陽離子交換樹脂的復蘇

陽離子交換樹脂的復蘇陽離子交換樹脂在水處理系統(tǒng)中主要用來除去天然水中的陽離子。由于陽離子交換樹脂在處理系統(tǒng)中的位置相對靠前,它所受到的污染有別于陰離子交換樹脂，受到污染的陽離子交換樹脂通常會發(fā)生周期制水量減少，工作交換容量下降,出水水質惡化等現(xiàn)象，而且會對后續(xù)的陰離子交換樹脂的制水過程產(chǎn)生不利的。對被污染的樹脂進行及時的診斷和有效的復蘇對水處理系統(tǒng)的運行具有很重要的意義。1污染機理簡介樹脂為多孔網(wǎng)狀立體結構，多孔網(wǎng)眼是離子在樹脂內部擴散進出的通道，通道內壁具有眾多的功能基團，是離子交換反應的活性點，一旦此活性點被覆蓋，離子交換過程就無法進行。在離子交換過程中，交換勢能較高、附著力強的離子或大分子之類的物質，容易被交換或吸附到樹脂上，而在再生時卻難以洗脫下來，從而阻礙了離交換反應的講行或是在離子交換反應過程中生成難溶的沉積物，并沉積在樹脂內部，阻塞了離子交換的通道。2陽離子交換樹脂的不同污染形式及解決方法2.1混凝劑過量引起的污染為了解決水中懸浮物的，預處理中通常要投加混凝劑，一旦混凝劑投加的量不合適就會對后面的陽離子交換樹脂產(chǎn)生污染。據(jù)報道［1］,在使用epi-DMA（-甲胺一環(huán)氧鹵丙烷）和poly-DADMAC（二烯丙基二甲胺氯的均聚物）作為混凝劑時，若出水中含有1mg/L的上述混凝劑時就會導致陽離子交換樹脂的嚴重污染，而且發(fā)現(xiàn)具有線性結構的混凝劑更容易污染樹脂，并能夠進入樹脂顆粒內部。當樹脂發(fā)生上述污染時，如果污染程度不是很嚴重可以采用如加大反洗流速、延長反洗時間或通人壓縮空氣等手段予以復蘇。如果污染程度較嚴重時，可以采用加入表面活性劑和分散劑的方法。其中表面活性劑可以增加樹脂表面的親水蛀：而分散劑則可以保證從樹脂上脫離下來的顆粒可以被分散到水溶液中去。據(jù)報道，羅門哈斯公司的非離子表面活性劑TntonCF-54和分散劑Orotan731［2］對解決這一問題有較好的效果。Nalco公司［3］采用了在受到污染的樹脂層反洗過程中加入由表面活性劑和分散劑等藥劑復配的復蘇劑對樹脂進行復蘇也取得了良好的效果。若陽離子型聚電解質污染了陽離子交換樹脂也可以采用4%的氫氧化鈉溶液處理以溶解聚電解質達到復蘇樹脂的目的02.2鐵離子的污染陽離子交換樹脂易受到鐵離子的污染，尤其是在以井水作為水源的水處理系統(tǒng)中更為嚴重。鐵離子對樹脂的污染有三種不同的情況。如果鐵離子以膠態(tài)懸浮體出現(xiàn)的話，它會從過濾器中漏過而污染陽離子交換樹脂。鐵以二價鐵離子的形式交換到樹脂上，隨后拿被氧化成三價鐵離子，從而在樹脂顆粒上形成凝膠狀的不溶于水的鐵的氫氧化物可能交換到樹脂上的二價鐵離子在樹脂的交換基團上直接轉化為三價鐵離子，但在再生過程中不能被完全除去而殘留在樹脂中。如果發(fā)生了第一種情況，可以采用反洗的方法將樹脂層中累積的膠態(tài)懸浮體除去。如果在整個樹脂層中發(fā)生了鐵離子的累枳，那么可以采用亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉處理樹脂，這樣就可以將三價鐵離子還原成更易溶解的二價鐵離子,而后者對樹脂的親合力要小于前者。