化學檢驗工判斷題

判斷題：水的硬度主要指鈣、鎂離子的含量（√）水的電導率指水的導電能力的強弱（√）疏水是指管網(wǎng)內(nèi)的水（√）水顯酸性是指水的PH值為大于7（×）移液管不用測試液進行清洗（×）按試劑純度來劃分，化驗室常用的試劑有：基準試劑、優(yōu)級純試劑、分析純試劑、化學純試劑、實驗試劑、高純試劑和標準物質(zhì)七種。（∨）原子是物質(zhì)進行化學反應的最小微粒。（∨）二水水處理系統(tǒng)是由過濾器、超濾、反滲透、陽床、混床組成（×）脫鹽率等于透鹽率（×）SDI指的是水的污染指數(shù)（∨）脫鹽率+透鹽率=1（∨）回收率指膜系統(tǒng)中給水轉(zhuǎn)化為產(chǎn)水或透過液的百分率。（）在元件安裝時，應該用用甘油溶液潤滑壓力容器（∨）原子是物質(zhì)進行化學反應的最小微粒。（∨）取回的溶液樣品，應將其放室溫后再進行稀釋分析。（×）測定苛性堿時，指示溶液顏色的變化，是由于溶液的酸度發(fā)生變化。（√）測定氧化鋁時，進行酸度調(diào)整是為了使溶液PH控制在4-6，使鋁與EDTA完全反應。（√）生料漿固含的測定，可用減壓過濾方法進行測定。（×）為了快速分析，制備生料試樣時，可在電爐上烘烤。（×）鉬蘭光度法分析二氧化硅時，其發(fā)色時間應根據(jù)室溫進行控制，發(fā)色時間應從鉬酸銨加入時開始計算。（√）比色時，如果指針讀數(shù)超出制表范圍，可以將消光值除以2查表，再將結(jié)果乘以2。（×）分析全堿—氧化鋁時，若煮沸后溶液發(fā)混，可直接進行滴定，不影響分析結(jié)果。（×）熔融樣品時，氫氧化鈉的加入量多少對分析結(jié)果無影響。（×）測定生料漿中氧化鋁時，終點回返的原因是由于有乳酸的存在。（√）誤差是以真值為標準的,偏差是以平均值為標準的,實際工作中,獲得的所謂“誤差”,實質(zhì)上仍是偏差。(√)弱酸溶液愈稀,其電離度愈大,因而酸度亦愈大。(×)導電能力強的電解質(zhì),一定是強電解質(zhì)。強電解質(zhì)導電性一定很強。(×)準確度高一定需要精密度高,但精密度高不一定要求準確度高。(√)PH值=1的溶液呈強酸性，其溶液中無OH-存在。(×)用EDTA標準溶液滴定Ca2+時,滴定速度要快。(×)以NaOH溶液滴定HCL溶液時,用甲基橙指示劑所引起的指示劑誤差為正誤差。(×)有一分析結(jié)果通過計算,得數(shù)為18.5250,保留四位有效數(shù)字應為18.53。(×)EDTA溶液滴定Mg2+應選擇鉻黑T作指示劑。(√)緩沖容量的大小與緩沖組分的比值有關(guān),當比值為1:1時緩沖容量最小。(×)重量法分離出的沉淀進行洗滌時,洗滌次數(shù)越多,洗滌液用量越大,則測定結(jié)果的準確度越高。(×)洗滌沉淀是為了洗去表面吸附的雜質(zhì)及混雜在沉淀中的母液。(√)在光度分析中,吸光度愈大,測量的誤差愈小。(×)有色溶液的透光率隨濃度的增大而減小,所以透光率與濃度成反比關(guān)系。(×)晶形沉淀的沉淀條件之一是:沉淀作用應在適當稀的溶液中進行。(√)酸堿強度具體反映在酸堿反應的平衡常數(shù)上。(√)酸堿指示劑顏色變化的內(nèi)因是溶液PH值的變化。(×)酚酞是弱酸,在堿性溶液中呈紅色。(√)標定NaOH溶液的基準物質(zhì)有草酸和無水Na2CO3。(×)實際應用時,指示劑的變色范圍越窄越好。(√)為了保證分析結(jié)果有足夠的準確度,所用標準溶液的體積應小于20ml。(×)常用酸堿指示劑是一些有機弱酸或弱堿。(√)標準溶液不需要密封保存,不影響溶劑蒸發(fā)。(×)不同的指示劑各有不同的變色范圍。(√)用吸光光度法進行測定的定量依據(jù)是朗伯-比爾定律。(√)透光率越大,表示它對光的吸收越大。(×)溫度是影響化學反應平衡常數(shù)的非主要因數(shù)。(×)較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。(√)在化合物中,元素的化合價是固定不變的。