出生缺陷防治規(guī)范化培訓(xùn)試題題庫(kù)及答案

出生缺陷防治規(guī)范化培訓(xùn)TOC\o"1-2"\h\u460出生缺陷防治規(guī)范化培訓(xùn) 111590產(chǎn)前篩查與診斷 130020遺傳代謝病篩查 74086先天性心臟病篩查 1212810聽力篩查 18產(chǎn)前篩查與診斷1、開展產(chǎn)前診斷技術(shù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)前診斷報(bào)告，應(yīng)當(dāng)由（）名以上經(jīng)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽發(fā)[單選題]*A、1B、2√C、3D、42、血清學(xué)產(chǎn)前篩查的病種是（）[單選題]*A、21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征B、21-三體綜合征、18-三體綜合征、47，XXY綜合征C、21-三體綜合征、18-三體綜合征、45，X綜合征D、21-三體綜合征、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管畸形√3、1-型糖尿病孕婦的生化指標(biāo)有變化，具體是（）[單選題]*A、hAFP高10%、free-beta-hcg低11%、uE3低7%B、hAFP低10%、free-beta-hcg低11%、uE3高7%C、hAFP低10%、free-beta-hcg高11%、uE3高7%D、hAFP低10%、free-beta-hcg低11%、uE3低7%√4、如果一個(gè)孕婦懷有一個(gè)T18的胎兒，其生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果通常表現(xiàn)為（）[單選題]*A、AFP降低、Free-βhCG升高B、AFP升高、Free-βhCG升高C、AFP降低、Free-βhCG降低√D、AFP降低、Free-βhCG降低5、血清學(xué)產(chǎn)前篩查的篩查對(duì)象是（）[單選題]*A、大于35歲的孕婦B、小于18歲的孕婦C、20-34歲的孕婦√D、所有懷孕的孕婦6、染色體異常不包括（）[單選題]*A、整條染色體的增加或減少B、單核苷酸點(diǎn)突變√C、不同大小片段的缺失、重復(fù)D、不同大小片段的易位7、血清學(xué)唐氏篩查標(biāo)志物，在胎兒是21三體時(shí)的變化特征，不正確的是（）[單選題]*A、PAPP-A↓B、游離β-hCG↓√C、AFP↓D、uE3↓8、《江蘇省出生缺陷防治辦法》中提到，鼓勵(lì)懷孕婦女（）前至少接受1次產(chǎn)前篩查。產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)或者懷疑胎兒異常的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)書面告知孕婦[單選題]*A、孕13周B、孕20周C、孕26周√D、孕28周9、母血產(chǎn)前篩查技術(shù)中陽性預(yù)測(cè)值（PPV）是指（）[單選題]*A、如果胎兒是21三體，這個(gè)檢查有多大的把握能查出來B、如果胎兒不是21三體，這個(gè)檢查有多大的概率會(huì)誤判C、篩查結(jié)果是21三體高風(fēng)險(xiǎn)的，這個(gè)結(jié)果做對(duì)的可能有多大√D、篩查結(jié)果是21三體低風(fēng)險(xiǎn)的，這個(gè)結(jié)果說對(duì)的可能有多大10、如果一個(gè)孕婦懷有一個(gè)T21的胎兒，其生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果通常表現(xiàn)為（）[單選題]*A、AFP降低、Free-βhCG升高√B、AFP升高、Free-βhCG升高C、AFP降低、Free-βhCG降低D、AFP降低、Free-βhCG降低11、在先證者所患遺傳病較嚴(yán)重且難于治療，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高，但患兒父母又迫切希望有一個(gè)健康的孩子的情況下，可運(yùn)用（）[單選題]*A．