紅景天甙脂質(zhì)薄膜和核心納米粒子聚合物對(duì)抗癌治療的發(fā)展課件

指導(dǎo)教授：匯報(bào)人：DevelopmentofLipid-ShellandPolymerCoreNanoparticleswithWater-SolubleSalidrosideforAnti-CancerTherapy水溶性紅景天甙脂質(zhì)薄膜和核心納米粒子聚合物對(duì)抗癌治療的發(fā)展匯報(bào)時(shí)間：指導(dǎo)教授：匯報(bào)人：DevelopmentofLip1中英文縮寫(xiě)AbbreviationsinChineseandEnglish1.Sal紅景天甙;2.EE截留效率;3.Sal-LPNPs紅景天甙脂質(zhì)薄膜核心納米顆粒聚合物;4.PLGA-PEG-PLGA聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物;5.PVA聚乙烯醇;6.TEM透射電子顯微鏡;7.PDI多分散性指數(shù);8.DSC差式掃描量熱法;期刊信息：

Dai-LongFang1,?,YanChen1,?,BeiXu，et.DevelopmentofLipid-ShellandPolymerCoreNanoparticleswithWater-SolubleSalidrosideforAnti-CancerTherapy[J].InternationalJournalofMolecularSciences.2014,15,3373-3388大理大學(xué)Dali

University中英文縮寫(xiě)1.Sal紅景天甙;2.E2CONTENTS142536該文章主要內(nèi)容實(shí)驗(yàn)步驟收獲及啟示結(jié)果與討論文章的意義結(jié)論大理大學(xué)Dali

UniversityCONTENTS142536該文章主要內(nèi)容實(shí)驗(yàn)步驟收獲及啟示31該文章主要內(nèi)容PPT模板下載：/moban/行業(yè)PPT模板：/hangye/節(jié)日PPT模板：/jieri/PPT素材下載：/sucai/PPT背景圖片：/beijing/PPT圖表下載：/tubiao/優(yōu)秀PPT下載：/xiazai/PPT教程：/powerpoint/Word教程：/word/Excel教程：/excel/資料下載：/ziliao/PPT課件下載：/kejian/范文下載：/fanwen/試卷下載：/shiti/教案下載：/jiaoan/PPT論壇：

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University1該文章主要內(nèi)容PPT模板下載：/m41該文章研究?jī)?nèi)容大理大學(xué)Dali

University內(nèi)容三開(kāi)發(fā)SalLPNPs藥物截留效率高,粒徑小,增加腫瘤細(xì)胞吸收內(nèi)容一脂質(zhì)薄膜和核心納米顆粒(LPNPs)結(jié)合了聚合物納米粒和脂質(zhì)體的特點(diǎn)內(nèi)容二實(shí)現(xiàn)高截留效率的同時(shí)將親水性藥物納入脂質(zhì)薄膜和聚合物核心納米顆粒里12研究?jī)?nèi)容31該文章研究?jī)?nèi)容大理大學(xué)內(nèi)容三開(kāi)發(fā)SalLP5紅景天甙脂質(zhì)薄膜和核心納米粒子聚合物對(duì)抗癌治療的發(fā)展課件6文章意義一、紅景天甙在體外抗癌效力高,但其在活的有機(jī)體內(nèi)的抗腫瘤療效顯著受到口腔吸收不良和較低的腫瘤細(xì)胞吸收的影響二、Sal由于缺乏腫瘤組織選擇性，傳統(tǒng)配方可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用三、Sal-LPNPs顯著改善了Sal對(duì)PANC-1和4t1癌癥細(xì)胞系在體外的抗腫瘤活性四、Sal-LPNPs可以選擇性地殺死腫瘤細(xì)胞但對(duì)正常的細(xì)胞在活的有機(jī)體內(nèi)沒(méi)有毒性作用2文章的意義大理大學(xué)Dali

University文章一、紅景天甙在體外抗癌效力高,但其在活的有機(jī)體內(nèi)的抗腫瘤73實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)Dali

University3實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)8實(shí)驗(yàn)步驟1、材料的選用3實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)Dali

University2、細(xì)胞系和文化3.合成PLGA-PEG-PLGATriblock共聚物實(shí)驗(yàn)步驟1、材料的選用3實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)2、91實(shí)驗(yàn)步驟4制備Sal-LPNPs3實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)Dali

University1實(shí)驗(yàn)步驟4制備Sal-LPNPs3實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)10實(shí)驗(yàn)步驟5、粒子大小和電動(dòng)電勢(shì)3實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)Dali

University6、封裝效率(EE)和藥物加載(DL)7、透射電子顯微鏡(TEM)分析8、差示掃描量熱法(DSC)分析9、在體內(nèi)藥物釋放10、在體外藥物釋放11、

統(tǒng)計(jì)分析實(shí)驗(yàn)步驟5、粒子大小和電動(dòng)電勢(shì)3實(shí)驗(yàn)步驟大理大學(xué)114結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University4結(jié)果與討論大理大學(xué)124結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University1、合成聚合物的表征結(jié)果：1HNMR譜PLGA-PEG-PLGA共聚物。質(zhì)子峰的a,b,c,d,e表示δ1.55(–OCH(CH3)CO–),δ3.64(–OCH2CH2–),δ4.30(–OCH2CH2OCOCH2O–),δ4.82(–OCH2CO–)andδ5.21(–OCH(CH3)CO–)。4結(jié)果與討論大理大學(xué)1、合成聚合物的表征結(jié)果：134結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University2

