2024屆高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)與測試第一部分專題八化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡考點(diǎn)四化學(xué)平衡圖像_第1頁
2024屆高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)與測試第一部分專題八化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡考點(diǎn)四化學(xué)平衡圖像_第2頁
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文檔簡介

考點(diǎn)四化學(xué)平衡圖像1.常見的平衡圖像:v-t圖像;c-t圖像;c-p圖像;v-T圖像;對數(shù)圖像等。2.坐標(biāo)圖是用來顯示某一變量(應(yīng)變量)是如何隨著另一變量(自變量)而變化的。其優(yōu)點(diǎn)是不但顯示了所測量的點(diǎn),還可以用來預(yù)測一些實(shí)驗(yàn)中沒有測量的數(shù)值。解答時要求學(xué)生首先弄清楚自變量和因變量各代表什么樣的化學(xué)量,然后根據(jù)化學(xué)知識分析概念—圖像—數(shù)量三者之間的關(guān)系。具體步驟可以概括為“一明標(biāo)”,“二析點(diǎn)(起點(diǎn)、拐點(diǎn)、平衡點(diǎn)、極值點(diǎn)、突變點(diǎn))”,“三識線”。近年來還將離子反應(yīng)與圖像有機(jī)結(jié)合起來進(jìn)行命題,很好地考查學(xué)生的觀察能力、獲取信息采集處理數(shù)據(jù)的能力、圖形轉(zhuǎn)化能力和推理判斷能力。題目不僅偏重考查粒子的濃度大小順序,而且還側(cè)重溶液中的各種守恒(電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒)關(guān)系的考查,從而使題目具有一定的綜合性、靈活性和技巧性。3.常見對數(shù)圖像。圖像種類具體類型含義變化規(guī)律對數(shù)圖像lgeq\f(c(HX-),c(H2X))生成物與反應(yīng)物離子濃度比的常用對數(shù)lgeq\f(c(HX-),c(H2X))越大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度越大lgeq\f(V,V0)稀釋后與稀釋前體積比的常用對數(shù)lgeq\f(V,V0)越大,稀釋程度越大AG=lgeq\f(c(H+),c(OH-))氫離子與氫氧根離子濃度比的常用對數(shù)AG越大,酸性越強(qiáng),中性時,eq\f(c(H+),c(OH-))=1,AG=0負(fù)對數(shù)圖像pH=-lgc(H+)氫離子濃度的常用對數(shù)負(fù)值pH越大,c(H+)越小,溶液的堿性越強(qiáng)pC=-lgc(C)C離子濃度的常用對數(shù)負(fù)值pC越大,c(C)越小在一定溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1molA,發(fā)生2A(g)B(g)+C(g)反應(yīng)。反應(yīng)過程中c(C)隨時間變化的曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)在0~50s的平均速率v(C)=1.6×10-3mol/(L·s)B.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.025C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(B)=0.09mol·L-1,則該反應(yīng)的ΔH<0D.反應(yīng)達(dá)平衡后,再向容器中充入1molA,該溫度下再達(dá)到平衡時,A的轉(zhuǎn)化率不變解析:反應(yīng)在0~50s的平均速率v(C)=eq\f(0.08mol·L-1,50s)=1.6×10-3mol/(L·s),A項正確;該溫度下,平衡時,c(C)=0.10mol·L-1,則c(B)=0.10mol·L-1,c(A)=0.50mol·L-1-0.20mol·L-1=0.30mol·L-1,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=eq\f(0.10×0.10,0.302)≈0.11,B項不正確;升高溫度,平衡時c(B)=0.09mol·L-1<0.10mol·L-1,則平衡逆向移動,該反應(yīng)的ΔH<0,C項正確;反應(yīng)達(dá)平衡后,再向容器中充入1molA,相當(dāng)于加壓,平衡不發(fā)生移動,A的轉(zhuǎn)化率不變,D項正確。故選B。答案:B有關(guān)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像題的解題方法:首先,應(yīng)確定坐標(biāo)所代表的物理量;其次,看懂曲線的形狀和走勢,明確兩個物理量之間的變化關(guān)系;第三,找到圖像起點(diǎn)、交點(diǎn)、拐點(diǎn)及零點(diǎn),并分析這些點(diǎn)所對應(yīng)的反應(yīng)時刻,利用好這些點(diǎn)所給出的一些特殊信息;最后結(jié)合題中給定的化學(xué)反應(yīng)和數(shù)據(jù)進(jìn)行推理和判斷。