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幽門螺旋桿菌感染的診治1整理ppt一、概述Hp〔Helicobacterpylori〕是定植于胃粘膜上皮外表的一種微需氧革蘭氏陰性桿菌。螺旋桿菌屬螺菌科,有螺旋形菌體和數(shù)根帶鞘鞭毛組成。1982年澳大利亞學(xué)者M(jìn)arshall和Warren發(fā)現(xiàn),并證明該菌會(huì)導(dǎo)致胃炎和消化性潰瘍,并因此贏得2005諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)2整理ppt二、流行病學(xué)Hp感染率Hp感染影響因素Hp感染傳播途徑Hp感染轉(zhuǎn)歸3整理pptHp感染率全球自然人感染率50%,兒童10-80%,開展中國(guó)家>興旺國(guó)家;我國(guó)成人感染率40-60%我國(guó)不同地區(qū)、不同民族感染率30-80%年齡、種族、性別、地理位置、社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況影響感染率;首要因素是社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況,根底衛(wèi)生設(shè)施、飲水平安、根本衛(wèi)生保健缺乏、不良飲食習(xí)慣、過(guò)于擁擠的居住環(huán)境會(huì)增加Hp感染率;4整理pptHp感染影響因素年齡、種族、性別、地理位置、社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況影響感染率;首要因素是社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況;根底衛(wèi)生設(shè)施、飲水平安、根本衛(wèi)生保健缺乏、不良飲食習(xí)慣、過(guò)于擁擠的居住環(huán)境會(huì)增加Hp感染率;5整理pptHp感染傳播途徑口-口傳播糞-口傳播醫(yī)源性傳播:胃鏡
6整理pptHp感染傳播途徑Hp感染家族聚集性150對(duì)夫妻,平均結(jié)婚6.5年內(nèi)一方Hp陽(yáng)性者,另一方78.94%陽(yáng)性一方Hp陰性者,另一方20%陽(yáng)性
7整理pptHp感染轉(zhuǎn)歸自發(fā)去除很少見→終生感染100%胃炎15-20%消化性潰瘍<1%胃癌8整理ppt胃疾病Hp感染檢出率慢性胃炎中50-70%胃潰瘍中70-80%十二指腸潰瘍90%9整理ppt三、致病機(jī)制Hp定植:
Hp水解尿素→NH3毒素引起胃粘膜損害:空泡細(xì)胞毒素VacA、細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白CagA宿主免疫應(yīng)答介導(dǎo)的胃粘膜損傷:白介素-8、中性粒細(xì)胞浸潤(rùn);脂多糖、蛋白酶、脂酶、磷脂酶A2、Hp感染后胃泌素和生長(zhǎng)抑素調(diào)節(jié)失衡導(dǎo)致胃酸分泌異常10整理ppt四、Hp感染與疾病的相關(guān)性1.慢性胃炎:①胃炎類型:淺表性胃炎、彌漫性胃竇炎、多灶性萎縮性胃炎3種類型;②病理特點(diǎn):粘膜上皮變性、中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)和慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、腸上皮化生、非典型增生、腺體萎縮等;③多數(shù)無(wú)病癥,局部伴有非特異性功能性消化不良病癥;
11整理ppt四、Hp感染與疾病的相關(guān)性2.消化性潰瘍:胃潰瘍者Hp70-80%,十二指腸潰瘍90%;鏟除Hp后顯著降低潰瘍復(fù)發(fā)率〔4%vs80%〕;Hp感染是潰瘍病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素;
12整理ppt四、Hp感染與疾病的相關(guān)性3.胃癌:Hp感染率與胃癌發(fā)生率呈正相關(guān);Hp鏟除后可阻斷或延緩萎縮性胃炎和腸化的進(jìn)一步開展;Hp鏟除后可降低早期胃癌術(shù)后的復(fù)發(fā)率;胃癌發(fā)生模式:正常胃粘膜→淺表性胃炎→萎縮性胃炎→腸上皮化生→不典型增生→胃癌。世衛(wèi)組織將Hp定為Ⅰ號(hào)致癌因子,胃癌的始動(dòng)因子。13整理ppt四、Hp感染與疾病的相關(guān)性4.胃粘膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤〔MALT〕:感染Hp后,胃粘膜出現(xiàn)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、淋巴濾泡—獲得性的粘膜相關(guān)性淋巴樣組織出現(xiàn)—淋巴瘤發(fā)生提供組織學(xué)背景;鏟除Hp后可治愈早期低度惡性的胃MALT淋巴瘤;
