處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范本

第頁(yè)共頁(yè)處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范本一、處方審核程序1.接收處方：由處方接收人員接收醫(yī)生開具的處方，并核對(duì)處方的完整性和準(zhǔn)確性。2.處方審核：由專業(yè)的藥師進(jìn)行處方審核，包括以下內(nèi)容：a.核對(duì)處方上藥品的名稱、劑量和用法是否符合規(guī)定；b.判斷處方上藥品的相互作用和禁忌癥；c.檢查處方上的用藥數(shù)量和療程是否合理；d.查詢患者過(guò)敏史和病歷資料，確認(rèn)用藥安全性。3.提出疑問(wèn)和建議：如發(fā)現(xiàn)處方有錯(cuò)誤或不合理之處，藥師應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，并提出自己的疑問(wèn)和建議。4.編制審核報(bào)告：將處方審核情況記錄在審核報(bào)告中，包括審核結(jié)果、疑問(wèn)和建議等，并簽字確認(rèn)。5.處理審核結(jié)果：根據(jù)審核結(jié)果和醫(yī)生的回復(fù)，決定是否繼續(xù)調(diào)配藥品。6.備案和歸檔：將審核報(bào)告歸檔備案，便于后續(xù)追溯和查詢。二、藥品調(diào)配程序1.處方確認(rèn)：核對(duì)藥師審核報(bào)告，確認(rèn)處方已通過(guò)審核，并確保處方上藥品的準(zhǔn)確性。2.藥品準(zhǔn)備：根據(jù)處方上藥品的種類和數(shù)量，準(zhǔn)備相應(yīng)的藥品，并按規(guī)定妥善保存和配制。3.藥品標(biāo)識(shí)：對(duì)每個(gè)藥品進(jìn)行標(biāo)識(shí)，包括藥品名稱、劑量和用法等，以確保調(diào)配的準(zhǔn)確性。4.藥品稱量：按照處方上藥品的劑量要求，使用準(zhǔn)確的藥品稱重器具稱量藥品。5.藥品合并：如處方需要合并使用多個(gè)藥品，按照規(guī)定的比例和順序?qū)⑺幤泛喜?，并攪拌均勻?.調(diào)配藥品：根據(jù)處方要求，按照嚴(yán)格的操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)將藥品調(diào)配成最終的制劑。7.調(diào)配記錄：對(duì)每次藥品調(diào)配過(guò)程進(jìn)行記錄，包括調(diào)配人員、日期、藥品種類和數(shù)量等，并簽字確認(rèn)。8.調(diào)配審核：由藥師對(duì)調(diào)配過(guò)程進(jìn)行審核，檢查是否符合操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品的質(zhì)量和安全性。9.調(diào)配報(bào)告：將調(diào)配情況記錄在調(diào)配報(bào)告中，包括調(diào)配結(jié)果和審核結(jié)論等，并簽字確認(rèn)。10.備案和歸檔：將調(diào)配報(bào)告歸檔備案，便于后續(xù)追溯和查詢。三、藥品核對(duì)程序1.藥品準(zhǔn)備：將藥物按照處方要求從藥房取出，并按規(guī)定進(jìn)行清點(diǎn)。2.核對(duì)處方與藥品：由藥師進(jìn)行核對(duì)，將處方上的藥品與實(shí)際取出的藥品進(jìn)行對(duì)照，確保一致性。3.備注核對(duì)結(jié)果：將核對(duì)結(jié)果記錄在核對(duì)表中，包括藥品的名稱、劑量和用法等，并簽字確認(rèn)。4.再次核對(duì)：由第二位藥師對(duì)核對(duì)結(jié)果進(jìn)行再次核對(duì)，確保核對(duì)的準(zhǔn)確性。5.核對(duì)報(bào)告：將核對(duì)情況記錄在核對(duì)報(bào)告中，包括核對(duì)結(jié)果和核對(duì)人員的姓名等，并簽字確認(rèn)。6.備案和歸檔：將核對(duì)報(bào)告歸檔備案，便于后續(xù)追溯和查詢。以上為處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序的范本，具體操作可以