低氮脅迫下玉米氮高效利用單片段代換系的轉(zhuǎn)錄組分析_第1頁
低氮脅迫下玉米氮高效利用單片段代換系的轉(zhuǎn)錄組分析_第2頁
低氮脅迫下玉米氮高效利用單片段代換系的轉(zhuǎn)錄組分析_第3頁
低氮脅迫下玉米氮高效利用單片段代換系的轉(zhuǎn)錄組分析_第4頁
低氮脅迫下玉米氮高效利用單片段代換系的轉(zhuǎn)錄組分析_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

低氮脅迫下玉米氮高效利用單片段代換系的轉(zhuǎn)錄組分析本研究通過對前期篩選的含有氮利用高效QTL的玉米單片段代換系SSSL10.04和其輪回親本許178在低氮(LN)和高氮(HN)條件下進行培養(yǎng),并對其葉片和根系進行轉(zhuǎn)錄組測序。分別比較兩個材料葉片和根系中對低氮脅迫反應(yīng)的差異基因,并探討這些差異與材料間不同氮利用效率的關(guān)系,揭示玉米氮高效利用的分子機理。主要研究結(jié)果如下:1、在低氮條件下SSSL10.04比許178有更高的生物量和氮積累量,且地上部有更高的氮利用效率。SSSL10.04根系的根長、根表面積和根體積均大于許178。2、測序得到純化后的序列數(shù)量為21261777~35651871,有69.98%~76.19%的序列可以定位到玉米B73的基因組上。以HN處理為對照,將LN處理玉米材料基因表達量上調(diào)或下調(diào)倍數(shù)大于等于2,且p<0.05作為差異基因的篩選條件。SSSL10.04葉片和根系分別得到3933和2122個差異基因,許178葉片和根系中分別得到3516和2278個差異基因。3、對SSSL10.04和許178中總體差異基因進行GO和KEGG分析結(jié)果表明,低氮脅迫對SSSL10.04和許178葉片的影響主要表現(xiàn)在光合作用和碳水化合物代謝方面,對SSSL10.04和許178根系的影響主要表現(xiàn)在物質(zhì)運輸、碳水化合物代謝和抗氧化過程等方面。這些結(jié)果表明盡管基因型不同,單片段代換系和其輪回親本中具有共同抵抗低氮脅迫的機制,并且低氮脅迫下玉米正常生長和代謝活動都受到影響。4、對SSSL10.04和許178中特異上調(diào)表達的差異基因進行GO和KEGG分析結(jié)果表明,相對于許178而言,在低氮脅迫下SSSL10.04葉片中有更多的參與抗氧化、植物激素合成和物質(zhì)轉(zhuǎn)運等過程的基因表達量上調(diào),且根系中有更多的參與呼吸作用、抗氧化過程和氨基酸代謝的基因表達量上調(diào)。5、SSSL10.04代換片段區(qū)間內(nèi)特異上調(diào)表達的基因主要參與碳水化合物代謝和氨基酸代謝等,代換片段中未知功能的特異上調(diào)基因值得我們進一步研究。總體而言我們推測SSSL10.04對低氮脅迫有更強的適應(yīng)性調(diào)節(jié)機制。主要表現(xiàn)在更強的抗氧化能力使其組織免受長期低氮脅迫下過量活性氧積累對細胞造成的損傷;根系中更強的呼吸作用為其物質(zhì)的運輸及合成提供

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論