高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)蘇教專(zhuān)用課時(shí)集訓(xùn)專(zhuān)題九第6課時(shí)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)原子結(jié)構(gòu)共線(xiàn)共面

第6課時(shí)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)原子結(jié)構(gòu)共線(xiàn)共面課時(shí)集訓(xùn)測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及判斷8,11原子結(jié)構(gòu)共線(xiàn)、共面判斷1,2,5綜合應(yīng)用3,4,6,7,9,10,12一、選擇題,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是(C)解析:由于與飽和碳原子相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體,則根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知所有原子一定不能在同一平面上,A錯(cuò)誤;苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),則所有原子不可能在同一條直線(xiàn)上,B錯(cuò)誤;苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),碳碳叁鍵是直線(xiàn)形結(jié)構(gòu),因此所有碳原子可能在同一平面上,C正確;由于與飽和碳原子相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體,則根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知所有氫原子不可能在同一平面上,D錯(cuò)誤。2.下列說(shuō)法正確的是(D)A.丙烷是直鏈烴,所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線(xiàn)上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16個(gè)原子共平面解析:直鏈烴是鋸齒形的,A錯(cuò)誤;CH3CHCH2中甲基上至少有一個(gè)氫不和它們共平面,B錯(cuò)誤;因?yàn)樵摥h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,C錯(cuò)誤;該分子中在同一條直線(xiàn)上的原子有8個(gè),再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子,所以至少有16個(gè)原子共平面,D正確。3.下列關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說(shuō)法正確的是(C)A.a、b的一氯代物均只有三種B.a、c互為同系物D.a、b、c均能與溴水反應(yīng)解析:b的一氯代物有四種,A錯(cuò)誤;a、c結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,B錯(cuò)誤;b中甲基的碳原子為四面體結(jié)構(gòu),3個(gè)氫原子中有2個(gè)氫原子與其他原子不共面,C正確;b、c不能與溴水反應(yīng),D錯(cuò)誤。4.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物,螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)D.生成1molC5H12至少需要2molH2解析:中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵,這4個(gè)鍵呈四面體狀分布,所有碳原子不可能處于同一平面,C錯(cuò)誤;環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;如、、都是螺[2.2]戊烷的二氯代物,B正確;螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8,在理論上,1molC5H8與2molH2反應(yīng),生成1molC5H12,D正確。,下列結(jié)論正確的是(D)13H16解析:該有機(jī)物分子式為C13H14,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵,不屬于苯的同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面,至少有3個(gè)碳原子共直線(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。8H8,其鍵線(xiàn)式分別表示為X:,Y:,Z:。下列說(shuō)法正確的是(C)A.X、Z分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)B.X、Y、Z都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體,它們二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目不相同D.X、Y、Z都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色解析:碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),X分子中的苯環(huán)和碳碳雙鍵所在平面不一定共面,故A錯(cuò)誤;Y分子中不存在碳碳不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;X、Y、Z的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,X的二氯代物大于3種,Y的二氯代物有3種,二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目不相同,故C正確;Y分子中不存在碳碳不飽和鍵,不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯(cuò)誤。、菲、芘等均為重要的有機(jī)化工原料。下列說(shuō)法正確的是(B)A.萘、菲、芘互為同系物B.萘、菲、芘的一氯代物分別為2、5、3種C.萘、菲、芘中只有萘能溶于水D.萘、菲、芘的所有原子不可能處于同一平面解析:萘的結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)苯環(huán),菲的結(jié)構(gòu)中含三個(gè)苯環(huán),芘的結(jié)構(gòu)中含四個(gè)苯環(huán),組成不相似,則三者不是同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性可知,萘分子中含有2種H原子,如圖示:,則其一氯代物有2種,而菲分子中含有5種H原子,如圖示:,則其一氯代物也有5種,芘分子中含有3種H原子,如圖示:,則其有3種一氯代物,B項(xiàng)正確;三種分子均有對(duì)稱(chēng)性,且為非極性分子,而水為極性鍵組成的極性分子,則萘、菲、芘均難溶于水,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),則兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)通過(guò)共用環(huán)邊構(gòu)成的多元有機(jī)化合物也一定共平面,即所有的原子一定在同一個(gè)平面上,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成,下列說(shuō)法正確的是(C)C.香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)D.三種有機(jī)物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構(gòu))解析:月桂烯分子含有4個(gè)—CH3,分子中所有原子不可能共平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;檸檬醛的分子式為C10H16O,香葉醇的分子式為C10H18O,分子式不同,兩者不是同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;香葉醇分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有—OH,能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng),C項(xiàng)正確;月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種,檸檬醛的一氯代物有6種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1N1病毒中發(fā)揮重大作用,其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)C.1mol綠原酸最多可消耗5molNaOH解析:由綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,故A項(xiàng)正確;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面上,則分子中至少有7個(gè)碳原子共面,故B項(xiàng)正確;酚羥基、羧基、酯基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol綠原酸最多可消耗4molNaOH,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;若兩個(gè)羥基在相鄰位置,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有2種,若兩個(gè)羥基處于相間位置,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有3種,若兩個(gè)羥基處于相對(duì)位置,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有1種,6種有機(jī)物其中1種是綠原酸,則與綠原酸苯環(huán)上取代基種類(lèi)及個(gè)數(shù)均相同的有機(jī)物有5種,故D項(xiàng)正確。10.化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成,可由化合物X與2甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:XY下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是(D)2的加成產(chǎn)物分子中無(wú)手性碳原子C.X、Y均不能使KMnO4酸性溶液褪色→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)解析:羥基上的O原子一定與苯環(huán)共平面,但是羥基上的H原子不一定與苯環(huán)共平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Y與Br2加成后的產(chǎn)物中,與甲基相連的碳原子連有4個(gè)不同基團(tuán),該碳原子為手性碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;X中的酚羥基、Y中的碳碳雙鍵均可以被KMnO4酸性溶液氧化,從而使KMnO4溶液顏色褪去,C項(xiàng)錯(cuò)誤;X生成Y的另一產(chǎn)物為HCl,該反應(yīng)可以理解成取代了X中酚羥基上的H原子,D項(xiàng)正確。二、非選擇題11.按要求填空。(1)寫(xiě)出與E()互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積之比為1∶1):。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿(mǎn)足上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)的一種同分異構(gòu)體是人體必需的氨基酸,試寫(xiě)出該氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(4)寫(xiě)出一個(gè)符合以下條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

