醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度范文（六篇）

第8頁共8頁醫(yī)療機(jī)構(gòu)?規(guī)章制度?范文衛(wèi)?生和人員?健康管理?規(guī)定1?、為創(chuàng)造?整潔、衛(wèi)?生舒適的?工作環(huán)境?，保證使?用藥品質(zhì)?量，確保?患者用藥?安全有效?，特制定?本規(guī)定。?2、藥?房、藥庫?、診療、?辦公、生?活等區(qū)域?應(yīng)分開或?隔開。藥?房、藥庫?等場(chǎng)所應(yīng)?環(huán)境整潔?、無污染?物，做到?勤檢查、?勤打掃，?保證無積?水、無垃?圾、無環(huán)?境污染物?，各類輔?助設(shè)施擺?放應(yīng)規(guī)范?有序。?3、保持?藥房清潔?整齊，陳?列藥品的?貨柜（架?）應(yīng)清潔?衛(wèi)生，防?止人為污?染藥品。?各類藥品?陳列規(guī)范?、整齊，?相關(guān)用品?定位存放?，嚴(yán)禁工?作人員把?生活用品?和其他物?品帶入藥?房或放入?貨架。?4、藥庫?環(huán)境整潔?，庫房?jī)?nèi)?地面和墻?壁應(yīng)平整?、清潔、?不掛塵、?不起塵。?保持門窗?嚴(yán)密牢固?，應(yīng)配備?防塵、防?潮、防污?染和防蟲?、防鼠、?防霉變等?設(shè)備。?5、當(dāng)班?人員應(yīng)著?工作服，?佩戴胸卡?，注重個(gè)?人衛(wèi)生，?衣帽整潔?。6、?直接接觸?藥品的人?員應(yīng)每年?進(jìn)行一次?健康檢查?，嚴(yán)格按?規(guī)定的體?檢項(xiàng)目進(jìn)?行檢查，?不得有漏?檢或替檢?行為。?7、發(fā)現(xiàn)?患有精神?病、傳染?病和其他?可能污染?藥品疾病?的人員，?要及時(shí)調(diào)?離其工作?崗位。?8、要建?立職工健?康檔案，?檔案應(yīng)妥?善保管備?查。醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)?章制度范?文（二）?1、把?愛國(guó)衛(wèi)生?運(yùn)動(dòng)列入?衛(wèi)生室工?作日程，?認(rèn)真抓落?實(shí)，成為?愛國(guó)衛(wèi)生?先進(jìn)單位?。2、?使用門診?日志，有?重復(fù)使用?醫(yī)療器械?、用品消?毒、滅菌?記錄，對(duì)?消毒產(chǎn)品?、一次性?醫(yī)療器械?進(jìn)行索證?、驗(yàn)收、?登記。?3、認(rèn)真?搞好室內(nèi)?、環(huán)境和?個(gè)人衛(wèi)生?，認(rèn)真執(zhí)?行隔離消?毒制度，?搞好污物?、垃圾處?理，防止?污染和交?叉感染。?4、建?立每日清?掃和每周?大清掃的?衛(wèi)生制度?，節(jié)假日?大搞衛(wèi)生?活動(dòng)。?5、認(rèn)真?抓好衛(wèi)生?檢查、競(jìng)?賽、評(píng)比?，定期公?布檢查結(jié)?果。診斷?室工作制?度1、?遵守工作?紀(jì)律，不?遲到，不?早退，工?作時(shí)間不?脫崗。?2、認(rèn)真?填寫門診?日志，按?規(guī)定建立?各類檔案?，要求管?理規(guī)范化?。3、?遵守?zé)o菌?操作規(guī)程?，堅(jiān)持查?對(duì)制度。?4、保?持環(huán)境整?潔，落實(shí)?消毒措施?。5、?開展便民?服務(wù)，服?務(wù)熱情、?耐心，樹?立良好醫(yī)?德。治?療室工作?制度1?、經(jīng)常保?持室內(nèi)清?潔，凡做?完一項(xiàng)處?置，要隨?時(shí)清理。?每天消毒?一次，除?工作人員?及治療患?者外，不?許在室內(nèi)?逗留。?2、器械?物品放在?固定位置?，各種藥?品分類放?