大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題庫

大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題庫有機(jī)化學(xué)題庫口'000502A1下列諸基團(tuán)中，異戊基的構(gòu)造式是()口CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2—B、口CH3CH2CHCH2C、口CH3CCH2D、CH3CH3CH3C'000502A1下列化合物的沸點(diǎn)由高到低順序是()口①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2,3-二甲基已烷⑤2,2,3,3,-四甲基丁烷人、②〉③〉④〉①〉⑤B、②〉③〉④〉⑤〉①C、②〉①〉③〉④〉⑤D、①〉②〉③〉④〉⑤B'000602A2下列化合物的熔點(diǎn)由高到低的順序是()口CH3CH3CH3CH3CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3①CH3(CH2)6CH3②口CH3CH3③CH3(CH2)3CH3④口⑤口CH3A、①〉②〉③〉④〉⑤B、①〉③〉④〉⑤〉②口C、②〉①〉⑤〉③〉④D、①〉③〉④〉②〉⑤詢'000702A1下面四個同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高(A)己烷(B)2-甲基戊烷(02,3-二甲基丁烷(口)2,2-二甲基丁烷A'000802A1下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是:(A)環(huán)丙烷(B)環(huán)丁烷(C)環(huán)戊烷(D)環(huán)己烷A'000902A1光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理是通過哪一種中間體進(jìn)行的(A)碳正離子(B)自由基口(C)碳負(fù)離子(D)協(xié)同反應(yīng),無中間體B口'0001002A1分子量為100，同時含有1°，3°，4°碳原子的烷烴構(gòu)造式是()口CH3CH3CH3CCH3CH3CHC(CH3)3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3C、HCH3CH3A、B、D、C'001102A2CH3(D)CH3(D)上述都不對口將甲烷先用光照射，再在黑暗中與氯氣混合，不能發(fā)生氯代反應(yīng)。其原因是()CH3CH3A、未加入崔化劑B、未增加壓力口*加入氯氣量不足D、反應(yīng)體系中沒有氯游離基D'001102A2下列化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是()B'001202A2下列化合物構(gòu)象穩(wěn)定性的順序正確的是()A'001302A1下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CC12(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D'001402A2CH3CH2CH3與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()口CH3CH3CH3BrCH2CCH2CH3(C)CH3CH2CCH2CH3Br(A)BrCH2CH2CHCH2CH3(B)A'001503A2CHCHCH3與濃熱高錳酸鉀溶液反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物是（）□（A）COOH+CHCH3COOH（B）+CH3COOH+CO2CHCHCH3（C）OHOH（D）HOOC（CH2）3COOH+CH3COOHA'001703A2室溫下，能使溴褪色，但不能使高錳酸鉀溶液褪色的是（）（A）（B）（C）CH3（CH2）3CH3（D）CH3CH3~0017A'001803A2下列物質(zhì)中，在室溫下不能使高錳酸鉀溶液褪色的是（）CH3（A）A'001902A2CHCH3（B）（。5）異丁烯口下列試劑中CH3CH3與口最適當(dāng)?shù)蔫b別試劑是（）（A）稀KMnO4溶液（B）稀溴水口（C）硝酸銀的氨溶液（D）1,3-丁二烯坨'002502c2寫出戊烷沿C2和C3旋轉(zhuǎn)的主要構(gòu)象式（用紐曼投影式表示）'002602c2試估計(jì)下列烷烴按其沸點(diǎn)的高低排列成序（把沸點(diǎn)高的排在前面）42-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷口D>c>B>A'002702c2將下列各組化合物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)由高至低排列（A）3,3-二甲基戊烷；（B）正庚烷；（C）2-甲基庚烷；（D）正戊烷；（E）2-甲基己烷。