藥理學(xué)多選題

多選題1.新藥開發(fā)研究的重要性在于：(ABCDE)

A.為人們提供更多的藥品?

B.發(fā)掘效果優(yōu)于舊藥的新藥

C.研究含有必定藥理效應(yīng)的藥品，不一定含有臨床高效的藥品

D.開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫

E.能夠探索生命奧秘2．有關(guān)藥品血漿半衰期的敘述中，對的的是(ABCDE)

A．血漿半衰期是血漿藥品濃度下降二分之一的時間

B．血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除度

C．可根據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間

D．血漿半衰期長短與原血漿藥品濃度有關(guān)

E．一次給藥后，通過4—5個半衰期已基本消除3．有關(guān)藥品的排泄，敘述對的的是(ABCE)

A．藥品經(jīng)腎小球濾過，經(jīng)腎小管排出

B．有肝腸循環(huán)的藥品影響排除時間

C．極性高的水溶性藥品可由膽汁排出

D.弱酸性藥品在酸性尿液中排出多

E．極性高、水溶性大的藥品易排出4．有關(guān)生物運用度的敘述，對的的是(ACDE)

A．指藥品被吸取運用的程度

B．指藥品被機體吸取和消除的程度

C．生物運用度高表明藥品吸取良好

D．是檢查藥品質(zhì)量的指標之一

E．涉及絕對生物運用度和相對生物運用度5．消除半衰期對臨床用藥的意義(BCD)

A．可擬定給藥劑量

B．可擬定給藥間隔時間

C．可預(yù)測藥品在體內(nèi)消除的時間

D．可預(yù)計多次給藥達成穩(wěn)態(tài)濃度的時間

E．可擬定一次給藥后效應(yīng)的維持時間6．舌下給藥的優(yōu)點在于（ABCD）

A．避免胃腸道刺激B．避免首關(guān)消除C．避免胃腸道破壞D．吸取較快速

E.吸取量大7．下面對受體的認識，哪些是對的的(CD)

A.受體是首先與藥品直接結(jié)合的大分子

B．藥品必須與全部受體結(jié)合后才干發(fā)揮藥品的最大效應(yīng)

C．受體興奮后可能引發(fā)效應(yīng)器官功效的興奮或克制

D．受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合

E.一種細胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的

8．下述有關(guān)受體的認識，哪些是對的的(ABCD)

A．介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功效蛋白質(zhì)B．受體對對應(yīng)的配體有較高的親和力

C．受體對對應(yīng)的配體有較高的識別能力D．含有高度選擇性和特異性

E.一種細胞上同種受體只有一種亞型

9．下述有關(guān)藥品毒性反映的敘述，對的的是(ABCDE)

A．一次用量超出劑量B．長久用藥C.病人對藥品高度敏感

D．病人肝或腎功效低下E.病人對藥品過敏

10．競爭性拮抗劑含有下列特點(ACDE)

A．使激動藥量效曲線平行右移B.使激動劑的最大效應(yīng)減少

C．競爭性拮抗作用是可逆的D．拮抗參數(shù)pA2越大，拮抗作用越強

E．與受體有高度親和力，無內(nèi)在活性

11．非競爭性拮抗劑的特點是(ABD)

A．與受體結(jié)合非常牢固B，使激動藥量效曲線減少

C．提高激動劑濃度能夠?qū)蛊渥饔肈．雙倒數(shù)作圖法能夠顯示其特性

E．含有激動藥與拮抗藥兩重特性

12.下列有關(guān)藥品作用機制的描述中，對的的是(ABCE

)

A．參加、影響細胞物質(zhì)代謝過程B?？酥泼傅幕钚?/p>

C．變化特定環(huán)境的理化性質(zhì)D．產(chǎn)生新的功效

E.影響轉(zhuǎn)運體的功效

13．口服給藥的缺點為(ABCDE)

A．大多數(shù)藥品發(fā)生首過效應(yīng)

B．對胃腸黏膜有刺激作用

C．易被酶破壞

D．易受食物影響

E.

