華中科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院《821生化與分子生物學(xué)》歷年考研真題匯編（含部分答案）

目錄

2017年華中科技大學(xué)821生化與分子生

物學(xué)考研真題（回憶版）（含部分答

案）

2016年華中科技大學(xué)821生化與分子生

物學(xué)考研真題（回憶版）及詳解

2015年華中科技大學(xué)821生化與分子生

物學(xué)考研真題（回憶版）

2014年華中科技大學(xué)生化與分子生物

學(xué)考研真題（回憶版）

2012年華中科技大學(xué)生化與分子生物

學(xué)考研真題（回憶版）

2011年華中科技大學(xué)生化與分子生物

學(xué)考研真題（回憶版）

2010年華中科技大學(xué)821生化與分子生

物學(xué)考研真題（回憶版）

2009年華中科技大學(xué)生物化學(xué)與分子

生物學(xué)考研真題（回憶版）

2008年華中科技大學(xué)生化與分子生物

學(xué)考研真題（回憶版）

2007年華中科技大學(xué)421生物化學(xué)與分

子生物學(xué)考研真題

2006年華中科技大學(xué)437生化與分子生

物學(xué)考研真題

2005年華中科技大學(xué)437生化與分子生

物學(xué)考研真題

2004年華中科技大學(xué)424生物化學(xué)與分

子生物學(xué)考研真題

2003年華中科技大學(xué)326生物化學(xué)與分

子生物學(xué)考研真題

2017年華中科技大學(xué)821生化與分子生物學(xué)考研真題（回憶版）（含部

分答案）

一、名詞解釋

1．凝膠過(guò)濾層析（gelfiltrationchromatograpHy）

2．共價(jià)修飾（Covalentmodification）

3．hnRNA

4．岡崎片段（Okazakifragment）

5．米氏常數(shù)（Michaelisconstant）（Km）

二、填空

1．OD260/OD280的比值在之間時(shí)表示為純RNA，OD260/OD280的比值約

為時(shí)表示純DNA。

2．真核生物中多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子都含有、結(jié)構(gòu)域。

3．參與大腸桿菌DNA切除與修復(fù)的酶、和。

4．膽固醇的核心結(jié)構(gòu)是，含有極性頭部。

5．蛋白質(zhì)構(gòu)象數(shù)量受到最大的限制因素和。

6．在pH為7的緩沖液中，亮氨酸向級(jí)移動(dòng)，賴氨酸向級(jí)移動(dòng)。

7．目前用于基因編輯的方法有、、。

8．生物一般有正調(diào)控和負(fù)調(diào)控方式，原核生物一般采用方式，真核生

物一般采用方式。

9．下列具有還原性，是糖胺聚糖。

A．蔗糖；B．麥芽糖；C．透明質(zhì)酸；D．海藻糖；E．淀粉

三、計(jì)算

1．一個(gè)二倍體生物，單倍基因組為45000kb的二倍體生物含有21%的G

堿基。計(jì)算該生物每個(gè)細(xì)胞DNA中的A、C、G和T的數(shù)量。

2．計(jì)算天冬氨酸分別在（1）pH＝1.0，（2）pH＝3.0，（3）pH＝

6.0，（4）pH＝11.0，其主要離子形式所帶靜電荷數(shù)（已知α羧基的PKa

為2.09，α氨基，R基羧基的PKa分別為9.82、3.86）

3．根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定某一個(gè)蛋白分子的亞基組成情況和該蛋白

實(shí)際相對(duì)分子質(zhì)量

（1）凝膠過(guò)濾法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為2000KDa

（2）SDS不添加β-巰基乙醇，測(cè)的分子質(zhì)量為100KDa

（3）SDS添加β-巰基乙醇，測(cè)的分子質(zhì)量為40KDa，60KDa兩條

帶

四、簡(jiǎn)答題

1．研究蛋白質(zhì)分離純化時(shí)，有關(guān)等電電的技術(shù)有哪些？

2．如何篩選含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子及原理，（題目條件給的是一

個(gè)PSC質(zhì)粒，含lacZ基因）

3．天然蛋白質(zhì)可以形成無(wú)規(guī)則的結(jié)構(gòu)嗎？

4．糖類(lèi)結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)其相應(yīng)的糖的生物學(xué)功能的意義

（1）細(xì)胞表面糖蛋白的寡糖鏈

（2）糖胺聚糖的毛刷狀結(jié)構(gòu)

（3）糖原的多分枝結(jié)構(gòu)

（4）纖維素﹣1,4－糖苷鍵及纖維素鏈之間的氫鍵

5．酶的抑制劑分別屬于哪種類(lèi)型的抑制

（1）丙二酸和抑制琥珀酸脫氫酶

（2）磺胺抑制葉酸合成

（3）農(nóng)藥抑制乙酰膽堿酸酯酶

（4）碘乙酰胺抑制木瓜蛋白酶

（5）TPCK抑制胰凝乳蛋白酶

6．遺傳密碼子的簡(jiǎn)并性？生物學(xué)意義？

7．原核生物形成一個(gè)肽鍵，需要消耗高能磷酸鍵的步驟。

五、問(wèn)答題

1．細(xì)胞級(jí)聯(lián)放大系統(tǒng)如何放大原初信號(hào)及生物學(xué)意義。

2．原、真核生物RNA、rRNA、tRNA轉(zhuǎn)錄后加工修飾異同點(diǎn)。

3．RNA病毒復(fù)制方式，為什么正鏈RNA病毒復(fù)制不需要依賴自身RNA

聚合酶而負(fù)鏈RNA病毒需要依賴自身RNA聚合酶？

4．高等生物選擇雙鏈DNA作為遺傳信息而不是單鏈DNA或者RNA的原

因。

部分答案及解析

一、名詞解釋題

1．凝膠過(guò)濾層析（gelfiltrationchromatography）

答：凝膠過(guò)濾層析（gelfiltrationchromatography）又稱為排阻層析或分

子篩法，是指根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀，即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行分離和純

化的一種方法。這種方法比較簡(jiǎn)便，不要求復(fù)雜的儀器就能相當(dāng)精確地

測(cè)出蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結(jié)

