營業(yè)場所藥品陳列與檢查操作規(guī)程

營業(yè)場所藥品陳列與檢查操作規(guī)程1.藥品陳列要求藥品陳列區(qū)域藥品陳列區(qū)域應(yīng)有專門的儲存場所，區(qū)分存放不同種類或用途的藥品，標(biāo)明相應(yīng)名稱和批號。具有一定規(guī)模的藥店應(yīng)有專門的儲藥間，并按規(guī)定辦理貯存?zhèn)浒甘掷m(xù)。應(yīng)按照藥品的性質(zhì)和功能進行區(qū)分陳列，分類別標(biāo)示，標(biāo)明名稱、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期和有效期限。藥品擺放陳列應(yīng)整齊、劃一、美觀，資料齊備，標(biāo)簽清晰，易于辨認(rèn)，方便消費者挑選。藥品周圍應(yīng)干凈整潔，無雜物妨礙視線，貨架上陳列的藥品應(yīng)平穩(wěn)，不傾斜，不碰撞，避免因交叉放置引起誤用。藥品擺放應(yīng)遵循特殊規(guī)定，如腦外傷、精神病、癲癇、芬太尼類等特殊藥劑，應(yīng)在特殊貨架上陳列，并有專人負責(zé)出售。2.藥品檢查要求藥品檢查區(qū)域藥品檢查區(qū)要求寬敞、明亮、干凈，并具備良好的通風(fēng)和隔離條件。藥品檢查區(qū)要做到深月次檢，及時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，妥善處置。藥品檢查程序?qū)π逻M貨的藥品應(yīng)有專人(驗收人員)進行檢查，做到外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等方面的審查，同時檢查規(guī)格、批號、滅菌標(biāo)志、生產(chǎn)日期、有效期等項目，對確有疑問的應(yīng)及時查詢相關(guān)信息或聯(lián)系供貨方確認(rèn)。在銷售前，對需要檢測的藥品進行隨機檢測，包括生產(chǎn)日期、有效期、品質(zhì)狀況等方面的檢查，以確保藥品符合國家藥品管理法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。對有爭議藥品應(yīng)及時退貨或送樣送檢，拒絕銷售。3.其他要求藥品具體信息的標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明使用說明，不得造成誤解或誤用。如遇使用費用較高的藥品，應(yīng)事先向消費者提示，以確保消費者權(quán)益。藥品包裝藥品包裝必須符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)藥瓶或外包裝盒應(yīng)完好無損。藥品包裝應(yīng)有清晰標(biāo)簽，標(biāo)明名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等重要信息。實行貨品保質(zhì)期管理制度應(yīng)按照藥品品種、批號、生產(chǎn)日期等進行分類儲存，定期檢查保質(zhì)期藥品并及時處理。建立責(zé)任制度應(yīng)建立藥品銷售和檢查的責(zé)任制度，規(guī)定有關(guān)人員職責(zé)和不良情況的處理方式。記錄管理對銷售的藥品應(yīng)及時做好銷售記錄藥品缺貨時應(yīng)及時登記記錄缺貨的藥品名稱和數(shù)量。對發(fā)生面臨供品退回、報損或報停的藥品，應(yīng)及時登記處理。4.總結(jié)藥品陳列和檢查管理工作是保障藥品質(zhì)量和消費者用藥安全的重要環(huán)節(jié)，要求藥品陳列整潔、標(biāo)簽清晰、易于取用，對藥品檢查應(yīng)認(rèn)真、細致、客觀準(zhǔn)確，嚴(yán)格按照國家規(guī)定的程序進行檢測，確保檢查結(jié)果準(zhǔn)確、科學(xué)。