氣溶膠組合物及其制備方法和滅火劑與流程

氣溶膠組及其備方法和劑與程1.本發(fā)明涉及防安全領(lǐng)域，特是涉及一種氣溶膠合物及其制備方和滅火劑。背技：2.氣溶膠指的液體或固體微粒散并懸浮于氣體介中形成的一種穩(wěn)或準(zhǔn)穩(wěn)定物系。氣溶滅火劑又被稱為霧滅火劑，其為過燃燒或其他方式生具有滅火效能氣膠的滅火劑。氣膠滅火劑按照其溶膠形成的方式，分為熱氣溶膠滅火和冷氣溶膠滅火。氣溶膠滅火劑有環(huán)保、滅火性能、成本低、可常壓存、占地面積小滅火范圍廣等優(yōu)，尤其是臭氧消耗在值和溫室效應(yīng)潛值很低，其作為色環(huán)保的可替代龍產(chǎn)品的新型滅火重新獲得了人們的視。3.傳統(tǒng)熱氣溶滅火劑制備工藝要采用機(jī)械研磨混或添加有機(jī)溶劑散再通過造?；旌系氖剑粌H制作工復(fù)雜、生產(chǎn)環(huán)境對(duì)惡劣，而且滅火各組分混合的均勻較差，從而導(dǎo)致火劑燃燒不穩(wěn)定滅火性能較低。此，再將固體粉料通冷壓壓制的方式制成滅火藥柱，作過程具有很大的全隱患，不利于大模生產(chǎn)制備。技實(shí)要素：4.基于此，有要提供一種能提滅火性能且適用于種規(guī)格生產(chǎn)的氣膠組合物及其制備方和滅火劑。5.本發(fā)明提供種氣溶膠組合物以重量份數(shù)計(jì)，原組成包括：[0006][0007]其中，所述氧化選自硝酸鉀、硝鍶、硝酸鎂、硝鈉、硝酸銀、硝酸、硝酸銨高氯酸鉀氯酸鉀以及高氯銨中的至少一種[0008]所述還原劑為含有機(jī)還原劑；[0009]所述粘合劑選自糖、葡萄糖、果、山梨糖醇、甘醇、乳糖、麥芽糖蔗糖、淀粉以及纖素中的至少一種[0010]在其中一個(gè)實(shí)施中，以重量份數(shù)，原料組成包括[0011][0012]在其中一個(gè)實(shí)施中，所述溶劑選水、甲醇、乙醇丙醇、異丙醇、乙醇、丙二醇、丙醇、乙酸乙酯、酸乙酯、丙酸乙和乙酸丁酯中的至一種。[0013]在其中一個(gè)實(shí)施中，所述催化劑自氧化鐵、硼、氧化錳、氧化鋅、、鎂、銀以及銅中至少一種。[0014]在其中一個(gè)實(shí)施中，所述穩(wěn)定劑自石蠟、硬脂酸、硬脂酸鎂、硬脂鉀以及硬脂酸銅中至少一種。[0015]在其中一個(gè)實(shí)施中，所述還原劑自尿素、雙氰胺硝基胍、三聚氰胺乙酰胺以及5-氨四唑中的至少一。[0016]本發(fā)明還進(jìn)一步供一種氣溶膠組物的制備方法，括以下步驟：[0017]s10：按照上述的溶膠組合物的原備料，混合制備混料；[0018]s20：加熱所述混料。[0019]在其中一個(gè)實(shí)施中，在步驟s20中，加熱溫度為80℃～300℃。[0020]在其中一個(gè)實(shí)例中，在步驟s20后將制的產(chǎn)品加工成型及固化的步驟。[0021]本發(fā)明還提供上的氣溶膠組合物制備滅火劑的應(yīng)。[0022]上述氣溶膠組合通過以糖類作為合劑，含氮有機(jī)作為還原劑，硝酸或氯酸鹽作為氧化，并通過催化劑節(jié)燃速，以適量定劑配合使用防止合劑解離氧化，可氣溶膠組合物具良好的滅火能力[0023]進(jìn)一步地，在制過程為通過直接熱或在溶劑的協(xié)下聯(lián)合加熱將糖類化及不斷攪拌使氧劑及還原劑混合勻，使各種物料度分散，同時(shí)有效小物料間的空間距，達(dá)到分子尺度顯著提高氣溶膠合物的滅火能力。具體實(shí)施方式[0024]本發(fā)明可以以許不同的形式來實(shí)，并不限于本文描述的實(shí)施方式。反地，提供這些實(shí)方式的目的是使本發(fā)明的公開內(nèi)理解的更加透徹全。當(dāng)然，它們僅僅示例，并且目的在于限制本發(fā)明此外，本發(fā)明可以不同例子中重復(fù)參數(shù)字和/或字母。