產(chǎn)前診斷√B．遺傳咨詢C．產(chǎn)前咨詢D．婚前咨詢12、下列哪項(xiàng)不是中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的主要檢查項(xiàng)目（）[單選題]*A、唐氏綜合征B、18-三體綜合征C、開放性神經(jīng)管缺陷D、13-三體綜合征√13、產(chǎn)前篩查應(yīng)按照（）的原則，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)事先告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)[單選題]*A、自主選擇、平等自愿B、知情選擇、孕婦自愿√C、權(quán)利義務(wù)一致原則D、平等互利，信守約定14、產(chǎn)前篩查是指通過簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)和較少創(chuàng)傷的檢測(cè)方法，從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)某些有（）的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦，以便進(jìn)一步明確診斷[單選題]*A、先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒√B、先天性缺陷和傳染性疾病胎兒C、先天性缺陷和癡呆兒D、先天性缺陷和無腦兒15、超聲產(chǎn)前篩查指南2022版建議早孕期、中孕期篩查的合適孕周是（）[單選題]*A、建議在妊娠10~13+6周和妊娠22~24+6周接受超聲產(chǎn)前篩查B、建議在妊娠11~13+6周和妊娠20~24+6周接受超聲產(chǎn)前篩查√C、建議在妊娠10~13+6周和妊娠20~24+6周接受超聲產(chǎn)前篩查D、建議在妊娠10~13+6周和妊娠18~24+6周接受超聲產(chǎn)前篩查16、嚴(yán)重開放性脊柱裂伴脊髓脊膜膨出胎兒顱腦伴發(fā)的特征性超聲表現(xiàn)是（）[單選題]*A、“草莓頭”伴腦積水B、“檸檬頭”伴“香蕉小腦”√C、“小頭畸形”伴“腦穿通畸形”D、“檸檬頭”伴“Dandy-walker畸形”17、血清學(xué)篩查質(zhì)控中采血規(guī)范很重要，通常（）[多選題]*A、采集靜脈血2-3ml，置18-25攝氏度室溫30分鐘-2小時(shí)、離心2000rpm10分鐘分離血清，冷藏不得超過7天檢測(cè)?！藼、采集靜脈血2-3ml，置18-25攝氏度室溫30分鐘-2小時(shí)、離心2000rpm10分鐘分離血清，冷藏不得超過7天檢測(cè)。-20攝氏度以下保存，應(yīng)避免反復(fù)凍融?！藽、采集靜脈血2-3ml，置18-25攝氏度室溫30分鐘-2小時(shí)、離心2000rpm10分鐘分離血清，冷藏不得超過7天檢測(cè)。樣本檢測(cè)后-70攝氏度以下保存不少于二年?！藾、血清樣本采集建議空腹抽血、采血管要注明孕婦姓名、樣本號(hào)、采血醫(yī)師?！?8、血清學(xué)產(chǎn)前篩查要重視Free-beta-hcg值（）[多選題]*A、并不是Free-beta-hcg值越高，DS的風(fēng)險(xiǎn)越高√B、當(dāng)Free-beta-hcgMOM小于0、25時(shí)，要考慮有染色體異常的可能√C、Free-beta-hcgMOM值增高，可能胎兒畸形、早產(chǎn)、新生兒呼吸窘迫綜合征等疾病發(fā)生可能?！