化學(xué)檢驗(yàn)工判斷題

判斷題：水的硬度主要指鈣、鎂離子的含量（√）水的電導(dǎo)率指水的導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱（√）疏水是指管網(wǎng)內(nèi)的水（√）水顯酸性是指水的PH值為大于7（×）移液管不用測試液進(jìn)行清洗（×）按試劑純度來劃分，化驗(yàn)室常用的試劑有：基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級純試劑、分析純試劑、化學(xué)純試劑、實(shí)驗(yàn)試劑、高純試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)七種。（∨）原子是物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的最小微粒。（∨）二水水處理系統(tǒng)是由過濾器、超濾、反滲透、陽床、混床組成（×）脫鹽率等于透鹽率（×）SDI指的是水的污染指數(shù)（∨）脫鹽率+透鹽率=1（∨）回收率指膜系統(tǒng)中給水轉(zhuǎn)化為產(chǎn)水或透過液的百分率。（）在元件安裝時(shí)，應(yīng)該用用甘油溶液潤滑壓力容器（∨）原子是物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的最小微粒。（∨）取回的溶液樣品，應(yīng)將其放室溫后再進(jìn)行稀釋分析。（×）測定苛性堿時(shí)，指示溶液顏色的變化，是由于溶液的酸度發(fā)生變化。（√）測定氧化鋁時(shí)，進(jìn)行酸度調(diào)整是為了使溶液PH控制在4-6，使鋁與EDTA完全反應(yīng)。（√）生料漿固含的測定，可用減壓過濾方法進(jìn)行測定。（×）為了快速分析，制備生料試樣時(shí)，可在電爐上烘烤。（×）鉬蘭光度法分析二氧化硅時(shí)，其發(fā)色時(shí)間應(yīng)根據(jù)室溫進(jìn)行控制，發(fā)色時(shí)間應(yīng)從鉬酸銨加入時(shí)開始計(jì)算。（√）比色時(shí)，如果指針讀數(shù)超出制表范圍，可以將消光值除以2查表，再將結(jié)果乘以2。（×）分析全堿—氧化鋁時(shí)，若煮沸后溶液發(fā)混，可直接進(jìn)行滴定，不影響分析結(jié)果。（×）熔融樣品時(shí)，氫氧化鈉的加入量多少對分析結(jié)果無影響。（×）測定生料漿中氧化鋁時(shí)，終點(diǎn)回返的原因是由于有乳酸的存在。（√）誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的,實(shí)際工作中,獲得的所謂“誤差”,實(shí)質(zhì)上仍是偏差。(√)弱酸溶液愈稀,其電離度愈大,因而酸度亦愈大。(×)導(dǎo)電能力強(qiáng)的電解質(zhì),一定是強(qiáng)電解質(zhì)。強(qiáng)電解質(zhì)導(dǎo)電性一定很強(qiáng)。(×)準(zhǔn)確度高一定需要精密度高,但精密度高不一定要求準(zhǔn)確度高。(√)PH值=1的溶液呈強(qiáng)酸性，其溶液中無OH-存在。(×)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時(shí),滴定速度要快。(×)以NaOH溶液滴定HCL溶液時(shí),用甲基橙指示劑所引起的指示劑誤差為正誤差。(×)有一分析結(jié)果通過計(jì)算,得數(shù)為18.5250,保留四位有效數(shù)字應(yīng)為18.53。(×)EDTA溶液滴定Mg2+應(yīng)選擇鉻黑T作指示劑。(√)緩沖容量的大小與緩沖組分的比值有關(guān),當(dāng)比值為1:1時(shí)緩沖容量最小。(×)重量法分離出的沉淀進(jìn)行洗滌時(shí),洗滌次數(shù)越多,洗滌液用量越大,則測定結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。(×)洗滌沉淀是為了洗去表面吸附的雜質(zhì)及混雜在沉淀中的母液。(√)在光度分析中,吸光度愈大,測量的誤差愈小。(×)有色溶液的透光率隨濃度的增大而減小,所以透光率與濃度成反比關(guān)系。(×)晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件之一是:沉淀作用應(yīng)在適當(dāng)稀的溶液中進(jìn)行。(√)酸堿強(qiáng)度具體反映在酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)上。(√)酸堿指示劑顏色變化的內(nèi)因是溶液PH值的變化。(×)酚酞是弱酸,在堿性溶液中呈紅色。(√)標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)有草酸和無水Na2CO3。(×)實(shí)際應(yīng)用時(shí),指示劑的變色范圍越窄越好。(√)為了保證分析結(jié)果有足夠的準(zhǔn)確度,所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)小于20ml。(×)常用酸堿指示劑是一些有機(jī)弱酸或弱堿。(√)標(biāo)準(zhǔn)溶液不需要密封保存,不影響溶劑蒸發(fā)。