長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院核技術(shù)利用項(xiàng)目環(huán)評(píng)報(bào)告

環(huán)境影響報(bào)告表 1 12 13 15 16 17 19 26 27 51 75 101 109 1121// 2.5%新建區(qū)改建擴(kuò)建其它/銷售I類II類III類IV類V類使用I類（醫(yī)療使用）II類III類IV類V類銷售/生產(chǎn)II類III類銷售II類III類/22萬平方米，開放床位1800張，現(xiàn)有職工2577名，其中衛(wèi)生技術(shù)人員19792改建后的核醫(yī)學(xué)科使用II類射線裝置自屏蔽式）；表1-1核技術(shù)利用項(xiàng)目清單一、射線裝置序號(hào)設(shè)備名稱型號(hào)技術(shù)參數(shù)射線裝置類別生產(chǎn)廠家1自屏蔽式小型回旋加速器待定流強(qiáng)度100μA待定2待定管電流666mAIII西門子3待定管電流345mAIII西門子二、非密封放射性物質(zhì)序號(hào)核素名稱日最大等效年最大用量（Bq）場(chǎng)所類別治療方式備注11.48E+83.70E+12/生產(chǎn)25.92E+055.92E+0932.22E+052.22E+0947.40E+061.85E+12注射、門診檢查使用52.96E+042.96E+0967131I（甲狀腺功能檢查）7.40E+041.85E+08/外購38131I（甲亢）1.85E+084.63E+11診治療外購9131I（甲癌）1.48E+092.22E+12院治療外購99mTc1.85E+074.63E+12注射、門診檢查外購153Sm3.70E+071.85E+11注射、門診檢查外購89Sr4.44E+062.22E+10注射、門診檢查外購7.40E+077.40E+11粒子植入、住院治療外購三、放射源序號(hào)核素名稱出廠活度Bq*枚暫存位置放射源類別備注190Sr2.8E+8*1源庫V類敷貼治療268Ge源庫V類校準(zhǔn)源368Ge7.4E+7*2源庫V類校準(zhǔn)源422Na3.7E+6*3源庫V類校準(zhǔn)源注為出廠活度，出廠日期1965.8.14，由原核醫(yī)學(xué)科所有，核醫(yī)學(xué)科改建后繼續(xù)使用）（1）根據(jù)《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》和《放射性同位素），（3）滿足國家和地方生態(tài)環(huán)境部門對(duì)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境管理規(guī)定的要求，為該價(jià)分類管理名錄》（2021年版），本項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)價(jià)，編制環(huán)境影4療。是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診療不可或缺的技術(shù)手段，可以提高醫(yī)院原核醫(yī)學(xué)建成較早，所使用核素僅為99mTc、1核醫(yī)學(xué)科進(jìn)行改建，從醫(yī)院適應(yīng)社會(huì)發(fā)展和2項(xiàng)目周邊環(huán)境關(guān)系及項(xiàng)目選址情況52.2核醫(yī)學(xué)科平面布局改建后核醫(yī)學(xué)樓二層原有的甲功測(cè)定、90Sr敷備區(qū)；原放療中心辦公區(qū)改建為PET診療區(qū)。一層原有保衛(wèi)、法規(guī)科部分房間改建后的核醫(yī)學(xué)科形成4個(gè)相對(duì)獨(dú)立的功能區(qū)域，即：核素制備區(qū)、PET診療區(qū)、SPECT診療區(qū)、131I診療區(qū)。改建后核醫(yī)學(xué)科平3核技術(shù)利用及輻射安全管理現(xiàn)狀），用Ⅲ類、Ⅴ類放射源；使用Ⅱ類、Ⅲ類射線裝置；使用非密封放射性物質(zhì)，乙級(jí)現(xiàn)有輻射安全許可證中放射源有兩枚，分別為90Sr、192Ir；非密封放射性物6長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院現(xiàn)使用放射性同位素情況見表1-1，現(xiàn)使用密封放射源情況見表1-2，現(xiàn)使用射線裝置情況見表1-3。表1-1長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院現(xiàn)使用放射性同位素一覽表序號(hào)核素名稱日等效最大操作量（Bq）年最大用量（Bq）場(chǎng)所等級(jí)活動(dòng)種類工作場(chǎng)所位置環(huán)評(píng)驗(yàn)收情況199Mo-99mTc85.328×1011使用核醫(yī)學(xué)樓核醫(yī)學(xué)科驗(yàn)收晉環(huán)監(jiān)字號(hào)28.88×1010使用34.44×108使用4153Sm未開展未開展使用注：日等效最大操作量（Bq）按醫(yī)院的實(shí)際情況表述。153Sm因藥物停產(chǎn)，未開展。表1-2長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院現(xiàn)使用密封放射源一覽表序號(hào)核素名稱類別放射源出廠活度（Bq）數(shù)量出廠日期工作場(chǎng)所放射源編碼環(huán)評(píng)驗(yàn)收情況190SrV1核醫(yī)學(xué)科0065SR147445晉環(huán)監(jiān)字2192IrⅢ12017.07.28放療科0117IR000293晉環(huán)審批函[2018]514號(hào)表1-3長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院現(xiàn)使用射線裝置一覽表1Ⅲ2Ⅲ3Ⅲ4Ⅲ5Ⅲ6多功能數(shù)字減影機(jī)Ⅱ7數(shù)字血管造影機(jī)Ⅱ8Ⅱ腫瘤病房樓放療科地下9ⅢⅢ7ⅢⅢⅢⅢ\Ⅲ\ⅢⅢⅢⅢⅢⅢⅢⅢⅢⅢⅢ根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研，長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院現(xiàn)有一個(gè)乙級(jí)非密封放射性物質(zhì)工作場(chǎng)所，使用4種非密封放射性核素；26臺(tái)射線裝置；2枚放射源?，F(xiàn)有核技術(shù)利用情況匯總?cè)缦拢孩僭幸慌_(tái)鈷-60治療機(jī)，已停用，編碼0097CO147411的鈷源已于2017年11月28日由成都中核高通同位素股份有限公司回收處理，治療機(jī)現(xiàn)存放于醫(yī)院原鈷療室內(nèi)。該治療機(jī)環(huán)評(píng)批復(fù)文件為晉環(huán)監(jiān)字（99）129號(hào)，2008年9月通過了核技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目竣工環(huán)保驗(yàn)收，附件5。②現(xiàn)有一個(gè)乙級(jí)非密封放射性物質(zhì)工作場(chǎng)所，位于醫(yī)院核醫(yī)學(xué)樓核醫(yī)學(xué)科，使用的核素有131I、125I、99mTc、153Sm，均為液態(tài)，已取得環(huán)評(píng)批復(fù)并通過環(huán)?？⒐を?yàn)收。環(huán)評(píng)批復(fù)文件為晉環(huán)監(jiān)字（99）129號(hào)，2008年9月通過了核技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目竣工環(huán)保驗(yàn)收，附件5。③現(xiàn)有26臺(tái)射線裝置，目前通過環(huán)評(píng)及竣工驗(yàn)收的射線裝置有15臺(tái)；811臺(tái)Ⅲ類射線裝置在山西省生態(tài)環(huán)境廳建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)備案系統(tǒng)中備案。④現(xiàn)使用1臺(tái)后裝機(jī)（含1枚銥-192放射源，現(xiàn)編號(hào)為0117IR00293位于腫瘤病房負(fù)一層后裝機(jī)房，晉環(huán)審批函[2018]514號(hào)環(huán)評(píng)批復(fù)；1臺(tái)敷貼器（含一枚Sr-90源，編號(hào)為0065SR147445），環(huán)評(píng)批復(fù)文件晉環(huán)監(jiān)字（99）129號(hào)，2008年9月通過了核技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目竣工環(huán)保驗(yàn)收。為了保障輻射工作人員和公眾的身體健康，杜絕環(huán)境輻射污染事故的發(fā)生，長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院成立了輻射安全防護(hù)管理機(jī)構(gòu)，并制訂相關(guān)的規(guī)章制度，且分解到各個(gè)涉核部門具體執(zhí)行，主要包括《輻射安全和防護(hù)管理規(guī)定》、《放射性核素的訂購、領(lǐng)取、保管、使用制度》、《安全管理制度》、《個(gè)人放射輻射防護(hù)管理制度》、《核醫(yī)學(xué)科放射性廢物管理制度》、《X射線機(jī)運(yùn)行安全操作規(guī)程》、《裝置維護(hù)與維修制度》、《監(jiān)測(cè)方案》、《監(jiān)測(cè)儀表檢測(cè)與刻度管理制度》、《輻射工作人員健康管理制度》、《輻射工作人員培訓(xùn)管理制度》、《劑量輸出質(zhì)量控制規(guī)程》、《X射線診斷中斷受檢者防護(hù)規(guī)定》、《群眾體檢正當(dāng)性規(guī)定》等，并嚴(yán)格按照規(guī)章制度執(zhí)（3）輻射工作人員培訓(xùn)長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院制定有詳細(xì)的輻射工作人員培訓(xùn)計(jì)劃。目前，醫(yī)院現(xiàn)有從事輻射相關(guān)工作人員共有118人，均參加了輻射安全防護(hù)知識(shí)和相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)，并通過了考核，取得了培訓(xùn)證書。（4）年度評(píng)估報(bào)告基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002）的要求，各項(xiàng)輻射安全設(shè)施運(yùn)行良好，未發(fā)生輻4現(xiàn)有核醫(yī)學(xué)科與改建后核醫(yī)學(xué)科依托關(guān)系9核素的診療流程、使用量將按照改建后的核醫(yī)學(xué)改建后核醫(yī)學(xué)科使用射線裝置、核素等情況見改建前后對(duì)比表1-4。