藾、以上都不是19、從事（）的人員，必須經(jīng)考核合格，取得《母嬰保健技術(shù)考核合格證》或者在《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》上加注母嬰保健技術(shù)服務(wù)考核合格及技術(shù)類別[多選題]*A、終止妊娠手術(shù)√B、產(chǎn)前診斷√C、產(chǎn)前篩查D、助產(chǎn)技術(shù)√20、超聲篩查的九種嚴(yán)重畸形之一單一大動(dòng)脈包括那幾種先天性心臟畸形（）[多選題]*A、肺動(dòng)脈瓣缺如B、共同動(dòng)脈干√C、肺動(dòng)脈閉鎖√D、主動(dòng)脈閉鎖√21、胎兒超聲軟指標(biāo)包括以下那幾項(xiàng)（）[多選題]*A、頸項(xiàng)透明層增厚√B、鼻骨發(fā)育不良√C、腦室輕度擴(kuò)張√D、室間隔缺損√22、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體基因篩查慎用人群包括（）[多選題]*A、早、中孕產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)√B、預(yù)產(chǎn)期年齡大于35歲√C、重度肥胖（體重指數(shù)大于40）√D、通過體外受精-胚胎移植方式受孕√遺傳代謝病篩查1、先天性甲狀腺功能減低癥和苯丙酮尿癥共同的臨床表現(xiàn)是（）。[單選題]*A、生理功能低下B、特殊面容C、智力低√D、體液鼠尿臭味2、新生兒血片采集遞送時(shí)間，最遲不宜超過（）天。[單選題]*A、5天√B、7天C、14天D、21天3、我國(guó)先天性甲狀腺功能減低癥篩查的TSH切值多數(shù)設(shè)在（）。[單選題]*A、8-10mIU/L√B、10-12mIU/LC、6-8mIU/LD、12-14mIU/L4、經(jīng)典型苯丙酮尿癥的飲食干預(yù)治療時(shí)間，建議（）。[單選題]*A、終身治療√B、持續(xù)至青春期C、學(xué)齡期D、3歲5、新生兒遺傳代謝病篩查正常采血時(shí)間為（）。[單選題]*A、生后24小時(shí)以內(nèi)B、生后24-48小時(shí)C、生后48-72小時(shí)√D、生后7天以后6、以下哪項(xiàng)不是傳統(tǒng)新生兒遺傳代謝病篩查的局限性（）[單選題]*A、存在假陰性漏篩風(fēng)險(xiǎn)B．假陽性率高C．覆蓋病種少D．篩查周期長(zhǎng)√7、傳統(tǒng)新生兒生化篩查暫不能夠篩查以下哪種疾病（）[單選題]*A．希特林蛋白缺乏癥B．苯丙酮尿癥C．肝豆?fàn)詈俗冃浴藾．原發(fā)性肉堿8、以下哪項(xiàng)不是新生兒基因篩查應(yīng)用于高危兒群體的好處（）[單選題]*A．提高高危兒新生兒篩查陽性預(yù)測(cè)值B．減少高危兒召回的人數(shù)C．降低高危兒新生兒篩查假陽性率D．減少高危兒人數(shù)√9、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患兒是因?yàn)橄旅婺姆N物質(zhì)合成缺陷導(dǎo)致（）。[單選題]*A、NADHB、NADC、NADPH√D、NADP10、我國(guó)PKU和CH的發(fā)病率分別是多少（）[單選題]*A、1/10000和1/5000B、1/10000和1/2000-4000√C、1/5000和1/2000D、1/5000和1/2000-400011、新生兒疾病篩查足跟采血深度不超過（）[單選題]*A、2毫米B、4毫米C、5毫米D、3毫米√12、以下指標(biāo)中，（）會(huì)受到抗生素干擾。[單選題]*A、C5√B、C3C、C0D、ORN13、以下哪兩項(xiàng)指標(biāo)受溫濕度影響較大（）。[單選題]*A、ARG和ORNB、ORN和C3C、MET和C3D、MET和ARG√14、CAH患兒最常見的是下面哪個(gè)酶缺乏導(dǎo)致（）。[單選題]*A、11-羥化酶B、17羥化酶C、21羥化酶√D、21羧化酶15、經(jīng)典型PKU患兒，出生時(shí)正常，若不進(jìn)行干預(yù)，一般在出生后多久出現(xiàn)癥狀（）[單選題]*A、3歲時(shí)B、新生兒期C、3-6個(gè)月時(shí)√D、學(xué)齡期16、確診的先天性甲狀腺功能減低癥，應(yīng)盡快接受（）替代治療，并定期隨訪。