構(gòu)物質(zhì)，多是交聯(lián)的聚糖（如葡聚糖或瓊脂糖）類(lèi)物質(zhì)，使蛋白質(zhì)混合

物中的物質(zhì)按分子大小的不同進(jìn)行分離。一種利用帶孔凝膠珠作基質(zhì)，

按照分子大小分離蛋白質(zhì)或其它分子混合物的層析技術(shù)。一般是大分子

先流出來(lái)，小分子后流出來(lái)。

2．共價(jià)修飾（Covalentmodification）

答：共價(jià)修飾（Covalentmodification）又稱化學(xué)修飾，是指酶蛋白肽鏈

上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶的活

性的過(guò)程。分為可逆共價(jià)修飾和不可逆共價(jià)修飾。

（1）可逆共價(jià)修飾的調(diào)節(jié)?？赡婀矁r(jià)修飾調(diào)節(jié)是由共價(jià)調(diào)節(jié)酶起作

用。共價(jià)調(diào)節(jié)酶的催化性質(zhì)因受到一個(gè)小基團(tuán)的共價(jià)修飾而發(fā)生顯著變

化：有活性?無(wú)活性。如大腸桿菌中的谷氨酰胺合成酶，因受ATP轉(zhuǎn)來(lái)

的酰苷?；墓矁r(jià)修飾，或酶促酰苷?；?，而調(diào)節(jié)酶的活性，這類(lèi)酶嚴(yán)

格地受著自我調(diào)控。

（2）不可逆共價(jià)修飾的調(diào)節(jié)，又稱酶原的激活。酶原通過(guò)酶促激活作

用，由無(wú)活性的前體轉(zhuǎn)變成有活性的酶是共價(jià)調(diào)節(jié)的一種特殊形式——

共價(jià)鍵斷裂，造成不可逆的酶活性變化，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拿浮Ｈ缥傅鞍?/p>

酶原，在低于pH5時(shí)，酶原才會(huì)自動(dòng)激活，失去44個(gè)氨基酸殘基方能轉(zhuǎn)

變?yōu)楦叨人嵝缘?、有活性的胃蛋白酶?/p>

3．hnRNA

答：hnRNA的中文名稱是不均一核RNA，是指存在于真核生物細(xì)胞核

中的不穩(wěn)定、大小不均的一組高分子RNA（分子量約為105～2×107，沉

降系數(shù)約為30～100S）的總稱。占細(xì)胞全部RNA之百分之幾，在核內(nèi)主

要存在于核仁的外側(cè)。hnRNA大多屬于mRNA的前體，包括各種基因的

轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物及其成為mRNA前的各中間階段的分子，在5＇末端多附有間

隙結(jié)構(gòu)，而3＇的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。這些hnRNA在受到

加工之后，移至細(xì)胞質(zhì)，作為mRNA而發(fā)揮其功能。大部分的hnRNA在

核內(nèi)與各種特異的蛋白質(zhì)形成復(fù)合體而存在著。

4．岡崎片段（Okazakifragment）

答：岡崎片段（Okazakifragment）是指在DNA的后隨鏈的不連續(xù)合成

期間生成的相對(duì)比較短（大約1000核苷酸殘基）的不連續(xù)的DNA鏈片

段。這是ReijiOkazaki在DNA合成實(shí)驗(yàn)中添加放射性的脫氧核苷酸前體

觀察到的。

5．米氏常數(shù)（Michaelisconstant）（Km）

答：米氏常數(shù)（Km）是指酶促反應(yīng)達(dá)最大速度（Vm）一半時(shí)的底物

（S）的濃度。它是酶的一個(gè)特征性物理量，其大小與酶的性質(zhì)有關(guān)。

在20世紀(jì)初期，就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了酶被其底物所飽和的現(xiàn)象，而這種現(xiàn)象在

非酶促反應(yīng)中，則是不存在的，后來(lái)發(fā)現(xiàn)底物濃度的改變，對(duì)酶反應(yīng)速

度的影響較為復(fù)雜。Km的意義：①Km是酶的一個(gè)特性常數(shù)，大小只與

酶的性質(zhì)有關(guān)，而與酶濃度無(wú)關(guān)。Km值隨測(cè)定的底物、反應(yīng)的溫度、

pH及離子強(qiáng)度而改變；②Km值可以判斷酶的專(zhuān)一性和天然底物，酶可

作用于幾種底物就有幾個(gè)Km值，其中Km值最小的底物稱為該酶的最適

底物，又稱天然底物；③ES的分解為反應(yīng)的限制速率時(shí)，Km等于ES復(fù)

合物的解離常數(shù)，可以作為酶和底物親和力的一個(gè)指標(biāo)，Km越小親和

力越大，反之成立；④已知某個(gè)酶的Km值，可以計(jì)算出在某一底物濃

度時(shí)，其反應(yīng)速率相當(dāng)于Vmax的百分率。當(dāng)v＝Vmax時(shí)，反應(yīng)初速率與

底物濃度無(wú)關(guān)，只與[ES]成正比，表明酶的活性部位全部被底物占據(jù)；

⑤Km值可以幫助推斷某一代謝反應(yīng)的方向和途徑。

二、填空題

1．OD260/OD280的比值在之間時(shí)表示為純RNA，OD260/OD280的比值約

為時(shí)表示純DNA。

【答案】（1.9，2.0）；1.8

【解析】①純DNA：OD260/OD280≈1.8（＞1.9，表明有RNA污染；＜

1.6，表明有蛋白質(zhì)、酚等污染）。②純RNA：1.9＜OD260/OD280＜

2.0（2.0時(shí)表明可能有異硫氰酸殘存）。

2．真核生物中多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子都含有、結(jié)構(gòu)域。

【答案】DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域；DNA激活

3．參與大腸桿菌DNA切除與修復(fù)的酶、和。

【答案】特異的核酸內(nèi)切酶；DNA聚合酶Ⅰ；DNA連接酶

4．膽固醇的核心結(jié)構(gòu)是，含有極性頭部。

【答案】環(huán)戊烷多氫菲；羥基基團(tuán)

