藥理學基礎(chǔ)單選題庫+參考答案

藥理學基礎(chǔ)單選題庫+參考答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對A、分布的影響B(tài)、藥效的影響C、消除的影響D、代謝的影響E、蛋白結(jié)合的影響正確答案：B2、毒扁豆堿屬于何類藥物A、抗膽堿酯酶藥B、NN膽堿受體阻斷藥C、膽堿酯酶復活藥D、NM膽堿阻斷藥E、M膽堿受體激動藥正確答案：A3、在下列情況下，藥物經(jīng)腎臟排泄減慢A、苯巴比妥合用氯化錢B、苯巴比妥合用碳酸氫錢C、色甘酸鈉合用碳酸氫鈉D、阿司匹林合用碳酸氫鏤E、全部都不對正確答案：A4、治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用A、毒扁豆堿B、乙酰膽堿C、新斯的明D、加蘭他敏E、毛果蕓香堿正確答案：C5、能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的利尿藥是A、氨苯口塞嗪B、氫氯曝嗪C、螺內(nèi)酯D、氫氯睡嗪E、美加明正確答案：D43、維拉帕米的清除率是1.5L/min,幾乎與肝血流量相等，加用肝藥酶誘導劑苯巴比妥后,其清除率的變化是A、增加1倍B、減少C、不變D、增加E、減少1倍正確答案：C44、pKa<4的弱堿性藥物如地西泮，在胃腸道pH的范圍基本是A、非離子型,吸收快而完全B、離子型，吸收慢而不完全C、離子型，吸收快而完全D、非離子型，吸收慢而不完全E、離子型和非離子型相等正確答案：A答案解析：不論弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中50%離子化時的pH值，各藥有其固定的pKa值。堿性較強的藥物及酸性較強的藥物在胃腸道基本都已離子化，由于離子障原因，吸收均較難。pKa小于4的弱堿性藥物及pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型，吸收都快而完全。45、在時量曲線上，曲線在峰值濃度是表明A、藥物消除過程才開始B、藥物吸收過程已經(jīng)完成C、藥物吸收速度與消除速度相等D、藥物在體內(nèi)分布已經(jīng)達到平衡E、藥物療效最好正確答案：C46、新藥進行臨床實驗必須提供A、系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B、急慢性毒性觀察結(jié)果C、LD50D、新藥作用譜E、臨床前研究資料正確答案：E47、卡托普利抗高血壓作用的機制是A、抑制血管緊張素I的生成B、抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶活性C、抑制B-羥化酶的活性D、抑制腎素活性E、組織血管緊張素受體正確答案：B48、關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列哪項描述是正確的A、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細胞內(nèi)液B、與血漿蛋白結(jié)合少,較集中于血漿C、與血漿蛋白結(jié)合多,較集中于血漿D、與血漿蛋白結(jié)合少,多在細胞內(nèi)液E、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細胞間液正確答案：C49、治療重癥肌無力應選用A、毒扁豆堿B、碘解磷定C、筒箭毒堿D、新斯的明E、毛果蕓香堿正確答案：D50、某藥按一級動力學消除時，其半衰期A、隨血漿濃度而變化B、隨藥物劑型而變化C、固定不變D、隨給藥次數(shù)而變化E、隨給藥劑量而變化正確答案：C51、可特異的抑制腎素血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的藥物A、可樂定B、氫氯嘎嗪C、利血平D、美加明E、卡托普利正確答案：E52、卡托普利可以特異性抑制的酶A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、粘肽代謝酶C、膽堿酯酶D、甲狀腺過氧化物酶E、單胺氧化酶正確答案：A53、有首過消除的給藥途徑是A、直腸給藥B、靜脈給藥C、舌下給藥D、口服給藥E、噴霧給藥正確答案：D54、下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯的A、比