表1-4本項(xiàng)目核醫(yī)學(xué)科改建前后所用射線裝置、核素對(duì)比情況一、射線裝置序號(hào)射線裝置名稱改建前情況改建后情況對(duì)比情況1自屏蔽式小型回旋加速器無新增使用新增使用2PET-CT無新增使用新增使用3SPECT-CTECT（不帶CT功能）SPECT-CT（帶CT功能）更換設(shè)備二、放射性同位素序號(hào)核素名稱改建前改建后對(duì)比情況日等效最大操作量Bq年最大用量Bq日等效最大操作量Bq年最大用量Bq199mTc1.11E+85.328E+111.85E+074.63E+12用量增加2131I1.85E+88.88E+101.85E+084.63E+11用量增加//2.22E+09新增項(xiàng)目3125I(放免)3.7E+64.44E+83.7E+64.44E+8位置和用量不變4153Sm已批準(zhǔn)，未開展3.70E+071.85E+115制備//1.48E+83.70E+12新增使用核素使用//7.40E+061.85E+126制備//5.92E+055.92E+09使用//2.96E+042.96E+097制備//2.22E+052.22E+09使用//889Sr//4.44E+062.22E+109//3.70E+073.70E+11注：125I(放免)在核醫(yī)學(xué)科二樓繼續(xù)使用，其使用位置和使用量不變，本次不對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)。三、放射源序號(hào)核素名稱出廠活度使用位置對(duì)比情況改建前改建后190Sr2.8E+8Bq核醫(yī)學(xué)二樓敷貼室搬遷至核醫(yī)學(xué)一樓敷貼室搬遷后繼續(xù)使用268Ge無PET/CT機(jī)房，用于設(shè)備校準(zhǔn)新增368Ge7.4E+7*2無422Na3.7E+6*3無核醫(yī)學(xué)科改建后原核醫(yī)學(xué)科配備的輻射防護(hù)用品：1個(gè)通風(fēng)櫥、1個(gè)注射鉛屏風(fēng)、1個(gè)L型鉛屏風(fēng)、5件鉛衣、2個(gè)鉛眼鏡、2臺(tái)個(gè)人劑量報(bào)警儀、1臺(tái)輻射監(jiān)測(cè)儀將繼續(xù)投入使用。s原放療中心退役情況本項(xiàng)目改建涉及到將原放療中心工作場(chǎng)所改建為回旋加速器制藥區(qū)。經(jīng)過現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，原放療中心直線加速器機(jī)房?jī)?nèi)有10MV直線加速器一臺(tái)，該設(shè)備現(xiàn)已不能使用，閑置在直線加速器機(jī)房?jī)?nèi)。鈷治療機(jī)房?jī)?nèi)有鈷治療機(jī)一臺(tái)，已停用，編碼0097CO147411的鈷源已于2017年11月28日由成都中核高通同位素股份有限公司回收處理，治療機(jī)現(xiàn)存放于鈷療室內(nèi)。退役過程監(jiān)測(cè)報(bào)告見附件6，根據(jù)該監(jiān)測(cè)報(bào)告，鈷機(jī)房放射源拆除后，周圍環(huán)境監(jiān)測(cè)值在（0.107~0.122）μSv/h之間，處于環(huán)境本底值范圍。后裝機(jī)房后裝機(jī)已搬遷至腫瘤病房負(fù)一層后裝機(jī)房使用，目前后裝機(jī)房?jī)?nèi)無設(shè)備。后裝機(jī)搬遷項(xiàng)目環(huán)評(píng)于2018年取得環(huán)評(píng)批復(fù)，晉環(huán)審批函[2018]514號(hào)。《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類管理名錄》（2021年版），對(duì)核技術(shù)利用項(xiàng)目退役項(xiàng)目，使用I類、II類、III類放射源，使用I類、II類（X射線能量不高于10兆電子伏的加速器除外）存在污染的需要編制環(huán)境影響報(bào)告表，不存在污染的填寫登記表后可直接退役。根據(jù)本次環(huán)評(píng)的現(xiàn)狀監(jiān)測(cè)結(jié)果（1#~6#）原放療中心直線加速器機(jī)房、鈷治療機(jī)房、后裝機(jī)房γ劑量率監(jiān)測(cè)結(jié)果在（0.102~0.107）μGy/h與長(zhǎng)治市天然輻射本底無顯著差異，屬于當(dāng)?shù)靥烊惠椛浔镜姿健＆卤砻嫖廴颈O(jiān)測(cè)結(jié)果在（0.002~0.004）Bq/cm2，低于《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002）中β表面污染監(jiān)督區(qū)限序號(hào)核素名稱總活度Bq/活度(Bq)×枚數(shù)類別活動(dòng)種類用途使用場(chǎng)所貯存方式與地點(diǎn)備注190Sr1枚（為出廠活度，出廠日期1965.8.14）V類使用敷貼SPECT診療區(qū)敷貼室源庫醫(yī)院原有放射源搬遷至改建后核醫(yī)學(xué)科使用268GeV類使用PET/CT校準(zhǔn)源PET/CT機(jī)房源庫/368Ge7.4E+7*2枚V類使用PET/CT校準(zhǔn)源PET/CT機(jī)房源庫/422Na3.7E+6*3枚V類使用PET/CT校準(zhǔn)源PET/CT機(jī)房源庫/注：放射源放射性中子源，對(duì)其說明是何種核素以及產(chǎn)生的中子流強(qiáng)度（n/s）。序號(hào)核素名稱理化性質(zhì)活動(dòng)種類實(shí)際日最大操作量(Bq)日等效最大操作量(Bq)年最大用量(Bq)用途操作方式使用場(chǎng)所貯存方式與地點(diǎn)1液態(tài)、低毒T1/2=109.7min制備1.48E+101.48E+83.70E+12PET/CT顯像檢查簡(jiǎn)單操作核素制備區(qū)鎢合金防護(hù)罐包裝置于熱室鉛柜中使用7.40E+097.40E+061.85E+12很簡(jiǎn)單操作PET診療區(qū)2液態(tài)（低毒）制備5.92E+075.92E+055.92E+09簡(jiǎn)單操作核素制備區(qū)鎢合金防護(hù)罐包裝置于熱室鉛柜中使用2.96E+072.96E+042.96E+09很簡(jiǎn)單操作PET診療區(qū)3液態(tài)（低毒）制備2.22E+072.22E+052.22E+09簡(jiǎn)單操作核素制備區(qū)鎢合金防護(hù)罐包裝置于熱室鉛柜中使用很簡(jiǎn)單操作PET診療區(qū)499Mo（貯存）固態(tài)，中毒貯存1.85E+101.85E+7/淋洗99mTc貯存SPECT診療區(qū)分裝柜599mTc液態(tài)、低毒T1/2=6.02h使用1.85E+101.85E+074.63E+12SPECT/CT顯像檢查很簡(jiǎn)單操作6153Sm液態(tài)、中毒T1/2=46.3h使用3.70E+093.70E+071.85E+11骨癌治療789Sr液態(tài)、中毒T1/2=50.53d使用4.44E+084.44E+062.22E+108固態(tài)，中毒T1/2=8.04d使用7.40E+097.40E+077.40E+11粒子植入粒子暫存室9液態(tài)、中毒T1/2=8.04d使用7.40E+057.40E+041.85E+08甲狀腺功能檢查簡(jiǎn)單操作131I治療區(qū)源庫1.85E+091.85E+084.63E+11甲亢治療1.48E+101.48E+092.22E+12甲癌治療核素制備區(qū)日等效最大操作量1.49E+08Bq，PET診療區(qū)日等效最大操作量7.44E+06Bq，131I核素診療區(qū)日等效最大操作量1.67E+09Bq，SPECT診療區(qū)日等效最大操作量1.52E+08Bq，則醫(yī)院改建后核醫(yī)學(xué)科總的日等效最大操作量為1.98E+09Bq。改建后的核醫(yī)學(xué)科為GB18871-2002中的乙級(jí)非密封放射性物質(zhì)工作場(chǎng)所（2×107Bq~4×109Bq）。序號(hào)名稱類別數(shù)量型號(hào)加速粒子最大能量(MeV)束流強(qiáng)度(μA）用途工作場(chǎng)所備注1自屏蔽式小型回旋加速器II1待定質(zhì)子PET用放射性藥物回旋加速器機(jī)房擬購買序號(hào)名稱類別數(shù)量型號(hào)最大管電壓(kV)最大管電流(mA)用途工作場(chǎng)所備注1PET-CTIII1西門子666檢查PET-CT機(jī)房擬購買2SPECT-CTIII1西門子345檢查SPECT-CT機(jī)房擬購買序號(hào)名稱類別數(shù)量型號(hào)最大管(kV)最大靶電中子強(qiáng)度(n/s)用途工作場(chǎng)所氚靶情況備注活度(Bq)貯存方式數(shù)量無無表s廢棄物（重點(diǎn)是放射性廢棄物）名稱狀態(tài)核素名稱活度月排放量年排放總量排放口濃度暫存情況最終去向--年如不能滿足解控要--集于放射性廢物桶中,轉(zhuǎn)移至廢物儲(chǔ)所含核素半衰期小固體廢物暫存時(shí)間滿足核醫(yī)學(xué)防護(hù)與99mTc----固體廢物暫存超180醫(yī)學(xué)防護(hù)與安全要清洗產(chǎn)生廢液及病人的尿液排泄99mTc等----------達(dá)到審管部門批準(zhǔn)的清潔解控水平后------放注：1.常規(guī)廢棄物排放濃度，對(duì)于液態(tài)單位為mg/L，氣態(tài)單位為mg/Kg；年排放總量用kg。2.含有放射性的廢棄物要注明，其排放濃度年排放總量分別用比活度（Bq/L，或Bq/Kg，或Bq/m3）和活度（Bq）。表‘評(píng)價(jià)依據(jù)⑵《中華人民共和國環(huán)境影響評(píng)價(jià)法》，2018年12月19日；⑶《中華人民共和國放射性污染防治法》，2003年10月1日；⑷《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)管理?xiàng)l例》，國務(wù)院第682號(hào)令，2017年⑸《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》（2019年修訂），⑹《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》，生態(tài)環(huán)境部令⑺《放射性同位素與射線裝置安全與防護(hù)管理辦法》，國家環(huán)境保⑻《放射性廢物安全管理?xiàng)l例》，2012年3月；⑼關(guān)于發(fā)布《射線裝置分類》的公告，環(huán)境保護(hù)部、國家衛(wèi)生和計(jì)⑽《關(guān)于發(fā)布放射性廢物分類的公告》，環(huán)境保護(hù)部、工業(yè)和信息化部、國家國防科技工業(yè)局公告2017年第65號(hào)，2018年1月1⑾《關(guān)于建立放射性同位素與射線裝置輻射事故分級(jí)處理報(bào)告制度的通知》，原國家環(huán)?？偩?