高三人教版化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件16.41進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代 151張

第十六章進(jìn)入合成有機(jī)

高分子化合物的時(shí)代1共152頁(yè)學(xué)案41進(jìn)入合成有機(jī)

高分子化合物的時(shí)代2共152頁(yè)輕松學(xué)教材3共152頁(yè)一?有機(jī)高分子化合物

1.高分子化合物的組成

(1)單體:能夠發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的低分子化合物?

(2)鏈節(jié):高分子化合物中化學(xué)組成相同?可重復(fù)的最小單位?

(3)聚合度:高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目?

4共152頁(yè)2.合成高分子化合物的基本反應(yīng)

5共152頁(yè)6共152頁(yè)7共152頁(yè)8共152頁(yè)9共152頁(yè)特別提醒:加聚反應(yīng)中,反應(yīng)物中所有原子均轉(zhuǎn)變?yōu)槟繕?biāo)產(chǎn)物,原子利用率達(dá)到100%,實(shí)現(xiàn)零排放,符合綠色化學(xué)的要求;但縮聚反應(yīng)中,由于生成小分子,原子利用率達(dá)不到100%,不能實(shí)現(xiàn)零排放,不符合綠色化學(xué)的要求?

10共152頁(yè)二?單體與高聚物的互推規(guī)律聚合時(shí)找準(zhǔn)結(jié)合點(diǎn),反推單體時(shí)找準(zhǔn)分離處,“結(jié)合點(diǎn)必為分離處”?11共152頁(yè)1.由單體推斷高聚物

加聚反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法

(1)單烯烴型單體加聚時(shí)“斷開(kāi)雙鍵,鍵分兩端,添上括號(hào),n寫(xiě)后面”?如:

12共152頁(yè)(2)二烯烴型單體加聚時(shí)“單變雙,雙變單,破兩頭,移中間,添上括號(hào),n寫(xiě)后面”?如nCH2==CH—CH==CH2

(3)含有一個(gè)雙鍵的兩種單體聚合時(shí),“雙鍵打開(kāi),中間相連,添上括號(hào),n寫(xiě)后面”?如13共152頁(yè)2.由高聚物推導(dǎo)單體的方法

(1)加聚產(chǎn)物單體的判斷方法

①凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的聚合物,其合成單體必為一種,將兩個(gè)半鍵閉合即得對(duì)應(yīng)單體?14共152頁(yè)②凡鏈節(jié)主鏈有四個(gè)碳原子(無(wú)其他原子),且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的聚合物,其單體必為兩種,在中央劃線斷開(kāi),然后兩鍵閉合即得對(duì)應(yīng)單體?

15共152頁(yè)③凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子,并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“凡雙鍵,四個(gè)碳;無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”,劃線段開(kāi),然后將單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵即得對(duì)應(yīng)單體?16共152頁(yè)(2)縮聚產(chǎn)物單體的判斷方法17共152頁(yè)18共152頁(yè)19共152頁(yè)③酚醛樹(shù)脂是由苯酚和甲醛縮聚而成,鏈節(jié)中有酚羥基

20共152頁(yè)特別提醒:找單體時(shí),一定要先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后運(yùn)用逆向思維反推單體,找準(zhǔn)分離處,聚合時(shí)的結(jié)合點(diǎn)必為分離處,同時(shí)進(jìn)行單體判斷時(shí),不要被書(shū)寫(xiě)方式迷惑,要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)?21共152頁(yè)三?傳統(tǒng)高分子材料1.高分子化合物的分類

22共152頁(yè)其中，被稱為“三大合成材料”的塑料、合成纖維、合成橡

膠應(yīng)用最廣泛。23共152頁(yè)2.塑料

(1)主要成分

塑料的主要成分是合成樹(shù)脂,其他添加物質(zhì)稱為加工助劑?

(2)分類

24共152頁(yè)(3)常見(jiàn)的塑料

25共152頁(yè)26共152頁(yè)3.合成纖維

(1)纖維的分類

(2)“六大綸”

六大綸包括:滌綸?錦綸?腈綸?丙綸?維綸?氯綸?

27共152頁(yè)(3)常見(jiàn)的合成纖維的單體和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

28共152頁(yè)4.合成橡膠

(1)橡膠的分類

29共152頁(yè)(2)天然橡膠30共152頁(yè)②天然橡膠為線型高分子,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,易發(fā)生氧化反應(yīng),所以天然橡膠易老化;天然橡膠硫化后得硫化橡膠,硫化橡膠屬于體型高分子化合物?