1.(2023·廣州預(yù)測)向1L剛性容器中投入amolA(g)與M(s)(足量)發(fā)生反應(yīng):M(s)+5A(g)5B(g)+N(s)(相對分子質(zhì)量:M大于N)。測得不同溫度下B(g)體積分?jǐn)?shù)φ(B)隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.0~t1min內(nèi),v(N)=eq\f(0.14a,t1)mol/(L·min)B.溫度升高,容器內(nèi)氣體的密度減小C.T1℃,平衡時n(A)=0.6amolD.T2>T1解析:根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”,由題圖可知,T2℃時反應(yīng)先達(dá)到平衡,則T2>T1,升高溫度,平衡時B的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。據(jù)此分析解答。不用固體或純液體來表示反應(yīng)速率,因?yàn)楣腆w或純液體的濃度視為常數(shù),A項錯誤;根據(jù)分析,升高溫度,平衡正向移動,由于相對分子質(zhì)量:M大于N,因此升高溫度,更多的固體轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w,混合氣體的總質(zhì)量增大,而剛性容器體積不變,所以容器內(nèi)氣體的密度增大,B項錯誤;該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),在T1℃達(dá)平衡時,n(B)=amol×30%=0.3amol,則平衡時n(A)=amol-0.3amol=0.7amol,C項錯誤;根據(jù)分析,T2℃時反應(yīng)先達(dá)到平衡,則T2>T1,D項正確。故選D。答案:D2.(2023·廣東模擬)某溫度下,向VL恒容密閉容器中通入4molX(g),發(fā)生反應(yīng):①2X(g)=Y(g)+4Z(g),②2Z(g)M(g),反應(yīng)體系中X、Y、Z的物質(zhì)的量隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()A.25min時,氣體X反應(yīng)完全B.0~10min內(nèi),氣體X的平均反應(yīng)速率為eq\f(0.32,V)mol/(L·min)C.25min時,向該體系中僅通入1molY(g)后,反應(yīng)②的平衡不發(fā)生移動(保持其他條件不變)D.該溫度下,反應(yīng)②的平衡常數(shù)K=2VL·mol-1解析:由題干圖像可知,25min時,生成了2molY,根據(jù)反應(yīng)方程式①可知,消耗4molX,則氣體X反應(yīng)完全,A項正確;由題干圖像可知,0~10min內(nèi)生成了1.6molY,則消耗3.2molX,故氣體X的平均反應(yīng)速率為eq\f(Δc,Δt)=eq\f(Δn,VΔt)=eq\f(3.2mol,VL×10min)=eq\f(0.32,V)mol/(L·min),B項正確;由A項分析可知,反應(yīng)①是不可逆反應(yīng),故25min時反應(yīng)①進(jìn)行完全,恒溫恒容下向該體系中僅通入1molY(g)后,反應(yīng)②的平衡不發(fā)生移動(保持其他條件不變),C項正確;由題干圖像信息可知,25min時生成了2molY,同時反應(yīng)①生成了8molZ,而Z的物質(zhì)的量實(shí)際上最終為1.6mol,說明反應(yīng)②消耗了6.4mol,生成了3.2molM,該溫度下,反應(yīng)②的平衡常數(shù)K=eq\f(c(M),c2(Z))=eq\f(\f(3.2,V),\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1.6,V)))\s\up12(2))=1.25VL·mol-1,D項錯誤。故選D。答案:D3.(2023·大灣區(qū)聯(lián)合模擬考試)乙酸甲酯催化醇解反應(yīng)方程式為CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l),已知v正=k正·x(CH3COOCH3)·x(C6H13OH),v逆=k逆·x(CH3COOC6H13)·x(CH3OH),其中k正、k逆為速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1∶1投料,測得348K、338K兩個溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率(α)隨時間(t)的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.曲線①②中,曲線①對應(yīng)的k正更大B.