易受胃腸道pH值影響

14．聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥品的目的在于(BCD)

A．減少單味藥用量B．減少不良反映C．增強療效D．減少耐藥性發(fā)生E．變化遺傳異常

15.下列哪些效應(yīng)器上分布N1受體(CE)

A.心肌B.支氣管平滑肌C.植物神經(jīng)節(jié)D.骨骼肌運動終板E.腎上腺髓質(zhì)16.膽堿能神經(jīng)涉及(ABDE)

A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.運動神經(jīng)

17.有關(guān)毛果蕓香堿對的的是(ABDE)

A.是M受體激動劑B.治療青光眼C.擴瞳D.降眼壓E.腺體分泌增加18.新斯的明含有強大的骨骼肌收縮作用，重要通過(CDE)

A.克制運動神經(jīng)末梢釋放Ach

B.直接興奮骨骼肌終板的N1受體

C.克制膽堿酯酶

D.直接興奮骨骼肌終板的N2受體

E.增進運動神經(jīng)末梢釋放Ach19.屬于膽堿受體阻斷藥的有(CDE)

A.可樂定B.新斯的明C.阿托品D.琥珀膽堿E.東莨菪堿20.有機磷農(nóng)藥中毒時(ABCD)

A.應(yīng)快速去除毒物

B.解磷定應(yīng)用的目使磷?；憠A酯酶復(fù)活

C.及早足量重復(fù)地使用阿托品

D.解磷定與阿托品合用的目的是增加療效

E.阿托品可復(fù)活膽堿脂酶21.與阿托品有關(guān)的作用是(ABCE)

A.解除迷走神經(jīng)對心臟的克制，使心率加緊

B.少量可解除血管痙攣改善微循環(huán)

C.中毒時可致驚厥

D.近視清晰，遠視含糊

E.升高眼壓

22.阿托品的用途有(ABCDE)

A.解除平滑肌痙攣B.克制腺體分泌C.抗感染性休克D.緩慢型心律失常

E.解除有機磷酸酯類中毒23.下面描述對的的是(ABCDE)A.東莨菪堿有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用

B.新斯的明對骨骼肌興奮作用最強

C.新斯的明是易逆性膽堿酯酶克制藥

D.有機磷酸酯類是難逆膽堿酯酶克制藥

E.有機磷酸酯類中毒可用阿托品和解磷啶解救24.腎上腺素的用途涉及(ABE)

A.心臟驟停B.過敏性休克C.心衰D.腎衰E.支氣管哮喘25.氯丙嗪不良反映有

(ABCDE)A.體位性低血壓

B.嗜睡、無力、鼻塞、心動過速

C.帕金森氏綜合癥

D.肝損害E.遲發(fā)性運動障礙

26.既可治療支氣管哮喘，又可治療心臟驟停的藥品(AC)

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.氨茶堿27.下列哪些藥品能明顯加緊心率(ACE)

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.治療量多巴胺

E.大劑量阿托品28.β受體阻斷藥的藥理作用是(BCDE)

A.血管收縮冠脈流量減少B.支氣管平滑肌收縮C.可降眼壓

D.心傳導(dǎo)減慢E.心肌克制，耗氧量減少29.下列哪些藥品對β受體(激動或阻斷)有明顯的作用(ACDE)

A.普萘洛爾B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.腎上腺素30．巴比妥類藥品含有下列哪些作用(ACE)

A．鎮(zhèn)靜催眠B．中樞性肌肉松弛C．抗驚厥D．抗抑郁E．抗癲痛

31．氯丙嗪能阻斷(ACE)

A．α受體B.β受體C．M受體D．N受體E．多巴胺受體

32．嗎啡的藥理作用有(ABCDE)

A．鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜B．鎮(zhèn)咳C．克制呼吸D．止瀉E．直立性低血壓

33．嗎啡中毒后可有下述體現(xiàn)(ABE)

A．瞳孔縮小B．血壓減少C．血壓升高D．瞳孔散大E．呼吸克制

34．哌替啶可用于(ACD)

