2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題

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單選題（共111題，共111分）

1.屬于青霉烷砜類抗生素的是（）

A.氨曲南

B.克拉維酸

C.哌拉西林

D.亞胺培南

E.他唑巴坦

2.屬于碳青霉烯類抗生素的是（）

A.氨曲南

B.克拉維酸

C.哌拉西林

D.亞胺培南

E.他唑巴坦

3.為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

4.含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

5.不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑

6.主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑

7.主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑

8.短效胰島素的常用給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注

9.屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平

10.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長(zhǎng)因子

11.氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)

12.慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)

13.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率

14.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率

15.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率

16.苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

17.酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)

18.

A.O-脫烷基化

B.N-脫烷基化

C.C-氧化

D.C-環(huán)氧化

E.S-氧化

19.關(guān)于藥品命名的說法，正確的是（）。

A.藥品不能申請(qǐng)商品名

B.藥品通用藥名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)

C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱

D.制劑一般采用商品名加劑型名

E.藥典中使用的名稱是通用名

20.不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是（）。

A.藥效學(xué)研究

B.一般藥理學(xué)研究

C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究

D.毒理學(xué)研究

E.人體安全性評(píng)價(jià)研究

21.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿

22.不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑

23.屬于控釋制劑的是（）。

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

E.硝苯地平滲透泵片

24.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液

25.藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎

26.臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）。

A.全血

B.血漿

C.唾沫

D.尿液

E.糞便

27.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

E.沙美特羅

28.屬于HMG-COA還原酶抑制劑，有內(nèi)脂結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5-二羥基羧酸的是（）

A.普伐他汀

B.氟伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

29.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是（）。

A.O-葡萄糖醛酸苷化

B.C-葡萄糖醛酸苷化

C.N-葡萄糖醛酸苷化

D.S-葡萄糖醛酸苷化

E.P-葡萄糖醛酸苷化

30.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

31.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用

32.不屬于低分子溶液劑的是（）。

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液

33.關(guān)于眼用制劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍

34.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）。

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物

35.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是（）。

A.吸收快

B.代謝快

C.排泄快

D.組織內(nèi)藥物濃度高

E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)

36.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度及效能的比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥效能及效價(jià)強(qiáng)度敘述正確的是（）

A.效能最強(qiáng)的是呋塞米

B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米

C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪

D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪

E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同

37.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是（）。

A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣

B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛

C.硝苯地平阻斷Ca通道而將血壓

D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na-Cl轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)生利尿作用

E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄

38.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）。

A.生物等效性試驗(yàn)

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合律測(cè)定法

D.平均滯留時(shí)間比較法

E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)

39.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平

40.由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉

41.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪

42.藥物警戒與不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應(yīng)

E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥

43.多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第1相生化轉(zhuǎn)化反應(yīng)是

A.O-脫烷基化

B.N-脫烷基化

C.N-氧化

D.C-環(huán)氧化

E.S-氧化

44.藥源性疾病是由藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)性過長(zhǎng)，引起下列藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

E.國家基本藥物的遴選

45.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是

A.0-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

46.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）

A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

E.國家基本藥物的遴選

47.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

48.不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是（）。

A.美沙酮替代治療

B.可樂定脫毒治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)

49.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用

50.某藥物一級(jí)速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h，則該藥物消除半衰期t約為（）

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

51.靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表現(xiàn)分部容積V是（）。

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

52.A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見下圖，對(duì)A藥和B藥的安全性分析，正確的是（）。

A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥?

B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥?

C.A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥?

D.A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥?

E.A藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥?

53.對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是（）

A.如果注射劑規(guī)格為"1ml：10mgl"，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.如果片劑規(guī)格為"0.1g"，是指每片中含有主藥0.1g

C.儲(chǔ)藏條件為"密閉"，是指將容器密閉，以防塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為"遮光"，是指用不透光的容器包裝

E.貯藏條件為"在陰涼處保存"，是指保存溫度不超過10℃

54.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥

55.通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別嘌呤

D.苯溴馬隆

E.布洛芬

56.通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜二預(yù)防各種哮喘發(fā)作的是（）。

A.沙丁胺醇

B.扎魯斯特

C.噻托溴銨

D.齊留通

E.色甘酸鈉

57.藥品代謝的主要部位的是

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎

58.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)

59.是屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3，5-二羥基羧酸的是

A.普伐他汀

B.氟伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

60.根據(jù)材料，回答題

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)

61.閱讀材料，回答題

注射用美洛西林/舒巴坦.規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）

62.閱讀材料，回答題

注射用美洛西林/舒巴坦.規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素

63.閱讀材料，回答題

注射用美洛西林/舒巴坦.規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括

A.無異物

B.無菌

C.無熱原.細(xì)菌內(nèi)毒素

D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜

E.等滲或略偏高滲

64.閱讀材料，回答題

對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是

A.相對(duì)生物利用度為55%

B.絕對(duì)生物利用度為55%

C.相對(duì)生物利用度為90%

D.絕對(duì)生物利用度為90%

E.絕對(duì)生物利用度為50%

65.閱讀材料，回答題

對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代

66.閱讀材料，回答題

對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

67.注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素

68.注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括（）。

A.無異物

B.無菌

C.無熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素

D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜

E.等滲或略偏高滲

69.注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)

70.洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：，對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)。抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

71.洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：，對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg.h/ml和36μg.h/ml。根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代

72.洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：，對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg.h/ml和36μg.h/ml?；谏鲜鲂畔⒎治?，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）。

A.相對(duì)生物利用度為55%

B.絕對(duì)生物利用度為55%

C.相對(duì)生物利用度為90%

D.絕對(duì)生物利用度為90%

E.絕對(duì)生物利用度為50%

73.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)

控釋片要求緩慢地患速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

74.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)

西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度（）。

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

E.代謝速度先減慢后加快

75.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)

本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是：

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.尼莫地平

76.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)

本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號(hào)是（）。

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

77.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥

78.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥

79.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率

80.醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）。

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)

81.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）。

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)

82.影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）。

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素

83.影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素

84.異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于（）變化。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化

85.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化

86.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化

87.與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥

88.與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥

89.與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥

90.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

91.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

92.青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）。

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注

93.濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用

94.濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用

95.甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)

96.服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)

97.服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)

98.患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）。

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)

99.制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑

100.制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑

101.制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑

102.同源脫敏表現(xiàn)為（）。

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變

103.受體增敏表現(xiàn)為（）。

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變

104.受體脫敏表現(xiàn)為（）。

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受