山東省微山縣一中2024屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省微山縣一中2024屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、能源是人類文明發(fā)展和進步的基礎(chǔ),化學(xué)與能源緊密相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()A.石油和天然氣都是不可再生能源B.氫能是一種理想的綠色能源C.“可燃冰”是將水變?yōu)橛偷男滦湍茉碊.大力發(fā)展太陽能有助于減緩溫室效應(yīng)2、下列關(guān)于有機物的說法正確的是()A.乙醇難溶于水 B.乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色C.乙酸的酸性比碳酸弱 D.苯不能萃取碘水中的碘單質(zhì)3、下列實驗符合要求的是A.滴定管洗凈后注入標準液進行滴定,用去標準液21.70mLB.用托盤天平稱量25.20gNaClC.用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上濕潤的廣泛pH試紙上測得其pH為12D.若25mL滴定管中液面的位置在刻度為10mL處,則滴定管中液體的體積一定大15mL4、下列各組物質(zhì)僅用溴水即可鑒別的是()A.己烷、苯 B.直溜汽油、苯C.四氯化碳、苯 D.溴苯、四氯化碳5、在CH3COOHH++CH3COO-的電離平衡中,要使電離平衡右移且氫離子濃度增大,應(yīng)采取的措施是A.加入NaOH B.加入鹽酸C.加水 D.升高溫度6、下列事實不屬于鹽類水解應(yīng)用的是()A.明礬、氯化鐵晶體常用于凈水或消毒B.實驗室通常使用熱的純堿溶液去除油污C.實驗室配制FeCl3溶液時加入少量稀鹽酸D.實驗室制氫氣時加入CuSO4可加快反應(yīng)速率7、“類推”是一種重要的學(xué)習(xí)方法,但有時會產(chǎn)生錯誤結(jié)論,下列類推結(jié)論中正確的是A.堿金屬氟化物的晶格能順序是LiF>NaF>KF>RbF>CsF;則鈉的鹵化物的晶格能順序是NaF>NaCl>NaBr>NaIB.ⅣA族元素氫化物沸點順序是GeH4>SiH4>CH4;則ⅤA族元素氫化物沸點順序是AsH3>PH3>NH3C.晶體中有陰離子,必有陽離子;則晶體中有陽離子,必有陰離子D.若鹽酸的濃度是醋酸濃度的2倍;則鹽酸中H+濃度也是醋酸中H+濃度的2倍8、某溫度時,兩個恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)

2NO(g)+O2

(g)ΔH>0。實驗測得:υ正(NO2

)=k正c2(NO2

),υ逆(NO)=k逆c2(NO)·c(O2

),k正、k逆為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù),只受溫度影響。容器編號起始濃度(mol·L?1)平衡濃度(mol·L?1)c(NO2)c(NO)c(O2)c(O2)Ⅰ0.6000.2Ⅱ0.60.10下列說法不正確的是A.Ⅰ中NO2的平衡轉(zhuǎn)化率約為66.7%B.Ⅱ中達到平衡狀態(tài)時,c(O2)<0.2mol·L?1C.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)可表示為K=D.升高溫度,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小9、下列有機物命名正確的是A.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3-丁烯C.2-甲基-1-丙醇D.硝化甘油10、下列物質(zhì)可作為防毒面具或潛水艇里氧氣來源的物質(zhì)是A.Na2OB.Na2O2C.NaOHD.NaHCO311、已知A、B、C、D四種短周期元素在周期表中的相對位置如右表,其中D的原子序數(shù)是A的原子序數(shù)的3倍。A與D組成的物質(zhì)是一種超硬耐磨涂層材料,圖3為其晶體結(jié)構(gòu)中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元,其中的每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)說法正確的是A.A與D組成的物質(zhì)的化學(xué)式為BP,屬于離子晶體B.A與D組成的物質(zhì)熔點高,且熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電C.A與D組成的物質(zhì)中原子間以共價鍵連接,屬于原子晶體D.A與D組成的化合物晶體中,每個A原子周圍連接1個D原子12、常溫下,pH=13的NaOH溶液與pH=2的H2SO4溶液混合,所得混合溶液的pH=7,則強堿與強酸的體積比為:A.1∶10 B.10∶1 C.1∶11 D.11∶113、粗銅中一般含有鋅、鐵、銀、金等雜質(zhì).在如圖3所示裝置中,甲池的總反應(yīng)方程式為:C2H5OH+3O2+4KOH=2K2CO3+5H2O接通電路一段時間后,純Cu電極質(zhì)量增加了6.4g。在此過程中,下列說法正確的是

