2018-2019學(xué)年第一學(xué)期期末考試-《藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)題

2018-2019學(xué)年第一學(xué)期期末考試《藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)題一、單選題(每小題2分，共20分)1.世界上最早的藥典是（C）。A.黃帝內(nèi)經(jīng)B.本草綱目C.新修本草D.佛洛倫斯藥典E.中華藥典2.碘在水中溶解度為1:2950，如加入碘化鉀，可明顯增加碘在水中的溶解度，I2+KI→KI3，其中碘化鉀用作（C）。A.潛溶劑B.增溶劑C.助溶劑D.潤濕劑E.乳化劑3.將Span-80（HLB值為4.3）35%和Tween-80（HLB值為15.0）65%混合，此混合物的HLB值為（D）。A.9.7B.8.6C.10.0D.11.26E.7.84.下列物質(zhì)屬于液體制劑中半極性溶劑的是（C）。A.水B.脂肪油C.聚乙二醇D.液體石蠟E.乙酸乙酯5.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（A）。A.助懸劑B.稀釋劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.反絮凝劑6.對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液采用的滅菌方法是（E）。A.干熱滅菌B.熱壓滅菌C.煮沸滅菌D.紫外線滅菌E.濾過除菌7.輸液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C）。A.吸附熱原B.吸附雜質(zhì)C.穩(wěn)定劑D.吸附色素E.助濾劑8.下列哪個(gè)不屬于非均相液體制劑（D）。A.溶膠劑B.乳劑C.混懸劑D.高分子溶液劑E.乳濁液9.配制2%鹽酸普魯卡因溶液100ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，求所需氯化鈉的加入量。（已知1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低值為0.58℃）(E)A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g10.中藥散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（C）。A.粒度B.外觀均勻度C.干燥失重D.水分E.微生物限度11.緩釋片制備時(shí)常用的包衣材料是（D）。A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC12.凡規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑可不進(jìn)行下列哪項(xiàng)檢查。（D）A.裝量差異B.外觀C.微生物限度D.崩解時(shí)限E.含量均勻度13.甘油常用作乳膏劑的（A）。A．保濕劑B．防腐劑C．助懸劑D．促滲劑E．增溶劑14.混懸型氣霧劑的組成不包括（B）。A.耐壓容器B.潛溶劑C.助懸劑D.拋射劑E.閥門系統(tǒng)15.制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括（C）。A.水解B.氧化C.結(jié)晶D.異構(gòu)化E.脫羧16.構(gòu)成β-環(huán)糊精的葡萄糖分子數(shù)是（C）。A．5個(gè)B．6個(gè)C．7個(gè)D．8個(gè)E．9個(gè)17.具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（A）。A.吐溫-80B.肥皂C.卵磷脂D.司盤-80E.十二烷基硫酸鈉18.眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（A）。A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.低溫間歇式滅菌法E.過濾除菌法19.軟膠囊囊殼的主要成分是（A）。A.明膠B.二氧化鈦C.瓊脂D.甘油E.山梨醇20.下列哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素(D)A.粒子大小及分布B.含濕量C.加入助流劑的影響D.潤濕劑E.粒子形態(tài)及表面粗糙度21.應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（D）。A.散劑B.膠囊劑C.微丸D.滴丸E.膜劑22.制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括（C）。A.水解B.氧化C.結(jié)晶D.異構(gòu)化E.脫羧23.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（D）A.聚乙二醇B.甘油明膠C.CMCNaD.羊毛脂E.卡波普24.TTS代表（B）。A.藥物釋放系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.多劑量給藥系統(tǒng)D.靶向制劑E.控釋制劑25.栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是(E)A.融變時(shí)限B.重量差異C.體外溶出試驗(yàn)D.硬度測(cè)定E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)26.泡沫氣霧劑是（C）。A.溶液型氣霧劑B.混懸型氣霧劑C.乳劑型氣霧劑D.高分子型氣霧劑E.兩相氣霧劑27.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（D）。A.干燥失重檢查B.微生物限度檢查C.外觀檢查D.裝量差異檢查E.含量檢查28.TTS代表（B）。A.藥物釋放系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.多劑量給藥系統(tǒng)D.靶向制劑E.控釋制劑29.在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（A）。（2分）A.甘油明膠B.可可豆脂C.半合成棕櫚油酯D.半合成山蒼子油酯E.半合成椰油酯30.下列關(guān)于膜劑的敘述正確的是(AC)（2分）A.膜劑不能用于創(chuàng)傷性皮膚的覆蓋B.合成的高分子成膜材料用量多C.合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D.大劑量的藥物也可制成膜劑E.起效慢二、判斷題(每小題2分，共20分)1.藥物制劑系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。（×）2.CRH是評(píng)價(jià)散劑吸濕性的重要指標(biāo)。（