(√)蒸餾水在蒸餾過程中水蒸汽夾帶了水珠可以影響水質(zhì)。（√）稱量的準確度直接影響測定的準確度。（對）天平的最大稱量必須大于被稱物體的可能的質(zhì)量。（對）重心越高，天平的靈敏度越低，但其穩(wěn)定性必將減小。（錯）被稱物應放在干燥清潔的器皿中稱量，揮發(fā)性、腐蝕性物體必須放在密封加蓋的容器中稱量。（對）不要把熱的或過冷的物體放到天平上稱量。應在物體和天平室溫度一致后進行稱量。被稱物體應放在盤中央。（對）應用現(xiàn)代電子控制技術(shù)進行稱量的天平稱為電子天平。（對）電子天平有壽命長、性能穩(wěn)定、靈敏度高、操作方便優(yōu)點。（對）自來水主要有各種鹽類、有機物、顆粒物質(zhì)和微生物等。（對）直接配制法配制標準溶液，其基準物應是容量分析基準試劑。（對）滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效，可通過空白試驗方法檢驗。（對）國家標準規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15~25℃儀器分析中，濃度低于0.1mg/ml的標準溶液，常在臨用前用較高濃度的標準溶液在容量瓶內(nèi)稀釋而成。（對）在配制溶液和分析試驗中所用的純水，要求其純度越高越好。（錯）一般試驗室用水可用蒸餾、反滲透或去離子法制備。（對）標定和使用標準滴定溶液時，滴定速度一般保持在6~8ml/min。（對）可用直接法制備標準溶液的試劑是高純試劑。（錯）在實驗室中濃堿溶液應貯存在聚乙烯塑料瓶中。（對）直接配制標準溶液時，必須使用基準試劑。（對）配制酸或堿溶液時應在燒杯中進行，不應量筒、細口瓶、錐形瓶中進行。（對）新購置的基準物在使用前最好與以前用過的基準物進行對比試驗（對）配制氫氧化鈉溶液時，通常是將氫氧化鈉配成飽和溶液。（對）高錳酸鉀溶液可以用直接法進行配制。（錯）實驗室用水純度越高越好。（錯）氫氟酸可以用玻璃儀器進行實驗。(錯)洗滌玻璃儀器的一般步驟是先用水刷洗，再用低泡沫洗滌液刷洗。(對)必要時可能用去污粉對玻璃儀器進行刷洗。(對)強堿洗液不應在玻璃器皿中停留超過20分鐘，以免腐蝕玻璃。(對)活塞長時間不用因塵土等粘住，可把它泡在水中，幾小時后可打開。(對)瓷制器皿耐苛性堿和碳酸鈉的腐蝕。(錯)熱解石墨坩堝能耐王水腐蝕。(對)鉑能耐熔融的堿金屬碳酸鹽及氟化氫的腐蝕。(對)鉑是熱的良導體。(對)未知成份的試樣不能在鉑皿中加熱或溶解。(對)熔融的堿金屬氫氧化物對金侵蝕。(錯)金在高溫煤氣燈上加熱時不會熔化。(錯)物質(zhì)在溶解過程中有時會放熱，有時會吸熱。（對）不可在銀坩堝中分解和灼燒含硫的物質(zhì)。(對)銀坩堝可用于熔融硼砂。(錯)浸取銀坩堝中的熔融物時可使用酸。(錯)準確度和精密度只是對測量結(jié)果的定量描述。不確定度才是對測量結(jié)果的定性描述。（錯）對于測定數(shù)據(jù)的處理中，加減法的數(shù)字修約規(guī)則是，以有效數(shù)字最少的位數(shù)進行保留。（×）空白試驗可以消除試劑誤差及部分儀器誤差。（√）絕對誤差有正負之分，相對誤差無正負之分。（×）偶然誤差可分為儀器誤差，方法誤差，試劑、操作誤差。（×）鋁酸鈉溶液中的苛性堿比值是苛性堿與氧化鋁的質(zhì)量比。（×）合格生料漿的堿比為2.0，鈣比為1.0。（×）熟料燒成的溫度是1010度。（×）在任何物質(zhì)中的同種元素都可采用一個分析方法進行分析測定。（×）測比重時要把流到量筒外的樣擦干凈再稱重。（√）一般地說，金屬試樣、水樣的組成比較均勻。（√）減量法稱樣不適用于稱量易吸水、易氧化或與二氧化碳反應的物質(zhì)。（√）要得到準確的分析結(jié)果，試樣必須分解完全，處理后的溶液不應殘留原試樣的細屑和粉末。（√）在分解試樣過程中，在試樣不能熔融或熔融不完全時，要采用溶解法進行分解試樣。（×）用硫酸溶樣時加熱蒸發(fā)至冒出三氧化硫白煙，可除去試液中揮發(fā)性的鹽酸、硝酸、氫氟酸及水等。（√）定性濾紙也稱無灰濾紙，常用在重量分析中。