這種重復(fù)是了簡化和清楚的的，其本身不指示所討論各實(shí)施例和/或設(shè)置之間的關(guān)系[0025]此外，術(shù)語“一”、“第二”僅用于描目的，而不能理為指示或暗示相對(duì)重要性或者隱指明所指示的技特征的數(shù)量。由，限定有“第一”、“第二”的特可以明示或者隱含地包括至少個(gè)該特征。在發(fā)的描述中，“多個(gè)”的含義是至兩個(gè)，例如兩個(gè)，三個(gè)，除非另有明確體的限定。在本明的描述中，“若干”的含義是至少一，例如一個(gè)，兩等，除非另有明具體的限定。[0026]本發(fā)明中的詞“優(yōu)選地”、“更優(yōu)選地等是指，在某些情況下提供某些有益效果的本發(fā)實(shí)施方案。然而在相同的情況下其他情況下，其他施方案也可能是優(yōu)的。此外，對(duì)一或多個(gè)優(yōu)選實(shí)施案的表述并不暗示他實(shí)施方案不可用也并非旨在將其實(shí)施方案排除在發(fā)明的范圍之外。[0027]當(dāng)本文中公開一數(shù)值范圍時(shí)，上范圍視為連續(xù)，包括該范圍的最小及最大值，以及這最小值與最大值間的每一個(gè)值。一步地，當(dāng)范圍是整數(shù)時(shí)，包括該范的最小值與最大之間的每一個(gè)整數(shù)。此外當(dāng)提供多個(gè)范圍描述特征或特時(shí)，可以合并該圍。換言之，除另有指明，否則本中所公開之所有范應(yīng)理解為包括其所歸入的任何及有的子范圍。[0028]除非另有定義，文所使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語屬于本發(fā)明的技術(shù)域的技術(shù)人員通常解的含義相同。文中在本發(fā)明的明書中所使用的術(shù)只是為了描述具體實(shí)施例的目的，是旨在于限制本明。本文所使用的語“和/或”包括一或多個(gè)相關(guān)的所項(xiàng)目的任意的和所的組合。[0029]本發(fā)明提供一種溶膠組合物，以量份數(shù)計(jì)，原料成包括：[0030][0031][0032]可以理解地，粘劑為木糖、葡萄、果糖、山梨糖、甘露醇、乳糖、芽糖、蔗糖、淀粉及纖維素中的至一種。[0033]進(jìn)一步地，還原為含氮有機(jī)還原。[0034]在一個(gè)具體示例，還原劑為尿素雙氰胺、硝基胍三聚氰胺、乙酰胺氨基四唑中的至一種。[0035]在一個(gè)具體示例，氧化劑為硝酸、硝酸鍶、硝酸、硝酸鈉、硝酸銀硝酸鋁、硝酸銨高酸鉀、氯酸鉀以高氯酸銨中的至一種。[0036]在一個(gè)具體示例，溶劑為水、甲、乙醇、丙醇、丙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、乙乙酯、甲酸乙酯丙酸乙酯和乙酸酯中的至少一種。[0037]在一個(gè)具體示例，催化劑為氧化、硼、二氧化錳氧化鋅、鋁、鎂、以及銅中的至少一。[0038]在一個(gè)具體示例，穩(wěn)定劑為石蠟硬脂酸鈉、硬脂鎂、硬脂酸鉀以及脂酸銅中的至少一種。[0039]優(yōu)選地，氣溶膠合物，以重量份計(jì)，原料組成包：[0040][0041][0042]上述氣溶膠組合通過以糖類作為合劑，含氮有機(jī)作為還原劑，硝酸或氯酸鹽作為氧化，并通過催化劑節(jié)燃速，以適量定劑配合使用防止合劑解離氧化，可氣溶膠組合物具良好的滅火能力[0043]本發(fā)明還進(jìn)一步供一種氣溶膠組物的制備方法，括以下步驟s10和步驟s20。[0044]步驟s10：如上的氣溶膠組合物的料備料，混合，備混合料。[0045]可以理解地，為獲得粒徑更小的料，可以使用包但不限于是粉碎。[0046]在一個(gè)具體示例，在步驟s10中，在混合前還包括過篩的驟過70～140目篩。[0047]優(yōu)選地，過80120目篩；具體地，過篩的數(shù)可以但不限于70、80、90、100、110、120、或140。