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文檔簡介
2023年安徽省馬鞍山含山高二化學(xué)第一學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定條件下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g),表明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()①X、Y、Z的物質(zhì)的量之比是1:2:3②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化④單位時(shí)間內(nèi)生成nmolX,同時(shí)消耗2nmolY⑤容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化A.①② B.②④ C.②③ D.④⑤2、烷烴是由某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物,考慮烯烴的順反異構(gòu),則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有A.4種 B.5種 C.7種 D.9種3、將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間,以下敘述正確的是()A.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負(fù)極C.兩燒杯中溶液的pH均增大D.產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢4、通過《化學(xué)反應(yīng)原理》的學(xué)習(xí)我們應(yīng)該重新認(rèn)識(shí)元素化合物中的知識(shí),下列說法正確的是()A.堿與鹽反應(yīng)時(shí),堿一定為可溶性堿B.通過復(fù)分解反應(yīng)較弱酸不能制較強(qiáng)酸C.只要酸堿相遇就一定能很大程度的發(fā)生中和反應(yīng)D.鹽與鹽反應(yīng)時(shí),未必都需要可溶5、濃度和體積都相等的鹽酸(甲)和醋酸(乙),分別與形狀相同且足量的鋅反應(yīng),下列說法正確的是A.反應(yīng)所需時(shí)間:甲=乙B.反應(yīng)開始時(shí)的速率:甲=乙C.反應(yīng)結(jié)束所消耗的鋅的質(zhì)量:甲=乙D.反應(yīng)結(jié)束時(shí)的pH值:甲=乙6、下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)()A.1molOH-與1mol—OH所含質(zhì)子數(shù)均為9NAB.1mol·L-1的H2SO4溶液含H+的數(shù)目為0.2NAC.273K,101kPa條件下,14g乙烯與丙烯的混合物中含有的碳原子數(shù)目為3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCCl4含有C—Cl鍵的數(shù)目為2NA7、下列化學(xué)用語正確的是A.乙醇分子的結(jié)構(gòu)式:B.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.過氧化氫分子的電子式:D.硫酸鈉的電離方程式:Na2SO4=Na2++SO42-8、用石墨電極電解飽和食鹽水的原理示意圖如圖所示。下列說法正確的是()A.M為負(fù)極B.通電使氯化鈉發(fā)生電離C.c出口收集到的物質(zhì)是氯氣D.電解一段時(shí)間后,陰極區(qū)pH降低9、下列反應(yīng)中,能說明SO2是酸性氧化物的是A.SO2+H2O2==H2SO4B.SO2+Ca(OH)2==CaSO3+H2OC.SO2+Cl2+2H2O==H2SO4+2HClD.SO2+2H2S==3S↓+2H2O10、聯(lián)氨(N2H4)常溫下為無色液體,可用作火箭燃料。下列說法不正確的是①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)ΔH1②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)ΔH2③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)ΔH3④2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH4=﹣1048.9kJ·mol?1A.O2(g)+2H2(g)=2H2O(l)ΔH5,ΔH5>ΔH3B.ΔH4=2ΔH3﹣2ΔH2﹣ΔH1C.1molO2(g)和2molH2(g)具有的總能量高于2molH2O(g)D.聯(lián)氨和N2O4作火箭推進(jìn)劑的原因之一是反應(yīng)放出大量的熱11、實(shí)驗(yàn)是解決化學(xué)問題的基本途徑,下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是A.蒸餾實(shí)驗(yàn)中,要在燒瓶中加入沸石或碎瓷片,以防止液體暴沸B.使用容量瓶前應(yīng)先檢查它是否漏水C.用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時(shí),應(yīng)冷卻至室溫再轉(zhuǎn)移到容量瓶中D.將熱的蒸發(fā)皿用手拿離火焰,放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上12、常溫下,用0.10mol·L—1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L—1CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線如右圖。下列說法正確的是A.點(diǎn)①和點(diǎn)②所示溶液中:c(CH3COO—)<c(CN—)B.點(diǎn)③和點(diǎn)④所示溶液中:c(Na+)>c(OH—)>c(CH3COO—)>c(H+)C.點(diǎn)①和點(diǎn)②所示溶液中:c(CH3COO—)-c(CN—)="c(HCN)-"c(CH3COOH)D.點(diǎn)②和點(diǎn)③所示溶液中都有:c(CH3COO—)+c(OH—)=c(CH3COOH)+c(H+)13、25℃時(shí),在20mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L-1醋酸溶液,曲線如圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系的比較中,錯(cuò)誤的是A.在A點(diǎn):c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)B.在B點(diǎn):c(OH-)=c(H+),c(Na+)=c(CH3COO-)C.在C點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)D.在A、B、C點(diǎn):c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)14、把a(bǔ)、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩相連組成原電池。