[單選題]*A、多巴胺B、左旋甲狀腺素√C、右旋甲狀腺素D、鈷胺素17、中國(guó)出生缺陷干預(yù)救助基金會(huì)“出生缺陷干預(yù)救助項(xiàng)目”，救助對(duì)象年齡范圍（）[單選題]*A、6歲B、10歲C、3歲D、18歲（含）以下√18、中國(guó)出生缺陷干預(yù)救助基金會(huì)“出生缺陷干預(yù)救助項(xiàng)目”，遺傳代謝性疾病救助每次最多可申請(qǐng)救助金額是多少（）[單選題]*A、1萬元√B、2.5萬元C、3000元D、5000元19、基因篩查疾病的選擇標(biāo)準(zhǔn)不包括（）[單選題]*A、篩查疾病必須是具有治療方法的√B、疾病危害嚴(yán)重，早期癥狀不明顯C、篩查有一定發(fā)病率，不及時(shí)干預(yù)預(yù)后不良D、疾病尚不可治療但可以指導(dǎo)生育的20、苯丙酮尿癥屬于哪一類營(yíng)養(yǎng)代謝性疾?。ǎ單選題]*A、氨基酸√B、脂肪酸C、有機(jī)酸D、糖21、診療科目中設(shè)有（）的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)按照《新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范》的要求，開展新生兒遺傳代謝病血片采集及送檢、新生兒聽力初篩及復(fù)篩工作。不具備開展新生兒疾病篩查血片采集、新生兒聽力初篩和復(fù)篩服務(wù)條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)告知新生兒監(jiān)護(hù)人到有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行新生兒疾病篩查血片采集及聽力篩查。[多選題]*A、婦產(chǎn)科B、產(chǎn)科√C、兒科√D、婦科22、從事（）的人員，必須經(jīng)考核合格，取得《母嬰保健技術(shù)考核合格證》或者在《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》上加注母嬰保健技術(shù)服務(wù)考核合格及技術(shù)類別。[多選題]*A、終止妊娠手術(shù)√B、產(chǎn)前診斷√C、產(chǎn)前篩查D、助產(chǎn)技術(shù)√23、篩查中心職責(zé)包括（）。[多選題]*A、確診疑似患兒√B、負(fù)責(zé)病人隨訪，進(jìn)行療效評(píng)估√C、建立病人檔案，并妥善管理√D、濾紙片發(fā)放24、新生兒基因篩查的最終目的不包括（）[多選題]*A．篩查全部的遺傳病√B．降低殘疾率和死亡率，優(yōu)生優(yōu)育C．研發(fā)新的應(yīng)用于臨床的篩查技術(shù)√D．解決倫理問題√。先天性心臟病篩查1、下面哪個(gè)是新生兒危重先天性心臟?。ǎ單選題]*A、室間隔缺損B、房間隔缺損C、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉D、完全性肺靜脈異位引流√2、嚴(yán)重的主動(dòng)脈縮窄下面說法正確的是（）[單選題]*A、上肢血壓大于下肢血壓√B、上肢血壓等于下肢血壓C、上肢血壓低于下肢血壓3、法洛四聯(lián)癥目前推薦的手術(shù)年齡是（）[單選題]*A、6歲B、新生兒期C、4-6月√4、肺動(dòng)脈閉鎖/室間隔完整、完全性大動(dòng)脈換位/室間隔完整、主動(dòng)脈離斷的術(shù)前處理哪個(gè)是正確的（）[單選題]*A、盡快建立靜脈通路輸注前列腺素E1，保持動(dòng)脈導(dǎo)管開放?！藼、立即吸入高濃度的氧氣C、使用抗生素D、無需特殊處理5、因各種原因未完成篩查即轉(zhuǎn)診至NICU的新生兒，由助產(chǎn)機(jī)構(gòu)通知NICU所在機(jī)構(gòu)在（）完成篩查。[單選題]*A、出生后24小時(shí)內(nèi)B、出生后48小時(shí)內(nèi)√C、出生后72小時(shí)內(nèi)D、出院前6、（）機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)上傳完整超聲心動(dòng)圖診斷。[單選題]*A、治療機(jī)構(gòu)B、篩查機(jī)構(gòu)C、項(xiàng)目管理辦公室D、診斷機(jī)構(gòu)√7、篩查結(jié)果經(jīng)皮血氧飽和度測(cè)定右手或任一足經(jīng)皮血氧飽和度為90-94%或右手與任一足經(jīng)皮血氧飽和度差異>3%者，于（）小時(shí)內(nèi)重復(fù)測(cè)定后。