高中人教版化學(xué)選修4教學(xué)設(shè)計總匯_第1頁
高中人教版化學(xué)選修4教學(xué)設(shè)計總匯_第2頁
高中人教版化學(xué)選修4教學(xué)設(shè)計總匯_第3頁
高中人教版化學(xué)選修4教學(xué)設(shè)計總匯_第4頁
高中人教版化學(xué)選修4教學(xué)設(shè)計總匯_第5頁
已閱讀5頁,還剩269頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

中學(xué)化學(xué)選修4教學(xué)設(shè)計總匯1:學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理的目的1)化學(xué)探討的核心問題是:化學(xué)反應(yīng)3)如何實現(xiàn)這個過程?2:化學(xué)反應(yīng)原理所探討的范圍是1)化學(xué)反應(yīng)與能量的問2)化學(xué)反應(yīng)的速率、方向及限度的問題3)水溶液中的離子反應(yīng)的問題4)電化學(xué)的3:基本概念1)什么是有效碰撞?引起分子間的化學(xué)反應(yīng)的碰撞2)什么是活化分子?具有較高能量,能夠發(fā)生有效碰撞的分子是3)什么是活化能?活化分子高出反應(yīng)物分子平均能量的部分是活4)什么是催化劑?催化劑是能改變更學(xué)反應(yīng)的速率,但反應(yīng)前后第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)與能量的變更(第一課時)思索1、你所知道的化學(xué)反應(yīng)中有哪些是放熱反應(yīng)?活潑金屬與水或酸的反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、燃燒反應(yīng)、多數(shù)化合反應(yīng)反應(yīng)物具有的總能量sgt;生成物具有的總能量2、你所知道的化學(xué)反應(yīng)中有哪些是吸熱反應(yīng)?能作一個簡潔的總結(jié)嗎?多數(shù)的分解反應(yīng)、氯化銨固體與氫氧化鋇晶體的反應(yīng)、水煤氣的生成反應(yīng)、炭與二氧化碳生成一氧化碳反應(yīng)物具有的總能量<生成物具有的總能量一個反應(yīng)中的質(zhì)量與能量有沒有矣系呢?變更?上升是降低?環(huán)境的能量如何變更?升的總能量)-e量)?h=e(反應(yīng)物的鍵能)-e(生成物的鍵能)3:練習(xí)1)1molc與1molh2o(g)反應(yīng)失成1molco(g)和1molh2(g),須要汲取131.5kj的熱量,該反應(yīng)的反應(yīng)熱為能量是436kj、391kj、946kj,則1moln2生成nh3的反應(yīng)熱為,1molh2生成nh3的反應(yīng)熱為3、h2+f2=2hfh2+c12=2hcl預(yù)料當生成2molhf和2molhcl時,哪個反應(yīng)放出的熱量多?若干化學(xué)鍵的鍵能(kj/mol,25℃)1、下列說法正確的是()化二學(xué)習(xí)過程1.復(fù)習(xí)回憶1)、催化劑為什么能夠加快反應(yīng)速度?3)、化學(xué)反應(yīng)中能量變更的主要緣由?4)、你了解"即熱飯盒嗎?知道是什么原理嗎?5)、什么是反應(yīng)熱(焓變)2.引入閱讀課本:例1與例23、熱化學(xué)方程式的書寫1)熱化學(xué)方程式定義:表示參與反應(yīng)物(3)寫出了反應(yīng)熱,還注明白-+||,--I(4)方程式中的計量hcl,放出184.6kj的熱量,請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。2.寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式1)1moln2(g)與適量o2(g)反應(yīng)生成no(g),需汲取68kj的熱量;2)2molcu(s)與適量o2(g)反應(yīng)生成cuo(s),放出314kj熱量;3)1g硫粉在氧氣中充分燃燒放出9.36kj熱量,寫出硫燃燒4)4gco在氧氣中燃燒生成co2,放出9.6kj熱量,寫出co燃燒的熱化學(xué)方程式。5)在確定條件下,氫氣和甲烷燃燒的化學(xué)方程式為:rh=-890kj/mol由1mol氫mol體在上述條件下完全燃燒時放出的熱量為多少。6、在確定條件下,氫氣和丙烷燃燒的化學(xué)方程式為:的混合氣完全燃燒時放熱3847kj,則氫氣和丙烷的體積比為(2)2h2(g)+o2(g)=2h2o(g)δh2=bkj/mol(3)h2(g)+1/2o2(g)=h2o(1)δh3=ckj/mol(4)2h2(g)+o2(g)=2h2o(1)δh4=dkj/mol2c2h2(g)+5o2(g)==4co2(g)+2h2o?5在未有特殊說明的狀況下,外界壓強一般指25℃,101kpa.a.c(s)+o2(g)===co(g);δh=110.5kj/molb.c(s)+o2(g)===co2(g);δh=-393.5kj/molc.2h2(g)+o2(g)===2h2o(1)kjmol2、燃燒熱的計算及應(yīng)用[例題]1.在101kpa時,1molch4完全燃燒生成co2和液態(tài)h2o,放出890.3kj的熱量,ch4的燃燒熱為多少?10001ch4(標準狀況)燃燒后所產(chǎn)生的熱量為多少?ch4的燃燒熱為890.3kj/mol,10001ch4(標準狀況)完全燃燒產(chǎn)生的熱量為3.97×104kj2、中和熱1)定義:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng),生成②反應(yīng)物:(強)酸與(強)堿。中和熱不包括離子(1)用20gnaoh配稀溶液跟足量稀鹽酸反應(yīng)放出 4、能源1)什么是能源?能源的作用?枯竭問題?節(jié)約能源的重要措施是什么?什么是新能源?化石燃料:煤、石油、自然氣解決的方法:開源節(jié)流;即開發(fā)新能源,節(jié)約現(xiàn)有能源峻污染,故通過清潔煤技術(shù)(如煤的液化和氣化,以及實行煙氣凈化脫硫等),大大削減燃煤第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)與能量的變更(第四課時)3.如何理解蓋斯定律?1)請用自己的話描述一下蓋斯定律。2)蓋斯定律有哪些用途?4.例題1)同素異形體相互轉(zhuǎn)化但反應(yīng)熱相當小而且轉(zhuǎn)化速率p(s、紅磷)+5/4o2(g)=1/4p4o10 2)在同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中a.a2h2(g)+o2(g)=2h2o(g);△h=-h2(g)+c12(g)=2hcl(g);△h=-q1=-q2b.c(s)+1/2o2(g)=co(g);△h=-q1c.2h2(g)+o2(g)=2h2o(1);△h=-q1【例題】在21的密閉容器中,加入1mol和3mol的h2和n2,發(fā)生n2+3h0mol/(1·s)vnh3==0.4/2×2==0.1mol/(1·s)上述化學(xué)反應(yīng)速率是平均速率,而不是瞬時速率。應(yīng)速率一般為正值。4.對于同一個反應(yīng)來說,用不同的物質(zhì)來表示該反應(yīng)的速率時,其數(shù)值不同,但每種物質(zhì)都可以用來表示該反應(yīng)的快慢。5.