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡B、轉(zhuǎn)運速度有飽和限制C、要消耗能量D、可受其他化學品的干擾E、有化學結(jié)構(gòu)特異性正確答案：A55、易逆性抗膽堿脂酶藥的作用不包括A、興奮骨骼肌B、促進腺體分泌C、縮瞳D、興奮心臟E、興奮腸胃道平滑肌正確答案：D56、下面哪種藥物與吠塞米合用可增強耳毒性A、紅霉素B、氯霉素C、鏈霉素D、四環(huán)素E、青霉素正確答案：C57、易起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是A、味塞米B、氨苯喋咤C、氫氯喔嗪D、乙酰挫胺E、螺內(nèi)酯正確答案：A58、一個pka為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度是A、40%B、60%C、50%D、10%E、90%正確答案：D59、pka與pH的差值以數(shù)學值增減時,藥物的離子型與非離子濃度的比值變化為A、平方根B、指數(shù)值C、乘方值D、數(shù)學值E、對數(shù)值正確答案：B60、苯妥英鈉的最佳適應癥是A、強心昔中毒的心律失常B、房室傳導阻滯C、室性心動過速D、室性早搏E、心室纖顫正確答案：A61、利多卡因降低自律性最強的部位是A、普肯耶纖維B、心室肌C、房室結(jié)D、心房肌E、竇房結(jié)正確答案：A62、腎上腺素的油劑比水劑A、吸收較快B、全部都不對C、吸收不完全D、吸收較慢E、中樞神經(jīng)作用較強正確答案：D63、如果某藥在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運與分布符合一房室模型，則該藥A、只存在細胞外液中B、藥物先進入血流量大的器官C、僅存在于血液中D、高解離度，在體內(nèi)被迅速消除E、在體內(nèi)轉(zhuǎn)運快，在體內(nèi)分布迅速達到平衡正確答案：E64、治療強心昔中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用A、苯妥因鈉B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿E、阿托品正確答案：E65、治療室性早搏的首選藥物是A、苯妥英鈉B、胺碘酮C、普蔡洛爾D、利多卡因E、維拉帕米正確答案：D66、藥物按零級動力學消除是A、單位時間內(nèi)以恒定比例消除B、單位時間內(nèi)以恒定速率消除C、單位時間內(nèi)以不定比例消除D、單位時間內(nèi)以不定量的消除E、單位時間內(nèi)以不定速率消除正確答案：B67、藥物的滅活和消除速度決定其A、后遺效應的大小B、作用持續(xù)時間C、不良反應的大小D、起效的快慢E、最大效應正確答案：B68、下列哪一組用藥是不合理的A、氫氯曝嗪+螺內(nèi)酯B、氫氯嚷嗪+氯化鉀C、吠塞米+氫氯嚷嗪D、吠塞米+氯化鉀E、吠塞米+氨苯喋咤正確答案：C69、治療室性心動過速的首選藥物是A、利多卡因B、普蔡洛爾C、奎尼丁D、維拉帕米E、胺碘酮正確答案：A70、下列何種藥物的肝首過消除很強，生物利用度很低，故臨床上治療心律失常必須靜脈滴注不能口服A、普魯卡因胺B、利多卡因C、維拉帕米D、胺碘酮E、奎尼丁正確答案：B71、下列藥物和受體阻斷藥的搭配正確的是A、間氫胺-育亨賓B、去甲腎上腺素-普蔡洛爾C、多巴酚丁胺-美托洛爾，D、異丙腎上腺素-普蔡洛爾E、腎上腺素-哌鋰嗪正確答案：D答案解析：異丙腎上腺素為81、B2受體激動藥，而普蔡洛爾為非選擇性81、B2受體阻斷藥，故兩者搭配是正確的。其他均不正確，如腎上腺素?哌嘎嗪，腎上腺素為非選擇性a、B受體激動藥，而哌噗嗪為選擇性a2受體阻斷藥。72、下列哪些敘述符合藥物的主動轉(zhuǎn)運A、對藥物無選擇性B、全部都不對C、受藥物脂溶性的影響D、逆濃度（或電位）梯度轉(zhuǎn)運E、包括易化擴散正確答案：D73、可用于治療急性肺水腫的藥物是A、氨苯喋咤B、吠塞米C、螺內(nèi)酯D、氫氯嘎嗪E、乙酰挫胺正確答案：B74、能夠產(chǎn)生一氧化氮的降壓藥是A、哌嗖嗪B、普蔡洛爾C、利血平D、可樂定E、硝普鈉正確答案：E75、有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是A、能直接激動M受體B、可引起眼調(diào)節(jié)麻痹C、可是腺體分泌增加D、可用于治療青光眼E、對骨骼肌作用弱正確答案：B76、請選出ACEI類藥物A、普蔡洛爾B、胺碘酮C、硝苯地平D、卡