(×)不同的指示劑各有不同的變色范圍。(√)用吸光光度法進(jìn)行測定的定量依據(jù)是朗伯-比爾定律。(√)透光率越大,表示它對光的吸收越大。(×)溫度是影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的非主要因數(shù)。(×)較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。(√)在化合物中,元素的化合價(jià)是固定不變的。(√)蒸餾水在蒸餾過程中水蒸汽夾帶了水珠可以影響水質(zhì)。（√）稱量的準(zhǔn)確度直接影響測定的準(zhǔn)確度。（對）天平的最大稱量必須大于被稱物體的可能的質(zhì)量。（對）重心越高，天平的靈敏度越低，但其穩(wěn)定性必將減小。（錯(cuò)）被稱物應(yīng)放在干燥清潔的器皿中稱量，揮發(fā)性、腐蝕性物體必須放在密封加蓋的容器中稱量。（對）不要把熱的或過冷的物體放到天平上稱量。應(yīng)在物體和天平室溫度一致后進(jìn)行稱量。被稱物體應(yīng)放在盤中央。（對）應(yīng)用現(xiàn)代電子控制技術(shù)進(jìn)行稱量的天平稱為電子天平。（對）電子天平有壽命長、性能穩(wěn)定、靈敏度高、操作方便優(yōu)點(diǎn)。（對）自來水主要有各種鹽類、有機(jī)物、顆粒物質(zhì)和微生物等。（對）直接配制法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，其基準(zhǔn)物應(yīng)是容量分析基準(zhǔn)試劑。（對）滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效，可通過空白試驗(yàn)方法檢驗(yàn)。（對）國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15~25℃儀器分析中，濃度低于0.1mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液，常在臨用前用較高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶內(nèi)稀釋而成。（對）在配制溶液和分析試驗(yàn)中所用的純水，要求其純度越高越好。（錯(cuò)）一般試驗(yàn)室用水可用蒸餾、反滲透或去離子法制備。（對）標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，滴定速度一般保持在6~8ml/min。（對）可用直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是高純試劑。（錯(cuò)）在實(shí)驗(yàn)室中濃堿溶液應(yīng)貯存在聚乙烯塑料瓶中。（對）直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用基準(zhǔn)試劑。（對）配制酸或堿溶液時(shí)應(yīng)在燒杯中進(jìn)行，不應(yīng)量筒、細(xì)口瓶、錐形瓶中進(jìn)行。（對）新購置的基準(zhǔn)物在使用前最好與以前用過的基準(zhǔn)物進(jìn)行對比試驗(yàn)（對）配制氫氧化鈉溶液時(shí)，通常是將氫氧化鈉配成飽和溶液。（對）高錳酸鉀溶液可以用直接法進(jìn)行配制。（錯(cuò)）實(shí)驗(yàn)室用水純度越高越好。（錯(cuò)）氫氟酸可以用玻璃儀器進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(錯(cuò))洗滌玻璃儀器的一般步驟是先用水刷洗，再用低泡沫洗滌液刷洗。(對)必要時(shí)可能用去污粉對玻璃儀器進(jìn)行刷洗。(對)強(qiáng)堿洗液不應(yīng)在玻璃器皿中停留超過20分鐘，以免腐蝕玻璃。(對)活塞長時(shí)間不用因塵土等粘住，可把它泡在水中，幾小時(shí)后可打開。(對)瓷制器皿耐苛性堿和碳酸鈉的腐蝕。(錯(cuò))熱解石墨坩堝能耐王水腐蝕。(對)鉑能耐熔融的堿金屬碳酸鹽及氟化氫的腐蝕。(對)鉑是熱的良導(dǎo)體。(對)未知成份的試樣不能在鉑皿中加熱或溶解。(對)熔融的堿金屬氫氧化物對金侵蝕。(錯(cuò))金在高溫煤氣燈上加熱時(shí)不會(huì)熔化。(錯(cuò))物質(zhì)在溶解過程中有時(shí)會(huì)放熱，有時(shí)會(huì)吸熱。（對）不可在銀坩堝中分解和灼燒含硫的物質(zhì)。(對)銀坩堝可用于熔融硼砂。(錯(cuò))浸取銀坩堝中的熔融物時(shí)可使用酸。(錯(cuò))準(zhǔn)確度和精密度只是對測量結(jié)果的定量描述。不確定度才是對測量結(jié)果的定性描述。（錯(cuò)）對于測定數(shù)據(jù)的處理中，加減法的數(shù)字修約規(guī)則是，以有效數(shù)字最少的位數(shù)進(jìn)行保留。（×）空白試驗(yàn)可以消除試劑誤差及部分儀器誤差。（√）絕對誤差有正負(fù)之分，相對誤差無正負(fù)之分。（×）偶然誤差可分為儀器誤差，方法誤差，試劑、操作誤差。（×）鋁酸鈉溶液中的苛性堿比值是苛性堿與氧化鋁的質(zhì)量比。（×）合格生料漿的堿比為2.0，鈣比為1.0。（×）熟料燒成的溫度是1010度。（×）在任何物質(zhì)中的同種元素都可采用一個(gè)分析方法進(jìn)行分析測定。