中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題

中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題-藥理學A1（一）（總分：100.00，做題時間：90分鐘）用阿托品治療胃腸絞痛時出現(xiàn)口干、視物模糊屬于（分數(shù)：1.00）副作用丿毒性反應特異性反應變態(tài)反應繼發(fā)反應解析：藥物分類的依據(jù)是（分數(shù)：1.00）兩重性差異性丿選擇性量-效關系耐藥物性解析：不良反應不包括（分數(shù)：1.00）副作用.變態(tài)反應戒斷效應丿后遺效應繼發(fā)反應解析：藥物作用的兩重性是（分數(shù)：1.00）變態(tài)反應和毒性反應副作用和毒性反應.防治作用和不良反應丿治療作用和副作用預防作用和變態(tài)反應解析：病人服用某種藥物的最低限量后可產(chǎn)生正常藥理效應或不良反應是屬于（分數(shù)：1.00）變態(tài)反應或過敏反應超敏反應高敏性丿耐受性快速耐受性解析：治療指數(shù)是指（分數(shù)：1.00）TD）（50）ED）（50）LD|（50）/ED|（50） 丿LD）（50）EC）（50）解析：首關效應存在于（分數(shù)：1.00）直腸給藥靜脈給藥肌內(nèi)注射皮下給藥口服給藥丿解析：藥物自給藥物部位進入血液循環(huán)的過程稱為（分數(shù)：1.00）吸收丿轉(zhuǎn)運分布排泄消除解析：大多數(shù)藥物在體內(nèi)吸收和轉(zhuǎn)運都需要通過細胞膜的方式為（分數(shù)：1.00）特殊轉(zhuǎn)運簡單擴散丿易化擴散主動轉(zhuǎn)運入胞解析：藥物清除的半衰期依賴（分數(shù)：1.00）給藥劑量藥物清除率丿藥物分布容積給藥途徑飲食的多少解析：大多數(shù)藥物的排泄主要通過（分數(shù)：1.00）汗腺腸道膽道呼吸道腎臟丿解析：肝微粒體中能與藥物形成復合物并使藥物氧化的含鐵細胞色素是（分數(shù)：1.00）細胞色素A細胞色素B細胞色素C細胞色素E細胞色素PJ（45O）丿解析：當某藥物與其特異性的受體結(jié)合后能產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應的藥劑名稱是（分數(shù)：1.00）非競爭性拮抗劑部分激動劑競爭性拮抗劑激動劑丿阻滯劑解析：不同給藥途徑的藥物藥效出現(xiàn)時間從快到慢的順序是（分數(shù)：1.00）皮下注射，肌內(nèi)注射，靜脈注射，口服靜脈注射，口服，皮下注射，肌內(nèi)注射靜脈注射，肌內(nèi)注射，皮下注射，口服丿肌內(nèi)注射，靜脈注射，口服，皮下注射肌內(nèi)注射，靜脈注射，口服，皮下注射解析：15..有關阿托品的各項敘述，錯誤的是（分數(shù)：1.00）阿托品可用于各種內(nèi)臟絞痛可用于治療前列腺肥大丿對中毒性痢疾有較好的療效可用于全身麻醉前給藥以制止腺體分泌能解救有機磷酸酯類中毒解析：阿托品的作用不包括（分數(shù)：1.00）視調(diào)節(jié)痙攣丿擴瞳對抗胃腸道的平滑肌痙攣抑制腺體分泌視調(diào)節(jié)麻痹解析：下列藥物中可治療青光眼的是（分數(shù)：1.00）阿托品毛果蕓香堿丿山莨菪堿東莨菪堿新斯的明解析：毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生（分數(shù)：1.00）縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣丿擴瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣擴瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹解析：有關毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是（分數(shù)：1.00）能直接激動M受體，產(