托普利E、利多卡因正確答案：D77、藥物的內(nèi)在活性是指A、藥物激動受體的能力B、要物質(zhì)溶性強弱C、藥物水溶性大小D、藥物對受體親和力高低E、藥物穿透生物膜的能力正確答案：A78、下列哪種情況下不屬于奎寧丁的禁忌癥A、新發(fā)病的心房纖顫B、充血性心力衰竭C、嚴重低血壓D、完全性房室傳導阻滯E、地高辛中毒正確答案：A79、藥物進入循環(huán)后首先A、在腎臟排泄B、在肝臟代謝C、與血漿蛋白結(jié)合D、儲存在脂肪E、作用于靶器官正確答案：C80、某藥在體內(nèi)按一級動力學消除,在其吸收達到高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為150ug/ml及18.75ug/ml,兩次抽血間隔9小時，該藥的血漿半衰期為A、2小時B、3小時C、1小時D、4小時E、1.5小時正確答案：B81、藥物的pka是指A、藥物完全解離時的pHB、藥物解離30%時的pHC、藥物解離80%時的pHD、藥物全部不解離時的pHE、藥物解離50%時的pH正確答案：E82、有關(guān)于利多卡因的敘述，哪一項是錯誤的A、主要作用于心室肌和普肯耶纖維B、促進復極相K+外流縮短APDC、抑制4相Na+內(nèi)流,促進3相K+外流，降低自律性D、僅對室性心律失常有效E、使缺血心肌的傳導速度加快正確答案：E答案解析：利多卡因輕度抑制鈉內(nèi)流，促進鉀外流，降低浦肯野纖維的自律性，相對延長有效不應期，改變傳導速度。用于各種快速型室性心律失常，是心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥。83、按一級動力學消除的藥物,其血漿的半衰期等于0.693/Ke2.303/KeC、Ke/2.3030.301KeE、Ke/0.693正確答案：A84、有關(guān)于利多卡因的抗心律失常作用，哪一項是錯誤的A、對竇房結(jié)自律性沒有影響,僅在其功能失常時才有抑制作用B、促K+外流,縮短復極過程，且以縮短APD更為顯著C、減慢房室結(jié)傳導D、降低自律性E、使4相除極速率下降和減少副極不均一性,能提高致顫闕正確答案：C85、pKa是指A、激動劑增加一倍時所需要的拮抗劑的對數(shù)濃度B、弱酸性或弱堿性引起的50%最大效應的藥物濃度的負對數(shù)C、藥物消除速率常數(shù)的負對數(shù)D、弱酸性或弱堿性藥物溶液在解離50%的pH值E、藥物解離常數(shù)的負倒數(shù)正確答案：D86、某藥的tl/2是12個小時,給藥1g后血漿濃度最高是4mg/L,如果12小時用藥1g,多少時間后可達到10mg/LA、6天B、12小時C、1天D、不可能E、3天正確答案：D答案解析：藥物每個半衰期給藥,再聯(lián)系5-7個半衰期后達到穩(wěn)態(tài),理想狀況下為給藥計量所至峰濃度的2倍.所以每12小時給藥1g的穩(wěn)態(tài)是8/100o（理想狀況下（無蓄積）最多可達8mg/100ml）87、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是A、被神經(jīng)末梢再攝取B、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被單胺氧化酶所破壞E、被磷酸二酯酶破壞正確答案：A88、某堿性藥物的pKa為9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中D、乙酰挫胺E、吠塞米正確答案：D6、卡巴膽堿A、可用于治療青光眼B、對胃腸道和泌尿道平滑肌無作用C、只可激動m膽堿受體D、易被膽堿酯酶水解E、作用時間比乙酰膽堿短正確答案：A7、請選出ATI受體拮抗劑A、托普利B、氯沙坦C、氯口塞嗪D、硝苯地平E、普蔡洛爾正確答案：B8、卡托普利主要通過哪項而產(chǎn)生降壓作用A、a受體阻斷B、鈣拮抗C、ACE抑制D、利尿降壓E、血管擴張正確答案：C9、靜脈注射2g黃胺藥,其血藥濃度是經(jīng)計算其表觀分布容積為A、2LB、20LC、0.05LD、5L200L正確答案：E10、下列關(guān)于胺碘酮的敘述,哪項是錯誤的A、減慢普肯耶纖維和房室結(jié)的傳導速度B、對a、B受體無阻斷作用A、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢B、解離度降低，重吸收減少，排泄加快C、解離度增高,重吸收減少,排泄加快D、