在同一個反應(yīng)中,各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于方程式中的系數(shù)6.對于在一個容器中的一般反應(yīng)aa+bb==cc+dd來說7.用化學(xué)反應(yīng)速率來比較不同反應(yīng)進行得快慢或同一反應(yīng)在不同條件下反應(yīng)的快慢時,應(yīng)選擇同一物質(zhì)來比較。例如:可逆反應(yīng)a(g)+b(gc(g)+d(g),在四種不同狀況下的反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)進行得最快的是(b)a.ac.cvc==0.4mol/1·mind.vd==0.01mol/1·minmol/1·s對化學(xué)反應(yīng)速率要留意以下幾個問題:1、物濃度以mol/1為單位,時間單位通??捎胹、min、h表示,因此反應(yīng)速率的與常見單位一般反應(yīng)的速率增大,不會影響逆反應(yīng)的速率。3.固體和純液體的濃度是一個常數(shù),所以增加這些物質(zhì)的量,不會影響反應(yīng)的速率。【應(yīng)用】1.用飽和食鹽水代替水制乙炔,以減緩太快的反應(yīng)速率。熱)來降低fe(oh)2速率的影響2.制fe(oh)2時,通過降低naoh溶液的含氧量(給溶液加被氧化的速率。(二)在其它條件不變的狀況下,壓強對化學(xué)反應(yīng)實】途徑:已有的試驗學(xué)問(提出以下幾個試驗)對比1.10ml、0.1mol/1的na2s2o3溶液與0.1摩/升的硫酸10毫升反應(yīng)的試驗。2.cao固體與sio2固體在高溫下反應(yīng)生成casio33.so2與o2在一密閉容器內(nèi)反應(yīng)生成so3。(探討)給上述三個反應(yīng)的容器加壓,三個反應(yīng)的反應(yīng)物的濃度是怎樣變更的?【表征性抽象】對于有氣體參與的反強會影響有氣體參與的化學(xué)反應(yīng)的速率?(明確)1.確定量氣體的體積與其所受的壓強成正比。這就是說,假如氣體的壓強增大到原來的2倍,氣體的體積就縮小到原來的一半,單位體積內(nèi)的分子數(shù)就增多到原來的2倍,即體系中各個物質(zhì)的濃度都增加,所以化學(xué)反應(yīng)速率增大。相反,減小壓強,氣體的體積就擴大,濃度減小,因而反應(yīng)速率減小。(1)na2s2o3+h2so4==na2so4+so2+s1+h2o或s2o32-+2h+==so2+s+h2o(2)cu+2h2so4(濃)===加快。經(jīng)過試驗測定,溫度每上升10℃反應(yīng)速率通常要增大到原來的2~4(復(fù)習(xí)回顧)用(明確)當溫度和反應(yīng)物濃度確定時,運用催化劑可使反應(yīng)途徑發(fā)生變更,從而降低了反應(yīng)的活化能,使得活化分子的百分比增大,因此活化分子的數(shù)目增多,有效碰撞頻率增大,故化學(xué)反應(yīng)速率加大。【對結(jié)論的再相識】1.催化劑改變更學(xué)反應(yīng)速率的緣由僅僅是變2.能加快反應(yīng)速率的催化劑叫正催化劑;能減慢化學(xué)反應(yīng)速率的催化劑叫負催化劑。3.對可逆反應(yīng)而言,正催化劑使正、逆反應(yīng)速率都加快,且加快的程度相同。相反,負催化劑使正、逆反應(yīng)速率都減小,且減小的程度相同。【應(yīng)用】催化劑在現(xiàn)代化學(xué)和化工生產(chǎn)中占有極為重要的地位。大約85%的反應(yīng)須要催化劑。尤其是現(xiàn)代大型化工業(yè)、石油工業(yè)中,許多反應(yīng)還必需運用性能良好的催化劑。例;接觸法制硫酸工業(yè)?!菊n堂練習(xí)】1.