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病。2005年我國(guó)流行病學(xué)調(diào)查顯示，65歲以上人群PD患病率高達(dá)1.7%[1]。根據(jù)2021年第七次人口普查結(jié)果推測(cè)，全國(guó)可能約有350萬年、1992年，尸檢病理顯示PD早期診斷正確率僅為76%[5-6],而該比診斷PD的靈敏度為89%(95%CI86%~92%)平均特異度為83%(95%CI76%~88%)[16]。SWI“燕尾征”消失的靈敏度為79%~100%,特異denovoPD中，SN后部的自由水從基線到1年、2年和4年均增加，1異常，表現(xiàn)為黑質(zhì)高回聲，其診斷靈敏度為84%,特異度為85%[37]。但由于10%~20%的PD患者顳骨聲窗質(zhì)量不佳，經(jīng)顱超聲在這類人群上期檢測(cè)多巴胺缺陷方面靈敏度和特異度都在95%～100%,是臨床工作中像劑是18F-氟多巴。PD癥狀前期18F-氟多巴PET具有相關(guān)聯(lián)，具有高靈敏度和特異度(均為93.9%)[50]。的靈敏度為78%~88%,特異度為40%~57%,無法滿足PD早期診斷[61-62]。外周血中α-syn的S/o-aS比率的增加,血清中的特征準(zhǔn)確度為(靈敏度75%特異度100%)和特異度(98%)[78]。67%,特異度77%,組織蛋白酶D靈敏度61%,特異度77%[84]。結(jié)斷PD(靈敏度82%,特異度71%)[85]。因此，潛在的溶酶體生物標(biāo)志3.4炎癥生物標(biāo)志物目前有2個(gè)研究較多的的潛在生物標(biāo)志物。然而，DJ-1有4種主要的翻譯后修飾(PTMs),分雖然只有少數(shù)病例(5%～10%)由單基因突變引起，但遺傳學(xué)標(biāo)志物仍是色體顯性(SNCA、LRRK2)和常染色體隱性(Parkin、PINK1、別為95%和100%。免疫組織化學(xué)(IHC)和免疫熒光(IF)也可成功地檢測(cè)p-cS具有90%靈敏度和>90%特異度[105-106]。近年商業(yè)化α-syn為診斷生物標(biāo)志物，與其他檢測(cè)結(jié)合可能成為潛在的生物標(biāo)志物為95%,特異度為91%,但不同研究差異極大，這一結(jié)果需要更多臨床降低。PD患者80%的升結(jié)腸黏膜下活檢出現(xiàn)p-aS陽性染色，55%

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