（×）測比重時(shí)要把流到量筒外的樣擦干凈再稱重。（√）一般地說，金屬試樣、水樣的組成比較均勻。（√）減量法稱樣不適用于稱量易吸水、易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)。（√）要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，試樣必須分解完全，處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)屑和粉末。（√）在分解試樣過程中，在試樣不能熔融或熔融不完全時(shí)，要采用溶解法進(jìn)行分解試樣。（×）用硫酸溶樣時(shí)加熱蒸發(fā)至冒出三氧化硫白煙，可除去試液中揮發(fā)性的鹽酸、硝酸、氫氟酸及水等。（√）定性濾紙也稱無灰濾紙，常用在重量分析中。（×）測定結(jié)果中的絕對誤差（偏差）無正負(fù)之分。（×）做滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)隨意外濺一滴半滴試液不會(huì)對測定結(jié)果有太大影響。（×）對稱量容易吸濕或揮發(fā)性物質(zhì)要采用高型稱量瓶。（√）干燥器里可以放過熱的物體。（×）分析過程中的過失誤差是可以避免的。（√）配制酸堿溶液可以不在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。（×）一般廣口試劑瓶用于盛放液體試劑，細(xì)口瓶用于盛放固體試劑。（×）未知成分的試樣在一定條件下是可以在鉑坩堝中進(jìn)行分解的。（×）使用天平稱重不必顧忌天平的最大載荷。（×）移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（√）將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。（×）分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會(huì)偏高。（√）配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將水注入酸中。（×）用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至75~85℃進(jìn)行滴定。若超過此溫度，會(huì)使測定結(jié)果偏低。（×H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。（√）常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時(shí)間的早晚不會(huì)影響分析結(jié)果。（×）用因保存不當(dāng)而部分分化的基準(zhǔn)試劑H2C2O4?2H2O標(biāo)定NaOH溶液的濃度時(shí)，結(jié)果偏高；若用此NaOH溶液測定某有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量時(shí)則結(jié)果偏低。（×）用EDTA法測定試樣中的Ca2+和Mg2+含量時(shí)，先將試樣溶解，然后調(diào)節(jié)溶液pH值為5.5～6.5，并進(jìn)行過濾，目的是去除Fe、Al等干擾離子。(√)鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（×）提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-時(shí)，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。（×）碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑、（√）溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強(qiáng)，與Na2C2O4反應(yīng)越完全，所以用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時(shí)，溶液酸度越高越好。（×）用洗滌液洗滌沉淀時(shí)，要少量、多次，為保證BaSO4沉淀的溶解損失不超過0、1%，洗滌沉淀每次用15-20mL洗滌液。（√）重量分析中當(dāng)沉淀從溶液中析出時(shí)，其他某些組份被被測組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象。（×）根據(jù)同離子效應(yīng)，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度（×）標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定“稱取1.5g樣品，精確至0.0001g，其含義是必須用至少分度值0.1mg的天平準(zhǔn)確稱1.4g~1.6g試樣。（√）空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此燈電流越大越好。（×）現(xiàn)代化驗(yàn)驗(yàn)室要具備有：實(shí)驗(yàn)教學(xué)功能、科學(xué)研究功能、技術(shù)開發(fā)和社會(huì)服務(wù)四大功能。（

