2024屆江西省“山江湖”協(xié)作體高二化學第二學期期末考試試題含解析_第1頁
2024屆江西省“山江湖”協(xié)作體高二化學第二學期期末考試試題含解析_第2頁
2024屆江西省“山江湖”協(xié)作體高二化學第二學期期末考試試題含解析_第3頁
2024屆江西省“山江湖”協(xié)作體高二化學第二學期期末考試試題含解析_第4頁
2024屆江西省“山江湖”協(xié)作體高二化學第二學期期末考試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2024屆江西省“山江湖”協(xié)作體高二化學第二學期期末考試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知:2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)△H=-544kJ·mol-14Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-3350kJ·mol-1則2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)的△H是A.-859kJ·mol-1 B.+859kJ·mol-1C.-1403kJ·mol-1 D.-2491kJ·mol-12、有機物的正確命名為A.3,3,4-三甲基己烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷3、已知反應FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假設(shè)△H,△S不隨溫度變化而變化),下列敘述中正確的是(

)A.高溫下為自發(fā)過程,低溫下為非自發(fā)過程 B.任何溫度下為非自發(fā)過程C.低溫下為自發(fā)過程,高溫下為非自發(fā)過程 D.任何溫度下為自發(fā)過程4、實驗室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實驗過程中,下列裝置未涉及的是()A. B. C. D.5、常溫下,能用鋁制容器儲存的是A.氫氧化鈉溶液 B.鹽酸溶液 C.稀硫酸 D.濃硫酸6、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,常溫下是一種橙黃色有惡臭的液體,它的分子結(jié)構(gòu)與H2O2類似,熔點為193K,沸點為411K,遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,S2Cl2可由干燥氯氣通入熔融的硫中制得。下列有關(guān)說法正確的是A.S2Cl2的電子式為B.固態(tài)時S2Cl2屬于原子晶體C.S2Cl2與NaOH的化學方程式可能為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2OD.S2Cl2是含有極性鍵和非極性鍵的離子化合物7、下列各組中,用惰性電極電解每種電解質(zhì)溶液時只生成氫氣和氧氣的是()A.HCl、CuCl2、Ba(OH)2B.NaOH、CuSO4、H2SO4C.Ba(OH)2、H2SO4、K2SO4D.NaBr、H2SO4、Ba(OH)28、氯化銨溶液的性質(zhì)是()A.酸性B.中性C.堿性D.不能確定9、某興趣小組以廢棄的易拉罐、漂白粉、氫氧化鈉等為原料制造了一種新型環(huán)保電池,并進行相關(guān)實驗,如圖所示。電池的總反應方程式為2Al+3ClO-+2OH-=3Cl-+2AlO+H2O。下列說法正確的是A.電池的負極反應式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-B.當有0.1molAl完全溶解時,流經(jīng)電解液的電子數(shù)為1.806×1023個C.往濾紙上滴加酚酞試液,b極附近顏色變紅D.b極附近會生成藍色固體10、下列表示不正確的是A.次氯酸的電子式 B.丁烷的球棍模型C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2 D.原子核內(nèi)有8個中子的碳原子146C11、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2時,使溶液中50%的Br﹣氧化為Br2,則原FeBr2的物質(zhì)的量濃度為A.a(chǎn)/bmol?L﹣1 B.2a/bmol?L﹣1 C.3a/bmol?L﹣1 D.5a/bmol?L﹣112、將金屬鈉放入盛有下列溶液的小燒杯中,既有氣體,又有白色沉淀產(chǎn)生的是()①MgSO4溶液②飽和NaCl溶液③飽和澄清石灰水④Ca(HCO3)2溶液⑤CuSO4溶液⑥NaCl稀溶液A.①④⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.②④⑤⑥ D.①②③④13、下列關(guān)于有機化合物的說法不正確的是A.淀粉和纖纖維素互為同分異構(gòu)體B.油脂在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應C.分子式為C5H10O2的有機物中能與NaHCO3溶液反應的有4種D.在加熱條件下,用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇和葡萄糖14、下列有關(guān)從海帶中提取碘的實驗原理和裝置能達到實驗目的的是A.用裝置甲灼燒碎海帶B.用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I?的Cl2D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中I?后的Cl2尾氣15、下列反應過程中,存在π鍵斷裂的是A.催化劑作用下,苯與液溴反應 B.在光照條件下,CH4與Cl2反應C.催化劑作用下,乙烯和氫氣加成 D.催化劑作用下,乙醇氧化為乙醛16、反應:2X(g)+Y(g)2Z(g)在不同溫度和壓強下的產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量和反應時間t的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是()A.P1>P2T1>T2ΔH<0B.P1>P2T1<T2ΔH<0C.P1<P2T1>T2ΔH>0D.P1<P2T1<T2ΔH>0二、非選擇題(本題包括5小題)17、對乙酰氨基苯酚,俗稱撲熱息痛,具有很強的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體,無機產(chǎn)物略去):已知:請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________,C2的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(2)上述②~⑤的反應中,屬于取代反應的有________________(填數(shù)字序號)。