A.電子流向A→D→C→BB.乙池硫酸銅溶液的濃度不變C.甲池氧氣消耗2.24LD.甲池負極反應(yīng)式為C2H5OH-12e﹣+16OH﹣=2CO32﹣+11H2O14、常溫下向10mL0.1mol/L氨水中緩緩加蒸餾水稀釋到1L后,下列說法不正確的是A.電離程度增大,導(dǎo)電能力減弱 B.c(OH-)/c(NH3·H2O)增大C.溶液中OH-數(shù)目減小 D.Kb(NH3·H2O)不變15、如圖為以Pt為電極的氫氧燃料電池的工作原理示意圖,稀H2SO4溶液為電解質(zhì)溶液。下列有關(guān)說法不正確的是A.a(chǎn)極為負極,電子由a極經(jīng)外電路流向b極B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式:H2-2e-===2H+C.電池工作一段時間后,裝置中c(H2SO4)增大D.若將H2改為CH4,消耗等物質(zhì)的量的CH4時,O2的用量增多16、海港、碼頭的鋼制管樁會受到海水的長期侵蝕,常用外加電流法對其進行保護,如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列說法不正確的是A.鋼制管樁應(yīng)與電源的負極相連B.通電后外電路的電子被強制流向鋼制管樁C.高硅鑄鐵及鋼制管樁周邊沒有電極反應(yīng)發(fā)生D.保護電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進行調(diào)整二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)?;卮鹨韵聠栴}:(1)B的化學(xué)名稱為_________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_________。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________(4)I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:_________。18、E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團的名稱是_________________________。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應(yīng)類型是______________________。(4)寫出B→C的化學(xué)方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。19、某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來探究“外界條件改變對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”?;卮鹣旅鎲栴}:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式___。(2)已如隨著反應(yīng)進行試管的溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖:①時間t1以前反應(yīng)速率增大的可能原因是____。②時間t1以后反應(yīng)速率又緩慢慢下降的原因是___。(3)某同學(xué)探究“外界條件改變對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”進行了如下實驗:實驗序號實驗溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色褪至無色時所需時間/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.108BT20.0230.11t1C31320.02V0.10t2①通過A與B,A與C進行對比實驗,填寫下列數(shù)值,T=___;V=__;②根據(jù)上述A、B對比實驗得出的結(jié)論是__;根據(jù)上述A、C對比實驗得出的結(jié)論是____。20、為了研究外界條件對H2O2分解速率的影響,有同學(xué)利用實驗室提供的儀器和試劑設(shè)計了如下實驗。注意:設(shè)計實驗時,必須控制只有一個變量!試劑:4%H2O2溶液,12%H2O2溶液,lmol/LFeCl3溶液儀器:試管、帶刻度的膠頭滴管、酒精燈(1)實驗l:實驗?zāi)康模簻囟葘瘜W(xué)反應(yīng)速率的影響實驗步驟:分別向甲、乙兩支試管中加入5mL4%H202溶液,再分別加入3滴1mol/LFeCl3溶液,待兩支試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時,將試管甲放入5℃水浴中,將試管乙放入40℃水浴中。實驗現(xiàn)象:試管___________。(填甲或乙)中產(chǎn)生氣泡的速率快,說明____________。(2)實驗2:實驗?zāi)康模簼舛葘瘜W(xué)反應(yīng)速率的影響實驗步驟:向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液。