√

）有效數(shù)字的修約，要遵循“四舍六入五成雙”規(guī)則。因此下面六組數(shù)據(jù)的數(shù)字修約的表示方法對嗎。（

√

）a.0.32554→0.3255；

b.0.6236→0.3624；c.10.2150→10.22d.150.65→150.6；

e.75.5→76；

f.16.0851→16.09已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為2克，測量結(jié)果的平均值為20克，則計(jì)算測量結(jié)果的相對誤差是9%，對嗎。（

×

）化驗(yàn)用玻璃儀器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用時(shí)用蒸餾水沖洗幾次就可以，這樣不會(huì)對分析結(jié)果造成影響的。（

×

）若化驗(yàn)品種多、項(xiàng)目雜，不可能每測一個(gè)指標(biāo)固定使用一套專用儀器，往往交替使用，而對使用的儀器又不經(jīng)過嚴(yán)格清洗或清潔度檢驗(yàn)。必然引起試劑間的交替污染。從而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（

√

）化驗(yàn)室經(jīng)常使用易燃液體，按其性質(zhì)其閃點(diǎn)有高有低之分“閃點(diǎn)＜28℃有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正已烷等；而閃點(diǎn)＞29-45℃有煤油等”。一般閃點(diǎn)越低，危險(xiǎn)性越小，閃點(diǎn)越高，危險(xiǎn)性越大，這種說法對嗎。（

×

）安全“三能、四知、五熟悉”的內(nèi)容是：一能進(jìn)行防火宣傳,二能遵守各種防火安全制度,按照操作規(guī)章進(jìn)行作業(yè),三能及時(shí)撲救初起火災(zāi)。一知本單位消防基本情況,二知本單位重點(diǎn)消防部位,三知火險(xiǎn)隱患,四知消防責(zé)任制度。一熟悉防火責(zé)任人,二熟悉專職防火員,三熟悉消防組織,四熟悉生產(chǎn)(儲(chǔ)存)物品的性質(zhì),五熟悉火險(xiǎn)隱患。（

√

）通常情況下，在加熱玻璃容器時(shí)，不將容器放在石棉網(wǎng)上，而直接將容器置于電爐上直接加熱，以至容器受熱不均勻，甚至于爆裂，你認(rèn)為這種說法對嗎。（

√

）通常毒物侵入人體有三條途徑：即通過呼吸道侵入人體、通過消化道侵入人體、通過皮膚和粘膜吸收侵入人體。（

√

）在化學(xué)分析中，常依照下面的規(guī)定來確定物質(zhì)量范圍：（

√

）⑴常量分析：是對被測物質(zhì)大于0.1g以上的試樣進(jìn)行的分析；⑵半微量分析：是對被測物質(zhì)在10～100mg范圍試樣進(jìn)行的分析；⑶微量分析：是對被測物質(zhì)在1～10mg范圍試樣進(jìn)行的分析；⑷超微量分析：是對被測物質(zhì)在1mg以下的試樣進(jìn)行的分析；⑸痕量分析：是對被測組分的含量小于0.01%的分析；⑹超痕量分析：是對被測組分的含量小于0.001%的分析。下面的幾種分析方法是化驗(yàn)室經(jīng)常使用的方法嗎？（

√

）⑴化學(xué)分析：是表示對物質(zhì)的化學(xué)組成進(jìn)行以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的定性或定量的分析方法；⑵儀器分析：是表示使用聲,光,電,電磁,熱,電熱,放射性等測量儀器進(jìn)行的分析方法；⑶定性分析：是表示為檢測物質(zhì)中原子、原子團(tuán)、分子等成分的種類而進(jìn)行的分析；⑷定量分析：是表示為檢測物質(zhì)中化學(xué)成分的含量而進(jìn)行的分析。分光光度計(jì)也是化驗(yàn)室常用儀器，其原理是利用光波測量介質(zhì)對不同波長的單色光吸收程度的儀器：它是由光源、單色器、吸收池、接收器和測量系統(tǒng)五個(gè)部分組成。（