（C）〉（B）〉（E）〉（A）〉（D）'003202c2將下列各組化合物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)由高至低排列（A）環(huán)己烷；（B）正己烷;（C）2-甲基戊烷B>C>A'003302c2將下列各組化合物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)由高至低排列（A）正辛烷；（B）2,2，3，3-四甲基丁烷熔點(diǎn):B>A;沸點(diǎn):A當(dāng)'003402c2將下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列：a.cH3cH2cH2cHcH3b.cH3cH2cH2cH2cH2c.cH3cH2ccH3c>A>B'003603A1CH3CH3c=CHCHCH3構(gòu)造式口CH3的正確名稱是（）口A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D003703A1在下列基團(tuán)中，烯丙基的構(gòu)造式是()A、CH3CH2CH2—B、CH3CHCHC、CH2=CHCH2—D、C'003803A2CH3HCHCCHCH3構(gòu)造式為口CH3的化合物，正確的名稱是()口A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B□'004003A2在下列烯烴中，最易與濃硫酸反應(yīng)而被吸收的物質(zhì)是()A、CH2CH2B、CH3CHCH2CH3C、CH3CCH2D、CH3CH2CHCH2C'004103A1汽油中有少量烯烴雜質(zhì)，在實(shí)驗(yàn)室中使用最簡便的提純方法是()A、催化加氫8、加入濃硫酸洗滌，再使其分離口*加入口81,使烯烴與其反應(yīng)口、加入水洗滌，再分離B'004203A2下列化合物在發(fā)生親電加成反應(yīng)時，其反應(yīng)活性由大到小的順序是(CH3CCH2A、CH3CHCH2B、CH3C、(CH3)2CC(CH3)2A、b〉a〉c〉dB、b〉d〉a〉cC、c〉d〉b〉aD、d〉b〉a〉c口CH3CH3CH2CD、(CH3)2CC(CH3)2)C'004303A2在(CH3)3C—O—OC(CH3)3存在下，(CH3)2C=CH2+HC1產(chǎn)物主要是：()(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B'004603A3下列烯烴有高錳酸鉀酸性溶液氧化時，有丙酮、丁二酸日00。也第280的和二氧化碳生成的是()□CH3CCHCH2CH2CHCCH3A、CH3CH2CH2CHCCH3CH3CH3B、CH3CH2CHCH2CH2CHCCH3C、CH3D、CH2CHCH2CH2CHCHCH3C'004703A3'004803A2下列不同雜化態(tài)的碳原子電負(fù)性大小順序正確的是()A、p1〉p2〉p3B、p3〉p2〉p1C、p2〉p1〉p3D、p1〉p3〉p2A004903A2下列對共軛效應(yīng)的敘述正確的是（）A、分子中各個原子都在同一平面上，就會有共軛效應(yīng)的產(chǎn)生B、具有共軛效應(yīng)的分子，其所有原子或基團(tuán)都處于同一平面上&共軛效應(yīng)的顯著特點(diǎn)是鍵長趨于平均化D、共軛效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)類似，會隨著碳鏈的增長而逐漸減弱C'005003A2下列分子結(jié)構(gòu)中，具有共軛效應(yīng)的是（）H2CCCHCHCHCHCH3A、CH3CCCH2B、CH3CH2CCH2CHCH2CH2CCHCHCH3C、CH3D、CH3BC'005103A1常溫下，下列物質(zhì)分別與硝酸銀的氨溶液作用能立即產(chǎn)生沉淀的是（）A、乙烯基乙炔B、1，3-已二烯*1，3-已二炔口、2，4-已二塊人的'005203A2在適當(dāng)溫度下，1-丁炔與硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要產(chǎn)物是（）CH3CH2CCH2A、CH3CH2CCH2OHOSO3HB、OHD、C、D'005303A2在適當(dāng)條件下1mol丙炔與2mol溴化氫加成，主要產(chǎn)物是（）口CH3CH2CH2CCH3CHCH2BrA、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、CH2CHCH2D、BrBrBrB'005403A3CH2=CHC三CH在低溫下，與等當(dāng)量的溴的CC14溶液作用，主要有機(jī)產(chǎn)物是（）CH2CHCCHA、CH2CHCCHBrCH2CHCCHCH2CHCCHBrBrB、BrC、BrBrD、BrBrBrBrB'005703A2要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2=CHCN）雜質(zhì)，下列試劑中最適宜的是（）A、催化加氫B、加溴的CC14溶液C、力口KMnO4溶液D、加1,3-丁二烯坨'005803A3在高溫下，1molCH3CH=CH—CH=CH2與1mol的HBr加成時，其主要產(chǎn)物是（）CH3CHCHCHCH3A、BrB、CH3CH2CHCHCH2Br2CH3CHCH2CHCHC、CH3CHCHCHCHD、3BrBrA'005903A2某烴分子式為C5H8,當(dāng)它與氯化亞銅的氨溶液作用時，有紅色沉淀產(chǎn)生。