[單選題]*A、1-5B、2-4√C、3-6D、4-88、下列哪項(xiàng)不是先天性心臟病篩查陽性結(jié)果（）[單選題]*A、心臟聽診雜音≥2/6級(jí)B、只要心臟聽到雜音√C、右手與任一足經(jīng)皮血氧飽和度＜90%D、連續(xù)兩次（間隔2-4h）右手與任一足經(jīng)皮血氧飽和度90-94%，或差值>3%9、經(jīng)皮血氧飽和度測(cè)定右手或任一足經(jīng)皮血氧飽和度為（），或右手與任一足經(jīng)皮血氧飽和度差異（）者篩查陽性。[單選題]*A、85-94%，>4%B、90-94%，>3%√C、90-95%，>5%D、85-95%，>3%10、鏡面右位心不正確的是（）。[單選題]*A、心房反位B、心臟位于右側(cè)胸腔C、心尖朝右D、內(nèi)臟位置正?！?1、胎兒期最常見的心臟良性腫瘤是（）[單選題]*A、橫紋肌瘤√B、纖維瘤C、脂肪瘤D、粘液瘤12、左心室形態(tài)學(xué)標(biāo)志不包括（）[單選題]*A、牛角狀左心耳B、粗大調(diào)節(jié)束√C、二尖瓣略高于三尖瓣D、二尖瓣前葉與主動(dòng)脈后壁連續(xù)13、Ebstein’s畸形與三尖瓣發(fā)育不良最特征性區(qū)別（）[單選題]*A、右房室增大B、三尖瓣大量反流C、肺動(dòng)脈狹窄D、三尖瓣下移√14、動(dòng)脈導(dǎo)管早閉或收縮，可出現(xiàn)的聲像表現(xiàn)不包括（）[單選題]*A、胎兒全身水腫B、三尖瓣大量反流C、卵圓孔血流受限√D、右心增大15、下面哪項(xiàng)是青紫類型的先天性心臟病（）[單選題]*A、完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（室間隔完整型）√B、卵圓孔未閉C、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉D、室間隔缺損16、法洛四聯(lián)癥不包括哪項(xiàng)（）[單選題]*A、室間隔缺損B、肺動(dòng)脈瓣狹窄C、主動(dòng)脈騎跨D、房間隔缺損√17、心臟超聲檢查結(jié)果：殘存左上腔入冠狀靜脈竇。是否需要手術(shù)[單選題]*A、需要B、不需要√18、肺動(dòng)脈高壓患者其3年生存率及平均壽命分別約為（）[單選題]*A、65%，20、3歲B、75%，31、1歲C、77%，32、5歲√D、79%，36、4歲19、2022年8月底歐洲心臟病學(xué)會(huì)與呼吸學(xué)會(huì)（ESC/ERS）聯(lián)合發(fā)布了《2022ESC/ERS肺動(dòng)脈高壓診斷與治療指南》，推薦的PH血流動(dòng)力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，即靜息時(shí)平均肺動(dòng)脈壓（mPAP）>（）mmHg。[單選題]*A、15B、20√C、25D、3020、下列哪種疾病可包繞氣管形成完整的“O”形血管環(huán)（）[單選題]*A、右弓右導(dǎo)管伴左鎖骨下動(dòng)脈迷走B、雙主動(dòng)脈弓√C、右弓左導(dǎo)管伴左鎖骨下動(dòng)脈迷走D、左弓右導(dǎo)管伴右鎖骨下動(dòng)脈迷走21、胎兒期冠狀靜脈竇增寬的可能原因（）[多選題]*A、永存左上靜脈√B、肺靜脈異位引流√C、動(dòng)脈導(dǎo)管提前收縮√D、三尖瓣重度反流√22、大型室間隔缺損，肺動(dòng)脈高壓的病人表現(xiàn)有哪些（）[多選題]*A、吃奶累，有停歇√B、多汗√C、體重增長(zhǎng)緩慢√D、容易反復(fù)呼吸道感染√23、肺動(dòng)脈高壓患者晚期主要死亡原因包括（）[多選題]*A、猝死√B、心力衰竭√C、咯血√24、篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)具備以下哪些設(shè)備（）[多選題]*A、經(jīng)皮脈搏血氧飽和度儀√B、計(jì)算機(jī)及相關(guān)設(shè)備√C、嬰兒專用雙面聽診器√聽力篩查1.2021年世界衛(wèi)生組織(WHO)頒布聽力分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz的4個(gè)頻率的聽力平均值，將聽力損失分為4級(jí)，其正常聽力為（）。