檢驗科主任職責(zé)

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2.制定本科工作計劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實施，按期總結(jié)匯報，達到醫(yī)院的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。

3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。

4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。

5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度，必要時可組織制定具有本科特點、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。

6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實驗室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項實驗室質(zhì)量控制工作。

7.制定不同層次人員的再教育計劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。

8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運用國內(nèi)外先進經(jīng)驗、應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。

9.確定本科人員的輪崗和值班。

10.管理并合理使用醫(yī)院指定部門保管和使用的各種設(shè)備和器械，避免造成不應(yīng)發(fā)生的損失。

11.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。

12.與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。

13.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。

14.應(yīng)具備的條件和任職資格（試行）14.1工作資歷：

14.1.1具有正高專業(yè)技術(shù)職稱，從事臨床實驗室工作滿3年。

14.1.2具有副高技術(shù)職稱，從事臨床實驗室工作滿6年。

14.1.3具有中級專業(yè)技術(shù)職稱，從事臨床實驗室工作滿10年。

14.2工作能力：

熟悉臨床實驗室的常規(guī)檢驗及管理工作，有較強的組織與管理能力。

第二篇：檢驗科主任職責(zé)檢驗科主任職責(zé)

1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理的血庫的管理工作。

2.制定本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

3.督促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用毒劇藥品和器材，審簽藥品器材的請領(lǐng)、報銷、經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。

4.參加部分檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

5.負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。搞好進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。

6.確定本科人員輪換和值班。

7.制定本科的科研計劃，檢查進度?？偨Y(jié)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進各種檢驗方法。

8.經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。

檢驗主任技師、副主任技師工作職責(zé)

1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

2.負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度計劃和診斷質(zhì)量監(jiān)測控制方案的制定、實施、檢查與總結(jié)。

3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。參加臨床會議、搶救和疑難病例的診斷，審簽重要的診斷報告。

4.經(jīng)常檢查儀器、設(shè)備的使用以及保管和維修的情況，指定人員負(fù)責(zé)登記、統(tǒng)計、資料積累及保管工作。

5.負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。

6.學(xué)習(xí)、運用國內(nèi)外先進技術(shù)，組織開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和科研工作，總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

7.督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)，經(jīng)常進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。

8.負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握所屬人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。

檢驗主管技師工作職責(zé)1.2.3.4.5.6.7.8.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時向科主任匯報。

按要求制定本科室的工作計劃，認(rèn)真完成檢驗工作任務(wù)并承擔(dān)科研和教學(xué)工作。親自參加檢驗工作，檢查檢驗質(zhì)量，核對檢驗結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。

負(fù)責(zé)各種劇毒藥品、貴重儀器的管理和檢驗器材的請領(lǐng)等工作。負(fù)責(zé)本科的安全，衛(wèi)生工作及各種器材、物品的保管使用。

搞好科研技術(shù)革新，學(xué)習(xí)先進經(jīng)驗，改進操作方法，提高檢驗質(zhì)量，密切配合臨床，參加危重病人的搶救工作。

擔(dān)任教學(xué)，負(fù)責(zé)科室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及個人進修學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

檢驗技師、檢驗士工作職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)的上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和引進新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.參加本科值班。

6.負(fù)責(zé)菌株、毒種、劇毒藥品和檢驗器材的管理，擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

檢驗科工作制度

1.檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，病人信息齊全，字跡清楚，檢驗?zāi)康拿鞔_。急診檢驗單應(yīng)注明“急”字。

2.臨床采集的檢驗標(biāo)本，應(yīng)于早晨上班前收齊，放在指定位置，由檢驗科負(fù)責(zé)收取。檢驗科收取標(biāo)本時應(yīng)嚴(yán)格查對，注意病人信息是否齊全，標(biāo)本采集是否合理，標(biāo)本標(biāo)識是否清晰，不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。住院病人的普通檢驗，一般于4小時內(nèi)發(fā)出報告。急診檢驗，應(yīng)立即進行，及時報告。特殊標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時。

3.應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填好檢驗報告單和檢驗登記，工整簽名后發(fā)出報告。發(fā)現(xiàn)結(jié)果可疑時，應(yīng)重新檢驗，并與臨床科室聯(lián)系。遇有檢查目的以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告。

4.對不能立即檢驗的標(biāo)本，應(yīng)當(dāng)妥善保管。

5.一般標(biāo)本和用過的檢驗器具應(yīng)立即清洗、消毒，有傳染病的標(biāo)本的用具應(yīng)先消毒后處理。

6.各工作室應(yīng)建立操作規(guī)程，并嚴(yán)格執(zhí)行，建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，參加室間質(zhì)量控制，定期檢查試劑、計量器具和校正儀器的靈敏度，保證檢驗質(zhì)量。

7.對菌株、毒種、劇毒試劑及易燃、易爆、強酸、強堿藥品和貴重儀器，均應(yīng)放置在安全地點，并指定專人加保管。保持工作室整潔，物品放置有序。

8.設(shè)晚夜值班員，負(fù)責(zé)值班時間內(nèi)的急診檢驗和科內(nèi)安全工作。

工作職責(zé)

1.熱愛本職工作，熱愛醫(yī)院。全心全意為病人服務(wù)。

2.努力學(xué)習(xí)政治，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，發(fā)揚救死扶傷，實行革命人道主義，對病人如親人，態(tài)度和藹，有問必答。

3.服從管理，遵守勞動紀(jì)律。做到不遲到、不早退、不擅自離開工作崗位。

4.嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，及時做到做好各項檢驗結(jié)果，盡職盡責(zé)，自覺抵制不良之風(fēng)。

