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文檔簡介

2023/9/23冠心病診治新進(jìn)展

北京協(xié)和醫(yī)院心內(nèi)科

2023/9/232023/9/23中國疾病死亡率統(tǒng)計(jì)資料運(yùn)用MONICA方法1991-1995年在150萬人群中的調(diào)研男性女性2023/9/23冠心病的流行程度和分布特征〔一〕冠心病的死亡率:2005年城市居民:46.3/10萬農(nóng)村居民:22.2/10萬與年齡的關(guān)系:65-69歲(城市)142.9/10萬(農(nóng)村)81.0/10萬是45-49歲的9倍而且男性均高于女性2023/9/23冠心病的流行程度和分布特征〔二〕冠心病的發(fā)病率:35-74歲1984年男146/10萬女:62/10萬1997年男244/10萬女:112/10萬而且有逐年上升的趨勢2023/9/23冠心病的危險(xiǎn)因素調(diào)查1、吸煙率:男性53.9%,女性3.1%2、超重和肥胖23.2%3、高血壓18.8%〔1.6億〕4、血脂異常18.6%〔1.6億〕5、糖尿病9.7%〔1億〕〔2021-11最新公布〕6、城市無體育鍛煉的78.4%2023/9/23冠心病的預(yù)防1、原始預(yù)防:目標(biāo)人群:青少年,目的是有效地防止或減少高血壓、血脂異常、糖尿病、肥胖等心血管疾病危險(xiǎn)因素的發(fā)生。方法:健康教育,健康的生活方式〔合理膳食、適量運(yùn)動(dòng)、不吸煙、限酒、心理平衡〕、健康消費(fèi)品健康的環(huán)境等。2023/9/23冠心病的預(yù)防2、一級預(yù)防:目標(biāo)人群:已經(jīng)具有一種或多種心血管病危險(xiǎn)因素,目的是去除、減少和控制現(xiàn)存的危險(xiǎn)因素,防止新的危險(xiǎn)因素的發(fā)生。方法:提高心血管病危險(xiǎn)因素的檢出率、治療率、和控制率〔達(dá)標(biāo)率〕。2023/9/23冠心病的預(yù)防3、二級預(yù)防:目標(biāo)人群:明確診斷的冠心病患者。目的是有效地防止或遏制已經(jīng)存在的動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)一步開展,預(yù)防各種急性事件的發(fā)生。方法:健康教育,改善生活方式〔合理膳食、適量運(yùn)動(dòng)、戒吸煙、限酒、心理平衡〕、控制各種危險(xiǎn)因素,積極治療血脂異常、高血壓、糖尿病等。2023/9/23動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程單核細(xì)胞LDL-C黏附分子巨噬細(xì)胞泡沫細(xì)胞氧化的LDL-C斑塊破裂平滑肌細(xì)胞CRP斑塊不穩(wěn)定和血栓形成氧化炎癥內(nèi)皮功能受損CRP:C反應(yīng)蛋白LDL-C:低密度脂蛋白2023/9/23內(nèi)皮功能損傷是動(dòng)脈粥樣硬化的始動(dòng)因素內(nèi)皮細(xì)胞激活↑通透性↑粘附性↓血管舒張

內(nèi)皮細(xì)胞單核細(xì)胞

粘附分子巨噬細(xì)胞細(xì)胞因子平滑肌細(xì)胞自由基2023/9/23動(dòng)脈粥樣硬化最終導(dǎo)致心腦血管疾病ST段抬高心肌堵塞、2023/9/23冠狀動(dòng)脈疾病的機(jī)制遠(yuǎn)未清楚今天動(dòng)脈粥樣化形成是許多危險(xiǎn)因子的相互作用動(dòng)脈壁各種細(xì)胞、各種血細(xì)胞相互作用分子信使相互作用炎癥在動(dòng)脈粥樣硬化形成的各個(gè)階段均起主要作用:參與動(dòng)脈粥樣硬化的各種并發(fā)癥〔局部、心肌、全身〕動(dòng)脈內(nèi)皮接觸各種各樣的危險(xiǎn)因素脂質(zhì)異常參與高血壓的種種促血管收縮物質(zhì)高血糖者的糖氧化產(chǎn)物肥胖組織的促炎細(xì)胞因子2023/9/23過去對CAD病理生理的主要認(rèn)識是冠狀動(dòng)脈狹窄的嚴(yán)重程度我們根據(jù)狹窄的程度來判斷發(fā)生事件的危險(xiǎn)視動(dòng)脈粥樣硬化為一節(jié)段性疾病或?yàn)榫衷钚约膊?/p>

