2022-2023學(xué)年福建省泉州市高一下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測模擬生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省泉州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題一、單項(xiàng)選擇題：每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.已知一水稻植株的基因型為AABB，周圍生長有其它基因型的水稻植株，正常情況下，其子代不可能出現(xiàn)的基因型是（）A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb〖答案〗C〖祥解〗水稻為雌雄同株異花植物，自然條件下可自交，也可雜交。若水稻植株的基因型為AABB，不管自交還是雜交，在不考慮突變的情況下，均只產(chǎn)生AB一種配子。【詳析】A、AABB×AABB→AABB，所以子代可能會出現(xiàn)AABB的基因型，A正確；B、AABB×AAbb→AABb，所以子代可能會出現(xiàn)AABb的基因型，B正確；C、由于AABB個(gè)體產(chǎn)生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定會出現(xiàn)A和B的基因，后代不會有aaBb的個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、AABB×aabb→AaBb，所以子代可能會出現(xiàn)AaBb的基因型，D正確。故選C。2.在動物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂與減數(shù)分裂的過程中，染色體的行為變化存在相似性。分析比較有絲分裂、減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ，下列屬于這三個(gè)過程中染色體行為共同特點(diǎn)的是（）A.前期來自父母雙方的染色體兩兩配對B.中期染色體排列在細(xì)胞的赤道板附近C.后期染色體著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍D.末期每條染色體都由兩條染色單體組成〖答案〗B〖祥解〗有絲分裂和減數(shù)分裂都是真核細(xì)胞增殖的方式，有絲分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，子細(xì)胞的染色體數(shù)目和母細(xì)胞一致；減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最后形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半?！驹斘觥緼、只有減數(shù)分裂Ⅰ前期來自父母雙方的染色體兩兩配對，A錯(cuò)誤；B、三個(gè)中期染色體排列在細(xì)胞的赤道板附近，減數(shù)分裂Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，減數(shù)分裂Ⅱ中期和有絲分裂中期染色體的著絲粒排列在赤道板上，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅰ的后期沒有著絲粒分裂過程，是同源染色體分離，C錯(cuò)誤；D、末期不含染色單體，D錯(cuò)誤。故選B。3.現(xiàn)有純合的冷敏型（野生型）擬南芥植株，抗凍型（D）對冷敏型（d）為顯性。研究人員培育了一株擬南芥純合抗凍型突變體，現(xiàn)將該純合突變體植株與野生型植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型=7：5。已知F1產(chǎn)生的雄配子育性正常，推測帶有D基因的雌配子成活率很低。下列雜交實(shí)驗(yàn)可檢驗(yàn)上述推測的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本B.F1作父本×冷敏型作母本C.純合突變體作母本×冷敏型作父本D.純合突變體作父本×冷敏型作母本〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析，純合突變體植株基因型為DD，與野生型植株基因型為dd，雜交得F1，F(xiàn)1基因型Dd?！驹斘觥糠治鲱}意，純合突變體植株（dd）與野生型植株（DD）雜交得F1，F(xiàn)1Dd自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型＝7：5，且已知F1產(chǎn)生的雌配子育性正常，推測帶有D基因的雌配子成活率很低，要檢驗(yàn)上述推測，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)假設(shè)是雌配子異常，則需要用雜合子（這樣能發(fā)現(xiàn)D與d的不同）F1作母本，對其配子的種類及其比例進(jìn)行測交（與隱性純合子測交），即F1作母本×冷敏型作父本。A符合題意。故選A。4.帕博通過對已經(jīng)滅絕的尼安德特人的線粒體DNA的研究發(fā)現(xiàn)，生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%～4％的基因來自尼安德特人。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞核基因與線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進(jìn)化提供原材料B.生活在非洲的現(xiàn)代人不具有尼安德特人基因，說明二者沒有共同祖先C.測定現(xiàn)代人類和尼安德特人基因的核苷酸序列，可為生物進(jìn)化提供分子水平證據(jù)D.現(xiàn)代人類與尼安德特人的基因存在的差異與變異的隨機(jī)性、不定向性有關(guān)〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，細(xì)胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；B、生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%～4％的基因來自尼安德特人，不排除生活在非洲的現(xiàn)代人具有尼安德特人基因，B錯(cuò)誤；C、測定現(xiàn)代人類和尼安德特人類基因的核苷酸序列，是分子水平上的研究，是生物進(jìn)化的分子水平證據(jù)，C正確；D、基因突變具有隨機(jī)性、不定向性，現(xiàn)代人類與尼安德特人類的基因存在差異與變異的隨機(jī)性、不定向性有關(guān)，D正確。故選B。5.顯性個(gè)體可能為純合子或雜合子，為了確定某一顯性動物個(gè)體的遺傳因子組成（假設(shè)為一對等位基因），采用的方法最好是（）A.使用顯微鏡直接觀察以確定遺傳因子組成B.讓該動物與顯性純合個(gè)體雜交C.讓該動物與隱性個(gè)體雜交D.讓該動物與顯性雜合個(gè)體雜交〖答案〗C〖祥解〗鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便。【詳析】測定某一顯性動物個(gè)體的遺傳因子組成，最好的方法是讓該動物與隱性個(gè)體雜交，如果后代全為顯性個(gè)體，說明待測個(gè)體為顯性純合子，如果后代中顯性個(gè)體和隱性個(gè)體的比例約為1∶1（前提是后代數(shù)量足夠多），說明待測個(gè)體為雜合子，C正確。故選C。6.在探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的過程中，創(chuàng)造性地運(yùn)用了科學(xué)研究方法，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的“演繹”過程：若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對的遺傳因子分離，則F2中三種基因型個(gè)體的數(shù)量比接近1：2：1B.摩爾根發(fā)現(xiàn)基因位于染色體上的核心假說是：控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因C.艾弗里與赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)思路共同之處是：設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)直接地觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用D.沃森、克里克和威爾金斯在發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程中，運(yùn)用了模型構(gòu)建和X射線衍射等研究方法〖答案〗A〖祥解〗假說—演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，而不是推測F2遺傳因子組成的個(gè)體比例，A錯(cuò)誤；B、摩爾根根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，提出的假說是“控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”，B正確；C、艾弗里與赫爾希等人研究“DNA是遺傳物質(zhì)”時(shí)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)、直接觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用，C正確；D、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜，沃森和克里克在此基礎(chǔ)上提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D正確。故選A。7.紫外線引發(fā)的DNA損傷，可通過“核苷酸切除修復(fù)（NER）”方式修復(fù)，機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥（XP）患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷，受陽光照射后，皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀。患者幼年發(fā)病，20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶B.填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成以5’到3’的方向進(jìn)行C.DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，對細(xì)胞最有利D.隨年齡增長，XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。2、限制酶和DNA聚合酶作用的對象都是磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、由圖可知，修復(fù)過程中需要將損傷部位的序列切斷，因此需要限制酶的參與；同時(shí)修復(fù)過程中，單個(gè)的脫氧核苷酸需要依次連接，要借助DNA聚合酶，A正確；B、填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈即子鏈的延伸方向?yàn)?’