chǎn)生M樣作用可使汗腺和涎腺的分泌明顯增加可使眼壓升高丿可用于治療青光眼常用制劑為1％滴眼液解析：毛果蕓香堿治療虹膜炎應采用（分數(shù)：1.00）與縮瞳藥物同時使用與擴瞳藥物同時使用單獨使用與縮瞳藥物交替使用與擴瞳藥物交替使用丿解析：新斯的明的作用應除外（分數(shù)：1.00）對胃腸道和膀胱平滑肌的興奮作用抑制膽堿酯酶的作用直接激動骨骼肌運動終板上的NJ2膽堿受體促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿激活0腎上腺能受體丿解析：下列說法中解釋阿托品作用正確的是（分數(shù)：1.00）阻滯副交感神經(jīng)阻滯M膽堿能受體丿阻滯N膽堿能受體阻滯膽堿能受體阻滯M和N膽堿能受體解析：下列有關阿托品中毒的治療中不正確的是（分數(shù)：1.00）口服阿托品中毒時應盡快洗胃用新斯的明對抗阿托品的中樞作用 丿用地西泮鎮(zhèn)靜病人并控制躁動毒扁豆堿為有效解毒劑必要時可行人工呼吸解析：有機磷殺蟲藥中毒治療時最恰當?shù)膿尵却胧┦牵ǚ謹?shù)：1.00）阿托品+膽堿酯酶抑制劑毛果蕓香堿+膽堿酯酶抑制劑毒扁豆堿+膽堿酯酶復活劑阿托品+膽堿酯酶復活劑丿重度中毒時單用阿托品解析：以下有關山莨菪堿的敘述中不正確的是（分數(shù)：1.00）不易透過血-腦脊液屏障，中樞作用弱能改善微循環(huán)抑制腺體分泌和散瞳作用比阿托品弱治療安全范圍比阿托品大不產(chǎn)生心動過速、口干、尿潴留等副作用丿解析：阻斷乙酰膽堿M樣作用的藥物是（分數(shù)：1.00）琥珀酰膽堿毛果蕓香堿硫酸阿托品丿煙堿毒扁豆堿解析：以下藥物有擴瞳作用且起效快而持續(xù)時間最短的是（分數(shù)：1.00）毛果蕓香堿托吡卡胺丿阿托品氫溴酸后馬托品山莨菪堿解析：有機磷酸酯抗膽堿酯酶類的作用機制是（分數(shù)：1.00）使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化丿裂解膽堿酯酶的多肽鏈使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化使膽堿酯酶的陰離子部位乙?；鼓憠A酯酶的酯解部位乙?；馕觯合铝袚尵扔袡C磷殺蟲藥中毒錯誤的是（分數(shù)：1.00）及時脫離中毒現(xiàn)場全面清洗皮膚及毛發(fā)配合肌內(nèi)注射新斯的明丿同時應用膽堿酯酶復活劑及早、足量應用阿托品解析：下述有機磷農(nóng)藥類藥物中毒時不可用堿性溶液洗胃的是（分數(shù)：1.00）馬拉硫磷樂果內(nèi)吸磷.異氟磷敵百蟲解析：下述有機磷殺蟲藥中毒時不可用高錳酸鉀洗胃的是（分數(shù)：1.00）敵百蟲對硫磷丿樂果馬拉硫磷內(nèi)吸磷解析：去甲腎上腺素小劑量靜脈滴注時下列心血管指標不會增高的是（分數(shù)：1.00）收縮壓丿舒張壓平均動脈壓心率外周阻力解析：33?去甲腎上腺素的升壓作用在用0受體阻滯劑后的改變是（分數(shù)：1.00）一般無變化丿翻轉(zhuǎn)為降壓升壓作用減弱升壓作用明顯增強先升高后降低解析：臨床應用下列藥物適當稀釋后口服用于上消化道出血的是（分數(shù)：1.00）腎上腺素麻黃堿異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素丿解析：有關間羥胺的敘述中不正確的是（分數(shù)：1.00）作用時間、強度、藥理作用均與去甲腎上腺素相似 丿幾乎完全用于治療低血壓情況有直接和間接擬交感作用口服有效無明顯中樞作用解析：下列不是腎上腺素的適應證的是（分數(shù)：1.00）過敏性休克心臟停搏支氣管哮喘高血壓丿局部止血解析：下列藥物中不僅興奮a受體而且興奮0受體的是（分數(shù)：1.00）腎上腺素丿異丙腎上腺素去甲腎上腺素羥甲叔丁腎上腺素甲氧胺解析：消除從神經(jīng)末梢釋放到突觸間隙的去甲腎上腺素主要是（分數(shù)：1.00）單胺氧化酶（MAO）代謝被腎上腺素能神經(jīng)末梢重新攝取丿被血漿蛋白結(jié)合移走被其作用的受體滅活減少循環(huán)血容量解析：腎上腺素不具有（分數(shù)：1.00）治療藥物過敏性休克治療心源性休克丿延長局部麻醉藥作用止皮膚表面外傷出血擴張細支氣管治療支氣管哮喘解析：經(jīng)典的0門、0J2受體激動劑是（分數(shù)：1.00）腎上腺素去甲腎上腺素麻黃堿多巴胺異丙腎上腺丿解析：臨床上對血容量已補足但有心肌收縮力減弱及尿量減少的休克病人用何種藥物搶救（分數(shù)：1.00）異丙腎上腺素去甲腎上腺素腎上腺素麻黃堿多巴胺丿解析：催化多巴胺生成去甲腎上腺素的酶是（分數(shù)：1.00）酪氨酸羥化酶多巴胺脫羧酶CDMT多巴胺0羥化酶丿MAO解析：異丙腎上腺素治療哮喘的最常見副作用是（分數(shù)：1.00）調(diào)節(jié)麻痹心動過速丿腹瀉直立性低血壓中樞興奮作用解析：下列可被酚妥拉明翻轉(zhuǎn)升壓作用的是（分數(shù)：1.00）間羥胺腎上腺素丿去甲腎上腺素麻黃堿新福林解析：特異性阻斷a11受體的藥物是（分數(shù)：1.00）酚妥拉明妥拉唑啉酚芐明哌唑嗪丿育亨賓解析：46.以下不屬于酚妥拉明臨床應用的是（分數(shù)：1.00）心絞痛丿嗜鉻細胞瘤診斷外周血管痙攣性疾病去甲腎上腺素外滲休克解析：47?不屬于0受體阻滯藥臨床應用的是（分數(shù)：1.00）心動過速心絞痛高血壓甲狀腺功能亢進重度房室傳導阻滯丿解析：下列關于0受體阻滯劑的禁忌證應除外（分數(shù)：1.00）嚴重左心功能不全支氣管哮喘高血壓丿重度房室傳導阻滯變異型心絞痛解析：HJ1受體阻斷劑的各項敘述，錯誤的是（分數(shù)：1.00）主要用于治療暈動病主要代表藥有法莫替丁 丿可用于治療妊娠嘔吐可用于治療暈動病最常見的不良反應是中樞抑制現(xiàn)象解析：對高腎素型高血壓病有特效的是（分數(shù)：1.00）卡托普利丿普萘洛爾肼屈嗪尼群地平二氮嗪解析：苯二氮■類的藥物理作用不包括（分數(shù)：1.00）鎮(zhèn)靜催眠作用麻醉作用丿抗驚厥作用抗焦慮作用中樞性肌肉松弛作用解析：臨床治療癲癇持續(xù)狀態(tài)應首選的藥物是（分數(shù)：1.00）苯妥英鈉地西泮丿丙戊酸鈉卡馬西平苯巴比妥解析：苯二氮■類的不良反應不包括（分數(shù)：1.00）明顯肝藥酶誘導作用丿嗜睡、乏力、頭昏大劑量致共濟失調(diào)靜脈注射時對心血管的抑制作用依賴性和成癮性解析：巴比妥類和苯二氮■類藥理作用的共同點應除外（分數(shù)：1.00）鎮(zhèn)靜作用催眠作用抗驚厥作用抗癲癇作用麻醉作用丿解析：卡馬西平除了用于治療癲癇外，還可用于（分數(shù)：1.00）心律失常尿崩癥帕金森病心絞痛失眠丿解析：巴比妥類的不良反應不包括（分數(shù)：1.00）成癮性突然停藥有“反跳現(xiàn)象”肝藥酶誘導作用眩暈和困倦有興奮呼吸中樞的不良發(fā)應丿解析：長期應用會引起牙齦增生的藥物是（分數(shù)：1.00）苯巴比妥丿地西泮苯妥英鈉丙戊酸鈉卡馬西平解析：可用于靜脈麻醉的藥物是（分數(shù)：1.00）苯巴比妥硫噴妥鈉V戊巴比妥巴比妥可可巴比妥解析：對各種類型癲癇均有治療作用的藥物是（分數(shù)：1.00）苯妥英鈉丙戊酸鈉V卡馬西平乙琥胺苯巴比妥解析：僅用于治療癲癇的小發(fā)作的藥物是（分數(shù)：1.00）苯妥英鈉地西泮乙琥胺V卡馬西平苯巴比妥解析：有關氯丙嗪的藥理作用，錯誤的是（分數(shù)：1.00）抗精神病作用鎮(zhèn)靜和催眠作用催眠和降溫作用無加強中樞抑制的作用丿影響心血管系統(tǒng)解析：下述不是氯丙嗪作用的是（分數(shù)：1.00）抗精神病作用鎮(zhèn)吐作用對體溫調(diào)節(jié)的影響翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用中樞興奮作用丿解析：氯丙嗪的不良反應不包括（分數(shù)：1.00）心悸直立性低血壓錐體外系反應變態(tài)反應消化道反應丿解析：吩噻嗪類抗精神病作用是通過（分數(shù)：1.00）阻斷黑質(zhì)紋狀體通路阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路阻斷a受體阻斷中腦邊緣葉通路丿阻斷M受體解析：丙米嗪抗抑郁作用機制是（分數(shù)：1.00）抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取 