14整理ppt四、Hp感染與疾病的相關(guān)性5.胃食管反流?。簝烧哧P(guān)系不肯定Hp感染與GERD發(fā)生呈負(fù)相關(guān);目前的觀點(diǎn)傾向于兩者之間不存在因果關(guān)系;-鏟除Hp與多數(shù)GERD發(fā)生無(wú)關(guān),也不加重已存在的GERD;-鏟除Hp不影響GERD者應(yīng)用PPI的療效;對(duì)于需長(zhǎng)期應(yīng)用PPI維持治療的Hp陽(yáng)性的GERD者,主張鏟除Hp;15整理ppt四、Hp感染與疾病的相關(guān)性6.功能性消化不良:上胃腸道動(dòng)力障礙和感覺(jué)異常是FD的病生根底;Hp感染致胃粘膜炎癥可導(dǎo)致胃運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)異常;FD患者Hp感染率35-87%;16整理ppt四、Hp感染與疾病的相關(guān)性7.其它胃腸外疾?。虹P除Hp能不同程度緩解某些疾病的病癥和臨床指標(biāo)。機(jī)理尚無(wú)定論。炎癥性腸病、胰腺炎、肝臟疾??;特發(fā)性血小板減少性紫癜、不明原因的缺鐵性貧血;缺血性心臟病、神經(jīng)紊亂性疾病、肥胖和糖尿病、皮膚疾病、青光眼等
17整理ppt五、診斷診斷方法診斷標(biāo)準(zhǔn)18整理ppt診斷方法侵入性方法
-快速尿素酶試驗(yàn)
-胃粘膜直接涂片染色鏡檢
-胃粘膜組織切片染色鏡檢
-細(xì)菌培養(yǎng)
-基因檢測(cè)方法
-免疫快速尿素酶試驗(yàn)19整理ppt診斷方法非侵入性方法
-13C-或14C-尿素呼氣試驗(yàn)
-糞便Hp抗原檢測(cè)
-血清和分泌物抗體檢測(cè)
-基因芯片和蛋白芯片檢測(cè)20整理ppt診斷方法檢測(cè)方法特點(diǎn)應(yīng)用敏感性%特異性%快速尿素酶試簡(jiǎn)、快、廉、準(zhǔn)現(xiàn)癥感染88-9888-98病理組織學(xué)準(zhǔn)確現(xiàn)癥感染93-9995-99細(xì)菌培養(yǎng)準(zhǔn)確現(xiàn)癥感染、科研70-92100呼氣試驗(yàn)簡(jiǎn)、快、準(zhǔn)現(xiàn)癥感染、治療后復(fù)查90-9989-99糞便抗原檢測(cè)簡(jiǎn)、準(zhǔn)、廉現(xiàn)癥感染、準(zhǔn)確性與呼氣試驗(yàn)相近89-9687-94血清抗體檢測(cè)簡(jiǎn)、準(zhǔn)不能判斷是現(xiàn)癥還是過(guò)去感染,人群流調(diào)88-9986-9921整理ppt診斷標(biāo)準(zhǔn)2021HP感染假設(shè)干問(wèn)題的共識(shí)意見現(xiàn)癥感染的診斷①胃粘膜組織快速尿素酶法、組織切片染色、幽門螺旋桿菌培養(yǎng)3項(xiàng)中任意1項(xiàng)陽(yáng)性;②13C或14C陽(yáng)性;③糞便Hp抗原檢測(cè)〔單克隆法〕陽(yáng)性;④血清Hp抗體檢測(cè)陽(yáng)性〔從未治療者〕。22整理ppt診斷標(biāo)準(zhǔn)注:血清抗體檢測(cè)陽(yáng)性提示曾經(jīng)感染,Hp鏟除后,抗體滴度在5-6個(gè)月后降至正常。從未治療者,視為現(xiàn)癥感染。23整理pptHp鏟除標(biāo)準(zhǔn)在鏟除治療結(jié)束至少4周后復(fù)查。符合下述3項(xiàng)之一者可判斷幽門螺桿菌鏟除。①13C或14C呼氣試驗(yàn)〔UBT〕陰性;②糞便Hp抗原檢測(cè)〔HpSA,單克隆法〕陰性;③基于胃竇、胃體兩個(gè)部位取材的快速尿素酶試驗(yàn)均陰性。24整理ppt診斷本卷須知不同的試劑準(zhǔn)確性有差異,檢測(cè)試劑盒方法需經(jīng)過(guò)驗(yàn)證;操作人員和操作方法的差異;某些藥物對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響:抗菌藥物、鉍劑、抑酸藥?!睬皟烧咄K?周,后者停藥2周進(jìn)行檢測(cè)〕;不同疾病狀態(tài)對(duì)檢測(cè)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生影響,消化性潰瘍活動(dòng)性出血、嚴(yán)重萎縮性胃炎、胃惡性腫瘤可能會(huì)導(dǎo)致尿素酶試驗(yàn)假陰性。不同時(shí)間、采用多種方法或采用非尿素酶依賴試驗(yàn)的方法檢測(cè)可取的更可靠的結(jié)果。25整理ppt診斷本卷須知?dú)埼刚哂肬BT檢測(cè)Hp結(jié)果不可靠,推薦用呼氣試驗(yàn)、組織切片法或HpSA方法。