√

）容量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和讀數(shù)誤差。（

√

）重量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和溶解誤差。（×

）不要用濕手觸摸電器開關(guān)。（√）滴定度是指1ml標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測物的質(zhì)量。（√）分析實(shí)驗(yàn)所用的溶液應(yīng)用源水配制，容器用用純水洗三次以上。（×）凡士林等油狀物質(zhì)粘住活塞，可以用電吹風(fēng)或微火慢慢加熱使油類粘度降低，或熔化后用木棒輕敲塞子來打開。（√）對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀鹽酸中，經(jīng)過一段時(shí)間打開。（√）洗凈的儀器倒置時(shí)，水流出后器壁應(yīng)不掛水珠。（√）鉻酸洗液可以洗滌器皿。（×）氫氟酸很強(qiáng)烈的腐蝕玻璃，不能用玻璃儀器進(jìn)行含有氫氟酸的實(shí)驗(yàn)，但在玻璃儀器上編碼可用氫氟酸。（√）電子天平開機(jī)后5分鐘后就可正式稱量。（×）移液管與容量瓶常配合使用，所以在使用前兩者的相對體積可以不用校準(zhǔn)。（×）為了減少測量誤差吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。（√）不同濃度的高錳酸鉀溶液，它的最大吸收波長也不同（錯(cuò)）酸堿指示劑本身是有機(jī)弱酸或堿（錯(cuò)）滴定分析過程中，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測物質(zhì)定量反應(yīng)完全時(shí)，即達(dá)到滴定終點(diǎn)（錯(cuò)）熔融法的分解能力不如溶解法。（錯(cuò)）用相對校正法，校正的容量瓶和移液管只能配套使用（對）在氧化鋁生產(chǎn)中，鋁酸鈉溶液中的苛性堿與氧化鋁的重量比，稱為苛性化系數(shù)，用ak表示（錯(cuò)）玻璃容器可以長時(shí)間存放堿液。（錯(cuò)）鉑坩堝弄臟后可以用王水洗滌。（錯(cuò)）離子交換法制備純水時(shí)，應(yīng)采用陽柱、陰柱、混合柱的流程。（對）某分析工在操作時(shí)，將滴定管讀數(shù)看錯(cuò)，由此引起的誤差稱為偶然誤差（錯(cuò)）。用NaOH標(biāo)液滴定HCl標(biāo)液時(shí)，應(yīng)選用酚酞指示劑。金屬指示劑的變色是由于在滴定過程中溶液的PH值發(fā)生了變化（錯(cuò)）。使用酒精燈時(shí)，注意酒精切勿裝滿，應(yīng)不超過容量的2/3，燈內(nèi)酒精不足1/4時(shí)容量時(shí)，應(yīng)滅火后再添加酒精（對）優(yōu)級純化學(xué)試劑標(biāo)簽的為紅色。（錯(cuò)，深綠色）在強(qiáng)酸性溶液中，EDTA主要以H2Y2-的形式存在。（錯(cuò)）由于高錳酸鉀性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準(zhǔn)物直接配成標(biāo)準(zhǔn)溶液。（錯(cuò)）原電池是把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。（錯(cuò)，化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能）在同一實(shí)驗(yàn)的稱量操作中，應(yīng)使用同一盒砝碼。（對）硫酸用水稀釋時(shí)濃，可以將水加到濃硫酸中進(jìn)行稀釋。（錯(cuò)）開、關(guān)分析天平的升降樞鈕時(shí)應(yīng)緩慢（對）。職業(yè)道德的基本范疇主要包括：職業(yè)義務(wù)、職業(yè)責(zé)任、職業(yè)紀(jì)律、職業(yè)良心、職業(yè)榮譽(yù)和職業(yè)幸福。