(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計反應①、②、③來實現(xiàn),其目的是________________________________________________。(4)反應⑤的化學方程式為_____________________________________________。(5)撲熱息痛有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有______種。a.苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個含碳不含氮,另一個含氮不含碳;b.兩個氧原子與同一個原子相連。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。其中既能發(fā)生銀鏡反應,也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應,在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。18、X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五種常見元素.其相關(guān)信息如下表:元素相關(guān)信息XX的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等YM層上有2對成對電子ZZ和Y同周期,Z的電負性大于YWW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34JJ的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物可反應生成一種鹽(1)元素X的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外層共有______種不同運動狀態(tài)的電子;(4)W的基態(tài)原子核外價電子排布圖是______(5)J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物可反應生成一種鹽的化學式為______________19、某研究性學習小組欲探究原電池的形成條件,按下圖所示裝置進行實驗序號AB燒杯中的液體指針是否偏轉(zhuǎn)1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸無3CuC氯化鈉溶液有4MgAl氫氧化鈉溶液有分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題:(1)實驗1中電流由________極流向_______極(填“A”或“B”)(2)實驗4中電子由B極流向A極,表明負極是_________電極(填“鎂”或“鋁”)(3)實驗3表明______A.銅在潮濕空氣中不會被腐蝕B.銅的腐蝕是自發(fā)進行的(4)分析上表有關(guān)信息,下列說法不正確的是____________A.相對活潑的金屬一定做負極B.失去電子的電極是負極C.燒杯中的液體,必須是電解質(zhì)溶液D.浸入同一電解質(zhì)溶液中的兩個電極,是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬)20、某課外活動小組的同學在實驗室用如下裝置制取乙酸乙酯。其主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min。③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(℃)沸點(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)――338.01.84請回答下列問題:(1)配制該混合溶液時,加入這三種物質(zhì)的先后順序是___________;寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:___________。(2)該實驗中,濃硫酸的作用是___________。(3)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________。(5)步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是___________(填物質(zhì)名稱)。(6)步驟④中分離操作用到的主要儀器是___________;可選用的干燥劑為___________(填字母)。A生石灰BNaOH固體C堿石灰D無水Na2SO421、(1)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu)。在晶胞中,Au原子位于頂點,Cu原子位于面心,則該合金中Au原子與Cu原子個數(shù)之比為__________,該晶體中原子之間的作用力是_____________。(2)上述晶體具有儲氫功能,氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中.若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2(如圖)的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲氫后的化學式應為______.(3)立方BP(磷化硼)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中含B原子數(shù)目為_____________。(4)科學家把C60和K摻雜在一起制造出的化合物具有超導性能,其晶胞如圖所示。該化合物中的K原子和C60分子的個數(shù)比為_____________________。(5)鐵有γ、δ、α三種同素異形體,γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為________,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】

根據(jù)反應①2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)和反應②4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)可知,②×-①×得到2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s),所以反應熱是(-3350kJ·mol-1)×+544kJ·mol-1×=-859kJ·mol-1,答案選A。2、A【解題分析】尋找最長碳鏈為主鏈——6個碳原子,如圖,離端基最近甲基為定位基(在3號位),系統(tǒng)命名為:3,3,4-三甲基己烷,故A正確;B、C屬于主鏈錯誤,D屬于定位錯誤。故答案選A。3、A【解題分析】