31共152頁(yè)(3)常見(jiàn)合成橡膠

32共152頁(yè)四?新型高分子材料1.功能高分子材料

(1)概念:既有傳統(tǒng)高分子材料的機(jī)械性能,又有某些特殊功能的高分子材料?

(2)分類

33共152頁(yè)2.復(fù)合材料

(1)概念:兩種或兩種以上材料組合成的一種新型材料,其中一種材料作為基體,另一種作為增強(qiáng)劑?

(2)主要性能:強(qiáng)度高?質(zhì)量小?耐高溫?耐腐蝕?

(3)應(yīng)用領(lǐng)域:可應(yīng)用于宇宙航空等工業(yè)?34共152頁(yè)體驗(yàn)熱身35共152頁(yè)1.由乙醇制乙二酸乙二酯,最簡(jiǎn)單的反應(yīng)順序正確的是()

①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④還原反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)⑧縮聚反應(yīng)

A.⑤②①③⑥

B.①②③⑤⑦

C.⑤③①②⑧

D.①②⑤③⑥

答案:A36共152頁(yè)解析:由乙醇制乙二酸乙二酯需以下步驟:

37共152頁(yè)2.有一種脂肪醇通過(guò)一系列反應(yīng)可得丙三醇,這種醇可通過(guò)氧化?酯化?加聚反應(yīng)而制得高聚物B38共152頁(yè)解析:根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷其相應(yīng)單體為CH2==CH—COOCH2CH==CH2,該單體可由CH2==CH—CH2OH經(jīng)氧化和酯化反應(yīng)生成?

39共152頁(yè)3.格林尼亞試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”,它是鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中作用得到的,如CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr,它可與羰基發(fā)生加成反應(yīng),其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上,所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇?今欲通過(guò)上述反應(yīng)合成2-丙醇,選用的有機(jī)原料正確的一組是()

40共152頁(yè)A.氯乙烷和甲醛

B.氯乙烷和丙醛

C.一氯甲烷和丙酮

D.一氯甲烷和乙醛

答案:D41共152頁(yè)解析:首先加成反應(yīng)后碳原子必須共有3個(gè),B?C不符合?

42共152頁(yè)4.從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要求,即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料?現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線:43共152頁(yè)44共152頁(yè)其中符合綠色化學(xué)要求的生產(chǎn)過(guò)程是()

A.①

B.②

C.③

D.①②③

答案:C45共152頁(yè)解析:根據(jù)題意,綠色化學(xué)要求原子利用率要高,盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成來(lái)說(shuō)沒(méi)有必要的原料,①②兩種合成方法,步驟多,用的其他物質(zhì)較多,而③只有一步,直接氧化,產(chǎn)率高,且生成的丙酮也是一種重要的化工試劑?

46共152頁(yè)5.生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,從而消除廢棄塑料對(duì)環(huán)境的污染,PHB塑料就屬于這種塑的說(shuō)法不正確的是()47共152頁(yè)A.PHB是高分子化合物

B.CH3CH2CH(OH)COOH在一定條件下可以制得PHB

C.通過(guò)加聚反應(yīng)可以制得PHB

D.在PHB的降解過(guò)程中有氧氣參加反應(yīng)

答案:C48共152頁(yè)解析:合成高分子化合物PHB的單體是

PHB的降解產(chǎn)物為CO2和水,因此,降解過(guò)程中有氧氣參加反應(yīng)?

49共152頁(yè)6.使用有機(jī)材料制成的薄膜,給環(huán)境造成的“白色污染”十分嚴(yán)重?我國(guó)最近研制成功的可降解塑料結(jié)構(gòu)如下:

50共152頁(yè)這種塑料有良好的生物適應(yīng)性和降解性,能自然腐爛分解?試回答下列問(wèn)題:

(1)這種可降解塑料

A______________?

B_____________________?

C_______________________所對(duì)應(yīng)的三種單體依次是???51共152頁(yè)(2)可降解塑料在自然界可通過(guò)______(填反應(yīng)類型)反應(yīng)分解為三種單體小分子有機(jī)物?水解52共152頁(yè)(3)A的單體和C的單體各1mol,在濃H2SO4存在?加熱條件下,可生成八元環(huán)狀化合物,寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________?

53共152頁(yè)(4)B的單體在濃H2SO4?加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和酸,此不飽和酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________?此不飽和酸屬于鏈狀酸的同分異構(gòu)體還有種___________?２54共152頁(yè)解析:(1)根據(jù)三種高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知均存在酯基,則單體中必有—OH和—COOH,故單體為:

55共152頁(yè)(2)因?yàn)榫酆衔锎嬖邗セ?因此水解時(shí)可分解為單體?

