標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1901-2023 采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備要求及試驗(yàn)方法》是一項(xiàng)針對(duì)采用機(jī)器人技術(shù)進(jìn)行骨科手術(shù)導(dǎo)航的專用醫(yī)療設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了這類設(shè)備在設(shè)計(jì)、制造、使用過程中的基本要求以及相應(yīng)的測(cè)試方法,以確保其安全性和有效性。

標(biāo)準(zhǔn)首先定義了適用范圍,明確指出適用于所有利用機(jī)器人技術(shù)輔助醫(yī)生完成骨科手術(shù)定位與導(dǎo)航功能的醫(yī)療器械。接著對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了說明,為后續(xù)內(nèi)容的理解奠定了基礎(chǔ)。

對(duì)于設(shè)備本身,《YY/T 1901-2023》提出了具體的技術(shù)規(guī)范,包括但不限于精度要求、穩(wěn)定性指標(biāo)、操作界面友好性等關(guān)鍵性能參數(shù)。同時(shí),還強(qiáng)調(diào)了軟件系統(tǒng)的重要性,如數(shù)據(jù)處理能力、圖像顯示質(zhì)量等方面也需達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)。

此外,安全性是本標(biāo)準(zhǔn)關(guān)注的重點(diǎn)之一。除了常規(guī)的安全防護(hù)措施外,特別強(qiáng)調(diào)了電磁兼容性、生物相容性等方面的考量,確保產(chǎn)品在整個(gè)生命周期內(nèi)不會(huì)對(duì)人體造成傷害。

為了驗(yàn)證上述各項(xiàng)要求是否得到滿足,《YY/T 1901-2023》制定了詳細(xì)的試驗(yàn)方法,涵蓋從實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下的靜態(tài)測(cè)試到臨床應(yīng)用中的動(dòng)態(tài)評(píng)估等多個(gè)方面。通過一系列科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏y(cè)試流程,可以全面評(píng)價(jià)產(chǎn)品的綜合性能,并為用戶提供可靠的選擇依據(jù)。

該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布實(shí)施有助于推動(dòng)我國(guó)骨科手術(shù)機(jī)器人行業(yè)向更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化方向發(fā)展,促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用推廣,最終惠及廣大患者。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2023-09-05 頒布
  • 2024-09-15 實(shí)施
?正版授權(quán)
YY/T 1901-2023采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備要求及試驗(yàn)方法_第1頁(yè)
YY/T 1901-2023采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備要求及試驗(yàn)方法_第2頁(yè)
YY/T 1901-2023采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備要求及試驗(yàn)方法_第3頁(yè)
YY/T 1901-2023采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備要求及試驗(yàn)方法_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余24頁(yè)可下載查看

下載本文檔

YY/T 1901-2023采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備要求及試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS1104051

CCSC.43.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1901—2023

采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備

要求及試驗(yàn)方法

Requirementsandtestmethodsfororthopaedicsurgicalnavigation

equipmentemployingrobotictechnology

2023-09-05發(fā)布2024-09-15實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1901—2023

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

要求

4………………………3

通用要求

4.1……………3

機(jī)械臂定位裝置性能

4.2………………3

跟蹤裝置性能

4.3………………………3

系統(tǒng)性能

4.4……………4

安裝重復(fù)性

4.5…………………………4

保護(hù)功能

4.6……………4

骨科動(dòng)力手術(shù)設(shè)備

4.7…………………5

液體冷卻

4.8……………5

定位附件要求

4.9………………………5

軟件要求

4.10……………6

試驗(yàn)方法

5…………………7

通用要求

5.1……………7

機(jī)械臂定位裝置性能

5.2………………7

跟蹤裝置性能

5.3………………………7

系統(tǒng)性能

5.4……………10

安裝重復(fù)性

5.5…………………………14

保護(hù)功能

5.6……………15

骨科動(dòng)力手術(shù)設(shè)備

5.7…………………18

液體冷卻

5.8……………18

定位附件要求

5.9………………………18

軟件要求

5.10…………………………18

附錄資料性骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備與附件

A()……………19

附錄資料性機(jī)械臂有效載荷下末端最大偏移測(cè)試點(diǎn)

B()……………20

附錄資料性系統(tǒng)精度測(cè)試模體

C()……………………21

參考文獻(xiàn)

……………………22

YY/T1901—2023

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由醫(yī)用機(jī)器人標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位歸口

。

本文件起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心上海市

:、、

醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院北京積水潭醫(yī)院中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)院北京天智

、、、、

航醫(yī)療科技股份有限公司美敦力上海管理有限公司骨圣元化機(jī)器人深圳有限公司華科精準(zhǔn)北

、()、()、(

京醫(yī)療科技有限公司

)。

本文件主要起草人孟祥峰彭亮張立海王晶洪偉田偉張龍達(dá)王浩張超郝燁韓曉光

:、、、、、、、、、、、

金路凱徐進(jìn)李露延廷芳劉文博王晨希李澍李佳戈李靜莉

、、、、、、、、。

YY/T1901—2023

采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備

要求及試驗(yàn)方法

1范圍

本文件規(guī)定了采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備以下簡(jiǎn)稱骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備的技術(shù)要求

(“”),

描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法

。

本文件適用于骨科手術(shù)如關(guān)節(jié)置換外科脊柱外科創(chuàng)傷骨科等導(dǎo)航設(shè)備

(、、)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其新版本包括所有的修改單適用于本

,;,()

文件

。

金屬材料維氏硬度試驗(yàn)第部分試驗(yàn)方法

GB/T4340.11:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1、、1:

醫(yī)用不銹鋼耐腐蝕性能試驗(yàn)方法

YY/T0149

電動(dòng)骨組織手術(shù)設(shè)備

YY/T0752

超聲骨組織手術(shù)設(shè)備

YY/T1601

采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)設(shè)備和輔助手術(shù)系統(tǒng)

YY/T1712—2021

中華人民共和國(guó)藥典

3術(shù)語(yǔ)和定義

界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

YY/T1712—2021。

31

.

手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備surgicalnavigationequipment

由帶有相關(guān)軟件的計(jì)算機(jī)跟蹤裝置等組成能跟蹤手術(shù)器械或機(jī)械臂定位裝置或治療對(duì)象并

、,,,,

通過數(shù)字模型可視化提供實(shí)時(shí)反饋的設(shè)備

。

注示意圖參考附錄中

:AA.1。

來源有修改

[:ASTMF2554—18,3.2.7,]

32

.

參考器件referenceelement

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論