(×)安全是指生產(chǎn)單位中人員免遭不可承受危險(xiǎn)的傷害。(×)省、自治區(qū)、直轄市人民政府對國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)中已作規(guī)定的項(xiàng)目，可以制定低于國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。(×)三相四線制供電系統(tǒng)可提供四種電壓。(×)作為社會(huì)中的每一個(gè)成員，必須關(guān)心、熱愛集體，將集體利益放在首位(√)常溫下，碳與各種氣體都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(√)油溫升高時(shí)，油蒸汽增加，油蒸汽遇火種發(fā)生瞬時(shí)燃燒的最低油溫稱為著火點(diǎn)。(√)脆性材料的彈性模量E值較小。(×)在保證焙燒工藝的前提下，負(fù)壓越低越好。(×)在焙燒過程中，焙燒塊的抗壓強(qiáng)度隨溫度的升高而升高。(×)比電阻測定分析誤差是2.5%(√)篩子的“目”是指每一英寸篩網(wǎng)長度中排列的篩孔數(shù)目(√)真比重與比電阻成正比，真比重越大，比電阻越大(×)真比重與抗氧化能力成正比，真比重越大，抗氧化能力越大(√)煅后焦的揮發(fā)份的要求是＜5%(×)煅后焦的質(zhì)量一般是用真比重的值來表示(×)我廠生產(chǎn)的生陽極炭塊的重量是960±10kg/塊(√)我廠生產(chǎn)的熟塊的彎曲度不大于長度的1%(√)真密度是炭素材料質(zhì)量與真體積（不包括氣孔在內(nèi)）的比值(√)成品表面的氧化面積不大于該表面積的30%(×)磨口塞間如有沙粒不用用力轉(zhuǎn)動(dòng)，以防損傷其精度，可用去污粉擦洗磨口部位。（×）通過增加測量次數(shù)可以消除偶然誤差（對）固體混合試劑不可以用質(zhì)量濃度進(jìn)行描述，如（1+100）鈣-氯化鈉混和指示劑。（×）電子天平在搬動(dòng)后，可以打開電源直接使用。（×）對于強(qiáng)堿溶液對玻璃的腐蝕程度隨溫度的升高而增強(qiáng)。（√）優(yōu)級純化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色為紅色。（×）數(shù)字后邊的零都是有效數(shù)字。（×）精密度高，準(zhǔn)確度一定高。（×）721分光光度計(jì)靈敏度高，穩(wěn)定性低。（√）棱鏡和光柵都是利用光的折射原理對光進(jìn)行色散。（×）酸性指示劑的變色范圍越大越好。（×）在PH為0的溶液中，H+的濃度0。（×）濃硫酸用水稀釋時(shí)，可以將水加到濃硫酸中進(jìn)行稀釋。（×）與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是緩沖溶液的總濃度。(√)PH值大于7的溶液一定是堿溶液。(×)在實(shí)驗(yàn)室里,熔化苛性鈉,應(yīng)選用鐵制坩堝。(√)一般來說,溶解度小的沉淀易生成晶形沉淀。(×)滴定分析中,滴定終點(diǎn)與等當(dāng)點(diǎn)不一定符合,由此而造成的分析誤差叫“終點(diǎn)誤差”。(√)滴定分析法中只有直接滴定法這一滴定方式。(×)甲基橙是一種雙色指示劑,使用時(shí),常常配成0.1%的水溶液。(√)使用721型分光光度計(jì)時(shí),將儀器的電源開關(guān)接通,打開比色皿暗室,使電表指針處于百分透光率“0”位。(√分析室如因條件限制，天平和儀器可在同一室內(nèi)。(×)離子交換樹脂再生時(shí)陽離子樹脂用1＋1鹽酸淋洗。（√）化驗(yàn)室中經(jīng)常大量使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿試劑,在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學(xué)試劑的急救處理方法。如酸或堿液濺到皮膚上或衣物上,就要馬上用大量水沖洗等。（