5.識大體，顧大局，關(guān)心集體，團結(jié)友愛，不背后議論，搬弄是非。

6.講究文明禮貌，保持醫(yī)院科室整潔、安靜、大方。

安全制度

1.劇毒藥品專人保管。由科室主任，主管試劑的同志負(fù)責(zé)，放保險柜，領(lǐng)用時須有主管同志在場，作好領(lǐng)用登記。

2.易燃物品專柜存放，普通試劑按常規(guī)分類存放，并由科室主任和主管試劑同志負(fù)責(zé)，注意用電安全，特別是電爐、大烤箱，由各科使用同志負(fù)責(zé)安全，嚴(yán)防火災(zāi)。

3.注意安全，隨手隨時關(guān)門，下班時要做好水、電、門的安全保衛(wèi)工作，防火、防盜、防水。

4.科室安全保安負(fù)責(zé)。

檢驗科及實驗室的醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度

1.工作人員須穿工作服，掛工作牌，戴口罩，手套。

2.使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

3.嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶，微量采血必須一人一針一管一片。對每位病人操作前洗手或手消毒。

4.無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時，使用后的廢棄物品應(yīng)及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。

5.名種器具隨時消毒、清洗，各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污水池、消毒滅菌）。

6.報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。

7.檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

8.堅持每天清潔、消毒制度，地面濕式清掃，物體表面擦試消毒，室內(nèi)空氣每日紫外線照射并詳細(xì)記錄，每月進行一次空氣細(xì)菌培養(yǎng)，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品消毒毀型并詳細(xì)記錄。醫(yī)療垃圾按照《醫(yī)療廢物管理條例》的條款規(guī)定置于黃色塑料袋封扎，標(biāo)記后醫(yī)院醫(yī)療垃圾站處理、在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地，工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上報告，嚴(yán)禁將醫(yī)療垃圾與生活垃圾混裝。

9.菌種，毒種按《傳染病防治法》進行處理。

標(biāo)本管理制度

為了確保以病人為中心，以質(zhì)量為核心。根據(jù)我科室開展項目，有時出現(xiàn)漏檢或不及時地轉(zhuǎn)送樣本，由之影響檢驗質(zhì)量，延誤報告，因而造成不能在承諾限時內(nèi)報告，引起病人醫(yī)療糾紛的投訴，同時也造成了各實驗室之間的矛盾，現(xiàn)經(jīng)科室研究就各種樣本管理，加強各實驗室有機銜接及有關(guān)人員的責(zé)任作以下規(guī)定：

1.收樣

嚴(yán)格對各樣本的查對和雙簽收制度，對病房及門診各科室送檢的樣品及時驗收，驗收不符合要求的樣本一律退回，并有書面記錄，樣本由由每天生化班值班人員收?。ㄖ苣┘肮?jié)假日由值班人員收?。?，記錄接樣時間，做好手工記賬和電腦記賬。

2.驗證

進各實驗室的樣本要進行編號，離心前，工作人員應(yīng)再認(rèn)真查對姓名、條碼號、住院號、病區(qū)床號、項目等。對不符合要求應(yīng)做記錄，并及時通知采樣科室，正確及時地補樣，以免延誤病人的檢測結(jié)果報告，對書寫不清楚的申請單，當(dāng)班人員要及時與病房聯(lián)系，明確受檢者姓名、住院號、性別、年齡、病區(qū)、床號和檢驗項目等。

3.轉(zhuǎn)送

在查對過程中一旦發(fā)現(xiàn)有其他實驗室（本院或兄弟醫(yī)院）或本科各實驗室的樣本，要提高責(zé)任性，及時地轉(zhuǎn)送有關(guān)實驗室，切勿延誤檢測，影響檢驗結(jié)果和報告時間，對人為造成的樣本遺失，漏檢和由之延誤檢測違反承諾限時報告引起病人糾紛和投訴，追究當(dāng)事者和當(dāng)時實驗室責(zé)任。

4.外送標(biāo)本

由醫(yī)生開外送化驗單，由生化班人員查驗、收取樣本，填寫外送檢驗登記本并通知有關(guān)人員及時外送。

5.標(biāo)本放置

各實驗室在工作中發(fā)現(xiàn)有需留樣做其他檢驗項目的樣本，須統(tǒng)一放置在固定部位，以便其它實驗室的同志來拿取，如因樣本遺失照成漏診及糾紛，追究留樣和接樣相關(guān)人員責(zé)任。樣本接收實行首接負(fù)責(zé)制。

試劑管理制度

1.各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫，做到心中有數(shù)。

2.所有試劑的申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號，

3.各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。

4.自配試劑須以嚴(yán)格校正方可使用。

5.試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。

6.試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

7.劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人場，并做好登記。

8.對于生化試劑，新開試劑盒須做標(biāo)準(zhǔn)對照，并明確標(biāo)識分裝保存好剩余標(biāo)準(zhǔn)液，對于新配試劑，須明確標(biāo)示已配并注明配制時間。若因為不做標(biāo)準(zhǔn)照成檢驗結(jié)果異常，追究當(dāng)事人責(zé)任，若因為標(biāo)準(zhǔn)液保存不當(dāng)或遺失、新配試劑無標(biāo)識，使得該批次試劑報廢，須以試劑采購價格扣除當(dāng)班人員相應(yīng)款項。