√

）3.復(fù)方乙酰水楊酸片制備時(shí)應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑。（

√

）4.栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。（

×

）5.泊洛沙姆無曇點(diǎn)。（

√

）6.制備維生素C注射液時(shí)，通入二氧化碳的目的是防止維生素C氧化。（√

）7.長期試驗(yàn)的為制定藥物的有效期提供依據(jù)。（√

）8.制備包合物常用的包合材料是β-環(huán)糊精。（

√

）9.易溶的刺激性藥物不宜制成膠囊劑。（

√

）10.舌下片不能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過效應(yīng)。（×

）11.油脂性基質(zhì)應(yīng)采用熱壓滅菌法滅菌。（

×

）12.注射劑屬于液體制劑。（×

）13.熱原具有耐熱性。（√

）14.滴眼劑的pH值應(yīng)該在4.0～9.0之間。（×

）15.經(jīng)皮給藥可避免肝臟的首過作用。（

√

）16.十二烷基硫酸鈉具有Krafft點(diǎn)。（

√

）17.片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。（√

）18.制備固體分散體常用的載體材料是β-環(huán)糊精。（×）19.制備混懸劑時(shí)，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。（√）20.F值常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)。（√）21.液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是水。（√）22.膜劑常用的成膜材料是PVA和EVA。（√）23.中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時(shí)限為30min。（√）24.休止角越大，說明摩擦力越小，物料流動(dòng)性越好。（√）25.散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。（√）26.栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。（×）27.經(jīng)皮吸收制劑主要由被襯層、藥物儲(chǔ)庫、控釋膜、粘膠層和防粘層五部分組成。（√）28．pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。（√）29.我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用“目”表示其篩孔的大小，“目”是指每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目。（×）30.油脂性基質(zhì)的滅菌方法是熱壓滅菌。（×）三、名詞解釋（每小題6分，共30分）1．表面活性劑答：表面活性劑(surfactant)，是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態(tài)發(fā)生明顯變化的物質(zhì)。具有固定的親水親油\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)具有兩親性：一端為\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"親水基團(tuán)，另一端為疏水基團(tuán)；親水基團(tuán)常為極性基團(tuán)，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，羥基、\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團(tuán)；而疏水基團(tuán)常為非極性烴鏈，如8個(gè)碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑（包括陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑）、\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、復(fù)配表面活性劑、其他表面活性劑等。置換價(jià)答：置換價(jià)是用以計(jì)算栓劑基質(zhì)用量的參數(shù)，一定體積:藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對(duì)某基質(zhì)的置換價(jià)。含量均勻度答：含量\t"/item/%E5%90%AB%E9%87%8F%E5%9D%87%E5%8C%80%E5%BA%A6/_blank"均勻度系指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片（個(gè)）含量符合標(biāo)示量的程度。休止角答：休止角指在重力場(chǎng)中，粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動(dòng)時(shí)所受重力和粒子之間摩擦力達(dá)到平衡而處于靜止?fàn)顟B(tài)下測(cè)得的最大角。測(cè)定休止角的方法有兩種：\t"/item/%E4%BC%91%E6%AD%A2%E8%A7%92/_blank"注入法和排出法。注入法：將\t"/item/%E4%BC%91%E6%AD%A2%E8%A7%92/_blank"粉體從漏斗上方慢慢加入，從漏斗底部漏出的物料在水平面上形成\t"/item/%E4%BC%91%E6%AD%A2%E8%A7%92/_blank"圓錐狀堆積體的\t"/item/%E4%BC%91%E6%AD%A2%E8%A7%92/_blank"傾斜角。