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姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項(xiàng)中,只有一個是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與社會、科學(xué)、技術(shù)、環(huán)境密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.電熱水器內(nèi)裝有鎂棒,采用犧牲陽極法,防止不銹鋼內(nèi)膽被腐蝕B.采用合適的催化劑可以提高合成氨工業(yè)中原料的轉(zhuǎn)化率C.“木與木相摩則然(燃)中的然”是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮蹹.生活中常用明礬凈水,可加速水中懸浮物沉降
2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.136gCaSO4與KHSO4的固體混合物中含有的陽離子的數(shù)目為NAB.已知CH3COONH4溶液呈中性,則1L1.0mol/L的CH3COONH4溶液中有NA個NHC.1mol羥基與1mol氫氧根所含電子數(shù)均為9NAD.常溫下,0.1mol環(huán)氧乙烷()中含有的共價鍵數(shù)目為0.3NA
3、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子半徑依次增大,且原子最外層電子數(shù)之和為15,基態(tài)Y原子中s能級電子總數(shù)與p能級電子總數(shù)相等,Y與Z同主族,Z與W同周期。下列說法正確的是A.簡單氫化物的還原性:Y<ZB.非金屬性:Y>Z>XC.Z的簡單離子與W的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)D.化合物中既存在離子鍵,又存在共價鍵
4、下列說法正確的是A.BF3和PCl3分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.I2易溶于CCl4可以用“相似相溶”原理解釋C.由于甲基(-CH3)的推電子效應(yīng),HCOOH的pKa大于CH3COOH的pKaD.分子中無手性碳原子
5、用下圖裝置不能制備相應(yīng)氣體的是
選項(xiàng)制備氣體試劑a試劑bACl2濃鹽酸MnO2固體BSO270%硫酸Na2SO3固體CO2H2O2溶液MnO2固體DNH3濃氨水堿石灰A.AB.BC.CD.D
6、有關(guān)如圖裝置的敘述不正確的是
(
)
A.這是電解NaOH溶液的裝置B.該裝置中Pt為正極,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=
4OH-C.該裝置中Fe為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-
=
Fe(OH)2D.這是一個原電池裝置
7、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸,廣泛存在于植物源食品中,25℃時,其解離常數(shù)Kal=5.9×10-2;Ka2=6.4×10-5。下列與草酸有關(guān)的說法錯誤的是A.H2C2O4(aq)?H+(aq)+HC2O4-(aq)
△H>0;升溫有利于提高草酸的電離程度B.草酸中的碳為+3價,具有較強(qiáng)的還原性,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.25℃時,KHC2O4溶液呈弱酸性,有時用于清洗金屬表面的銹跡D.同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)二、試驗(yàn)題
8、某探究小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實(shí)驗(yàn)。查閱資料,有關(guān)信息如下:
①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能發(fā)生的副反應(yīng):
C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì):C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl熔點(diǎn)/℃-114.1-57.558-138.7沸點(diǎn)/℃78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水,可溶于乙醇
(1)儀器a中盛放的試劑是_____;裝置B的作用是__________。
(2)若撤去裝置C,可能導(dǎo)致裝置D中副產(chǎn)物________(填化學(xué)式)的量增加;裝置D可采用_________加熱的方法以控制反應(yīng)溫度在70℃左右。
(3)裝置E中可能發(fā)生的無機(jī)反應(yīng)的離子方程式有____________________。
(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH。你認(rèn)為此方案是否可行,為什么?_______________
(5)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.30g配成待測溶液,加入0.1000mol·L-1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)后,測得消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產(chǎn)品的純度為_________。
滴定的反應(yīng)原理:CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(6)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明三氯乙酸的酸性比乙酸強(qiáng)。__________________三、工藝流程題
9、氯化鈷()在工業(yè)催化、涂料工業(yè)、干濕指示劑等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。某鈷礦石的主要成分包括CoO、MnO、和。由該礦石制固體的方法如圖(部分分離操作省略):
已知:關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH1.93.28.210.279
(1)礦石溶解前將其粉碎,其目的是___________。
(2)溶液1中陽離子包括,和___________(已知:CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應(yīng))。
(3)沉淀2的主要成分為___________,為將沉淀2沉淀完全,調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍是___________。
(4)溶液2中含有和,溶液2中加入氨水和溶液,其中在參與反應(yīng)的過程中體現(xiàn)___________(填“氧化性”或“還原性”)。
(5)由溶液3得到固體的操作為蒸發(fā)濃縮、___________、過濾、洗滌、干燥。
(6)已知:是一種無色液態(tài)化合物,遇水劇烈反應(yīng),液面上有白霧形成,并產(chǎn)生刺激性氣味的氣體,該氣體能使品紅溶液褪色,將與混合加熱得到無水,寫出該操作反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。四、原理綜合題
10、一定條件下參加反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
ⅰ.