，環(huán)發(fā)【2006】145號(hào)；⑿《輻射安全與防護(hù)監(jiān)督檢查技術(shù)程序》環(huán)境保護(hù)部，2012年3⒀《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類管理名錄》（2021年版）；⒁《關(guān)于明確核技術(shù)利用輻射安全監(jiān)管有關(guān)事項(xiàng)的通知》（環(huán)辦輻射函[2016]430號(hào)）；⒂《山西省環(huán)境保護(hù)條例》（2017年3月1日起施行）。⑴《輻射環(huán)境保護(hù)管理導(dǎo)則－核技術(shù)利用建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件的內(nèi)容和格式》（HJ10.1-2016）；⑵《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002）；⑶《操作非密封源的輻射防護(hù)規(guī)定》（GB11930-2010）；⑷《核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求》（GBZ120-2020）；⑸《粒子加速器輻射防護(hù)規(guī)定》（GB5172-85）；⑹《職業(yè)性外照射照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范》（GBZ128-2019）；（GB/T34127-2017）；⑻《放射性廢物管理規(guī)定》（GB14500-2002）；⑼《核醫(yī)學(xué)輻射防護(hù)與安全要求》（HJ1188-2021）；⑽《放射性同位素生產(chǎn)和加工中的輻射防護(hù)監(jiān)測(cè)》（EJ748-1993⑾《環(huán)境地表γ輻射劑量率測(cè)定規(guī)范》（GB/T14583-1993）；⑿《輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T61-2001）；⒀《開放型放射性物質(zhì)實(shí)驗(yàn)室輻射防護(hù)設(shè)計(jì)規(guī)范》（EJ380-1989⒁《表面污染測(cè)定第一部分β發(fā)射體（Eβmax＞0.15MeV)和α發(fā)射體》（GB/T14056.1-2008）；⒂《醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB18466-2005）。物質(zhì)工作場(chǎng)所的評(píng)價(jià)范圍取半徑50m的范圍”，“射線裝置應(yīng)用項(xiàng)目的評(píng)價(jià)范圍最終確定本項(xiàng)目評(píng)價(jià)范圍為：放射性藥物制備及使用場(chǎng)所四周墻體邊界外表7-1本項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)目標(biāo)分布名稱場(chǎng)所方位主要環(huán)境保護(hù)與最近輻射源距離人數(shù)保護(hù)要求垂直水平核素制備區(qū)輻射工作人員回旋加速器控制室回旋加速器北回旋加速器制藥人員05.5m2人年劑量5mSv熱室00.3m質(zhì)控室通風(fēng)櫥前00.3m更衣室回旋加速器機(jī)房東07.8mPET診療區(qū)輻射工作人員PET診療區(qū)各涉核素功能房間PET診療區(qū)醫(yī)護(hù)人員00.3m4人131I診療區(qū)輻射工作人員131I診療區(qū)各涉核素功能房間131I診療區(qū)醫(yī)護(hù)人員00.3m2人SPECT診療區(qū)輻射工作人員SPECT診療區(qū)各涉核素功能房間SPECT診療區(qū)醫(yī)護(hù)人員00.3m核醫(yī)學(xué)科工作人員核醫(yī)學(xué)科辦公區(qū)樓上核醫(yī)學(xué)科工作人員3m0m核醫(yī)學(xué)科周邊科室非輻射工工作人員洗衣房東北洗衣房?jī)?nèi)工作人員030m年劑量學(xué)術(shù)交流中心東北學(xué)術(shù)交流中心內(nèi)工作人員030m高壓氧西高壓氧工作人員0CT室西北CT室工作人員028m2人年劑量5mSv婦幼大樓（建設(shè)中）北婦幼大樓建成后，內(nèi)部工作人員、病人030m人年劑量核醫(yī)學(xué)科周邊非醫(yī)院人員過道北核醫(yī)學(xué)科北側(cè)過道經(jīng)過的人員0流動(dòng)人群廣場(chǎng)西核醫(yī)學(xué)科西側(cè)廣場(chǎng)經(jīng)過、逗留的人員03m流動(dòng)人群黨校南核醫(yī)學(xué)科南側(cè)黨校內(nèi)人員03m現(xiàn)狀房屋廢棄根據(jù)《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002），本項(xiàng)目表7-2照射劑量限值劑量限值職業(yè)照射劑量限值工作人員所接受的職業(yè)照射水平不應(yīng)超過下述限值：①由審管部門決定的連續(xù)5年的年平均有效劑量（但不可作任何追溯性平均），20mSv；②任何一年中的有效劑量，50mSv；公眾照射劑量限值實(shí)踐使公眾有關(guān)關(guān)鍵人群組的成員所受的平均劑量估計(jì)值不應(yīng)超過下述限值：①年有效劑量，1mSv；②特殊情況下，如果5個(gè)連續(xù)年的年平均劑量不超過1mSv，則某一單一年份的有效劑量可提高到5mSv。表7-3本項(xiàng)目劑量管理限值序號(hào)評(píng)價(jià)項(xiàng)目評(píng)價(jià)指標(biāo)1項(xiàng)目劑量管理職業(yè)人員（取1/4)≤5mSv/a公眾成員（取1/10)≤0.1mSv/a7.3.2表面放射性污染的控制表7-4工作場(chǎng)所的放射性表面污染控制水平單位：Bq/cm2表面污染β放射性物質(zhì)工作臺(tái)、設(shè)備、墻壁、地面控制區(qū)1）監(jiān)督區(qū)4工作服、手套、工作鞋控制區(qū)監(jiān)督區(qū)4手、皮膚、內(nèi)衣、工作襪1）該區(qū)內(nèi)的高污染子區(qū)除外7.3.3非密封源工作場(chǎng)所的分級(jí)非密封源工作場(chǎng)所的分級(jí)應(yīng)遵循《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》第C1款，應(yīng)按表7-5將非密封源工作場(chǎng)所按放射性核素日等效最表7-5非密封源工作場(chǎng)所的分級(jí)級(jí)別日等效最大操作量/Bq甲>4×109乙丙豁免活度值以上~2×107放射性核素的日等效操作量等于放射性核素的實(shí)際日操作量（Bq）與該核表7-6放射性核素毒性組別修正因子毒性組別毒性組別修正因子極毒高毒10.1低毒0.01表7-7操作方式與放射源狀態(tài)修正因子操作方式毒性組別修正因子表面污染水平較低的固體懸浮液表面有污染的固體力很高的液體，固體源的貯存1很簡(jiǎn)單的操作10.1簡(jiǎn)單操作10.10.01特別危險(xiǎn)的操作10.10.010.0017.3.4放射性物質(zhì)向環(huán)境排放的控制根據(jù)《核醫(yī)學(xué)輻射防護(hù)與安全要求》（HJ1188-2021）第7.3.3款規(guī)定，對(duì)于槽式衰變池貯存方式：a）所含核素半衰期小于24小時(shí)的放射性廢液暫存時(shí)間超過30天后可直接解控排放；b）所含核素半衰期大于24小時(shí)的放射性廢液暫存時(shí)間超過10倍半衰期（含碘-131核素的暫存超過180天監(jiān)測(cè)結(jié)果經(jīng)審管部門認(rèn)可后，按照GB18871中8.6.2規(guī)定方式進(jìn)行排放。放射性廢液總排放口總α不大于1Bq/L、總β不大于10Bq/L、碘-131的放射性活度濃度不大于10Bq/L。廢液，方可直接排入流量大于10倍排放流量的普通a)每月排放的總活度不超過10ALImin(ALImin是相應(yīng)于職業(yè)照射的食入和吸b）每一次排放的活度不超過1ALImin，并且每次排放后用不少于3倍排放表7-8各放射性核素ALImin值一覽表參數(shù)核素99mTcALImin（Bq）8996參照《核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求》（GBZ120-2020）第5.2.3款：合成和操作放射性藥物所用的通風(fēng)櫥應(yīng)有專用的排風(fēng)裝置，風(fēng)速應(yīng)不小于0.5m/s，排氣口應(yīng)根據(jù)《核醫(yī)學(xué)輻射防護(hù)與安全要求》（HJ1188-2021）第7.2.3款規(guī)定，固體放射性廢物暫存時(shí)間滿足下列要求的，經(jīng)監(jiān)測(cè)輻射劑量率滿足所處環(huán)境本底水平，α表面污染小于0.08Bq/cm2、β表面污染小于0.8Bq/cm2的，可對(duì)廢物清潔解控并作為醫(yī)療廢物處理：a）所含核素半衰期小于24小時(shí)的放射性固體廢物暫存時(shí)間超過30天；b）所含核素半衰期大于24小時(shí)的放射性固體廢物暫存時(shí)間超過核素最長(zhǎng)半衰期的10倍；c）含碘-131核素的放射性固體廢物暫存超過180天。固體放射性廢物的儲(chǔ)存和處理應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)，并建立廢物儲(chǔ)存和處理臺(tái)根據(jù)《核醫(yī)學(xué)輻射防護(hù)與安全要求》（HJ1188-2021）第6.1款1）劑量當(dāng)量率應(yīng)小于2.5μSv/h，如屏蔽墻外的房間為人員偶爾居留的設(shè)備間等區(qū)（2）放射性藥物合成和分裝的箱體、通風(fēng)柜、注射窗等設(shè)備應(yīng)設(shè)有屏蔽結(jié)射性藥物合成和分裝箱體非正對(duì)人員操作位表面的周圍劑量當(dāng)量率小于（3）固體放射性廢物收集桶、暴露于地面致使人員可以接近的放射性廢液7.3.6非放射性污染物排放標(biāo)準(zhǔn)限值根據(jù)《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值-化學(xué)有害因素》（GBZ工作場(chǎng)所空氣中O3的最大容許濃度0.3mg/m3，NO2的時(shí)間加權(quán)容許濃度為8.1.4監(jiān)測(cè)時(shí)間與環(huán)境條件9.1.1核醫(yī)學(xué)科改建后核素使用規(guī)模本項(xiàng)目核醫(yī)學(xué)科改建后主要包括：核素制備區(qū)、PEC/CT診療區(qū)、131I診療區(qū)、SPECT診療區(qū)，均位于改建后的核醫(yī)學(xué)科一樓。各工作場(chǎng)所具體建設(shè)規(guī)模131I核素診療區(qū)使用131I進(jìn)行甲狀腺功能檢查、甲亢治療和甲癌治療。