△H>0,△S>0,低溫下,△G=△H-T△S>0,不能反應自發(fā)進行,高溫下,△G=△H-T△S<0,能反應自發(fā),故A正確;B、C、D錯誤;故答案為A。4、C【解題分析】

乙醇催化氧化生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,結(jié)合相關(guān)裝置分析【題目詳解】A、分離提純得到乙醛用蒸餾法,蒸餾要用到該裝置,故A不選;B、B裝置是乙醇的催化氧化裝置,故B不選;C、提純乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和燒杯,C選;D、蒸餾法提純乙醛要用到冷凝管,故D不選;故選C。5、D【解題分析】

A.氫氧化鈉溶液能與鋁反應,不能用鋁制容器儲存,A錯誤;B.鹽酸溶液能與鋁反應,不能用鋁制容器儲存,B錯誤;C.稀硫酸能與鋁反應,不能用鋁制容器儲存,C錯誤;D.常溫下鋁在濃硫酸中鈍化,能用鋁制容器儲存,D正確;答案選D?!绢}目點撥】明確鋁單質(zhì)的性質(zhì)特點是解答的關(guān)鍵,注意鈍化是化學變化,不是物理變化,另外還需要注意鈍化的條件、范圍等。6、C【解題分析】

A、S2Cl2的分子結(jié)構(gòu)類似與H2O2,因此S2Cl2的電子式為,故A錯誤;B、S2Cl2固體的熔點、沸點低,說明固體S2Cl2為分子晶體,故B錯誤;C、S2Cl2遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,說明此氣體為SO2,即與水反應2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓,因此S2Cl2與NaOH反應的化學反應方程式為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2O,故C正確;D、根據(jù)A選項分析,含有化學鍵為極性鍵和非極性鍵,S2Cl2不屬于離子化合物,屬于共價化合物,故D錯誤;答案選C。7、C【解題分析】

在電解時只生成氫氣和氧氣,則溶液中氫離子在陰極放電,氫氧根離子在陽極放電,結(jié)合離子的放電順序來解答。【題目詳解】A.電解HCl生成氫氣和氯氣,電解CuCl2生成Cu和氯氣,電解Ba(OH)2生成氫氣和氧氣,選項A不選;B.電解NaOH生成氫氣和氧氣,電解CuSO4生成Cu、氧氣、硫酸,電解H2SO4生成氫氣和氧氣,選項B不選;C.電解NaOH、H2SO4、Ba(OH)2,均只生成氫氣和氧氣,選項C選;D.電解NaBr生成溴、氫氣、NaOH,電解H2SO4生成氫氣和氧氣,電解Ba(OH)2生成氫氣和氧氣,選項D不選;答案選C?!绢}目點撥】本題考查電解原理,明確溶液中離子的放電順序是解答本題的關(guān)鍵,注意常見的物質(zhì)的電解及電極材料,題目難度不大。8、A【解題分析】分析:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,溶液呈酸性。詳解:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,NH4++H2O?NH3?H2O+H+,溶液呈酸性。答案選A。點睛:本題考查鹽類水解的分析應用,水解電子實質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目較簡單。9、C【解題分析】

A.電池的正極反應式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,錯誤;B.電池的負極反應式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,當有0.1molAl完全溶解時,流經(jīng)外電路的電子數(shù)為1.806×1023個,而在電解質(zhì)溶液中則是離子定向移動,錯誤;C.往濾紙上滴加酚酞試液,由于Al是負極,所以b極為陰極,在該電極上溶液中的H+放電,破壞了b極附近的水的電離平衡,使該區(qū)域的溶液顯堿性,所以b電極附近顏色變紅,正確;D.由于Al是負極,所以與之連接的b極是陰極,b極的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Cu棒不參與反應,所以b極附近不會生成藍色固體,錯誤;答案選C。10、A【解題分析】

A.次氯酸中Cl最外層為7個電子,為達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出一個電子與其他原子形成一個共用電子對,O原子最外層為6個電子,為達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出兩個電子與其他原子形成兩對共用電子對,因而次氯酸的電子式為,A項錯誤。B、C、D等3個選項均正確。故答案選A。11、A【解題分析】