到3’的方向進(jìn)行，B正確；C、DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖中進(jìn)行修復(fù)，保證DNA復(fù)制的正確進(jìn)行，對細(xì)胞最有利，C錯(cuò)誤；D、癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因累積突變的結(jié)果，隨年齡增長，XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋，D正確。故選C。8.下列有關(guān)科學(xué)發(fā)展史的說法正確的是（）選項(xiàng)科學(xué)家科學(xué)發(fā)現(xiàn)或提出理論科學(xué)方法或技術(shù)A魯賓、卡門二氧化碳中的碳是如何轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中的碳同位素標(biāo)記法B恩格爾曼用水綿、好氧細(xì)菌等材料驗(yàn)證葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧對照實(shí)驗(yàn)C薩姆納通過對細(xì)胞膜成分的分析，提出細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型建構(gòu)模型D沃森、克里克DNA半保留復(fù)制密度梯度離心法A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖祥解〗在光合作用的探究歷程中，卡爾文等科學(xué)家用同位素標(biāo)記法標(biāo)記CO2供小球藻進(jìn)行光合作用，最終探明了CO2中的碳最終轉(zhuǎn)化為有機(jī)物糖類中的碳；恩格爾曼用水綿和好氧細(xì)菌為材料用實(shí)驗(yàn)證明了葉綠體是進(jìn)行光合作用的場所，氧氣是葉綠體釋放出來的。【詳析】A、魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記二氧化碳和水中的氧進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通過檢測產(chǎn)生的氧氣的相對質(zhì)量，證明光合作用釋放的O2來自水，A錯(cuò)誤；B、對照實(shí)驗(yàn)：恩格爾曼利用新鮮水綿和好氧細(xì)菌進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)：把新鮮水綿和好氧細(xì)菌制成臨時(shí)裝片放在黑暗環(huán)境中，然后用極細(xì)的光束照射水綿，發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌集中分布在光照部位的帶狀葉綠體的周圍，該實(shí)驗(yàn)說明有葉綠體的地方含有豐富的氧氣，吸引了大量的好氧細(xì)菌，即光葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧，B正確；C、建構(gòu)模型：辛格和尼科爾森通過對細(xì)胞膜的功能分析，提出細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型，C錯(cuò)誤；D、沃森和克里克用構(gòu)物理模型的方法研究DNA分子結(jié)構(gòu)，梅賽爾森和斯塔爾利用同位素標(biāo)記和密度梯度離心法驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列表示細(xì)菌細(xì)胞中的一個(gè)反應(yīng)程序。在這個(gè)過程中，一種氨基酸在酶的作用下產(chǎn)生另外的氨基酸。①～⑥代表不同的氨基酸，V～Z代表不同的酶。所有氨基酸對生命都是必需的。原始種的細(xì)菌在培養(yǎng)時(shí)只要有氨基酸①就能生長，而細(xì)菌變異種培養(yǎng)時(shí)只有在有氨基酸①、②、⑤時(shí)才能生長。變異種中不存在的酶是（）A.V、W B.W、Y C.Y、Z D.V、Z〖答案〗D〖祥解〗基因控制性狀包括兩種方式：一是通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥吭技?xì)菌中，酶V能將氨基酸①轉(zhuǎn)化成氨基酸②，酶W能將氨基酸②轉(zhuǎn)化成氨基酸④，酶Y能將氨基酸④轉(zhuǎn)化成氨基酸⑥，酶X能將氨基酸②轉(zhuǎn)化成氨基酸③，酶Z能將氨基酸④轉(zhuǎn)化成氨基酸⑤，進(jìn)而滿足細(xì)菌生長需要。細(xì)菌的變種只有在培養(yǎng)基中提供氨基酸①、②、⑤才能生存，說明變種細(xì)菌中氨基酸①不能轉(zhuǎn)化成氨基酸②，因此缺乏V酶；氨基酸④不能轉(zhuǎn)化成氨基酸⑤，因此缺乏Z酶，所以變異種中不存在的酶是V、Z，D正確。故選D。10.在進(jìn)行模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，某同學(xué)設(shè)置了如圖所示的4個(gè)桶，桶內(nèi)放入了有字母標(biāo)注的小球。實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從雄1、雄2、雌1、雌2四個(gè)桶中各隨機(jī)抓取一個(gè)小球，并記錄字母組合，記錄后將小球分別放回原處，重復(fù)10次。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.第6次抓取并組合出YYRR的概率是1/16B.雌1和雌2共同表示雌性個(gè)體的基因型為YyRrC.從雄1和雄2中各隨機(jī)取出1個(gè)球，表示雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子基因型D.從雄1、雄2、雌1、雌2中各隨機(jī)抓取1個(gè)小球的基因組合類型有12種〖答案〗D〖祥解〗雄1、雄2、雌1、雌2四個(gè)桶，每個(gè)桶均表示一對等位基因，從每個(gè)桶中拿出一個(gè)球是模擬分離定律，從雄1、雄2中分別拿出一個(gè)球組合在一起是模擬自由組合定律，由圖可知，雌1和雌2共同表示雌性個(gè)體的基因型為YyRr，雄1和雄2共同表示雌性個(gè)體的基因型為YyRr。【詳析】A、據(jù)圖可知，雄性個(gè)體和雌性個(gè)體的基因型均為YyRr，所以每次抓取并組合出YYRR的概率是1/16，A正確；B、雌1、雌2每個(gè)桶均表示一對等位基因，所以雌性個(gè)體的基因型為YyRr，B正確；C、雄1、雄2每個(gè)桶均表示一對等位基因，從雄1和雄2中各隨機(jī)取出1個(gè)球是模擬自由組合定律，所以表示雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子基因型，C正確；D、雄性個(gè)體和雌性個(gè)體的基因型均為YyRr，所以從雄1、雄2、雌1、雌2中各隨機(jī)抓取1個(gè)小球的基因組合類型有16種，D錯(cuò)誤。故選D。11.白花三葉草有葉片含氰（HCN）和葉片不含氰兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種，兩個(gè)品種雜交后，F(xiàn)1全部含氰。F1自交得F2，對F2植株的葉片研磨液進(jìn)行產(chǎn)氰檢測，結(jié)果如下表。已知合成含氰糖苷需要產(chǎn)氫糖苷酶（由A基因編碼），含氰糖苷轉(zhuǎn)化為氰需要氰酸酶（由B基因編碼）。下列說法正確的是（）類型F2比率提取液是否含氰提取液+產(chǎn)氫糖苷酶提取液+氰酸酶①9/16+++②3/16+③3/16+④1/16注：“+”含氰；“-”不含氰A.白花三葉草產(chǎn)氰的生化途徑為含氰糖苷→前體物→氰B.類型②的植物體內(nèi)不能合成產(chǎn)氫糖苷酶C.類型②和類型③中純合體的比例不同D.F2各類型中兩種隱性基因頻率相同有類型①、類型④〖答案〗D〖祥解〗分析題意，F(xiàn)1全部含氰，F(xiàn)1自交后，子代出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，說明白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物合成符合基因的自由組合定律。【詳析】A、分析題意可知，合成含氰糖苷需要產(chǎn)氫糖苷酶（由A基因編碼），含氰糖苷轉(zhuǎn)化為氰需要氰酸酶（由B基因編碼），據(jù)此推測，白花三葉草產(chǎn)氰的生化途徑為前體物含氰糖苷氰，A錯(cuò)誤；B、由于品系②在提取液中加入氰酸酶后能產(chǎn)氰，說明類型②缺少氰酸酶，B錯(cuò)誤；C、類型②類型入氰酸酶后能產(chǎn)氰，說明類型②缺少氰酸酶，其基因型可表示為A_bb，類型③加入產(chǎn)氫糖苷酶后可產(chǎn)氰，說明其基因型為aaB_，兩者的純合體AAbb和aaBB的比例均為1/3，C錯(cuò)誤；D、F2各類型中兩種隱性基因頻率相同有類型①（1AABB、2AABb、4AaBb、2AaBB），a=b；④（aabb），a=b，D正確。故選D。12.普通小麥的卵細(xì)胞中有3個(gè)染色體組。用這種小麥的根尖細(xì)胞、花粉分別進(jìn)行離體培養(yǎng)，發(fā)育成的植株分別是（）A.六倍體、單倍體 B.六倍體、三倍體 C.二倍體、三倍體 D.三倍體、單倍體〖答案〗A〖祥解〗單倍體由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體；由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中幾個(gè)染色體組的個(gè)體即為幾倍體。普通小麥的卵細(xì)胞中有三個(gè)染色體組，所以體細(xì)胞中含有六個(gè)染色體組，單倍體的發(fā)育起點(diǎn)是配子，多倍體的發(fā)育起點(diǎn)是受精卵?！驹斘觥啃←滙w細(xì)胞中含有六個(gè)染色體組，用小麥的根尖細(xì)胞離體培養(yǎng)獲得的植株是六倍體；花粉中含有三個(gè)染色體組，培養(yǎng)成的植株含有三個(gè)染色體組，但發(fā)育起點(diǎn)是配子，所以是單倍體，即A正確。故選A。13.關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都是設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中分別用含放射性同位素35S和32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體D.32p標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)若保溫時(shí)間過短，會導(dǎo)致離心后上清液的放射性增強(qiáng)〖答案〗C〖祥解〗1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”都屬于基因，化學(xué)本質(zhì)相同，A正確；B、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路相同都是設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)，B正確；C、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，因此要標(biāo)記噬菌體需用含35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌分別培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；D、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性，D正確。故選C。14.下列調(diào)查活動或?qū)嶒?yàn)中，計(jì)算所得數(shù)值與實(shí)際數(shù)值相比，可能偏小的是（）A.標(biāo)志重捕法調(diào)查灰喜鵲種群密度時(shí)標(biāo)志物脫落B.