甲狀腺功能檢查日最大門診量10人，年門診最大約2500人，單人最大用藥量SPECT診療區(qū)配有1臺(tái)SPECT/CT，使用99Mo使用放射源90Sr敷貼治療皮膚病，日最大治療人數(shù)2人，年治療人數(shù)5009.1.2核醫(yī)學(xué)科非密封放射性物質(zhì)工作場(chǎng)所分級(jí)根據(jù)《關(guān)于明確核技術(shù)利用輻射安全監(jiān)管有關(guān)事項(xiàng)的通知》（環(huán)辦輻射函[2016]430號(hào)），滿足以下特點(diǎn)的放射性藥品使用場(chǎng)所，應(yīng)當(dāng)作為一個(gè)單獨(dú)場(chǎng)所進(jìn)行日等效操作量核算1）有相對(duì)獨(dú)立、明確的監(jiān)督區(qū)和控制區(qū)劃分2）療區(qū)，131I核素診療區(qū)，SPECT診根據(jù)醫(yī)院提供的預(yù)估工況下其使用的正電子藥物以及使用的其他放射性藥表9-1核醫(yī)學(xué)科用藥量一覽表工作場(chǎng)所核素單人最大用藥量（Bq）日最大門診量（人）日最大操作量（Bq）年門診量年最大用量（Bq）核素制備//1.48E+10/3.70E+12//5.92E+07/5.92E+09//2.22E+07/2.22E+09PET診療區(qū)（使用）3.70E+08207.40E+0950001.85E+121.48E+0722.96E+072002.96E+091131I核素治療區(qū)131I（甲狀腺功能檢查）7.40E+047.40E+0525001.85E+08131I（甲亢）3.70E+0851.85E+094.63E+11131I（甲癌）7.40E+0921.48E+103002.22E+12SPECT診療區(qū)99mTc9.25E+08201.85E+1050004.63E+12153Sm1.85E+0923.70E+091.85E+1189Sr1.48E+0834.44E+082.22E+10125I粒子3.7E+0927.40E+092007.40E+11根據(jù)《關(guān)于明確核技術(shù)利用輻射安全監(jiān)管有關(guān)事項(xiàng)的通知》（環(huán)辦輻射函），11C和13N未給出，本次環(huán)評(píng)參照18F執(zhí)行）、99mTc9-2核醫(yī)學(xué)科核素日等效最大操作量及工作場(chǎng)所分級(jí)一覽表工作場(chǎng)核素日最大操作量（Bq）毒性組別修正因子操作方式與放射源狀態(tài)修正因子日等效最大操作量（Bq）核素制備區(qū)（制備）1.48E+10低毒，0.01簡(jiǎn)單的操作（液體）11.48E+8（制備）5.92E+07低毒，0.01簡(jiǎn)單的操作（液體）15.92E+05（制備）2.22E+07低毒，0.01簡(jiǎn)單的操作（液體）12.22E+05小計(jì)1.49E+08PET診療區(qū)（使用）7.40E+09低毒，0.01很簡(jiǎn)單的操作（液體）7.40E+06（使用）2.96E+07低毒，0.01很簡(jiǎn)單的操作（液體）2.96E+04（使用）低毒，0.01很簡(jiǎn)單的操作（液體）小計(jì)7.44E+06131I核素診療區(qū)（甲狀腺功能檢查）7.40E+05中毒，0.1簡(jiǎn)單操作（液體），17.40E+04（甲亢）1.85E+09中毒，0.1簡(jiǎn)單操作（液體），11.85E+08（甲癌）1.48E+10中毒，0.1簡(jiǎn)單操作（液體），11.48E+09小計(jì)1.67E+09SPECT診療區(qū)99Mo（貯存）1.85E+10中毒，0.1貯存，1001.85E+799mTc1.85E+10低毒，0.01很簡(jiǎn)單的操作（液體）1.85E+07153Sm3.70E+09中毒，0.1很簡(jiǎn)單操作（液體）3.70E+0789Sr4.44E+08中毒，0.1很簡(jiǎn)單操作（液體）4.44E+06125I粒子7.40E+09中毒，0.1很簡(jiǎn)單操作（固體）7.40E+07小計(jì)1.52E+08（1）回旋加速器工作原理回旋加速器的基本原理是帶電粒子在磁場(chǎng)中作圓周運(yùn)動(dòng)，采用交變電極的方法，使粒子在較低電壓下通過多次加速獲得很高的動(dòng)能。最后當(dāng)帶電粒子加速到一定速度到達(dá)外圍軌道時(shí)，粒子束被帶相反電荷的偏轉(zhuǎn)板引出D型盒外，并通過靶窗轟擊靶材料產(chǎn)生核反應(yīng)而生產(chǎn)放射性核素。引出到加速器外部的入射加速帶電粒子束與其路徑上的靶核碰撞，入射粒子被靶核吸收，激活的靶核發(fā)生核反應(yīng)發(fā)射出中子、質(zhì)子或α粒子，同時(shí)可產(chǎn)生具有一定閾能的正電子放射性核素，放射性核素的產(chǎn)率取決于束流強(qiáng)度、被轟擊靶物的量、核反應(yīng)截面及轟擊時(shí)間。通過改變靶物質(zhì)可獲得不同的放射性核素。醫(yī)院18F和13N的生產(chǎn)用液體靶，用的核反應(yīng)分別為18O(p、n)18F、16O(p,α)13N，11C的生產(chǎn)用氣體靶，反應(yīng)為14N(p,α)11C。打靶前自動(dòng)往靶容器里加注液靶（或氣靶），根據(jù)設(shè)置參數(shù)，打完靶后所產(chǎn)生的放射性藥物自動(dòng)地通過輸送管道輸送到熱室進(jìn)行化學(xué)合成。（2）設(shè)備組成及技術(shù)參數(shù)本項(xiàng)目使用一臺(tái)自屏蔽式小型回旋加速器（型號(hào)待定主要工作組件包括磁體、全內(nèi)置離子源、粒子加速真空腔、加速電極、束流引出系統(tǒng)、射頻系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、靶系統(tǒng)、完全自屏蔽系統(tǒng)以及遠(yuǎn)程全自動(dòng)控制工作站。設(shè)備具體參數(shù)見表9-3。表9-3回旋加速器技術(shù)參數(shù)項(xiàng)目有關(guān)參數(shù)型號(hào)待定加速質(zhì)子能量10MeV最大束流100μA制備核素18F、11C、13N（1）核素制備提前一天根據(jù)本院預(yù)約的檢查人數(shù)、用量，向回旋加速器室預(yù)定安排第二天的放射性藥物生產(chǎn)量。核素制備前對(duì)回旋加速器進(jìn)行調(diào)試，設(shè)置相應(yīng)參數(shù)。回旋加速器運(yùn)行期間，工作人員不進(jìn)入加速器室內(nèi)，僅在加速器控制臺(tái)操作?；匦铀倨髟诿看握街苽浞派湫酝凰厍熬M(jìn)行預(yù)處理。用16O-H2O先清洗靶并用純氦吹干藥物傳遞管道，然后注入靶物質(zhì)，以一定的束流轟擊一定時(shí)間（視所需制備量而定）后，將制備的核素通過專用防護(hù)管道系統(tǒng)，在氦氣推動(dòng)下輸送至合成熱室的藥物合成器內(nèi)。本項(xiàng)目制備18F質(zhì)子束流單束流轟擊時(shí)長(zhǎng)最大為40min。制備11C質(zhì)子束流單束流轟擊時(shí)長(zhǎng)最大為30min。制備13N束流強(qiáng)度為100uA、質(zhì)子束流單束流轟擊時(shí)長(zhǎng)最大為20min。加速器日最大出束時(shí)間為1.5h。回旋加速器在生產(chǎn)核素的同時(shí)伴隨產(chǎn)生大量中子及粒子，成為瞬時(shí)輻射源，由于高能帶電粒子直接轟擊加速器有關(guān)部件導(dǎo)致有關(guān)原件被活化從而產(chǎn)生中子活化產(chǎn)物，中子在慢化吸收過程中產(chǎn)生高能射線和放射性廢物。另外回旋加速器生產(chǎn)前洗靶期間會(huì)產(chǎn)生少量廢液，加速器長(zhǎng)期運(yùn)行會(huì)產(chǎn)生廢靶。（2）藥物合成放射性藥物的合成由計(jì)算機(jī)控制的自動(dòng)化程序完成。合成系統(tǒng)包括合成熱室以及相應(yīng)的儀器設(shè)備?；匦铀倨鞔虬挟a(chǎn)生的放射性物質(zhì)輸送至合成熱室內(nèi)的容納合成裝置，合成裝置內(nèi)有合成模塊盒，提前將吸收液及收集瓶裝入模塊盒中，操作人員在熱室操作臺(tái)操作計(jì)算機(jī)，系統(tǒng)自動(dòng)完成藥物制備。18F（以F-FDG為例），回旋加速器所制備的18F經(jīng)專用防護(hù)管道傳送到FDG化學(xué)合成模塊，采用的是氫核氟代標(biāo)記，加速器生成的18F經(jīng)陰離子交換柱（該交換柱已在合成前經(jīng)處理轉(zhuǎn)化為碳酸鹽形式）—被HCO3-捕獲，被2mLK2CO3溶液和穴醚（相轉(zhuǎn)移催化劑）的乙腈溶液（K222）洗脫至反應(yīng)管內(nèi)，富集水得以再生重復(fù)使用。在反應(yīng)管內(nèi)加熱與乙腈溶液共沸，除水二次，待反應(yīng)管冷卻后向殘留物中加入2mL三氟甘露糖的乙腈溶液，加熱發(fā)生親核反應(yīng)生成乙?；?8F-FDG，再一次加熱除乙腈，待冷卻后，用將乙酰化的18F-FDG轉(zhuǎn)移至C18柱上，再用20mL水清洗C18，除去少量的18F-乙腈溶液（K222再加入1mL適當(dāng)濃度的NaOH溶液，柱水解得到粗產(chǎn)品，適量水淋洗C18柱，水解完成后，堿性的FDG溶液與中和溶液混合中和。粗產(chǎn)品經(jīng)過IC-H柱、Al2O3柱、C18柱純化后，再經(jīng)無菌濾膜得最終產(chǎn)品18F-FDG（熱室用少量水漂洗套件、各處理室和過濾器，以回收管線中的殘余FDG，并將這部分FDG抽入最終產(chǎn)物瓶中。11C（以膽堿注射液為例）：用碘代甲烷模塊將11CO2轉(zhuǎn)化成11CO2碘代與前體在C18柱上反應(yīng)，乙腈和水淋洗C18柱，產(chǎn)品被CM柱吸附，11C—膽堿用生理鹽水從CM柱上被洗脫，分裝；分裝時(shí)純化好的藥液需經(jīng)過除菌過濾工藝進(jìn)行除菌，使用自動(dòng)分裝儀進(jìn)行自動(dòng)分裝測(cè)量。13N（以N-NH3·HO2為例）：將150-200mg前體和250-300mgNaOH共同裝入一個(gè)密封的反應(yīng)管里，另一試管加入5ml無菌熱源生理鹽水，兩管之間用聚乙烯管連結(jié)，并用一根無菌的聚乙烯管通過0.22微米的微孔濾膜接入無菌收集瓶中。安裝完畢后，有He氣加壓將轟擊后的靶水從靶室內(nèi)傳入反應(yīng)管中，4min后還原反應(yīng)生成，在收集瓶中得到N-NH3·HO2生理鹽水溶液。藥物合成過程中核素衰變發(fā)出β+射線，發(fā)生正電子湮滅而產(chǎn)生γ射線；反應(yīng)產(chǎn)生少量放射性廢液、另外對(duì)相關(guān)容器、器皿等沖洗產(chǎn)生一定的放射性廢液，合成室生產(chǎn)藥物的逸散及水蒸氣可能排放含放射性核素的廢氣。（3）藥物質(zhì)控、轉(zhuǎn)運(yùn)、分裝由合成熱室合成后的藥物自動(dòng)傳送到分裝柜，在熱室分裝室自動(dòng)測(cè)量產(chǎn)品活度。質(zhì)檢藥品經(jīng)自動(dòng)分裝至鎢合金鉛罐內(nèi)，再通過傳遞窗口傳送至質(zhì)控室，質(zhì)控室設(shè)一通風(fēng)櫥，工作人員在通風(fēng)櫥內(nèi)將待檢藥物用毛細(xì)管吸取微量抽檢樣品，檢驗(yàn)藥物的pH值和形狀，經(jīng)質(zhì)控合格后的藥物按病人需要量由熱室分裝室內(nèi)自動(dòng)分裝至裝有防護(hù)套的注射器內(nèi)，再置于鉛防護(hù)罐內(nèi)。