5．蛋白質(zhì)構(gòu)象數(shù)量受到最大的限制因素和。

【答案】主鏈C—N鍵不能自由旋轉(zhuǎn)；空間位阻

6．在pH為7的緩沖液中，亮氨酸向級(jí)移動(dòng)，賴氨酸向級(jí)移動(dòng)。

【答案】正；負(fù)

【解析】因?yàn)榱涟彼岬牡入婞c(diǎn)為5.98，小于7；賴氨酸的等電點(diǎn)為9.74，

大于7。氨基酸在電場(chǎng)中移動(dòng)的原則：①在等電點(diǎn)以上的任一pH，氨基

酸帶凈負(fù)電荷，在電場(chǎng)中將向正極移動(dòng)；②在低于等電點(diǎn)的任一pH，

氨基酸帶有凈正電荷，在電場(chǎng)中將向負(fù)極移動(dòng)；③在一定pH范圍內(nèi)，

氨基酸溶液的pH離等電點(diǎn)愈遠(yuǎn)，氨基酸所攜帶的凈電荷愈大。因此，

在pH為7的緩沖液中，亮氨酸向正級(jí)移動(dòng)，賴氨酸向負(fù)級(jí)移動(dòng)。

7．目前用于基因編輯的方法有、、。

【答案】人工核酸酶介導(dǎo)的鋅指核酸酶（ZFN）技術(shù)；轉(zhuǎn)錄激活因子樣

效應(yīng)物核酸酶（TALEN）技術(shù)；RNA介導(dǎo)的CRISPR-Cas核酸酶技術(shù)

（CRISPR-CasRGNs）

8．生物一般有正調(diào)控和負(fù)調(diào)控方式，原核生物一般采用方式，真核生

物一般采用方式。

【答案】負(fù)調(diào)控；正調(diào)控

9．下列具有還原性，是糖胺聚糖。

A．蔗糖；B．麥芽糖；C．透明質(zhì)酸；D．海藻糖；E．淀粉

【答案】B；C

四、計(jì)算題

1．一個(gè)二倍體生物，單倍基因組為45000kb的二倍體生物含有21%的G

堿基。計(jì)算該生物每個(gè)細(xì)胞DNA中的A、C、G和T的數(shù)量。

答：根據(jù)堿基在雙鏈DNA中的分布特性以及堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知：A

＝T，G＝C，A＋T＋G＋C＝1；

則G＝C＝45000kb×21%＝9450kb；A＝T＝45000kb×（1－21%×2）÷2＝

13050kb。

即該生物每個(gè)細(xì)胞DNA中A的數(shù)量為13050kb；C的數(shù)量為9450kb；G的

數(shù)量為9450kb；T的數(shù)量為13050kb。

2．計(jì)算天冬氨酸分別在（1）pH＝1.0，（2）pH＝3.0，（3）pH＝

6.0，（4）pH＝11.0，其主要離子形式所帶靜電荷數(shù)。（已知α羧基的

pKa為2.09，α氨基、R基羧基的pKa分別為9.82、3.86）

答：根據(jù)天冬氨酸（Asp，D）的結(jié)構(gòu)式

可知：天冬氨酸有三個(gè)可解離基團(tuán)，分別為α羧基、α氨基和R基羧基。

根據(jù)其pKa可得：pI＝（2.09＋3.86）/2＝2.97。

（1）pH＝1.0時(shí)，天冬氨酸帶正電荷，α羧基和R基羧基呈-COOH形式

＋

存在、α氨基呈-NH4形式存在，因此，其主要離子凈電荷為＋1。

（2）pH＝3.0時(shí)，天冬氨酸帶負(fù)電荷，α羧基呈-COO－形式存在，R基

＋

羧基呈-COOH形式存在、α氨基呈-NH3形式存在，因此，其主要離子

凈電荷為－1。

（3）pH＝6.0時(shí)，天冬氨酸帶負(fù)電荷，α羧基和R基羧基呈-COO－形式

＋

存在，α氨基呈-NH3形式存在，因此，其主要離子凈電荷為－2。

（4）pH＝11.0時(shí)，天冬氨酸帶負(fù)電荷，α羧基和R基羧基呈-COO－形式

＋

存在，α氨基呈-NH3形式存在，因此，其主要離子凈電荷為－2。

3．根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定某一個(gè)蛋白分子的亞基組成情況和該蛋白

實(shí)際相對(duì)分子質(zhì)量。

（1）凝膠過(guò)濾法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為2000KDa。

（2）SDS不添加β-巰基乙醇，測(cè)的分子質(zhì)量為100KDa。

（3）SDS添加β-巰基乙醇，測(cè)的分子質(zhì)量為40KDa，60KDa兩條

帶。

提示：本題暫不提供答案。

五、簡(jiǎn)答題

1．研究蛋白質(zhì)分離純化時(shí)，有關(guān)等電點(diǎn)的技術(shù)有哪些？

答：研究蛋白質(zhì)分離純化時(shí)，有關(guān)等電點(diǎn)的技術(shù)有：

（1）等電點(diǎn)沉淀法。利用兩性電解質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最低，以及不

同兩性電解質(zhì)等電點(diǎn)不同的特性，通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH，使蛋白質(zhì)或雜質(zhì)

沉淀析出，從而使蛋白質(zhì)與雜質(zhì)分離。

（2）離子交換層析。常用的有陽(yáng)離子交換和陰離子交換。蛋白質(zhì)與離

子交換劑的結(jié)合能力取決于彼此間相反電荷基團(tuán)的靜電吸引，在某一

pH條件下，不同蛋白質(zhì)氨基酸組成不同，等電點(diǎn)不同，所帶的靜電荷

性質(zhì)、數(shù)量、與離子交換纖維素的吸附能力不同。通過(guò)改變洗脫液的

pH和離子強(qiáng)度，可把不同的蛋白質(zhì)依次洗脫下來(lái)。

（3）等電聚焦：使電泳的介質(zhì)中形成一定范圍的pH梯度，電泳時(shí)待分

離的兩性分子可以在這種pH梯度中遷移，直到聚集于與其等電點(diǎn)相同

的區(qū)域。該技術(shù)特別適用于分子量相近而等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)分離和分