56共152頁(yè)57共152頁(yè)7.(2009年北京—黃岡高考八模)福娃是北京2008年第29屆奧運(yùn)會(huì)吉祥物,為兒童安全考慮,福娃外材料為純羊毛線,內(nèi)充物為無(wú)毒的聚酯纖維

58共152頁(yè)59共152頁(yè)根據(jù)上述信息及框圖,回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________?

(2)寫(xiě)出①和②的反應(yīng)試劑:

①_________________;

②______________________________?

(3)反應(yīng)類型X是__________反應(yīng),反應(yīng)類型Y是__________反應(yīng)?ＮａＯＨ水溶液溴的四氯化碳溶液（或答“Ｂｒ２”）取代縮聚60共152頁(yè)(4)寫(xiě)出D?E生成聚酯纖維的化學(xué)方程式______________________________________?61共152頁(yè)解析:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)?有機(jī)反應(yīng)類型等?A是苯環(huán)上的甲基在光照條件下與氫氣的取代反應(yīng),所以A為

取代,所以①是NaOH水溶液,醇在催化劑的作用下被氧氣氧化為醛?醛可繼續(xù)被氧化為羧酸,所以C是62共152頁(yè)由乙烯生成1,2-二溴乙烷屬于加成反應(yīng),所以試劑②應(yīng)該是溴單質(zhì),一般采用的是其四氯化碳溶液?1,2-二溴乙

在催化劑的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維?

63共152頁(yè)重點(diǎn)探究64共152頁(yè)有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化

1.官能團(tuán)的引入

(1)引入鹵素原子的方法

①烴與鹵素單質(zhì)(X2)取代

②不飽和烴與鹵素單質(zhì)(X2)或鹵化氫(HX)加成

③醇與HX取代

(2)引入羥基(—OH)的方法

①烯烴與水加成

②鹵代烴堿性條件下水解

③醛或酮與H2加成65共152頁(yè)④酯的水解

⑤酚鈉鹽中滴加酸或通入CO2

(3)引入碳碳雙鍵或碳碳三鍵的方法

66共152頁(yè)(4)引入—CHO的方法

某些醇的催化氧化?

(5)引入—COOH的方法

①醛被O2或銀氨溶液?新制Cu(OH)2懸濁液氧化

②酯酸性條件下水解

③苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化

67共152頁(yè)2.官能團(tuán)的消除(1)通過(guò)加成反應(yīng)消除不飽和鍵?

(2)通過(guò)消去?氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基?

(3)通過(guò)加成或氧化反應(yīng)等消除醛基?

68共152頁(yè)3.官能團(tuán)間的衍變

(1)利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變,

69共152頁(yè)(2)通過(guò)某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè),如70共152頁(yè)特別提醒:有機(jī)合成中可通過(guò)加成?取代?消去?氧化?還原等反應(yīng)實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的引入?消除及轉(zhuǎn)化,分析時(shí)既要注意反應(yīng)條件及各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是否符合相應(yīng)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,同時(shí)要考慮它對(duì)其他官能團(tuán)的影響?

71共152頁(yè)有機(jī)合成的碳骨架的構(gòu)建方法1.常見(jiàn)增長(zhǎng)碳鏈的方法

增長(zhǎng)碳鏈的反應(yīng)主要有鹵代烴的取代反應(yīng),醛酮的加成反應(yīng)等?

72共152頁(yè)（２）醛、酮與ＲＭｇＸ加成73共152頁(yè)(3)醛?酮的羥醛縮合(其中至少一種有α—H)

(4)苯環(huán)上的烷基化反應(yīng)等

74共152頁(yè)(5)鹵代烴與活潑金屬作用

2CH3Cl+2NaCH3—CH3+2NaCl75共152頁(yè)2.常見(jiàn)碳鏈減短的反應(yīng)減短碳鏈的反應(yīng)主要有烯烴?炔烴的氧化反應(yīng)?羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)及烷烴的裂化反應(yīng)等?

76共152頁(yè)3.常見(jiàn)碳鏈成環(huán)的方法(1)二元醇成環(huán)

77共152頁(yè)(2)羥基酸環(huán)內(nèi)酯化78共152頁(yè)(3)二元羧酸成環(huán)

79共152頁(yè)(4)氨基酸成環(huán)80共152頁(yè)特別提示:選擇增長(zhǎng)碳鏈反應(yīng)時(shí),一方面要注意碳鏈變化的位置和結(jié)構(gòu),另一方面要注意分析需要變化位置的官能團(tuán),才能聯(lián)想和利用相應(yīng)的反應(yīng)或方法?