通過灼燒樹脂［5］或分析濕樹脂的鐵含量可判樹脂受鐵和其它離子污染的程度。具體見表1、表2。表1樹脂灼燒灰分中元素的質量比與樹脂污染程度的關系組分不同污染等級時各元素占樹脂的質量比/%很低低中等嚴重很嚴重極嚴重鈣<11?22?44.55.7.鎂<0.50.5?0.73{*12b7z;K3h+q5T0.7?0.9;V5J6w/RS~2X9\.p2G0.9?1.57G(w#H4f+bH?3w!b>2.0!1：L,'z9V"b鋁<0.250.25-0.50.5?0.70.7?1.09v4?7t*w/A9(#kOI*A9t#f1.0?1.5>1.5;k's$V&V(],X*B3q(V&j鐵”W3o$f%_?Uy<0.20.2?0.3,K8y3[(A!(+A9P8i035-0.5blE5e7olY5x0.5?1.0>1.5(a5N/A”g6‘?3o3pOn.d)15t<0.20.2—0303—0.50.5?LO+XIg,k#k~)'4@LO?1.5(u;?0u2X.v:]>1.5U)G2e+KOx)M全部灰的質量6m+k(~s:i<2.152.15-3.857?3n$A)|81(Y6X&G3.85-6.66.6?9.51x(grbQ:z;1Sy9o9.5—13.5還可采用下面的方法判斷樹脂是否受到鐵離子的污染:表2鐵污染程度劃分7p&]4h(M8mHPnF$[6X鐵離子質量比/%污染程度<0.37?(N!O)':d4q(o-F$A/]很低03—0.6#L”D!e,t-d低0.6?2.02AOX4O,]2d!R1W,R:d!E中等2.0?2.5/p61(D/WOR嚴重5.0?7.5很嚴重>7.5（］*~6X,u!w%s6b極嚴重）U'|（n,B;u;r注：表中鐵離子質量比指每克樹脂中鐵離子的質量（毫克）。以濕樹脂為分析基準。8aOV&x.e:'&y將受到污染的樹脂用除鹽水清洗干凈，在10%的食鹽溶液中浸泡30nun,倒去鹽水，再用除鹽水清洗干凈，從中取出約十分之一的樹脂樣品防入試管中，隨后加入2倍樹脂體積的6mol/L的鹽酸溶液，密閉振蕩15min后，取出酸液注入另一支洗凈的試管中，加入一滴飽和的硫氤化胺，從生成的普魯士藍顏色深淺（由淺藍色至不透明的棕黑色），可以判斷樹脂受到鐵污染的嚴重程度。有一點值得注意的是水中的鐵離子會和有機物或硅形成復雜的絡合物，而且這種絡合物是帶負電荷的，它可?以通過陽離子交換樹脂而污染后面的陰樹脂。4X&e.x9h%R.W（B+o*m2.3有機物的污染與復蘇蘇聯(lián)的學者曾經(jīng)對有機物污染陽離子交換樹脂進行了。研究認為，水中的溶解性有機物主要是依靠范德華力吸附在陽離子交換樹脂上。此時所吸附的基本上是酸性基團的有機物，而這些有機物在水中的溶解性有機物中占主要成分。對于一級除鹽系統(tǒng)中的陽離子交換樹脂受到有機物污染的研究報道還不多，但是在凝結水處理系統(tǒng)中已經(jīng)有關于陽離子交換樹脂受到有機物污染的報道，Hames［6］曾經(jīng)對凝結水處理系統(tǒng)混床中的陽離子交換樹脂受到有機物污染的情況進行了研究，發(fā)現(xiàn)陽離子交換樹脂交換能力的下降與陰離子交換樹脂在運行中所釋放出來的低分子量聚合物有關，正是這些低分子量的聚合物污染了陽離子交換樹脂，并測量了混床中不同形態(tài)的陰離子交換樹脂對于陽離子交換樹脂傳質系數(shù)的影響，具體情況見表3。