顯微鏡下計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量時(shí)統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)室方格內(nèi)及在四條邊上的菌體C.調(diào)查洋槐種群密度時(shí)將洋槐錯(cuò)認(rèn)為其他物種D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)以患者家系為調(diào)查對象〖答案〗C〖祥解〗1、一般植物和個(gè)體小、活動能力小的動物以及蟲卵常用的是樣方法，其步驟是確定調(diào)查對象→選取樣方→計(jì)數(shù)→計(jì)算種群密度；活動能力大的動物常用標(biāo)志重捕法，其步驟是確定調(diào)查對象→捕獲并標(biāo)志個(gè)體→重捕并計(jì)數(shù)→計(jì)算種群密度。2、計(jì)算種群密度時(shí)，樣方法是計(jì)算各個(gè)樣方內(nèi)種群數(shù)量的平均值，計(jì)算時(shí)要注意樣方的面積大小相等，標(biāo)志重捕法也要根據(jù)環(huán)境面積，再計(jì)算種群密度，而不是一定面積內(nèi)的個(gè)體數(shù)。種群中的個(gè)體數(shù)=第一次捕獲數(shù)×第二次捕獲數(shù)÷標(biāo)志后重新捕獲數(shù)?！驹斘觥緼、根據(jù)標(biāo)志重捕法的計(jì)算公式：種群中個(gè)體數(shù)（N）/標(biāo)記總數(shù)=重捕總數(shù)/重捕中被標(biāo)志的個(gè)體數(shù)，可知若部分灰喜鵲身上的標(biāo)志物脫落，則會導(dǎo)致重捕中被標(biāo)志的個(gè)體數(shù)偏小，最終導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)所得到數(shù)值比實(shí)際數(shù)值大，A不符合題意；B、正常統(tǒng)計(jì)時(shí)，血球計(jì)數(shù)板的框格邊上的菌體要計(jì)算兩條相鄰的兩邊，所以統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)室方格內(nèi)及在四條邊上的菌體，則實(shí)驗(yàn)所得到數(shù)值比實(shí)際數(shù)值偏大，B不符合題意；C、調(diào)查洋槐種群密度時(shí)將洋槐錯(cuò)認(rèn)為其他物種，會使計(jì)算所得值偏小，C符合題意；D、調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)以患者家系為調(diào)查對象會導(dǎo)致調(diào)查結(jié)果偏大，因?yàn)榘l(fā)病率的調(diào)查應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，D不符合題意。故選C。15.摩爾根利用果蠅的紅白眼證明了基因在染色體上，摩爾根的合作者布里吉斯（Bridges）發(fā)現(xiàn)在白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交過程中，子代每2000~3000只紅眼雌果蠅中就會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000~3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。關(guān)于這兩種例外果蠅的出現(xiàn)，有人提出兩種假說：（一）基因突變；（二）母方減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體數(shù)目變異。染色體異常果蠅的性狀表現(xiàn)如下表。以下敘述錯(cuò)誤的是（）XOXXYXYYXXXYO果蠅不育雄蠅可育雌蠅可育雄蠅致死致死A.由于基因突變的低頻性和不定向性，例外果蠅由基因突變產(chǎn)生的可能性很小B.既可通過顯微鏡觀察也可用該紅眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交驗(yàn)證這兩種假說C.若假說二成立，這兩種例外果蠅雜交后代既有紅眼又有白眼D.若假說二成立，則該實(shí)驗(yàn)為基因在染色體上提供了證據(jù)〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意，白眼雌果蠅（XwXw）和紅眼雄果蠅（XWY）雜交產(chǎn)生的子代中，2000-3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000-3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，結(jié)合題中信息可知，異常的白眼雌果蠅和異常的紅眼雄果蠅基因型分別為XwXwY和XWO?！驹斘觥緼、基因突變具有低頻性且不定向，如此高的變異且子代每2000~3000只都會出現(xiàn)這種現(xiàn)象，不會是基因突變的，則可能是染色體變異的結(jié)果，A正確；B、若發(fā)生了染色體變異，則可通過顯微鏡觀察果蠅染色體的組成進(jìn)行驗(yàn)證，若紅眼果蠅為XWO不能產(chǎn)生后代，所以也可以通過該紅眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交驗(yàn)證這兩種假說，B正確；C、若假說二成立，紅眼雄果蠅不產(chǎn)生后代，C錯(cuò)誤；D、若假說二成立，則該實(shí)驗(yàn)證明了果蠅的紅白眼基因位于X染色體上，為基因在染色體上提供了證據(jù)，D正確。故選C。16.研究人員在研究卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，發(fā)現(xiàn)了如圖1所示的“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象，并經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計(jì)研究發(fā)現(xiàn)其染色體的分配情況如圖2所示。下列敘述不正確的是（）A.“逆反”減數(shù)分裂相比正常的減數(shù)分裂將形成更加多樣的配子B.常規(guī)減數(shù)分裂與“逆反”減數(shù)分裂在MII過程都不發(fā)生基因重組C.“逆反”減數(shù)分裂中著絲粒分裂發(fā)生在MID.“逆反”減數(shù)分裂經(jīng)MI后染色體數(shù)目不變〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：“逆反”減數(shù)分裂過程：MⅠ時(shí)姐妹染色單體分開，同源染色體未分離；MⅡ時(shí)，同源染色體分離?！驹斘觥緼、逆反”減數(shù)分裂中，MI同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換、MⅡ非同源染色體的自由組合、卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高，使得形成的配子多樣性提高，A正確；B、常規(guī)減數(shù)分裂是減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，而在“逆反”減數(shù)分裂中，減數(shù)第二次分裂時(shí)同源染色體分離，同時(shí)非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，實(shí)現(xiàn)基因重組，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖分析可知，“逆反”減數(shù)分裂中著絲粒分裂發(fā)生在MⅠ，C正確；D、據(jù)圖分析可知，“逆反”減數(shù)分裂MI經(jīng)后染色體數(shù)目不變，D正確。故選B。17.人類遺傳病已成為威脅人類健康的重要因素。下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)圖分析可知，遺傳病患者出生時(shí)不一定表現(xiàn)出患病B.受兩對以上等位基因控制的遺傳病在成年群體中的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高C.調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證調(diào)查群體足夠大且隨機(jī)取樣D.出生前是染色體異常病高發(fā)期，可通過檢測致病基因進(jìn)行診斷和預(yù)防〖答案〗D〖祥解〗從圖中曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升），染色體異常遺傳病中多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發(fā)病率通常采用單基因遺傳病調(diào)查。【詳析】A、據(jù)圖分析可知，遺傳病患者出生時(shí)不一定表現(xiàn)出患病，有些癥狀需要基因和環(huán)境共同決定，A正確；B、受兩對以上等位基因控制的遺傳病是多基因遺傳病，由圖可知，多基因遺傳病在成年群體中的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高，B正確；C、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中進(jìn)行，且需要遵循隨機(jī)取樣原則，C正確；D、出生前是染色體異常病高發(fā)期，染色體異常遺傳病可通過檢測染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行診斷和預(yù)防，D錯(cuò)誤。故選D。18.以下有關(guān)遺傳學(xué)知識的敘述，說法正確的共有幾項(xiàng)（）①演繹推理是指孟德爾對測交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果預(yù)測②在調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)抽樣③基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上④細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽⑤一個(gè)雙鏈DNA分子含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，擬核DNA含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)⑥T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)⑦證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中用到了差速離心法和同位素標(biāo)記法A.1項(xiàng) B.2項(xiàng) C.3項(xiàng) D.4項(xiàng)〖答案〗A〖祥解〗調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在患者家庭中進(jìn)行，調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中進(jìn)行?！