藥事法規(guī)模擬練習(xí)題+參考答案

藥事法規(guī)模擬練習(xí)題+參考答案一、單選題（共80題，每題1分，共80分）1、其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛()A、紅色標(biāo)牌B、黃色標(biāo)牌C、綠色標(biāo)牌D、藍(lán)色標(biāo)牌正確答案：B2、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,應(yīng)報(bào)告所有不良反應(yīng)的是()A、已受理注冊(cè)申請(qǐng)的新藥B、已過新藥檢測(cè)期的國產(chǎn)藥品C、處于H期臨床試驗(yàn)的藥物D、首次進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品正確答案：D3、醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選藥品的主要原則是()A、安全、有效、方便、廉價(jià)B、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng)C、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便D、防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備正確答案：B4、執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于A、藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試B、中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱考試C、職業(yè)資格準(zhǔn)人考試D、主管藥師資格認(rèn)定考試E、選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試正確答案：C5、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物屬于()A、非限制使用級(jí)B、限制使用級(jí)C、特殊使用級(jí)D、禁止使用級(jí)正確答案：B6、藥品臨床研究不含()A、Ⅱ期臨床B、Ⅳ期臨床C、Ⅴ期臨床試驗(yàn)D、Ⅰ期臨床試驗(yàn)E、Ⅲ期臨床試驗(yàn)正確答案：C7、根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的不包括()。A、急診處方B、第一類精神藥品處方C、普通處方D、兒科處方正確答案：B8、《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是()A、5年B、1年C、3年D、2年正確答案：A9、張某于2015年6月5日取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。以下說法有關(guān)張某執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)不正確的是()。A、張某只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)B、張某注冊(cè)需經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意C、張某需遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德D、張某首次注冊(cè)應(yīng)提交繼續(xù)教育學(xué)分證明正確答案：D10、不需要使用注冊(cè)商標(biāo)的藥品有()A、中成藥B、仿制藥品C、試生產(chǎn)的新藥D、醫(yī)院制劑E、進(jìn)口藥品正確答案：D11、下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是A、直接放入不合格品庫B、經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后,放入發(fā)庫區(qū)C、進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收D、經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后,放入退貨商品專用庫E、直接放入待驗(yàn)庫正確答案：C12、必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥事組織是()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品零售連鎖企業(yè)C、藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)D、藥品批發(fā)企業(yè)E、藥店正確答案：A13、新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》的有效期是()A、2年B、3年C、1年D、5年正確答案：C14、對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期和最長的延長保護(hù)期分別為A、7年、10年B、10年、10年C、7年、7年D、20年、30年正確答案：C15、根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定,下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法,錯(cuò)誤的是()A、藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布B、藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字C、在廣播電臺(tái)發(fā)布的藥品廣告,可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容正確答案：A16、藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨是A、提高藥品質(zhì)量B、提高職業(yè)道德C、提供醫(yī)療D、防病治病E、全心全意為人民服務(wù)正確答案：E17、下列保健食品的批準(zhǔn)文號(hào),符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式的是()A、國食健字G2012XXXXB、國食健字J2013XXXX號(hào)C、國食健進(jìn)字(2004)第XXXX號(hào)D、國食健字(2000)第XXXX號(hào)正確答案：B18、普通處方用紙為()A、淡黃色B、白色C、淡綠色D、淡紅色正確答案：B19、下列不屬于藥品的是()A、中成藥B、血清疫苗C、中藥飲片D、衛(wèi)生材料正確答案：D20、全國藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是()A、中國食品藥品檢定研究院B、藥品評(píng)價(jià)中心C、國家藥典委員會(huì)D、藥品審評(píng)中心正確答案：A21、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備()。A、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱B、中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、本科以上學(xué)歷且具備調(diào)劑員資格D、執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：D22、屬于興奮劑目錄所列的品種,并且藥品零售企業(yè)不可以經(jīng)營的是()A、胰島素B、蛋白同化制劑C、抗腫瘤藥物D、利尿劑正確答案：B23、下列行為中,不屬于藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)是()。A、知曉某藥品境外發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)而撤市后,應(yīng)當(dāng)在國內(nèi)主動(dòng)發(fā)起藥品召回B、發(fā)現(xiàn)已售出藥品有安全風(fēng)險(xiǎn)或質(zhì)量缺陷,應(yīng)當(dāng)立即采取追回措施C、銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)出具銷售憑證或服務(wù)單據(jù)D、發(fā)現(xiàn)已售出的藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A24、衛(wèi)生部許可的進(jìn)口非特殊用途化妝品體例為()。