實驗現(xiàn)象:試管甲、乙中均有少量氣體緩慢產(chǎn)生。該實驗現(xiàn)象不明顯,你如何改進實驗方案,使實驗現(xiàn)象支持“濃度改變會影響化學(xué)反應(yīng)速率”這一理論預(yù)測____________。(3)實驗3:實驗?zāi)康模篲_______。實驗步驟:在試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,在試管乙中加入5mL4%H2O2溶液再加入lmLlmoFLFeC13溶液。你認為方案3的設(shè)計是否嚴謹?_______(填是或否),說明理由_______。21、甲醇(CH3OH)在作為內(nèi)燃機燃料、制作燃料電池等方面具有重要的用途。(1)25℃、101kPa時,1mol甲醇完全燃燒生成液態(tài)水釋放的能量是762.5kJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______。(2)64g甲醇完全燃燒生成液態(tài)水釋放的熱量為_______kJ。(3)工業(yè)上以CO2和H2為原料合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)ΔH=akJ/mol,若要計算a,需要知道甲醇完全燃燒生成液態(tài)水的焓變以及_______的焓變(文字描述)。(4)甲醇的另一種用途是制成燃料電池,裝置圖如圖所示。采用鉑作為電極材料,稀硫酸作電解質(zhì)溶液,向其中一個電極直接加入純化后的甲醇,同時向一個電極通入空氣?;卮鹣铝袉栴}:①電池的正極反應(yīng)式為:____________,負極反應(yīng)式為:___________。②該電池工作時,H+的移動方向是由_____極經(jīng)質(zhì)子交換膜流向_____極(填“a”或“b”)。③甲醇可作為內(nèi)燃機燃料,也可用于制作燃料電池,其反應(yīng)均為甲醇與氧氣的反應(yīng),但能量轉(zhuǎn)化形式不同,電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的根本原因是___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【題目詳解】A.石油和天然氣都是化石燃料,都是不可再生能源,故A正確;B.氫氣燃燒不生成有害物質(zhì),是一種理想的綠色能源,故B正確;C.“可燃冰”的主要成分是甲烷,根據(jù)元素守恒知,水不能變?yōu)橛?,故C錯誤;D.大力發(fā)展太陽能可減少化石燃料的使用,從而減少二氧化碳的排放,有助于減緩溫室效應(yīng),故D正確;故選C。2、B【題目詳解】A.乙醇能以任意比例與水混合,A錯誤;B.乙烯能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀褪色,B正確;C.乙酸能與碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳,故乙酸的酸性強于碳酸,C錯誤;D.苯與水不互溶,且碘單質(zhì)在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,因此苯可以作為萃取碘水中碘單質(zhì)的萃取劑,D錯誤。故答案B。3、D【解題分析】A、滴定管需要用標準液潤洗;B、托盤天平的最小分度值是0.1g,不能精確到0.01g;C、不能用水濕潤pH試紙,否則稀釋了待測溶液,使溶液的酸堿性減弱,測定結(jié)果不準確D、根據(jù)滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大以及測量原理,注意滴定管最大刻度下方無刻度?!绢}目詳解】A項、滴定管用蒸餾水潤洗后,還必須用標準液進行潤洗,不然標準液被稀釋,造成實驗誤差,故A錯誤;B項、托盤天平的最小分度值是0.1g,不能精確到0.01g,只能用托盤天平稱量質(zhì)量是25.2g的氯化鈉固體,故B錯誤;C項、用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上潤濕的pH試紙上測得其pH為12,說明溶液呈堿性,用水濕潤pH試紙,稀釋了待測溶液,則原來溶液的堿性小于12,故C錯誤;D項、滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大,由于滴定管最大刻度下方無刻度,25mL滴定管中實際盛放液體的體積大于25ml,如果液面處的讀數(shù)是10,則滴定管中液體的體積大于15mL,故D正確。故選D。4、C【解題分析】A.己烷、苯的密度都比水小,加入溴水,色層在上層,不能鑒別,故A錯誤;B.直溜汽油、苯的密度都比水小,加入溴水,色層在上層,不能鑒別,故B錯誤;C.四氯化碳的密度比水大,色層在下層,苯的密度比水小,色層在上層,可鑒別,故C正確;D.溴苯、四氯化碳的密度比水大,色層在下層,不能鑒別,故D錯誤;故選C。