要使在容積恒定的密閉容器中進行的可逆反應(yīng)2a(氣)+b(固)==2c(氣)+q(q>0)的正反應(yīng)速率顯著加快,可采納的措施是(不考慮固、氣態(tài)間的接觸面積)()a.降溫b.加入bc.增大體積使壓強減小d.加入a2.把除去氧化膜的鎂條放入確定濃度的稀鹽酸的試管中,發(fā)覺h2的生成速度v隨時間t變更如圖。其中t1—t2速度變更的緣由是 —t速度變更的緣由是事實的處理】1.寫化學(xué)方程式或離子方程式第三節(jié)化學(xué)平衡(第一課時)教學(xué)目標1.使學(xué)生建立化學(xué)平衡的觀點,并通過地轉(zhuǎn)化為生成物,同時又希望反應(yīng)物盡可能多地轉(zhuǎn)化為生成物。例........如在合成反應(yīng)與不行逆反應(yīng)(閱讀教材27頁理解可逆反應(yīng)的概念)思索1:對于不行逆反應(yīng)存在化學(xué)平衡嗎?化學(xué)平衡的探討對象是起先濃度0.010.0100一段時間后0.0050.005r(g)+s(g)在恒溫下已達平衡的是()物質(zhì)的量相等2、下列方法中可以證明a(s)+2b2(g)2c2(g)+d2(g)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是.(1)單位時間內(nèi)生成了2molc2的同時也生成(3)反應(yīng)速率v(b2)=v(c2)=1/2更(6)溫度、體積確定時,容器內(nèi)的壓強不再變更(7)條件確定時,混合氣體的平均相對分條件下才能保持?當條件(濃度、壓強、溫度等)變更時,平衡狀態(tài)是否也會發(fā)生移動?【試驗探究一】:探究濃度變更對化學(xué)平衡的影響試驗原理:已【試驗探究二】:探究濃度變更對化學(xué)平衡的影響試驗原理:+試管滴加4滴1mol/1kscn溶液,視察溶液顏色變更。(2)向上述兩支試管中各滴加0.01mol/lnaoh溶液3~~5滴,大生成物濃度或減小反應(yīng)物濃度,都可以使平衡向著①舊的化學(xué)平衡②曾大反應(yīng)物的濃度請同學(xué)們用v-t圖表示下列平衡的移動:③劌減反應(yīng)物的濃度④曾大生成物的濃度⑤別減生成物的濃度說明:(1)(2)(3)(4)【試驗探究三】:溫度對化學(xué)平衡的影響(閱讀教材30頁試驗2-7)試驗原理:試驗步驟:試驗現(xiàn)象:結(jié)化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡、平衡移動三者之間的矣系度為c2摩/升(設(shè)溫度不變),則c1和c2的矣系是()a.cl<c2密度從16.5變成16.9,d.m+n<p+q逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)4在密閉定容容器pc(g)+qd(g)δhsgt;0處于平衡狀態(tài)(已知a.a3乙agt;丙>甲d、乙>甲>丙4、在一個固定體積的密閉容器中,放入mmolmC、C3(同溫同壓),則x、y的值可能是4b、在平衡體系中加入c,混合氣體平均分子量增大c、若正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則a為非氣態(tài)d、若正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則a為氣態(tài)12、某溫度下,反應(yīng)h2(g)+i2(g)2hi(g在一帶有活塞的a、恒溫壓縮體積,平衡不移動,顏色加深b、恒壓快速充入hi,起先時正反應(yīng)速率減小c、恒容,升溫正反應(yīng)速率減小d、恒容,充入h2,i2的百分比含量降低二:填空1、t0c在vl密閉vmolnvmolh混合氣體中n2、h2、nh3分別為a、b、cmol,仍在t0c,若只變更起始物的加入量,但要維持a、b、c值不變,則在n2、h2、nh3的加入量用x、y、z表示,應(yīng)滿意的條件是2、h2、nh3體積,若反應(yīng)達到平衡后,混②諾規(guī)定起始時反應(yīng)向逆方向進行,則c的取值范圍是反應(yīng)器中加入6.5mola,xmolb,molc 