升高溫度,該醇解平衡向正反應(yīng)方向移動C.a(chǎn)、b、c、d四點(diǎn)中,v正與v逆差值最大的是b點(diǎn)D.338K時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為1解析:根據(jù)題圖可知,①曲線的反應(yīng)速率最大,說明溫度高,即曲線①對應(yīng)溫度為348K,曲線②對應(yīng)溫度為338K,溫度越高,反應(yīng)速率越大,k正值越大,故曲線①對應(yīng)的k正更大,故A項正確;由題圖可知,溫度越高,乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)正向進(jìn)行程度變大,說明反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故升高溫度,該醇解平衡向正反應(yīng)方向移動,故B項正確;k正、k逆是溫度的函數(shù),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,k正受溫度的影響較大,因此升高溫度,k正增大程度大于k逆,即k正-k逆的值較大的是曲線①;據(jù)題圖可知,a點(diǎn)是反應(yīng)向正方向進(jìn)行,c點(diǎn)為平衡點(diǎn),隨著反應(yīng)進(jìn)行,v正逐漸減小,v逆逐漸增大,因此四點(diǎn)中,v正與v逆差值最大的是a點(diǎn),故C項錯誤;338K時,令乙酸甲酯的物質(zhì)的量為1mol,C6H13OH的物質(zhì)的量為1mol,則達(dá)到平衡時,消耗乙酸甲酯、C6H13OH的物質(zhì)的量均為1mol×50%=0.5mol,則生成CH3COOC6H13和甲醇的物質(zhì)的量為0.5mol,K=eq\f(0.5×0.5,0.5×0.5)=1,故D項正確。故選C。答案:C4.(2023·浙江聯(lián)考)恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)的方程式為①XY;②YZ。反應(yīng)①的速率v1=k1c(X),反應(yīng)②的速率v2=k2c(Y),式中k1、k2為速率常數(shù)。圖甲為該體系中X、Y、Z濃度隨時間變化的曲線,圖乙為反應(yīng)①和②的lnkeq\f(1,T)曲線。下列說法正確的是()A.隨c(X)的減小,反應(yīng)①的速率不斷下降,而反應(yīng)②的速率不斷增大B.由圖甲可知,某時間段體系中可能存在如下關(guān)系:v(Z)=v(X)+v(Y)C.欲提高Y的產(chǎn)率,需降低反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時間D.溫度高于T1時,總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定解析:由題圖甲中信息可知,隨c(X)的減小,c(Y)先增大后減小,c(Z)增大,故反應(yīng)①的速率隨c(X)的減小而減小,反應(yīng)②的速率先增大后減小,A項錯誤;由題圖甲可知,依據(jù)反應(yīng)關(guān)系,在Y的濃度達(dá)到最大值之前,單位時間內(nèi)X的減少量等于Y和Z的增加量,因此v(X)=v(Y)+v(Z),在Y的濃度達(dá)到最大值之后,單位時間內(nèi)Z的增加量等于Y和X的減少量,故v(Z)=v(X)+v(Y),B項正確;由題圖乙可知,升高溫度可以增大反應(yīng)①的速率,但反應(yīng)①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度小于反應(yīng)②的,且反應(yīng)②的速率隨Y的濃度增大而增大,因此欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時間,C項錯誤;由題圖乙中信息可知,溫度低于T1時,k1>k2,反應(yīng)②為慢反應(yīng),總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定,溫度高于T1時,k1<k2,反應(yīng)①為慢反應(yīng),總反應(yīng)速率由反應(yīng)①決定,D項錯誤。故選B。答案:B5.(2022·廣州下學(xué)期二模)物質(zhì)X能發(fā)生如下反應(yīng):①X→mY;②X→nZ(m、n均為正整數(shù))。恒容體系中X、Y、Z的濃度c隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A.m=n=1B.t1時,c(X)=c(Y)C.反應(yīng)的活化能:①<②D.t2時,X的消耗速率等于Z的生成速率解析:由題圖可知,最終X的濃度變?yōu)?,完全反應(yīng),反應(yīng)生成Y、Z的濃度之和等于X的起始濃度,則反應(yīng)均為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),故m=n=1,A項正確;由圖可知,t1時,X、Y的濃度曲線相交,c(X)=c(Y),B項正確;兩個反應(yīng)同時發(fā)生,反應(yīng)結(jié)束是Y含量更高,反應(yīng)速率更快,說明反應(yīng)①活化能較低,故活化能:①<②,C項正確;t2時,反應(yīng)②中X的消耗速率等于Z的生成速率,而X還要發(fā)生反應(yīng)①,故X的消耗速率大于Z的生成速率,D項錯誤。故選D。答案:D6.(2022·佛山第二次質(zhì)量檢測)一定條件下,將CO2和H2按物質(zhì)的量為1∶3的投料比充入某剛性密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.5kJ·mol-1,測得CO2的物質(zhì)的量濃度隨反應(yīng)時間的變化如圖所示,下列說法正確的是()A.0~5min,共放出19.8kJ的熱量B.CO2和H2

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