驹斘觥竣倜系聽柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其中演繹推理是指孟德爾對測交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果預(yù)測，①正確；②調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)在患者家庭中進(jìn)行，故在調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)不應(yīng)隨機(jī)抽樣，②錯(cuò)誤；③基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，但基因不是全部位于染色體上，比如線粒體中含有少量基因，但不位于染色體上，③錯(cuò)誤；④細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA，其中只有mRNA才能編碼多肽，④錯(cuò)誤；⑤一個(gè)雙鏈DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，擬核DNA（環(huán)狀）不含游離的磷酸基團(tuán)，⑤錯(cuò)誤；⑥T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，⑥錯(cuò)誤；⑦證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中用到了密度梯度離心法和同位素標(biāo)記法，沒有用到差速離心法，⑦錯(cuò)誤。故選A。19.癌癥是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一，下列有關(guān)描述正確的是（）A.黃曲霉素屬于生物致癌因子B.亞硝胺可通過改變基因的結(jié)構(gòu)而致癌C.長期接觸癌癥患者的人細(xì)胞癌變幾率增加D.癌癥是致癌因子引發(fā)的，患病幾率與年齡無關(guān)〖答案〗B〖祥解〗1、癌細(xì)胞的主要特征是：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，細(xì)胞表面發(fā)生了變化；2、細(xì)胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子；（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斘觥緼、黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子，A錯(cuò)誤；B、亞硝胺是化學(xué)致癌因子，可以使人的原癌基因和抑癌基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變，B正確；C、癌癥不是傳染病，所以接觸癌癥患者的人細(xì)胞癌變幾率不對增加，C錯(cuò)誤；D、年齡越大，免疫能力越低，所以患癌的可能性越大，D錯(cuò)誤；故選B。20.若某二倍體高等動物（2n=4），一個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞（全部DNA被32P標(biāo)記）在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，再減數(shù)分裂形成如圖所示的1個(gè)細(xì)胞，圖中僅標(biāo)明部分基因。不考慮圖示以外的其它變異，下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞的核DNA分子數(shù)為6個(gè)B.該細(xì)胞的核DNA分子含32P的有4個(gè)、5個(gè)或6個(gè)C.形成該細(xì)胞的過程發(fā)生了基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異D.該細(xì)胞分裂形成的精子基因型為BbC、Aac、aBC、Abc四種〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖分析：該細(xì)胞中同源染色體發(fā)生分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期；細(xì)胞中非同源染色發(fā)生片段交換屬于染色體變異中的易位?！驹斘觥緼、該細(xì)胞中有4條染色體，8個(gè)核DNA分子，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)精原細(xì)胞（DNA被32P全部標(biāo)記）在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，再減數(shù)分裂，所以DNA復(fù)制兩次，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，減數(shù)分裂染色體復(fù)制后有一半染色單體被標(biāo)記，圖示細(xì)胞由于發(fā)生了易位，不清楚交換片段的DNA標(biāo)記情況，所以該細(xì)胞的核DNA分子含32P的有4個(gè)或5個(gè)，B錯(cuò)誤；C、形成該細(xì)胞的過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞分裂形成的精子基因型為BbC、Aac、aBC、Abc四種，D正確。故選D。21.染色體之間的互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲和乙表示的變異類型均可以用光學(xué)顯微鏡觀察到B.甲會導(dǎo)致染色單體上的基因重組C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D.乙可以導(dǎo)致丙的形成〖答案〗B〖祥解〗分析題圖，甲表示交叉互換，屬于基因重組，乙表示易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，丙表示重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，丁表示基因突變，戊表示易位。【詳析】A、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換，屬于基因重組；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；只有染色體變異能用光學(xué)顯微鏡看到，A錯(cuò)誤；B、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間交叉互換，原染色單體上的基因重新組合，B正確；C、丁表示基因突變或交叉互換，戊表示易位，所以甲可以導(dǎo)致丁的形成，但不會導(dǎo)致易位，C錯(cuò)誤；D、乙表示易位，發(fā)生于非同源染色體之間片段的交換，而丙表示重復(fù)，乙不能導(dǎo)致丙的形成，D錯(cuò)誤。故選B。22.下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，錯(cuò)誤的是（）A.利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征B.“生物都有共同的祖先”證據(jù)之一是所有生物的生命活動都是靠能量驅(qū)動的C.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D.脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，說明人與其他脊椎動物有共同的祖先〖答案〗B〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳析】A、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、所有生物的生命活動都是靠細(xì)胞驅(qū)動的，有些生命活動不需要能量，細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，B錯(cuò)誤；C、物種親緣關(guān)系越近，DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異越小，故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，C正確；D、脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，例如，人的胚胎在發(fā)育早期會出現(xiàn)鰓裂和尾，這與魚的胚胎在發(fā)育早期出現(xiàn)鰓裂和尾非常相似，說明人與其他脊椎動物有共同的祖先，D正確。故選B23.同一山地生長著兩類鴨跖草，一類生長在陽光充足的懸崖頂上，一類生長在懸崖底下的樹蔭里（如圖甲）。后來由于山體坡度緩和，它們相互雜交產(chǎn)生雜交種（如圖乙）并迅速繁殖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中兩個(gè)種群之間無生殖隔離B.環(huán)境驟變可加快生物進(jìn)化的進(jìn)程C.基因重組是兩類鴨跖草基因庫差異的根本來源D.圖甲中兩類鴨跖草的形態(tài)不同是環(huán)境選擇的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、兩個(gè)鴨跖草親本之間能進(jìn)行傳粉并產(chǎn)生可育后代，說明兩個(gè)種群之間無生殖隔離，A正確；B、圖示過程發(fā)生在資源和條件相差較大的環(huán)境中，能迅速產(chǎn)生雜種乙，說明環(huán)境驟變可加快生物進(jìn)化的進(jìn)程，B正確；C、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，兩類鴨跖草基因庫的差異是由突變和環(huán)境決定的，C錯(cuò)誤；D、圖甲中兩類鴨跖草的形態(tài)不同是由于環(huán)境對其進(jìn)行選擇的結(jié)果，D正確。故選C。24.在氮源分別為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分別為14N/14N-DNA（擬核DNA相對分子質(zhì)量為a）和15N/15N-DNA（擬核DNA相對分子質(zhì)量為b）。將一個(gè)15N標(biāo)記的親代大腸桿菌（15N/15NDNA）轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，讓其連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如下圖所示。下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A.Ⅰ代大腸桿菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15NB.Ⅱ代大腸桿菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預(yù)計(jì)Ⅲ代大腸桿菌擬核DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為（7a＋b）/8D.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：由于15N與14N的原子量不同，形成的DNA的相對質(zhì)量不同，DNA分子的兩條鏈都是15N，DNA分子的相對質(zhì)量最大，離心后分布在試管的下端；如果DNA分子的兩條鏈含有14N，相對質(zhì)量最輕，離心后分布在試管上端；如果DNA分子的一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5N，相對分子質(zhì)量介于二者之間，離心后分布在試管中部?！