推測該烴可能的結(jié)構(gòu)式是（）CH2CHCCHA、2CH3B、CH3c三CCH2CH3CH3CHCCHC、CH3CHCCHD、CH3CH3C、D'006003A3OCH3c某化合物A，分子式為C9H16,它經(jīng)高錳酸鉀溶液氧化后得到上述事實(shí)，可推測A可能的構(gòu)造式是（）口OOOOHCH3CCH3及CH3CCH2COH。根據(jù)口CH3CCHCHCHCHCCH3A、CH3CHCHCH2CCCH3B、CH3CH3CH3CH3CH3CCHCH2CCHCH3C、CH2CHCH2CCCH2CH3D、CH3CH3CH3CH3B、C'060103B2下列化合物中哪一個能與順丁烯二酸酐反應(yīng)，生成固體產(chǎn)物()CH2CCHCH2CH3(A)萘(B)CH3CH2CH=CH2(C)(D)對二甲苯C'060203B1某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH3COCH3,該烯烴為：()(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2C'060303B2異戊二烯經(jīng)臭氧化，在鋅存在下水解，可得到哪一種產(chǎn)物()(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2OC'006203B2命名下列化合物,并標(biāo)以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯、00710382寫出下列化合物的構(gòu)造式：(力-3,4-二甲基-2-戊烯口H3CHCH3CCCH3CHCH3'007303B2寫出下列化合物的構(gòu)造式：2,3-二甲基-1-己烯CH2H3CCCHH2CCH2CH3CH3'007803C1將下列各組烯烴按其進(jìn)行酸催化水合反應(yīng)的活性由大到小排列。CH2==CH2,CH3CH==CH2,(CH3)2C==CH2(CH3)2C==CH2>CH3CH==CH2>CH2==CH2'007903C1將下列各組烯烴按其進(jìn)行酸催化水合反應(yīng)的活性由大到小排列。(CH3)2C==CH2ClCH2CH==CH2環(huán)己烯(CH3)2C==CH2>ClCH2CH==CH2>環(huán)己烯'008503C1將下列各組活性中間體，按穩(wěn)定性由大到小排列。CH3CHCH3CH+CH+CH2+CH3CCH3CH2CHCH2+CH3CCH3CH2CHCH2CH3CHCHCHCH2CH3>'008703C1將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列：CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3+H3CCCHCH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH3HCCH3H3CCH3>CCH3CHCH3H3C+CH2CH2+H3CC+>'009103C1用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：己烷1-己炔2-己烯取三種化合物適量,分別與高錳酸鉀溶液反應(yīng),高錳酸鉀褪色的為1-己炔和2-己烯,沒有明顯現(xiàn)象的為己烷,在能夠和高錳酸鉀溶液反應(yīng)褪色的兩種化合物中,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的為1-己炔,剩余的為2-己烯.'009203c2用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.取三種化合物適量，與銀氨溶液能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的即為3-甲基-1-丁炔，在剩余的兩種化合物中能夠與高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色的為3-甲基-1-丁烯，剩下的為2-甲基丁烷。'