（×）測定結(jié)果中的絕對誤差（偏差）無正負之分。（×）做滴定實驗時隨意外濺一滴半滴試液不會對測定結(jié)果有太大影響。（×）對稱量容易吸濕或揮發(fā)性物質(zhì)要采用高型稱量瓶。（√）干燥器里可以放過熱的物體。（×）分析過程中的過失誤差是可以避免的。（√）配制酸堿溶液可以不在通風櫥內(nèi)進行。（×）一般廣口試劑瓶用于盛放液體試劑，細口瓶用于盛放固體試劑。（×）未知成分的試樣在一定條件下是可以在鉑坩堝中進行分解的。（×）使用天平稱重不必顧忌天平的最大載荷。（×）移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（×）分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減免。（√）將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。（×）分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。（√）配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將水注入酸中。（×）用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75~85℃進行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。（×H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。（√）常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時間的早晚不會影響分析結(jié)果。（×）用因保存不當而部分分化的基準試劑H2C2O4?2H2O標定NaOH溶液的濃度時，結(jié)果偏高；若用此NaOH溶液測定某有機酸的摩爾質(zhì)量時則結(jié)果偏低。（×）用EDTA法測定試樣中的Ca2+和Mg2+含量時，先將試樣溶解，然后調(diào)節(jié)溶液pH值為5.5～6.5，并進行過濾，目的是去除Fe、Al等干擾離子。(√)鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（×）提高反應溶液的溫度能提高氧化還原反應的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-時，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。（×）碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑、（√）溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2C2O4反應越完全，所以用Na2C2O4標定KMnO4時，溶液酸度越高越好。（×）用洗滌液洗滌沉淀時，要少量、多次，為保證BaSO4沉淀的溶解損失不超過0、1%，洗滌沉淀每次用15-20mL洗滌液。（√）重量分析中當沉淀從溶液中析出時，其他某些組份被被測組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象。（×）根據(jù)同離子效應，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度（×）標準規(guī)定“稱取1.5g樣品，精確至0.0001g，其含義是必須用至少分度值0.1mg的天平準確稱1.4g~1.6g試樣。（√）空心陰極燈發(fā)光強度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強度，因此燈電流越大越好。（×）現(xiàn)代化驗驗室要具備有：實驗教學功能、科學研究功能、技術(shù)開發(fā)和社會服務四大功能。（