由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計算x值,再根據(jù)c=來計算作答?!绢}目詳解】由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為c===mol/L,故合理選項為A?!绢}目點撥】在氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性。需要特別注意的是,在同一個溶液中,存在多種具有還原性的離子時,要遵循先后順序,由于氧化劑的量不同,導致的離子反應方程式也不盡相同。12、D【解題分析】

①金屬鈉在MgSO4溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸鎂溶液反應生成氫氧化鎂白色沉淀,故正確;②金屬鈉在飽和NaCl溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應中水的量減少,得到過飽和NaCl溶液,會析出氯化鈉,重新變?yōu)轱柡腿芤?,故正確;③金屬鈉在飽和澄清石灰水中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應中水的量減少,得到氫氧化鈣懸濁液,會析出氫氧化鈣,重新變?yōu)轱柡腿芤?,故正確;④金屬鈉在Ca(HCO3)2溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與碳酸氫鈣溶液反應生成碳酸鈣白色沉淀,故正確;⑤金屬鈉在CuSO4溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸銅溶液反應生成氫氧化銅藍色沉淀,故錯誤;②金屬鈉在稀NaCl溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氯化鈉與氫氧化鈉溶液不反應,故錯誤;答案選D。13、A【解題分析】A.淀粉和纖纖維素的聚合度不同,使得它們的分子式不同,所以它們不為同分異構(gòu)體,故A不正確;B.油脂在堿性條件下的水解反應生成肥皂的主要成分高級脂肪酸鹽,所以稱為皂化反應,故B正確;C.羧酸能與NaHCO3溶液反應。分子式為C5H10O2的有機物中屬于羧酸的分子結(jié)構(gòu)為C4H9-COOH,丁基C4H9-有4種,所以羧酸C4H9-COOH有4種,故C正確;D.葡萄糖含有醛基,所以在加熱條件下,用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇和葡萄糖,故D正確。故選A。14、B【解題分析】

A、灼燒碎海帶應用坩堝,A錯誤;B、海帶灰的浸泡液用過濾法分離,以獲得含I-的溶液,B正確;C、MnO2與濃鹽酸常溫不反應,MnO2與濃鹽酸反應制Cl2需要加熱,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C錯誤;D、Cl2在飽和NaCl溶液中溶解度很小,不能用飽和NaCl溶液吸收尾氣Cl2,尾氣Cl2通常用NaOH溶液吸收,D錯誤;答案選B。15、C【解題分析】

A.催化劑作用下,苯與液溴反應是取代反應,只斷σ鍵,不存在π鍵斷裂,故A不符合;

B.在光照條件下,CH4與Cl2反應是取代反應,只斷σ鍵,不存在π鍵斷裂,故B不符合;

C.催化劑作用下,乙烯和氫氣加成,斷C=C鍵中的π鍵,故C符合;

D.催化劑作用下,乙醇氧化為乙醛,斷O-H和C-H中的σ鍵,不存在π鍵斷裂,故D不符合;故選C。【題目點撥】單鍵都是σ鍵,雙鍵中一個σ鍵,一個π鍵,三鍵中一個σ鍵,兩個π鍵,π鍵易斷裂。16、A【解題分析】

根據(jù)溫度對反應速率的影響可知,壓強均為P2時,溫度越高,反應速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,故有:T1>T2;根據(jù)壓強對反應速率的影響可知,溫度均為T2時,壓強越大,反應速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,先拐先平壓強大,故有:P1>P2,比較T1P2與T2P2兩曲線,溫度越高Z物質(zhì)的量越少說明升溫平衡逆向進行,正反應為放熱反應,△H<0;故答案為A?!绢}目點撥】圖象問題解題步驟:(1)看懂圖象:①看面(即弄清縱坐標與橫坐標的意義);②看線(即弄清線的走向和變化趨勢);③看點(即弄清起點、拐點、交點、終點的意義);④看是否要作輔助線(如等溫線、等壓線);⑤看定量圖象中有關(guān)量的多少;(2)聯(lián)想規(guī)律:聯(lián)想外界條件的改變對化學反應速率和化學平衡的影響規(guī)律。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②、③、⑤保護酚羥基不被硝酸氧化15【解題分析】