[單選題]*A.≤20dBHLB.＜25dBHL√C.＜30dBHLD.小于40dBHL2.關(guān)于自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.是以ABR為基礎(chǔ)的一種電生理測(cè)試技術(shù)B.結(jié)果判讀由儀器自動(dòng)完成，消除人為影響C.常規(guī)選取40dBnHL為通過標(biāo)準(zhǔn)√D.采用的刺激聲有Click聲或者CE-Chirp聲3.2010年國(guó)家衛(wèi)生部關(guān)于新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范規(guī)定NICU嬰兒初篩時(shí)間是（）。[單選題]*A.NICU出院前√B.出生后一月內(nèi)C.出生后10小時(shí)后D.出生后48小時(shí)-72小時(shí)4.江蘇省聽力篩查質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定OAE測(cè)試背景噪聲（）。[單選題]*A.〈25dB（A）B.〈50dB（A）C.〈40dB（A）√D.〈30dB（A）5.耳聲發(fā)射反映哪一部分功能狀態(tài)（）。[單選題]*A.聽骨鏈B.鼓膜C.聽神經(jīng)D.耳蝸√6.新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房嬰兒出院前進(jìn)行自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)篩查，未通過者應(yīng)（）。[單選題]*A.在出院后3天后復(fù)診B.直接轉(zhuǎn)診至聽力障礙診治機(jī)構(gòu)√C.立即行聽覺-言語訓(xùn)練D.采取手術(shù)治療7.以下描述正確的是（）。[單選題]*A．所有新生兒在出生后24小時(shí)內(nèi)必須行聽力篩查B．正常出生新生兒實(shí)行初篩的時(shí)期為出生后24小時(shí)至出院前C．具有聽力損傷高危因素的新生兒，即使通過聽力篩查仍應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)每年至少隨訪1次D．在尚不具備條件開展新生兒聽力篩查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)告知新生兒監(jiān)護(hù)人在3個(gè)月齡內(nèi)將新生兒轉(zhuǎn)診到有條件的篩查機(jī)構(gòu)完成聽力篩查√8.以下哪一項(xiàng)不是耳廓正常結(jié)構(gòu)（）。[單選題]*A.耳輪B.耳輪腳C.對(duì)耳輪D.鼓室√9.先天性失聰或在出生早期罹患聽力損失的兒童，如能在（）前識(shí)別聽力損失并給予適當(dāng)干預(yù)措施，其語言能力可與聽力正常的同齡兒童達(dá)到相同水平。[單選題]*A.3個(gè)月B.6個(gè)月√C.1歲D.3歲10.下列哪一項(xiàng)在遺傳性聾中占比最大（）。[單選題]*A.線粒體突變母系遺傳B.常染色體顯性遺傳C.性染色體遺傳D.常染色體隱性遺傳√11.以下哪一項(xiàng)不是遺傳性耳聾基因（）。[單選題]*A.GJB3B.GJB2C.PAD51C√D.mtDNA12srRNA12.以下哪一項(xiàng)不是SLC26A4相關(guān)耳聾聽力學(xué)特點(diǎn)（）。[單選題]*A、墮床、輕微頭部外傷、感冒、噪聲等可誘發(fā)及加重聽力損失B、可表現(xiàn)為雙耳先天性重度、極重度感音神經(jīng)性聽力損失；C、多數(shù)為出生后即發(fā)病，部分為嬰幼兒期或青少年發(fā)病√D、隨著年齡但隨著年齡增長(zhǎng)聽力逐漸下降，最終全聾13.若新生兒聽力及基因聯(lián)合篩查均“未通過”，下列哪一項(xiàng)是不正確的（）。[單選題]*A.進(jìn)入目前成熟的聽力篩查流程√B.進(jìn)行聽力學(xué)、醫(yī)學(xué)及遺傳學(xué)聯(lián)合診斷C.及時(shí)