排出法：將粉體加入到圓筒容器內(nèi)，使圓筒底面保持水平，當(dāng)粉體從筒底的中心孔流出，在筒內(nèi)形成的逆圓錐狀殘留粉體堆積體的傾斜角。這兩種傾斜角都是休止角，有時(shí)也采用傾斜法；在繞\t"/item/%E4%BC%91%E6%AD%A2%E8%A7%92/_blank"水平軸慢速回轉(zhuǎn)的圓筒容器內(nèi)加入占其容積的1/2-1/3的粉體，當(dāng)粉體的表面產(chǎn)生滑動(dòng)時(shí)，測(cè)定其表面的傾斜角。休止角可以用\t"/item/%E4%BC%91%E6%AD%A2%E8%A7%92/_blank"量角器直接測(cè)定，也可以根據(jù)粉體層的高度和圓盤半徑計(jì)算而得，即tanθ=高度/半徑。藥物劑型答：任何藥物在供給臨床使用前，均必須制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，這種形式稱為藥物的劑型，簡稱藥劑。為了達(dá)到最佳的治療效果，根據(jù)用藥途徑不同，同一種藥物還可加工成不同的劑型供臨床使用。增溶答：增溶作用指在水溶液中非表面活性劑的濃度達(dá)到臨界膠束濃度時(shí)，可使難溶或不溶于水的有機(jī)物的溶解度大大增加的現(xiàn)象。增溶能力的大小常以增溶量（每摩爾表面活性劑增溶有機(jī)物的量，以克為單位）表示。增溶量與表面活性劑和被增溶物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、溫度、有機(jī)和無機(jī)添加物的加人等因素有關(guān)。增溶作用在乳液聚合、膠束驅(qū)油、洗滌作用及某些生理過程中都有重要作用。浸出制劑答：用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒?，從?dòng)植物藥材中浸出有效成分，經(jīng)適當(dāng)精制與濃縮得到的供內(nèi)服或外用的一類制劑微囊答：微型膠囊，或微囊（Microcapsules），系指固態(tài)或液態(tài)藥物（囊心物，coreorfillmaterial）被囊材（shellmaterial）包裹而成的藥庫型微型膠囊。微囊中包載的藥物可在特定的部位和介質(zhì)中釋放，具有緩釋、控釋或靶向釋放等不同的釋藥特征。臨界膠束濃度答：\t"/item/%E4%B8%B4%E7%95%8C%E8%83%B6%E6%9D%9F%E6%B5%93%E5%BA%A6/_blank"表面活性劑分子在溶劑中締合形成\t"/item/%E4%B8%B4%E7%95%8C%E8%83%B6%E6%9D%9F%E6%B5%93%E5%BA%A6/_blank"膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度（criticalmicelleconcentrationcmc）表面活性劑的\t"/item/%E4%B8%B4%E7%95%8C%E8%83%B6%E6%9D%9F%E6%B5%93%E5%BA%A6/_blank"表面活性源于其分子的兩親結(jié)構(gòu)，親水基團(tuán)使分子有進(jìn)入水中的\t"/item/%E4%B8%B4%E7%95%8C%E8%83%B6%E6%9D%9F%E6%B5%93%E5%BA%A6/_blank"趨勢(shì)，而憎水基團(tuán)則竭力阻止其在水中溶解而從水的內(nèi)部向外遷移，有逃逸水相的傾向。這兩種傾向平衡的結(jié)果使表面活性劑在水表富集，親水基伸向水中，憎水基伸向空氣，其結(jié)果是水表面好像被一層非極性的碳?xì)滏溗采w，從而導(dǎo)致水的\t"/item/%E4%B8%B4%E7%95%8C%E8%83%B6%E6%9D%9F%E6%B5%93%E5%BA%A6/_blank"表面張力下降。藥物制劑答：所謂藥物制劑，從狹義上來講，就是具體的按照一定形式制備的藥物成品，如阿莫西林膠囊等，從廣義上來講是藥物制劑學(xué)，是一門學(xué)科。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關(guān)于藥品的定義：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)\t"/item/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%88%B6%E5%89%82/_blank"原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、\t"/item/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%88%B6%E5%89%82/_blank"放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥物制劑解決了藥品的用法和用量問題。藥物制劑對(duì)人類起到非常大的意義，具有重大的作用。藥物制劑其實(shí)就在我們身邊。如果我們感冒了，我們會(huì)吃一些感冒藥，有的人吃的是膠囊的“康泰克”，有的人吃的是片狀的“感康”。其實(shí)“膠囊”、“片狀”這就是藥物制劑，藥物制劑的作用一般分為兩類。藥物制劑能為患者減少痛苦，有的人生病了，也不想吃藥，因?yàn)樗憛捤幍目辔?，藥真的是苦澀難咽.但是一旦把藥做成糖衣片的話，這就不同了，避免了讓患者飽受苦澀的煎熬。藥物制劑能使藥物發(fā)揮其作為“藥物”的作用和效果，胰島素是一種蛋白質(zhì)，被人體食用后會(huì)分解從而失去效用，但是把胰島素做成針劑，注射到糖尿病患者的體內(nèi)，將會(huì)對(duì)糖尿病患者起到治療的作用。粉體學(xué)答：粉體學(xué)是研究固體粒子集合體（稱為粉體）的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué)。粉體是無數(shù)個(gè)固體粒子的集合體的總稱，即由粒子組成的整體。