81共152頁(yè)命題聚焦82共152頁(yè)聚焦1高分子材料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【例1】酚醛樹(shù)脂可用苯酚和甲醛反應(yīng)制得?實(shí)驗(yàn)室制備酚醛樹(shù)脂時(shí),在酸性條件下,苯酚過(guò)量時(shí)制得的酚醛樹(shù)脂若不易取出,則可趁熱時(shí)加入一些乙醇來(lái)取出樹(shù)脂;在堿性條件下,苯酚過(guò)量時(shí)制得的酚醛樹(shù)脂若不易取出,用加熱或加溶劑的方法都很難將樹(shù)脂取出?關(guān)于上述兩種情況,下列有關(guān)敘述正確的是()

83共152頁(yè)A.酸性條件下制得的是體型酚醛樹(shù)脂,堿性條件下制得的是線型酚醛樹(shù)脂

B.酸性條件下制得的是線型酚醛樹(shù)脂,堿性條件下制得的是體型酚醛樹(shù)脂

C.兩種條件下制得的都是線型酚醛樹(shù)脂

D.兩種條件下制得的都是體型酚醛樹(shù)脂答案:B84共152頁(yè)解析:根據(jù)高分子材料的受熱表現(xiàn)及其在溶劑中的溶解情況可判斷其結(jié)構(gòu)類型?

線型結(jié)構(gòu)的高分子化合物可溶解在有機(jī)溶劑中,有熱塑性;體型結(jié)構(gòu)的高分子化合物難溶于有機(jī)溶劑,有熱固性?85共152頁(yè)聚焦2高分子化合物單體的判斷【例2】DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

86共152頁(yè)則合成它的單體可能有()

①鄰苯二甲酸②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH)③丙烯④乙烯⑤鄰苯二甲酸甲酯

A.①②

B.④⑤

C.①③

D.③④

答案:A87共152頁(yè)88共152頁(yè)聚焦3有機(jī)合成路線的選擇及評(píng)價(jià)【例3】對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成?已知:①

89共152頁(yè)成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是（）90共152頁(yè)答案:A91共152頁(yè)解析:由甲苯為原料制取對(duì)氨基苯甲酸,中間涉及氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),題中特別提醒氨基還原性強(qiáng),易被氧化,故氧化反應(yīng)應(yīng)在形成氨基之前進(jìn)行,即選擇甲基先轉(zhuǎn)化為羧基,然后再引入氨基的合成路線,因此A項(xiàng)路線是合理的;B項(xiàng),若先氧化甲苯,生成苯甲酸,再硝化時(shí),得到的是間硝基苯甲酸;C項(xiàng),甲苯還原生成甲基環(huán)己烷;D項(xiàng),苯胺中的氨基很易被氧化?

92共152頁(yè)聚焦4逆合成分析法在有機(jī)合成中的應(yīng)用93共152頁(yè)【例4】據(jù)報(bào)道,目前我國(guó)結(jié)核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢(shì)?抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外,PAS—Na(對(duì)氨基水楊酸鈉)也是其中一種?它與雷米封同時(shí)服用,可以產(chǎn)生協(xié)同作用?已知:

94共152頁(yè)95共152頁(yè)96共152頁(yè)解析:根據(jù)題給信息及原料分子與目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)分析,采取逆推法設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線?

結(jié)構(gòu)對(duì)比:甲苯中甲基轉(zhuǎn)化為羧基,并引入—OH?—NH2?由信息條件,—NH2來(lái)源于—NO2;—OH應(yīng)由—Br轉(zhuǎn)化?

97共152頁(yè)逆推法設(shè)計(jì)合成路線如下:

98共152頁(yè)在此合成路線中,由于氨基易被氧化,氨基的形成應(yīng)放在羧基形成之后?99共152頁(yè)100共152頁(yè)101共152頁(yè)高效作業(yè)102共152頁(yè)1.某醇A通過(guò)一系列反應(yīng)可得到丙三醇,還可以通過(guò)氧化反應(yīng)?酯化反應(yīng)?加聚反應(yīng),最后得到高分子化合物103共152頁(yè)答案:B104共152頁(yè)解析:合成該高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH2==CH—COOH和CH2==CH—CH2OH?選擇合適的氧化劑,可將CH2==CH—CH2OH氧化為CH2==CH—COOH,然后再通過(guò)酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)生成105共152頁(yè)基硅烷經(jīng)兩步反應(yīng)制得,這兩步反應(yīng)是()

A.消去,加聚

B.水解,縮聚

C.氧化,加成

D.水解,加聚答案:B106共152頁(yè)由二氯二甲基硅烷經(jīng)水解反應(yīng)制得的?其合成過(guò)程為:107共152頁(yè)3.“神舟七號(hào)”回收傘(如圖)不同于普通的航空傘,它是采用強(qiáng)力高?重量輕?緩沖性好的特制滌綸材料制成的,傘撐開(kāi)的面積有1200平方米?