;
ⅱ.
。
回答下列問題:
(1)
_______。
(2)若在恒容絕熱密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)ⅱ,下列說法一定正確的是_______(填字母)。
a.加入催化劑,可以提高的平衡產(chǎn)率
b.體系溫度不再發(fā)生變化時,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
c.平衡體系中,和CO的物質(zhì)的量之比為1∶1
d.其他條件不變,增大CO的濃度,能提高的平衡轉(zhuǎn)化率
(3)將充入一恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)ⅰ,測得平衡時的體積分?jǐn)?shù)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。
①壓強(qiáng)_______(填“>”“<”或“=”),判斷依據(jù)是_______。
②若b點(diǎn)縱坐標(biāo)為20,壓強(qiáng)為10atm,該溫度下平衡常數(shù)_______atm。
③已知Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為(為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù),R>0)?;罨茉酱?,溫度對速率常數(shù)的影響越_______(填“大”或“小”),根據(jù)該公式,溫度升高,_______(填“變大”“變小”或“不變”)。
11、物質(zhì)世界的神奇莫測,常常超乎人們的想象。掌握晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系,也許能使你想象的翅膀變得更有力。請回答下列問題:
(1)是目前市場上流行的補(bǔ)鋅劑。寫出基態(tài)電子排布式:___________。
(2)已知高溫下比更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子變化角度解釋其原因:___________。
(3)鎳能與類鹵素反應(yīng)生成。中硫原子的雜化方式是___________,鍵和鍵數(shù)目之比為___________;類鹵素對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(HSCN)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(HNCS)的沸點(diǎn),其原因是___________。
(4)氮化硼(BN)晶體存在兩種結(jié)構(gòu),六方氮化硼的結(jié)構(gòu)與石墨類似,可做潤滑劑;立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,可作研磨劑。六方氮化硼的晶體類型為___________。
(5)中所含元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開__________,晶體中存在的相互作用有___________(填標(biāo)號)。
a.離子鍵
B.共價鍵
C.金屬鍵
D.氫鍵
E.范德華力
(6)的結(jié)構(gòu)如圖所示,已知鍵角為,為,則的原因主要是___________。
(7)酸性:___________(填“>”“<”或“=”)。
(8)已知可形成配位數(shù)為6,顏色不同的兩種配合物晶體,一種為紫色,另一為綠色。兩種晶體的組成皆為。為測定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
a.分別取等質(zhì)量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液;
b.分別往待測溶液中滴入溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)綠色晶體的水溶液得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的。綠色晶體配合物的化學(xué)式為___________。
(9)的晶胞如圖所示。
①已知A的坐標(biāo)為(0,0,0),B的坐標(biāo)為___________。
②設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,則晶體的密度為___________(用含a、的代數(shù)式表示)。
12、化合物M()是一種新型抗血栓藥物中間體。實(shí)驗(yàn)室制備M的一種合成路線如下:
已知:①同一個碳原子上連接兩個不穩(wěn)定,會自動脫水;
②;
③。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為___________;B的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(2)分子中的大鍵可用符號表示,其中代表參與形成大鍵的原子數(shù),代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為),則D中的大鍵應(yīng)表示為___________。
(3)由F
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