置，標(biāo)簽?明顯，字?跡清楚。?3、嚴(yán)?格執(zhí)行無?菌技術(shù)操?作，進(jìn)入?治療室必?須穿工作?服、戴工?作帽及口?罩。5?、無菌持?物鉗浸泡?液每天更?換___?_次（器?械消毒液?），頭皮?針、靜脈?導(dǎo)管酒精?浸泡液經(jīng)?常保持_?___%?的濃度。?6、已?用過的注?射用具要?隨手清理?、清點(diǎn)，?每日更換?。7、?無菌物品?須注明滅?菌日期，?超過__?__周者?重新滅菌?。處置?室工作制?度1、?凡各種注?射應(yīng)按處?方或醫(yī)囑?執(zhí)行。對(duì)?過敏的藥?物必須按?規(guī)定做好?注射前的?過敏試驗(yàn)?。2、?嚴(yán)格執(zhí)行?查對(duì)制度?，對(duì)患者?熱情、體?貼。3?、密切觀?察注射后?的情況，?發(fā)生注射?反應(yīng)或意?外，應(yīng)及?時(shí)進(jìn)行處?置，并報(bào)?告醫(yī)師。?4、嚴(yán)?格執(zhí)行無?菌操作規(guī)?定，操作?時(shí)應(yīng)戴口?罩、帽子?。器械要?定期消毒?和更換。?保證消毒?液的有效?濃度。注?射應(yīng)做到?每人一針?一管。?5、準(zhǔn)備?搶救藥品?器械，放?于固定位?置，定期?檢查，及?時(shí)補(bǔ)充更?換。6?、室內(nèi)每?天要消毒?，定期采?樣培養(yǎng)。?7、嚴(yán)?格執(zhí)行隔?離消毒制?度，防止?交叉感染?。8、?換藥時(shí)除?固定敷料?外（繃帶?等），一?切換藥物?品均需保?持無菌，?并注明滅?菌日期，?超過__?__周者?重新滅菌?。無菌溶?液超過_?___日?要重新消?毒。9?、器械浸?泡液每周?更換__?__次。?10、?換藥時(shí)，?先處理清?潔傷口，?后處理感?染傷口。?11、?特殊感染?不得在處?置室內(nèi)處?理。醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)?章制度范?文（三）?藥品拆?零分裝管?理制度?1、藥品?拆零1?.1藥品?調(diào)劑人員?應(yīng)認(rèn)真做?好藥品的?拆零工作?。1.?2拆零藥?品應(yīng)集中?存放，并?將原包裝?的標(biāo)簽及?說明書保?留至拆零?藥品用完?。1.?3藥品拆?零使用的?工具及專?用包裝袋?應(yīng)清潔衛(wèi)?生。調(diào)配?時(shí)調(diào)劑人?員應(yīng)在藥?袋上注明?藥品的品?名、規(guī)格?、用法用?量、批號(hào)?以及有效?期等內(nèi)容?，方便患?者辨認(rèn)使?用。1?.4對(duì)拆?零后放置?于專用裝?置瓶里的?藥品，應(yīng)?在瓶上標(biāo)?明品名、?規(guī)格、批?號(hào)、效期?，并做好?記錄。?2、藥品?分裝2?.1藥品?分裝僅限?于門診、?急診藥房?，分裝品?種限常用?用量無法?采購到相?應(yīng)裝量的?藥品。?2.2藥?品分裝應(yīng)?設(shè)專門區(qū)?域，并有?適合分裝?的環(huán)境條?件，具備?專門的分?裝工具。?2.3?藥品分裝?袋應(yīng)具備?密封要求?，分裝好?的藥袋上?應(yīng)注明藥?品名稱、?分裝數(shù)量?、分裝日?期、有效?使用期限?等內(nèi)容。?每次每一?品種分裝?結(jié)束后，?應(yīng)當(dāng)時(shí)記?錄分裝情?況，內(nèi)容?包括：分?裝日期、?藥品名稱?、批準(zhǔn)文?號(hào)、原包?裝生產(chǎn)者?、原包裝?批號(hào)、原?包裝有效?期、分裝?裝量、分?裝袋數(shù)、?分裝總量?、分裝開?始和結(jié)束?時(shí)間、分?裝者等內(nèi)?容。_?___分?裝好的藥?品應(yīng)存在?放于標(biāo)示?明確的專?用位置。?