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢E、排泄速度并不改變正確答案：D89、某藥的表觀分布容積為40L,如欲立即達到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血液濃度,應給的符合劑量為160mglOOmg50mgD>25mgE、13mg正確答案：A90、主要作用于髓祥升支粗段皮質(zhì)部和遠曲小管起始部的利尿藥是A、乙酰噗胺B、氨苯睡嗪C、螺內(nèi)酯D、氫氯睡嗪E、吠塞米正確答案：D91、某藥在pH=5時的非解離部分為90.9%,其pka近似值是A、3B、4C、5D、2E、6正確答案：E92、有關(guān)血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）的敘述錯誤的是A、可降低心臟前、后負荷B、可以減少血管緊張素H的生成C、增加醛固酮的生成D、可減輕心室擴張E、可抑制緩激肽降解正確答案：C93、pKa>7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥,在腸道pH范圍基本是A、非離子型，吸收快而完全B、離子型，吸收快而完全C、非離子型，吸收慢而不完全D、離子型和非離子型相等E、離子型，吸收慢而不完全正確答案：A94、葡萄糖的轉(zhuǎn)運方式是A、胞飲B、主動轉(zhuǎn)運C、過濾D、易化擴散和主動轉(zhuǎn)運E、簡單擴散正確答案：D答案解析：葡萄糖不溶于脂質(zhì)，不能以單純擴散的方式通過細胞膜。但它可在載體介導下順濃度梯度進入紅細胞，屬于易化擴散。腸上皮細胞和腎小管上皮細胞吸收葡萄糖是逆濃度梯度進行的，需要消耗能量，能量來自上皮細胞基底膜上Na+泵的活動，和Na+一起由腔側(cè)膜上的同向轉(zhuǎn)運體運入細胞內(nèi)，故屬于主動轉(zhuǎn)運（繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運）。葡萄糖為水溶性物質(zhì)，不經(jīng)過人胞作用方式進入細胞。95、甲基多巴的轉(zhuǎn)運方式是A、主動轉(zhuǎn)運B、易化擴散C、過濾D、胞飲E、簡單擴散正確答案：A答案解析：甲基多巴：口服后以主動轉(zhuǎn)運方式吸收，吸收不完全，生物利用度約50%o2?3h后血藥濃度達峰值，6?8h作用達高峰，維持約24ho96、有關(guān)ATI受體拮抗劑與氯沙坦不良反應敘述錯誤的是A、刺激性干咳B、禁用于腎動脈狹窄者C、避免與補鉀藥合用D、不引起直立性低血壓E、對血中脂質(zhì)及葡萄糖含量無影響正確答案：A97、有肝腸循環(huán)的藥物有A、苯妥英鈉B、利多卡因C、洋地黃毒昔D、硫噴妥鈉E、全部都不對正確答案：C98、下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用A、組胺和苯海拉明B、阿托品和尼可剎米C、間氫胺和異丙腎上腺素D、腎上腺素和乙酰膽堿E、毛果蕓香堿和新斯的明正確答案：A99、肝藥酶的特點是A、專一性低，活性有限,個體差異性小B、專一性高,活性很強,個體差異性大C、專一性低，活性有限,個體差異性大D、專一性高，活性有限,個體差異性大E、專一性高,活性很高,個體差異性小正確答案：C100、有關(guān)可樂定的敘述，錯誤的是A、可樂定可用于治療重度高血壓B、可樂定可用于治療中度高血壓C、可樂定別稱氯壓定D、可樂竟定可用于治療高血壓危象E、可樂定是中樞性降壓藥正確答案：D答案解析：可樂定主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓,也用于偏頭痛、嚴重痛經(jīng)，絕經(jīng)潮熱和青光眼。C、延長心房肌、心室肌、普肯耶纖維的APD、ERPD、降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性E、阻滯心肌細胞鈉、鈣、鉀通道正確答案：B11、藥效學是研究A、影響藥效的因素B、藥物對機體的作用及其規(guī)律C、藥物的療效D、藥物的作用規(guī)律E、藥物在體內(nèi)的過程正確答案：B12、關(guān)于利血平作用特點的敘述中，下面哪一項是錯誤的A、加大劑量也不增加療效B、不增加腎素釋放C、能反射性地加快心率D、有中樞抑制作用E、作用緩慢，溫和，持久正確答案：C13、可特異的抑制腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物是A、可樂定B、利