2023/9/23動(dòng)脈粥樣硬化是彌漫性病變今天動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展中,大局部病變向外生長,而不是內(nèi)向生長雖有相當(dāng)大負(fù)荷而不產(chǎn)生狹窄狹窄是動(dòng)脈粥樣硬化的“冰山之尖〞病變進(jìn)展到造成狹窄之時(shí),內(nèi)膜的粥樣硬化常已廣泛,呈彌漫性分布到處都可能有不限制血流的粥樣病變2023/9/23發(fā)現(xiàn)易損斑塊的意義昨天冠脈粥樣硬化是一種節(jié)段性或局部的疾病,只需要簡單地用冠脈搭橋或PCI處理今天病人常見到不止一個(gè)易損斑塊系列IVUS研究發(fā)現(xiàn)許多人有不止一個(gè)破裂斑塊血管重建不能解決所有問題2023/9/23易損斑塊的破裂和血栓形成是冠心病的根底2023/9/23易損斑塊的特點(diǎn)管腔管腔不穩(wěn)定病變穩(wěn)定病變外膜纖維帽脂核脂核纖維帽薄脂核大大量的炎癥細(xì)胞管腔狹窄不嚴(yán)重斑塊呈隱藏狀態(tài)“隱藏〞,不但血管影像無法發(fā)現(xiàn),且在觸發(fā)血栓形成之前無病癥,不造成缺血2023/9/23冠心病的分型昨天冠心病的分型是以后果來定義的,如Q波心肌梗死,非Q波心肌梗死,治療強(qiáng)調(diào)局部今天分型是以病理生理為根底的,強(qiáng)調(diào)前瞻性,治療強(qiáng)調(diào)局部和全身結(jié)合2023/9/23冠心病的分型傳統(tǒng):心絞痛、心肌堵塞、無病癥心肌缺血、缺血性心肌病、猝死現(xiàn)在:急性冠脈綜合癥〔包括不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌堵塞、ST段抬高心肌堵塞、猝死〕、慢性冠脈病〔穩(wěn)定性心絞痛、無病癥心肌缺血、缺血性心肌病、X綜合征〕2023/9/23冠心病的檢查方法昨天更注重檢查管腔狹窄:心電圖、運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、核素、冠脈造影針對心肌損傷的生化不特異:心肌酶有創(chuàng):冠脈造影今天更強(qiáng)調(diào)易損斑塊的檢出:OCT、虛擬組織成像、斑塊MRI更特異、出現(xiàn)更早的心肌損傷標(biāo)記物:肌鈣蛋白、肌紅蛋白、炎性標(biāo)志物無創(chuàng):多層CT、MRI2023/9/23冠心病的檢查方法炎性標(biāo)志物:1、hs-CRP:作為一種炎性標(biāo)志物,近年來廣泛應(yīng)用于心血管疾病,利于識別易損性斑塊,應(yīng)用于冠心病的危險(xiǎn)分層。2023/9/23冠心病的檢查方法一、炎性標(biāo)志物:2、髓過氧化酶:是一種血紅素蛋白,其生化功能是催化氯化物及過氧化氫為次氯酸鹽,次氯酸鹽進(jìn)入循環(huán)導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和低密度脂蛋白的過氧化,應(yīng)激時(shí),巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞穿入內(nèi)皮下分泌基質(zhì)金屬蛋白酶和髓過氧化酶,降解膠原層使纖維帽變薄,因此近年來應(yīng)用于心血管疾病,提示易損性斑塊存在,應(yīng)用于冠心病的危險(xiǎn)分層。2023/9/23冠心病的檢查方法一、炎性標(biāo)志物:CD40配體可以活化粥樣斑塊內(nèi)的內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)斑塊破裂和后續(xù)的血栓形成,臨床價(jià)值需進(jìn)一步商討。2023/9/23肌鈣蛋白在AMI患者中的應(yīng)用在AMI早期,敏感性劣于肌紅蛋白在3~6小時(shí),敏感性50%在10~16小時(shí),敏感性根本上為100%持續(xù)約7~10天但要注意:肌鈣蛋白不是完美的檢查單次肌鈣蛋白陰性不能排除ACS或AMI第一次肌鈣蛋白漏診16-25%的AMI患者假陽性率為3-13%2023/9/23尋找更早、更特異的標(biāo)記物缺血修飾白蛋白2023/9/23穩(wěn)定型冠心病治療藥物治療一、預(yù)防心肌堵塞和死亡的藥物〔1〕抗血小板治療〔阿司匹林二磷酸腺苷受體拮抗劑〕〔2〕β-受體阻滯劑〔3〕HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑〔4〕血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑2023/9/23穩(wěn)定型冠心病治療藥物治療二、抗心絞痛和抗缺血治療〔1〕β-受體阻滯劑〔2〕硝酸酯類藥物〔3〕鈣通道阻滯劑〔4〕曲美他嗪2023/9/23穩(wěn)定型冠心病PCI與保守治療比較