關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度

一、病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。符合拒檢的不合格病人標(biāo)本的范圍：

1.未正確使用抗凝劑的標(biāo)本。

2.嚴(yán)重溶血及靜脈營養(yǎng)時嚴(yán)重脂血并影響檢測結(jié)果的標(biāo)本。

3.血量不足于檢驗需要量的標(biāo)本。

4.需要空腹抽血而未空腹抽血的標(biāo)本。

5.需要特殊處理而沒有做到到血標(biāo)本。

6.需防腐處理而未加防腐劑的尿標(biāo)本。

7.24小時尿標(biāo)本無注明尿量的標(biāo)本。

8.未做到無菌處理的各種培養(yǎng)標(biāo)本。

9.經(jīng)查對標(biāo)本的病人姓名、年齡、性別、住院號、床號及檢驗號聯(lián)等不相符者。

10.采集的標(biāo)本將嚴(yán)重影響檢驗結(jié)果者。

二、拒檢程序

1.對拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。

2.樣本隨同申請單送達病房。

3.必要時電話告之相關(guān)科室醫(yī)生、護士。

檢驗報告單發(fā)放制度

1.認(rèn)真閱讀醫(yī)生所開的檢驗申請單，認(rèn)真核對姓名、性別、年齡、檢驗項目。

2.認(rèn)真填寫檢驗報告單，做好登記，嚴(yán)格審查核對檢驗結(jié)果，嚴(yán)防發(fā)生錯誤報告，結(jié)果一律不得涂改，能打印的報告單以手工填寫一律視為無效報告單。

3.檢驗報告單交送護理單元，并由護士核對簽收。簽收之后的報告單遺失或誤貼與檢驗科無關(guān)。

檢驗科查對制度

1.收取標(biāo)本時，查對科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康摹?/p>

2.檢驗時，查對試劑、項目、化驗單與標(biāo)本是否相符。

3.檢驗后，查對目的、結(jié)果。

4.發(fā)報告時，查對科別、病房。

關(guān)于臨床檢驗中應(yīng)急措施的制度

及時準(zhǔn)確的檢驗是保證檢驗結(jié)果的有效性的重要步驟，隨著全自動儀器的大量應(yīng)用和檢驗項目的不斷增加，影響檢驗結(jié)果的及時性因素也隨之增加。為了保證檢驗結(jié)果的及時有效性。更好的為臨床診治服務(wù)，避免在意外情況發(fā)生時出現(xiàn)的被動局面，特制定應(yīng)急措施。

儀器發(fā)生故障時應(yīng)立即報告醫(yī)院設(shè)備科和相應(yīng)公司的維修部，爭取忙盡快修復(fù)，如不能立即修復(fù)者，采用其它檢驗方法或到兄弟醫(yī)院單位同儀器上進行檢測。試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請購或到兄弟調(diào)劑。

水、電等由醫(yī)院調(diào)控，科室采用高容量不間斷電源同時保證儀器的供電。

緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報告，并作記錄。

各實驗室應(yīng)平時做好儀器的每日、每周、每月、每季的保養(yǎng)保證儀器的正常運行，對于不按規(guī)定對儀器進行維護與保養(yǎng)的，將由科室負(fù)責(zé)人做相應(yīng)經(jīng)濟處罰，對于由此引起相關(guān)儀器嚴(yán)重故障或報廢的，應(yīng)處以相應(yīng)賠償。對試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量，做到防微杜漸。

質(zhì)量管理制度

1.各專業(yè)實驗室根據(jù)省文件臨檢的有關(guān)規(guī)定，開始實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防必措施，對于日前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立質(zhì)量控制體系。

2.各專業(yè)必須參加部、省的各次室間質(zhì)控活動，對每次質(zhì)控評價應(yīng)有記錄。

3.計量儀器（包括分析天平、天平、分光光度計等）應(yīng)定期校正，每年一次。

4.大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。

5.商品化的試劑盒的申購原則上每月一次，由科主任造計劃，報藥劑科審批，不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正方可使用。

6.各專業(yè)實驗室必須建立完整的操作程序，并嚴(yán)格按程序執(zhí)行。

7.當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗報告單須經(jīng)當(dāng)日科室總值班人員嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。

8.科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間補給質(zhì)量控制體系的同時，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對標(biāo)本的采集、運送、保存等納入嚴(yán)格的管理之中。每日收取的標(biāo)本應(yīng)簽收。

9.急診檢驗應(yīng)嚴(yán)格按照急診制度執(zhí)行。

儀器室制度

1.非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。

2.本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，并按規(guī)定做好儀器的維護與保養(yǎng)。

3.儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)有問題，及時匯報保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動亂修。

4.儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復(fù)原，清洗液路，清理操作及登記使用情況。

5.注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少入。

6.注意儀器安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。

7.保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的整潔，安全，檢查電源，水龍頭。

關(guān)于加強室內(nèi)質(zhì)控的若干規(guī)定

室內(nèi)質(zhì)控是獲得可靠檢驗結(jié)果的前提，也是實驗室全面質(zhì)量管理的主要內(nèi)容，健全的室內(nèi)質(zhì)控體系可以增加簽發(fā)實驗報告的把握度，而且在今后隨時可能發(fā)生的醫(yī)療糾紛中增加對自己十分有利的證據(jù)。根據(jù)實驗室標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，現(xiàn)就室內(nèi)質(zhì)控的有關(guān)問題作如下規(guī)定，請各實驗室參照執(zhí)行。

1.各專業(yè)實驗室應(yīng)創(chuàng)造條件開展室內(nèi)質(zhì)控，生化。血液細(xì)胞計數(shù)（包括三分類、五分類）、尿化學(xué)、凝血因子檢查、乙肝兩對半定量（可單項）等應(yīng)每批做室內(nèi)質(zhì)控。生化待條件成熟時做glu室內(nèi)質(zhì)控。由于試劑成本及質(zhì)控品因素，可以不每天測定質(zhì)控，但必須建立質(zhì)控體系，在更換試劑批號或校準(zhǔn)后進行質(zhì)控。其余項目不論儀器手工均應(yīng)積極爭取。根據(jù)自身特點，開展室內(nèi)質(zhì)控。