血平C、氫氯fl塞嗪D、卡托普利E、美加明正確答案：D14、舌下給藥的優(yōu)點A、不被胃液破壞B、經(jīng)濟方便C、副作用少D、吸收規(guī)則E、避免首過消除正確答案：E15、藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、排泄加速B、吸收減慢C、效應增強D、吸收加快E、代謝加快正確答案：D16、味塞米沒有下面哪一種不良反應A、水和電解質(zhì)紊亂B、胃腸道反應C、高尿酸血癥D、減少鉀離子外排E、耳毒性正確答案：D17、藥物代謝動力學參數(shù)不包括A、血漿清除率B、半數(shù)致死量C、半衰期D、表觀分布容積E、消除速率常數(shù)正確答案：B18、藥物的選擇作用取決于A、藥動學特性B、藥效學特性C、藥物化學特性D、三者均不對E、三者均對正確答案：B19、某藥半衰期為36小時,若安一級動力學消除，每天用維持劑量給藥約需要多長時間基本到達有效血液濃度A、11天B、14天C、2天D、8天E、3天正確答案：D20、有關(guān)特異質(zhì)反應說法正確的是A、是一種免疫反應B、多數(shù)反應比較輕微C、是一種常見的不良反應D、發(fā)生與否取決于藥物劑量E、通常與遺傳變異有關(guān)正確答案：E21、dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式，下列敘述哪項是正確的A、當n=0時為一級動力學消除B、當n=l時為零級動力學消除C、當n二0時為一室模型D、當1）二1時為一級動力學消除E、當n=l時為二室模型正確答案：D答案解析：根據(jù)dC/dt=-KCn公式，定義為n=l時即為一級動力學過程，即dC/dt=-KCo22、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等,這意味著A、屬一房室分布模型B、口服和靜脈注射可以取得同樣的生物效應C、口服吸收迅速D、口服吸收完全E、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收正確答案：D23、可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消，但不受哌挫嗪的影響,這提示其作用是A、與激動中樞的a1受體有關(guān)B、與激動中樞的a2受體有關(guān)C、與阻斷中樞的a1受體有關(guān)D、與中樞的a1或a2無關(guān)E、與阻斷中樞的a2受體有關(guān)正確答案：B24、苯巴比妥中毒時靜脈注射滴注碳酸氫鈉救治的機制是A、促進苯巴比妥在肝代謝B、促進苯巴比妥從腎排泄C、抑制苯巴比妥在肝代謝D、抑制胃腸道吸收苯巴比妥E、全部都不對正確答案：B25、具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是A、乙酰挫胺B、氨苯喔嗪C、吠塞米D、氫氯fl塞嗪E、螺內(nèi)酯正確答案：E答案解析：螺內(nèi)酯屬于利尿藥，結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。26、部分激動藥A、與受體結(jié)合親和力小B、與機動要共存時（其濃度未達到Emax時），其效應與激動藥拮抗C、具有激動藥與拮抗藥兩重特性D、全部都不對E、內(nèi)在活性較大正確答案：C27、對高腎素型高血壓病有特效藥物的事A、二氮嗪B、尼群地平C、隊屈嗪D、卡托普利E、利血平正確答案：D28、伴有糖尿病的水腫患者，不宜選用下列哪種藥物A、氫氯嚷嗪B、螺內(nèi)酯C、乙酰挫胺D、山梨醇E、味塞米正確答案：A29、煙堿對自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是A、只激動m受體B、只阻斷n受體C、先短暫抑制n受體,后持續(xù)興奮n受體D、只激動n受體E、先短暫興奮n受體,后持續(xù)抑制n受體正確答案：E30、一弱酸藥，其pka=3.4,在血漿中解離百分率約為A、99.99%B、99%C、99.90%D、10%E、90%正確答案：A31、易化擴散是A、不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運B、不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運C、靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運D、