劉慶昌版遺傳學(xué)答案

劉慶昌版遺傳學(xué)答案b時，c為排斥基團：7中航:7中航:93中航:93中航:7中航:7中航:93中航:93中航:93中航7。純合的有花梗、多毛和白色花的甜豌豆與有簇狀、光滑和有色花的甜豌豆雜交，所有產(chǎn)生的F1都是葡萄牙花梗、多毛和有色花如果F1再次與叢生、光滑和白色的花雜交，后代將獲得接近以下的分布。試著解釋這些結(jié)果，找出重組率。葡萄牙，多，6%叢，多，19%葡萄牙，多，白色19%叢，多，白色6%葡萄牙，淺色，6%叢，淺色，19%叢，淺色，白色19%叢，淺色，白色6%（首先連接兩對性狀，看第三對性狀的比率是否為1:1）爬行/簇絨性狀對與白色/有色性狀對相關(guān)，交換值為24%；光滑/多毛的一對性狀位于另一對染色體上，并與前兩對性狀自由結(jié)合8.基因A、B、C和D位于果蠅的同一條染色體上。經(jīng)過一系列雜交，獲得了以下交換值:基因a、ca、db、db、c交換值分別為40%、25%、5%和10%。繪制了這四個基因的連鎖遺傳圖譜。a-d-b-c255109。白化型脈孢菌產(chǎn)生明亮的子囊孢子，而野生型產(chǎn)生灰色子囊孢子白化型與野生型雜交，得到129個親本子囊孢子排列成4亮:4灰，141個交換型子囊孢子排列成2:2:2:2或2:4:2al基因和絲點的交換價值是多少？141/(129+141)*1/2=26.1%10。 果蠅的長翅(vg)比殘翅(Vg)占優(yōu)勢，基因位于常染色體上。紅眼(W)對白眼(W)起主導(dǎo)作用，基因位于X染色體上?，F(xiàn)在讓長翅膀、紅眼睛的雜合子和殘留翅膀、白眼的純合子交配。產(chǎn)生的基因型是什么？VGVGXxxVGVxy—VGVGVxVGXxVGXxVGXxxVGVgXyVGVgXyVGVgXyVGVgXyVGVgXyVGVgXyxVGVgXx—VGVgXyVGVgXxVGXx11。 有兩只無角母羊和雄羊交配。生產(chǎn)的雄性綿羊有一半是角質(zhì)的，但所有生產(chǎn)的雌性綿羊都是無角的。試著寫出父母的基因型并解釋它。女:hh；男性:hh遺傳自性別6wwwwwwwwwww|為什么大多數(shù)基因突變是有害的？A:大多數(shù)基因的突變通常對生物體的生長和發(fā)育有害。因為現(xiàn)有的生物已經(jīng)通過長期的自然選擇進化，它們的遺傳物質(zhì)和受其控制的代謝過程已經(jīng)達到了相對平衡和協(xié)調(diào)的狀態(tài)。如果發(fā)生基因突變，原有的協(xié)調(diào)關(guān)系將不可避免地被破壞或削弱，依賴正常生命的生物的代謝關(guān)系將被破壞，從而造成不同程度的有害后果。它通常表現(xiàn)為異常生殖，在極端情況下會導(dǎo)致死亡。6.突變的平行性意味著什么？它的實際意義是什么？答:具有相似遺傳關(guān)系的物種由于其相似的遺傳基礎(chǔ)，通常具有相似的基因突變這種現(xiàn)象被稱為平行突變根據(jù)這一特點，當(dāng)我們知道某一物種或?qū)僦写嬖谀男┩蛔冾愋蜁r，可以預(yù)見附近的其他物種或?qū)僦幸部赡艽嬖陬愃频耐蛔冾愋?，這對人工誘變具有一定的參考意義。8.什么是芽突變？生產(chǎn)實踐中的價值是什么？a:芽突變是一種體細(xì)胞突變，發(fā)生在芽的分生組織細(xì)胞中芽突變發(fā)生在芽萌發(fā)并發(fā)展成一個分枝時，表現(xiàn)出與原始類型不同的特征。芽突變是植物新變異的豐富來源。它不僅能為雜交育種提供新的種質(zhì)資源，還能選育出優(yōu)良的新品種。這是一種簡單有效的育種方法。世界蘋果產(chǎn)量的一半來自芽變，例如品種:馬歇爾、紅星、新紅星、第一紅和超級第一紅9。有性繁殖和無性繁殖、自花授粉和異花授粉以及變異性狀之間有什么關(guān)系？a:有性繁殖植物:有性細(xì)胞的顯性突變立即在后代中表現(xiàn)出來；如果是隱性突變，純合突變也可以通過自交后代獲得。體細(xì)胞中的顯性突變以嵌合體的形式存在。隱性突變發(fā)生在體細(xì)胞中，不能立即表達。如果要表達，就必須有性繁殖隱性突變體。無性繁殖植物:體細(xì)胞顯性突變后形成嵌合體，嵌合體可用于無性繁殖，獲得表現(xiàn)出各種變異或同質(zhì)突變體的嵌合體。