2.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的處理。所有開展質(zhì)控的項目，不論每日做還是需要時做。均應(yīng)把數(shù)據(jù)登記，依此繪制指控圖。

3.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理：

（1）統(tǒng)計。每月末，應(yīng)對當(dāng)月所有的質(zhì)控數(shù)據(jù)進行匯總和統(tǒng)計處理，并做本月室內(nèi)質(zhì)控評價。

（2）保存。每月5日前繪制前一月的質(zhì)控圖，并存檔。

4.失控處理及失控報告單

遇到失控，應(yīng)按失控原因分析步驟進行分析，并采取相應(yīng)措施予糾正。

質(zhì)控日記。每天與質(zhì)控有關(guān)的內(nèi)容要求記錄在本人的工作日記中，可供回顧分析。

5.監(jiān)督?？浦魅螌⒉欢ㄆ诔椴槭覂?nèi)質(zhì)控開展執(zhí)行情況，對未嚴(yán)格執(zhí)行者按科室有關(guān)規(guī)定進行批評和經(jīng)濟扣罰，并記錄在業(yè)務(wù)考評內(nèi)容中，作為工作評審的材料。

臨檢室制度

1.每天早上8。00到崗負(fù)責(zé)把各種檢驗儀器啟動待用，然后處理病房尿液樣本。

2.待準(zhǔn)備工作完畢，按各項操作規(guī)程對每臺儀器進行工作前的質(zhì)控工作，如通過則進入日常樣本的檢驗。如失控。則重做，并檢查失控原因。向室主任匯報，做好記錄工作，未經(jīng)允許任何人不得改動儀器的各種參數(shù)。及時做好各種試劑的更換工作。

3.負(fù)責(zé)血液、尿液、大便、白帶常規(guī)檢驗，血型鑒定及上午中午的交叉配血工作，嚴(yán)格按衛(wèi)生部操作規(guī)程進行，如遇無法解決的實際問題，應(yīng)逐級向上反映解決，不得擅作主張，否則責(zé)任自負(fù)。

4.按醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)做好窗口文明服務(wù)工作，具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，杜絕和病人爭吵。

5.每天做好各類儀器質(zhì)控及工作狀態(tài)的記錄，并做血球分析儀，尿液分析儀，凝血分析儀的日常維護與保養(yǎng)。處理急診檢驗結(jié)果均有書面記錄備查，所有急診項目均優(yōu)先檢驗及時發(fā)出報告。

血型安全鑒定規(guī)定

1.認(rèn)真核對病人樣本，確保無誤后進行鑒定。

2.加強血型試劑管理，室主任負(fù)責(zé)試劑質(zhì)量把關(guān)，操作人員負(fù)責(zé)平時工作中的質(zhì)量問題。鑒定完成必須放回冰箱、

3.鑒定后應(yīng)把原始資料登記在本上備查。并詳細(xì)記錄病人姓名、科別、是否送檢、何型、檢驗者及檢驗日期，字跡必須清析可查。

4.出報告前，必須核對原始報告單并進行電腦原始資料回顧。確認(rèn)無誤后簽發(fā)報告。

5.如遇技術(shù)上鑒定問題是，應(yīng)逐級向上反映，不得隨意把結(jié)果報告給臨床。

6.凡作血型鑒定的血樣一律放置3月后處理。

7.發(fā)現(xiàn)未按科室規(guī)定進行血型鑒定或造成鑒定錯誤，責(zé)任由當(dāng)事人負(fù)責(zé)，按科室規(guī)定扣發(fā)當(dāng)月獎金。

生化室人員崗位職責(zé)

1.按時到崗上班后，按規(guī)定收取樣本，啟動生化儀，并做好工作前準(zhǔn)備，專人負(fù)責(zé)生化檢驗各項目的質(zhì)控工作，并做好書面記錄。

2.接收標(biāo)本時應(yīng)認(rèn)真核對化驗單上和試管標(biāo)簽上的內(nèi)容是否一致，對不符合要求的樣本（如聯(lián)號、姓名不一致，抽血不符合要求等）應(yīng)立即通知病房，以便及時妥善處理，并作書面記錄。

3.分離血清，對于溶血或血清量太少等的標(biāo)本應(yīng)立即告知病房，建議重抽。

4.對于急診標(biāo)本。在化驗單上注明有“急”字樣，應(yīng)確保兩小時內(nèi)發(fā)報告。

5.輸入化驗單的時候，應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，切忌只求速度而忽視了質(zhì)量，對姓名、性別、年齡、住院號、病房、床號等應(yīng)逐項認(rèn)真輸入，確保病人資料的準(zhǔn)確。輸入完畢后應(yīng)重新核對一遍。

6.對脂血標(biāo)本，發(fā)報告時應(yīng)在備注處說明。

7.遇到空腹血糖11.1mmol/l時，應(yīng)及時電話通知有關(guān)科室，以便臨床上能及時處理。

8.做好質(zhì)控樣本和待檢樣本的結(jié)果登記，對于某些特別異常的結(jié)果應(yīng)及時和臨床聯(lián)系，并向室主任匯報，必要時向科主任記報并逐級作書面記錄，對于結(jié)果漏報的，按科室相應(yīng)規(guī)定處理。