[0048]上述對(duì)原料進(jìn)行篩，可有效縮短備時(shí)間且有利于料間的均勻混合。[0049]優(yōu)選地，將氧化、還原劑以及粘劑初混后再與催化劑以及定劑進(jìn)行混合。[0050]步驟s20：加熱合料。[0051]在一個(gè)具體示例，在步驟s20中，加熱的度為80℃～300℃。[0052]進(jìn)一步地，在步s20中，加熱的溫度為90～150℃。[0053]具體地，加熱的度可以但不限于90℃、100℃、120℃、130℃、140℃或150℃。[0054]可以理解地，上加熱的目的是使有原料熔化。[0055]為了使原料混合勻可以加熱過程對(duì)混合料進(jìn)行攪。[0056]上述原料熔化形粘稠漿體混合物加熱可加劇分子布朗運(yùn)動(dòng)，同時(shí)在拌的作用下，使氧劑、還原劑、催劑、穩(wěn)定劑均勻散在粘合劑分子表，使得各物料間隙到分子尺度。[0057]在一個(gè)具體示例，在步驟s20后將制得的品加工成型以及卻固化的步驟。[0058]在一個(gè)具體示例，上述加工成型方式可以但不限是澆筑法結(jié)合機(jī)械動(dòng)成型、流平成型壓平成型或采用出成型。[0059]可以理解地，冷固化后的條件為度低于40℃，濕度低于50％的溫恒濕條件下保存。[0060]具體來說，溶劑量份數(shù)為0，上述氣溶膠合物的制備方法括：粉碎原料，將原料過100目篩進(jìn)行合，形成混合料將上述混合料進(jìn)行熱，將混合料在熱攪拌條件下熔；熔化完成后，筑至模具中，加成型，成型后進(jìn)行卻固化。[0061]進(jìn)一步地，溶劑量份數(shù)不為0，上述氣溶組合物的制備方包括：粉碎氧化劑、還原劑、合劑、催化劑以穩(wěn)定劑，將上述料過100目篩后進(jìn)行混合，加入溶劑，成混合料；將上混合料進(jìn)行加熱將混合料在加熱攪條件下熔化；熔化成后，干燥上述合物至溶劑含量于1％，干燥后澆筑至模具中，加工成，成型后進(jìn)行冷固化。[0062]可以理解地，上干燥的方式可以不限于是真空干燥、冷凍干燥、流干燥、微波干燥、外線干燥或高頻干燥。[0063]本發(fā)明還提供上的氣溶膠組合物制備滅火劑的應(yīng)。[0064]本發(fā)明的氣溶膠合物通過加熱直熔化或在加熱條下加入溶劑助熔，有效減小不同物料的空間距離，實(shí)在分子尺度上的勻混合，同時(shí)大分多羥基粘合劑的使，可以為藥劑燃提供所需的氧，證氣溶膠滅火劑穩(wěn)燃燒，從而有效提滅火劑的滅火能。[0065]進(jìn)一步地，上述備工藝簡單，使常規(guī)設(shè)備便能滿生產(chǎn)需求，氣溶膠合物的原料在加熱化后流動(dòng)性良好可以直接進(jìn)行加成型。該法對(duì)制備規(guī)格和小規(guī)格均可用，省去生產(chǎn)過中較為危險(xiǎn)的模壓制過程，有效降了滅火劑的生產(chǎn)過中的危險(xiǎn)系數(shù)，望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生。[0066]以下提供具體的施例對(duì)本發(fā)明的溶膠組合物及其備方法作進(jìn)一步詳?shù)卣f明。以下具體施方式所涉及到原料，若無特殊明，均可來源于市。[0067]實(shí)施例1[0068]本實(shí)施例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由63份的硝酸鉀12份的三聚氰胺、20的葡萄糖、3份的氧化鐵及2份的硬脂酸鎂。