伴性遺傳 原創(chuàng)課件 生物必修二 第二章第三節(jié)

有兩個駝峰的駱駝綠色圖案的老牛黃

紅58數字128

恭喜你，你的視覺是正常的。紅綠色盲癥患者眼中的世界：

伴性遺傳第３節(jié)

一.伴性遺傳的概念

基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。

看某色盲家系圖討論以下問題：1、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上?2、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因？12124215436956871011123ⅠⅡⅢ紅綠色盲癥為伴X隱性遺傳病資料分析P34

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲

人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型：為什么男性患者比女性患者多？特點1：男性患者比女性患者多男7%女0.5%社會調查表明：

我國男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、正常女性XBXB與男性患者結婚，他們的后代會出現哪些情況？2、如果他們其中一個女兒與正常男性結婚，后代又會出現哪些情況？請思考以下問題：1、這個色盲兒子的患病基因從何而來？2、他母親的Xb基因又來自何方？3、上圖所示三者之間的關系是什么？XBYXBYXbYXBXB╳

XBXbXBXb

╳XBYXBXB

XBXbXBY

XbY

特點2：隔代遺傳（外公母親兒子）12124215436956871011123ⅠⅡⅢ討論：1、小華（男）兩歲時被診斷患血友病，醫(yī)生在對其家庭病史進行調查中，發(fā)現小華母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上患有紅綠色盲，想一想這是為什么？2、女性色盲，則她的親屬中一定是色盲的是哪些人？特點3：女性色盲，她的父親和兒子都色盲色盲(伴X隱性）的遺傳特點：a．男性患者多于女性患者b．隔代遺傳（外公母親兒子）c．女性色盲，她的父親和兒子都色盲小結：血友病又稱“皇家病”

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

伴Ｘ顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)X染色體上的顯性遺傳病特點：1、女患者多于男患者

；

2、代代遺傳；3、男患者的母親和女兒一定患病。XDYXD

XDXdXdYXdXdXdXdXd伴Y遺傳病:外耳道多毛癥Y染色體遺傳特點：

傳男不傳女，傳內不傳外1、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（）A．父親和母親B．兒子和女兒C．母親和女兒D．父親和兒子小試牛刀D2、控制血友病的基因是隱性的，且位于

X染色體上，以下不可能的是（

）A．攜帶此基因的母親把基因傳給他兒子B．患血友病的父親把基因傳給兒子C．患血友病的父親把基因傳給女兒D．攜帶此基因的母親把基因傳給女兒B3．有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是（

）A．祖父——父親——男孩B．祖母——父親——男孩C．外祖父——母親——男孩D．外祖母——母親——男孩

D2.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

1.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()