驹斘觥緼、親代的DNA為全重，其親代細(xì)菌DNA分子2條鏈都是15N，在含14N的培養(yǎng)基上繁殖一代，Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5N，A正確；B、根據(jù)半保留復(fù)制特點(diǎn)，親代細(xì)菌DNA分子2條鏈都是15N，Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子有2個(gè)，占全部4個(gè)DNA分子的1/2，B錯(cuò)誤；C、由于1個(gè)含有14N的DNA分子，其相對分子質(zhì)量為a，則每條鏈的相對分子質(zhì)量為a/2；1個(gè)含有15N的DNA分子，其相對分子質(zhì)量為b,則每條鏈相對分子質(zhì)量為b/2；親代細(xì)菌DNA分子2條鏈都是15N，將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖三代，得到子三代共8個(gè)DNA分子，這8個(gè)DNA分子共16條鏈，只有2條是含有15N的，14條是含有14N的，因此總相對分子質(zhì)量為b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每個(gè)DNA的平均相對分子質(zhì)量為（7a＋b）/8，C正確；D、由實(shí)驗(yàn)第一代的結(jié)果（DNA帶為全中帶）和第二代的結(jié)果（一半中帶、一半輕帶），證明了DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。故選B。25.基因X的表達(dá)需要糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，其表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而生長阻滯特異轉(zhuǎn)錄物5（Gas5）是一種長鏈非編碼RNA，其調(diào)控細(xì)胞凋亡的機(jī)理如圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）A.Gas5是通過轉(zhuǎn)錄生成的不含有氫鍵的單鏈RNAB.糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的化學(xué)組成與Gas5完全不同C.Gas5直接抑制RNA聚合酶與基因X的啟動子結(jié)合D.降低癌細(xì)胞中Gas5的含量可為腫瘤治療提供新思路〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意分析：基因X的表達(dá)需要糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，其表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而Gas5與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，抑制糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，從而抑制基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，Gas5結(jié)構(gòu)中含有氫鍵，A錯(cuò)誤；B、糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件是DNA片段，Gas5是RNA，DNA和RNA化學(xué)組成上有相同的成分，都有A、G、C和磷酸，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，Gas5通過與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，抑制抑制糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，從而抑制基因X的表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、降低癌細(xì)胞中Gas5的含量，基因X得以表達(dá)，可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡，為腫瘤治療提供新思路，D正確。故選D。26.腓骨肌萎縮癥（PMA）是臨床上常見的一種單基因遺傳病，由基因A、a控制，在人群中發(fā)病率約為1/2500。魚鱗?。ˋRCI）是另一種單基因遺傳病，由基因B、b控制。圖表示甲、乙兩家族的系譜，對乙家系中Ⅰ3、Ⅰ4以及Ⅱ7號個(gè)體進(jìn)行魚鱗病相關(guān)基因檢測（先以某種限制酶切割樣品DNA，再進(jìn)行電泳），得到的電泳結(jié)果如表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）Ⅰ3Ⅰ4Ⅱ7條帶1條帶2條帶3A.PMA為常染色體隱性遺傳病，條帶2和3表示基因bB.Ⅱ5的基因型與Ⅱ2基因型相同的概率是1/2C.正常人群中PMA致病基因攜帶者的概率為2/51D.臨床上建議Ⅱ5和Ⅱ6生女孩，以降低患病率〖答案〗B〖祥解〗分析遺傳系譜圖：甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他們有一個(gè)患該病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患魚鱗病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說明該病為隱性遺傳病。【詳析】A、甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他們有一個(gè)患該病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患魚鱗病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，電泳結(jié)果表示，Ⅰ3只含有一個(gè)條帶，Ⅰ4含有三個(gè)條帶，說明致病基因b內(nèi)部存在一個(gè)酶切位點(diǎn)。Ⅱ7患病，含有兩個(gè)條帶，其條帶代表致病基因b，A正確；B、由電泳結(jié)果可知，Ⅰ3只有一種條帶，不攜帶致病基因，故魚鱗病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ1患兩種病，基因型為aaXbY，所以Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ7患兩種病，基因型為aaXbY，所以Ⅰ3的基因型為AaXBY，Ⅰ4的基因型為AaXBXb，故Ⅱ5的基因型可能為AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb與Ⅱ2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3，B錯(cuò)誤；C、已知PMA在人群中發(fā)病率約為1/2500，即aa=1/2500，a=1/50，A=49/50，AA=2401/2500，Aa=98/2500，aa=1/2500，所以正常人群中該致病基因攜帶者的概率為98/2500÷（98/2500+2401/2500）=2/51，C正確；D、Ⅱ5和Ⅱ6有可能生下患魚鱗病的兒子，但若生女兒一定不會患該病，所以臨床上建議Ⅱ5和Ⅱ6生女孩，以降低患病率，D正確。故選B。二、括非選擇題：本部分包括5題。27.小麥育種專家李振聲主要研究成果之一是將偃麥草與普遍小麥雜交，育成了具有相對穩(wěn)定的抗病性、高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的小麥新品種——小偃6號。普通小麥與偃麥草的雜交屬于遠(yuǎn)緣雜交，遠(yuǎn)緣雜交的難題主要有三個(gè)：雜交不親和、雜種不育和后代“瘋狂分離”。（1）普通小麥與偃麥草屬于不同的物種，這是在長期的自然進(jìn)化過程中形成的。我們可以運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋物種的形成（見下圖）：（a）請?zhí)畛錾蠄D中相應(yīng)的生物學(xué)名詞：①_________②____________

③_________（b）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心內(nèi)容是_______________________________。（2）從生物多樣性的角度分析，普通小麥與偃麥草的存在反映了____________多樣性。普通小麥（六倍體）與偃麥草（二倍體）雜交所得的F1不育，要使其可育，可使用______________________處理F1幼苗或正在發(fā)芽的種子，使其染色體數(shù)目加倍?！即鸢浮剑?）①.突變和基因重組（可遺傳變異）②.種群基因頻率的改變③.生殖隔離④.自然選擇學(xué)說（2）①.物種②.一定濃度的秋水仙素〖祥解〗生物圈內(nèi)所有的植物、動物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！拘?詳析】（a）突變和基因重組（可遺傳變異）、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成，所以圖中①是突變和基因重組（可遺傳變異），突變和基因重組會（可遺傳變異）改變種群的基因頻率，所以②是種群的基因頻率，生殖隔離是物種形成的標(biāo)記，所以③是生殖隔離。（b）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心內(nèi)容是自然選擇學(xué)說?！拘?詳析】生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，普通小麥與偃麥草屬于不同的物種，兩者的存在反映了物種多樣性。普通小麥?zhǔn)橇扼w，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含有三個(gè)染色體組，偃麥草是二倍體，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含有一個(gè)染色體組，二者雜交時(shí)產(chǎn)生的后代有四個(gè)染色體組，屬于異源四倍體，子一代在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞的過程中聯(lián)會發(fā)生紊亂，形成可育生殖細(xì)胞的幾率很低，因此普通小麥（六倍體）與偃麥草（二倍體）雜交所得的F1不育，可用一定濃度的秋水仙素對幼苗或正在發(fā)芽的種子進(jìn)行處理，使其染色體數(shù)目加倍，形成八倍體，使不育植株成為可育植株。28.蠶豆病是一種廣東地區(qū)高發(fā)的單基因遺傳病。該病由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起，患者常表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后發(fā)生溶血性貧血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆后都發(fā)生溶血，曾出現(xiàn)過患者吃蠶豆后也不一定都發(fā)??；成年人的發(fā)病率顯著低于兒童?；卮鹣铝袉栴}：（1）蠶豆病的發(fā)生與哪些因素有關(guān)?____________（至少答出2點(diǎn)）。（2）某機(jī)構(gòu)對6954名婚檢者進(jìn)行蠶豆病篩查，共發(fā)現(xiàn)193例患者，其中男性158例，女性35例，初步估計(jì)蠶豆病的遺傳方式為____________。（3）圖中的甲為某小組在對蠶豆病患者家族進(jìn)行調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖，其中15號個(gè)體的致病基因來自1~4號個(gè)體中的_____________。該小組在整理資料時(shí)不慎使甲丟失了一角，同學(xué)們通過回憶繪制出乙、丙兩圖，其中能與甲吻合的是____________（填“乙”或“丙”）。