5、D【題目詳解】A選項,加入NaOH,消耗氫離子,氫離子濃度降低,平衡正向移動,故A錯誤,不符合題意;B選項,加入鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,故B錯誤,不符合題意;C選項,加水,平衡逆向移動,由于溶液體積增大占主要影響因素,因此氫離子濃度減小,故C錯誤,不符合題意;D選項,升高溫度,電離是吸熱反應(yīng),因此平衡正向移動,氫離子濃度增大,故D正確,符合題意;綜上所述,答案為D。【題目點撥】弱電解質(zhì)電離加水稀釋“看得見的濃度減小,看不見的濃度增大”即電離方程式中看見的微粒的濃度減小,隱含的離子濃度增大。6、D【題目詳解】A、明礬、氯化鐵晶體常用于凈水是利用鋁離子、鐵離子水解生成氫氧化鋁、氫氧化鐵膠體具有吸附作用,可以凈水,和鹽類水解有關(guān),故A不符合;B、純堿溶液中碳酸根離子水解顯堿性,加熱促進水解,油脂在堿性溶液中水解形成溶于水的物質(zhì),易于除去,故B不符合;C、氯化鐵溶液中鐵離子水解顯酸性,加入少量鹽酸抑制鐵離子水解,故C不符合;D、加入硫酸銅溶液會和鋅反應(yīng)生成銅,在電解質(zhì)溶液中形成原電池反應(yīng),加快反應(yīng)速率,和鹽類水解無關(guān),故D符合;故選D。7、A【題目詳解】A、組成和結(jié)構(gòu)相似的離子晶體,陰、陽離子的半徑越小,離子所帶的電荷越多,晶格能越大,故堿金屬氟化物的晶格能順序是LiF>NaF>KF>RbF>CsF;則鈉的鹵化物的晶格能順序是NaF>NaCl>NaBr>NaI,正確;B、組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點越高,但氨分子間存在氫鍵,故在同族元素的氫化物中沸點反常的高,故ⅤA族元素氫化物沸點順序是NH3>AsH3>PH3,錯誤;C、金屬晶體的構(gòu)成微粒為金屬陽離子和自由電子,晶體中只有陽離子,沒有陰離子,錯誤;D、HCl為強電解質(zhì),全部電離,醋酸為弱電解質(zhì),部分電離,若鹽酸的濃度是醋酸濃度的2倍;則鹽酸中H+濃度大于醋酸中H+濃度的2倍,錯誤。故選A。8、D【分析】先用三段式法計算出實驗Ⅰ中各組分的改變濃度和平衡濃度:而實驗Ⅱ相當(dāng)于在Ⅰ基礎(chǔ)上再加入NO,平衡會逆向移動,再判斷各量的變化?!绢}目詳解】A、由上述分析可知,Ⅰ中NO2的平衡轉(zhuǎn)化率為,故A正確;B、Ⅰ中平衡時c(O2)=0.2mol·L?1,實驗Ⅱ相當(dāng)于在Ⅰ基礎(chǔ)上再加入NO,平衡會逆向移動,c(O2)<0.2mol·L?1,故B正確;C、平衡時υ正(NO2

)=υ逆(NO),即k正c2(NO2

)=k逆c2(NO)·c(O2

),得==K,故C正確;D、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,K值增大,故D錯誤。答案選D。9、D【解題分析】A.主鏈選擇錯誤,正確命名應(yīng)為2,2,4-三甲基-己烷;B.位次編號錯誤,正確命名應(yīng)為3-甲基-1-丁烯;C.主鏈選擇錯誤,正確命名應(yīng)為2-丁醇;D.該有機物是三硝酸甘油酯,俗名為硝化甘油,命名正確?!绢}目點撥】硝化甘油也可命名為三硝基甘油酯,屬于無機酸酯。10、B【解題分析】試題分析:A、Na2O能與CO2反應(yīng)Na2O+CO2═Na2CO3,無氧氣生成,故A錯誤;B、Na2O2為固體,攜帶方便,且能與人呼吸產(chǎn)生的二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,不需要催化劑、不需要加熱,最適宜用于呼吸面具中供氧劑,故B正確;C、NaOH能與CO2反應(yīng)2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O,無氧氣生成,且NaOH具有腐蝕性,故C錯誤;D、NaHCO3能與CO2不反應(yīng),無氧氣生成,故D錯誤;故選B.考點:過氧化鈉的性質(zhì)11、C【解題分析】A―B、B―C、C―Si、D―PA.不正確,A與D組成的物質(zhì)的化學(xué)式為BP,屬于原子晶體B.不正確,A與D組成的物質(zhì)熔點高,熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,是共價化合物;C.正確,A與D組成的物質(zhì)中原子間以共價鍵連接,是一種超硬耐磨涂層材料,屬于原子晶體;D.不正確,A與D組成的化合物晶體中,每個A原子周圍連接4個D原子12、A【解題分析】pH=7溶液呈中性,pH=2的H2SO4溶液中、pH=13的NaOH溶液,混合后pH=7,溶液呈中性,,,則強堿與強酸的體積比為1∶10,故A正確。13、D【分析】甲池中,通入甲醇的電極是負極,堿性條件下,電極反應(yīng)式中不能產(chǎn)生氫離子,乙池中,陽極上溶解的銅小于陰極上析出的銅,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A.電子從負極A流向D電極,乙池中Cu2+在D電極(陰極)得到電子,乙池中活潑金屬在陽極失電子,電子流向正極B,電子只經(jīng)過外電路,溶液中由離子的定向移動形成閉合回路,故A錯誤;B.乙池中,陽極上不僅溶解銅還溶解鋅、鐵等金屬,陰極上只有銅析出,所以陽極上溶解的銅小于陰極上析出的銅,則溶液中硫酸銅溶液濃度減小,故B錯誤;C.沒指明是在標準狀況下,無法計算其體積,故C錯誤;D.