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）有效數(shù)字的修約，要遵循“四舍六入五成雙”規(guī)則。因此下面六組數(shù)據(jù)的數(shù)字修約的表示方法對嗎。（

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）a.0.32554→0.3255；

b.0.6236→0.3624；c.10.2150→10.22d.150.65→150.6；

e.75.5→76；

f.16.0851→16.09已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為2克，測量結(jié)果的平均值為20克，則計算測量結(jié)果的相對誤差是9%，對嗎。（

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）化驗用玻璃儀器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用時用蒸餾水沖洗幾次就可以，這樣不會對分析結(jié)果造成影響的。（

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）若化驗品種多、項目雜，不可能每測一個指標固定使用一套專用儀器，往往交替使用，而對使用的儀器又不經(jīng)過嚴格清洗或清潔度檢驗。必然引起試劑間的交替污染。從而影響檢驗結(jié)果的準確性。（

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）化驗室經(jīng)常使用易燃液體，按其性質(zhì)其閃點有高有低之分“閃點＜28℃有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正已烷等；而閃點＞29-45℃有煤油等”。一般閃點越低，危險性越小，閃點越高，危險性越大，這種說法對嗎。（

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）安全“三能、四知、五熟悉”的內(nèi)容是：一能進行防火宣傳,二能遵守各種防火安全制度,按照操作規(guī)章進行作業(yè),三能及時撲救初起火災。一知本單位消防基本情況,二知本單位重點消防部位,三知火險隱患,四知消防責任制度。一熟悉防火責任人,二熟悉專職防火員,三熟悉消防組織,四熟悉生產(chǎn)(儲存)物品的性質(zhì),五熟悉火險隱患。（

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）通常情況下，在加熱玻璃容器時，不將容器放在石棉網(wǎng)上，而直接將容器置于電爐上直接加熱，以至容器受熱不均勻，甚至于爆裂，你認為這種說法對嗎。（

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）通常毒物侵入人體有三條途徑：即通過呼吸道侵入人體、通過消化道侵入人體、通過皮膚和粘膜吸收侵入人體。（

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）在化學分析中，常依照下面的規(guī)定來確定物質(zhì)量范圍：（

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）⑴常量分析：是對被測物質(zhì)大于0.1g以上的試樣進行的分析；⑵半微量分析：是對被測物質(zhì)在10～100mg范圍試樣進行的分析；⑶微量分析：是對被測物質(zhì)在1～10mg范圍試樣進行的分析；⑷超微量分析：是對被測物質(zhì)在1mg以下的試樣進行的分析；⑸痕量分析：是對被測組分的含量小于0.01%的分析；⑹超痕量分析：是對被測組分的含量小于0.001%的分析。下面的幾種分析方法是化驗室經(jīng)常使用的方法嗎？（

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）⑴化學分析：是表示對物質(zhì)的化學組成進行以化學反應為基礎的定性或定量的分析方法；⑵儀器分析：是表示使用聲,光,電,電磁,熱,電熱,放射性等測量儀器進行的分析方法；⑶定性分析：是表示為檢測物質(zhì)中原子、原子團、分子等成分的種類而進行的分析；⑷定量分析：是表示為檢測物質(zhì)中化學成分的含量而進行的分析。分光光度計也是化驗室常用儀器，其原理是利用光波測量介質(zhì)對不同波長的單色光吸收程度的儀器：它是由光源、單色器、吸收池、接收器和測量系統(tǒng)五個部分組成。（

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）容量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和讀數(shù)誤差。（

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）重量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和溶解誤差。（×