[0069]上述氣溶膠組合的制備方法具體將硝酸鉀、三聚胺、葡萄糖分別粉，按重量份數(shù)稱重加入氧化鐵和硬酸鎂，過100目篩進(jìn)行初混，形混合料；將上述混合轉(zhuǎn)移至加熱裝置將物料在加熱攪條件下熔化；熔化成后，將物料澆筑模具中，在振動(dòng)上在機(jī)械振動(dòng)的用下使組合物流平型或者采用壓料的式壓平或采用擠機(jī)擠出成型，成后進(jìn)行冷卻固化；冷卻固化后的成品移至溫度低于40℃，濕度于50％的恒溫恒濕條下保存。[0070]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：制備成后組合物中粘劑完全熔化，將他組分均勻包裹，合物呈現(xiàn)均勻漿狀將固化成型的組物按照標(biāo)準(zhǔn)滅火型進(jìn)行滅火性能測(cè)，測(cè)試結(jié)果顯示其火能力為37g/m3。[0071]實(shí)施例2[0072]本實(shí)施例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由40份的硝酸鉀15份的三聚氰胺、27的蔗糖、2份的二氧化錳1份的硬脂酸鉀以及15的水。[0073]上述氣溶膠組合的制備方法具體將硝酸鉀、三聚胺、蔗糖分別粉碎按重量份數(shù)稱重加入二氧化錳和脂酸鉀，過100目篩進(jìn)行初混，成混合料；向混合料中入水，得到混合，將上述混合物移至加熱裝置，將料在加熱攪拌條件熔化；熔化完成，將物料真空干或滾筒刮板干燥，干燥后的物料澆筑模具中成型或采擠出機(jī)擠出成型成型后進(jìn)行冷卻固；將冷卻固化后的品轉(zhuǎn)移至溫度低40℃，濕度低于50％的恒溫恒濕條件下存。[0074]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：制備成后組合物中粘劑完全熔化，將他組分均勻包裹，合物呈現(xiàn)均勻漿狀將固化成型的組物按照標(biāo)準(zhǔn)滅火型進(jìn)行滅火性能測(cè)，測(cè)試結(jié)果顯示其火能力為34g/m3。[0075]實(shí)施例3[0076]本實(shí)施例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由60份的氯化鉀7份的雙氰胺、21份的粉、1份的銅、1份的硬脂酸以及10份的乙醇。[0077]上述氣溶膠組合的制備方法具體將氯化鉀、雙氰、淀粉分別粉碎，重量份數(shù)稱重，加銅和硬脂酸銅，100目篩進(jìn)行初混，形成合料；向混合料中加入乙醇，到混合物，將上混合物轉(zhuǎn)移至加裝置，將物料在加攪拌條件下熔化；化完成后，將物真空干燥或滾筒板干燥，將干燥后物料澆筑至模具中型或采用擠出機(jī)出成型，成型后進(jìn)行冷卻化；將冷卻固化后的成品轉(zhuǎn)移溫度低于40℃，濕度低于50％的恒恒濕條件下保存[0078]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：制備成后組合物中粘劑完全熔化，將他組分均勻包裹，合物呈現(xiàn)均勻漿狀將固化成型的組物按照標(biāo)準(zhǔn)滅火型進(jìn)行滅火性能測(cè)，測(cè)試結(jié)果顯示其火能力為30g/m3。[0079]實(shí)施例4[0080]本實(shí)施例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由40份的硝酸鉀10份的雙氰胺、23.8的山梨糖醇、0.2份的氧鐵、1份的硬脂酸銅以及25份的乙醇。[0081]上述氣溶膠組合的制備方法具體將氯化鉀、雙氰、山梨糖醇分別粉，按重量份數(shù)稱重加入氧化鐵和硬酸銅，過100目篩進(jìn)行初混，形混合料；向混合料中入乙醇，得到混物，將上述混合轉(zhuǎn)移至加熱裝置，物料在加熱攪拌條下熔化；熔化完后，將物料真空燥或滾筒刮板干燥將干燥后的物料澆至模具中成型或用擠出機(jī)擠出成，成型后進(jìn)行冷卻化；將冷卻固化的成品轉(zhuǎn)移至溫低于40℃，濕度低于50％的恒恒濕條件下保存。