隱性突變不能通過無性繁殖來表達。自花授粉植物:一般而言，自花授粉植物突變頻率低，遺傳穩(wěn)定，但突變后易于顯示和檢測。異花授粉植物:異花授粉植物突變頻率較高，但突變后不易被檢測到由于顯性突變是雜合的，隱性突變大部分被顯性基因所覆蓋，但不表達，只有在自交時基因型是純合的情況下才能表達。11.利用面包霉菌的生化突變試驗來說明性狀與基因表達之間的關(guān)系。A:輻射照射的分生孢子可誘發(fā)突變。誘變的分生孢子可以與野生型交配，產(chǎn)生分離的子囊孢子。分離的子囊孢子可以在完全培養(yǎng)基中培養(yǎng)和生長（只有野生型可以在基本培養(yǎng)基上生長，突變型不能生長）。突變鑒定：。取出完整培養(yǎng)基中的所有分生孢子，分別放在基本培養(yǎng)基上。如果它們能生長，這意味著它們?nèi)匀缓鸵吧鸵粯?，沒有突變。如果它不能生長，就意味著發(fā)生了變異。。將每組被鑒定為突變型的材料分別在添加有各種物質(zhì)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果它們能在某種培養(yǎng)基上生長，這意味著控制添加物質(zhì)合成的基因發(fā)生了突變。。如果在上述步驟2中確定為缺乏維生素合成能力的突變型，則向培養(yǎng)基中加入各種維生素以分別培養(yǎng)這些7199199突變型。如果其中一個能夠生長，這意味著控制維生素合成的基因發(fā)生了突變。對生化突變的研究清楚地表明，基因控制性狀，不是直接作用于性狀，而是通過一系列生化過程13。一株矮生植物突然出現(xiàn)在一片高稈麥田里。如何驗證它是由基因突變還是環(huán)境影響引起的？a:如果在苗期發(fā)現(xiàn)這種情況，可能是由土壤肥力、光照等環(huán)境因素引起的。在當(dāng)代，可以加強矮生植物和普通植物的栽培管理，使它們處于相同的環(huán)境條件下，觀察它們的生長差異如果兩者在完全成熟時高度相似，這表明它們是由環(huán)境影響引起的非遺傳變異。另一方面，如果變異體明顯不同于原始親本，它仍然是矮子，表明它可能是一種遺傳變異。然后進行子代比較，驗證矮稈植物收集的種子和高稈小麥的種子可以在相同的環(huán)境條件下播種，并且可以比較其子代和對照之間的株高差異如果由矮生植物的種子生長的植物仍然是矮生的，則證明高稈麥田中的矮生植物是由基因突變引起的。14。利用花粉直感現(xiàn)象確定突變頻率時，親本狀態(tài)配置應(yīng)注意哪些問題？A:一般以隱性純合子為母本，以顯性純合子誘變的花粉為父本進行雜交第6章染色體結(jié)構(gòu)變異2。 植物是隱性純合子。如果它被授粉并與來自顯性aa純合子的花粉雜交，500個F1植物中有兩個具有AA表型如何證明和解釋這個雜交結(jié)果？有兩種可能性:一種可能性是缺失A基因的染色體片段導(dǎo)致假顯性，這可以通過觀察是否存在缺失環(huán)或斷裂的融合橋循環(huán)來驗證第二種可能性是基因突變，這可以通過與父母回交以觀察后代的分離來解釋。3。 玉米植株是9號染色體的缺失雜種，也是Cc雜種。糊粉層有色基因C位于缺失染色體上，而帶有C等位基因的無色基因C位于正常染色體上。玉米缺失的染色體通常不是由花粉遺傳的。10%的雜交種子在一次雜交中著色，缺失的雜交植株作為父本，正常的cc純合子作為母本。試著解釋這種現(xiàn)象的原因是因為缺失的帶有C基因的染色單體與帶有C基因的正常染色單體交換，使帶有C基因的染色單體成為一條完整的染色體4。一個個體的一對同源染色體的片段序列是不同的，一個是12.34567，另一個是12.36547(“,“代表著絲粒試著解釋以下三個問題對染色體在減數(shù)分裂過程中是如何結(jié)合的？如果減數(shù)分裂期間5和6之間發(fā)生非姐妹染色單體交換，則說明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出產(chǎn)生的孢子的可育性。如果在減數(shù)分裂過程中，著絲粒與3之間有一次交換，著絲粒與5和6之間有一次交換，但在這兩次交換中涉及的非姐妹染色單體是不同的，試著解釋這兩個分子和四個分子的染色體結(jié)構(gòu)，并指出產(chǎn)生的孢子的育性。