A．鎮(zhèn)痛B．鎮(zhèn)咳C．人工冬眠D．心原性哮喘E．止瀉

35.嗎啡與哌替啶的共性有(CDE)

A．激動中樞阿片受體B．用于人工冬眠C．有成癮性D．致直立性低血壓

E．提高胃腸平滑肌及括約肌張力

36．解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用特性是(ABCE)A．能減少發(fā)熱患者體溫

B．對正常體溫?zé)o影響

C.減少內(nèi)熱原引發(fā)的發(fā)熱

D．對直接注射PG引發(fā)的發(fā)熱無作用

E．由于克制中樞PG合成而發(fā)揮作用

37.可用于治療心房纖顫的藥品(ABCDE)

A.去乙酰毛花苷

B.普萘洛爾C.胺碘酮

D.維拉帕米E.奎尼丁38.鈣拮抗劑對心臟的藥理作用涉及(ABCDE)

A.負性肌力作用B.負性頻率作用C.負性傳導(dǎo)作用D.缺血心肌保護作用

E.抗心肌肥厚作用39.腎素－血管緊張素系統(tǒng)的功效涉及（ABCDE）A.升高血壓B.增進血管平滑肌細胞肥大和增生C.增進心肌肥厚與重構(gòu)

D.增進腎小球血管間質(zhì)細胞增生，增加腎小球毛細胞血管壓力

E.增進醛固酮分泌，增加水鈉潴留40.ACE克制劑對血流動力學(xué)的影響涉及(ABD)

A.擴張動靜脈，減少血壓

B.克制醛固酮釋放，減少水鈉潴留，減少血容量

C.對心功效正常者或心衰患者均可增加心輸出量

D.擴張冠狀動脈和腦血管，增加心腦血流量

E.擴張腎臟出球小動脈，增加腎血流量，減少腎小球濾過率41.卡托普利的臨床用途有(ABDE)

A.高血壓B.心肌梗死C.心律失常D.充血性心力衰竭E.糖尿病性腎病42.硝苯地平用于高血壓的治療時常與β受體阻斷藥合用，其目的是(ABCE)

A．減少降壓時引發(fā)的反射性心率增快

B．減少降壓時隨著的心搏出量增多

C．減少血漿腎素活性

D．減少硝苯地平對血糖和血脂的不良影響

E．發(fā)揮協(xié)同抗高血壓的作用43.ACEI抗高血壓的優(yōu)點(ABCDE)

A.無反射性心率增快

B.對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響

C.改善血管重構(gòu)，避免動脈粥樣硬化

D.降壓無耐受性

E.對心臟和腎臟有保護作用44．不加緊心率的抗高血壓藥品(ACD)

A.普萘洛爾B．硝苯地平C.卡托普利D．哌唑嗪E.肼屈嗪45.慢性充血性心力衰竭當代藥品治療的目的是(ABCDE)

A.消除或緩和心衰癥狀B.改善血流動力學(xué)變化C.避免并逆轉(zhuǎn)心肌肥厚D.減少死亡率，延長生存期E.改善預(yù)后46.卡托普利治療慢性充血性心力衰竭（CHF）的作用是(ABCDE)

A.消除或緩和CHF癥狀B.作為治療CHF的基礎(chǔ)藥品C.常與利尿藥、強心藥合用D.避免和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚E.

改善生活質(zhì)量47.卡托普利對慢性充血性心力衰竭患者血流動力學(xué)的影響是(ACDE)

A.減少平均動脈壓和肺楔壓B.增加心率C.減少室壁肌張力D.增加心排出量E.減少腎血管阻力48.抗心絞痛能夠通過下列哪些途徑(ABCE)

A.克制心肌收縮力B.減少心臟前后負荷C.減少心率D.增加室壁肌張力

E．擴張冠狀動脈49.硝酸甘油抗心絞痛作用的途徑有(ABDE)

A.擴張靜脈血管，減少心臟前負荷B.擴張動脈血管，減少心臟后負荷

C.減少心率，減少心臟作功D.擴張冠脈及側(cè)枝循環(huán)，保護缺血心肌細胞

E.減少心室容積，減少心室壁張力50.中效利尿藥涉及(ABC)