苯酚和CH3I發(fā)生取代反應生成,與硝酸發(fā)生硝化反應生成或,與HI發(fā)生取代反應,則C1為,C2為,D為,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,C2的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應②:與硝酸發(fā)生硝化(取代)反應生成或,反應③:與HI發(fā)生取代反應生成,反應④:被還原生成,反應⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應生成,則②~⑤的反應中,屬于取代反應的有②、③、⑤;(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計反應①、②、③來實現(xiàn),因為C1、C2含有酚羥基,易被硝酸氧化,應先生成醚基,防止被氧化;(4)反應⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應生成,化學方程式為;(5)含N基團可為氨基或硝基,當為氨基時,含碳基團可為羧基或酯基,當為硝基時,對位應為乙基。取代基結(jié)構(gòu)可能為:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯環(huán)上分別有鄰間對三種結(jié)構(gòu),共35=15種。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(不含酯基)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。其中既能發(fā)生銀鏡反應(甲酸酯),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應,在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?!绢}目點撥】本題考查有機物的推斷,注意把握有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),特別是官能團的變化,是解答該題的關(guān)鍵。18、614C三VIA7NH4NO【解題分析】分析:X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,根據(jù)構(gòu)造原理,X的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,J為N元素。根據(jù)元素周期表和相關(guān)化學用語作答。詳解:X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,根據(jù)構(gòu)造原理,X的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,J為N元素。(1)X為C元素,C的同位素中用于測定文物年代的是614(2)Y為S元素,S的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z為Cl元素,Cl原子核外有17個電子,最外層有7個電子,Cl原子最外層有7種不同運動狀態(tài)的電子。(4)W為Cu元素,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,價電子排布式為3d104s1,價電子排布圖為。(5)J為N元素,J的氣態(tài)氫化物為NH3,J的最高價氧化物對應的水化物為HNO3,NH3與HNO3反應的化學方程式為NH3+HNO3=NH4NO3,NH3與HNO3反應生成的鹽的化學式為NH4NO3。19、BA鋁BA【解題分析】

本實驗的目的是探究原電池的形成條件。原電池的必備構(gòu)造:①有兩個活性不同的電極②兩個電極由導線連接,并插入到電解質(zhì)溶液中,形成電流回路③能自發(fā)的進行氧化還原反應;以此答題?!绢}目詳解】(1)Zn的活潑性比Cu強,則Zn作負極,Cu作正極,則電子由Zn電極從外電路向Cu電極移動,即電子由A極向B極移動,則電流由B極向A極移動;(2)實驗四中,電子由B極向A極移動,則B極失去電子,作負極,即負極為鋁電極;(3)實驗三中,指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),說明有電流移動,即電子也有移動,則說明該過程是自發(fā)進行的氧化還原反應,故合理選項為B;(4)A.相對活潑的金屬一般作負極,但是也有例外,比如實驗四,鎂的活潑性比鋁強,但是鎂不和氫氧化鈉溶液反應,鋁可以,所以鋁作負極,A錯誤;B.負極發(fā)生氧化反應,對應的物質(zhì)是還原劑,失去電子,B正確;C.燒杯中的液體必須是電解質(zhì)溶液,以構(gòu)成電流回路,C正確;D.浸入同一電解質(zhì)溶液中的兩個電極,必須是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬),D正確;故合理選項為A?!绢}目點撥】組成原電池的電極,它們的活潑性一定有差異。一般情況下,較活潑的電極作負極,但是也有例外,比如鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成原電池中,鋁的活潑性較差,但是作負極,因為鋁可以和氫氧化鈉溶液反應,而鎂不行,所以鎂作正極。20、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑ABC因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應乙酸乙酯分液漏斗、燒杯D【解題分析】

(1)為防止酸液飛濺,應將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸,三種物質(zhì)的加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸;酯化反應的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)該實驗中,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應時,濃硫酸起到催化劑的作用,加快酯化反應的速率;又因為該反應是可逆反應,濃硫酸吸水可以促進平衡向正反應方向進行,所以濃硫酸還起到吸水劑的作用。(3)由于乙醇、乙酸易揮發(fā),蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被飽和碳酸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論