〔薈萃分析circulation.2005;111:2906-2912〕11項(xiàng)臨床隨機(jī)試驗(yàn),共計(jì)2950例〔PCI組1476例,保守治療組1474例〕隨訪時(shí)間:1-7年觀察終點(diǎn):總死亡率,心源性死亡或心肌梗死,非致性心肌梗死,CABG,PCI穩(wěn)定型冠心病PCI治療2023/9/23穩(wěn)定型冠心病PCI與保守治療比較臨床終點(diǎn)PCI組藥物組風(fēng)險(xiǎn)比P值死亡951010.940.68心源性死亡或MI1261091.170.28非致死性MI87661.280.12CABG1091061.030.82PCI2192431.230.342023/9/23穩(wěn)定型冠心病PCI與保守治療比較對于無近期心肌梗死的慢性穩(wěn)定性冠心病患者,與藥物保守治療相比,PCI并不能在死亡、心肌梗死或需要隨后的血運(yùn)重建治療方面提供任何益處。循環(huán)〔中文版〕:2006年2月第5卷第1期,P18,閆明珠,孫藝紅譯,胡大一校2023/9/23急性冠脈綜合癥的治療2023/9/23一、溶栓治療總體評價(jià)簡便易行,便于開展僅有1/3的AMI患者適合并接受溶栓治療最高的開通率也僅為70%~80%至多35%~55%到達(dá)TIMI-3級血流成功溶栓后3~6個(gè)月有60%~70%保持通暢剩余狹窄較重,約15%~30%的患者有復(fù)發(fā)心肌缺血0.35%~1.13%發(fā)生顱內(nèi)出血2023/9/23溶栓開始時(shí)間與挽救生命數(shù)量個(gè)/1000次溶栓起病在12h以上的患者,溶栓治療的好處未得到廣泛證實(shí)在所有AMI患者中,每1000人接受溶栓可以挽救18個(gè)生命加用阿司匹林后,每治療1000個(gè)病人那么可以挽救50個(gè)生命時(shí)間就是心肌,時(shí)間就是生命2023/9/23個(gè)/1000次溶栓伴有ST段抬高的患者接受溶栓后可以使死亡率降低21%伴有BBB和前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高的患者接受接受溶栓治療的得益最大心電圖與挽救生命數(shù)量2023/9/23溶栓藥物阿替普酶〔愛通立〕:重組單鏈血纖維蛋白溶酶原活化劑〔tPA〕用法:90分鐘加速給藥:首先15mg/iV后5omgiVdrip/30min剩余35mgiVdrip/60min2023/9/23溶栓藥物瑞替普酶〔派通欣〕:第三代重組單鏈血纖維蛋白溶酶原活化劑〔tPA〕用法:150MU溶于5~10ml注射用水,靜脈推注>2min30min后重復(fù)上述劑量。2023/9/23溶栓藥物尿激酶:用法:〔一〕150〔2.2萬U/kg〕萬U溶于100ml注射用水,30~60min〔二〕50萬U溶于20ml注射用水/IV10min,100萬U溶于100ml注射用水/30min。2023/9/23二、抗血栓藥物治療抗血小板藥物-阿司匹林(ASA)-ADP受體拮抗劑(噻氯匹啶、氯吡格雷普拉格雷)-GPIIb/IIIa抑制劑(阿昔單抗,tirofiban,lamifiban,eptifibatide,xemilofiban,lafradafiban)主要抗血栓藥物2023/9/23二、抗血栓藥物治療抗凝藥物-普通肝素(UFH)-低分子量肝素(LMWH)磺達(dá)肝癸鈉〔人工合成2.5mgqdih〕-直接凝血酶抑制劑(水蛭素,重組水蛭素)主要抗血栓藥物2023/9/23GPIIb/IIIa抑制劑臨床試驗(yàn)匯總分析使用GPIIb/IIIa抑制劑的能降低30日死亡與MI的風(fēng)險(xiǎn)2023/9/2330日死亡率-匯總分析結(jié)果合并DM的UA/NSTEMI患者使用GPIIb/IIIa抑制劑能降低30日死亡率2023/9/23UA/NSTEMI合并糖尿病30日死亡率(%)合并DM的UA/NSTEMI患者接受PCI更應(yīng)使用GPIIb/IIIa抑制劑2023/9/23抗凝治療UFH與LMWH-TIMI11B與ESSENCE試驗(yàn)薈萃分析死亡+MI+緊急血運(yùn)重建(%)使用低分子量肝素(LMWH)的早期不良事件發(fā)生率低于普通肝素(UFH)2023/9/23UA/NSTEMI與溶栓治療ThrombolyticTherapyinUA/NSTEMIItDoesnotwork!!!2023/9/23他汀類藥物逆轉(zhuǎn)或消退動(dòng)脈粥樣硬化研究研究例數(shù)藥物隨訪(年)MARS270Lovastatin2.2MAAS381Simvastatin4SCRIP300※4REGRESS884Pravastatin≥2LCAS429Fluvastatin2.5※常規(guī)藥物+行為干預(yù)他汀類藥物能有效逆轉(zhuǎn)或消退動(dòng)脈粥樣硬化2023/9/23他汀類藥物與PCI-LIPS試驗(yàn)入選1996-1998年歐洲、加拿大與巴西共77個(gè)中心的1677名合并穩(wěn)定或不穩(wěn)定性心絞痛或SMI、并成功行PCI的患者,TC3.5-7.0mmol/L,出院時(shí)分別給予Fluvastatin80mg/d和撫慰劑3-4年Fluvastatin安慰劑P