3、(1)放(2)2.5alt;xalt;3.5[引言]當一個可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)時,反應(yīng)物和生成物的濃度之間有怎樣的定量矣系,請完成44頁[問題解決],你能得出什么結(jié)論?一、化學(xué)平衡常數(shù)1、定義:在確定溫度下,當一個可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,生成物濃度以系數(shù)為指數(shù)的冪的乘積與反應(yīng)物濃度以系數(shù)為指數(shù)的冪的乘積的比值是一個常數(shù)。這個常數(shù)就是該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)(簡稱平衡常數(shù))當在確定溫度下達到平衡時,k==cpqmn閱讀45頁表2-7,你能得出什么結(jié)論?(1)平衡常數(shù)的大小反映了化學(xué)反應(yīng)進行的程度(也叫反應(yīng)的限度k值越大,表示反應(yīng)進行得k值越小,表示反應(yīng)進行得(2)推斷正在進行的可逆是否平衡及反應(yīng)向何方向進行:下的隨意時刻,反應(yīng)物的濃度和生成物的qc>k,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行(3)利用k可推斷反應(yīng)的熱效應(yīng)閱讀45頁表2-8、2-9,你能得出哪些結(jié)論?度該反應(yīng)物反應(yīng)中消耗(反應(yīng))的物質(zhì)的量或者=四、有矣化學(xué)平衡常數(shù)的計算:閱讀46頁例1和例2。完成47(答案:(1)不平衡,反應(yīng)向正方向進行,(2)61.7%(3)a、容器中壓強不變b、混合氣體中c(co)不變c(co2)×c(h2)=c(co)×c(h2o),試1、了解反應(yīng)的自發(fā)性與反應(yīng)過程中能量變更及熵值變更的矣【副板書】在25和1.01×105pa時,熱(焓變)來推斷反應(yīng)進行的方向是不全面的。那么原委如何來a.金剛石b.c12(1)c.i2(g)3.水在273k、1.01×105pa時可轉(zhuǎn)化為固態(tài),在373k時則b.s(g)>s(1)>s(s)c.s(g)>s(1)=s(s)d.s(g)>s(s)agt;s(1)4.已知反應(yīng)2h2(g)+o2(g)==2h2o(1)?h==3.與化學(xué)平衡比較(1)電離平衡是動態(tài)平衡:即弱電解質(zhì)分子問題探討:在nh3更?("變高","變低","不變")???kb??4?其次節(jié)水的電離和溶液的ph2、生了-+由于250c時,c(h+)=c(oh)=1×10-7mol/1所以25c過渡:在常溫時,由于水的電離平衡的存在,不僅是純水,就是在堿性和ph(常溫下):的乘積總是一個常數(shù)—1×10-14,請考慮一下,當純水中加入鹽和c(oh)如何變更?板書:二、溶液的酸+一+中性溶液c(h)=的酸、堿性主要在于c(h)堿性溶液c(h)alt;c(oh),c(h)<1×10mol/1注:①K中加酸或堿均抑制水的電離,但由水電離出的c(h)+這樣做,事實上已將溶液稀釋,導(dǎo)致所測定的ph不精確)將ph試紙顯示的顏色隨即(半分ph的計算教學(xué)過程:(h+)、c(oh)及ph的矣系?