9、按規(guī)定做好生化分析儀的日常維護與保養(yǎng)工作，在每天工作結(jié)束后必須在維修保養(yǎng)記錄本上書面記錄儀器運行狀況。

10、為免疫室做好血液樣品留取，若因為樣本遺失或標(biāo)示不明，照成漏診誤診及由此引發(fā)的糾紛，追究生化班責(zé)任。

免疫室人員制度

1.按時到崗上班，按規(guī)定清點核對樣本，應(yīng)認(rèn)真核對化驗單上和試管標(biāo)簽上的內(nèi)容是否一致，對不符合要求的樣本（如聯(lián)號、姓名不一致，抽血不符合要求等）應(yīng)立即通知病房，以便及時妥善處理，并作書面記錄。

2.分離血清，對于溶血或血清量太少等的標(biāo)本應(yīng)立即告知病房，建議重抽。

3.原則上免疫室一周只報兩次結(jié)果，特殊情況酌情對待，對于急診標(biāo)本，在化驗單上注明有“急”字樣，應(yīng)確保12小時內(nèi)發(fā)報告。

4.做好結(jié)果質(zhì)控樣本和待檢樣本的結(jié)果登記，登記化驗單的時候，應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，切忌只求速度而忽視了質(zhì)量，對姓名、性別、年齡、住院號、病房、床號等應(yīng)逐項認(rèn)真核對，確保病人資料的準(zhǔn)確。登記完畢后應(yīng)重新核對一遍。

5.對于某些特別異常的結(jié)果應(yīng)及時和臨床聯(lián)系，并向室主任匯報，必要時向科主任記報并逐級作書面記錄，對于結(jié)果漏報的，按科室相應(yīng)規(guī)定處理。

細(xì)菌室制度

1.遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

2.遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

3.尊重病人、用語文明、熱情周到。

4.同事間互相尊重、互幫互助、團結(jié)一致、做好工作。

5.分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。

6.7.8.9.認(rèn)真帶教，使進修實習(xí)人員真正學(xué)到相關(guān)知識。

嚴(yán)于律已、努力學(xué)習(xí)、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。注重質(zhì)量、嚴(yán)格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。

注重法律意識，確保以病人為中心。以質(zhì)量核心的實際效果，在給病人提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時，更好地保護自己。

10.每天上班后，核查培養(yǎng)箱是否在設(shè)定的范圍內(nèi)。從冰箱內(nèi)取出當(dāng)天所需的各種平板，同時檢查各種培養(yǎng)基及試劑的庫存量，做好需購買試劑的交班記錄。

11.接收樣本時，核對各樣本號與申請單聯(lián)號是不一致，如不一致馬上與導(dǎo)醫(yī)聯(lián)系以便作出相應(yīng)的處理，如退單或重送標(biāo)本并做好聯(lián)系情況的記錄，核查各送檢標(biāo)本是否符合要求，對不符合要求的樣本一律退回并要求重送標(biāo)本。

12.對符合的樣本作出編號，在各種培養(yǎng)基上及申請單上編號的同時均需明確標(biāo)明接種日期。尿液接種在血平板上；泌尿生殖道分泌物接種到血平板上；分泌物的淋球菌培養(yǎng)接種到淋球菌專用平板；支原體培養(yǎng)+藥敏按說明書接種支原體專用培養(yǎng)基；真菌培養(yǎng)，各種標(biāo)本均應(yīng)接種沙保羅平板。以上接種樣本的當(dāng)前編號應(yīng)記錄地平板上。

13.淋球菌平板置于5％-10％co2培養(yǎng)缸中，支原體培養(yǎng)基、血平板、沙保羅平板均置于37℃培養(yǎng)箱中。

14.g-雙球菌、梅毒螺旋體涂片應(yīng)用滾動式涂片法從玻片一端涂到另一端，反復(fù)幾次，火焰固定后進行革蘭染色。

15.對需購買的試劑、平板、培養(yǎng)基、染色液以及需配置的培養(yǎng)基應(yīng)及時交班，申報科主任。對有新到崗的實習(xí)或進修人員時，應(yīng)認(rèn)真交代崗位的一切事宜并認(rèn)真作好帶教工作。

16.觀察平板，挑取可疑菌落涂片革蘭染色，如為革蘭陽性菌或陰性桿菌，將菌落純化于普通血平板；如為真菌，將菌落純化于沙保羅平板；如革蘭陰性雙球菌，將菌落純化于巧克力平板，并置于co2培養(yǎng)缸中。

17.將前一天分純的細(xì)菌用標(biāo)準(zhǔn)的k-b法進行藥敏試驗。

18.輸入檢驗結(jié)果時，要認(rèn)真核對報告單的有關(guān)信息，包括聯(lián)號、編號、結(jié)果記錄等在細(xì)菌登記本上登記好。

19.值班人員在每天下班前做好細(xì)菌室的清潔工作并檢查儀器是否完好，做好儀器的保養(yǎng)工作。

檢驗質(zhì)量保證措施

1.建立健全規(guī)章制度，普及質(zhì)量控制的基礎(chǔ)知識及其重要性。

2.參加臨床檢驗中心之間的質(zhì)量評價活動。

3.室內(nèi)質(zhì)控質(zhì)控品的分裝處理：

使用臨檢中心推薦的質(zhì)控品，質(zhì)控血清為凍干品，用前要加無菌蒸餾水復(fù)溶，對一切可能影響檢測結(jié)果的因素嚴(yán)格控制：

（1）水質(zhì)的保證：無菌蒸餾水；

（2）復(fù)溶時必須使用奧氏吸管；

（3）復(fù)溶時，一定要使瓶塞外粘附的凍干粉全部溶入并混勻，避免劇烈振搖，防止氣泡產(chǎn)生。

（4）每次加無菌蒸餾水后，放置的時間應(yīng)基本相同。

5.保證自動化分析儀正常運行的方針：

日常檢查及定期檢查儀器，早期發(fā)現(xiàn)異常；

定期保養(yǎng)。年久磨損。老化部分定期修理、定期更換、防患于未然；確保備件齊全，以便緊急故障發(fā)生時縮短停機時間；

改善環(huán)境：水質(zhì)、溫度、濕度、塵埃、氣體、小動物、蟲、雨水、異物；保證試劑內(nèi)各參數(shù)的準(zhǔn)確性；

6.按試劑要求儲藏，大部分為0-4℃冰箱冷藏，并在有效期內(nèi)使用。

7.工作流程中的具體保障措施：

（1）編碼時首先核對化驗單與標(biāo)本上貼條序號是否一致，并且在完成編號后再進行一次單對管的核對，并將標(biāo)本數(shù)記錄于接受標(biāo)本記錄單上。