A、國妝特進(jìn)字JXXXXB、衛(wèi)妝特進(jìn)字(年份)第XXXX號(hào)C、衛(wèi)妝備進(jìn)字(年份)第XXXX號(hào)D、國妝備進(jìn)字JXXXX正確答案：C25、《藥品管理法》是由全國人大常委會(huì)通過的()A、部門規(guī)章B、行政法規(guī)C、單行法律D、基木法律正確答案：C26、對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期和最長的延長保護(hù)期分別為A、7年、10年B、7年、7年C、10年、10年D、20年、30年正確答案：D27、《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定,行政復(fù)議的受案范圍不包括()A、對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的B、對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的對(duì)財(cái)產(chǎn)查封的行政行為不服的C、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的D、對(duì)行政機(jī)關(guān)做的行政處分或其他人事處理不服的正確答案：D28、因藥品缺陷向患者賠償屬于()A、刑事責(zé)任B、民事責(zé)任C、行政處罰D、行政處分正確答案：B29、備案號(hào)是“衛(wèi)妝備進(jìn)字(年份)第0000號(hào)”的是A、進(jìn)口特殊用途化妝品B、國產(chǎn)特殊用途化妝品C、進(jìn)口非特殊用途化妝品D、國產(chǎn)非特殊用途化妝品正確答案：C30、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的9個(gè)月男孩的處方。該處方應(yīng)當(dāng)保存()。A、1年B、2年C、5年D、3年正確答案：A31、負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是()A、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)B、商務(wù)部C、人力資源和社會(huì)保障部D、國家發(fā)展和改革委員會(huì)正確答案：A32、藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于A、藥品監(jiān)督管理的方針性原則B、藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則C、藥品監(jiān)督管理的目的性原則D、藥品監(jiān)督管理的限制性原則E、藥品監(jiān)督管理的方法性原則正確答案：D33、下列關(guān)于對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期規(guī)定的說法,錯(cuò)誤的是()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察處于監(jiān)測(cè)期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝B、新藥的監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長不得超過5年C、監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥,國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理其他企業(yè)進(jìn)口該藥的申請(qǐng)D、監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度限制使用正確答案：D34、獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件()A、獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記B、參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試,成績合格C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)D、在藥品科研、教學(xué)單位工作正確答案：A35、實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)以下哪個(gè)部門批準(zhǔn),可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)()。A、國家食品藥品監(jiān)督管理部門B、設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門C、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門D、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B36、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程A、可更改,但應(yīng)由車間主任負(fù)責(zé)B、可更改,但應(yīng)報(bào)廠長同意C、可更改,但應(yīng)按制定時(shí)的程序辦理修訂、審批手續(xù)D、不得更改E、可更改,但應(yīng)由總工程師負(fù)責(zé)正確答案：C37、拆除外包裝的零貨藥品()。A、儲(chǔ)存的相對(duì)濕度為45%~65%B、集中存放C、分庫存放D、分開存放正確答案：B38、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯(cuò)誤的是()A、對(duì)野生或是半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)生產(chǎn)”的原則B、中藥材產(chǎn)地初加工嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸C、禁止在非適宜區(qū)種植養(yǎng)殖中藥材D、地道藥材采收加工應(yīng)選用傳統(tǒng)方法正確答案：A39、麻醉藥品專用標(biāo)志顏色是()。A、天藍(lán)色與白色相間B、綠色與白色相間C、白底藍(lán)字D、白底綠字正確答案：A40、藥品內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)容是()。A、運(yùn)輸注意事項(xiàng)B、不良反應(yīng)C、注意事項(xiàng)D、有效期正確答案：D41、《藥品GMP證書》的有效期是()A、2年B、5年C、1年D、3年正確答案：B42、藥品作為特殊商品的特征不包括()A、醫(yī)用專屬性B、高風(fēng)險(xiǎn)性C、效果雙重性D、質(zhì)量嚴(yán)格性正確答案：B43、國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是()。A、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、炮制標(biāo)準(zhǔn)C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、中國藥典E、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：E44、特殊管理的藥品包括()A、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、生物制品B、抗腫瘤藥品、生物制品、麻醉藥品、放射性藥品C、精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品D、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品正確答案：C45、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理組的職責(zé)是A、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作B、制訂實(shí)施企業(yè)全面質(zhì)量管理發(fā)展規(guī)劃C、負(fù)責(zé)對(duì)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)施、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核和周期檢定的送檢工作D、制訂、完善企業(yè)質(zhì)量管理制度和各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度E、按現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品逐批驗(yàn)收正確答案：D46、準(zhǔn)備出庫銷售的藥品應(yīng)掛()A、藍(lán)色標(biāo)牌B、黃色標(biāo)牌C、綠色標(biāo)牌D、紅色標(biāo)牌正確答案：C47、藥品廣告可以含有的情形是()。A、妨礙社會(huì)安定和危害人身、財(cái)產(chǎn)安全,損害社會(huì)公共利益B、使用國家機(jī)關(guān)和國家機(jī)關(guān)工作人員的名義C、使用國家級(jí)、最高級(jí)、最佳等用語D、含“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容正確答案：D48、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范()A、GMPB、GCPC、GLPD、GSP正確答案：A49、《GSP認(rèn)證證書》的有效期是()A、2年B、1年C、3年D、5年正確答案：D50、GSP要求醫(yī)藥商品進(jìn)、銷、存過程應(yīng)有按批號(hào)可追蹤的原始記錄,記載時(shí)必須及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí),不能編造或憑事后記憶填寫,不得隨意涂改,并保存A、5年B、1年C、有效期后1年D、2年E、3年正確答案：C51、‘藥事’是指與藥品的研制,生產(chǎn),流通,生產(chǎn)及等一切與藥品,藥學(xué)有關(guān)的事項(xiàng)()。