（4）研究者對正常人和該家庭的6號、8號個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行測序，部分測序結(jié)果如下：正常人…TACACACAT…TCCGTGAGGCCTGGCGTA…6號成員…TACACACAT…TCCGTGAGGCCTGGCATA…8號成員…TACACACAT…TCCTTGAGGCCTGGCGTA…由此可知，6號、8號個(gè)體的DNA序列都發(fā)生了堿基對的____________，這種變化最終使G6PD酶的功能發(fā)生改變，體現(xiàn)了基因通過____________，從而控制生物體的性狀?！即鸢浮剑?）個(gè)人情況、年齡（2）伴X染色體隱性遺傳（3）①.1或3②.丙（4）①.替換②.控制酶的合成來控制代謝過程〖祥解〗蠶豆病是一種廣東地區(qū)高發(fā)的單基因遺傳病。該病由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起，患者常表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后發(fā)生溶血性貧血。由男女患病的人數(shù)，可以推斷出蠶豆病為伴X染色體隱性遺傳。【小問1詳析】由“曾出現(xiàn)過患者吃蠶豆后也不一定都發(fā)?。怀赡耆说陌l(fā)病率顯著低于兒童。”可知蠶豆病的發(fā)生與個(gè)人情況和年齡有關(guān)?！拘?詳析】因?yàn)槟行曰颊叨嘤谂?，所以蠶豆病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。【小問3詳析】圖中的甲為某小組在對蠶豆病患者家族進(jìn)行調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖，其中15號個(gè)體的致病基因來自10號個(gè)體，10號個(gè)體的致病基因來自5和6，5和6的致病基因分別來自1和3，所以15號個(gè)體的致病基因來自1~4號個(gè)體中的1和3。該小組在整理資料時(shí)不慎使甲丟失了一角，同學(xué)們通過回憶繪制出乙、丙兩圖，由于蠶豆病為伴X染色體隱性遺傳，所以13號應(yīng)該不患病，所以其中能與甲吻合的是丙?！拘?詳析】由此可知，6號、8號個(gè)體的DNA序列都發(fā)生了堿基對的替換，這種變化最終使G6PD酶的功能發(fā)生改變，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物體的性狀。29.糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)相關(guān)酶活性異常的一類疾病。目前發(fā)現(xiàn)有I型（相關(guān)基因用A/a表示）。II型（相關(guān)基因用B/b表示）等多種類型。圖9為某家族的糖原累積病的遺傳系譜圖。其中，II型糖原累積病無顯著的性別差異。（1）據(jù)相關(guān)信息及已學(xué)知識判斷，糖原累積病患者與正常人相比，相關(guān)細(xì)胞內(nèi)可能存在差異的是______。（編號選填）①糖原的結(jié)構(gòu)②相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)③相關(guān)基因中的堿基序列④相關(guān)酶的活性⑤相關(guān)tRNA的種類⑥相關(guān)RNA序列中的信息（2）圖為II-1體內(nèi)部分物質(zhì)轉(zhuǎn)換的過程。（其中“（-）”代表抑制作用）。據(jù)圖分析，II-1體內(nèi)主要的供能物質(zhì)是______。（單選）A.葡萄糖 B.脂肪 C.蛋白質(zhì) D.糖原（3）基因檢測發(fā)現(xiàn)，與正常人相比，圖9中II-1體內(nèi)GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密碼子：5′-CCG-3′）變?yōu)榱涟彼幔艽a子：5′-CUG-3′）。據(jù)此測，II-1體內(nèi)決定亮氨酸的模板鏈中堿基序列為5′-______3′。（4）據(jù)圖及相關(guān)信息判斷，II型糖原累積病的致病基因位于______（X/Y/常）染色體上，其遺傳方式是______（顯性/隱性）遺傳。（5）據(jù)圖斷，正常情況下，下列細(xì)胞的子細(xì)胞可能是II-3傳遞給III-1的是______。（單選）A. B. C. D.（6）若圖中II-2和II-3獲得生殖細(xì)胞基因型為AB的概率都是16%，根據(jù)已學(xué)知識推測，III-1患兩種糖原累積病最可能的原因是______。（單選）A.堿基對替換 B.染色體交叉互換C.染色體易位 D.染色體自由組合（7）從預(yù)防糖原累積病的角度分析，下列建議合理的是_______。（多選）A.禁止近親結(jié)婚 B.建議婚前體檢C.建議適齡生育 D.建議產(chǎn)前診斷〖答案〗（1）②③④⑥（2）B（3）CAG（4）①.常②.隱（5）B（6）B（7）ABCD〖祥解〗由題意可知，糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)相關(guān)酶活性異常的一類疾病，說明患者和正常人相比，可能由于相關(guān)基因中堿基序列改變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄處的相關(guān)mRNA序列中的信息發(fā)生改變，從而導(dǎo)致相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)改變，引起相關(guān)酶的活性改變，從而引發(fā)糖原累積病?！拘?詳析】①人體內(nèi)糖原均為肝糖原或肌糖原，①錯(cuò)誤；②③④⑥由題意可知，糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)相關(guān)酶活性異常的一類疾病，說明患者和正常人相比，可能由于相關(guān)基因中堿基序列改變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄處的相關(guān)mRNA序列中的信息發(fā)生改變，從而導(dǎo)致相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)改變，引起相關(guān)酶的活性改變，②③④⑥正確；⑤tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)載體，患者和正常人均相同，⑤錯(cuò)誤。綜上，②③④⑥正確。故選②③④⑥?！拘?詳析】由圖可知，患者體內(nèi)非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖原，進(jìn)一步分解為葡萄糖的途徑受到抑制，主要是非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為脂肪酸（說明該非糖物質(zhì)無脂肪），在經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化形成乙酰輔酶A，參與三羧酸循環(huán)，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。【小問3詳析】由題意可知，患者II-1體內(nèi)對應(yīng)密碼子（mRNA上）為5′-CUG-3′，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，其模板鏈中堿基序列為5′-CAG-3′?！拘?詳析】由圖可知，II-2和II-3正常，Ⅲ-1患病，說明II型糖原累積病為隱性遺傳病，由于II型糖原累積病無顯著的性別差異，說明其致病基因位于常染色體上?！拘?詳析】由（4）可知，II型糖原累積病為常染色體隱性遺傳病，則II-2和II-3基因型均為Bb，說以II-3傳給III-1的為含有b的卵細(xì)胞，即可能為B中次級卵母細(xì)胞的子細(xì)胞，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B?！拘?詳析】由（4）可知，II型糖原累積病為常染色體隱性遺傳病，由圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，II-1為女患，說明Ⅰ型糖原累積病也是常染色體隱性遺傳病，可推知II-2基因型為1/3AABb，2/3AaBb，若兩對等位基因自由組合，則產(chǎn)生AB的概率為1/3，由題意可知，II-2和II-3獲得生殖細(xì)胞基因型為AB的概率都是16%，說明兩對等位基因位于一對同源染色體上，且Ab連鎖，則III-1患兩種糖原累積病aabb的最可能原因是發(fā)生了染色體交叉互換，產(chǎn)生了ab配子，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。【小問7詳析】A、禁止近親結(jié)婚可減小隱性遺傳病的發(fā)病概率，A正確；BCD、建議婚前體檢、建議適齡生育、建議產(chǎn)前診斷均可減小患兒出生的概率，BCD正確。故選ABCD。30.人體中基因?qū)π誀畹目刂七^程如下圖甲；在較高濃度的葡萄糖環(huán)境，某些細(xì)菌通過SgrSRNA進(jìn)行調(diào)控，能夠減少攝入葡萄糖從而解除高濃度葡萄糖對細(xì)菌代謝和生長的抑制作用，如圖乙?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖甲中b和圖乙中②表示_________過程，最終形成不同蛋白質(zhì)的根本原因是____________________。（2）圖甲中基因1是通過_________控制紅細(xì)胞形態(tài)的。若基因2不能正常表達(dá)，則人會患_________，原因是_________。（3）圖乙中過程②需要tRNA的參與，從tRNA的結(jié)構(gòu)角度分析，作用是__________。（4）簡述細(xì)菌通過SgrSRNA調(diào)控減少對葡萄糖攝入的機(jī)制：___________（寫出兩點(diǎn)即可）?！即鸢浮剑?）①.翻譯②.基因不同##DNA中堿基序列不同（2）①.控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接②.白化?、?人體會缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，導(dǎo)致白化?。?）一端能夠識別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸，另一端能精確地與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對（4）一方面，SgrSRNA可促進(jìn)葡萄糖載體蛋白G的mRNA的降解，導(dǎo)致葡萄糖載體蛋白G的合成減少，使葡萄糖的攝入減少；另一方面，SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖載體蛋白G結(jié)合，使其失去轉(zhuǎn)運(yùn)功能，使葡萄糖的攝入減少〖祥解〗分析圖解：圖甲表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，其中a表示轉(zhuǎn)錄，b表示翻譯；圖乙中，圖中①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯?！拘?詳析】圖甲中b和乙中②都合成了蛋白質(zhì)，都表示翻譯，最終形成不同蛋白質(zhì)的根本原因是DNA中堿基序列不同?！拘?詳析】血紅蛋白為結(jié)構(gòu)蛋白，可見，圖甲中基因1是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制紅細(xì)胞形態(tài)的。若基因2不能正常表達(dá)，人體會缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，導(dǎo)致白化病?！