工作人員將分裝好的藥品防護(hù)罐從分裝柜取出后，通過熱室側(cè)的傳遞窗口傳至質(zhì)控室，在通過質(zhì)控室側(cè)的物流窗至配備藥物室分裝柜，按病人用量分裝好后送至注射室注射。藥物質(zhì)控、分裝、轉(zhuǎn)運(yùn)過程中核素衰變發(fā)出β+射線，發(fā)生正電子湮滅產(chǎn)生γ射線；操作過程中，可能會(huì)引起工作臺(tái)、設(shè)備、墻壁、地面、工作服、手套等產(chǎn)生放射性沾污，造成放射性表面污染；藥物質(zhì)檢過程中相關(guān)容器、器皿等的沖洗會(huì)產(chǎn)生一定量的放射性廢液；通風(fēng)櫥藥物的逸散會(huì)排放含放射性核素的廢氣；作業(yè)產(chǎn)生廢棉簽、口罩、手套等放射性固廢。（4）冷卻系統(tǒng)回旋加速器打靶時(shí)需要提供水冷卻，本項(xiàng)目采用去離子冷卻水，封閉循環(huán)使用，不外排。去離子水制備過程中會(huì)產(chǎn)生一定的廢離子交換樹脂。以上整個(gè)過程（打靶、合成、分裝）為計(jì)算機(jī)全自動(dòng)控制，工作人員不參與操作，只是監(jiān)控整個(gè)過程的執(zhí)行情況（其中打靶過程人員位于加速器控制臺(tái)，合成過程人員位于熱室操作臺(tái)、分裝時(shí)人員位于分裝熱室前）；在質(zhì)控環(huán)節(jié)由工作人員在通風(fēng)櫥內(nèi)操作，用注射器取出待檢藥物進(jìn)行檢驗(yàn)?；匦铀倨髦扑幜鞒碳爱a(chǎn)污環(huán)節(jié)見圖9-3所示。（1）加速器室操作流程檢查、準(zhǔn)備：首先操作人員進(jìn)入更衣室更換工作服和拖鞋、佩戴個(gè)人劑量?jī)x，記錄讀數(shù)變化。然后進(jìn)入氣瓶間、設(shè)備間及控制室、回旋加速器室等分別查驗(yàn)氣瓶壓力、加速器水冷機(jī)組工作狀態(tài)、加速器室溫度、濕度、空壓機(jī)壓力等，并進(jìn)行記錄。打靶：檢查準(zhǔn)備工作完成后，操作人員至回旋加速器控制室，啟動(dòng)系統(tǒng)自動(dòng)清洗靶和用純氦吹干藥物傳遞管道，注入靶物質(zhì)，啟動(dòng)回旋加速器進(jìn)行自動(dòng)打靶。并在回旋加速器控制室記錄打靶時(shí)間和靶電流、打靶期間回旋加速器室輻射探頭讀數(shù)、回旋加速器運(yùn)行時(shí)水冷機(jī)冷卻水水溫。結(jié)束打靶，傳靶，觀察整個(gè)打靶過程中回旋加速器狀態(tài)是否正常。如無需連續(xù)打靶，依次關(guān)閉回旋加速器、查驗(yàn)氣體壓力是否正常，是否換氣瓶。（2）藥物合成操作流程首先放化實(shí)驗(yàn)室將當(dāng)天制備藥物的耗材準(zhǔn)備好，至合成熱室查驗(yàn)記錄合成熱室環(huán)境檢測(cè)探頭的讀數(shù)，檢查各試劑、管路、打開紫外燈滅菌，安裝試劑、管道，檢查核對(duì)，然后關(guān)閉模塊箱，準(zhǔn)備傳靶；打開相應(yīng)模塊程序，開始合成，在合成熱室操作臺(tái)記錄熱室環(huán)境檢測(cè)探頭劑量讀數(shù)，記錄合成中間體總劑量（R2），合成結(jié)束，記錄合成的產(chǎn)量和效率，清洗合成模塊，整理記錄并清理現(xiàn)場(chǎng)。（3）藥物質(zhì)控、分裝操作流程首先分裝熱室按生產(chǎn)指令單準(zhǔn)備分裝用注射劑瓶和防護(hù)罐（鉛罐或鎢合金罐），并清理工作臺(tái)，確定藥物濃度；分裝之前，觀察藥物性狀，抽取少完成分裝任務(wù)后清理核素制備區(qū)現(xiàn)場(chǎng)。PET/CT（PositronEmissionTOMOgraphyandComputerTOM），稱正電子發(fā)射斷層與計(jì)算機(jī)斷層診斷技術(shù)，是在PET（PositronEmission對(duì)方向相反、能量為0.511MeV的γ光子。如果在這對(duì)光子飛行方向上對(duì)置一對(duì)點(diǎn)在兩探頭間連線上。通過環(huán)繞360°排列的多組配對(duì)探頭，經(jīng)探頭對(duì)之間符合①成罐的正電子藥物由PET診療區(qū)專職工作人員接收，暫存在配備藥物室PET/CT顯像檢查具體工藝流程及產(chǎn)污環(huán)節(jié)見表9-4PET/CT使用放射性核素特性一覽表核素種類半衰期正電子最大能量MeV光子能量MeV鉛什值層mm混凝土什值層mm空氣比釋動(dòng)能率常數(shù)μSv?m2/(h?MBq)109.8min0.630.5110.14320.39min0.960.5110.14810.0min0.5110.148注：數(shù)據(jù)引自《核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求》（GBZ120-2020）9.1.5131I核素診療區(qū)醫(yī)院131I藥物由專業(yè)供貨商按需供貨，由核醫(yī)學(xué)科131周一上午進(jìn)行服藥；甲亢每周開展一至兩次，病人②當(dāng)天由廠家按需供藥，由核醫(yī)學(xué)科專人負(fù)），物活度將小于400MBq，病人可以出院。131I核素治療具體工藝流程及產(chǎn)污環(huán)節(jié)核素半衰期α/β最大能量（MeV）光子能量（MeV）鉛什值層mm混凝土什值層mm空氣比釋動(dòng)能率常數(shù)(μSv?m2?MBq-1?h-1）8.02d0.6020.284,0.365,0.6370.0595注：數(shù)據(jù)引自《核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求》（GBZ將99Mo以鉬酸銨的形式溶解于氨水中，再轉(zhuǎn)化到0.01mol/L鹽酸體系，SPECT即單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層顯像（SinglephotonemissioncomputedTOMOgraphy,簡(jiǎn)稱SPECT）。SPECT顯像，其原理是利用引入人體內(nèi)的放射性核素發(fā)出的γ射線經(jīng)碘化鈉晶體產(chǎn)生閃光，閃爍光子再與光電倍增管的光陰極發(fā)X、Y位置信號(hào)。各個(gè)光電倍增管輸出信號(hào)之和為能量信本項(xiàng)目SPECT使用含放射性同位素99mTc的藥物進(jìn)行顯像，由專業(yè)供貨商99mTc及其標(biāo)記的化合物占80%以上，廣泛用于心、腦、腎、骨、肺等多種臟器次性成功，不熟練的護(hù)士需要反復(fù)一至兩次。每次分裝保守按1min估算。99Mo的衰變方式是β-，衰變時(shí)除發(fā)射β射線外還發(fā)射γ射線，99mTc的主要衰變方式是同質(zhì)異能躍遷，同時(shí)發(fā)射γ射線，下在洗脫液中放射性貢獻(xiàn)極小，如1mCi99mTc99%退激成99Tc，99Tc的活度僅為由此可見，淋洗、標(biāo)記和分裝等操作對(duì)工作環(huán)境造成的影響主要是固態(tài)放射性廢物主要是經(jīng)淋洗后衰變到無使用價(jià)值的99Mo-99mTc發(fā)生器、注射后病人在SPECT注射后候診室內(nèi)休息片刻待藥物代謝至靶器官，部分病人接受醫(yī)護(hù)人員通過對(duì)講裝置或現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)擺位后，開始SPECT掃描檢查，得表9-699mTc放射性核素特性一覽表核素種類半衰期α/β最大能量（MeV）光子能量（MeV）鉛什值層mm混凝土什值層mm空氣比釋動(dòng)能率常數(shù)(μSv?m2?MBq-1?h-1）99mTc6.02h/10.0303注：數(shù)據(jù)引自《核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求》（GBZ1過高度選擇性聚集在病變部位的放射性核素或其標(biāo)記物所發(fā)射出的射程很短的β灶骨中的濃聚能保持很長(zhǎng)時(shí)間。在轉(zhuǎn)移灶的攝取高于正常骨2-25倍，這樣，對(duì)153Sm-EDTMP（乙二胺四甲撐膦酸）是一種有機(jī)膦酸鹽，具有很強(qiáng)的骨親②病人預(yù)約；核醫(yī)學(xué)科訂購藥物，經(jīng)核醫(yī)學(xué)藥物④患者根據(jù)預(yù)約時(shí)間提前到達(dá)核醫(yī)學(xué)科登記進(jìn)行登記及表9-7153Sm、89Sr放射性核素特性一覽表核素種類半衰期α/β最大能量（MeV）光子能量（MeV）鉛什值層mm空氣比釋動(dòng)能率常數(shù)(μSv?m2?MBq-1?h-1）153Sm46.5h0.26520.042,0.047,0.1030.730.07289Sr50.53d0.5846///注：數(shù)據(jù)引自《核醫(yī)學(xué)放射防護(hù)要求》（GBZ9.1.890Sr敷貼治療②病人預(yù)約，根據(jù)預(yù)約時(shí)間提前到達(dá)候診區(qū)進(jìn)行候③治療當(dāng)天，工作人員將90Sr敷貼器從源庫中?、咚谢颊咧委熃Y(jié)束后，工作人員將90Sr表9-890Sr放射性核素特性一覽表核素種類半衰期α/β最大能量（MeV）光子能量（MeV）鉛什值層mm空氣比釋動(dòng)能率常數(shù)(μSv?m2?MBq-1?h-1）90Sr28.5a0.546///125I粒子源植入治療腫瘤是一種微創(chuàng)治療方法，屬于近距離放射治療，將放），200天內(nèi)持續(xù)不斷作用于腫瘤部位，使進(jìn)入活躍期的腫瘤細(xì)胞被射線抑制或殺病人預(yù)約→醫(yī)師根據(jù)患者病情確定所需粒子的數(shù)量→訂購粒子源→抽檢治療計(jì)劃（TPS）→從保險(xiǎn)箱取出經(jīng)TPS計(jì)算病人需要植入的粒子源→在分按照TPS預(yù)先穿刺植入針→從保險(xiǎn)柜取出消毒包等植入工具到SPECT-CT機(jī)房進(jìn)行植入操作→通過植入針將粒子送至預(yù)先設(shè)定的病灶位置→定位驗(yàn)證→剩余125I粒子入庫→告知植入病人及家屬相關(guān)的防護(hù)注意事粒子源是吸附有125I的銀棒裝在鈦管中，兩端焊接的密封源。外形長(zhǎng)度常用的每枚粒子額定活度為0.3～1.0mCi，半衰表9-9125I放射性核素特性一覽表核素種類半衰期α/β最大能量（MeV）光子能量（MeV）鉛什值層mm空氣比釋動(dòng)能率常數(shù)(μSv?m2?MBq-1?h-1）59.4d/0.027,0.028,0.031,0.036/0.0165回旋加速器制藥過程中污染因子主要包括：放射性核素生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的中子、γ射線和β表面污染，還有含放射性核素的氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)流出物，此外還會(huì)產(chǎn)生少量的臭氧。根據(jù)工藝流程，具體分析污染物和污染途徑如下。