胃黏膜腸化生組織中Hp檢出率低。活動(dòng)性炎癥高度提示有Hp感染,活動(dòng)性消化性潰瘍者排除NSAID或阿司匹林因素后,Hp感染的可能性大于95%。26整理ppt診斷本卷須知如Hp檢測(cè)陰性,要高度疑心假陰性。不同時(shí)間或采用多種方法檢測(cè)可取的更可靠結(jié)果。WGO指南:治療所有幽門螺旋桿菌陽(yáng)性者,但無(wú)意進(jìn)行治療就不要進(jìn)行檢測(cè)。即必須根據(jù)適應(yīng)癥進(jìn)行HP檢測(cè),不應(yīng)任意擴(kuò)大檢測(cè)對(duì)象。27整理ppt六、治療治療適應(yīng)癥常用治療方案鏟除失敗的主要原因及補(bǔ)救措施28整理ppt治療適應(yīng)癥幽門螺桿菌陽(yáng)性疾病強(qiáng)烈推薦推薦消化性潰瘍(不論是否活動(dòng)和有無(wú)并發(fā)癥史)√胃MALT淋巴瘤(胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤)√慢性胃炎伴消化不良癥狀√慢性胃炎伴胃粘膜萎縮、糜爛√早期胃腫瘤鏡下切除或手術(shù)胃次全切除√長(zhǎng)期服用質(zhì)子泵抑制劑√胃癌家族史√計(jì)劃長(zhǎng)期使用NSAID(包括低劑量阿司匹林)√不明原因缺鐵性貧血√特發(fā)性血小板減少性紫癜√其他幽門螺桿菌相關(guān)性胃?。ㄈ缌馨图?xì)胞性胃炎、胃增生性息肉、Menetrier病)√個(gè)人要求治療√29整理ppt鏟除的益處1.促進(jìn)潰瘍愈合、降低潰瘍復(fù)發(fā)率和并發(fā)癥發(fā)生率,使絕大局部消化性潰瘍不再是一種慢性、復(fù)發(fā)性疾病,而是徹底治愈。2.約80%以上HP陽(yáng)性的早期胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤〔病變局限于粘膜和粘膜下層〕、低級(jí)別胃MALT淋巴瘤鏟除HP后獲得完全應(yīng)答。3.鏟除HP可使1/12—1/5的HP陽(yáng)性FD患者病癥得到長(zhǎng)期緩解,優(yōu)于其他任何治療;此外,可預(yù)防消化性潰瘍和胃癌。30整理ppt鏟除的益處4.慢性胃炎伴胃黏膜萎縮或糜爛:盡管鏟除HP預(yù)防胃癌的最正確時(shí)機(jī)是萎縮、腸化生發(fā)生前,但在這一階段鏟除HP仍可消除炎癥,使萎縮減慢或停止,并有可能使局部萎縮得到逆轉(zhuǎn)。5.早期胃腫瘤鏡下切除后仍存在再次發(fā)生胃癌的風(fēng)險(xiǎn),鏟除HP可顯著降低這一風(fēng)險(xiǎn)。6.長(zhǎng)期服用PPI者易從胃竇為主胃炎開展為你胃體為主胃炎,胃酸進(jìn)一步降低,胃癌危險(xiǎn)顯著升高。7.胃癌家族史:絕大局部胃癌的發(fā)生與HP感染、環(huán)境因素和遺傳共同作用的結(jié)果。鏟除HP消除胃癌發(fā)病的重要因素。31整理ppt鏟除的益處8.方案長(zhǎng)期服用NSAID:HP感染和服用NSAID〔包括低劑量阿司匹林〕是消化性潰瘍的2個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。鏟除后患消化性風(fēng)險(xiǎn)的風(fēng)險(xiǎn)降低。9.證據(jù)說(shuō)明,鏟除HP增加血紅蛋白、血小板,對(duì)淋巴細(xì)胞性胃炎、胃增生性息肉有效。10.個(gè)人要求治療:年齡小于45歲、無(wú)報(bào)警病癥〔包括消化道出血、持續(xù)嘔吐、消瘦、吞咽困難、吞咽疼痛或腹部腫塊等〕,支持鏟除;年齡≥45歲或有報(bào)警病癥者那么不予治療,需先行內(nèi)鏡檢查。32整理ppt治療方案抑酸藥和/或鉍劑+兩種抗生素聯(lián)合治療方案;理想的治療方案:①鏟除率≥90%;②病變愈合迅速,病癥消失快;③患者依從性好;④不產(chǎn)生耐藥性;⑤療程短,治療簡(jiǎn)便;⑥價(jià)格廉價(jià)。33整理ppt目前6中藥物的耐藥率甲硝唑60-70%-75.6%克拉霉素20-38%%左氧氟沙星30-38%阿莫西林、呋喃唑酮、四環(huán)素1-5%34整理ppt常用治療方案標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)療法PPI20mgbid+克拉霉素0.5bid+阿莫西林1.0bidPPI20mgbid+克拉霉素0.5bid+甲硝唑0.4bid過(guò)去作為沒(méi)有鉍劑時(shí)的首選方案;目前標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)的鏟除率已低于或遠(yuǎn)低于80%,已不在適合作為一線療法35整理ppt如何提高幽門螺旋桿菌的鏟除率?