若a、b相連時(shí),a為負(fù)極;c、d相連時(shí),電流由d到c;a、c相連時(shí)c極上產(chǎn)生大量氣泡。b、d相連時(shí),b上有大量氣泡產(chǎn)生,則四種金屬的活動(dòng)性順序由強(qiáng)到弱的順序?yàn)锳.a(chǎn)>b>c>d B.a(chǎn)>c>d>bC.c>a>b>d D.b>d>c>a15、下列屬于氧化物的是A.HNO3B.NO2C.NaNO3D.Al(OH)316、有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn):有機(jī)化合物分子中,原子(團(tuán))之間相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中,不能說明此觀點(diǎn)的是()A.乙烯能使酸性KMnO4溶液色,而乙烷不能B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能C.乙酸能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,而乙醇不能D.苯的硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯17、下列金屬常溫下就能與水反應(yīng)的是A.鈉B.鋁C.鐵D.銅18、某實(shí)驗(yàn)興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置,a、b為直流電源的兩極。實(shí)驗(yàn)時(shí),若斷開K1,閉合K2,兩極均有氣泡產(chǎn)生,下列有關(guān)描述正確的是()A.?dāng)嚅_K1閉合K2時(shí),總反應(yīng)的離子方程式為:2H++2Cl﹣H2↑+Cl2↑B.?dāng)嚅_K1閉合K2時(shí),電子沿“a→Fe→電解質(zhì)溶液→C→b”的路徑流動(dòng)C.?dāng)嚅_K2閉合K1時(shí),此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)類似鐵的吸氧腐蝕D.?dāng)嚅_K2閉合K1時(shí),F(xiàn)e電極被保護(hù),此法稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法19、t℃時(shí),在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g),各組分在不同時(shí)刻的濃度如下表:下列說法正確的是()物質(zhì)XYZ初始濃度/mol?L﹣10.10.202min末濃度/mol?L﹣10.08ab平衡濃度/mol?L﹣10.050.050.1A.平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為20%B.t℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40C.增大平衡后的體系壓強(qiáng),v正增大,v逆減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.前2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03mol?L﹣1?min﹣120、下列物質(zhì)的水溶液,由于水解而呈酸性的是()A.NaHSO4B.Na2CO3C.HClD.AlCl321、下列5種混合溶液,分別由0.1mol/L的兩種溶液等體積混合而成:①CH3COONa
與NaHSO4②CH3COONa
與NaOH③CH3COONa
與NaCl④CH3COONa
與NaHCO3⑤CH3COONa
與NaHSO3。下列各項(xiàng)排序正確的是A.pH:②>④>⑤>③>①B.c(CH3COOH):①>③>⑤>④>②C.(CH3COO-):②>③>④>⑤>①D.c(CH3COOH)/c(CH3COO-):①>⑤>③>④>②22、下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A.熱純堿溶液比冷的純堿溶液洗滌油污的能力強(qiáng)B.向MgCO3沉淀中滴加NaOH溶液可以得到Mg(OH)2沉淀C.水的離子積隨溫度變化如表格所示:D.對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深二、非選擇題(共84分)23、(14分)某藥物H的合成路線如下:試回答下列問題:反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同。則A分子中最多有_________個(gè)原子在同一平面上,最多有_________個(gè)碳原子在同一條直線上。反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是_________,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是_________,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是_________。F中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。24、(12分)傳統(tǒng)的定量化學(xué)實(shí)驗(yàn)受到計(jì)量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。DIS數(shù)字化信息系統(tǒng)(由傳感器、數(shù)據(jù)采集器和計(jì)算機(jī)組成)因?yàn)榭梢詼?zhǔn)確測量溶液的pH等,所以在中和滴定的研究中應(yīng)用越來越廣泛。某學(xué)習(xí)小組利用DIS系統(tǒng)測定某醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度,以測量溶液導(dǎo)電能力來判斷滴定終點(diǎn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用__________(填儀器名稱)量取20.00mL醋酸溶液樣品,倒入潔凈干燥錐形瓶中,連接好DIS系統(tǒng)。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水,測量結(jié)果將______________(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。向錐形瓶中滴加0.1000mol·L-1的NaOH溶液,計(jì)算機(jī)屏幕上顯示出溶液導(dǎo)電能力與加入NaOH溶液體積關(guān)系的曲線圖如下圖。②醋酸與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為___________________________。③圖中b點(diǎn)時(shí),溶液中各離子濃度大小的關(guān)系是_________________。④若圖中某一點(diǎn)pH等于8,則c(Na+)—c(CH3COO-)的精確值為________。將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH的變化曲線如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”“等于”或“小于”,下同)醋酸的電離平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中由水電離出來的c(H+)______醋酸溶液中由水電離出來的c(H+)。