009303C1用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：1-戊炔2-戊炔取兩種化合物適量，與銀氨溶液能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的即為1-戊炔，剩下的為2-戊炔。'009503D1寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物：BrH3CCH2CH2CBrCH3'009803D3用指定的原料制備下列化合物，試劑可以任選。(要求：常用試劑)由2-溴丙烷制1-溴丙烷H3CCH3KOH-C2H5OHCHBrCHH2CHBr過氧化物CH3BrCH3CH2CH2'011003D2完成下列反應(yīng)式CH3CH2CCH3OHCH2HCCCH2ClCH2HOCL(CL2+H2O)口CH33'011103D2完成下列反應(yīng)式（CH3）2CCH2OHH3CCCH3H2SO4H2OCH3'011403D3完成下列反應(yīng)式COOCH3+COOCH3'011503D2完成下列轉(zhuǎn)變CH3CHBrCH3H3CCHBrCH3CH3CH2CH2BrCHH3CCH2HBr過氧化物H3CNaOH的醇溶液CH2CH2Bra'011903D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮'012003D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔'013103D2完成下列反應(yīng)式：口'013303E2某烯烴的分子式為C10H20,經(jīng)臭氧化還原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推導(dǎo)該烯烴的構(gòu)造式.試寫出下列反應(yīng)中的（a）及（b）的構(gòu)造式：'013403E2CH3CCH2CH3有兩個分子式為C6H12的烴，分別用濃的高猛酸鉀酸性溶液處理，其一生成O和CH3COOH；另一個生成口某烴C7H14經(jīng)高猛酸鉀氧化后的兩個產(chǎn)物，與臭氧化然后還原水解所得到的兩個產(chǎn)物相同，寫出C7H14的構(gòu)造式。'013603E2某化合物分子式為C6H12,能使溴水褪色，能溶于濃硫酸，加氫生成正己烷，用過量的酸性高猛酸鉀水溶液氧化，可得到兩種不同的羧酸，寫出該化合物的構(gòu)造式。'052303E2具有相同分子式的兩種化合物（C5H8）,經(jīng)加氫后都生成2-甲基丁烷，這兩種化合物都可以與兩分子溴加成，但其中一種可以使硝酸銀氨溶液生產(chǎn)白色沉淀，另一種則不能。試推測這兩個異構(gòu)體的構(gòu)造式。'013703E2有四種化合物A,B,C,D,分子式都是C5H8。它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能與AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者則不能。當(dāng)用熱的高猛酸鉀氧化時，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。試寫出A,B,C,D的構(gòu)造式。'013803E2有一炔烴,分子式為C6H10,當(dāng)它加H2后可生成2-甲基戊烷,它與硝酸銀溶液作用生成白色沉淀，求這一炔烴構(gòu)造式：'014003E2某化合物的相對分子質(zhì)量為82,每mol該化合物可吸收2molH2,當(dāng)它和Ag（NH3）2+溶液作用時,沒有沉淀生成,當(dāng)它吸收1molH2時,產(chǎn)物為2,3-二甲基-1-丁烯,問該化合物的構(gòu)造式'014103E2分子式為C5H10的化合物A,與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個含有4個碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能結(jié)構(gòu)'014203E2A在汞鹽催化分子式為C6H10的化合物A,經(jīng)催化氫化得2一甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能產(chǎn)生灰白色沉。下與水作用得到CH3CHCH2CCH3。推測A的結(jié)構(gòu)式?？贑H3O'014303E2分子式為C6H10的A及8,均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結(jié)構(gòu)。'060904A2傅-克反應(yīng)烷基易發(fā)生重排，為了得到正烷基苯，最可靠的方法是:(A)使用A1C13作催化劑⑻使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行(C)通過?