析。

（4）層析聚焦。將蛋白質(zhì)等兩性電解質(zhì)的等電點(diǎn)的特性和層析的特性

結(jié)合在一起，實(shí)現(xiàn)分離的技術(shù)。

2．如何篩選含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子及原理。（題目條件給的是一

個(gè)PSC質(zhì)粒，含lacZ基因）

答：（1）篩選含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子的過(guò)程：

①利用電轉(zhuǎn)化法或者CaCl2轉(zhuǎn)化法，將含有l(wèi)acZ基因的重組PSC質(zhì)粒導(dǎo)入

到β-半乳糖苷酶依賴性的菌株中；

②將含有重組PSC質(zhì)粒的β-半乳糖苷酶依賴性的菌株接種到無(wú)β-半乳糖

苷酶的培養(yǎng)基中，在適當(dāng)條件下培養(yǎng)。

③培養(yǎng)一段時(shí)間后，存活下來(lái)的即為含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子。

（2）篩選含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子的原理：含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)

化子含有重組基因（lacZ基因），因此，含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子可

以產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，而陰性轉(zhuǎn)化子則不能，通過(guò)這種特性，可以利用

選擇性培養(yǎng)來(lái)篩選，即選擇β-半乳糖苷酶依賴性的菌株，在不含有β-半

乳糖苷酶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，存活下來(lái)的則為含有重組質(zhì)粒的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化

子。

3．天然蛋白質(zhì)可以形成無(wú)規(guī)則的結(jié)構(gòu)嗎？

答：天然蛋白質(zhì)不可以形成無(wú)規(guī)則的結(jié)構(gòu)。天然蛋白質(zhì)是指在自然界中

存在的，不經(jīng)過(guò)人工的任何修飾或加工的蛋白質(zhì)。天然蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)

構(gòu)主要有三種基本類(lèi)型：α-螺旋、β-折疊和β-轉(zhuǎn)角，其中，α-螺旋絕大

多數(shù)都是右手螺旋。而且，天然蛋白質(zhì)一般具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和功能，因

此，天然蛋白質(zhì)不能在自然狀態(tài)下形成無(wú)規(guī)則的結(jié)構(gòu)。

4．糖類(lèi)結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)其相應(yīng)的糖的生物學(xué)功能的意義。

（1）細(xì)胞表面糖蛋白的寡糖鏈

（2）糖胺聚糖的毛刷狀結(jié)構(gòu)

（3）糖原的多分枝結(jié)構(gòu)

（4）纖維素﹣1,4－糖苷鍵及纖維素鏈之間的氫鍵

答：（1）細(xì)胞表面糖蛋白的寡糖鏈：

①糖蛋白N-糖鏈參與新生肽鏈的折疊，糖鏈對(duì)維持亞基的正確構(gòu)象和相

互識(shí)別締合有作用。

②糖鏈影響糖蛋白的分泌、穩(wěn)定性和生物活性。

③糖鏈參與分子識(shí)別和細(xì)胞識(shí)別。

a．糖鏈與血漿中老蛋白的清除的機(jī)制有關(guān)；

b．糖鏈幫助精卵識(shí)別；

c．糖鏈與與細(xì)胞粘著相關(guān)，細(xì)胞粘著是多細(xì)胞生物中細(xì)胞有相互識(shí)別

而聚集成細(xì)胞群的能力。

（2）糖胺聚糖的毛刷狀結(jié)構(gòu)：

①親水性強(qiáng)，保持疏松結(jié)締組織中的水分。

②調(diào)節(jié)K＋、Na＋、Ca2＋在組織中的分布。

③具有潤(rùn)滑和保護(hù)作用。

④有促進(jìn)創(chuàng)傷愈合的作用。

（3）糖原的多分枝結(jié)構(gòu)：增加糖原分子的溶解度，有利于及時(shí)動(dòng)用葡

萄糖貯庫(kù)以供代謝的急需。

（4）纖維素﹣1,4－糖苷鍵及纖維素鏈之間的氫鍵：維持纖維素的構(gòu)