溶液ph的計++1/m,但弱酸中c(h)減小小于(填"大于"或"小于")m倍,+求ph②強酸與強堿混合ni(h?)?nii(h?)ni(oh?)?niioh(1)酸i+酸ii[h+]=(2)堿i+堿iini(h?)?nii(oh?)ni(oh?)?nii((二)溶液酸堿性ph計算閱歷規(guī)律(1)兩強酸等體積混合混合后的ph=小的+0.3(2)兩強堿等體積混合混合后的ph=大的-0.3(3)當按所給反應(yīng)物質(zhì)的量之比計算時,酸堿不論強弱,誰大誰過剩,溶液呈誰性。(4)酸堿等體積混合①h=2某酸與ph=12某堿混合ph難定②h=4某酸與ph=10naoh混合ph≤7③h=4h2so4與ph=10某堿混合ph≥7④.01mol/1ph=2一元酸與0.1mol/1ph=12一元堿混合ph=7(5)ph減小一個單位,[h+]擴大為原來的10倍。ph增大2個單位,[h+]減為原來的1/100+(6)稀釋規(guī)律:分別加水稀釋m倍時,溶液的物質(zhì)的量的濃度均變?yōu)樵瓉淼?/m,強酸中c(h)變?yōu)樵瓉淼?1/m,但弱酸中c(h)減小小于m倍,故稀釋后弱酸酸性強于的ph②用水稀釋到原來體積的100倍③再接著稀釋至104倍ph=7(強調(diào)酸稀釋后不會變成堿!)2+(強調(diào)10-3是10-5的100倍,所以10可以忽視不計)2+c(h?)水電離?8?10?11。1b.bC.Cd.d溶液稀釋1000倍后,溶液的ph為(c)a、等于8b、等于7c、接近7又小于7d、大于7而小于8例7、有ph相等的鹽酸和醋酸(ph?5),如何通過試解析:經(jīng)分析可知一為強酸(鹽酸),強電解質(zhì),另一為弱酸(醋酸),弱電解質(zhì)。利用二者在電離過程中的區(qū)分,可用稀釋相同倍數(shù)后測ph的方法進行鑒答案:取相同體積的兩種酸,加水稀釋10倍,用練習(xí):1.在250c某稀溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(h+)=10-的ph可能約為132.250c時,10體積的某強酸溶液與1體積的某強堿溶液混合后堿=15)3.在800c時,純水的ph小于7,為什么?(因為水的電離過(h+)=c(oh)agt;107mol/1,所以ph小于7)4.ph=4的鹽酸用水稀釋100倍、1000倍、10000倍,ph值+-104.某溫度下,重水(d2o)的離子積常數(shù)為1.6×10-15若用定敘述正確的是()。(c)11溶解有0.01molnaod的重水溶液,其pd=127.某酸溶液的ph=3,則該酸溶液的物質(zhì)的量濃度為()。(b)確定等于0.001mol·1-1的ph可能是()。8.常溫下,某溶液中水的電離度a=10-10/55.5(),該溶液10.下列敘述中,正確的是()。ph=7等(1)在同體積,同ph的三種酸中,分別加(3)物質(zhì)的量濃度為0.1mol·1-1的三種酸溶液的ph由大到 (以上均用酸的序號填寫)。12.在25°時,有ph=a的鹽酸和ph=bva/vb= 。則13.將ph=3的弱酸溶液稀釋100倍,該溶液的ph范圍為: 課堂練習(xí)1答案:1cd,2ad,3c,4b,5bd,6d,7d,8ac,-課堂練習(xí)2:1.將ph為5的硫酸溶液稀釋500倍,稀釋后溶液中c(so42和c(h+)之比約為()兩者恰好完全反應(yīng),且反應(yīng)后溶液的ph為3.0。則bac和c2的矢系是()。色)。在該水溶液中加入下列物質(zhì),能使指示劑顯黃色的是()。2----2---①a+hc(少量)=a+h2c②2b(少量)+2a=b+2ha③2b(少量)+h2c=hb+h3c(3)推斷下列反應(yīng)的離子方程式中正確的是(填寫標號) o(b)hb+a=ha+b-3-(4)完成下列反應(yīng)的離子方程式:(a)h3coh10.250mlph=12的某一元強堿(moh)溶液與250ml(1)混合液的ph;(2)若原250ml一元強堿中含溶質(zhì)0.1g,則m的相對原子ya;yb=(填數(shù)字)。