A、價(jià)格,廣告,信息,監(jiān)督,檢驗(yàn),藥學(xué)教育B、廣告,信息,監(jiān)督,合理用藥C、價(jià)格,廣告,檢驗(yàn),藥學(xué)教育D、價(jià)格.合理用藥,廣告,信息正確答案：A52、下列關(guān)于中藥飲片管理說法,錯(cuò)誤的是()A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》B、批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》C、藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》正確答案：D53、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,發(fā)布藥品廣告的審查批準(zhǔn)部門是A、藥品監(jiān)督管理部門B、電信管理機(jī)構(gòu)C、工商行政管理部門D、衛(wèi)生行政部門E、信息產(chǎn)業(yè)主管部門正確答案：A54、根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》,生產(chǎn)、銷售劣藥造成下列情形,應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()A、造成輕傷或重傷的B、造成重度殘疾的C、造成五人以上輕度殘疾的D、造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的正確答案：D55、藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容不包括()。A、產(chǎn)品批號(hào)B、規(guī)格C、有效期D、禁忌正確答案：D56、根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是()A、招標(biāo)者與投標(biāo)者相互串通抬高標(biāo)價(jià)B、以歧視性語言進(jìn)行商品宣傳的C、低于成本價(jià)處理近效期的商品D、地方政府限制外地商品進(jìn)人本地市場正確答案：C57、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期是()A、3年B、5年C、1年D、2年正確答案：B58、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的9個(gè)月男孩的處方。該處方不得超過()。A、7日常用量B、一次常用量C、15日常用量D、3日常用量正確答案：A59、對(duì)違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法給予行政處罰,根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,下列屬于行政處罰種類的是()A、沒收違法所得B、譴責(zé)C、撤職D、管制正確答案：A60、下列關(guān)于《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的說法,錯(cuò)誤的是()A、目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需,療效好,同類藥品中價(jià)格低的藥品B、目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整C、目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇,療效好,同類藥品中比“甲類目錄”藥品價(jià)格略高的藥品D、目錄新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次,各地不得自行進(jìn)行新藥增補(bǔ)正確答案：B61、下列對(duì)藥品實(shí)行法律保護(hù)的是A、《新藥審批辦法》B、《進(jìn)口藥品管理辦法》C、《藥品行政保護(hù)條例》D、《專利法》E、《中藥品種保護(hù)條例》正確答案：D62、按照政府采購合同的約定,以下說法不正確的是()。A、疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個(gè)人供應(yīng)第一類疫苗B、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗C、疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗正確答案：A63、精神藥品的專用標(biāo)志是()。A、綠色與白色相間B、白底藍(lán)字C、天藍(lán)色與白色相間D、白底綠字正確答案：A64、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息服務(wù)活動(dòng),屬于A、非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B、經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)C、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)D、盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)E、非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)正確答案：E65、國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的,已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)屬于()A、進(jìn)口藥品申請(qǐng)B、補(bǔ)充申請(qǐng)C、新藥申請(qǐng)D、仿制藥申請(qǐng)正確答案：D66、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法,錯(cuò)誤的是()A、藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書B、負(fù)責(zé)藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn),方能從事拆零銷售工作C、藥品拆零銷售應(yīng)交代用法用量,但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件D、藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等信息正確答案：C67、非處方藥遴選的主要原則是()A、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便B、安全、有效、方便、廉價(jià)C、防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備D、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng)正確答案：A68、現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項(xiàng)目不包括()A、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可B、進(jìn)口藥品上市許可C、藥品生產(chǎn)許可D、藥品檢驗(yàn)人員執(zhí)業(yè)許可正確答案：D69、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是()。A、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、中國藥典C、炮制標(biāo)準(zhǔn)D、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B70、某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品,造成患者人身損害,經(jīng)當(dāng)?shù)叵M(fèi)者協(xié)會(huì)調(diào)解,企業(yè)賠償患者部分合理費(fèi)用。該藥品生產(chǎn)企業(yè)的損害賠償屬于A、行政處罰B、刑事責(zé)任C、民事責(zé)任D、行政處分正確答案：C71、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的發(fā)證部門是A、工商行政管理部門B、藥品監(jiān)督管理部門C、信息產(chǎn)業(yè)主管部門D、衛(wèi)生行政部門E、電信管理機(jī)構(gòu)正確答案：B72、根據(jù)國家