（2）離心時，應(yīng)盡量進行二次離心，即37度水浴箱孵育，離心，再孵育再離心，以求血清的高質(zhì)量。

測量人員在編號及離心的同時，通過質(zhì)控血清進行當(dāng)天的質(zhì)控。質(zhì)控血清的測定條件應(yīng)與病人標(biāo)本完全相同。如有失控及時分析處理并加以糾正，并做好記錄。

（3）標(biāo)本的擺放：

保證各標(biāo)本血清高度符合要求，避免取樣針吸取吸取凝塊；

標(biāo)本號和標(biāo)本盤位置號一致，保證對號入座；

標(biāo)本管保持豎直，避免取樣針空吸或碰觸停機；

（4）測量操作人員項目后開始操作，未給出結(jié)果前應(yīng)對輸入項目進行核對，出結(jié)果后進行逐項核對；特殊異常的，經(jīng)復(fù)查及質(zhì)控分析校對后，應(yīng)及時與臨床聯(lián)系。由審核人員對當(dāng)天標(biāo)本結(jié)果進行審核，確認(rèn)后簽字并發(fā)出。

試劑應(yīng)放室溫后使用。

（5）標(biāo)本保存2天，以便復(fù)查。

第三篇：檢驗科主任職責(zé)檢驗科主任職責(zé)

1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理及質(zhì)量控制工作，是管理的第一責(zé)任人。

2.制定本科工作、業(yè)務(wù)計劃，并組織實施和督促檢查，按期總結(jié)匯報。

3.督促本科各級人員遵守國家法律、法規(guī)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好檢驗工作及其登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和檢驗儀器，審簽試劑、器材的請領(lǐng)、報銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。

4.參加部分檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

5.負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。搞好進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。

6.確定本科人員分工、輪換、值班和休假等事宜。

7.制定本科的科研計劃，檢查進度?？偨Y(jié)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進各種檢驗方法。

8.經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。

檢驗主任技師、副主任技師工作職責(zé)

1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

2.負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度計劃和診斷質(zhì)量監(jiān)測控制方案的制定、實施、檢查與總結(jié)。

3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。參加臨床會議、搶救和疑難病例的診斷，審簽重要的診斷報告。

4.經(jīng)常檢查儀器、設(shè)備的使用以及保管和維修的情況，指定人員負(fù)責(zé)登記、統(tǒng)計、資料積累及保管工作。

5.負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。

6.學(xué)習(xí)、運用國內(nèi)外先進技術(shù)，組織開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和科研工作，總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

7.督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)，經(jīng)常進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防差錯、事故。

8.負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握所屬人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。

檢驗主管技師工作職責(zé)

1.在正、副科主任領(lǐng)導(dǎo)及正、副主任檢驗師指導(dǎo)性下進行工作。

2.嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時向科主任匯報。

3.按要求制定本科室的工作計劃，認(rèn)真完成檢驗工作任務(wù)并承擔(dān)科研和教學(xué)工作。

4.親自參加檢驗工作，檢查檢驗質(zhì)量，核對檢驗結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。

5.負(fù)責(zé)各種毒珠、劇毒藥品、貴重儀器的管理和檢驗器材的請領(lǐng)等工作。

6.負(fù)責(zé)本科的安全，衛(wèi)生工作及各種器材、物品的保管使用。

7.搞好科研技術(shù)革新，學(xué)習(xí)先進經(jīng)驗，改進操作方法，提高檢驗質(zhì)量，密切配合臨床，參加危重病人的搶救工作。

8.擔(dān)任教學(xué)，負(fù)責(zé)室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及個人進修學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

檢驗技師工作職責(zé)

1.在正、副科主任領(lǐng)導(dǎo)及上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和引進新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.參加本科值班。

6.負(fù)責(zé)菌株、毒種、劇毒藥品和檢驗器材的管理，擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

第四篇：檢驗科主任職責(zé)[推薦]檢驗科主任職責(zé)

1.科主任是科主任負(fù)責(zé)制的行為人（責(zé)任者），是本科質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進第一責(zé)任人。在院長/主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。

2.制定本科工作計劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實施，按期總結(jié)匯報，達到醫(yī)院的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。

3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。

4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。

5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度，必要時可組織制定具有本科特點、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。

6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實驗室質(zhì)量保證體系，不定期檢查課內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項實驗室質(zhì)量控制工作。

7.制定不同層次人員的再教育計劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。

8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運用國內(nèi)外先進經(jīng)驗，應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。

9.確定本科人員的輪崗和值班。

10.管理并合理使用醫(yī)院制定部門保管和使用的各種設(shè)備和器械，避免造成不應(yīng)發(fā)生的損失。

11.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。

12.與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。

13.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。

14.應(yīng)當(dāng)具備的條件和任職資格（試行）：

14.1工作資歷

14.1.1具有正高專業(yè)技術(shù)職稱，從事臨床實驗室工作滿3年。

14.1.2具有副高專業(yè)技術(shù)職稱，從事臨床實驗室工作滿6年。

14.1.3具有中級專業(yè)技術(shù)職稱，從事臨床實驗室工作滿10年。

14.2工作能力

第五篇：檢驗科主任職責(zé)（1）檢驗科主任職責(zé)