象。

5．酶的抑制劑分別屬于哪種類(lèi)型的抑制。

（1）丙二酸和抑制琥珀酸脫氫酶

（2）磺胺抑制二氫葉酸合成

（3）農(nóng)藥抑制乙酰膽堿酸酯酶

（4）碘乙酰胺抑制木瓜蛋白酶

（5）TPCK抑制胰蛋白酶

答：（1）丙二酸和抑制琥珀酸脫氫酶：可逆的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

（2）磺胺抑制二氫葉酸合成：可逆的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

（3）農(nóng)藥抑制乙酰膽堿酸酯酶：非專(zhuān)一性不可逆抑制劑。

（4）碘乙酰胺抑制木瓜蛋白酶：非專(zhuān)一性不可逆抑制劑。

（5）TPCK抑制胰蛋白酶：專(zhuān)一性不可逆抑制劑。

6．遺傳密碼子的簡(jiǎn)并性？生物學(xué)意義？

答：（1）遺傳密碼子的簡(jiǎn)并性是指同一種氨基酸有兩個(gè)或更多個(gè)密碼

子的現(xiàn)象。

（2）密碼子的簡(jiǎn)并性的生物學(xué)意義：

①減少有害突變。設(shè)若每種氨基酸只有一個(gè)密碼子，64個(gè)密碼子中只有

20個(gè)是有意義的，對(duì)應(yīng)于一種氨基酸，那么剩下44個(gè)密碼子都將是無(wú)意

義的，將使肽鏈合成導(dǎo)致終止。因而由基因突變而引起肽鏈合成終止的

概率也會(huì)大大提高，這將極不利于生物生存。

②增加密碼子中堿基改變?nèi)匀痪幋a原來(lái)氨基酸的可能性。

③在物種的穩(wěn)定上起一定作用。密碼簡(jiǎn)并可使DNA上堿基組成有較大的

變動(dòng)余地，細(xì)菌DNA中G＋C含量變動(dòng)很大，但不同G＋C含量的細(xì)菌卻

可以編碼出相同的多肽鏈，所以密碼子的簡(jiǎn)并性在物種的穩(wěn)定上起一定

作用。

7．原核生物形成一個(gè)肽鍵，需要消耗高能磷酸鍵的步驟。

答：原核生物中，單看形成肽鍵是不消耗高能磷酸鍵的，但是蛋白質(zhì)的

生物合成是一個(gè)耗能過(guò)程。

延長(zhǎng)時(shí)每個(gè)氨基酸活化為氨基酰-tRNA，需要使ATP變?yōu)锳MP，此步消

耗2個(gè)高能鍵，進(jìn)位、轉(zhuǎn)位各消耗1個(gè)GTP，成肽只需轉(zhuǎn)肽酶催化即可。

因此可以近似的認(rèn)為，每增加一個(gè)肽鍵平均需要消耗由GTP或ATP提供

的4個(gè)高能磷酸鍵。

六、問(wèn)答題

1．細(xì)胞級(jí)聯(lián)放大系統(tǒng)如何放大原初信號(hào)及生物學(xué)意義。

答：（1）細(xì)胞的級(jí)聯(lián)放大系統(tǒng)是指從細(xì)胞表面受體接收外部信號(hào)到最

后作出綜合性應(yīng)答的將信號(hào)逐步放大的過(guò)程，主要是由磷酸化和去磷酸

化的酶組成。細(xì)胞級(jí)聯(lián)放大系統(tǒng)主要通過(guò)細(xì)胞信號(hào)分子來(lái)放大原初信號(hào)

的。如一個(gè)原初的激素信號(hào)，通過(guò)G蛋白激活多個(gè)效應(yīng)酶，并產(chǎn)生多種

第二信使分子，從而激活一系列生理生化反應(yīng)，達(dá)到放大原處信號(hào)的目

的。

（2）信號(hào)的級(jí)聯(lián)放大系統(tǒng)的生物學(xué)意義：

①同一級(jí)聯(lián)中所有具有催化活性的酶受同一分子調(diào)控。如糖原分解級(jí)聯(lián)

中有三種酶：依賴于cAMP的蛋白激酶、糖原磷酸化酶激酶和糖原磷酸

化酶都是直接或間接受cAMP調(diào)控的。

②使引起同一級(jí)聯(lián)反應(yīng)的信號(hào)得到最大限度的放大。如10～10M的腎上

腺素能夠通過(guò)對(duì)糖原分解的刺激將血液中的葡萄糖水平提高50%。在腎

上腺素的刺激下，細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生6～10M的cAMP。

③信號(hào)轉(zhuǎn)移。將原始信號(hào)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的其他部位。

④信號(hào)轉(zhuǎn)化。將信號(hào)轉(zhuǎn)化成能夠激發(fā)細(xì)胞應(yīng)答的分子。如級(jí)聯(lián)中的酶的

磷酸化。

⑤信號(hào)的分支。即將信號(hào)分開(kāi)為幾種平行的信號(hào)，影響多種生化途徑，

引起更大的反應(yīng)。

2．原、真核生物mRNA、rRNA、tRNA轉(zhuǎn)錄后加工修飾異同點(diǎn)。

提示：此題暫不提供答案。

3．RNA病毒復(fù)制方式，為什么正鏈RNA病毒復(fù)制不需要依賴自身RNA

聚合酶而負(fù)鏈RNA病毒需要依賴自身RNA聚合酶？

答：這主要取決于RNA復(fù)制酶。RNA復(fù)制酶又稱RNA指導(dǎo)的RNA聚合

酶，為以RNA為模板合成RNA的酶，存在于某些RNA病毒中，其底物

和作用方式均與DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶相似，是通過(guò)其高級(jí)結(jié)構(gòu)的變

化來(lái)調(diào)節(jié)病毒RNA復(fù)制與翻譯、正鏈與負(fù)鏈合成的。

（1）病毒含有正鏈RNA，進(jìn)入宿主細(xì)胞后首先合成復(fù)制酶（以及有關(guān)

蛋白質(zhì)），然后在復(fù)制酶作用下進(jìn)行病毒RNA的復(fù)制，最后由病毒

RNA和蛋白質(zhì)裝配成病毒顆粒。

（2）病毒含有負(fù)鏈RNA和復(fù)制酶，病毒侵入細(xì)胞后，借助于病毒帶進(jìn)

去的復(fù)制酶合成出正鏈RNA，再以正鏈RNA為模板，合成病毒蛋白質(zhì)

和復(fù)制病毒RNA。

4．高等生物選擇雙鏈DNA作為遺傳信息而不是單鏈DNA或者RNA的原

因。

答：原因如下：

（1）雙鏈DNA是由兩條單鏈DNA根據(jù)氫鍵相結(jié)合在一起的，分子結(jié)構(gòu)

是比較穩(wěn)定的，不易發(fā)生基因突變等等結(jié)構(gòu)改變，因此雙鏈DNA適合充

當(dāng)遺傳物質(zhì)；

而單鏈RNA或DNA只是一條鏈，分子結(jié)構(gòu)很不穩(wěn)定，很容易發(fā)生基因

突變等結(jié)構(gòu)改變，因此單鏈RNA或DNA不適合充當(dāng)遺傳物質(zhì)。

（2）雙鏈DNA的堿基排列，以及空間結(jié)構(gòu)更加多樣，從而使得生物多

樣性大大增加。

2016年華中科技大學(xué)821生化與分子生物學(xué)考研真題（回憶版）及詳解

一、名詞解釋

1．反義RNA（antisenseRNA）

答：反義RNA是指與mRNA互補(bǔ)的RNA分子，也包括與其它RNA互補(bǔ)

的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與

mRNA特異性的互補(bǔ)結(jié)合即抑制了該mRNA的翻譯。通過(guò)反義RNA控制

mRNA的翻譯是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的一種方式，最早是在E.coli的

產(chǎn)腸桿菌素的ColE1質(zhì)粒中發(fā)現(xiàn)的。

2．操縱子（operon）

答：操縱子是指很多功能上相關(guān)的基因前后相連成串，由一個(gè)共同的控

制區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的控制，包括結(jié)構(gòu)基因以及調(diào)節(jié)基因的整個(gè)DNA序列。主