108共152頁(yè)下列關(guān)于滌綸材料的說(shuō)法中不正確的是()

A.滌綸屬于高分子材料

B.“神舟七號(hào)”回收傘用的這種滌綸材料耐高溫

C.滌綸屬于合成橡膠

D.合成滌綸的反應(yīng)屬于聚合反應(yīng)

答案:C解析:滌綸屬于合成纖維,故C錯(cuò)?109共152頁(yè)4.艙外航天服每套總重量約120公斤,造價(jià)3000萬(wàn)元人民幣左右?艙外航天服可為航天員出艙活動(dòng)提供適當(dāng)?shù)拇髿鈮毫?足夠的氧氣?適宜的溫濕度,以保障航天員的生命活動(dòng)需要;航天服具有足夠的強(qiáng)度,防止輻射?微流量和空間碎片110共152頁(yè)對(duì)航天員的傷害,保證航天員的工作能力;航天服還能提供可靠工效保障及遙測(cè)通信保障等?制作這種宇航服的材料以氨綸和尼龍為主?其中尼龍-1010的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

尼龍-1010的說(shuō)法正確的是()

111共152頁(yè)A.尼龍-1010是通過(guò)加聚反應(yīng)制成的

B.尼龍-1010的單體是H2N(CH2)10NHCO(CH2)8COOH

C.尼龍-1010是通過(guò)縮聚反應(yīng)制成的

D.制作艙外航天服的材料要質(zhì)輕,方便在艙外行走

答案:C112共152頁(yè)解析:A項(xiàng),尼龍-1010不是通過(guò)加聚反應(yīng)制成的;B項(xiàng),尼龍-1010的單體是H2N(CH2)10NH2和HOOC(CH2)8COOH,故不正確;C項(xiàng),正確;D項(xiàng),不正確,由于艙外航天服是在太空失重情況下穿的,不需要考慮選輕質(zhì)材料?113共152頁(yè)5.某高分子材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

114共152頁(yè)115共152頁(yè)其中正確的組合是()

A.①②③

B.①③④

C.③④⑤

D.②③⑤

答案:B116共152頁(yè)解析:因其主鏈上只有碳原子,故為加聚產(chǎn)物,采用半鍵還原法:

故其單體為①③④?117共152頁(yè)6.在有機(jī)合成中制得的有機(jī)物較純凈且易分離,才在工業(yè)生產(chǎn)上有實(shí)用價(jià)值?據(jù)此判斷下列有機(jī)合成反應(yīng)在工業(yè)上有價(jià)值的是()

118共152頁(yè)A.光照乙烷和氯氣制氯乙烷:

B.苯酚鈉和鹵代烴作用合成酚醚:119共152頁(yè)C.甲苯和濃硫酸磺化制備對(duì)甲基苯磺酸:D.乙烯和水反應(yīng)制乙醇:答案:BD120共152頁(yè)解析:根據(jù)題意及題中信息條件,得到的有機(jī)物較純凈且易分離,才在工業(yè)生產(chǎn)上有實(shí)用價(jià)值?對(duì)A項(xiàng),副反應(yīng)多,產(chǎn)率低;C項(xiàng)中,在水中對(duì)甲基苯磺酸與濃硫酸難分離,而不在水中卻與甲苯難分離;對(duì)B項(xiàng),酚醚不溶于水與苯酚鈉,與NaBr易分離,將溴苯轉(zhuǎn)化為酚也易分離;對(duì)D項(xiàng),乙烯為氣體,與乙醇易分離?

121共152頁(yè)7.某聚合物的單體X能使溴水褪色,X和等物質(zhì)的量的氫氣加成后生成分子式為C8H10的芳香烴,則該聚合物是()答案:B122共152頁(yè)解析:X中含有碳碳雙鍵,聚合物屬于加聚產(chǎn)物,根據(jù)X與等物質(zhì)的量的H2加成后生成分子式為C