√

）化驗(yàn)室經(jīng)常使用的壓縮氣體有氫氣、氮?dú)?、氦氣、氬氣、氧氣和壓縮空氣等氣體。因氣體壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)，都不具有危險(xiǎn)性。鋼瓶在運(yùn)輸中不同氣體鋼瓶可以混裝，受熱或在太陽下曝曬甚至同庫儲(chǔ)存也是很安全的。（

×

）在操作氧氣瓶時(shí)，要求氧氣瓶禁止與油脂接觸。操作者不能穿有油污過多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接觸氧氣瓶及附件，減壓器不能粘油或油污。（

√）使用玻璃儀器前應(yīng)認(rèn)真檢查，可以使用有裂紋的儀器.（

×

）裝配或拆卸儀器時(shí)，要防備玻璃管和其他部分的損壞，以避免受到割傷。（

√

）切割玻璃管(棒)及塞子鉆孔時(shí)，要用布包住或戴上手套，以防玻璃管破碎后割傷手部。（

√

）用酒精燈或噴燈加熱燒杯和燒瓶時(shí)，下部應(yīng)墊石棉網(wǎng)，以免受熱不均勻，發(fā)生炸裂。也不能使其過熱。（

√

）細(xì)口瓶或容量瓶受熱易炸裂，不能直接在火焰上加熱。（

√

）遇到酒精等能溶于水的物質(zhì)引起的火災(zāi)可用水撲滅，電氣設(shè)備、油、乙醚等有機(jī)溶劑引發(fā)火災(zāi)時(shí)用四氯化鈦、二氧化碳或砂子滅火，不能用水或泡沫滅火器。（√）取下正在沸騰的水或溶液時(shí)，須用夾子或毛巾包住瓶頸，輕輕搖動(dòng)趕出氣泡，才能取下傾倒，以防止水突然沸騰濺出傷人。（√）取樣之前先要熟悉取樣環(huán)境、了解設(shè)備性能，如：取樣點(diǎn)的設(shè)備運(yùn)行情況、崗位人員情況、自來水的布置情況以及硼酸等洗液的存放情況，出現(xiàn)異常便于自救和呼救。（√）取樣過程中要隨時(shí)觀察周圍的動(dòng)態(tài)，提高警惕，做到“東張西望、上下關(guān)注”，如：跑、冒、滴、漏，高溫高壓，施工狀態(tài)，照明情況，地溝及地面防滑情況，路面障礙及雜物情況。（√）取溶液泥漿時(shí)，要緩慢打開取樣考克，不能面對取樣考克，以免溶液傷人（√）絕緣油在電氣設(shè)備中起著良好的絕緣散熱和滅弧作用。(√)分析天平及其它精密儀器應(yīng)定期校正。(√)變色硅膠吸水飽和時(shí)呈藍(lán)色。(×)油的物理凈化方式大體上分為:沉降法、過濾法和離子分離法。(√)配制基準(zhǔn)溶液時(shí),藥品稱重要求稱準(zhǔn)至0.0002克。(√)升高溫度可以大大地加快油的老化速度。(√)絕緣油不是純凈物,而是由不同的液態(tài)烴組成的混合物。(√)油的酸值隨油質(zhì)的劣化深度而增加。(√)不同牌號的汽輪機(jī)油粘度不同。(√)絕緣油要求其粘溫特性要好,即其粘度不因溫度的升降而急劇變化。(√)在有21～50桶的一批油中,應(yīng)從其中的4桶中采樣。(

√)油品的閃點(diǎn),可以認(rèn)為是相當(dāng)于爆炸下限的油品溫度。(√)油品的閃點(diǎn)隨大氣壓力的增大而升高。(√)打開油車上蓋時(shí),嚴(yán)禁用鐵器敲打。(√)不準(zhǔn)把氧化劑和還原劑以及其他容易互相起反應(yīng)的化學(xué)藥品儲(chǔ)放在相鄰近的地方。(√)配制稀硫酸時(shí),應(yīng)將適量的濃硫酸緩慢地滴入水中,并不斷進(jìn)行攪拌。(√)用電氣儀表測量油罐油溫時(shí),嚴(yán)禁將電氣接點(diǎn)暴露于燃油及燃油氣體內(nèi),以免產(chǎn)生火花。(√)油區(qū)動(dòng)火工作必須要有熟知燃油設(shè)備系統(tǒng)、防火要求及消防方法的監(jiān)護(hù)人。(√)粗鹽提純是物理變化。(√)水是由氫氣和氧氣組成的。(×)任何純凈物都是由一種元素組成的。(×)在分解反應(yīng)中,不會(huì)有化合物生成。(×)析出晶體后的溶液是飽和溶液。(√)CO和CO2兩種物質(zhì)中,碳元素的百分含量相同。(×)地殼中含量最多的元素是氧元素。(√)溶液的酸堿性可以用酸堿指示劑來鑒別,溶液的酸堿度用pH值來表示。(√)氫氧化鐵的分子量是107克。(×)相同質(zhì)量的二氧化硫和二氧化氮中含有的氧原子個(gè)數(shù)相同。(×)在40克10％KOH溶液中加入4克固體KOH,則該溶液的濃度增大一倍。(×)凡是可燃?xì)怏w在點(diǎn)燃前,都必須先驗(yàn)純。(√)3CO2中的"3"表示二氧化碳分子里有3個(gè)碳原子。(×)若溶液的pH<7，說明溶液中無OH-。(×)在室溫條件下，所有的元素都是以固體形式存在的。(×)溫度對水樣電導(dǎo)率的測定沒有影響。(×)系統(tǒng)誤差可以避免，但偶然誤差不能避免。(