要見(jiàn)于原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，如乳糖操縱子、阿拉伯糖操縱子、組氨酸

操縱子、色氨酸操縱子等，但在真核生物中也存在。

3．限制性核酸內(nèi)切酶（Restrictionendonuclease）

答：限制性核酸內(nèi)切酶是指可以識(shí)別DNA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或

其周?chē)懈铍p鏈DNA的一類(lèi)內(nèi)切酶，簡(jiǎn)稱限制酶。根據(jù)限制酶的結(jié)構(gòu)，

輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類(lèi)型，分別是第一

型（TypeⅠ）、第二型（TypeⅡ）及第三型（TypeⅢ）。Ⅰ型限制性內(nèi)

切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而

Ⅱ型限制性內(nèi)切酶只催化非甲基化的DNA的水解。Ⅲ型限制性內(nèi)切酶同

時(shí)具有修飾及認(rèn)知切割的作用。

4．選擇性剪接（alternativesplicing）

答：選擇性剪接又稱可變剪接是指從一個(gè)mRNA前體中通過(guò)不同的剪接

方式（選擇不同的剪接位點(diǎn)組合）產(chǎn)生不同的mRNA剪接異構(gòu)體的過(guò)

程，而最終的蛋白產(chǎn)物會(huì)表現(xiàn)出不同或者是相互拮抗的功能和結(jié)構(gòu)特

性，或者在相同的細(xì)胞中由于表達(dá)水平的不同而導(dǎo)致不同的表型。

5．抑癌基因（Tumorsuppressorgene）

答：抑癌基因又稱抗癌基因，是指正常細(xì)胞中存在的一類(lèi)在被激活情況

下具有抑制細(xì)胞增殖作用，但在一定情況下被抑制或丟失后可減弱甚至

消除抑癌作用的基因。正常情況下它們對(duì)細(xì)胞的發(fā)育、生長(zhǎng)和分化的調(diào)

節(jié)起重要作用。

6．基因診斷（Geneticdiagnosis）

答：基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷，用目前人類(lèi)對(duì)基因組的認(rèn)識(shí)和

分子遺傳學(xué)數(shù)據(jù)檢查分子結(jié)構(gòu)水平和表達(dá)水平，對(duì)普通遺傳病或家族遺

傳病做出的診斷。某些受精卵（種質(zhì)）或母體受到環(huán)境或遺傳等的影

響，引起的下一代基因組發(fā)生了有害改變，產(chǎn)生了（體質(zhì)）疾病，為了

有針對(duì)性的解決和預(yù)防，故需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)室的基因診斷、基因分析才能

得到確認(rèn)。

7．RNA干擾（RNAinterference，RNAi）

答：RNA干擾（RNAi）是利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)同

源mRNA從而阻斷靶基因表達(dá)，使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失表型的現(xiàn)象。其

分子機(jī)制是雙鏈RNA（dsRNA）是RNAi的觸發(fā)物，引發(fā)與之互補(bǔ)的單

鏈RNA（ssRNA）的降解，較長(zhǎng)雙鏈RNA經(jīng)過(guò)Dicer加工被降解形成21

～25個(gè)核苷酸的siRNA，并有效地定位目標(biāo)mRNA。由siRNA中的反義

鏈指導(dǎo)合成RISC（RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體）的核蛋白體，再由RISC介

導(dǎo)切割目的mRNA分子中與siRNA反義鏈互補(bǔ)的區(qū)域，從而實(shí)現(xiàn)干擾靶

基因表達(dá)的功能。

8．質(zhì)粒（plasmid）

答：質(zhì)粒是細(xì)胞中染色體或核區(qū)DNA能夠自主復(fù)制的較小的雙鏈環(huán)狀

DNA分子（即細(xì)胞附殖粒、又胞附殖粒），它存在于許多細(xì)菌以及酵母

菌等生物（多為原核生物）中，乃至于植物的線粒體等細(xì)胞器中。

9．遺傳作圖（geneticmapping）

答：遺傳作圖是指應(yīng)用遺傳學(xué)技術(shù)構(gòu)建能顯示基因以及其他序列待征在

基因組上位置的圖。遺傳學(xué)技術(shù)包括雜交育種實(shí)驗(yàn)，對(duì)人類(lèi)則是檢查家

族史或系譜。與任何一種圖一樣，一個(gè)遺傳圖必須顯示出顯著特征的位

置。

10．管家基因（house-keepinggenes）

答：管家基因又稱持家基因，是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類(lèi)基因，其

產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶

系基因與核糖體蛋白基因等。具有相同遺傳信息的同一個(gè)體細(xì)胞間其所

利用的基因并不相同，管家基因活動(dòng)是維持細(xì)胞基本代謝所必需的，這

正是細(xì)胞分化、生物發(fā)育的基礎(chǔ)。

二、問(wèn)答題

1．真核基因組的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)。（20分）

答：真核基因組的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)有：

（1）真核生物基因組DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，儲(chǔ)存于細(xì)胞核

內(nèi)，除配子細(xì)胞外，體細(xì)胞內(nèi)的基因組是雙份的，即有兩份同源的基因

組。

（2）真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋?，即一個(gè)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄、翻譯