值例數(shù)844833MACE21.426.70.01心臟死亡1.52.90.06全因死亡4.35.90.11再狹窄以外的MACE16.022.5<0.001MACE:心臟死亡、非致死MI、再次TVR亞組分析:糖尿病、多支病變患者M(jìn)ACE發(fā)生率降低PCI后使用他汀類藥物顯著降低MACE發(fā)生率2023/9/23三、介入治療心臟導(dǎo)管的奠基人(德國)WernerForssmann

1929年首次在人體進(jìn)行心導(dǎo)管檢查

1956年獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)2023/9/23CoronaryIntervention德國人AndreasGrüntzig,1977年9月15日在瑞士蘇黎士,在局麻下,經(jīng)股動(dòng)脈穿刺,采用自制的球囊導(dǎo)管成功擴(kuò)張了一例冠狀動(dòng)脈狹窄病變,由此,經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈球囊成形術(shù)得到開展,現(xiàn)代介入心臟病學(xué)由此開始2023/9/232023/9/232023/9/23正常的冠狀動(dòng)脈2023/9/232023/9/232023/9/232023/9/232023/9/23介入治療直接PCI適于90%以上的AMI患者即刻操作成功率可達(dá)83%~97%90%以上的患者到達(dá)TIMI-3級血流3~6個(gè)月通暢率87%~91%剩余狹窄較輕(約為溶栓治療的1/2)并發(fā)癥發(fā)生率較低需要一定的技術(shù)與設(shè)備2023/9/23直接PCI的時(shí)機(jī)典型AMI(伴ST段抬高或新出現(xiàn)LBBB)-病癥發(fā)作≤12小時(shí)-病癥發(fā)作>12小時(shí),但缺血病癥持續(xù)存在AMI合并心源性休克-發(fā)病時(shí)間≤36小時(shí)-休克發(fā)生≤18小時(shí)時(shí)間就是心肌,時(shí)間就是生命2023/9/23ACC/AHA開展直接PCI的建議能在入院后90±30min內(nèi)開始有經(jīng)驗(yàn)的術(shù)者(個(gè)人年P(guān)TCA>75例)有良好冠脈根底的醫(yī)院-醫(yī)院年P(guān)TCA>200例-最好有CABG能力2023/9/23直接PCI與院前溶栓