√)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的含鹽量或離子含量是不變化的。(×)最理想的指示劑恰好在滴定反應(yīng)的理論終點(diǎn)變色。(√)分析實(shí)驗(yàn)室用水級別再高也不能作為飲用水。(√)以氣體作為固定相的色譜法稱為氣相色譜法。(×)在柱色譜中，組分的分配系數(shù)越大，保留時(shí)間越長。(√)X射線具有波粒二相性。(√)在一定的條件下，物質(zhì)接受外界提供的足夠大的能量后，可以發(fā)出多種不同波長的光線。(√)原子發(fā)射火焰火度法屬于發(fā)射光譜分析范疇。(√)在加減法運(yùn)算中，每數(shù)及它們的和或差的有效數(shù)字的保留，以小數(shù)點(diǎn)后面有效數(shù)字為數(shù)最多的為標(biāo)準(zhǔn)。(×)分析結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù)，應(yīng)與分析方法精密度小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù)一致(√)大部分物質(zhì)對光具有吸收，散射等作用。(√)光電光譜儀測定元素，其中光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)將是電信號轉(zhuǎn)換為光信號。(×)在光譜儀中，電極應(yīng)磨成450角。(√)光既具有波動(dòng)性又具有粒子性。(√)35KV等級的變壓器新油的標(biāo)準(zhǔn)為擊穿電壓≥35KV。(√)電器設(shè)備充油不足需要補(bǔ)充油時(shí)，不論是新油或運(yùn)行油，均必需是合格油，即新油符合新油標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)行油符合運(yùn)行油標(biāo)準(zhǔn)。(√)在電氣設(shè)備中取油時(shí)，將取樣口擦干凈，就可直接取樣，不必放油清洗閥門和取樣瓶。(×)在化驗(yàn)室內(nèi)必須嚴(yán)禁存放食物和吸煙。(√)空白試驗(yàn)可以與試樣不同時(shí)進(jìn)行。(×)抽樣檢查時(shí)抽取的樣品數(shù)越多越好。(×)天平空載時(shí)指針的位置是零點(diǎn)。(√)在分析工作中，過失誤差是不可預(yù)料的，因此也是不可避免的。(×)天平砝碼新用時(shí)不用校正。(×)精密度高測定結(jié)果一定準(zhǔn)確。(×)飽和溶液一定是濃度大的溶液。(×)量筒和移液管都可用烘箱干燥。(×)酒精燈可以用嘴吹滅。(×)配制AgNO3溶液應(yīng)檢驗(yàn)水中無Cl-。(√)濃堿液裝在玻璃瓶中，蓋好玻璃塞。(×)重量分析要在常溫溶液中進(jìn)行沉淀。(×)煤中水份有外在水分和內(nèi)在水分。(√)重量分析的沉淀劑應(yīng)具有特效性。(√)比色分析中顯色時(shí)間越長越好。(×)分析純試劑可以用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(√)水吸收空氣中的CO2電導(dǎo)率會(huì)升高。(√)碘化鉀溶液不需要避光保存。(×)快速定量濾紙適用于無定形沉淀。(×)一般的說采樣誤差常大于分析誤差。(

√)溫度越高，物質(zhì)在水中的溶解度越大。(×)若溶液的pH＜7，說明溶液中無OH-離子。(×)酸堿中和滴定時(shí)，在滴定終點(diǎn)處溶液應(yīng)顯中性。(×)用EDTA滴定硬度時(shí)，pH值應(yīng)控制在10士0.1。(√)天平的靈敏度越高越好。(×)滴定指示劑加入量越多，變色越明顯。(×)測定水的電導(dǎo)率可以反映出水中所有雜質(zhì)的多少。(×)干燥的CO2對金屬不起腐蝕作用。(√)分析實(shí)驗(yàn)室所用的純水要求其純度越高越好。(×)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用一段時(shí)間后，應(yīng)做一次檢查性標(biāo)定。(

√)水樣pH值測定結(jié)果與所用方法無關(guān)。(×)KMNO4標(biāo)準(zhǔn)溶液可用酸式滴定管滴加。(√)相同的比色皿的透光率之差應(yīng)小于0.5％。(×)金屬指示劑也是