1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理的血庫的管理工作。

2.制定本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

3.督促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用毒劇藥品和器材，審簽藥品器材的請領(lǐng)、報銷、經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。

4.參加部分檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

5.負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。搞好進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。

6.確定本科人員輪換和值班。

7.制定本科的科研計劃，檢查進度?？偨Y(jié)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進各種檢驗方法。

8.經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

檢驗主管技師工作職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

2.嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時向科主任匯報。

3.按要求制定本科室的工作計劃，認(rèn)真完成檢驗工作任務(wù)并承擔(dān)科研和教學(xué)工作。

4.親自參加檢驗工作，檢查檢驗質(zhì)量，核對檢驗結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。

5.負(fù)責(zé)各種劇毒藥品、貴重儀器的管理和檢驗器材的請領(lǐng)等工作。

6.負(fù)責(zé)本科的安全，衛(wèi)生工作及各種器材、物品的保管使用。

7.搞好科研技術(shù)革新，學(xué)習(xí)先進經(jīng)驗，改進操作方法，提高檢驗質(zhì)量，密切配合臨床，參加危重病人的搶救工作。

8.擔(dān)任教學(xué)，負(fù)責(zé)科室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及個人進修學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

3檢驗技師、檢驗士工作職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)的上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和引進新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.參加本科值班。

6.負(fù)責(zé)菌株、毒種、劇毒藥品和檢驗器材的管理，擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

檢驗科工作制度

1.檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，病人信息齊全，字跡清楚，檢驗?zāi)康拿鞔_。急診檢驗單應(yīng)注明“急”字。

2.臨床采集的檢驗標(biāo)本，應(yīng)于早晨上班前收齊，放在指定位置，由檢驗科負(fù)責(zé)收取。檢驗科收取標(biāo)本時應(yīng)嚴(yán)格查對，注意病人信息是否齊全，標(biāo)本采集是否合理，標(biāo)本標(biāo)識是否清晰，不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。住院病人的普通檢驗，一般于4小時內(nèi)發(fā)出報告。急診檢驗，應(yīng)立即進行，及時報告。特殊標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時。

3.應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填好檢驗報告單和檢驗登記，工整簽名后發(fā)出報告。發(fā)現(xiàn)結(jié)果可疑時，應(yīng)重新檢驗，并與臨床科室聯(lián)系。遇有檢查目的以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告。

4.對不能立即檢驗的標(biāo)本，應(yīng)當(dāng)妥善保管。

5.一般標(biāo)本和用過的檢驗器具應(yīng)立即清洗、消毒，有傳染病的標(biāo)本的用具應(yīng)先消毒后處理。

6.各工作室應(yīng)建立操作規(guī)程，并嚴(yán)格執(zhí)行，建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，參加室間質(zhì)量控制，定期檢查試劑、計量器具和校正儀器的靈敏度，保證檢驗質(zhì)量。

7.對菌株、毒種、劇毒試劑及易燃、易爆、強酸、強堿藥品和貴重儀器，均應(yīng)放置在安全地點，并指定專人加保管。保持工作室整潔，物品放置有序。

8.設(shè)晚夜值班員，負(fù)責(zé)值班時間內(nèi)的急診檢驗和科內(nèi)安全工作。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

檢驗科工作職責(zé)

1.熱愛本職工作，熱愛醫(yī)院。全心全意為病人服務(wù)。

2.努力學(xué)習(xí)政治，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，發(fā)揚救死扶傷，實行革命人道主義，對病人如親人，態(tài)度和藹，有問必答。

3.服從管理，遵守勞動紀(jì)律。做到不遲到、不早退、不擅自離開工作崗位。

4.嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，及時做到做好各項檢驗結(jié)果，盡職盡責(zé)，自覺抵制不良之風(fēng)。

5.識大體，顧大局，關(guān)心集體，團結(jié)友愛，不背后議論，搬弄是非。

6.講究文明禮貌，保持醫(yī)院科室整潔、安靜、大方。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

檢驗科安全制度

1.劇毒藥品專人保管。由科室主任，主管試劑的同志負(fù)責(zé)，放保險柜，領(lǐng)用時須有主管同志在場，作好領(lǐng)用登記。

2.易燃物品專柜存放，普通試劑按常規(guī)分類存放，并由科室主任和主管試劑同志負(fù)責(zé)，注意用電安全，特別是電爐、大烤箱，由各科使用同志負(fù)責(zé)安全，嚴(yán)防火災(zāi)。

3.注意安全，隨手隨時關(guān)門，下班時要做好水、電、門的安全保衛(wèi)工作，防火、防盜、防水。

4.科室安全保安負(fù)責(zé)。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

7檢驗科的醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度

1.工作人員須穿工作服，掛工作牌，戴口罩，手套。

2.使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

3.嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶，微量采血必須一人一針一管一片。對每位病人操作前洗手或手消毒。

4.無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時，使用后的廢棄物品應(yīng)及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。

5.名種器具隨時消毒、清洗，各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污水池、消毒滅菌）。

6.報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。

7.檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

8.堅持每天清潔、消毒制度，地面濕式清掃，物體表面擦試消毒，室內(nèi)空氣每日紫外線照射并詳細(xì)記錄，每月進行一次空氣細(xì)菌培養(yǎng)，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品消毒毀型并詳細(xì)記錄。醫(yī)療垃圾按照《醫(yī)療廢物管理條例》的條款規(guī)定置于黃色塑料袋封扎，標(biāo)記后醫(yī)院醫(yī)療垃圾站處理、在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地，工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上報告，嚴(yán)禁將醫(yī)療垃圾與生活垃圾混裝。

