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文檔簡介
臨床分子生物學檢驗技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下杭州醫(yī)學院杭州醫(yī)學院
第一章測試
下列哪項被稱作分子生物學現(xiàn)代分子生物學誕生的里程碑()。
A:Chargff發(fā)則
B:EGP
C:PCR
D:DNA雙螺旋
E:遺傳規(guī)律
答案:DNA雙螺旋
分子生物學已成為推動臨床醫(yī)學向著以()等為特征的現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展的重要推手。
A:個體化醫(yī)學
B:參與醫(yī)學
C:預測醫(yī)學
D:預防醫(yī)學
E:檢驗醫(yī)學院
答案:個體化醫(yī)學
;參與醫(yī)學
;預測醫(yī)學
;預防醫(yī)學
臨床分子生物學檢驗技術(shù)的發(fā)展經(jīng)歷了哪四個階段()。
A:以生物芯片(biochip)技術(shù)為代表的診斷方法
B:以核酸分子雜交技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷方法
C:以DAN測序技術(shù)和生物質(zhì)譜技術(shù)為代表的診斷方法
D:以免疫技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷方法
E:以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷方法
答案:以生物芯片(biochip)技術(shù)為代表的診斷方法
;以核酸分子雜交技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷方法
;以DAN測序技術(shù)和生物質(zhì)譜技術(shù)為代表的診斷方法
;以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷方法
分子診斷可以判斷基因樣本是否發(fā)生變異,幫助確診、規(guī)避某些疾?。ǎ?。
A:錯B:對
答案:對
個體發(fā)育、組織分化以及癌癥發(fā)生發(fā)展都與細胞內(nèi)miRNA基因表達調(diào)控有關(guān)()。
A:錯B:對
答案:對
第二章測試
2019nCOV病毒的核酸類型是()。
A:單鏈DNA
B:雙鏈DNA
C:負鏈RNA
D:正鏈RNA
E:DNA和蛋白質(zhì)
答案:正鏈RNA
關(guān)于病毒的基因組,下列錯誤的()。
A:病毒的基因組主要是單倍體
B:病毒的基因組有重疊基因的存在
C:病毒的基因組重復序列多
D:病毒的基因組很小
E:病毒的基因包括DNA或RNA
答案:病毒的基因組重復序列多
重復序列可分為()
A:超高度重復序列
B:中度重復序列
C:輕度重復序列
D:高度重復序列
E:單拷貝序列
答案:中度重復序列
;輕度重復序列
;高度重復序列
真核生物的遺傳物質(zhì)絕大部分存在于細胞核染色體,少部分存在于線粒體或葉綠體中()。
A:對B:錯
答案:對
生物體中所有的基因都能編碼蛋白質(zhì)或RNA()。
A:錯B:對
答案:錯
第三章測試
核酸的分離和純化的第一步是()。
A:變性沉淀蛋白質(zhì)
B:破壞核酸空間結(jié)構(gòu),便于核酸分子的分離
C:破壞細胞、釋放核酸
D:把核酸和蛋白質(zhì)分開
答案:破壞細胞、釋放核酸
用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標本應(yīng)懸浮于()
A:酒精
B:生理鹽水
C:1MNaOH
D:1MHCL
E:變性劑
答案:生理鹽水
基因組DNA提取的方法有()
A:SDS裂解法
B:纏繞法
C:煮沸裂解法
D:硅膠柱模法
E:苯酚抽提法
答案:纏繞法
;硅膠柱模法
;苯酚抽提法
棉拭子采集手足口病患兒病原體肛拭子陽性率高于咽拭子()。
A:對B:錯
答案:對
核酸沉淀過程中,乙醇易使鹽類、蔗糖與DNA共沉淀,且難以揮發(fā)除去()。
A:錯B:對
答案:錯
第四章測試
PCR技術(shù)的本質(zhì)是()
A:核酸變性技術(shù)
B:核酸重組技術(shù)
C:核酸鏈接技術(shù)
D:核酸擴增技術(shù)
E:核酸雜交技術(shù)
答案:核酸擴增技術(shù)
PCR實際上是重復進行DNA復制的過程,具體步驟為()
A:延伸,退火,變性
B:變性,退火,延伸
C:延伸,變性,退火
D:變性,延伸,退火
E:退火,變性,延伸
答案:變性,退火,延伸
實時熒光定量PCR的特點是()
A:定量準確
B:靈敏度高
C:重復性好
D:速度快
E:特異性強
答案:定量準確
;靈敏度高
;重復性好
;速度快
;特異性強
PCR反應(yīng)過程中,退火溫度通常比引物的Tm值高5℃()。
A:錯B:對
答案:錯
SNP是指不同個體DNA序列中基因組內(nèi)多個核苷酸差別所引起的DNA序列多態(tài)性()。
A:錯B:對
答案:錯
第五章測試
基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是()