這些固體粒子既可以是數(shù)毫米的顆粒，也可以是數(shù)納米的粉末。通常所說的“粉”、“?！倍紝儆诜垠w的范疇，一般將小于100μm的粒子稱為“粉”，大于100μm的粒子叫“?！?。在一般情況下，粒徑小于100μm時(shí)，容易產(chǎn)生粒子間的相互作用而流動(dòng)性較差；粒徑大于100μm時(shí)，粒子自重大于粒子間的相互作用而流動(dòng)性較好，并成為肉眼可見的“粒”。在制藥行業(yè)中常用的粒子大小范圍通常從藥物原料粉的1μm到片劑的10mm.眾所周知，物態(tài)有三種，即固體、液體、氣體。液體和氣體具有流動(dòng)性，而固體沒有流動(dòng)性。但將大塊固體粉碎成粒子群之后，則具有與液體相類似的流動(dòng)性，具有與氣體相類似的壓縮性，且具有固體的抗變形能力。因此，常把“粉體”視為第四種物態(tài)來處理。緩釋制劑答：緩釋制劑（SRP）：是指通過延緩藥物從該劑型中的釋藥速率，降低藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收速率，從而起到更佳的治療效果的制劑，但藥物從制劑中的釋放速率受到外界環(huán)境如PH等因素影響?！吨袊幍洹芬?guī)定，緩釋制劑系指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢的非恒速釋放，與其他相應(yīng)的普通制劑相比，每24h用藥次數(shù)應(yīng)從3~4次減少至1~2次的制劑。CRH值答：臨界相對(duì)濕度（CRH）。方法：采用過飽和溶液法，先測(cè)定復(fù)方鹿銜草顆粒吸濕平衡時(shí)間，再測(cè)定復(fù)方鹿仙草膠囊臨界相對(duì)濕度（CRH），繪制吸濕平衡圖，作為該藥吸濕性的指標(biāo)。結(jié)果：復(fù)方鹿銜草膠囊的臨界相對(duì)濕度為55%（18℃～26℃）表面活性劑答：表面活性劑(surfactant)，是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態(tài)發(fā)生明顯變化的物質(zhì)。具有固定的親水親油\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)具有兩親性：一端為\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"親水基團(tuán)，另一端為疏水基團(tuán)；親水基團(tuán)常為極性基團(tuán)，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，羥基、\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團(tuán)；而疏水基團(tuán)常為非極性烴鏈，如8個(gè)碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑（包括陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑）、\t"/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E6%B4%BB%E6%80%A7%E5%89%82/_blank"非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、復(fù)配表面活性劑、其他表面活性劑等。HLB值答：表面\t"/item/HLB%E5%80%BC/_blank"活性劑為具有\(zhòng)t"/item/HLB%E5%80%BC/_blank"親水基團(tuán)和親油基團(tuán)的兩親分子，表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量，定義為表面\t"/item/HLB%E5%80%BC/_blank"活性劑的\t"/item/HLB%E5%80%BC/_blank"親水親油平衡值。四、簡答題（每小題10分）1．簡述影響藥物溶解度的因素及增加藥物溶解性的方法有哪些？答：影響藥物溶解度的因素有以下幾點(diǎn)。1.藥物溶解度與分子結(jié)構(gòu)2.藥物分子的溶劑化作用與水合作用3.藥物的多晶型與粒子的大小4.溫度的影響5.pH與同離子效應(yīng)6.混合溶劑的影響7.填加物的影響增加藥物溶解性的方法有哪些以下幾點(diǎn)1.制成鹽類?2.更換溶劑或選用混合溶劑?3.加入助溶劑?4.使用增溶劑?5.分子結(jié)構(gòu)修飾2．簡述熱原的性質(zhì)及除去方法。答：注射后能引起人體致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱為熱原。熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成，其中主要成分是脂多糖。熱原具有耐熱性、過濾性、水溶性、不揮發(fā)性以及其他性質(zhì)(能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞，強(qiáng)氧化劑、超聲波及某些表面活性劑也能使之失活)。熱原的除去方法包括高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法(采用二次以上濕熱滅菌法或適當(dāng)提高滅菌溫度和時(shí)間、微波滅菌)。簡述藥物劑型的重要性。答：藥物劑型的重要性如下：①不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)。②不同劑型改變藥物的作用速度。③不同劑型改變藥物的毒副作用。④有些劑型具靶向作用。⑤有些劑型可影響療效。簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有哪些？答：①處方因素：pH值的影響、廣義酸堿催化的影響、溶劑的影響、離子強(qiáng)度的影響、表面活性劑的影響、處方中基質(zhì)或賦形劑的影響。