9.菌種，毒種按《傳染病防治法》進行處理。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

標(biāo)本管理制度

為了確保以病人為中心，以質(zhì)量為核心。根據(jù)我科室開展項目，有時出現(xiàn)漏檢或不及時地轉(zhuǎn)送樣本，由之影響檢驗質(zhì)量，延誤報告，因而造成不能在承諾限時內(nèi)報告，引起病人醫(yī)療糾紛的投訴，同時也造成了各實驗室之間的矛盾，現(xiàn)經(jīng)科室研究就各種樣本管理，加強各實驗室有機銜接及有關(guān)人員的責(zé)任作以下規(guī)定：

1.收樣

嚴(yán)格對各樣本的查對和雙簽收制度，對病房及門診各科室送檢的樣品及時驗收，驗收不符合要求的樣本一律退回，并有書面記錄，樣本由由每天生化班值班人員收?。ㄖ苣┘肮?jié)假日由值班人員收取），記錄接樣時間，做好手工記賬和電腦記賬。

2.驗證

進各實驗室的樣本要進行編號，離心前，工作人員應(yīng)再認(rèn)真查對姓名、條碼號、住院號、病區(qū)床號、項目等。對不符合要求應(yīng)做記錄，并及時通知采樣科室，正確及時地補樣，以免延誤病人的檢測結(jié)果報告，對書寫不清楚的申請單，當(dāng)班人員要及時與病房聯(lián)系，明確受檢者姓名、住院號、性別、年齡、病區(qū)、床號和檢驗項目等。

3.轉(zhuǎn)送

在查對過程中一旦發(fā)現(xiàn)有其他實驗室（本院或兄弟醫(yī)院）或本科各實驗室的樣本，要提高責(zé)任性，及時地轉(zhuǎn)送有關(guān)實驗室，切勿延誤檢測，影響檢驗結(jié)果和報告時間，對人為造成的樣本遺失，漏檢和由之延誤檢測違反承諾限時報告引起病人糾紛和投訴，追究當(dāng)事者和當(dāng)時實驗室責(zé)任。

4.外送標(biāo)本

由醫(yī)生開外送化驗單，由生化班人員查驗、收取樣本，填寫外送檢驗登記本并通知有關(guān)人員及時外送。

5.標(biāo)本放置

各實驗室在工作中發(fā)現(xiàn)有需留樣做其他檢驗項目的樣本，須統(tǒng)一放置在固定部位，以便其它實驗室的同志來拿取，如因樣本遺失照成漏診及糾紛，追究留樣和接樣相關(guān)人員責(zé)任。樣本接收實行首接負(fù)責(zé)制。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

試劑管理制度

1.各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫，做到心中有數(shù)。

2.所有試劑的申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號，

3.各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。

4.自配試劑須以嚴(yán)格校正方可使用。

5.試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。

6.試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

7.劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人場，并做好登記。

8.對于生化試劑，新開試劑盒須做標(biāo)準(zhǔn)對照，并明確標(biāo)識分裝保存好剩余標(biāo)準(zhǔn)液，對于新配試劑，須明確標(biāo)示已配并注明配制時間。若因為不做標(biāo)準(zhǔn)照成檢驗結(jié)果異常，追究當(dāng)事人責(zé)任，若因為標(biāo)準(zhǔn)液保存不當(dāng)或遺失、新配試劑無標(biāo)識，使得該批次試劑報廢，須以試劑采購價格扣除當(dāng)班人員相應(yīng)款項。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

檢驗報告單發(fā)放制度

1.認(rèn)真閱讀醫(yī)生所開的檢驗申請單，認(rèn)真核對姓名、性別、年齡、檢驗項目。

2.認(rèn)真填寫檢驗報告單，做好登記，嚴(yán)格審查核對檢驗結(jié)果，嚴(yán)防發(fā)生錯誤報告，結(jié)果一律不得涂改，能打印的報告單以手工填寫一律視為無效報告單。

3.檢驗報告單交送護理單元，并由護士核對簽收。簽收之后的報告單遺失或誤貼與檢驗科無關(guān)。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

檢驗科查對制度

1.收取標(biāo)本時，查對科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康摹?/p>

2.檢驗時，查對試劑、項目、化驗單與標(biāo)本是否相符。

3.檢驗后，查對目的、結(jié)果。

4.發(fā)報告時，查對科別、病房。

興仁順康醫(yī)院2013年6月1日

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檢驗科質(zhì)量管理制度

1.各專業(yè)實驗室根據(jù)省文件臨檢的有關(guān)規(guī)定，開始實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防必措施，對于日前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立質(zhì)量控制體系。

2.各專業(yè)必須參加部、省的各次室間質(zhì)控活動，對每次質(zhì)控評價應(yīng)有記錄。

3.計量儀器（包括分析天平、天平、分光光度計等）應(yīng)定期校正，每年一次。

4.大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。

5.商品化的試劑盒的申購原則上每月一次，由科主任造計劃，報藥劑科審批，不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正方可使用。

6.各專業(yè)實驗室必須建立完整的操作程序，并嚴(yán)格按程序執(zhí)行。

7.當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗報告單須經(jīng)當(dāng)日科室總值班人員嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。

8.科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間補給質(zhì)量控制體系的同時，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對標(biāo)本的采集、運送、保存等納入嚴(yán)格的管理之中。每日收取的標(biāo)本應(yīng)簽收。

9.急診檢