成一個(gè)mRNA分子，一條多肽鏈。

（3）存在大量重復(fù)序列，即在整個(gè)DNA中有許多重復(fù)出現(xiàn)的核苷酸順

序，重復(fù)序列長(zhǎng)度可長(zhǎng)可短，短的僅含兩個(gè)核苷酸，長(zhǎng)的多達(dá)數(shù)百、乃

至上千。重復(fù)頻率也不盡相同；高度重復(fù)序列重復(fù)頻率可達(dá)106次，包

括衛(wèi)星DNA、反向重復(fù)序列和較復(fù)雜的重復(fù)單位組成的重復(fù)序列；中度

重復(fù)序列可達(dá)103～104次，如為數(shù)眾多的Alu家族序列，KpnI家族，Hinf

家族序列，以及一些編碼區(qū)序列如rRNA基因、tRNA基因、組蛋白基因

等；單拷貝或低度重復(fù)序列，指在整個(gè)基因組中只出現(xiàn)一次或很少幾次

的核苷酸序列，主要是編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因，在人基因組中占約60%

～65%，因此所含信息量最大。

（4）真核基因組大部分為非編碼序列，占整個(gè)基因組序列的90%以

上，這是真核生物與細(xì)菌和病毒之間最主要的區(qū)別。

（5）基因是不連續(xù)的，在真核生物結(jié)構(gòu)基因的內(nèi)部存在許多不編碼蛋

白質(zhì)的間隔序列，稱為內(nèi)含子，編碼區(qū)則稱為外顯子。內(nèi)含子與外顯子

相間排列，轉(zhuǎn)錄時(shí)一起被轉(zhuǎn)錄下來(lái)，然后RNA中的內(nèi)含子被切掉，外顯

子連接在一起成為成熟的mRNA，作為指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模板。

（6）基因組遠(yuǎn)大于原核生物的基因組，具有許多復(fù)制起點(diǎn)，而每個(gè)復(fù)

制子的長(zhǎng)度較小。

（7）真核基因組存在大量的順式作用元件，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉

默子等。

（8）真核基因組具有端粒結(jié)構(gòu)，起保護(hù)線性DNA的完整復(fù)制、保護(hù)染

色體末端的作用。

（9）基因組龐大，一般都遠(yuǎn)大于原核生物的基因組。

（10）存在大量的DNA多態(tài)性。

DNA多態(tài)性是指DNA序列中發(fā)生變異而導(dǎo)致的個(gè)體間核苷酸序列的差

異，主要包括單核苷酸多態(tài)性（SNP）和串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性兩類(lèi)。

2．人類(lèi)基因組的結(jié)構(gòu)特征。（15分）

答：人類(lèi)基因組的結(jié)構(gòu)特征有：

（1）人類(lèi)有24個(gè)染色體，分別是22個(gè)體染色體、X染色體與Y染色體。

含有約30億個(gè)DNA堿基對(duì)。堿基對(duì)是以氫鍵相結(jié)合的兩個(gè)含氮堿基，以

A、T、C、G四種堿基排列成堿基序列。其中一部分的堿基對(duì)組成了大

約20000到25000個(gè)基因。

（2）結(jié)構(gòu)基因是不連續(xù)的，內(nèi)部含有不編碼蛋白質(zhì)的內(nèi)含子，編碼區(qū)

稱為外顯子。全世界的生物學(xué)與醫(yī)學(xué)界在人類(lèi)基因組計(jì)劃中，調(diào)查人類(lèi)

基因組中的真染色質(zhì)基因序列。發(fā)現(xiàn)人類(lèi)的基因數(shù)量比原先預(yù)期的更

少，其中的外顯子，也就是能夠制造蛋白質(zhì)的編碼序列，只占總長(zhǎng)度的

1.5%。

（3）基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋?，即一個(gè)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄、翻譯成一個(gè)

mRNA分子、一條多肽鏈。

（4）在人類(lèi)基因組中存在大量的重復(fù)序列，短的僅含2個(gè)堿基，長(zhǎng)的多

達(dá)數(shù)百、上千個(gè)堿基，可分為高度重復(fù)序列、中度重復(fù)序列、低度重復(fù)

序列三種。高度重復(fù)序列重復(fù)頻率可達(dá)106次，包括反向重復(fù)序列、衛(wèi)

星DNA等約占10%～15%。

3．原癌基因的特點(diǎn)。（15分）

答：細(xì)胞癌基因又稱原癌基因，是指在正常細(xì)胞基因組中對(duì)細(xì)胞正常生

命活動(dòng)起主要調(diào)控作用的基因，在發(fā)生突變或被異常激活后變成具有致

癌能力的癌基因。

原癌基因的特點(diǎn)有：

（1）正常細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)水平一般較低，而且是受生長(zhǎng)調(diào)節(jié)

的，其表達(dá)主要有三個(gè)特點(diǎn)：①具有分化階段特異性；②細(xì)胞類(lèi)型特異

性；③細(xì)胞周期特異性。

（2）腫瘤細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)有2個(gè)比較普遍和突出的特點(diǎn)：

①一些原癌基因具有高水平的表達(dá)成過(guò)度表達(dá)。

②原癌基因的表達(dá)程度和次序發(fā)生紊亂，不再具有細(xì)胞周期特異性。

4．蛋白質(zhì)組研究常用技術(shù)及用途。（15分）

答：（1）蛋白質(zhì)組研究常用技術(shù)有：

①雙向凝膠電泳技術(shù)（2-DE）：雙向凝膠電泳技術(shù)與質(zhì)譜技術(shù)是目前應(yīng)

用最為廣泛的研究蛋白質(zhì)組學(xué)的方法。雙向凝膠電泳技術(shù)利用蛋白質(zhì)的

等電點(diǎn)和分子量差別將各種蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)來(lái)。雖然二維凝膠電泳難以辨

別低豐度蛋白，對(duì)操作要求也較高，但其通量高、分辨率和重復(fù)性好以

及可與質(zhì)譜聯(lián)用的特點(diǎn)，使其成為目前最流行、可靠的蛋白質(zhì)組研究手

段。

②高效液相色譜技術(shù)（HPLC）：多維液相色譜作為一種新型分離技

術(shù)，不存在相對(duì)分子質(zhì)量和等電點(diǎn)的限制，通過(guò)不同模式的組合，消除

了二維凝膠電泳的歧視效應(yīng)，具有峰容量高、便于自動(dòng)化等特點(diǎn)。二維

離子交換-反相色譜（2D-IEC-RPLC）是蛋白質(zhì)組學(xué)研究中最常用的多

維液相色譜分離系統(tǒng)。

③飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)：通常情況下將樣品經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的預(yù)處理后直接滴加

到表面經(jīng)過(guò)特殊修飾的芯片上，既可比較兩個(gè)樣品之間的差異蛋白，也

可獲得樣品的蛋白質(zhì)總覽。因此，在應(yīng)用方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。

④同位素標(biāo)記親和標(biāo)簽（ICAT）技術(shù)：同位素親和標(biāo)簽技術(shù)是近年發(fā)