②外界因素：溫度的影響、光線的影響、空氣（氧）的影響、金屬離子的影響、濕度和水分的影響、包裝材料的影響等簡述固體分散體的速釋原理。答：速釋原理1.藥物的高度分散狀態(tài)加快了藥物的釋放，溶出速率的快慢，分子狀態(tài)〉無定型〉微晶載體的作用，提高藥物溶解度，水溶性載體提高了藥物的可濕潤性，載體保證了藥物的高度分散性，載體對(duì)藥物有抑晶性釋放原理：采用水不溶性聚合物，腸溶性材料和脂質(zhì)材料為載體備的固體分散體，降低了水溶性藥物與溶出介質(zhì)的接觸機(jī)會(huì)，增加了藥物的擴(kuò)散難度，或延緩了藥物溶出的時(shí)間，從而表現(xiàn)出緩釋的作用。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有哪些？答：主要包括處方因素和外界因素兩方面。①處方因素有：pH值，廣義的酸堿催化，溶劑，離子強(qiáng)度，表面活性劑以及半固體、處方中的賦形劑和附加劑；②外界因素有：溫度、光線、空氣、濕度和水分、金屬離子及包裝材料等。處方前研究包括哪些內(nèi)容？答：處方前工作主要是通過實(shí)驗(yàn)研究和文獻(xiàn)資料的查詢獲得所需的資料。處方前研究的主要任務(wù)是、（1）獲取藥物的相關(guān)理化參數(shù)，包括物理性狀、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解