國(guó)際新推薦延長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)的療程:7天-10天-14天四聯(lián)療法PPI+四環(huán)素+甲硝唑+鉍劑序貫療法PPI+三種抗生素伴同療法PPI+左氧氟沙星+阿莫西林克拉霉素高耐藥地區(qū)〔>15-20%〕,首推鉍劑四聯(lián)方案;如無(wú)鉍劑,推薦序貫療法或伴同療法36整理ppt鉍劑方案經(jīng)典鉍劑四聯(lián)療法PPI+四環(huán)素+甲硝唑+鉍劑經(jīng)典鉍劑四聯(lián)方案拓展PPI+阿莫西林+克拉霉素+鉍劑×2周PPI+阿莫西林+呋喃唑酮+鉍劑×2周PPI+阿莫西林+氟喹諾酮類+鉍劑,作為補(bǔ)救治療參加鉍劑后鏟除率調(diào)高8-14%
37整理ppt鉍劑的平安性Meta分析說(shuō)明,含鉍劑與不含鉍劑相比,僅糞便變黑有差異,提示短期服用〔1-2周〕鉍劑有相對(duì)高的平安性;注意鉍劑劑量、療程和禁忌癥38整理ppt如何提高幽門螺旋桿菌的鏟除率?序貫療法:
前5天標(biāo)準(zhǔn)劑量PPI+阿莫西林1.0bid
后5天標(biāo)準(zhǔn)劑量PPI+克拉霉素0.5bid+甲硝唑0.4bid伴同療法:標(biāo)準(zhǔn)劑量PPI+阿莫西林1.0bid+克拉霉素0.5bid+甲硝唑0.4bid左氧氟沙星三聯(lián)療法:標(biāo)準(zhǔn)劑量PPI+阿莫西林1.0bid+左氧氟沙星0.5/d
39整理ppt我國(guó)2021井岡山共識(shí)意見推薦方案療效肯定廉價(jià)不良反響少40整理ppt青霉素過(guò)敏的推薦方案41整理ppt本卷須知6種抗菌藥物①阿莫西林、呋喃唑酮、四環(huán)素的耐藥率低,治療失敗后不易產(chǎn)生耐藥,可重復(fù)使用;②克拉霉素、甲硝唑、氟喹諾酮類藥物耐藥率高,治療失敗后易產(chǎn)生耐藥性,原那么上不可重復(fù)應(yīng)用;對(duì)鉍劑有禁忌癥或證實(shí)耐藥率低的地區(qū),也可選非鉍劑方案,包括標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)、序貫療法或伴同療法;一線、二線方案難以劃分,根據(jù)藥品獲得性、費(fèi)用、潛在不良反響等因素綜合考慮;一種方案初治失敗,可在剩余方案中再選一種方案進(jìn)行補(bǔ)救治療。42整理ppt關(guān)于療程鉍劑四聯(lián)療法延長(zhǎng)療程可在一定程度上提高療效;推薦療程為10天或14天,放棄7天43整理ppt二次治療失敗后的推薦需評(píng)估再次鏟除治療風(fēng)險(xiǎn)-效益比;①胃MALT淋巴瘤②有并發(fā)癥史的消化性潰瘍③有胃癌危險(xiǎn)的胃炎〔嚴(yán)重全胃炎、胃體為主的胃炎、嚴(yán)重萎縮性胃炎〕④有胃癌家族史有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生在全面評(píng)估、分析可能失敗的原因后,精心設(shè)計(jì);如有條件,可進(jìn)行藥敏試驗(yàn),但作用有
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