合后,溶液中氫離子濃度最接近1?8?10(1?10?8?1?10?10)(1?10?1?10)(1)若a+b=14,則溶液呈性(2)若(3)若a+b>14,則溶液呈性②取少量nh4c1溶于水,滴加幾滴紫色石蕊試劑更。注:對于②可以做一個對比,清水中加幾滴紫色石蕊試劑,進行比較。學(xué)生試驗:用ph試紙檢驗na2co3、al2(so4)3、kno3溶液的探討:由上述試驗結(jié)果分析,鹽溶液的酸堿性與生成該鹽的酸和堿的強弱有什么矣系?顯堿性強酸弱堿鹽的水溶液顯酸性強酸強堿鹽的水溶液顯-+聯(lián)立,可得到講解:這說明ch3coona溶于水后,反應(yīng)有naoh生成,所以溶--學(xué)生活動:把上述化學(xué)方程式改寫成離子方程式。說明:鹽類水解方程式書寫留意點1、鹽類水解是可逆反應(yīng),寫方程式要用""2、一般鹽類水解程度很小,生成的弱酸或弱堿濃度很小,通常生時,生成弱酸過程應(yīng)分步表示,以第一步為主。講解:隨著ch3coona的加入,對水的電離有什么影響呢?促進了水的電離,可以看作是使水分解了。醋酸鈉與水反應(yīng)的實質(zhì)是:醋酸鈉電離出的醋酸根離子和水電離出的氫離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)醋酸的過程。+-板書:1、鹽類水解定義:在溶液中鹽電離出來的離子跟水所電離出來的h或oh結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng),陽離子跟水電離出的氫離子或氫氧根離子結(jié)合2-3-2-2---1、強堿弱酸鹽水解(ch3coona)+oh-(次要)提問:該水解反應(yīng)能放出co2嗎?不能,因為這樣的水解程度都很小。練習(xí):寫出k2s水解的化學(xué)方程式和離子方程式。過渡:下面請同學(xué)們探討一下其次個問題。為什么nh4c1水溶液呈酸性?學(xué)生活動:找一名同學(xué)回答,并到黑板上寫出分析過程。鹽,我們把這種鹽叫做強酸弱堿鹽。類似這樣的鹽還有al2(so4)3、fec13、cuso4等。3+3+2+板書:2、強酸弱堿鹽(nh4c1)al,fe,cu+-+-小結(jié):由于nacl電離出的na和cl都不能與水電離出來的h或oh結(jié)合生成弱電解質(zhì),所以強堿強酸鹽不能水解,不會破壞水的電離平衡,因此其溶液顯中性。板書:3、強酸強堿鹽、難溶于水的鹽不水解板書:4、弱酸弱堿鹽(nh4ac)由于一水合氨和醋酸的電離度相近,因此銨離子、醋酸跟離子水解程度相近,從二溶液顯中性。板書:5、混合鹽溶液(酸式鹽溶液)過渡:那么,我們在書寫水解離子方程式時,要留意哪些問題?探討:請大家依據(jù)我們剛才書寫水解方程式的方法,說說書寫時,要留意哪些問題?內(nèi)因:鹽類本身的性質(zhì)這是影響鹽類水解的內(nèi)在因素。組成鹽的酸或堿越弱,鹽的水解程度越大,其鹽溶液的酸性或堿性就越強。"無弱不水解,有弱即水解,越弱越水解,誰強顯誰性"外因:1、溫度由于鹽的水解作用是中和反應(yīng)的逆反應(yīng),所以鹽的水解是吸熱反應(yīng),溫度上升,水解程度增大。2、濃度溶液濃度越小,事實上是增加了水的量,可使平衡相正反應(yīng)方向移動,使鹽的水解程度增大。(最好用勒沙特例原理中濃度同時減小的原理來說明)3、溶液的酸堿性鹽類水解后,溶液會呈現(xiàn)不同的酸堿性。因此,限制溶液的酸堿性可以促進或抑制鹽的水解。如在配制fec13溶液時常加入少量鹽酸來鹽的離子與水中的氫離子或氫氧根離子結(jié)合的實力的大小,組成鹽的酸或堿的越弱,鹽的水解程度越大。