1、輻射回旋加速器在制備放射性核素過程中，高速質(zhì)子與靶物質(zhì)作用伴隨產(chǎn)生中子，中子與靶、部件、屏蔽體等物質(zhì)相互作用會(huì)放出γ射線，中子和γ射線具有較強(qiáng)的穿透力，如果對(duì)其屏蔽不好則可以穿過屏蔽墻、防護(hù)門、屋頂?shù)葘?duì)工作人員和公眾產(chǎn)生一定輻射危害。在進(jìn)行藥物合成、分裝、交接、傳輸?shù)炔僮鲿r(shí)，核素衰變時(shí)會(huì)發(fā)出β+射線以及發(fā)生正電子湮滅產(chǎn)生的γ射線，β+的最大能量為1.199MeV，β+在空氣中存在時(shí)間極短，極易與空氣的電子結(jié)合（湮滅）而轉(zhuǎn)化為兩個(gè)γ射線光子（能量為0.511MeV）。核素制備、合成、分裝均為自動(dòng)控制，其中制備過程中工作人員在加速器控制室臺(tái)進(jìn)行監(jiān)控，合成過程人員在熱室操作臺(tái)監(jiān)控，受到的輻射影響較小，貫穿輻射主要來自質(zhì)檢、分裝及傳遞轉(zhuǎn)運(yùn)放射性同位素藥物過程中。制藥區(qū)無公眾及患者進(jìn)入，加速器運(yùn)行及在藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中周圍公眾活動(dòng)量很小，對(duì)公眾造成影響的可能性較小。2、空氣活化產(chǎn)物粒子與穩(wěn)定的非放射性核素作用發(fā)生核反應(yīng)，生成放射性的核素，稱該非放射性核素被活化。活化產(chǎn)物決定因素主要包括：中子發(fā)生率和能量、空氣的組成、核反應(yīng)截面、粒子在空氣中的行徑（自靶點(diǎn)至墻內(nèi)表面的距離）?；匦铀倨髟谶\(yùn)行期間，中子活化空氣產(chǎn)生的活化產(chǎn)物見表9-10。表9-10主要空氣活化產(chǎn)物一覽表核素CN41Ar半衰期這些核素均為β、γ衰變體，其中11C、13N、15O半衰期很短，在很短時(shí)間內(nèi)即可發(fā)生衰變，故可以不予考慮。主要考慮41Ar的影響，由于空氣中可以生成41Ar的40Ar含量?jī)H為1.3%，加上產(chǎn)生41Ar的母核40Ar的活化截面很小610mb（《輻射防護(hù)手冊(cè)》第三分冊(cè)），所以41Ar的生成率極其微小。3、表面污染工作人員在對(duì)含有18F、11C、13N制劑的各種操作中，可能會(huì)引起工作臺(tái)、設(shè)備、墻壁、地面、工作服、手套等發(fā)生放射性沾污，造成放射性表面污4、放射性廢物⑴放射性氣體在放射性藥物合成、質(zhì)檢、分裝時(shí)，藥物的逸散及水蒸氣等可能排放含放射性核素的廢氣，經(jīng)通風(fēng)管道排入大氣，會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生污染。⑵放射性液體廢物放射性藥物制取過程中加入的反應(yīng)介質(zhì)，在同位素交換反應(yīng)和洗滌完成后，每天產(chǎn)生約40ml放射性廢液。另外對(duì)靶、相關(guān)容器、器皿等的沖洗約產(chǎn)生60ml放射性廢液。操作人員清洗去污可能產(chǎn)生少量的放射性清洗廢水。加速器冷卻水被活化產(chǎn)生的感生放射性核素主要是15O、13N，半衰期很短最長(zhǎng)為9.96min，在放置3.2小時(shí)即為20個(gè)半衰期，其活度可衰減到可忽略水平。另外可能有一次生產(chǎn)后少量剩余藥液。⑶放射性固體廢棄物本工程產(chǎn)生的放射性固體廢物主要包括：靶廢料，即靶窗、廢棄的離子源燈絲等，一年約產(chǎn)生200g，為感生放射性廢物；放射性藥物制取時(shí)產(chǎn)生的放射性殘留物碳柱和濾膜，另外去離子水制備過程中產(chǎn)生一定的廢離子交換樹脂,每年約產(chǎn)生50kg；還有少量操作手套、口罩、棉簽、試管等，年產(chǎn)生量不超過10kg；分裝質(zhì)檢通風(fēng)櫥通風(fēng)系統(tǒng)及廢氣凈化系統(tǒng)更換下來的廢活性炭，年產(chǎn)生量不超過50kg。⑷加速器廢靶回旋加速器維修置換的廢靶，產(chǎn)生量約為1個(gè)/4～5年。以上放射性廢物如處理處置不當(dāng)，可能對(duì)職業(yè)人員、周圍環(huán)境及公眾造成輻射影響。5、非放射性污染物空氣電離會(huì)產(chǎn)生一定量的臭氧，本項(xiàng)目所產(chǎn)生的臭氧是加速器運(yùn)行過程中激發(fā)粒子與空氣中氧相互作用的結(jié)果，它對(duì)人的呼吸系統(tǒng)、眼睛和粘膜有一定的傷害。PET/CT掃描時(shí)產(chǎn)生的X射線、質(zhì)控源產(chǎn)生的微量γ射線；藥、分裝、注射、注射后候診、掃描等操作過程2、表面污染工作人員在對(duì)含有18F、11C、13N制劑的各種操作中，可能會(huì)引起工作臺(tái)、設(shè)備、墻壁、地面、工作服、手套等發(fā)生放射性沾污，造成放射性表面污性氣溶膠非常少,其對(duì)醫(yī)務(wù)人員和公眾呼吸入體PET診療區(qū)放射性廢水主要包括：放射性藥物使用過程中產(chǎn)生的沾有放射性核素的醫(yī)療器械、器皿洗滌水，輻射工作人員的洗滌水及注射藥物的病人排泄物及其沖洗水等。其中洗滌廢水產(chǎn)生量較小每天為20L；注射核素后病人排泄及沖洗水，按照10L/人考慮，PET/CT中心最大接診量為23人/d，則放射性廢水產(chǎn)生量每天為230L/天。等帶微量放射性同位素的醫(yī)療固體廢棄物，年最大產(chǎn)生量不超過20kg。2、表面污染工作人員在對(duì)含有131I制劑的各種操作中，可能會(huì)引起工作臺(tái)、設(shè)備、墻壁、地面、工作服、手套等發(fā)生放射性沾污，造成放射性表面污染。131I系易揮發(fā)性核素，空氣中揮發(fā)的微量核素131I藥液需要在通風(fēng)櫥內(nèi)自行分裝，有開放液面。因此通風(fēng)櫥及分裝室131I診療區(qū)產(chǎn)生的放射性廢水主要包括：放射性藥物使用過程中產(chǎn)生的沾有放射性核素的醫(yī)療器械、器皿洗滌水，輻射工作人員的洗滌水及注射藥物的病人排泄物及其沖洗水等。其中醫(yī)生的清洗用水約20L/天，甲癌住院病人廢水量約為100L/床.日（按），藥物分裝、注射、給藥后病人的候診、擺位、掃描時(shí)會(huì)發(fā)射出γ射線和射線裝置掃描時(shí)發(fā)出的X射線，X射線對(duì)周圍環(huán)境影響較小，核素衰變過程中產(chǎn)生2、表面污染工作人員在對(duì)含有99mTc、153Sm、89Sr制劑的各種操作中，可能會(huì)引起工作臺(tái)、設(shè)備、墻壁、地面、工作服、手套等發(fā)生放射性沾污，造成放射性表面污染。膠非常少，其對(duì)醫(yī)務(wù)人員和公眾呼吸入體內(nèi)造成的SPECT診療區(qū)產(chǎn)生的放射性廢水主要包括：放射性藥物使用過程中產(chǎn)生的沾有放射性核素的醫(yī)療器械、器皿洗滌水，輻射工作人員的洗滌水及注射藥物的病人排泄物及其沖洗水等。其中洗滌廢水產(chǎn)生量較小每天為20L；注射核素后病人排泄及沖洗水，按照10L/人考慮，SPECT診療區(qū)最大接診量為25人/d，則放射性廢水產(chǎn)生量每天為270L/天。等帶微量放射性同位素的醫(yī)療固體廢棄物，年最大產(chǎn)生量不超過20kg。1、輻射工作場(chǎng)所分區(qū)情況（1）平面布局合理性分析本工程核素制備區(qū)包括回旋加速器機(jī)房及其控制室、氣瓶間、水冷間，熱室，更衣區(qū)、質(zhì)控室。核素制備區(qū)自行生產(chǎn)18F、11C、13N，鄰近使用場(chǎng)所，工藝布局流暢，控制、氣瓶間、更衣區(qū)等人員活動(dòng)位置與回旋加速器室、熱室隔室布置，盡可能的避免了人員受輻射影響，平面布局合理。（2）人流、物流設(shè)計(jì)合理性分析藥物運(yùn)送路線：核素由回旋加速器室制備后通過管道直接傳輸至熱室，制備分裝完成的藥物通過傳遞窗傳遞至質(zhì)控室，由制藥工作人員將運(yùn)送藥物的防護(hù)罐放置在通風(fēng)櫥中。工作人員進(jìn)出路線：核素制備區(qū)工作人員通過北側(cè)制藥師專用出、入口進(jìn)入，其中回旋加速器操作人員直接進(jìn)入回旋加速器控制室操作；熱室、質(zhì)控室工作人員經(jīng)更衣區(qū)二更經(jīng)換鞋、更衣?lián)Q潔凈工作服后進(jìn)入?；颊哌M(jìn)出路線：核素制備區(qū)無患者通道，與患者活動(dòng)區(qū)域無交叉，不允許患者及公眾進(jìn)入。本工程工作人員進(jìn)出與藥物運(yùn)送路線無交叉，設(shè)置合理。綜上分析認(rèn)為，核素制備區(qū)人流、物流通道可避免交叉輻射污染，可以滿足輻射防護(hù)要求，從環(huán)保角度講設(shè)置合理。（3）核素制備區(qū)功能分區(qū)合理性按照《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002）的要求，應(yīng)把放射性工作場(chǎng)所分為控制區(qū)、監(jiān)督區(qū)以便于輻射防護(hù)管理和職業(yè)照射控制，需要和可能需要專門防護(hù)手段或安全措施的區(qū)域定為控制區(qū)，對(duì)控制區(qū)運(yùn)用行政管理程序（如工作許可證制度）和連鎖裝置限制進(jìn)入。監(jiān)督區(qū)通常不需要專門的防護(hù)手段或安全措施，但需要經(jīng)常對(duì)職業(yè)照射條件進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)。本工程核素制備區(qū)具體分區(qū)情況見表10-1所示。表10-1加速器制備PET放射性藥物場(chǎng)所具體分區(qū)情況一覽表場(chǎng)所及分區(qū)回旋加速器制藥場(chǎng)所控制區(qū)回旋加速器機(jī)房、熱室、質(zhì)控室、更衣區(qū)監(jiān)督區(qū)回旋加速器控制室、值班室、氣瓶間、水冷間等控制區(qū)入口設(shè)置明顯的電離輻射警告標(biāo)志，標(biāo)志圖形、顏色、字體等均按照GB18871-2002規(guī)定要求設(shè)置，預(yù)防潛在照射及事故照射的發(fā)生。加速器運(yùn)行時(shí)，機(jī)房?jī)?nèi)禁止有人員滯留、禁止人員進(jìn)入。監(jiān)督區(qū)只有經(jīng)授權(quán)的放射性工作人員才能進(jìn)入監(jiān)督區(qū)進(jìn)行操作，公眾不允許進(jìn)入。輻射工作場(chǎng)所詳本項(xiàng)目核素制備區(qū)監(jiān)督區(qū)、控制區(qū)劃分明確、獨(dú)立，設(shè)置合理，滿足輻射防護(hù)管理和職業(yè)照射控制要求。2、輻射屏蔽措施⑴回旋加速器自屏蔽系統(tǒng)本項(xiàng)目擬購買的回旋加速器帶有自屏蔽系統(tǒng)，回旋加速器運(yùn)行狀態(tài)下，廠家提供的回旋加速器屏蔽體外劑量分布圖可知，在經(jīng)自屏蔽系統(tǒng)衰減后距加速器靶等效中心1m處的劑量率均小于15μSv/h。