CAPTIM研究入選840名<6h、伴有ST段抬高、首診于移動(dòng)急救單元的AMI患者隨機(jī)分為加速alteplase溶栓和直接PCI組,然后全部轉(zhuǎn)入有急診PCI條件的中心溶栓組有26%行挽救性PCI30日主要終點(diǎn)(%)院前溶栓(n=419)直接PCI(n=421)P

值死亡3.84.80.61再梗死3.71.70.13致殘性卒中(DS)1.000.12復(fù)合終點(diǎn)(死亡+再梗死+DS)8.26.20.29結(jié)論:直接PCI與院前溶栓并行挽救性PCI的近期結(jié)果相當(dāng)2023/9/23就地溶栓還是轉(zhuǎn)院PCI?臨床試驗(yàn)發(fā)表例數(shù)支持轉(zhuǎn)院PCIStraumann等1999146+NRMI-2登記2000305812=PRAGUE研究2000300+PRAGUE-2研究2002850+DANAMI-2試驗(yàn)20021572+AirPAMI研究*2002138+在無PCI條件的醫(yī)院,AMI(包括高危AMI)轉(zhuǎn)院PCI優(yōu)于就地溶栓治療*高危AMI患者2023/9/23涂層支架有關(guān)的臨床試驗(yàn)TAXUSII試驗(yàn)(Paclitaxel涂層支架)TAXUSIII試驗(yàn)(Paclitaxel涂層支架)PRESENT試驗(yàn)(Tacrolimus涂層支架)EVIDENT試驗(yàn)(Tacrolimus涂層支架)SIRIUS試驗(yàn)(Sirolimus涂層支架)DELIVER試驗(yàn)(Paclitaxel涂層支架)……涂層支架可能使整個(gè)冠心病的治療模式徹底改寫!2023/9/23冠狀動(dòng)脈搭橋的開展趨勢全動(dòng)脈化完全血運(yùn)重建新技術(shù)與新器械微創(chuàng)CABG智能CABG相關(guān)藥物2023/9/23血管再生治療方法經(jīng)心肌激光血運(yùn)重建(TMR)經(jīng)皮心肌激光血運(yùn)重建(PMR)-透視下PMR-非透視下PMR(NOGA標(biāo)測系統(tǒng))治療性血管再生(TherapeuticAngiogenesis)-血管生長因子(VEGF,bFGF,HGF)-基因治療2023/9/23治療性血管再生的給藥方式轉(zhuǎn)基因生長因子質(zhì)粒DNA脂質(zhì)體DNA病毒載體-重組腺病毒-逆轉(zhuǎn)錄病毒-腺相關(guān)病毒全身給藥(單次或重復(fù))局部給藥-局部控釋-冠脈途徑-心包途徑-TMR/PMR-經(jīng)胸途徑(微創(chuàng),CABG)目前尚臨床研究階段經(jīng)皮心肌內(nèi)給藥(PIMD)系統(tǒng)正處于實(shí)驗(yàn)研究階段2023/9/23干細(xì)胞移植治療心肌梗死

目前尚臨床研究階段有很大的爭議采取同種異體干細(xì)胞即從臍帶分離的間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)過幾次擴(kuò)增后,通過冠脈介入導(dǎo)管的方式注射到梗死的冠狀動(dòng)脈里面治療冠心病

2023/9/23此數(shù)據(jù)來源于?中國心血管病報(bào)告2021-2021?2023/9/23PCI數(shù)量2006年112580例2007年144673例,增加28.5%2021年約180000例,增加24.4%2021年約240000例,增加33.3%2023/9/23然而:井噴之勢!中國慢性病報(bào)告(2006)標(biāo)化死亡率1/10萬1351201059075604530150150198519901995200020052021腦血管病冠心病年中國心血管病死亡率2023/9/23不是所有的冠狀動(dòng)脈狹窄都需直接干預(yù)穩(wěn)定性狹窄程度缺血范圍及心肌存活與非創(chuàng)傷方法比較之優(yōu)劣PCI主要解決急-重的情況!2023/9/23TIMII

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