醫(yī)療機(jī)?構(gòu)規(guī)章制?度范文（?四）藥?品/醫(yī)療?器械不良?反應(yīng)/事?件報(bào)告制?度1、?為加強(qiáng)上?市藥品/?醫(yī)療器械?的安全監(jiān)?管，規(guī)范?藥品不良?反應(yīng)報(bào)告?和監(jiān)測(cè)的?管理，保?障公眾用?藥用械安?全，根據(jù)?《藥品不?良反應(yīng)報(bào)?告和監(jiān)測(cè)?管理辦法?》，特制?定本規(guī)定?。2、?藥品/醫(yī)?療器械不?良反應(yīng)是?指合格藥?品/醫(yī)療?器械在正?常用法用?量下出現(xiàn)?的與用藥?目的或醫(yī)?療器械預(yù)?期使用效?果無關(guān)或?意外的有?害反應(yīng)。?3、單?位及全體?職工有義?務(wù)按照國(guó)?家有關(guān)藥?品/醫(yī)療?器械不良?反應(yīng)/事?件報(bào)告和?監(jiān)測(cè)管理?辦法的規(guī)?定，注意?收集由本?單位使用?藥品/醫(yī)?療器械的?不良反應(yīng)?/事件情?況。4?、單位要?成立主要?領(lǐng)導(dǎo)為主?的藥品/?醫(yī)療器械?不良反應(yīng)?/事件領(lǐng)?導(dǎo)小組，?并將不良?反應(yīng)監(jiān)測(cè)?工作納入?本單位綜?合目標(biāo)管?理。同時(shí)?要確定專?（兼）職?人員負(fù)責(zé)?本單位使?用藥品的?不良反應(yīng)?報(bào)告和監(jiān)?測(cè)工作，?實(shí)行逐級(jí)?、定期報(bào)?告制度。?發(fā)現(xiàn)不良?反應(yīng)情況?及時(shí)填寫?《藥品不?良反應(yīng)/?事件報(bào)告?表》，每?月分別向?當(dāng)?shù)厥称?藥品監(jiān)督?管理局和?衛(wèi)生局報(bào)?告一次，?并建立藥?品/醫(yī)療?器械不良?反應(yīng)/事?件檔案。?5、新?藥監(jiān)測(cè)期?內(nèi)的藥品?應(yīng)報(bào)告該?藥品發(fā)生?的所有不?良反應(yīng)；?新藥監(jiān)測(cè)?期已滿的?藥品，報(bào)?告該藥品?引起新的?和嚴(yán)重的?不良反應(yīng)?。6、?對(duì)于新的?不良反應(yīng)?（指藥品?說明書中?未載明的?不良反應(yīng)?）或嚴(yán)重?的不良反?應(yīng)（引起?死亡、致?癌、對(duì)生?命有危險(xiǎn)?并能夠?qū)?致人體永?久的或顯?著的傷殘?的等）應(yīng)?于發(fā)現(xiàn)之?日起__?__日內(nèi)?報(bào)告，對(duì)?于死亡病?例和發(fā)現(xiàn)?群體不良?反應(yīng)應(yīng)及?時(shí)報(bào)告。?7、堅(jiān)?持醫(yī)療器?械不良事?件可疑即?報(bào)的原則?。醫(yī)療?機(jī)構(gòu)規(guī)章?制度范文?（五）?一次性無?菌醫(yī)療器?械購進(jìn)使?用銷毀管?理制度?1、根據(jù)?《醫(yī)療器?械監(jiān)督管?理?xiàng)l例》?和《一次?性無菌醫(yī)?療器械監(jiān)?督管理辦?法》（暫?行）的有?關(guān)規(guī)定，?特制定本?制度。?2、一次?性無菌醫(yī)?療器械（?以下簡(jiǎn)稱?無菌器械?）是指無?菌、無熱?原、經(jīng)檢?驗(yàn)合格，?在有效期?內(nèi)一次性?直接使用?的醫(yī)療器?械。3?、購進(jìn)無?菌器械要?按規(guī)定進(jìn)?行購收，?并嚴(yán)格做?好購進(jìn)驗(yàn)?收記錄。?購進(jìn)記錄?至少應(yīng)包?括：購進(jìn)?產(chǎn)品的企?業(yè)名稱、?產(chǎn)品名稱?