拘?詳析】圖乙中過程②表示翻譯，需要tRNA的參與，從tRNA的結(jié)構(gòu)角度分析，作用是一端能夠識別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸，另一端能精確地與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對。【小問4詳析】分析圖可知，細(xì)菌通過SgrSRNA調(diào)控減少對葡萄糖攝入的機(jī)制為：一方面，SgrSRNA可促進(jìn)葡萄糖載體蛋白G的mRNA的降解，導(dǎo)致葡萄糖載體蛋白G的合成減少，使葡萄糖的攝入減少；另一方面，SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖載體蛋白G結(jié)合，使其失去轉(zhuǎn)運(yùn)功能，使葡萄糖的攝入減少。31.引發(fā)小麥白粉病的白粉的種類繁多，嚴(yán)重影響小麥產(chǎn)量。在小麥抗病育種中，現(xiàn)有的抗病基因反復(fù)利用導(dǎo)致白粉菌抗性提高，研究人員嘗試發(fā)掘和利用新的抗病基因來防治小麥白粉病害。（1）研究者發(fā)現(xiàn)一小麥抗白粉病新品系C2，利用C2和臺長29(感病)兩品系進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。組別雜交組合雜交后代的表型抗病/株感病/株1♂C2×臺長29♀2802♀C2×臺長29♂3603F1自交289961、2組雜交實(shí)驗(yàn)稱為____實(shí)驗(yàn)。結(jié)果說明____為顯性性狀。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，該性狀的遺傳遵循____定律。（2）為探究C2抗病基因的位置，研究者提取F?中抗病和感病各30株植株的DNA，檢測2號、7號等染色體上特異的SSR(SSR是DNA中的簡單重復(fù)序列，不同染色體的SSR長短不同，可利用電泳技術(shù)將其分開)，部分檢測結(jié)果如圖。結(jié)果顯示F2感病植株2號染色體上的SSR絕大多數(shù)僅有一種條帶，而F?感病植株7號染色體上的SSR有三種情況，理論上比例為____。由此可確定C2的抗病基因位于____號染色體上。F2代30株感病植株中有一株在2號染色體上的SSR檢測出兩種條帶，這最可能是由于F1減數(shù)分裂時(shí)____的結(jié)果。（3）抗白粉病品系C5的抗病基因與C2的位于同一條染色體上，為探究兩品系的抗病基因是否為同一基因，用6種不同的白粉菌株對C2和C5分別進(jìn)行染病檢測，結(jié)果見下表。品種/品系白粉菌菌株123456C2感病感病感病感病抗病抗病C5抗病抗病感病抗病抗病感病由結(jié)果推知C2和C5的抗病基因?yàn)開___(填“同一”或“不同”)抗病基因。（4）自然界中白粉菌種類繁多，請根據(jù)以上研究提出培育新型抗白粉病小麥的育種思路：________________?！即鸢浮剑?）①.正反交②.抗?、?基因的分離（2）①.1:2:1②.2③.非姐妹染色單體間交換相應(yīng)片段(染色體互換)（3）不同（4）將具有不同抗病基因的小麥品系進(jìn)行雜交，選育出可以抗多種白粉菌的小麥品系〖祥解〗兩組實(shí)驗(yàn)中，抗病×感病→抗病，則抗病為顯性性狀。F2中抗病：感病=289：85≈3：1，故該性狀的遺傳遵循基因的分離定律。小問1詳析】1組實(shí)驗(yàn)中，C2作為父本，臺長29作為母本，2組實(shí)驗(yàn)中，C2作為母本，臺長29作為父本，則1、2組雜交實(shí)驗(yàn)稱為正反交實(shí)驗(yàn)。兩組實(shí)驗(yàn)中，抗病×感病→抗病，則抗病為顯性性狀。F?自交，F(xiàn)?中抗?。焊胁?289:96≈3:1，3:1為一對等位基因雜合時(shí)的個(gè)體自交后代的性狀分離比，故該性狀的遺傳遵循基因的分離定律?！拘?詳析】由圖可看出SSR位于2、7兩對同源染色體上，設(shè)2號染色體上的SSR基因用A、a代替，7號染色體上的SSR用B、b代替，從圖中的第一列可以看出C2位置，則圖中F2感病株基因型為aa，抗病株的基因型為A_BB、A_Bb、A_bb，根據(jù)基因分離定律，Bb自交后代中BB:Bb:bb=1:2:1，則F?感病植株7號染色體上的SSR有三種情況，理論比例是1:2:1。由此可確定C2基因位于2號染色體上。F2代30株感病植株中有一株在2號染色體上的SSR檢測出兩種條帶，這最可能是在減數(shù)第一次分裂前期非姐妹染色單體間交換相應(yīng)片段(染色體互換)的結(jié)果?！拘?詳析】根據(jù)表格，C2能抗白粉菌菌株5和6，不能抗1、2、3、4，而C5能抗1、2、4、5，不能抗3、6，C2和C5對6種白粉菌株的抗性反應(yīng)不同/有差異，有些互補(bǔ)，由此推知C5的抗病基因?yàn)橐恍驴共』??！拘?詳析】由于C2與C5對不同白粉菌菌株的抗性反應(yīng)不同，但又有互補(bǔ)，即C2不抗4菌株，但C5抗4菌株，因此將具有不同抗病基因的小麥品系進(jìn)行雜交，獲得F1，再讓F?自交，從F2中選育出可以抗多種白粉菌的小麥品系。福建省泉州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題一、單項(xiàng)選擇題：每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.已知一水稻植株的基因型為AABB，周圍生長有其它基因型的水稻植株，正常情況下，其子代不可能出現(xiàn)的基因型是（）A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb〖答案〗C〖祥解〗水稻為雌雄同株異花植物，自然條件下可自交，也可雜交。若水稻植株的基因型為AABB，不管自交還是雜交，在不考慮突變的情況下，均只產(chǎn)生AB一種配子?！驹斘觥緼、AABB×AABB→AABB，所以子代可能會出現(xiàn)AABB的基因型，A正確；B、AABB×AAbb→AABb，所以子代可能會出現(xiàn)AABb的基因型，B正確；C、由于AABB個(gè)體產(chǎn)生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定會出現(xiàn)A和B的基因，后代不會有aaBb的個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、AABB×aabb→AaBb，所以子代可能會出現(xiàn)AaBb的基因型，D正確。故選C。2.在動物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂與減數(shù)分裂的過程中，染色體的行為變化存在相似性。分析比較有絲分裂、減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ，下列屬于這三個(gè)過程中染色體行為共同特點(diǎn)的是（）A.前期來自父母雙方的染色體兩兩配對B.中期染色體排列在細(xì)胞的赤道板附近C.后期染色體著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍D.末期每條染色體都由兩條染色單體組成〖答案〗B〖祥解〗有絲分裂和減數(shù)分裂都是真核細(xì)胞增殖的方式，有絲分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，子細(xì)胞的染色體數(shù)目和母細(xì)胞一致；減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最后形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半?！驹斘觥緼、只有減數(shù)分裂Ⅰ前期來自父母雙方的染色體兩兩配對，A錯(cuò)誤；B、三個(gè)中期染色體排列在細(xì)胞的赤道板附近，減數(shù)分裂Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，減數(shù)分裂Ⅱ中期和有絲分裂中期染色體的著絲粒排列在赤道板上，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅰ的后期沒有著絲粒分裂過程，是同源染色體分離，C錯(cuò)誤；D、末期不含染色單體，D錯(cuò)誤。故選B。3.現(xiàn)有純合的冷敏型（野生型）擬南芥植株，抗凍型（D）對冷敏型（d）為顯性。研究人員培育了一株擬南芥純合抗凍型突變體，現(xiàn)將該純合突變體植株與野生型植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型=7：5。已知F1產(chǎn)生的雄配子育性正常，推測帶有D基因的雌配子成活率很低。下列雜交實(shí)驗(yàn)可檢驗(yàn)上述推測的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本B.F1作父本×冷敏型作母本C.純合突變體作母本×冷敏型作父本D.純合突變體作父本×冷敏型作母本〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析，純合突變體植株基因型為DD，與野生型植株基因型為dd，雜交得F1，F(xiàn)1基因型Dd。【詳析】分析題意，純合突變體植株（dd）與野生型植株（DD）雜交得F1，F(xiàn)1Dd自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型＝7：5，且已知F1產(chǎn)生的雌配子育性正常，推測帶有D基因的雌配子成活率很低，要檢驗(yàn)上述推測，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)假設(shè)是雌配子異常，則需要用雜合子（這樣能發(fā)現(xiàn)D與d的不同）F1作母本，對其配子的種類及其比例進(jìn)行測交（與隱性純合子測交），即F1作母本×冷敏型作父本。A符合題意。故選A。4.帕博通過對已經(jīng)滅絕的尼安德特人的線粒體DNA的研究發(fā)現(xiàn)，生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%～4％的基因來自尼安德特人。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞核基因與線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進(jìn)化提供原材料B.生活在非洲的現(xiàn)代人不具有尼安德特人基因，說明二者沒有共同祖先C.測定現(xiàn)代人類和尼安德特人基因的核苷酸序列，可為生物進(jìn)化提供分子水平證據(jù)D.現(xiàn)代人類與尼安德特人的基因存在的差異與變異的隨機(jī)性、不定向性有關(guān)〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，細(xì)胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；B、生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%～4％的基因來自尼安德特人，不排除生活在非洲的現(xiàn)代人具有尼安德特人基因，B錯(cuò)誤；C、測定現(xiàn)代人類和尼安德特人類基因的核苷酸序列，是分子水平上的研究，是生物進(jìn)化的分子水平證據(jù)，C正確；D、基因突變具有隨機(jī)性、不定向性，現(xiàn)代人類與尼安德特人類的基因存在差異與變異的隨機(jī)性、不定向性有關(guān)，D正確。故選B。5.顯性個(gè)體可能為純合子或雜合子，為了確定某一顯性動物個(gè)體的遺傳因子組成（假設(shè)為一對等位基因），采用的方法最好是（）A.使用顯微鏡直接觀察以確定遺傳因子組成B.讓該動物與顯性純合個(gè)體雜交C.