人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)認(rèn)識有機(jī)化合物本章復(fù)習(xí) 公開課比賽一等獎

第一章認(rèn)識有機(jī)化合物復(fù)習(xí)課有機(jī)物按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物鹵代烴醇醛羧酸酮酚醚酯1、有機(jī)物分類：脂肪烴按官能團(tuán)分類烴烴的衍生物烷烴烯烴炔烴—C≡C—C==C—X—OH—OH—C—O—C——CHO>C=O—COOH—COOR2、碳原子的成鍵特點(diǎn)：碳原子和其他非金屬原子形成共價鍵，碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵或三鍵，可以形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)。

3、同分異構(gòu)現(xiàn)象：概念：化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。書寫：碳鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由鄰到間。（1）碳鏈異構(gòu)（2）位置異構(gòu)（3）官能團(tuán)異構(gòu)種類：4、命名烷烴：命名原則烯烴、炔烴苯的同系物：1）選主鏈（“長”而“多”），稱某烷；2）編號位（“近”而“小”），定支鏈；3）取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3）標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字。以苯環(huán)作為母體。5、烴基:烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R—”表示。6、研究有機(jī)物的步驟:1）用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對有機(jī)物進(jìn)行分離、提純。2）對純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，確定實(shí)驗(yàn)式。3）可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量，確定分子式。4）可用紅外光譜、核磁共振確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫原子的數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式。

1、實(shí)驗(yàn)測定某有機(jī)物元素組成為C：69%，H：4.6%，N：8.0%,其余是O，相對分子質(zhì)量在300~400之間，試確定該有機(jī)物的：（1）實(shí)驗(yàn)式；（2）相對分子質(zhì)量；（3）分子式。

2、某有機(jī)物由CHO三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基C-H鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個數(shù)之比為2:1，它的相對分子質(zhì)量為62，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。練習(xí)

3、

已知某化合物甲中只有C、H、O三種元素，其C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)合計(jì)為78.4%。又已知甲分子中有一個碳原子，它的4個價鍵分別連在4個不同原子或原子團(tuán)上。即：

（1）寫出甲的分子式（2）寫出甲的結(jié)構(gòu)式