甲池中,通入乙醇的電極是負極,堿性條件下,電極反應(yīng)式中不能產(chǎn)生氫離子,電極反應(yīng)式為:C2H5OH-12e﹣+16OH﹣=2CO32﹣+11H2O,故D正確。故選D。14、C【題目詳解】A.加水稀釋促進電離,所以一水合氨電離程度增大,但溶液中離子濃度減小,則導(dǎo)電性減弱,故A正確;B.加水時電離平衡正向移動,n(OH-)增大,n(NH3?H2O)減小,在同一溶液中體積相同,離子的濃度之比等于物質(zhì)的量之比,則增大,故B正確;C.加水稀釋促進一水合氨電離,溶液中OH-數(shù)目增多,故C錯誤;D.溫度不變,一水合氨電離平衡常數(shù)Kb(NH3·H2O)=不變,故D正確;故選C。15、C【題目詳解】A.在氫氧燃料電池中,氫氣在負極失電子,生成氫離子,則a極為負極,電子由a極流向b極,A項正確;B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式是:H2-2e-=2H+,B項正確;C.在氫氧燃料電池中,電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,則電池工作一段時間后,裝置中c(H2SO4)減小,C項錯誤;D.1mol氫氣消耗0.5mol氧氣,1mol甲烷消耗2mol氧氣,所以若將H2改為等物質(zhì)的量CH4,O2的用量增多,D項正確;選C。16、C【分析】外加電流陰極保護是通過外加直流電源以及輔助陽極,被保護金屬與電源的負極相連作為陰極,電子從電源負極流出,給被保護的金屬補充大量的電子,使被保護金屬整體處于電子過剩的狀態(tài),讓被保護金屬結(jié)構(gòu)電位低于周圍環(huán)境,從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制,減弱腐蝕的發(fā)生,陽極若是惰性電極,則是電解質(zhì)溶液中的離子在陽極失電子,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)題干信息及分析可知,A.被保護的鋼管樁應(yīng)作為陰極,從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制,鋼制管樁應(yīng)與電源的負極相連,故A正確;B.通電后,惰性高硅鑄鐵作陽極,海水中的氯離子等在陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)導(dǎo)線流向電源正極,再從電源負極流出經(jīng)導(dǎo)線流向鋼管樁,故B正確;C.高硅鑄鐵為惰性輔助陽極,可減弱腐蝕的發(fā)生,但不能使電極反應(yīng)完全消失,故C錯誤;D.在保護過程中要使被保護金屬結(jié)構(gòu)電位低于周圍環(huán)境,則通入的保護電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進行調(diào)整,故D正確;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己烷縮聚反應(yīng)12【分析】根據(jù)信息①,有機物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)信息①,有機物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);(1)根據(jù)以上分析可知,B的化學(xué)名稱為環(huán)己烷;E的結(jié)構(gòu)簡式為;綜上所述,本題答案是:環(huán)己烷,。(2)根據(jù)以上分析可知,二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);綜上所述,本題答案是:縮聚反應(yīng)。(3)苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子丁苯橡膠,F(xiàn)合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:;綜上所述,本題答案是:。(4)有機物I的結(jié)構(gòu)為:,I的同分異構(gòu)體中同時滿足①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,結(jié)構(gòu)中含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),含有HCOO-結(jié)構(gòu),所以有機物I的同分異構(gòu)體可以看做-COOH,HCOO-取代C4H10中的兩個氫原子,丁烷有正丁烷和異丁烷兩種。對于這兩種結(jié)構(gòu)采用:“定一移一”的方法進行分析,固定-COOH的位置,則HCOO-有,共8中位置;同理,固定HCOO-的位置,則-COOH有,共4種位置,因此共有12種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是:HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH;綜上所述,本題答案是:12;HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH。(5)根據(jù)信息可知,以2-甲基己烷在在Pt催化下高溫下脫氫環(huán)化,生成甲基環(huán)己烷,甲基環(huán)己烷在Pt催化下高溫下脫氫,生成甲苯,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成,根據(jù)信息②可知,該有機物與一氯甲烷在鈉、20℃條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯;具體流程如下:;綜上所述,本題答案是:?!绢}目點撥】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。反應(yīng)類型的判斷,化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及合成路線流程圖的書寫是高考的常考點。在有機合成和推斷題中一般會已知部分物質(zhì),這些已知物質(zhì)往往是推到過程的關(guān)鍵點。推導(dǎo)時,可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可從最終產(chǎn)物結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)原料,還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),推導(dǎo)過程中要注意結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應(yīng)用。18、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應(yīng)+NaOH+NaCl11【題目詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng),故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng),故化學(xué)方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計3+5+3=11種,故答案為:11。19、2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率變慢2934增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快升高溫度,反應(yīng)速率加快【題目詳解】(1)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)為草酸溶液與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸錳、硫酸鉀、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)①由隨著反應(yīng)進行試管的溫度升高可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量使反應(yīng)溫度升高,溫度升高反應(yīng)速率加快,t1以前,溫度升高對反應(yīng)速率的影響大于反應(yīng)物濃度減小對反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率加快,故答案為:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快;②隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小,t1以后,反應(yīng)物濃度減小對反應(yīng)速率的影響大于溫度升高對反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率變慢,故答案為:隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率變慢;(3)①由變量唯一化可知,A與B探究反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響,則A與B的反應(yīng)溫度相同,T=293;A與C探究反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響,則A與C中草酸的濃度相同,V=4,故答案為:293;4;②由A與B對比實驗得出的實驗結(jié)論為在其他條件相同時,增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快;由A、C對比實驗得出的結(jié)論為在其他條件相同時,升高溫度,反應(yīng)速率加快,故答案為:增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快;升高溫度,反應(yīng)速率加快。20、乙升高溫度可加快化學(xué)反應(yīng)速率向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2

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