、制備Sal-LPNPs2.1聚合物的類(lèi)型及Sal-LPNPs大小對(duì)截留效率(EE)的影響（說(shuō)明：L/G的丙交酯/配糖體摩爾比率）結(jié)果:聚合物的類(lèi)型及Sal-LPNPs大小對(duì)截留效率(EE)的影響(±SD,n=3)。*表示有顯著性差異(p<0.05)相比PLGA-PEG-PLGA(15KD)組。結(jié)論：PLGA-PEG-PLGA高分子量(15KD)比其他triblock共聚物有較大的粒徑,因此具有更高的截留效率。4結(jié)果與討論大理大學(xué)2、制備Sal-LPNP144結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University2、制備Sal-LPNPs2.2聚合物的影響類(lèi)型對(duì)Sal-LPNPs電動(dòng)電位的影響（說(shuō)明：L/G的丙交酯/配糖體摩爾比率）結(jié)果:聚合物的影響類(lèi)型對(duì)Sal-LPNPs電動(dòng)電位的影響(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,n=3)。*表示有顯著性差異(p<0.05)相比PLGA-PEG-PLGA(15KD)組。

結(jié)論：Sal-LPNPs由PLGA和PLGA-PEG-PLGA有更高的ζ電位的絕對(duì)值；眾所周知,納米粒子電勢(shì)電位的絕對(duì)值越大所形成的膠體分散體系更穩(wěn)定。4結(jié)果與討論大理大學(xué)2、制備Sal-LPNP154結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University2

、制備Sal-LPNPs2.3有機(jī)溶劑對(duì)Sal-LPNPs的截留效率(EE)和大小的影響DCM:二氯甲烷,CHCl3:氯仿,EA：乙酸乙酯,ACE:丙酮結(jié)果：有機(jī)溶劑對(duì)Sal-LPNPs的截留效率(EE)和大小的影響(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,n=3)。*表示與DCM:EA=9:1相比有顯著性差異(p<0.05)結(jié)論：三個(gè)有機(jī)階段包含單一溶劑對(duì)截留效率無(wú)顯著影響，丙酮(ACE)的引入EE的顯著降低，Sal-LPNPs最高EE和介質(zhì)粒徑得到二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物(DCM)/EA(9:1,v/v)，其作為有機(jī)相。4結(jié)果與討論大理大學(xué)2、制備Sal-LPNP164結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University3、透射電子顯微鏡(TEM)分析結(jié)果：此結(jié)構(gòu)受脂質(zhì)之間的相互作用和固體表面的PLGA納米粒子包括范德瓦爾斯,雙層,水合作用、疏水性、熱波動(dòng)的影響Sal-LPNPs一般球面與典型的核殼結(jié)構(gòu)PLGA-PEG-PLGA共聚物和脂質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)4結(jié)果與討論大理大學(xué)3、透射電子顯微鏡(TEM174結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University4

、差示掃描量熱法分析(DSC)結(jié)果：Sal的DSC溫度記錄器顯示,PLGA-PEG-PLGA,卵磷脂、膽固醇和Sal的物理混合物的質(zhì)量比率與Sal-LPNPs的相同結(jié)論：PLGA-PEG-PLGA,卵磷脂和膽固醇的吸熱峰都差不多，表明Sal的無(wú)定形狀態(tài)或固溶體在Sal-LPNPsLPNPs中成功壓鑄Salidroside：紅景天甙

，lecithin：卵磷脂

，cholesterol：膽固醇4結(jié)果與討論大理大學(xué)4、差示掃描量熱法分析184結(jié)果與討論大理大學(xué)Dali

University5

、在體外藥物釋放結(jié)果：Sal2h已經(jīng)完全釋放，Sal-LPNPs2h只有釋放28%±1.21%(n=3),這表明Sal-LPNPs確實(shí)是Sal的緩釋納米粒。4結(jié)果與討論大理大學(xué)5、在體外藥物釋放結(jié)果：195結(jié)論大理大學(xué)Dali

University5結(jié)論大理大學(xué)205結(jié)論Sal,水溶性藥物,被成功加載到由

PLGA-PEG-PLGA和脂質(zhì)組成的(卵磷脂和膽固醇)LPNPs上，使其有高效的截留效率(65%)和消極的表面電荷；Sal-LPNPs顯著改善了Sal對(duì)PANC-1和4t1癌癥細(xì)胞系在體外的抗腫瘤活性，同時(shí)Sal-LPNPs可以選擇性地殺死腫瘤細(xì)胞但對(duì)正常的細(xì)胞在活的有機(jī)體內(nèi)沒(méi)有毒性作用。因此,Sal-LPNPs是一種很有前途的抗癌療法和值得進(jìn)一步研究的工具。大理大學(xué)Dali

University5結(jié)論Sal,水溶性藥物,被成功加載到由PLGA-PEG-216收獲及啟示大理大學(xué)Dali

University6收獲及啟示大理大學(xué)226收獲及啟示大理大學(xué)