[0082]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：制備成后組合物中粘劑完全熔化，將他組分均勻包裹，合物呈現(xiàn)均勻漿狀將固化成型的組物按照標(biāo)準(zhǔn)滅火型進(jìn)行滅火性能測(cè)，測(cè)試結(jié)果顯示其火能力為25g/m3。[0083]實(shí)施例5[0084]本實(shí)施例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由75份的硝酸鉀10份的雙氰胺、13.5的山梨糖醇、0.5份的氧鐵以及1份的硬脂酸銅[0085]上述氣溶膠組合的制備方法具體將氯化鉀、雙氰、山梨糖醇分別粉，按重量份數(shù)稱重加入氧化鐵和硬酸銅，過100目篩進(jìn)行初混，形混合料；將上述混合轉(zhuǎn)移至加熱裝置將物料在加熱攪條件下熔化；熔化成后，將物料澆筑模具中，在振動(dòng)上在機(jī)械振動(dòng)的用下使組合物流平型或者采用壓料的式壓平或采用擠機(jī)擠出成型，成后進(jìn)行冷卻固化；冷卻固化后的成品移至溫度低于40℃，濕度于50％的恒溫恒濕條下保存。[0086]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：制備成后組合物中粘劑完全熔化，將他組分均勻包裹，合物呈現(xiàn)均勻漿狀將固化成型的組物按照標(biāo)準(zhǔn)滅火型進(jìn)行滅火性能測(cè)，測(cè)試結(jié)果顯示其滅火能力為23g/m3[0087]實(shí)施例6[0088]本實(shí)施例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由50份的硝酸鉀20份的雙氰胺、24份山梨糖醇、1份的氧化鐵及5份的硬脂酸銅。[0089]上述氣溶膠組合的制備方法具體將氯化鉀、雙氰、山梨糖醇分別粉，按重量份數(shù)稱重加入氧化鐵和硬酸銅，過100目篩進(jìn)行初混，形混合料；將上述混合轉(zhuǎn)移至加熱裝置將物料在加熱攪條件下熔化；熔化成后，將物料澆筑模具中，在振動(dòng)上在機(jī)械振動(dòng)的用下使組合物流平型或者采用壓料的式壓平或采用擠機(jī)擠出成型，成后進(jìn)行冷卻固化；冷卻固化后的成品移至溫度低于40℃，濕度于50％的恒溫恒濕條下保存。[0090]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：制備成后組合物中粘劑完全熔化，將他組分均勻包裹，合物呈現(xiàn)均勻漿狀將固化成型的組物按照標(biāo)準(zhǔn)滅火型進(jìn)行滅火性能測(cè)，測(cè)試結(jié)果顯示其火能力為24g/m3。[0091]對(duì)比例1[0092]本對(duì)比例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由60份的硝酸鉀12份的三聚氰胺、25的酚醛樹脂、1份的氧化以及2份的硬脂酸銅。[0093]上述氣溶膠組合的制備方法具體將氯化鉀、三聚胺、酚醛樹脂分別碎，按重量份數(shù)重，加入氧化鐵硬脂酸銅，過100目篩進(jìn)行初混形成混合料；加入乙醇為溶劑，具體加量由物料粘度確，方便過篩；過篩粒后將藥劑置于溫為40℃±2℃，濕度50±5％的恒溫恒濕房干燥，隨后進(jìn)冷壓壓制。[0094]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：進(jìn)行火測(cè)試，結(jié)果顯其滅火能力為50g/m3。[0095]對(duì)比例2[0096]本對(duì)比例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由69份的硝酸鉀11份的碳粉、20份的梨糖醇。