展起來(lái)的一種用于蛋白質(zhì)分離分析技術(shù)，此技術(shù)目前是蛋白質(zhì)組研究技

術(shù)中的核心技術(shù)之一。該技術(shù)用具有不同質(zhì)量的同位素親和標(biāo)簽

（ICATs）標(biāo)記處于不同狀態(tài)下的細(xì)胞中的半胱氨酸，利用串聯(lián)質(zhì)譜技

術(shù)，對(duì)混合的樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析。來(lái)自兩個(gè)樣品中的同一類(lèi)蛋白質(zhì)會(huì)形

成易于辨識(shí)比較的兩個(gè)不同的峰形，能非常準(zhǔn)確的比較出兩份樣品蛋白

質(zhì)表達(dá)水平的不同。

⑤生物信息學(xué)技術(shù)：生物信息學(xué)在生命科學(xué)研究中起著越來(lái)越重要的作

用。利用生物信息學(xué)對(duì)蛋白質(zhì)組的各種數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，也是蛋白

質(zhì)組研究的重要內(nèi)容。生物信息學(xué)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究中不可缺少的一部

分。

（2）蛋白質(zhì)組研究用途：蛋白質(zhì)組學(xué)將成為尋找疾病分子標(biāo)記和藥物

靶標(biāo)最有效的方法之一。在對(duì)癌癥、早老性癡呆等人類(lèi)重大疾病的臨床

診斷和治療方面蛋白質(zhì)組技術(shù)也有十分誘人的前景。

5．基因治療存在的問(wèn)題。（15分）

答：基因治療是將具有治療價(jià)值的基因，即“治療基因”裝配于帶有在人

體細(xì)胞中表達(dá)所必備元件的載體中，導(dǎo)入人體細(xì)胞，直接進(jìn)行表達(dá)。近

年來(lái)，載體系統(tǒng)不斷完善和發(fā)展，利用逆轉(zhuǎn)錄病毒基因與宿主細(xì)胞基因

組的整合特性介導(dǎo)并表達(dá)目的基因，經(jīng)過(guò)改建后的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體已用

于基因治療并開(kāi)始為人類(lèi)造福?；蛑委熥鳛橐环N新興的治療技術(shù)讓人

類(lèi)看到希望，但基因治療還存在很多問(wèn)題，如用于治療的基因過(guò)少，基

因治療缺乏靶向性，導(dǎo)入的基因表達(dá)缺乏可控性，基因治療的安全性

等。具體如下：

（1）用于治療的基因過(guò)少

目前在已用于臨床實(shí)驗(yàn)的治療基因僅集中于少數(shù)基因，對(duì)大多數(shù)疾病致

病基因有待闡明。這不僅限于致病基因的發(fā)現(xiàn)，同時(shí)也包括已知和目前

未知功能基因的表達(dá)調(diào)控序列的確定，以及其相互作用規(guī)律的闡明，這

將有賴于人基因組計(jì)劃、尤其是功能基因組學(xué)的發(fā)展。

（2）基因?qū)胂到y(tǒng)缺乏靶向性，效率較低

如以腺病毒為載體的p53基因轉(zhuǎn)移治療惡性腫瘤的方案中，只能直接將

腺病毒注射到腫瘤局部。若靜脈注射，病毒顆粒將很快被清除，真正能

夠到達(dá)腫瘤組織的很少，難以達(dá)到治療效果，且增加了副作用。

（3）導(dǎo)入的基因表達(dá)缺乏可控性

現(xiàn)有的基因?qū)胼d體容量有限，不能包容全基因或完整的調(diào)控順序，同

時(shí)人們對(duì)導(dǎo)入的基因在體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)理的認(rèn)識(shí)有限，導(dǎo)致了導(dǎo)入的

基因表達(dá)缺乏可控性。載體將外源目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞后，目的基因

并不一定完全按照需要適時(shí)、適量和適度地進(jìn)行表達(dá)。目前，載體的調(diào)

控能力較差，也是影響基因治療效果的一個(gè)重要因素。

（4）安全性問(wèn)題

目前針對(duì)遺傳性疾病的基因治療方案大多采用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，其插入

或整合到染色體的位置是隨機(jī)的，有引起插入突變及細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的潛

在危險(xiǎn)。而理想的基因治療方案應(yīng)該是在原位補(bǔ)充、置換或修復(fù)致病基

因，或者將治療基因插入到宿主細(xì)胞染色體上不致病的安全位置。

2015年華中科技大學(xué)821生化與分子生物學(xué)考研真題（回憶版）

2014年華中科技大學(xué)生化與分子生物學(xué)考研真題（回憶版）

一、名詞解釋題

1．EFhand

2．結(jié)構(gòu)域

3．核酶

二、簡(jiǎn)答題

1．關(guān)于PCR的知識(shí)點(diǎn)

2．氨基酸相互轉(zhuǎn)化會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響

3．酶曲線

4．DNA變性和蛋白質(zhì)變性的異同點(diǎn)

5．原核生物復(fù)制叉上有何活動(dòng)和需要什么酶

6．蛋白糖鏈的生物功能

7．關(guān)于酶分類(lèi)。六種酶要求會(huì)根據(jù)方程式判斷

三、論述題

1．血紅蛋白與氧氣的結(jié)合分析，與BPG結(jié)合如何影響與氧氣的親和力

2．脂溶性激素、水溶性激素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有何差異

3．當(dāng)大腸桿菌遇到氨基酸匱乏或紫外線照射有何調(diào)控機(jī)制

4．蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)測(cè)序的策略和步驟

四、計(jì)算題

1．關(guān)于DNA長(zhǎng)度、超螺旋的計(jì)算

2．關(guān)于酶純化倍數(shù)、回收率的計(jì)算

2012年華中科技大學(xué)生化與分子生物學(xué)考研真題（回憶版）

2011年華中科技大學(xué)生化與分子生物學(xué)考研真題（回憶版）

一、名詞解釋

Competentcell

Suicidesubstrate

Tm

Codondegeneracy

Okazakifragment

Homologous

Recombination

Reversetranscriptase

Glucoseeffe