A:核酸分子雜交技術(shù)B:聚合酶鏈式反應(yīng)
C:蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)D:酶切技術(shù)
E:DNA重組技術(shù)
答案:核酸分子雜交技術(shù)
核酸分子雜交能用于()
A:單鏈DNA分子與RNA之間的雜交
B:RNA與RNA之間的雜交
C:單鏈DNA分子間的雜交D:抗原與抗體之間的雜交E:基因組DNA與PCR產(chǎn)物之間雜交
答案:單鏈DNA分子與RNA之間的雜交
;RNA與RNA之間的雜交
;單鏈DNA分子間的雜交;基因組DNA與PCR產(chǎn)物之間雜交
標記DNA探針的方法是()
A:用抗體標記
B:用地高辛標記
C:用放射性同位素標記
D:用生物素標記
E:用放射性同位素標記、用生物素標記、用地高辛標記均對
答案:用放射性同位素標記、用生物素標記、用地高辛標記均對
RNA是最容易降解的核酸探針()
A:對B:錯
答案:對
PVF膜不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物()
A:錯B:對
答案:對
第六章測試
Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是()
A:α-32P-dNTP
B:α-35S-dNTP
C:ddNTP
D:dNTP
E:NTP
答案:ddNTP
目前的DNA自動化測序技術(shù)可以一次性讀取的序列長度約()
A:1000bp
B:100bp
C:500bp
D:50bp
E:2000bp
答案:1000bp
焦磷酸測序技術(shù)使用的酶是()
A:三磷酸腺苷雙磷酸酶
B:ATP硫酸化酶
C:DNA聚合酶
D:熒光素酶
E:DNA連接酶
答案:三磷酸腺苷雙磷酸酶
;ATP硫酸化酶
;DNA聚合酶
;熒光素酶
僅僅進行核酸-核酸查詢,一般選擇使用的BLAST方式是BLASTx。()
A:錯B:對
答案:錯
美國國家信息中心(NCBI)提供的集成檢索工具是Entrez。()
A:錯B:對
答案:對
第七章測試
下列有關(guān)基因工程技術(shù)的應(yīng)用中,對人類有利的是()
A:導入外源基因替換缺陷基因
B:重組DNA誘發(fā)受體細胞基因突變
C:制造“工程菌”用于藥品生產(chǎn)
D:創(chuàng)造“超級菌”分解石油、DDT
E:增加農(nóng)作物的抗病能力
答案:導入外源基因替換缺陷基因
;制造“工程菌”用于藥品生產(chǎn)
;創(chuàng)造“超級菌”分解石油、DDT
;增加農(nóng)作物的抗病能力
要將目的基因與載體連接起來,在分子克隆操作中應(yīng)()
A:只需限制性內(nèi)切酶
B:只需DNA連接酶
C:目的基因和載體放在一起即可
D:不同的限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶
E:同一種限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶
答案:同一種限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶
在重組DNA技術(shù)中,能特異切割的酶是()
A:限制性核酸內(nèi)切酶B:DNA連接酶
C:核酶
D:核酸外切酶E:DNA酶
答案:限制性核酸內(nèi)切酶
重組DNA的細菌能在含氨卞青霉素的培養(yǎng)基上生長是因為細菌過多()
A:對B:錯
答案:錯
基因重組過程中,用堿性磷酸酶處理,可防止載體自身環(huán)化()
A:對B:錯
答案:對
第八章測試
最能直接反映生命現(xiàn)象的是()
A:蛋白質(zhì)組B:糖類C:脂類
D:mRNA水平
E:基因組
答案:蛋白質(zhì)組
質(zhì)譜技術(shù)是將樣品分子離子化化后,根據(jù)()的差異來確定樣品分子量。
A:質(zhì)荷比
B:序列長短
C:電荷D:吸光度E:質(zhì)量
答案:質(zhì)荷比
MALDI分析生物大分子的過程中,一個合適基質(zhì)應(yīng)具備烷基化蛋白質(zhì)所帶的自由巰基。()
A:對B:錯
答案:錯
以下描述是MALDI-MS特點的是()
A:對樣品要求很高
B:樣品量只需1pmol甚至更少
C:質(zhì)量的準確度高
D:質(zhì)量檢測范圍寬
E:分析速度快,分子離子峰強,信息直觀
答案:樣品量只需1pmol甚至更少
;質(zhì)量的準確度高
;質(zhì)量檢測范圍寬
;分析速度快,分子離子峰強,信息直觀
MALDI-TOF-MS不能分析糖蛋白的糖苷酶。()
A:錯B:對
答案:對
第九章測試
mtDNA中基因數(shù)目為()
A:22個
B:27個C:13個
D:37個E:39個
答案:37個
線粒體基因組22個tRNA可轉(zhuǎn)錄幾種tRNA()
A:20種B:22種C:2種
D:13種E:18種
答案:20種
線粒體基因組編碼2種rRNA()
A:錯B:對
答案:對
目前白血病的發(fā)病機制的研究主
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