中藥制劑檢測(cè)技術(shù)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

中藥制劑檢測(cè)技術(shù)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

緒論單元測(cè)試

首次將《中國(guó)藥典》分為四部的版式是（）年版

答案:

2015

目前僅收載中藥材及其飲片的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

答案:

局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，恒重系指供試品連續(xù)干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下的重量。

答案:

0.3

稱(chēng)取“2.00g”,系指稱(chēng)取重量可為（）

答案:

1.995-2.005

制藥企業(yè)質(zhì)量控制的英文縮寫(xiě)是（）

答案:

QC

影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素有（）

答案:

加工炮制方法;輔料、包裝和貯藏條件;制劑生產(chǎn)工藝;中藥材的品種與質(zhì)量

中藥制劑檢驗(yàn)的法定依據(jù)有（）

答案:

中國(guó)藥典;新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn);局頒藥品標(biāo)準(zhǔn);地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》的主要內(nèi)容有（）

答案:

凡例;通則;正文

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中，中藥制劑需要進(jìn)行檢測(cè)的項(xiàng)目有（）

答案:

含量測(cè)定;鑒別;檢查;性狀

配制100ml50%的乙醇應(yīng)量取95%乙醇（）ml

答案:

52.6

第一章測(cè)試

測(cè)定供試品的熔點(diǎn)時(shí)，如果在一定溫度下產(chǎn)生氣泡、變色或混濁的現(xiàn)象，說(shuō)明該供試品發(fā)生的現(xiàn)象是（）

答案:

熔融同時(shí)分解

下列物理常數(shù)中，可用于測(cè)定供試品含量的是（）

答案:

旋光度

下列物理常數(shù)中，每次測(cè)定前須用溶劑做空白校正的是（）

答案:

旋光度

下列物理常數(shù)中，須用水或者校正用棱鏡校正的是（）

答案:

折光率

折光率測(cè)定采用（）

答案:

阿貝折光儀

旋光度測(cè)定采用（）

答案:

旋光計(jì)

直線偏振光通過(guò)某些含有光學(xué)活性化合物的液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，此種旋轉(zhuǎn)在一定條件下有一定的度數(shù)，稱(chēng)為（）

答案:

旋光度

一種物質(zhì)按規(guī)定方法測(cè)定由固相熔化成液相時(shí)的溫度，或熔融同時(shí)分解的溫度稱(chēng)為（）

答案:

熔點(diǎn)

當(dāng)偏振光通過(guò)光路長(zhǎng)1dm，每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度稱(chēng)為（）

答案:

比旋度

光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值稱(chēng)為（）

答案:

折光率

第二章測(cè)試

中藥制劑的顯微鑒別最適用于（）

答案:

含有原生藥粉的制劑的鑒別

在中藥制劑的理化鑒別中,最常用的方法為（）

答案:

TLC法

在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是(）

答案:

硅膠G

薄層色譜在中藥制劑檢測(cè)中的應(yīng)用包括（）

答案:

A+B+C

中藥制劑多采用薄層色譜法鑒別,是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:

A+B

硅膠薄層板活化的條件為()

答案:

110℃,30min

顯微鏡法中的粒度，系以（）下觀察到微粒的長(zhǎng)度

答案:

顯微鏡

中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有（）

答案:

一般化學(xué)反應(yīng)法;光譜法;升華法;色譜法

薄層色譜使用的材料有（）

答案:

涂布器;點(diǎn)樣器材;博層板;展開(kāi)缸

紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是（）

答案:

200~400nm

第三章測(cè)試

采用烘干法測(cè)定中藥樣品中的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱(chēng)重的差異不超過(guò)（）

答案:

5mg

檢查片劑崩解時(shí)限是應(yīng)取樣品的片數(shù)為（）

答案:

6片

檢查崩解時(shí)限的劑型是（）

答案:

片劑

除另有規(guī)定外，測(cè)定相對(duì)密度時(shí)的溫度為（）

答案:

20℃

外觀均勻度是（）的檢查項(xiàng)目

答案:

散劑

以下除哪種劑型外,均應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查（）

答案:

糊丸

膠囊劑進(jìn)行裝量差異檢查應(yīng)取供試品（）

答案:

10粒

以下劑型需要進(jìn)行溶化性檢查的是（）

答案:

泡騰顆粒

除另有規(guī)定外，所含水分不得過(guò)3.0%的劑型是（）

答案:

含糖塊狀茶劑

PH值測(cè)定法主要是測(cè)定藥品水溶液的（）

答案:

氫離子活度

第四章測(cè)試

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的（）

答案:

最大允許量

肉桂油中重金屬檢查：取肉桂油10ml,加水10ml與鹽酸1滴，振搖后，通硫化氫氣使飽和，水層與油層均不得變色。該雜質(zhì)檢查方法為（）

答案:

靈敏度法

若中藥總灰分含量超過(guò)生理灰分限度范圍，則說(shuō)明中藥中含有（）

答案:

泥沙等摻雜物

測(cè)定酸不溶性灰分所選擇的濾紙是（）

答案:

無(wú)灰濾紙

重金屬檢查中,加人硫代乙酰胺時(shí)溶液的最佳PH是

答案:

3.5

古蔡氏法檢砷時(shí),產(chǎn)生的砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）

答案:

溴化汞

Ag-DDC法檢查砷鹽的原理:砷化氫與Ag-DDC試液作用,生成（）

答案:

紅色膠態(tài)銀

燈檢法檢查可見(jiàn)異物時(shí),燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查（）顏色異物的背景

答案:

無(wú)色或白色

《中國(guó)藥典》中規(guī)定二氧化硫殘留量測(cè)定方法有（）

答案:

離子色譜法;氣相色譜法;酸堿滴定法

第五章測(cè)試

工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)嚴(yán)格控制，不得超過(guò)（）代

答案:

5

需氧菌總數(shù)是指（）

答案:

胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的總菌落數(shù)，包括真菌菌落數(shù)

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)時(shí)，各試驗(yàn)菌的接種量為（）。

答案:

不大于100cfu

最可能數(shù)法簡(jiǎn)稱(chēng)（）

答案:

MPN法

微生物計(jì)數(shù)方法中平皿法包括（）。

答案:

傾注法;涂布法

以下物品中，可以干熱滅菌的有（）

答案:

金屬設(shè)備;玻璃培養(yǎng)皿;碘量瓶

非無(wú)菌微生物限度檢查主要檢查的是（）

答案:

需氧菌總數(shù);霉菌酵母菌總數(shù);控制菌

無(wú)菌檢查法包括薄膜過(guò)濾法和直接接種法。（）

答案:

對(duì)

無(wú)菌檢查應(yīng)在B級(jí)背景下的A級(jí)單向流潔凈區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行。（）

答案:

對(duì)

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí)，可以復(fù)試。（）

答案:

錯(cuò)

做異常毒性試驗(yàn)時(shí)，除另有規(guī)定外，如最終制備所得的供試品為非溶液狀態(tài)（如混懸液等），不可使用。（）

答案:

錯(cuò)

第六章測(cè)試

準(zhǔn)確度一般用（）表示

答案:

回收率

常用信噪比法確定定量限，一般以信噪比為（）時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。

答案:

10:1

紫外-可見(jiàn)光區(qū)的波長(zhǎng)范圍為（）

答案:

200-760

高效液相色譜法中對(duì)照品溶液的進(jìn)樣次數(shù)至少為（）

答案:

5次

高效液相色譜法測(cè)定中成藥含量主要采用（）

答案:

外標(biāo)法

氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要用于（）

答案:

含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑

在原子吸收分光光度計(jì)中，目前