）不要用濕手觸摸電器開關(guān)。（√）滴定度是指1ml標準溶液相當于被測物的質(zhì)量。（√）分析實驗所用的溶液應用源水配制，容器用用純水洗三次以上。（×）凡士林等油狀物質(zhì)粘住活塞，可以用電吹風或微火慢慢加熱使油類粘度降低，或熔化后用木棒輕敲塞子來打開。（√）對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀鹽酸中，經(jīng)過一段時間打開。（√）洗凈的儀器倒置時，水流出后器壁應不掛水珠。（√）鉻酸洗液可以洗滌器皿。（×）氫氟酸很強烈的腐蝕玻璃，不能用玻璃儀器進行含有氫氟酸的實驗，但在玻璃儀器上編碼可用氫氟酸。（√）電子天平開機后5分鐘后就可正式稱量。（×）移液管與容量瓶常配合使用，所以在使用前兩者的相對體積可以不用校準。（×）為了減少測量誤差吸量管每次都應從最上面刻度為起點，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。（√）不同濃度的高錳酸鉀溶液，它的最大吸收波長也不同（錯）酸堿指示劑本身是有機弱酸或堿（錯）滴定分析過程中，加入標準溶液與被測物質(zhì)定量反應完全時，即達到滴定終點（錯）熔融法的分解能力不如溶解法。（錯）用相對校正法，校正的容量瓶和移液管只能配套使用（對）在氧化鋁生產(chǎn)中，鋁酸鈉溶液中的苛性堿與氧化鋁的重量比，稱為苛性化系數(shù)，用ak表示（錯）玻璃容器可以長時間存放堿液。（錯）鉑坩堝弄臟后可以用王水洗滌。（錯）離子交換法制備純水時，應采用陽柱、陰柱、混合柱的流程。（對）某分析工在操作時，將滴定管讀數(shù)看錯，由此引起的誤差稱為偶然誤差（錯）。用NaOH標液滴定HCl標液時，應選用酚酞指示劑。金屬指示劑的變色是由于在滴定過程中溶液的PH值發(fā)生了變化（錯）。使用酒精燈時，注意酒精切勿裝滿，應不超過容量的2/3，燈內(nèi)酒精不足1/4時容量時，應滅火后再添加酒精（對）優(yōu)級純化學試劑標簽的為紅色。（錯，深綠色）在強酸性溶液中，EDTA主要以H2Y2-的形式存在。（錯）由于高錳酸鉀性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準物直接配成標準溶液。（錯）原電池是把電能轉(zhuǎn)化為化學能的裝置。（錯，化學能轉(zhuǎn)化成電能）在同一實驗的稱量操作中，應使用同一盒砝碼。（對）硫酸用水稀釋時濃，可以將水加到濃硫酸中進行稀釋。（錯）開、關(guān)分析天平的升降樞鈕時應緩慢（對）。職業(yè)道德的基本范疇主要包括：職業(yè)義務、職業(yè)責任、職業(yè)紀律、職業(yè)良心、職業(yè)榮譽和職業(yè)幸福。(×)安全是指生產(chǎn)單位中人員免遭不可承受危險的傷害。(×)省、自治區(qū)、直轄市人民政府對國家污染物排放標準中已作規(guī)定的項目，可以制定低于國家污染物排放標準的地方污染物排放標準。(×)三相四線制供電系統(tǒng)可提供四種電壓。(×)作為社會中的每一個成員，必須關(guān)心、熱愛集體，將集體利益放在首位(√)常溫下，碳與各種氣體都不發(fā)生化學反應。(√)油溫升高時，油蒸汽增加，油蒸汽遇火種發(fā)生瞬時燃燒的最低油溫稱為著火點。(√)脆性材料的彈性模量E值較小。(×)在保證焙燒工藝的前提下，負壓越低越好。(×)在焙燒過程中，焙燒塊的抗壓強度隨溫度的升高而升高。(×)比電阻測定分析誤差是2.5%(√)篩子的“目”是指每一英寸篩網(wǎng)長度中排列的篩孔數(shù)目(√)真比重與比電阻成正比，真比重越大，比電阻越大(×)真比重與抗氧化能力成正比，真比重越大，抗氧化能力越大(√)煅后焦的揮發(fā)份的要求是＜5%(×)煅后焦的質(zhì)量一般是用真比重的值來表示(×)我廠生產(chǎn)的生陽極炭塊的重量是960±10kg/塊(√)我廠生產(chǎn)的熟塊的彎曲度不大于長度的1%(√)真密度是炭素材料質(zhì)量與真體積（不包括氣孔在內(nèi)）的比值(√)成品表面的氧化面積不大于該表面積的30%(×)磨口塞間如有沙粒不用用力轉(zhuǎn)動，以防損傷其精度，可用去污粉擦洗磨口部位。（×）通過增加測量次數(shù)可以消除偶然誤差（對）固體混合試劑不可以用質(zhì)量濃度進行描述，如（1+100）鈣-氯化鈉混和指示劑。（×）電子天平在搬動后，可以打開電源直接使用。（×）對于強堿溶液對玻璃的腐蝕程度隨溫度的升高而增強。（√）優(yōu)級純化學試劑標簽的顏色為紅色。（×）數(shù)字后邊的零都是有效數(shù)字。（×）精密度高，準確度一定高。（×）721分光光度計靈敏度高，穩(wěn)定性低。（√）棱鏡和光柵都是利用光的折射原理對光進行色散。（×）酸性指示劑的變色范圍越大越好。（×）在PH為0的溶液中，H+的濃度0。（×）濃硫酸用水稀釋時，可以將水加到濃硫酸中進行稀釋。（×）與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是緩沖溶液的總濃度。(√)PH值大于7的溶液一定是堿溶液。(×)在實驗室里,熔化苛性鈉,應選用鐵制坩堝。(√)一般來說,溶解度小的沉淀易生成晶形沉淀。(×)滴定分析中,滴定終點與等當點不一定符合,由此而造成的分析誤差叫“終點誤差”。(√)滴定分析法中只有直接滴定法這一滴定方式。(×)甲基橙是一種雙色指示劑,使用時,常常配成0.1%的水溶液。(√)使用721型分光光度計時,將儀器的電源開關(guān)接通,打開比色皿暗室,使電表指針處于百分透光率“0”位。(√分析室如因條件限制，天平和儀器可在同一室內(nèi)。(×)離子交換樹脂再生時陽離子樹脂用1＋1鹽酸淋洗。（√）化驗室中經(jīng)常大量使用強酸或強堿試劑,在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如酸或堿液濺到皮膚上或衣物上,就要馬上用大量水沖洗等。（