；磻?yīng)，再還原(D)使用硝基苯作溶劑C'061004A1CH3c(CH3)3用KMnO4氧化的產(chǎn)物是:口A'061104A23-溴環(huán)己烯氯代環(huán)己烷碘代環(huán)己烷環(huán)己烷'031706D2完成下列轉(zhuǎn)變口CH3C1COOH(經(jīng)兩步)口'031806D2完成下列轉(zhuǎn)變口CN(經(jīng)兩步)口'032406D1完成下列反應(yīng)式CHCH3+KOHBr'032606D3完成下列反應(yīng)式C2H5OHHCCH2Cl2HCl'032706D1完成下列反應(yīng)式ClCH2Cl+Mg干醚口032806D2完成下列反應(yīng)式CH2CH2Cl2CCl4NH3'033206D3寫出下列化合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物'033306D3寫出下列化合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物'033706D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機(jī)試劑制備2-甲基-1-溴-2-丙醇'033806E2分子式為C3H7Br的A,與KOH-乙醇溶液共熱得B,分子式為C3H6,如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C,推斷A和C的結(jié)構(gòu)。'052406E2分子式為C4H9Br的化合物A,用強(qiáng)堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C,寫出A,B,C的結(jié)構(gòu)。'033906E2分子式為C4H8的化合物(A),加溴后的產(chǎn)物用NaOH/醇處理，生成C4H6(B),(B)能使溴水褪色，并能與AgNO3的氨溶液發(fā)生沉淀，試推出(A)(B)的結(jié)構(gòu)式。'034006E2某鹵代烴(A),分子式為C6H11Br,用乙醇溶液處理得(B)C6H10,(B)與溴反應(yīng)的生成物再用KOH-乙醇處理得(C),(C)可與進(jìn)行狄爾斯阿德耳反應(yīng)生成(D),將(C)臭氧化及還原水解可得口,試推出(A)(B)(C)(D)的結(jié)構(gòu)式?？?034106E2某鹵代烴分子式為C6H131,用氫氧化鈉醇溶液處理后，所得產(chǎn)物進(jìn)行臭氧化反應(yīng)，然后將臭氧化產(chǎn)物進(jìn)行還原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。試寫出鹵代烴的構(gòu)造式?？贑H3ICH3A：CH3CHCH2CHCH3B：CH3CHCHCHCH3'052506E2化合物A分子式為C3H7Br,A與氫氧化鈉的醇溶液作用生成C3H6（B）,氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O，B與HBr作用到得到的A的異構(gòu)體C。試寫出A,B,C的構(gòu)造式。'034206E1化合物A有旋光性，能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C經(jīng)測定無旋光性。C與丙烯醛（CH2二二CH—CHO）反應(yīng)生成CHO。試寫出A，B，C的構(gòu)造式?？?034307A1CH3CHCH2CHCH2CH2OHCH3CHCH2的系統(tǒng)命名法正確的是（）口（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇（B）3-異丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-異丁基-1-戊烯-5-醇（D）3-異丁基-4-烯-1-戊醇'034407A2CH3CHCH2CH2OCH3OH的系統(tǒng)命名法正確名稱是（）口（A）甲基-2-羥基丁基醚（B）甲基-3-羥基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇（C）1-甲氧基-3-丁醇'034607A2要合成甲基叔丁基醚，下列諸合成路線中，最佳合成路線是（）CH3CH3COH（A）CH3與CH3OH及濃硫酸共熱?？贑H3CH3CBr（B）CH3與CH3ONa共熱?？贑H3CH3CONa(C)CH3Br與口CH3CH3COHCH3共熱?？?D)CH3與CH3OH在A12O3存在下共熱。口'034907A2下列醇中，最易脫水成烯烴的是()CH3OHCHCH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH2CHCH3(A)(B)(C)(D)OH'035007A1下列物質(zhì)下，不能溶于冷的濃硫酸中的是()(A)溴乙烷(B)乙醇(C)乙醚(D)乙烯'035107A1乙烯中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是()(A)濃硫酸(B)高錳酸鉀溶液