A.吲達帕胺B.氫氯噻嗪C.氯噻酮D.氯磺丙脲E.螺內(nèi)酯51．噻嗪類利尿藥的不良反映涉及(ACE)

A.低血鉀B.耳毒性C.升高血糖D.男性乳房女性化E.低氯堿血癥52.肝素的藥理作用涉及(ABCDE)

A.抗凝作用B.激活纖溶酶原作用C.降脂作用D.抗炎作用E.克制平滑機增生53.肝素不良反映涉及(ABDE)

A.自發(fā)性出血B.血小板減少C.升高血糖D.過敏反映E.骨質(zhì)疏松54.下列哪兩種抗菌藥藥品合用可獲得協(xié)同作用(ABCDE)

A.

青霉素＋慶大霉素

B.

青霉素＋鏈霉素C.

慶大霉素＋TMP

D.

SMZ＋TMP

E.

SD＋TMP55.TMP與SMZ合用可治療的疾病涉及(ABCE)

A呼吸道感染B尿路感染C傷寒D破傷風(fēng)E腦膜炎56.有關(guān)氟喹諾酮類藥的描述，對的的是(ABCDE)

A不適宜用于小朋友B不適宜用于有癲癇病史者

C不適宜與制酸藥同服D不適宜與口服抗凝血藥合用

E不適宜與茶堿類、咖啡因合用57.長效磺胺藥的特點是(ABCE)

A半衰期長B抗菌力弱C泌尿系統(tǒng)損害較少

D廣泛用于多個感染E合用于輕癥58.喹諾酮類常見的不良反映(ABCE)

A胃腸道反映B變態(tài)反映C神經(jīng)系統(tǒng)反映D腎損傷E肌肉疼痛，無力59.克林霉素的抗菌譜涉及(ACD)

A.多數(shù)厭氧菌B.G-桿菌C.耐青霉素金葡菌D.G+球菌E.真菌60.紅霉素的不良反映有(BDE)

A.心率失常B.胃腸道反映C.腎毒性D.肝損害E.靜脈注射可致血栓性靜脈炎61.紅霉素可用于哪些感染的治療(ABCD)

A.支原體引發(fā)的肺炎B.肺炎球菌引發(fā)的下呼吸道感染C.軍團菌引發(fā)的軍團病

D.衣原體引發(fā)的衣原體沙眼E.大腸桿菌引發(fā)的泌尿系統(tǒng)感染62.克林霉素比林可霉素慣用是由于(BCE)

A.抗菌譜更廣B.抗菌活性強C.不良反映毒性小D.進入血腦屏障的多

E.口服可吸取63.第三代頭孢菌素的特點是(BCDE)

A.

對G+菌的抗菌作用比第一、二代強

B.

抗菌譜比第一、二代更廣

C.

對β-內(nèi)酰胺酶比第一、二代更穩(wěn)定

D.腎毒性比第一、二代低

E.

血漿半衰其較長64.青霉素類抗菌的作用特點有(ABDE)

A.

對G+、G-球菌、螺旋體等有效B.

對G+桿菌有效C.

對G-桿菌有效

D.

對腎臟有一定毒性E.

是治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎的首選藥65.青霉素的抗菌譜是(BCD)

A.綠膿桿菌

B.草綠色鏈球菌C.肺炎球菌D.破傷風(fēng)桿菌

E.變形桿菌66.對阿莫西林敘述對的的是(ABCE)

A..抗菌譜廣，抗菌活性強B.胃腸道吸取較好，能夠口服C.

可用于下呼吸道感染

D.

對綠膿桿菌有強大的殺滅作用E.

對肺炎球菌和變形桿菌都有殺滅作用67.四環(huán)素的抗菌譜涉及(ABC)

A立克次體B支原體C破傷風(fēng)桿菌D氯膿桿菌E真菌68.有關(guān)氯霉素的描述，對的的是(CD)

A口服不易吸取，多注射給藥B不易