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）化驗室經(jīng)常使用的壓縮氣體有氫氣、氮氣、氦氣、氬氣、氧氣和壓縮空氣等氣體。因氣體壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)，都不具有危險性。鋼瓶在運輸中不同氣體鋼瓶可以混裝，受熱或在太陽下曝曬甚至同庫儲存也是很安全的。（

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）在操作氧氣瓶時，要求氧氣瓶禁止與油脂接觸。操作者不能穿有油污過多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接觸氧氣瓶及附件，減壓器不能粘油或油污。（

√）使用玻璃儀器前應認真檢查，可以使用有裂紋的儀器.（

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）裝配或拆卸儀器時，要防備玻璃管和其他部分的損壞，以避免受到割傷。（

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）切割玻璃管(棒)及塞子鉆孔時，要用布包住或戴上手套，以防玻璃管破碎后割傷手部。（

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）用酒精燈或噴燈加熱燒杯和燒瓶時，下部應墊石棉網(wǎng)，以免受熱不均勻，發(fā)生炸裂。也不能使其過熱。（

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）細口瓶或容量瓶受熱易炸裂，不能直接在火焰上加熱。（

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）遇到酒精等能溶于水的物質(zhì)引起的火災可用水撲滅，電氣設備、油、乙醚等有機溶劑引發(fā)火災時用四氯化鈦、二氧化碳或砂子滅火，不能用水或泡沫滅火器。（√）取下正在沸騰的水或溶液時，須用夾子或毛巾包住瓶頸，輕輕搖動趕出氣泡，才能取下傾倒，以防止水突然沸騰濺出傷人。（√）取樣之前先要熟悉取樣環(huán)境、了解設備性能，如：取樣點的設備運行情況、崗位人員情況、自來水的布置情況以及硼酸等洗液的存放情況，出現(xiàn)異常便于自救和呼救。（√）取樣過程中要隨時觀察周圍的動態(tài)，提高警惕，做到“東張西望、上下關(guān)注”，如：跑、冒、滴、漏，高溫高壓，施工狀態(tài)，照明情況，地溝及地面防滑情況，路面障礙及雜物情況。（√）取溶液泥漿時，要緩慢打開取樣考克，不能面對取樣考克，以免溶液傷人（√）絕緣油在電氣設備中起著良好的絕緣散熱和滅弧作用。(√)分析天平及其它精密儀器應定期校正。(√)變色硅膠吸水飽和時呈藍色。(×)油的物理凈化方式大體上分為:沉降法、過濾法和離子分離法。(√)配制基準溶液時,藥品稱重要求稱準至0.0002克。(√)升高溫度可以大大地加快油的老化速度。(√)絕緣油不是純凈物,而是由不同的液態(tài)烴組成的混合物。(√)油的酸值隨油質(zhì)的劣化深度而增加。(√)不同牌號的汽輪機油粘度不同。(√)絕緣油要求其粘溫特性要好,即其粘度不因溫度的升降而急劇變化。(√)在有21～50桶的一批油中,應從其中的4桶中采樣。(

√)油品的閃點,可以認為是相當于爆炸下限的油品溫度。(√)油品的閃點隨大氣壓力的增大而升高。(√)打開油車上蓋時,嚴禁用鐵器敲打。(√)不準把氧化劑和還原劑以及其他容易互相起反應的化學藥品儲放在相鄰近的地方。(√)配制稀硫酸時,應將適量的濃硫酸緩慢地滴入水中,并不斷進行攪拌。(√)用電氣儀表測量油罐油溫時,嚴禁將電氣接點暴露于燃油及燃油氣體內(nèi),以免產(chǎn)生火花。(√)油區(qū)動火工作必須要有熟知燃油設備系統(tǒng)、防火要求及消防方法的監(jiān)護人。(√)粗鹽提純是物理變化。(√)水是由氫氣和氧氣組成的。(×)任何純凈物都是由一種元素組成的。(×)在分解反應中,不會有化合物生成。(×)析出晶體后的溶液是飽和溶液。(√)CO和CO2兩種物質(zhì)中,碳元素的百分含量相同。(×)地殼中含量最多的元素是氧元素。(√)溶液的酸堿性可以用酸堿指示劑來鑒別,溶液的酸堿度用pH值來表示。(√)氫氧化鐵的分子量是107克。(×)相同質(zhì)量的二氧化硫和二氧化氮中含有的氧原子個數(shù)相同。(×)在40克10％KOH溶液中加入4克固體KOH,則該溶液的濃度增大一倍。(×)凡是可燃氣體在點燃前,都必須先驗純。(√)3CO2中的"3"表示二氧化碳分子里有3個碳原子。(×)若溶液的pH<7，說明溶液中無OH-。(×)在室溫條件下，所有的元素都是以固體形式存在的。(×)溫度對水樣電導率的測定沒有影響。(×)系統(tǒng)誤差可以避免，但偶然誤差不能避免。(