7plQ7i）Q%E”e（V#d&L:h為了證明是否是由陰樹脂中殘留的含氮的低相對分子質量的聚合物污染了陽樹脂，Hames等人曾經(jīng)使用了X射線光能譜［7-8］對新、舊樹脂進行了分析測試。結果表明這些低分子聚合物確實污染了陽樹脂。對于被有機物污染的樹脂可以使用氧化型藥劑如H2O2和Na2O2等將樹脂上吸附的有機物分解成易溶于水的物質而從樹脂上剝離下來。3I&FVmOk815K3H表3混床再生后陰樹脂對陽樹脂交換能力的影響陽樹脂$a6s）E$s6）;w陰樹脂（起始形態(tài)）陽樹脂傳質系數(shù)鈉型陽樹脂胺型陽樹脂4q.y：P/r8Y1AlJI03y”t#C單個陽床1.82.1:}8M)D-15Q$G%K(n+i混床(1：1)大孔型樹脂(C1-)7F(n/?#a*'+d;G1.61.9混床(1：1)大孔型樹脂(OH-)1.51.8,A2f9B(A.x(flA/Q7[6dO'混床(1：1)2fY7],r(v5i7):Q2p凝膠型樹脂(Cl.)2I：A81516qSCv<0.11.2?M,f9b'm3Y/J?Y.m3p注：混床（1：1）表示混床中陰陽樹脂的體枳比為1：lo判斷樹脂受到有機物污染的程度可以采用如下的方法：在試管中加人受到污染的樹脂，樹脂的體積約為試管體積的三分之一，然后在試管中加入約五分之四試管體枳的10%的食鹽水，振蕩試管5mm,將鹽水傾去，重復這一過程3至4次，在將最后一次的鹽水傾去后，再加入約五分之四試管體枳的10%的食鹽水，保持樹脂和此食鹽水接觸5-10nini,期間要不斷地振蕩試管。通過觀察食鹽水顏色的深淺來判斷樹脂受到有機物污染的程度，具體參見表4。表4樹脂受有機物污染的判斷;'（B-o2D$p/T+'0I6p浸泡后食鹽水的顏色?LW&a"'*Y3}#SfP/P3H7J樹脂被污染程度無色沒有污染;f9e;f6K5Q”V%E淡黃色:U;w7nSo輕度污染琥珀色中度污染#B/Q3a%C3K(j:s棕色嚴重污染深棕色或黑色極嚴重污染2.4油脂類物質的污染;e#hl17f*q!G2t由于陽離子交換樹脂在水處理系統(tǒng)的位置而使其容易受到油類的污染。油類可由離子交換器的進水帶人也可由頂壓空氣或泵的密封泄漏處帶人。油類在樹脂表面會形成一層膜，嚴重阻礙樹脂的交換能力。受到油類物質污染的樹脂顏色變?yōu)樽厣?，嚴重時會變成黑色，而且這些污染物會造成樹脂抱團的現(xiàn)象，破壞正常的水流情況，造成“溝流”現(xiàn)象，使樹脂提前失效。油污染物附著到樹脂上會增加樹脂的浮力，在反洗時容易造成樹脂的流失。采用基于非離子表面潛性荊的堿牲清洗劑是解決這一問題的有效手段。陽離手交換樹脂可以采用將陽床從系統(tǒng)中解列后再進行復蘇的辦法，也可以采用在反洗水中加入清洗劑的方法復辦。需要注意的是如果陽離子交換樹脂是以氫型運行時，復蘇前必須要通過氯化鈉溶液使之失效，這樣可以避免在復蘇過程中從氫型樹脂中交換卜.來的酸溶液對堿性清洗劑的