儀器分析習(xí)題改_第1頁
儀器分析習(xí)題改_第2頁
儀器分析習(xí)題改_第3頁
儀器分析習(xí)題改_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

本文格式為Word版,下載可任意編輯——儀器分析習(xí)題改一、電位分析法習(xí)題

(一)問答及計(jì)算

1.電位測(cè)定法的根據(jù)是什么?

2.何謂指示電極及參比電極?試各舉例說明其作用.

3.為什么離子選擇性電極對(duì)欲測(cè)離子具有選擇性?如何估量這種選擇性?

4.為什么離子選擇性電極對(duì)欲測(cè)離子具有選擇性?如何估量這種選擇性?

5.直接電位法的主要誤差來源有哪些?應(yīng)如何減免之?

1

6.為什么一般來說,電位滴定法的誤差比電位測(cè)定法小?

7.簡述離子選擇性電極的類型及一般作用原理

8.列表說明各類反應(yīng)的電位滴定中所用的指示電極及參比電極,并探討選擇指示電極的原則.

9.設(shè)溶液中pBr=3,pCl=1.如用溴離子選擇性電極測(cè)定Br-離子活度,將產(chǎn)生多大誤差?已知電極的選擇性系數(shù)KBr-,Cl-=6×10-3

2

10.某鈉電極,其選擇性系數(shù)KNa+,H+=30.如用此電極測(cè)定pNa等于3的鈉離子溶液,并要求測(cè)定誤差小于3%,則試液的pH必需大于多少?

11.用標(biāo)準(zhǔn)參與法測(cè)定離子濃度時(shí),于100mL銅鹽溶液中參與1mL0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,電動(dòng)勢(shì)增加4mV,求銅的原來總濃度.

(二)選擇題

1.在直接電位法分析中,指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為

A.與其對(duì)數(shù)成正比;B.與其成正比;

C.與其對(duì)數(shù)成反比;D.符合能斯特方程式。2.氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于:

A.氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子;

B.氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu);

C.氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu);D.氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)。3.產(chǎn)生pH玻璃電極不對(duì)稱電位的主要原因是:

A.玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異;B.玻璃膜內(nèi)外溶液中H+濃度不同;C.玻璃膜內(nèi)外參比電極不同;

D.玻璃膜內(nèi)外溶液中H+活度不同。

4.單點(diǎn)定位法測(cè)定溶液pH值時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是:

A.為了校正電極的不對(duì)稱電位和液接電位;B.為了校正電極的不對(duì)稱電位;C.為了校正液接電位;D.為了校正溫度的影響。

5.當(dāng)pH玻璃電極測(cè)量超出企使用的pH范圍的溶液時(shí),測(cè)量值將發(fā)生\酸差\和\堿差\。\酸差\和\堿差\使得測(cè)量pH值值將是:

A.偏高和偏高;B.偏低和偏低;C.偏高和偏低;D.偏低和偏高。

3

6.在含有NH3的Ag+溶液中,用銀離子選擇電極直接電位法測(cè)得的離子活度為:A.Ag+的總濃度;B.游離Ag(NH3)+的活度;C.游離Ag+的活度;D.游離Ag(NH3)2+的活度。++

7.K選擇電極對(duì)Mg2的選擇系數(shù)KpotMg2+,K+=1.8×10-6。當(dāng)用該電極測(cè)定濃度為1.00×10-5mol·L-1K+和1.00×10-2mol·L-1Mg2+的溶液時(shí),由于Mg2+引起的K+測(cè)定誤差為:A.1.8×10-4%;B.134%;C.1.8%;D.3.6%。+

8.玻璃膜Na+選擇電極對(duì)H+的電位選擇系數(shù)KpotNa+,H+,該電極用于測(cè)定1.0×10-5的Na+時(shí),要滿足測(cè)定的現(xiàn)對(duì)誤差小于1%,則應(yīng)控制溶液的pH:

A.大于7;B.大于8;C.大于9;D.大于10。9.電池:Mg2+-ISE|Mg2+(1.00×10-3mol·L-1)||SCE,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.367V。用一未知Mg2+溶液代替上述的已知Mg2+溶液,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.425V。若電極的響應(yīng)斜率為0.058/z。則未知Mg2+溶液的pMg值為:

A.5.50;B.5.00;C.4.50;D.4.00。

10.電池組成為Cl-―ISE|Cl-測(cè)量溶液||SCE,移取未知Cl-試液25.00ml,參與TISAB25.00mL,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為316.2mV。向上述測(cè)量溶液中參與2.50mL,1.00×10-3的Cl-標(biāo)準(zhǔn)溶液。得到電動(dòng)勢(shì)為374.7mV,若電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pCl-則未知試液中的Cl-的濃度應(yīng)為:

A.2.00×10-6mol·L-1;B.3.00×10-6mol·L-1;C.4.00×10-6mol·L-1;D.5.00×10-6mol·L-1。二、選擇題

1:(D)、2:(B)、3:(A)、4:(A)、5:(C);6:(B)、7:(C)、8:(C)、9:(B)、10:(D)

4

二、紫外—可見吸收光譜法習(xí)題

(一)問答

1.試簡述產(chǎn)生吸收光譜的原因.

2.電子躍遷有哪幾種類型?這些類型的躍遷各處于什么補(bǔ)償范圍?

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論