[0097]上述氣溶膠組合的制備方法具體將硝酸鉀、碳粉山梨糖醇分別粉碎按重量份數(shù)稱重，100目篩進(jìn)行初混，形成合料；將上述混物轉(zhuǎn)移至加熱裝置，將物料在熱攪拌條件下熔；熔化完成后，物料澆筑至模具中在振動(dòng)臺(tái)上在機(jī)械動(dòng)的作用下使組物流平成型或者用壓料的方式壓平采用擠出機(jī)擠出成，成型后進(jìn)行冷固化；將冷卻固后的成品轉(zhuǎn)移至溫低于40℃，濕度于50％的恒溫恒濕條件下保存[0098]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：制備成后組合物中粘劑完全熔化，將他組分均勻包裹，合物呈現(xiàn)均勻漿狀將固化成型的組物按照標(biāo)準(zhǔn)滅火型進(jìn)行滅火性能測(cè)，測(cè)試結(jié)果顯示其火能力為52g/m3。[0099]對(duì)比例3[0100]本對(duì)比例提供一氣溶膠組合物，重量組份計(jì)，由72份的硝酸鋇13份的紅磷、13份的氧樹脂、1份的氧化鐵以1份的堿式碳酸鎂。[0101]上述氣溶膠組合的制備方法具體將硝酸鋇、紅磷環(huán)氧樹脂分別粉碎按重量份數(shù)稱重，入氧化鐵和堿式酸鎂，過100目篩進(jìn)行初混，形混合料；加入乙醇作溶劑，具體加入由物料粘度確定方便過篩；過篩造后將藥劑置于溫度40℃±2℃，濕度50±5％的恒溫恒濕房干燥，隨后進(jìn)冷壓壓制。[0102]實(shí)驗(yàn)結(jié)果：進(jìn)行火測(cè)試，結(jié)果顯其滅火能力為80g/m3。[0103]本發(fā)明的氣溶膠合物通過以糖類為粘合劑，含氮機(jī)物作為還原劑，酸鹽或氯酸鹽作為化劑，并通過催劑調(diào)節(jié)燃速，以量穩(wěn)定劑配合使用止粘合劑解離氧化可使氣溶膠組合具有良好的滅火力。本發(fā)明的氣溶組合物通過加熱直熔化或在加熱條下加入溶劑助熔可有效減小不同物間的空間距離，實(shí)在分子尺度上的勻混合，從而有提高滅火劑的滅火力。上述制備工簡單，使用常規(guī)備便能滿足生產(chǎn)求，氣溶膠組合物原料在加熱熔化后動(dòng)性良好，可以接進(jìn)行加工成型該法對(duì)制備大規(guī)格小規(guī)格均可適用，去生產(chǎn)過程中較為危險(xiǎn)的具壓制過程，有降低了滅火劑的生產(chǎn)過程中的險(xiǎn)系數(shù)，有望實(shí)工業(yè)化生產(chǎn)。[0104]以上所述實(shí)施例各技術(shù)特征可以行任意的組合，使描述簡潔，未對(duì)述實(shí)施例中的各個(gè)術(shù)特征所有可能組合都進(jìn)行描述然而，只要這些技特征的組合不存在盾，都應(yīng)當(dāng)認(rèn)為本說明書記載的圍。[0105]以上所述實(shí)施例表達(dá)了本發(fā)明的種實(shí)施方式，其述較為具體和詳細(xì)但并不能因此而理為對(duì)發(fā)明專利范的限制。應(yīng)當(dāng)指的是，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說在不脫離本發(fā)明思的前提下，還以做出若干變形和進(jìn)，這些都屬于發(fā)明的保護(hù)范圍因此，本發(fā)明專的保護(hù)范圍應(yīng)以所權(quán)利要求為準(zhǔn)。技特：1.一種氣溶膠合物，其特征在，以重量份數(shù)計(jì)，料組成包括：其，所述氧化劑選自硝鉀、硝酸鍶、硝鎂、硝酸鈉、硝銀、硝酸鋁、硝酸高氯酸鉀、氯酸鉀及高氯酸銨中的少一種；所述還劑為含氮有機(jī)還原；所述粘合劑選自糖、葡萄糖、果、山梨糖醇、甘醇、乳糖、麥芽糖蔗糖、淀粉以及纖素中的至少一種2.如權(quán)利要求1所述的氣溶膠組物，其特征在于，