√)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的含鹽量或離子含量是不變化的。(×)最理想的指示劑恰好在滴定反應的理論終點變色。(√)分析實驗室用水級別再高也不能作為飲用水。(√)以氣體作為固定相的色譜法稱為氣相色譜法。(×)在柱色譜中，組分的分配系數(shù)越大，保留時間越長。(√)X射線具有波粒二相性。(√)在一定的條件下，物質(zhì)接受外界提供的足夠大的能量后，可以發(fā)出多種不同波長的光線。(√)原子發(fā)射火焰火度法屬于發(fā)射光譜分析范疇。(√)在加減法運算中，每數(shù)及它們的和或差的有效數(shù)字的保留，以小數(shù)點后面有效數(shù)字為數(shù)最多的為標準。(×)分析結(jié)果小數(shù)點后的位數(shù)，應與分析方法精密度小數(shù)點后的位數(shù)一致(√)大部分物質(zhì)對光具有吸收，散射等作用。(√)光電光譜儀測定元素，其中光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)將是電信號轉(zhuǎn)換為光信號。(×)在光譜儀中，電極應磨成450角。(√)光既具有波動性又具有粒子性。(√)35KV等級的變壓器新油的標準為擊穿電壓≥35KV。(√)電器設備充油不足需要補充油時，不論是新油或運行油，均必需是合格油，即新油符合新油標準，運行油符合運行油標準。(√)在電氣設備中取油時，將取樣口擦干凈，就可直接取樣，不必放油清洗閥門和取樣瓶。(×)在化驗室內(nèi)必須嚴禁存放食物和吸煙。(√)空白試驗可以與試樣不同時進行。(×)抽樣檢查時抽取的樣品數(shù)越多越好。(×)天平空載時指針的位置是零點。(√)在分析工作中，過失誤差是不可預料的，因此也是不可避免的。(×)天平砝碼新用時不用校正。(×)精密度高測定結(jié)果一定準確。(×)飽和溶液一定是濃度大的溶液。(×)量筒和移液管都可用烘箱干燥。(×)酒精燈可以用嘴吹滅。(×)配制AgNO3溶液應檢驗水中無Cl-。(√)濃堿液裝在玻璃瓶中，蓋好玻璃塞。(×)重量分析要在常溫溶液中進行沉淀。(×)煤中水份有外在水分和內(nèi)在水分。(√)重量分析的沉淀劑應具有特效性。(√)比色分析中顯色時間越長越好。(×)分析純試劑可以用來直接配制標準溶液。(√)水吸收空氣中的CO2電導率會升高。(√)碘化鉀溶液不需要避光保存。(×)快速定量濾紙適用于無定形沉淀。(×)一般的說采樣誤差常大于分析誤差。(

√)溫度越高，物質(zhì)在水中的溶解度越大。(×)若溶液的pH＜7，說明溶液中無OH-離子。(×)酸堿中和滴定時，在滴定終點處溶液應顯中性。(×)用EDTA滴定硬度時，pH值應控制在10士0.1。(√)天平的靈敏度越高越好。(×)滴定指示劑加入量越多，變色越明顯。(×)測定水的電導率可以反映出水中所有雜質(zhì)的多少。(×)干燥的CO2對金屬不起腐蝕作用。(√)分析實驗室所用的純水要求其純度越高越好。(×)EDTA標準溶液在使用一段時間后，應做一次檢查性標定。(

√)水樣pH值測定結(jié)果與所用方法無關(guān)。(×)KMNO4標準溶液可用酸式滴定管滴加。(√)相同的比色皿的透光率之差應小于0.5％。(×)金屬指示劑也是