渣"的主要成分除鐵的氧化物外還有___________(填化學式)。
(3)焙燒溫度對浸出率的影響如圖所示,最佳焙燒溫度是___________(填序號)左右。
A.300℃B.350℃C.400℃D.600℃(4)若殘留在浸出液中的鐵完全轉化為黃銨鐵礬除去,“除鐵”時通入NH3調節(jié)溶液pH的范圍是___________。該工藝條件下,Ni2+生成Ni(OH)2沉淀,F(xiàn)e3+生成Fe(OH)3或黃銨鐵礬沉淀定,開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表:沉淀物Ni(OH)2Fe(OH)3黃銨鐵礬開始沉淀時的pH7.12.71.3沉淀完全(c=1×10-5mol/L)時的pH9.23.72.3
(5)“沉鎳"時pH調為8.0,濾液中Ni2+濃度約為___________mol/L(100.4≈2.5)。
(6)流程中___________(填化學式)可循環(huán)使用,減少污染。
(7)NiSO4在強堿溶液中用NaClO氧化,可制得堿性鎳鎘電池電極材料NiOOH,該反應的離子方程式是___________。四、原理綜合題
10、采用催化劑存在下臭氧氧化—堿吸收法同時脫除SO2和NO。氧化過程中反應原理及反應熱、活化能數(shù)據(jù)如下:
反應Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)
ΔH1=-200.9kJ/mol
Ea1=3.2kJ/mol
反應Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)
ΔH2=-241.6kJ/mol
Ea2=56kJ/mol
已知該體系中臭氧會發(fā)生分解反應2O3(g)3O2(g)。一定條件下,向容積為2L的反應器充入2.0molNO、2.0molSO2的模擬煙氣和4.0molO3,升高溫度,體系中NO和SO2的轉化率隨溫度T變化如圖所示。
(1)由圖像可知,相同溫度下NO的轉化率遠高于SO2,結合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因:________。
(2)Q點發(fā)生分解反應的臭氧占充入臭氧總量的10%,則此時體系中剩余的O3物質的量是________mol,反應Ⅱ在此溫度下的平衡常數(shù)為________(保留小數(shù)點后2位)。
11、Ⅰ.
(1)在第二周期主族元素,第一電離能介于B和N之間的元素有______種。
Ⅱ.氮、磷、鐵、銅、釔在現(xiàn)代工農業(yè)、科技及國防建設等領域中都有著廣泛的應用?;卮鹣铝袉栴}:
(2)基態(tài)磷原子核外電子共有______種空間運動狀態(tài)。磷原子在成鍵時,能將一個3s電子激發(fā)進入3d能級而參與成鍵,寫出該激發(fā)態(tài)磷原子的核外電子排布式______。
(3)已知偏二甲肼、肼均可做運載火箭的主體燃料,其熔、沸點見下表。物質熔點沸點偏二甲肼﹣58℃63.9℃肼1.4℃113.5℃二者熔、沸點存在差異的主要原因是____________
Ⅲ.鈣鈦礦類雜化材料在太陽能電池領域具有重要的應用價值。的晶胞結構如圖所示,其中B代表。
(4)代表的為______。(填寫相應字母)
(5)原子分數(shù)坐標可用于表示晶胞內部各原子的相對位置。其中,原子分數(shù)坐標A為(0,0,0),B為,則C的原子分數(shù)坐標為______。
(6)已知的摩爾質量為,則該晶體的密度為______(設為阿佛伽德羅常數(shù)的值)。
12、化合物G是一種重要的合成藥物中間體,其合成路線如圖所示:
(1)A的名稱為_______;B中官能團的名稱為_______。
(2)B→C的反應類型為_______;F→G的反應類型為_______。
(3)若C→D的反應類型為加成反應,則D的結構簡式為_______。
(4)寫出E→F反應的化學方程式_______。
(5)寫同時具備下列條
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