①能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)③苯環(huán)上一氯取代物只有1種(5)化合物的核磁共振氫譜中有個(gè)吸收峰;其滿(mǎn)足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為。

①分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基(—COOCH2CH3)②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線(xiàn)上寫(xiě)出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(6)的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

解析:(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi),核磁共振氫譜為兩組峰且峰面積之比為1∶1,說(shuō)明該物質(zhì)是一種對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),由此它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。(2)的同分異構(gòu)體W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molW最多與2molNaOH反應(yīng),說(shuō)明W中含有HCOO—;W和NaOH反應(yīng)的產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛,則反應(yīng)產(chǎn)物為甲酸鈉和一種二元醇(兩個(gè)羥基均位于端碳上),該二元醇的兩個(gè)羥基一個(gè)來(lái)自Br原子的水解,一個(gè)來(lái)自酯基的水解,則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、、,共5種。五種分子中核磁共振氫譜有四組峰的是。(3)α氨基苯丙酸,也叫苯丙氨酸,與互為同分異構(gòu)體。(4)由條件①可知該同分異構(gòu)體中含有酚羥基;結(jié)合條件②知,該同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基;再結(jié)合條件③,可寫(xiě)出符合條件的同分異構(gòu)體為、。(5)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CCOOC(CH3)3,分子中含有兩類(lèi)氫原子,核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰;由分子中含有碳碳叁鍵和—COOCH2CH3,且分子中連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線(xiàn)上可知CH3C≡CCOOC(CH3)3的同分異構(gòu)體含有、、、和共5種結(jié)構(gòu),碳碳叁鍵和—COOCH2CH3直接相連的為、。(6)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán),步驟是先確定—OH和—CHO在苯環(huán)上的位置,再定最后一個(gè)飽和C原子的位置。答案:(1)、(2)5(3)(4)、(答案合理即可,寫(xiě)出一種)(5)25、(6)1312.有機(jī)物M可用于治療支氣管哮喘、慢性支氣管炎。該有機(jī)物可以由有機(jī)物A經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)合成得到,其合成路線(xiàn)如圖所示:已知:R1CHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物A中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為。有機(jī)物F的名稱(chēng)為。

(2)③的反應(yīng)條件為,反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為

。

(4)A的同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的有種。

①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②屬于酯類(lèi)物質(zhì),且遇FeCl3溶液顯紫色(5)結(jié)合上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)以苯甲醛和CH3MgBr為起始原料制備苯基乙二醇()的合成路線(xiàn):(無(wú)機(jī)試劑任選)。

解析:(1)有機(jī)物A中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為醛基、醚鍵;苯甲酸為母體,氨基為取代基,有機(jī)物F的名稱(chēng)為2氨基苯甲酸。(2)③發(fā)生醇的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。(3)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為+NaOH+NaBr。(4)A的同分異構(gòu)體符合下列條件:①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,②屬于酯類(lèi)物質(zhì),且遇FeCl3溶液顯紫色,含有酯基與酚羥基,其中一個(gè)取代基為—OH,另外的取代基是—