讓該動物與隱性個(gè)體雜交D.讓該動物與顯性雜合個(gè)體雜交〖答案〗C〖祥解〗鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便?！驹斘觥繙y定某一顯性動物個(gè)體的遺傳因子組成，最好的方法是讓該動物與隱性個(gè)體雜交，如果后代全為顯性個(gè)體，說明待測個(gè)體為顯性純合子，如果后代中顯性個(gè)體和隱性個(gè)體的比例約為1∶1（前提是后代數(shù)量足夠多），說明待測個(gè)體為雜合子，C正確。故選C。6.在探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的過程中，創(chuàng)造性地運(yùn)用了科學(xué)研究方法，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的“演繹”過程：若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對的遺傳因子分離，則F2中三種基因型個(gè)體的數(shù)量比接近1：2：1B.摩爾根發(fā)現(xiàn)基因位于染色體上的核心假說是：控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因C.艾弗里與赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)思路共同之處是：設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)直接地觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用D.沃森、克里克和威爾金斯在發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程中，運(yùn)用了模型構(gòu)建和X射線衍射等研究方法〖答案〗A〖祥解〗假說—演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，而不是推測F2遺傳因子組成的個(gè)體比例，A錯(cuò)誤；B、摩爾根根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，提出的假說是“控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”，B正確；C、艾弗里與赫爾希等人研究“DNA是遺傳物質(zhì)”時(shí)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)、直接觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用，C正確；D、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜，沃森和克里克在此基礎(chǔ)上提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D正確。故選A。7.紫外線引發(fā)的DNA損傷，可通過“核苷酸切除修復(fù)（NER）”方式修復(fù)，機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥（XP）患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷，受陽光照射后，皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀。患者幼年發(fā)病，20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶B.填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成以5’到3’的方向進(jìn)行C.DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，對細(xì)胞最有利D.隨年齡增長，XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。2、限制酶和DNA聚合酶作用的對象都是磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、由圖可知，修復(fù)過程中需要將損傷部位的序列切斷，因此需要限制酶的參與；同時(shí)修復(fù)過程中，單個(gè)的脫氧核苷酸需要依次連接，要借助DNA聚合酶，A正確；B、填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈即子鏈的延伸方向?yàn)?’到3’的方向進(jìn)行，B正確；C、DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖中進(jìn)行修復(fù)，保證DNA復(fù)制的正確進(jìn)行，對細(xì)胞最有利，C錯(cuò)誤；D、癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因累積突變的結(jié)果，隨年齡增長，XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋，D正確。故選C。8.下列有關(guān)科學(xué)發(fā)展史的說法正確的是（）選項(xiàng)科學(xué)家科學(xué)發(fā)現(xiàn)或提出理論科學(xué)方法或技術(shù)A魯賓、卡門二氧化碳中的碳是如何轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中的碳同位素標(biāo)記法B恩格爾曼用水綿、好氧細(xì)菌等材料驗(yàn)證葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧對照實(shí)驗(yàn)C薩姆納通過對細(xì)胞膜成分的分析，提出細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型建構(gòu)模型D沃森、克里克DNA半保留復(fù)制密度梯度離心法A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖祥解〗在光合作用的探究歷程中，卡爾文等科學(xué)家用同位素標(biāo)記法標(biāo)記CO2供小球藻進(jìn)行光合作用，最終探明了CO2中的碳最終轉(zhuǎn)化為有機(jī)物糖類中的碳；恩格爾曼用水綿和好氧細(xì)菌為材料用實(shí)驗(yàn)證明了葉綠體是進(jìn)行光合作用的場所，氧氣是葉綠體釋放出來的?！驹斘觥緼、魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記二氧化碳和水中的氧進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通過檢測產(chǎn)生的氧氣的相對質(zhì)量，證明光合作用釋放的O2來自水，A錯(cuò)誤；B、對照實(shí)驗(yàn)：恩格爾曼利用新鮮水綿和好氧細(xì)菌進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)：把新鮮水綿和好氧細(xì)菌制成臨時(shí)裝片放在黑暗環(huán)境中，然后用極細(xì)的光束照射水綿，發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌集中分布在光照部位的帶狀葉綠體的周圍，該實(shí)驗(yàn)說明有葉綠體的地方含有豐富的氧氣，吸引了大量的好氧細(xì)菌，即光葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧，B正確；C、建構(gòu)模型：辛格和尼科爾森通過對細(xì)胞膜的功能分析，提出細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型，C錯(cuò)誤；D、沃森和克里克用構(gòu)物理模型的方法研究DNA分子結(jié)構(gòu)，梅賽爾森和斯塔爾利用同位素標(biāo)記和密度梯度離心法驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列表示細(xì)菌細(xì)胞中的一個(gè)反應(yīng)程序。在這個(gè)過程中，一種氨基酸在酶的作用下產(chǎn)生另外的氨基酸。①～⑥代表不同的氨基酸，V～Z代表不同的酶。所有氨基酸對生命都是必需的。原始種的細(xì)菌在培養(yǎng)時(shí)只要有氨基酸①就能生長，而細(xì)菌變異種培養(yǎng)時(shí)只有在有氨基酸①、②、⑤時(shí)才能生長。變異種中不存在的酶是（）A.V、W B.W、Y C.Y、Z D.V、Z〖答案〗D〖祥解〗基因控制性狀包括兩種方式：一是通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥吭技?xì)菌中，酶V能將氨基酸①轉(zhuǎn)化成氨基酸②，酶W能將氨基酸②轉(zhuǎn)化成氨基酸④，酶Y能將氨基酸④轉(zhuǎn)化成氨基酸⑥，酶X能將氨基酸②轉(zhuǎn)化成氨基酸③，酶Z能將氨基酸④轉(zhuǎn)化成氨基酸⑤，進(jìn)而滿足細(xì)菌生長需要。細(xì)菌的變種只有在培養(yǎng)基中提供氨基酸①、②、⑤才能生存，說明變種細(xì)菌中氨基酸①不能轉(zhuǎn)化成氨基酸②，因此缺乏V酶；氨基酸④不能轉(zhuǎn)化成氨基酸⑤，因此缺乏Z酶，所以變異種中不存在的酶是V、Z，D正確。故選D。10.在進(jìn)行模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，某同學(xué)設(shè)置了如圖所示的4個(gè)桶，桶內(nèi)放入了有字母標(biāo)注的小球。實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從雄1、雄2、雌1、雌2四個(gè)桶中各隨機(jī)抓取一個(gè)小球，并記錄字母組合，記錄后將小球分別放回原處，重復(fù)10次。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.第6次抓取并組合出YYRR的概率是1/16B.雌1和雌2共同表示雌性個(gè)體的基因型為YyRrC.從雄1和雄2中各隨機(jī)取出1個(gè)球，表示雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子基因型D.從雄1、雄2、雌1、雌2中各隨機(jī)抓取1個(gè)小球的基因組合類型有12種〖答案〗D〖祥解〗雄1、雄2、雌1、雌2四個(gè)桶，每個(gè)桶均表示一對等位基因，從每個(gè)桶中拿出一個(gè)球是模擬分離定律，從雄1、雄2中分別拿出一個(gè)球組合在一起是模擬自由組合定律，由圖可知，雌1和雌2共同表示雌性個(gè)體的基因型為YyRr，雄1和雄2共同表示雌性個(gè)體的基因型為YyRr。【詳析】A、據(jù)圖可知，雄性個(gè)體和雌性個(gè)體的基因型均為YyRr，所以每次抓取并組合出YYRR的概率是1/16，A正確；B、雌1、雌2每個(gè)桶均表示一對等位基因，所以雌性個(gè)體的基因型為YyRr，B正確；C、雄1、雄2每個(gè)桶均表示一對等位基因，從雄1和雄2中各隨機(jī)取出1個(gè)球是模擬自由組合定律，所以表示雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子基因型，C正確；D、雄性個(gè)體和雌性個(gè)體的基因型均為YyRr，所以從雄1、雄2、雌1、雌2中各隨機(jī)抓取1個(gè)小球的基因組合類型有16種，D錯(cuò)誤。故選D。11.白花三葉草有葉片含氰（HCN）和葉片不含氰兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種，兩個(gè)品種雜交后，