過渡:水解反應(yīng)有什么應(yīng)用呢?例如:相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的醋酸和氫氧化鈉中和,所得溶液中離子濃度由大到小的依次是:1、推斷離子是否共存2、酸式鹽溶液酸堿性的推斷某些肥料不宜混合運用。(如:草木灰、碳酸銨、重鈣等)練習(xí):1、推斷下列鹽溶液的酸堿性,若該鹽能水解,寫出其水解例1、濃度為0.1mol/1的八種溶液:①no3②2so4分析:以上八種溶液濃度相同,所以可按下列依次進行排列:多元naoh溶液和ph=9的ch3coona溶液中,設(shè)由水電離產(chǎn)生的oh-的物質(zhì)的量溶液分別為(1)混合溶液中(1)中所指離子水解的離子方程式是種離子和分子,下列矣系式正確的是(b、d)。例4、在硫化鈉水溶液中存在著多a、c(oh-)=c(hs-)+c(h+)+c(h2s)b、c(oh-)=c(hs-)+c(h+)+2c(h2s)b.b2333c.??????2?c(oh)?c(h)?c(hco)c(na)?hcoohd.c、c(ch3cooh)agt;c(ch3coo-)d、c(ch3coo-)+c(oh-)=0.2mol/17、100mlph=11的氨水與100mlph=3的鹽酸相混合,所得的混合液()物質(zhì)是()數(shù)最多的是()(1)在水溶液中,該離子水解呈堿性的是(2)在水溶液中,該離子水解呈酸性的是有是(4)po43-+h2hpo42-+oh-,hpo42-+h2oh2poohph=1c(na)agt;c(yagthyagtohgtc(na)>c(ha)>c(oh)>(h)c(na)>c(a)>c(oh)>c(h)++-2--c、在naha溶液中c(na)+c(h)=c(ha)+2c(a)+c(oh)7.將足量baco3分別加入:①30ml水②0ml--8.已知在室溫時,cu(oh)2ksp在70℃~90c時與過量naoh溶液作用,除雜,冷卻后得到或或2so2+02+2ca(oh)2caso或(0.010+x)·x=1.8×1010∵x很小,∴0.010+x≈0.010么?+3、鋅片的質(zhì)量有無變更?溶液中c(h)如何變更?4、鋅片和銅呢?電池要具備怎樣的條件?二、原電池的構(gòu)成條件1、活潑性不同的兩電極2、電解質(zhì)溶液4、自發(fā)的氧化還原反應(yīng)(本質(zhì)條件)思索:鋅銅原電池的正負極可換成哪些物質(zhì)?保證鋅銅(1)鎂鋁/硫酸;鋁碳/氫氧化鈉;鋅碳/硝酸銀;鐵銅在硫酸中短路;鋅銅/水;鋅鐵/乙醇;硅碳/氫氧化鈉(2)[鋅銅/硫酸(無導(dǎo)線);碳碳/氫氧化鈉]若一個碳棒產(chǎn)生氣體11.2升,另一個產(chǎn)生氣體5.6升,推斷原電池正負極并求鋅片溶解了多少克?設(shè)原硫酸的濃度是1mol/1,體積為31,求此時氫離子濃度。(3)銀圈和鐵圈用zn/znso4//cu/cuso4鹽橋(充溢用飽和氯化鈉浸泡的瓊脂)(5)鐵和銅一起用導(dǎo)線相2-?負極反應(yīng)式為:2co+2co3-4e-=4co2負極:不活潑的一極思索:這方法確定正電流方向:正-負電子流向:負-正電解質(zhì)溶液中離子運動方向或鉛蓄電池的電壓正常狀況下保持2?0v,當電壓下降到1?85v3達1?18g/cm時即停止放電,而須要將蓄電池進行充電,其3充電有一種類似干電池的充電電池,它實際是一種銀鋅蓄電池,電解液常見的鈕扣電池也是銀鋅電池,它用不銹鋼制成一個由正極殼和負極蓋組成的小圓盒,盒內(nèi)靠正極盒一端充由ag2o和少量石墨組成的正極活性材料,負極蓋一端填充鋅汞合金作負極活性材料,電解質(zhì)溶液為koh濃溶液,溶液兩邊用羧甲基纖維素作隔膜,將電極與電解質(zhì)溶液隔開。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論