⑵建筑設(shè)施屏蔽本項(xiàng)目回旋加速器機(jī)房，原為直線加速器機(jī)房各場(chǎng)所采取的屏蔽措施表10-2場(chǎng)所屏蔽措施一覽表場(chǎng)所名稱尺寸方向屏蔽材料及厚度回旋加速器室不含迷路7.5×7×3.5防護(hù)門通道10mm鉛+150mmPE東墻過道、小廣場(chǎng)1450mm厚鋼筋混凝土南墻醫(yī)院圍墻1880mm~2590mm厚鋼筋混凝土西墻熱室、準(zhǔn)備間路1000m~1190厚鋼筋混凝土北墻控制室、水冷間、氣瓶間1880mm~2590mm厚鋼筋混凝土頂無建筑1600-2300厚鋼筋混凝土地板地下土層最底層，無需處理熱室防護(hù)門質(zhì)控室、更衣區(qū)6mm鉛東墻回旋加速器機(jī)房1190mm厚混凝土南墻醫(yī)院圍墻800mm厚鋼筋混凝土西墻質(zhì)控室740mm厚混凝土北墻緩沖區(qū)600mm厚混凝土頂無建筑400mm厚混凝土地板地下土層最底層，無需處理質(zhì)控室防護(hù)門藥物傳遞走廊6mm鉛東墻熱室740mm厚混凝土南墻醫(yī)院圍墻370mm厚實(shí)心磚+2mmPb鋇水泥西墻藥物傳遞走廊370mm厚實(shí)心磚+2mmPb鋇水泥北墻凈化走廊、理化質(zhì)控490mm實(shí)心磚+1mmPb鋇水泥頂無建筑200mm厚混凝土地板地下土層最底層，無需處理主要生產(chǎn)設(shè)施屏蔽措施見表10-3所示。表10-3主要生產(chǎn)設(shè)施屏蔽措施一覽表場(chǎng)所名稱尺寸屏蔽材料及厚度合成熱室（2臺(tái)）1300×1185×2400(mm)正面屏蔽門70mm鉛（附加電子聯(lián)鎖保護(hù)裝置）側(cè)面60mm鉛后面60mm鉛底面60mm鉛上面60mm鉛分裝熱室1200×1185×正操作面60mm鉛觀察視窗高鉛玻璃（60mm鉛當(dāng)量）操作手孔60mm鉛側(cè)面50mm鉛后面50mm鉛底面50mm鉛上面50mm鉛⑶防護(hù)設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品本工程其它防護(hù)設(shè)備具體見表10-4所示。個(gè)人防護(hù)用品及監(jiān)測(cè)設(shè)備見表表10-4防護(hù)設(shè)備一覽表裝置屏蔽材料及厚度數(shù)量設(shè)置場(chǎng)所通風(fēng)櫥60mm鉛（正面），其余面50mm鉛1質(zhì)控室放射性廢物衰變柜20mm鉛1質(zhì)控室1個(gè)放射性廢物存放桶5mmPb3注射準(zhǔn)備間、注射候診室、PET機(jī)房各1個(gè)注射器防護(hù)套2熱室鎢合金翻轉(zhuǎn)防護(hù)罐50mm鉛1熱室送藥鉛防護(hù)罐50mm鉛2注射器防護(hù)盒20mm鉛3質(zhì)控室注射車/1注射準(zhǔn)備間表10-5個(gè)人防護(hù)用品及監(jiān)測(cè)設(shè)備一覽表序號(hào)設(shè)備及材料名稱數(shù)量1數(shù)字化輻射劑量監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（4個(gè)探頭）套12表面污染測(cè)量?jī)x（共用）臺(tái)13個(gè)人劑量率儀個(gè)44個(gè)人劑量報(bào)警儀個(gè)45可攜式χ、γ劑量?jī)x（共用）臺(tái)16可攜式中子劑量監(jiān)測(cè)儀臺(tái)17防護(hù)鉛衣、鉛眼鏡、鉛帽和鉛圍脖（0.5mmPb）套4⑷轉(zhuǎn)運(yùn)、包裝措施制備好的放射性藥物分裝至注射器內(nèi)，注射器放入10mm鉛防護(hù)套，并置于內(nèi)外不銹鋼中間夾鉛防護(hù)罐，采用50mm鉛防護(hù)罐，然后裝入推送車，推送至注射區(qū)。⑸放射性物質(zhì)傳輸管道回旋加速器生產(chǎn)的放射性物質(zhì)通過專用管道傳輸至回旋加速器機(jī)房隔壁的熱室，專用管道敷設(shè)在地溝內(nèi)，地溝上覆蓋3cm的鉛磚予以防護(hù)。3、安全防護(hù)設(shè)施⑴回旋加速器室安全設(shè)施①安全聯(lián)鎖：回旋加速器室防護(hù)門與加速器的高壓設(shè)置聯(lián)鎖，當(dāng)防護(hù)門未關(guān)閉到位時(shí)，加速器無法開啟高壓出束；當(dāng)加速器工作過程中誤操作打開外側(cè)防護(hù)門時(shí)，加速器立即停止出束；控制臺(tái)和進(jìn)入?yún)^(qū)大門鑰匙控制；輻射報(bào)警燈和聲音報(bào)警與加速器準(zhǔn)備出束狀態(tài)聯(lián)鎖，準(zhǔn)備出束時(shí)發(fā)出警示；輻射劑量監(jiān)測(cè)與門聯(lián)鎖；火災(zāi)報(bào)警儀與加速器聯(lián)鎖、與通風(fēng)聯(lián)鎖。②工作指示燈：回旋加速器機(jī)房防護(hù)門外設(shè)置紅黃綠三色工作指示燈，紅燈亮表示加速器正在出束工作，黃燈亮表示加速器已停機(jī)但機(jī)房?jī)?nèi)劑量較高，人員不能進(jìn)入；綠燈亮表示機(jī)房?jī)?nèi)劑量率處于較低水平，人員可安全進(jìn)入加速器機(jī)房。③獨(dú)立通風(fēng)系統(tǒng)：回旋加速器自帶一套獨(dú)立通風(fēng)系統(tǒng)，單獨(dú)對(duì)設(shè)備進(jìn)行排風(fēng)，排風(fēng)管道獨(dú)立接到室外。④電離輻射警告標(biāo)志：回旋加速器工作場(chǎng)所入口醒目位置設(shè)置電離輻射警告標(biāo)志。⑤開門開關(guān)：回旋加速器機(jī)房入口，靠近防護(hù)門處設(shè)置1個(gè)開門開關(guān)，當(dāng)人員被關(guān)在機(jī)房?jī)?nèi)緊急情況下按下開關(guān)，可實(shí)現(xiàn)防護(hù)門從內(nèi)部打開，同時(shí)加速器停止出束。⑥急停開關(guān)：回旋加速器室進(jìn)出口、控制臺(tái)操作臺(tái)上各設(shè)置1個(gè)急停開關(guān)，人員滯留在機(jī)房?jī)?nèi)時(shí)可以按下開關(guān)，實(shí)現(xiàn)加速器停止出束。⑦固定式劑量監(jiān)測(cè)：回旋加速器機(jī)房防護(hù)門內(nèi)、外均設(shè)置固定式劑量監(jiān)測(cè)探頭，當(dāng)探測(cè)到機(jī)房?jī)?nèi)劑量率超過設(shè)置閾值時(shí)，加速器防護(hù)門外有聲光報(bào)警，機(jī)房門將被聯(lián)鎖裝置鎖死，不允許打開。同時(shí)控制室內(nèi)操作臺(tái)和加速器機(jī)房防護(hù)門口有劑量率實(shí)時(shí)顯示。回旋加速器裝置設(shè)計(jì)和安裝上述安全聯(lián)鎖和安全警告裝置，符合《粒子加速器輻射防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》（GB53172-1985）中對(duì)安全聯(lián)鎖設(shè)計(jì)應(yīng)滿足多重性、冗余性的要求。⑵熱室工作場(chǎng)所安全設(shè)施①電離輻射警告標(biāo)志：熱室工作場(chǎng)所入口醒目位置設(shè)置電離輻射警告標(biāo)②當(dāng)回旋加速器制備出放射性核素之后，放射性核素傳輸之前，熱室內(nèi)合成熱室設(shè)備將根據(jù)程序設(shè)定，自動(dòng)檢測(cè)合成熱室的門是否已經(jīng)關(guān)閉，熱室里面的壓力是否滿足負(fù)壓要求；只有這兩項(xiàng)條件均滿足的情況下，放射性核素才能通過管道進(jìn)行傳送，同時(shí)在控制室內(nèi)操作臺(tái)上有相應(yīng)的核素傳輸工作狀態(tài)指示燈。③熱室內(nèi)部配輻射劑量監(jiān)控系統(tǒng)，可調(diào)節(jié)監(jiān)控劑量，當(dāng)熱室內(nèi)部劑量值大于設(shè)定值時(shí)，熱室門將被聯(lián)鎖裝置鎖死，不允許打開。④劑量監(jiān)測(cè)：合成熱室及分裝室所在房間內(nèi)安裝固定式劑量率監(jiān)測(cè)探頭，當(dāng)探測(cè)到劑量率超過設(shè)置閾值時(shí)（如設(shè)置為2.5μSv/h則有聲光報(bào)警，人員馬上撤離。⑶通風(fēng)換氣設(shè)施核素制備區(qū)域設(shè)置兩套風(fēng)機(jī)送風(fēng)，分別對(duì)潔凈區(qū)（包括：控制室、一更、二更等）和非潔凈區(qū)（包括回旋加速器室、熱室）形成兩套獨(dú)立的送風(fēng)系統(tǒng)。其中潔凈區(qū)換氣次數(shù)大于5次/h，非潔凈區(qū)加速器室換氣次數(shù)大于6次/h。⑷放射性藥物包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)①建立放射性同位素生產(chǎn)、使用臺(tái)賬，并定期上報(bào)生態(tài)環(huán)境管理部門。②內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn)專人負(fù)責(zé)，有轉(zhuǎn)運(yùn)接受記錄及臺(tái)賬。⑸工作區(qū)域氣流組織情況根據(jù)工藝要求，藥物制備區(qū)設(shè)全面及局部排風(fēng)系統(tǒng)。針對(duì)合成分裝熱室、質(zhì)檢通風(fēng)櫥等設(shè)局部排風(fēng)系統(tǒng)，保持負(fù)壓操作，以控制有害物不擴(kuò)散外溢，減少操作人員與有害物的直接接觸，排風(fēng)經(jīng)過相應(yīng)的凈化處理后排放。對(duì)加速器機(jī)房、熱室房間等房間設(shè)全面排風(fēng)系統(tǒng)。具體如下：①合成分裝熱室間設(shè)置一套全面排風(fēng)系統(tǒng)，排風(fēng)量均略小于空調(diào)送風(fēng)量，保證室內(nèi)正壓；分裝、合成熱室設(shè)局部排風(fēng)系統(tǒng)，保證熱室內(nèi)負(fù)壓操作。更衣室、淋浴間、檢測(cè)間設(shè)一套機(jī)械排風(fēng)系統(tǒng)，各房間排風(fēng)量略小于空調(diào)送風(fēng)量，保證室內(nèi)正壓。②加速器室設(shè)全面排風(fēng)系統(tǒng)，排風(fēng)量略大于空調(diào)送風(fēng)量，保證室內(nèi)負(fù)壓。工程潔凈空調(diào)系統(tǒng)氣流組織均采用上送下側(cè)回（排）方式。非潔凈區(qū)系統(tǒng)氣流組織一般采用上送上回（排）方式，加速器區(qū)空調(diào)采用上送上排方式。通過控制負(fù)壓和換氣次數(shù)，使本工程氣流由非放區(qū)流向放射性區(qū)，由低污染區(qū)流向高污染物區(qū)。氣流組織合理。1、輻射工作場(chǎng)所分區(qū)（1）平面布局合理性分析PET診療區(qū)包括衛(wèi)生通過間、候診廳、注射準(zhǔn)備室、放廢間、注射后候診室、PET/CT機(jī)房及控制室、留觀室。PET/CT機(jī)房位于南側(cè)；其西側(cè)集中布置醫(yī)護(hù)人員活動(dòng)區(qū)域，包括操作室、閱片區(qū)；北側(cè)為患者活動(dòng)區(qū)域，分布有候診廳、注射區(qū)、患者通道、患者進(jìn)出口通道。