、型號(hào)規(guī)?格、產(chǎn)品?數(shù)量、生?產(chǎn)批號(hào)、?滅菌批號(hào)?、產(chǎn)品有?效期等。?按照記錄?應(yīng)能追查?到每批無?菌器械的?進(jìn)貨來源?。4、?從生產(chǎn)企?業(yè)采購無?菌器械，?應(yīng)驗(yàn)明生?產(chǎn)企業(yè)銷?售人員出?具的證明?，包括：?加蓋生產(chǎn)?企業(yè)印章?的《醫(yī)療?器械生產(chǎn)?企業(yè)許可?證》、《?醫(yī)療器械?產(chǎn)品注冊(cè)?證》和《?制造認(rèn)可?表》的復(fù)?印件及產(chǎn)?品合格證?；加蓋企?業(yè)印章和?企業(yè)法定?代表人印?章或簽字?的企業(yè)法?定代表人?的委托授?權(quán)書原件?（委托授?權(quán)書應(yīng)明?確授權(quán)范?圍、期限?）；銷售?人員的_?___復(fù)?印件。?5、從經(jīng)?營(yíng)企業(yè)采?購無菌器?械，應(yīng)驗(yàn)?明經(jīng)營(yíng)企?業(yè)銷售人?員出具的?證明，包?括：加蓋?經(jīng)營(yíng)企業(yè)?印章的《?醫(yī)療器械?經(jīng)營(yíng)企業(yè)?許可證》?（有一次?性無菌器?械經(jīng)營(yíng)范?圍）、《?醫(yī)療器械?產(chǎn)品注冊(cè)?證》和《?制造認(rèn)可?表》的復(fù)?印件及產(chǎn)?品合格證?；加蓋企?業(yè)印章和?企業(yè)法定?代表人印?章或簽字?的企業(yè)法?定代表人?的委托授?權(quán)書原件?（委托授?權(quán)書應(yīng)明?確授權(quán)范?圍、期限?）；銷售?人員的_?___復(fù)?印件。?6、無菌?醫(yī)療器械?使用后必?須及時(shí)按?規(guī)定銷毀?，使其零?部件不再?具有使用?功能，經(jīng)?消毒無害?化處理，?并做好詳?細(xì)銷毀記?錄。7?、嚴(yán)禁重?復(fù)使用無?菌器械。?8、發(fā)?現(xiàn)不合格?無菌器械?，應(yīng)立即?停止使用?并封存，?在報(bào)告企?業(yè)負(fù)責(zé)人?的同時(shí)及?時(shí)報(bào)告食?品藥品監(jiān)?督管理部?門，不得?擅自處理?。9、?違反上述?規(guī)定者，?按照相關(guān)?制度給予?警告或罰?款等處理?。醫(yī)療?機(jī)構(gòu)規(guī)章?制度范文?（六）?不合格藥?品、醫(yī)械?處理制度?1、為?加強(qiáng)不合?格藥品、?醫(yī)械管理?，防止不?合格藥品?、醫(yī)械用?于臨床，?保證藥品?、醫(yī)械的?質(zhì)量，特?制定本制?度。2?、不合格?藥品、醫(yī)?械是指入?庫驗(yàn)收時(shí)?不合格或?合格的但?在本院貯?運(yùn)過程中?發(fā)生了破?損、變質(zhì)?、過期、?污染。發(fā)?現(xiàn)不合格?藥品、醫(yī)?械不得驗(yàn)?收入庫、?付款。在?庫檢查發(fā)?現(xiàn)的不合?格藥品、?醫(yī)械要立?即轉(zhuǎn)至指?定區(qū)位存?放，并立?即通知業(yè)?務(wù)相關(guān)部?門及時(shí)退?貨或報(bào)廢?處理。?3、不合?格藥品、?醫(yī)械必須?分隊(duì)單獨(dú)?存放，嚴(yán)?格執(zhí)行色?標(biāo)區(qū)別，?專帳管理?，定期盤?點(diǎn)。4?、凡未立?帳的不合?格藥品，?每月填制?報(bào)表，報(bào)?送財(cái)務(wù)部?門處理。?5、以?不合格藥?品、醫(yī)械?，確定為?廢品的，?經(jīng)辦理報(bào)?損審批手?續(xù)后，每?半年由各?相關(guān)班組?填報(bào)廢品?銷毀申