反轉(zhuǎn)環(huán)出現(xiàn)在8屬于臂內(nèi)反轉(zhuǎn)(3)其中一半不育下圖說明了這一點*流產(chǎn)孢子6。有機體有三種不同的變種。每個品種的一些染色體片段的序列是:ABCDEFGHIJ；；ABCHGHFIDEJ；ABCHGHFEDIJ試著討論這三個品種的進化關(guān)系如果第一個被設(shè)置為原始種子，那么第二個是DEFGH反轉(zhuǎn)，而第三個是由于第二個的EDI反轉(zhuǎn)8.玉米6號染色體的一個易位點(T)靠近黃色胚乳基因(Y)。T和Y的重組率(交換值)是:XXXX年發(fā)現(xiàn)，玉米不育株的線粒體亞顯微結(jié)構(gòu)與保持系明顯不同，由此推斷雄性不育可能與線粒體變異有關(guān)。2。分子生物學(xué)發(fā)現(xiàn)玉米中存在四種類型的細(xì)胞質(zhì)，正?？捎筒挥⑻己土?。它們的線粒體DNA分子組成明顯不同，但葉綠體DNA沒有明顯差異。以這四種線粒體DNA為模板，體外合成蛋白質(zhì)。N型合成蛋白不同于其他三種類型，這也被推斷存在于線粒體基因組中。⑶玉米N型和T型mtDNA限制性酶切圖譜顯示，N型mtDNA分別含有6組和5組重復(fù)序列，但只有2組是兩種類型mtDNA共有的。根據(jù)限制性位點的分布和南方雜交的結(jié)果，N型和T型的獨特核苷酸序列分別為70kb(N)和40kb(T)，而其他500kb的序列是相同的，并且從T型mtDNA中分離出一個特異的玉米T型細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因Furf13。⑷。Northern雜交分析表明，正常玉米植株和C型不育植株的mtDNA基因atpa、atpb和ckx*轉(zhuǎn)錄本的長度和數(shù)量不同，這可能與C型雄性不育植株的表現(xiàn)直接相關(guān)。5］。除玉米外，在甜菜、矮牽牛、水稻等植物中，不育系和可育系的葉綠體DNA結(jié)構(gòu)也沒有差異，但線粒體有明顯差異13。如果你發(fā)現(xiàn)一個雄性不育植物，你如何確定它是單倍體、遠緣雜交F1、生理不育性、核不育性還是細(xì)胞質(zhì)不育性？A:如果植株是單倍體，則植株矮小，并伴有其他不健康的情況，雄性和雌性都是不育的，PMC中期的大多數(shù)染色體是單價體。然而，如果這是一個遠緣雜種F1植株，它將是高的，營養(yǎng)生長旺盛，在PMC減數(shù)分裂中期染色體異常配對，雄性和雌性配子是不育的，但雌性的育性強于雄性。生理不育性是不可遺傳的。核不育性和細(xì)胞質(zhì)不育性都是雄性不育性，雌配子通常是可育的，但核不育性材料與其他材料的F1雜種一般是可育的，F(xiàn)2的育性分離表現(xiàn)出明顯的規(guī)律性。細(xì)胞質(zhì)不育的雜種后代可以保持不育(父本是保持系)或恢復(fù)育性(父本是純合恢復(fù)系)因此，它可以從植物性狀的遺傳、植物形態(tài)、花粉母細(xì)胞顯微檢查和雜交試驗中確定和區(qū)分出來。14。將不育系與恢復(fù)系雜交，獲得所有F1正常育性F1花粉對不育系親本的授粉產(chǎn)生了90個可育植株和270個后代不育植株。嘗試分析這個不育系的類型和遺傳基礎(chǔ)答:不育系類型為孢子體不育S(r1r1r2r2)S(R1R1R2R2)*N(R1R1R2R2)F1S(R1R1R1R2)所有正常可育S(R1R1R1R2)*S(R1R1R1R2R2)F11可育(，(R1R1R1R2))+3不育(S(R1R1R1R2)+S(R1R2R2)+S(R1R1R2R2))該不育系不育類型的遺傳基礎(chǔ)是有兩個恢復(fù)基因和一個恢復(fù)基因無論是雜交后代還是回交后代，只有當(dāng)個體基因型中有兩個顯性恢復(fù)基因時，才能恢復(fù)育性。因此，在回交后代中，可育植株和不育植株以1:3的比例分離。15，有一個不育材料及其恢復(fù)系找不到。一般雜交后代是不育的。然而，一些F1不育植株也可以產(chǎn)生非常少量的F2花粉，并且通過自交可以獲得少量的后代。3:1的不育植株與