丿抑制膽堿酯酶對乙酰膽堿的分解抑制DA受體抑制a受體抑制M膽堿能受體解析：丙米嗪的臨床應用不包括（分數(shù)：1.00）抑郁癥遺尿癥焦慮癥恐懼癥粒細胞缺乏癥丿解析：左旋多巴主要臨床應用是（分數(shù)：1.00）帕金森病丿各種休克正性肌力藥增加腎血流量抗抑郁解析：下列關于苯海索的描述不正確的是（分數(shù)：1.00）抗震顫療效好改善僵直及動作遲緩效果較差對過度流涎無效丿應用安全有口干、尿少者等副作用解析：以下不能用于治療帕金森病的是（分數(shù)：1.00）苯海索左旋多巴多巴胺丿溴隱停金剛烷胺解析：嗎啡不具有下列藥理作用的是（分數(shù)：1.00）便秘呼吸抑制惡心腹瀉丿直立性低血壓解析：嗎啡的適應證不包括（分數(shù)：1.00）急性左心衰竭嚴重創(chuàng)傷所致的疼痛支氣管哮喘丿消耗性腹瀉頑固性劇烈咳嗽解析：嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機制是（分數(shù)：1.00）與M膽堿受體結(jié)合與阿片受體結(jié)合丿與GABA受體結(jié)合調(diào)節(jié)鈣通道受體與a受體相結(jié)合解析：哌替啶不宜用于（分數(shù)：1.00）創(chuàng)傷性劇痛月經(jīng)痛丿.手術后疼痛燒傷劇痛晚期癌痛解析：哌替啶的各種臨床應用敘述，錯誤的是（分數(shù)：1.00）可用于麻醉前給藥可用于支氣管哮喘丿可代替嗎啡用于各種劇痛可與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑可用于治療肺水腫解析：哌替啶不能用于慢性鈍痛的最主要原因是（分數(shù)：1.00）抑制呼吸鎮(zhèn)痛效果比嗎啡要差.維持時間短于嗎啡長期應用有成癮性丿可致眩暈、口干、汗出解析：人工合成的鎮(zhèn)痛藥物不包括（分數(shù)：1.00）阿法羅定芬太尼哌替啶嗎啡丿美沙酮解析：阿司匹林的作用不包括（分數(shù)：1.00）抗風濕作用抗血小板聚集作用解熱鎮(zhèn)痛作用抗炎作用擴張支氣管治療支氣管哮喘丿解析：阿司匹林可用于（分數(shù)：1.00）痛經(jīng)丿心絞痛術后劇痛胃腸痙攣絞痛膽絞痛解析：布洛芬與阿司匹林作用的不同點是（分數(shù)：1.00）解熱鎮(zhèn)痛作用抗風濕作用抗炎作用均有不同程度的胃腸道反應誘發(fā)哮喘丿解析：對前列腺素合成酶抑制最強的是（分數(shù)：1.00）阿司匹林保泰松布洛芬吲哚美辛丿對乙酰氨基酚解析：伴有高血壓的活動性風濕性關節(jié)炎宜選用（分數(shù)：1.00）地塞米松甲潑尼龍吡羅喜康阿司匹林丿氫化可的松解析：以下不是HJ1受體受體阻滯藥的作用的是（分數(shù)：1.00）松弛胃腸平滑肌收縮血管平滑肌松弛支氣管平滑肌鎮(zhèn)吐興奮中樞丿解析：HJ1受體阻滯藥的副作用不包括（分數(shù)：1.00）嗜睡乏力消化道反應局部外敷可致過敏腎毒性丿解析：下列藥物中不是HI1受體拮抗藥的是（分數(shù)：1.00）苯海拉明異丙嗪氯丙嗪V氯苯那敏特非那定解析：屬于HJ2受體阻斷藥的是（分數(shù)：1.00）氯苯那敏苯海拉明異丙嗪西咪替丁丿阿司咪唑解析：呋塞米的作用部位是（分數(shù)：1.00）近曲小管髓袢升支細段髓袢升支粗段丿髓袢降支粗段集合管解析：下列藥物作用部位主要在髓襻升支皮質(zhì)部的腎小管的是（分數(shù)：1.00）滲透性利尿藥物汞利尿藥物噻嗪類利尿藥物丿碳酸酐酶抑制藥物醛固酮拮抗劑解析：下列療效最好的滲透性利尿藥物是（分數(shù)：1.00）高滲葡萄糖甘露醇V山梨醇尿素右旋糖酐40解析：氫氯噻嗪的不良反應不包括（分數(shù)：1.00）電解質(zhì)紊亂高尿酸血癥高脂血癥高敏反應耳毒性V解析：下列利尿藥中，可用于治療尿崩癥的是（分數(shù)：1.00）依他尼酸.氫氯噻嗪V呋塞米氨苯喋啶螺內(nèi)酯解析：糖尿病病人慎用（分數(shù)：1.00）甘