PET/CT機(jī)房緊鄰注射區(qū)、患者通道、注射后候診區(qū)，便于病人就PET診療區(qū)共設(shè)置兩個(gè)出入口，西北側(cè)門為注射前患者進(jìn)入門，東北門為患者離開門?；颊哂晌鞅眰?cè)門進(jìn)入候診廳，該區(qū)域?yàn)榉欠派湫怨ぷ鲌?chǎng)所；通過門禁系統(tǒng)向東首先進(jìn)入注射區(qū)，注射后進(jìn)入注射后候診室、PET/CT機(jī)房、留觀，最后經(jīng)注射后患者通道由東北門離開，醫(yī)護(hù)人員由醫(yī)護(hù)人員入口進(jìn)入更衣區(qū)、控制室，注射人員由衛(wèi)生通過間進(jìn)入注射室。放射性藥物經(jīng)核素制備區(qū)直接通過質(zhì)控室送至注射準(zhǔn)備間。PET/CT場(chǎng)所布局流暢，放射性區(qū)域進(jìn)出均設(shè)置門禁系統(tǒng)，避免無關(guān)人員進(jìn)入，盡可能的避免了人員受輻射影響，平面布局合理。（2）人流、物流設(shè)計(jì)合理性分析工作場(chǎng)所設(shè)置了醫(yī)護(hù)人員通道、患者通道及藥物通道。醫(yī)護(hù)人員通道：醫(yī)護(hù)人員由核醫(yī)學(xué)科北側(cè)醫(yī)護(hù)人員專用通道進(jìn)入PET/CT控制室、PET/CT機(jī)房，注射人員由衛(wèi)生通過間入口進(jìn)入注射間?；颊咄ǖ溃涸赑ET診療區(qū)北側(cè)設(shè)置兩個(gè)患者門，其中西側(cè)為患者進(jìn)口，東側(cè)為患者出口；注射前患者由西北側(cè)門進(jìn)入后，在候診廳等候，然后經(jīng)門禁系統(tǒng)進(jìn)入注射區(qū)注射，注射藥物后前往注射后候診區(qū)休息等候掃描，患者從注射候診室出來后，進(jìn)入PET/CT機(jī)房掃描檢查；掃描后至留觀室休息，經(jīng)患者出口由東側(cè)北門離開（設(shè)置門禁系統(tǒng)）。PET/CT機(jī)房設(shè)置兩個(gè)門，西側(cè)門為醫(yī)護(hù)人員通道，北側(cè)門為患者通道。藥物通道：藥物經(jīng)加速器制藥區(qū)經(jīng)質(zhì)控室后直接進(jìn)入注射準(zhǔn)備間。放射性廢物在每日診療結(jié)束后，送出至廢物間。綜上分析認(rèn)為，通道設(shè)置可避免交叉輻射污染，可以滿足輻射防護(hù)要求，從環(huán)保角度講設(shè)置合理。（3）工作場(chǎng)所分區(qū)與合理性分析PET診療區(qū)分區(qū)情況見表10-6所示?？刂茀^(qū)進(jìn)出均設(shè)置門禁系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)格控制無關(guān)人員進(jìn)入及滯留，注射放射性藥物的患者也不應(yīng)隨便離開，入口設(shè)置明顯的電離輻射警告標(biāo)志，標(biāo)志圖形、顏色、字體等均按照GB18871-2002規(guī)定要求設(shè)置，預(yù)防潛在照射及事故照射的發(fā)生。監(jiān)督區(qū)內(nèi)應(yīng)盡量減少非工作人員及患者的停留時(shí)間，避免受到可能產(chǎn)生的輻射危害。表10-6核醫(yī)學(xué)科放射性工作場(chǎng)所分區(qū)情況一覽表分區(qū)情況控制區(qū)監(jiān)督區(qū)場(chǎng)所名稱PET/CT機(jī)房，注射準(zhǔn)備室（注射室注射后候診室、留觀室、放廢室、注射后患者走廊?？刂茀^(qū)外可能受到輻射照射的區(qū)域，包括PET/CT控制室、醫(yī)護(hù)人員走廊。本項(xiàng)目放射性藥物使用場(chǎng)所監(jiān)督區(qū)、控制區(qū)劃分明確、獨(dú)立，設(shè)置合理，滿足輻射防護(hù)管理和職業(yè)照射控制要求。本工程人流、物流通道設(shè)置、輻射防護(hù)分區(qū)管理情況見圖10-1所示。2、輻射屏蔽措施（1）建筑屏蔽（PET診療區(qū)）本項(xiàng)目各操作室及主要生產(chǎn)設(shè)施采取的屏蔽措施如表10-7所示。表10-7屏蔽措施一覽表場(chǎng)所名稱尺寸屏蔽層相鄰場(chǎng)所屏蔽材料及厚度PET/CT機(jī)房8.1×5.3×3（m）東墻潔具室、設(shè)備間300mm混凝土+2mmPb鋇水泥南墻醫(yī)院圍墻西墻控制室北墻患者通道屋頂無建筑防護(hù)門（西墻）控制室6mmPb防護(hù)門（南墻）患者通道6mmPb觀察窗控制室6mmPb當(dāng)量鉛玻璃注射準(zhǔn)備室2.3×2.7×3（m）東墻質(zhì)控室300mm混凝土+2mmPb鋇水泥南墻放廢間西墻注射區(qū)北墻衛(wèi)生通過間屋頂無防護(hù)門注射區(qū)6mmPb注射窗注射區(qū)10mmPb玻璃放廢間1.6×2.5×東墻質(zhì)控室300mm混凝土+2mmPb鋇水南墻設(shè)備間西墻潔具室北墻注射準(zhǔn)備間屋頂無建筑防護(hù)門注射準(zhǔn)備間6mmPb注射后候診室不含衛(wèi)生間3.0×5.3×3（m）東墻患者出口通道300mm混凝土+2mmPb鋇水泥南墻患者通道西墻衛(wèi)生間北墻核醫(yī)學(xué)科樓外路屋頂檔案室300mm混凝土+2mmPb鋇水防護(hù)門患者通道6mmPb留觀搶救室4.1×5.3×3（m）東墻衛(wèi)生通過間300mm混凝土+2mmPb鋇水泥南墻患者通道西墻患者出口通道北墻核醫(yī)學(xué)科樓外路屋頂無建筑300mm混凝土防護(hù)門患者通道6mmPb控制室5.4×3×3東墻PET/CT機(jī)房300mm混凝土+2mmPb鋇水泥南墻醫(yī)生通道240mm磚墻西墻閱片室240mm磚墻北墻患者通道200mm混凝土+3mmPb鋇水泥屋頂辦公室300mm混凝土+2mmPb鋇水防護(hù)門PET/CT機(jī)房6mmPb（2）防護(hù)設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品PET診療區(qū)其它防護(hù)設(shè)備具體見表10-8所示。表10-8PET診療區(qū)防護(hù)設(shè)備一覽表裝置屏蔽材料及厚度數(shù)量設(shè)置場(chǎng)所備注鉛廢物桶20mm鉛1注射間1個(gè)注射器防護(hù)套4注射準(zhǔn)備室按病人用量分裝注射防護(hù)車/1注射準(zhǔn)備室非密封放射性物質(zhì)使用場(chǎng)所個(gè)人防護(hù)用品及監(jiān)測(cè)設(shè)備見表10-9所示。表10-9防護(hù)用品及監(jiān)測(cè)設(shè)備一覽表序號(hào)設(shè)備及材料名稱數(shù)量備注1可攜式表面污染測(cè)量?jī)x臺(tái)1核醫(yī)學(xué)科共用2臺(tái)13個(gè)人劑量率儀個(gè)44個(gè)人劑量報(bào)警儀個(gè)45防護(hù)鉛衣、鉛眼鏡、鉛帽等（0.5mmPb）套23、安全防護(hù)設(shè)施（1）場(chǎng)所設(shè)施①電離輻射警告標(biāo)志：PET診療區(qū)入口門禁處醒目位置設(shè)置電離輻射警②工作狀態(tài)指示燈：PET/CT機(jī)房患者入口門設(shè)工作狀態(tài)指示燈，當(dāng)射線裝③門禁系統(tǒng)：PET診療區(qū)進(jìn)出口均設(shè)置門禁系統(tǒng)，將輻射區(qū)與非輻射區(qū)分開，避免無關(guān)人員進(jìn)入及注射后患者隨意離開。④緊急停機(jī)裝置：PET/CT操作室設(shè)置緊急停機(jī)按鈕。⑤監(jiān)視對(duì)講裝置：機(jī)房?jī)?nèi)部墻壁上安裝1套監(jiān)視對(duì)講裝置，便于操作人員1、輻射工作場(chǎng)所分區(qū)（1）平面布局合理性分析131I診療區(qū)包括病人候診區(qū)、服藥監(jiān)控室、自動(dòng)分碘室、源庫、沾污檢測(cè)室、淋浴間、治療室、留觀室、131I病房、放廢間等。131I診療區(qū)共設(shè)置一個(gè)出口、一個(gè)入口，患者由東北側(cè)門進(jìn)入通道，該區(qū)域區(qū)為非放射性工作場(chǎng)所；向西經(jīng)過緩沖間進(jìn)入碘病人患者通道，在醫(yī)生通過對(duì)講系統(tǒng)指導(dǎo)取藥服用后，甲亢患者進(jìn)入131I留觀室觀察一定時(shí)間后，從病人出口離開。甲癌病人服藥后進(jìn)入131I病房住院。醫(yī)護(hù)人員由與患者經(jīng)過同一通道后，向南經(jīng)過醫(yī)生值班室向西進(jìn)入碘醫(yī)護(hù)人員通道。131I診療區(qū)布局流暢，放射性區(qū)域進(jìn)出均設(shè)置門禁系統(tǒng)，避免無關(guān)人員進(jìn)入，盡可能的避免了人員受輻射影響，平面布局合理。（2）人流、物流設(shè)計(jì)合理性分析工作場(chǎng)所設(shè)置了醫(yī)護(hù)人員通道、患者通道及藥物通道。醫(yī)護(hù)人員通道：醫(yī)護(hù)人員由與患者經(jīng)過同一通道后，向南經(jīng)過醫(yī)生值班室向西進(jìn)入碘醫(yī)護(hù)人員通道?；颊咄ǖ溃夯颊哂蓶|北側(cè)門進(jìn)入通道，該區(qū)域區(qū)為非放射性工作場(chǎng)所；向西經(jīng)過緩沖間進(jìn)入碘病人患者通道，在醫(yī)生通過對(duì)講系統(tǒng)指導(dǎo)取藥服用后，甲亢患者進(jìn)入131I留觀室觀察一定時(shí)間后，從病人出口離開。甲癌病人服藥后進(jìn)入131I病房住院。醫(yī)院將甲癌和甲亢患者服藥時(shí)間分開，甲癌患者待甲亢患者全部服完藥后離開后，再由工作人員安排依次至服藥，然后進(jìn)入專用病房休息。通過此管理措施可防止甲亢和甲癌患者交叉。藥物通道：藥物經(jīng)患者入口通道進(jìn)入后，向東緩沖區(qū)進(jìn)入源庫。綜上分析認(rèn)為，通道設(shè)置可避免交叉輻射污染，可以滿足輻射防護(hù)要求，從環(huán)保角度講設(shè)置合理。（3）工作場(chǎng)所分區(qū)與合理性分析131I診療區(qū)分區(qū)情況見表10-10所示。控制區(qū)進(jìn)出均設(shè)置門禁系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)格控制無關(guān)人員進(jìn)入及滯留，服用放射性藥物的患者也不應(yīng)隨便離開，入口設(shè)置明顯的電離輻射警告標(biāo)志，標(biāo)志圖形、顏色、字體等均按照GB18871-2002規(guī)定要求設(shè)置，預(yù)防潛在照射及事故照射的發(fā)生。監(jiān)督區(qū)內(nèi)應(yīng)盡量減少非工作人員及患者的停留時(shí)間，避免受到可能產(chǎn)生的輻射危害。表10-10131I診療區(qū)分區(qū)情況一覽表分區(qū)情況控制區(qū)監(jiān)督區(qū)場(chǎng)所名稱服藥監(jiān)控室、自動(dòng)分碘室、分裝室、源庫、沾污檢測(cè)室、淋浴間、治療室、131I留觀室、131I病房、放廢間?？刂茀^(qū)外可能受到輻射照射的區(qū)域，包括醫(yī)護(hù)值班室