25℃時(shí),CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5。在0.5mol·L-1的CH3COOH溶液中由CH3COOH電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的______倍。25、(12分)已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質(zhì),為測定試樣中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①稱量1.00g樣品溶于水,配成250mL溶液;②用堿式滴定管準(zhǔn)確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,滴加2~3滴酚酞溶液;③用0.1000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定并重復(fù)三次,每次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號(hào)待測液體積(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00請(qǐng)回答:滴定過程中用左手控制________(填儀器及部位),眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化,直至滴定終點(diǎn)。判斷滴定終點(diǎn)到達(dá)時(shí)的現(xiàn)象為________。若出現(xiàn)下列情況,測定結(jié)果偏高的是________(填字母)。a.滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶b.滴定過程中振蕩錐形瓶時(shí)不慎將瓶內(nèi)溶液濺出c.滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外d.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失通過計(jì)算可知該燒堿樣品的純度為________。26、(10分)下列有關(guān)中和滴定的操作,以下操作正確的順序是___。①用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管;②往滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)溶液;③檢查滴定管是否漏水:④滴定;⑤滴加指示劑于待測液;⑥洗滌27、(12分)某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)一:探究酸的強(qiáng)弱對(duì)酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下表,表中c=________mol·L-1。編號(hào)酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實(shí)驗(yàn)步驟:(a)檢查裝置(左圖)的氣密性后,添加藥品;反應(yīng)開始后,___________________________(填寫操作);將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖(右圖)。③寫出0~5min醋酸、鹽酸分別與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律:_____________________________。實(shí)驗(yàn)二:現(xiàn)有一瓶醋酸溶液,常溫下測定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,將待測物理量和對(duì)應(yīng)的測定方法填寫在下表中。待測物理量測定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入______________中,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。②___________________________________________________________28、(14分)已知:25℃時(shí),CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。25℃時(shí),取10mL0.1mol·L-1醋酸溶液測得其pH=3。①將上述(1)溶液加水稀釋至1000mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”)。②25℃時(shí),0.1mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH=___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb=_______________________________,25℃時(shí),氨水電離平衡常數(shù)約為___________。25℃時(shí),現(xiàn)向10mL0.1mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________(填序號(hào))。a.始終減小b.始終增大c.先減小再增大d.先增大后減小某溫度下,向V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖。已知:pOH=-lgc(OH-)。圖中M、Q、N三點(diǎn)所示溶液呈中性的點(diǎn)是___________(填字母,下同)。圖中M、Q、N三點(diǎn)所示溶液中水的電離程度最大的點(diǎn)可能是___________。29、(10分)已知SO3分解反應(yīng)為2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)。在1.0L密閉容器中加入10molSO3(g),在一定溫度進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見下表:時(shí)間t/h0124816202530總壓強(qiáng)p/kPa400412422440469518538560560回答下列問題:欲提高SO3的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為_____(填字母)。a.增大壓強(qiáng)b.通入SO3c.降低壓強(qiáng)平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為_____,該溫度下的平衡常數(shù)Kw=_____研究表明,SO3(g)分解速率v=4×10﹣3×pSO3(kPa?min﹣1),t=6h時(shí),測得體系中pO2=55kPa,則此時(shí)的pSO3=_____kPa,v(SO3)=_____k
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